有機化學(xué)選擇題以及答案

有機化學(xué)各章習(xí)題及答案第一章緒論第一章：1.A2.D3.C4.B5.C6.C7.D8.D9.C10.D.在下列化合物中，偶極矩最大的是(A)A.CH3cH2ClB.H2C=CHClC.HC三CClDCH3CH=CHCH3.根據(jù)當(dāng)代的觀點，有機物應(yīng)該是(D)人來自動植物的化合物 B.來自于自然界的化合物C.人工合成的化合物D.含碳的化合物.1828年維勒(F.Wohler)合成尿素時，他用的是(B)A.碳酸銨 B.醋酸銨C.氰酸銨D,草酸銨.有機物的結(jié)構(gòu)特點之一就是多數(shù)有機物都以()A.配價鍵結(jié)合B.共價鍵結(jié)合C.離子鍵結(jié)合D.氫鍵結(jié)合.根椐元素化合價，下列分子式正確的是()A.C6H13B.C5H9Cl2C.C8H16OD.C7H15O.下列共價鍵中極性最強的是()A.H-CB.C-OC.H-OD.C-N.下列溶劑中極性最強的是()A.C2H5OC2H5B.CCl4C.C6H6D.CH3CH2OH.下列溶劑中最難溶解離子型化合物的是()A.H2OB.CH3OHC.CHCl3D.C8H18.下列溶劑中最易溶解離子型化合物的是()A.庚烷B.石油醚C,水D,苯.通常有機物分子中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的主要結(jié)構(gòu)部位是()A.鍵B.氫鍵C.所有碳原子D.官能團(功能基)第二章烷烴第二章：1.C2.C3.B4.D5.A6.D7.D8.D9.D10.C11.D12.C13.C14.B15.D16.A17.C18.C19.B20.D21.C.在烷烴的自由基取代反應(yīng)中,不同類型的氫被取代活性最大的是()A.一級B,二級C.三級D.那個都不是.氟、氯、溴三種不同的鹵素在同種條件下，與某種烷烴發(fā)生自由基取代時，對不同氫選擇性最高的是()A.氟B.氯C.溴D..在自由基反應(yīng)中化學(xué)鍵發(fā)生()A.異裂B,均裂C.不斷裂D.既不是異裂也不是均裂.下列烷烴沸點最低的是()A.正己烷B.2,3-二甲基戊烷C.3-甲基戊烷 D.2,3-二甲基丁烷.在具有同碳原子數(shù)的烷烴構(gòu)造異構(gòu)體中，最穩(wěn)定的是()的異構(gòu)體()A.支鏈較多B.支鏈較少 C.無支鏈.引起烷烴構(gòu)象異構(gòu)的原因是()A.分子中的雙鍵旋轉(zhuǎn)受阻B.分子中的單雙鍵共軛C.分子中有雙鍵D.分子中的兩個碳原子圍繞C-C單鍵作相對旋轉(zhuǎn).將下列化合物繞C-C鍵旋轉(zhuǎn)時哪一個化合物需要克服的能壘最大()A.CH2ClCH2BrB.CH2ClCH2IC.CH2ClCH2Cl D.CH2ICH2I.ClCH2cH2Br中最穩(wěn)定的構(gòu)象是()A.順交叉式B.部分重疊式C.全重疊式D.反交叉式.假定甲基自由基為平面構(gòu)型時，其未成對電子處在什么軌道()A.1sB.2sC.sp2D.2pA.(CH3)3C. B.CH2=CHCH2. C.CH3.D.CH3CH2..構(gòu)象異構(gòu)是屬于()A.結(jié)構(gòu)異構(gòu)B.碳鏈異構(gòu)C.互變異構(gòu)D.立體異構(gòu).下列烴的命名哪個是正確的？()A、乙基丙烷 B.2-甲基-3-乙基丁烷C.2,2-二甲基-4-異丙基庚烷D.3-甲基-2-丁烯.下列烴的命名哪個不符合系統(tǒng)命名法？()A.2-甲基-3-乙基辛烷 B.2,4-二甲基-3-乙基己烷C.2,3-二甲基-5-異丙基庚烷D.2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷.按沸點由高到低的次序排列以下四種烷烴①庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④戊烷()A.③〉②〉①〉④B.①〉③〉②〉④C.①〉②〉③〉④D.①〉②〉③〉④.異己烷進行氯化，其一氯代物有幾種？()A.2種B.3種C.4種D.5種.化合物的分子式為C5Hl2一元氯代產(chǎn)物只有一種，結(jié)構(gòu)式是()A．C(CH3)4 B.CH3CH2CH2CH2CH3C.(CH3)2CHCH2CH3.下列分子中，表示烷烴的是()A.C2H2B.C2H4C.C2H6D.C6H6.下列各組化合物中，屬同系物的是()A.C2H6和C4H8B.C3H8和C6H14CC8H比和C4H如D,C5H醛和C7H<.甲烷分子不是以碳原子為中心的平面結(jié)構(gòu)，而是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，其原因之一是甲烷的平面結(jié)構(gòu)式解釋不了下列事實()A.CH3C1不存在同分異構(gòu)體B.CH2C12不存在同分異構(gòu)體CCHC13不存在同分異構(gòu)體D.CH4是非極性分子.甲基丁烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時，能生成一氯化物異構(gòu)體的數(shù)目是()A.1種B.2種C.3種D.4種.實驗室制取甲烷的正確方法是()A.醇與濃硫酸在170℃條件下反應(yīng) B.電石直接與水反應(yīng)C.無水醋酸鈉與堿石灰混和物加熱至高溫D.醋酸鈉與氫氧化鈉混和物加熱至高溫第三章烯烴第三章：LB2.A3.C4.C5.A6.C7.A8.A9.D10.B11.C12.D13.D14.B15.C16.A17.C18.A19.D.在烯烴與HX的親電加成反應(yīng)中，主要生成鹵素連在含氫較()的碳上()A.好B.差C.不能確定.烯烴雙鍵碳上的烴基越多,其穩(wěn)定性越()A.好B.差C.不能確定.反應(yīng)過程中出現(xiàn)碳正離子活性中間體，而且相互竟?fàn)幍姆磻?yīng)是()A.SN2與E2B.SN1與SN2C.SN1與E1.碳正離子a.R2C=CH-C+R2、b.R3c+、c.RCH=CHC+HR、d.RC+=CH2穩(wěn)定性次序為()A.a〉b〉c〉d B.b〉a〉c〉dC.a〉b7c〉dD.c〉b〉a〉d.下列烯烴發(fā)生親電加成反應(yīng)最活潑的是()A.(CH3)2C=CHCH3B.CH3CH=CHCH3C.CH2=CHCF3D.CH2=CHCl3.下列反應(yīng)中間體的相對穩(wěn)定性順序由大到小為()a.Ch、、..％b.CHS、,'/。 c.CH3、 .、:3CH3A.A〉B〉CB.A〉C〉B C.C〉B〉A(chǔ) D.B〉C〉A(chǔ).1-己烯、順-3-己烯和反-3-己烯三者相對穩(wěn)定性的次序是()A.反-3-己烯〉順-3-己烯〉1-己烯B.1-己烯〉順-3-己烯〉反-3-己烯C.順-3-己烯〉1-己烯〉反-3-己烯.在烯烴與HX的加成反應(yīng)中，反應(yīng)經(jīng)兩步而完成，生成()的一步是速度較慢的步驟()A.碳正離子B.碳負離子C.自由基.分子式為C5Hl0的烯烴化合物，其異構(gòu)體數(shù)為()A.3個B.4個C.5個D.6個.在下列化合物中，最容易進行親電加成反應(yīng)的是()A.CH2=CHCH=CH2B.CH3CH=CHCH3C.CH3CH=CHCHOD.CH2=CHCl.馬爾科夫經(jīng)驗規(guī)律應(yīng)用于()A.游離基的穩(wěn)定性 B.離子型反應(yīng)C.不對稱烯烴的親電加成反應(yīng)D.游離基的取代反應(yīng).下列加成反應(yīng)不遵循馬爾科夫經(jīng)驗規(guī)律的是()A.丙烯與溴化氫反應(yīng) B.2-甲基丙烯與濃硫酸反應(yīng)C.2-甲基丙烯與次氯酸反應(yīng)D.2-甲基丙烯在有過氧化物存在下與溴化氫反應(yīng).若正己烷中有雜質(zhì)1-己烯，用洗滌方法能除去該雜質(zhì)的試劑是()A.水B.汽油C,溴水D.濃硫酸.有一碳氫化合物I，其分子式為C6Hl2，能使溴水褪色，并溶于濃硫酸，I加氫生成正己烷，I用過量KMnO4氧化生成兩種不同的竣酸，試推測I的結(jié)構(gòu)()A.CH2=CHCH2CH2CH2CH2 B.CH3CH=CHCH2CH2CH3C.CH3CH2CH=CHCH2CH3 D.CH3CH2CH=CHCH=CH2.下列正碳離子中，最穩(wěn)定的是()A.+CfH3 B.CH3CH3A.+CfH3 B.CH3CH3CH3C. CH3 D.CH3C+H2CH3.具有順反異構(gòu)體的物質(zhì)是(A.CH-CH=C-CO.H3A.CH-CH=C-CO.H3I2CH3CH『C=CHCH2cH3CH3B.CH3-CH=C-CH3CH3H2C=CH2.分子式為C4H8的烯烴與稀、冷KMnO4溶液反應(yīng)得到內(nèi)消旋體的是()CH2=CHCH2CHCH2=CHCH2CH3C,巴；C-C「CH3HCH廣C(CH3)2D.CH3C=C;HCH318.下列反應(yīng)進行較快的是()A.CH￡CH3B.4Hr>ClCH18.下列反應(yīng)進行較快的是()A.CH￡CH3B.4Hr>ClCHCH3KOH/12H30H19.下列化合物穩(wěn)定性最大的是()A.H3C、八CHA.H3C、八CH2C.H3JCB.D.CH3HL：'H3CCH3CH3第四章炔烴和二烯烴第四章：1.B2.C3.B4.B5.C6.D7.D8.D9.A10.A11.D12.C13.B14.A15.D16.D17.C.在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2C1的水解速度是C6H5cH2cl的一萬倍，原因是()A.甲氧基的-I效應(yīng) B.甲氧基的+E效應(yīng)C.甲氧基的+E效應(yīng)大于-I效應(yīng)D.甲氧基的空間效應(yīng).下列化合物中氫原子最易離解的為()A.乙烯B.乙烷C,乙炔D.都不是.二烯體1,3-丁二烯與下列親二烯體化合物發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)時活性較大的是（）A.乙烯B.丙烯醛C.丁烯醛D.丙烯.下列化合物中酸性較強的為（）A.乙烯B.乙醇C.乙炔D.H2.在CH3cH=CHCH2cH3化合物的自由基取代反應(yīng)中，（）氫被溴取代的活性最大A.1-位 B.2-位及3-位C.4-位D.5-位.下列物質(zhì)能與Ag（NH3）2+反應(yīng)生成白色沉淀的是（）A.乙醇 B,乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-丁炔.下列物質(zhì)能與Cu2Cl2的氨水溶液反應(yīng)生成紅色沉淀的是（）A.乙醇 B,乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-丁炔.以下反應(yīng)過程中，不生成碳正離子中間體的反應(yīng)是（）A.SN1B.E1 C.烯烴的親電加成D.Diels-Alder反應(yīng).在sp3,sp2,sp雜化軌道中p軌道成分最多的是（）雜化軌道（）A.sp3 B.sp2c.sp.鑒別環(huán)丙烷，丙烯與丙塊需要的試劑是（）A.AgNO3的氨溶液；KMnO4溶液 B.HgSO4/H2sO4;KMnO4溶液C.Br2的CCl4溶液；KMnO4溶液 D.AgNO3的氨溶液.結(jié)構(gòu)式為ch3chcich=chch3的化合物其立體異構(gòu)體數(shù)目是（）A.1B.2C.3D.4.1-戊烯-4-炔與1摩爾Br2反應(yīng)時，預(yù)期的主要產(chǎn)物是（）A.3,3-二溴-1-戊-4-炔 B.1,2-二溴-1,4-戊二烯C.4,5-二溴-2-戊炔D.1,5-二溴-1,3-戊二烯13.某二烯烴和一分子溴加成結(jié)果生成2,5-二溴-3-己烯，該二烯烴經(jīng)高錳酸鉀氧化得到兩分子乙酸和一分子草酸，該二烯烴的結(jié)構(gòu)式是()A.CH2=CHCH=CHCH2CH3 B.CH3CH=CHCH=CHCH3C.CH3CH=CHCH2CH=CH2 D.CH2=CHCH2CH2CH=CH214.下列化合物無對映體的是()A,H3C>^ B.H3C-CH=C=CH-CH333C3H7C，H5c6CH-C=CHC6H5 D，H5c6-N+C4I-C2H515.下列炔烴中，在HgSO4-H2SO4的存在下發(fā)生水合反應(yīng)，能得到醛的是()A，CH3-c=c-CH3 B,CH3CH2CH2-CCHc.ch3-cch d,hcCH.一化合物分子式為C5H8，該化合物可吸收兩分子溴，不能與硝酸銀的氨溶液作用，用過量的酸性高錳酸鉀溶液作用，生成兩分子二氧化碳和一分子丙酮酸推測該化合物的結(jié)構(gòu)式()A,CHCCCHCH B.HCC-CHCH33 23 CH33CCH=CHCHCHCHD,H2C=C-CH=CH23 2CH3 2.下面三種化合物與一分子HBr加成反應(yīng)活性最大的是()A,PhCH=CH2B,P-O2NC6H4CH=CH2C,P-CH3C6H4CH=CH2第五章環(huán)烷烴第五章：1.C2.A3.C4.D5.D6.C7.A8.A9.A10.C11.D12.C13.D14.C15.A16.D17.C.環(huán)已烷的所有構(gòu)象中最穩(wěn)定的構(gòu)象是()A.船式B.扭船式C.椅式.A.環(huán)丙烷、B.環(huán)丁烷、C.環(huán)己烷、D.環(huán)戊烷的穩(wěn)定性順序()

A.C>D>B>AB.A>B>C>DC.D>C>B>AD.D>A>B>C.下列四種環(huán)己烷衍生物其分子內(nèi)非鍵張力(Enb)從大到小順序應(yīng)該()A.C.C(CH3)3B.(CH3)3A.C.C(CH3)3B.(CH3)3C33D.c(ch3)3A.A〉B〉C〉D B.A〉C〉D〉B C.D〉C〉B〉A(chǔ) D.D〉A(chǔ)〉B〉C.1,3-二甲基環(huán)己烷不可能具有()A.構(gòu)象異構(gòu)B.構(gòu)型異構(gòu)C.幾何異構(gòu)D.旋光異構(gòu).環(huán)烷烴的環(huán)上碳原子是以哪種軌道成鍵的？()A.sp2雜化軌道B.s軌道C.p軌道D.sp3雜化軌道.碳原子以SP2雜化軌道相連成環(huán)狀，不能使高錳酸鉀溶液褪色，也不與溴加成的一類化合物是()A.環(huán)烯烴 B.環(huán)炔烴 C.芳香烴 D.脂環(huán)烴.環(huán)烷烴的穩(wěn)定性可以從它們的角張力來推斷，下列環(huán)烷烴哪個穩(wěn)定性最差？()A.環(huán)丙烷 B.環(huán)丁烷 C.環(huán)己烷 D.環(huán)庚烷.單環(huán)烷烴的通式是下列哪一個？()A.CnH2n B.CnH2n+2 C.CnH2n-2 D.CnH2n-6.下列物質(zhì)的化學(xué)活潑性順序是①丙烯②環(huán)丙烷 ③環(huán)丁烷④丁烷()A.①〉②〉③〉④ B.②〉①〉③〉④C.①〉②〉④〉③ D.①〉②〉③:④.下列物質(zhì)中，與異丁烯不屬同分異構(gòu)體的是()A.2-丁烯B.甲基環(huán)丙烷C.2-甲基-1-丁烯 D.環(huán)丁烷

的正確名稱是()的正確名稱是()A.1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷B.順-1-甲基-4-乙基環(huán)戊烷C.反-1-甲基-3-乙基戊烷 D.順-1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷12.環(huán)己烷的椅式構(gòu)象中，12個C-H鍵可區(qū)分為兩組，每組分別用符號()表示()A.a與BB.。與nC.a與eD.R與S.下列反應(yīng)不能進行的是()A.CH3+KMnO4/H+B.+HA.CH3+KMnO4/H+B.+H2Ni>高溫□+Br2-hv?—+KMnO4/H3O+ a.下列化合物燃燒熱最大的是()A._B.□C.| |D.—.下列物質(zhì)與環(huán)丙烷為同系物的是()A.CHB.D.A.CHB.D..1,2-二甲基環(huán)己烷最穩(wěn)定的構(gòu)象是()A.一毋HcHHA.一毋HcHH.下列1,2,3-三氯環(huán)己烷的三個異構(gòu)體中，最穩(wěn)定的異構(gòu)體是()C.ClC.Cl第六章對映異構(gòu)第六章：1.B2.B3.D4.D5.C6.A7.B8.A9.B10.C11.A12.C13.C14.D15.A16.C17.D18.A19.D.下列物質(zhì)中具有手性的為()。(F表示特定構(gòu)型的一種不對稱碳原子，a表示一種非手性基團)()B.二B.二ClBrCH3CCH3 D.二Br H3CCH32.下列化合物中，有旋光性的是()HHC.HOCH3ch3HHC.HOCH3ch3hICH3.下列化合物中沒有手性的為(E為含有手性碳的基團)()A.B.aCCCa C.U'ab bE、aA.B.aCCCa C.U'ab bE、aD.H3CCH3.化合物具有手性的主要判斷依據(jù)是分子中不具有()A.對稱軸B.對稱面C.對稱中心D,對稱面和對稱中心.將手性碳原子上的任意兩個基團對調(diào)后將變?yōu)樗?)A.非對映異構(gòu)體B.互變異構(gòu)體C.對映異構(gòu)體D.順反異構(gòu)體.“構(gòu)造”一詞的定義應(yīng)該是()A.分子中原子連接次序和方式B.分子中原子或原子團在空間的排列方式C.分子中原子的相對位置.對映異構(gòu)體產(chǎn)生的必要和充分條件是()A.分子中有不對稱碳原子 B.分子具有手性C,分子無對稱中心

A.反映B.旋轉(zhuǎn)C.反演.對稱軸的對稱操作是()A.反映B.旋轉(zhuǎn)C.反演.由于Q-鍵的旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的異構(gòu)稱作為()異構(gòu)A.構(gòu)造B,構(gòu)型C.構(gòu)象.下列各對Fischer投影式中，構(gòu)型相同的是()Hj2HCH3B.H-PCO2Hj2HCH3B.H-PCO2H和CH3H3Cco2hOH.下列化合物中，有旋光性的是(A.ClHHBrB.ClHC.HA.ClHHBrB.ClHC.HOH-CO2HCH3D.IZIClBr13.下列有旋光的化合物是()? B.C13.下列有旋光的化合物是()? B.C二C1CO2HC.CO°HO°N□ O”…:瑞NO2HO2C 314.下面化合物分子有手性的是()A.C.H'C=C=CCH3HA.C.H'C=C=CCH3H3CCCCHHCCCC2H5HCCH3B.D.Ph PhPhC-CCH“'2C=C=CC2H5H H.下列化合物中，具有手性的分子是()H3Cc_c,ccH3A.HHHOB.HH3Cc_c,ccH3A.HHHOB.HCO2HC.HOCH2CO2HD.HO2COHHClCH316.下列與C2H5—OH等同的分子是（）CH316.下列與C2H5—OH等同的分子是（）

HHO C2H5HH OHC2H5——OH C.H—kCHCH3 2H53C2H5H3C HH十BrCH3CH3BrHH CH3C2H5為（A.對映異構(gòu)體B.位置異構(gòu)體C.碳鏈異構(gòu)體 D.同一物質(zhì)CH3h+b「的對映體是（）C2H5H5C24cH3HH3C+C2H5BrHC-CH-CH與H3C-CH-H是什么關(guān)系（）H CH3A.對映異構(gòu)體B.位置異構(gòu)體C.碳鏈異構(gòu)體 D.同一化合物第七章芳烴第七章：1.B2,C3.D4.C5.A6.B7.A8.C9.C10.C11.B12.B13.B14.A15.B16.B17.C18.A.下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)活性最高的是（）A.甲苯B,苯酚C.硝基苯D.萘.下列物質(zhì)中不能發(fā)生Friedel-Crafts（付-克）反應(yīng)的是（）A.甲苯B,苯酚C.苯胺D.萘.下列物質(zhì)不具有芳香性的是（）A.吡咯B.噻吩C.吡啶D.環(huán)辛四烯.下列化合物進行硝化反應(yīng)時，最活潑的是（）

A.苯B,對二甲苯C.間二甲苯D.甲苯.下列物質(zhì)發(fā)生親電取代反應(yīng)的活性順序為a.氯苯b.苯酚c.苯甲醚d,硝基苯e,苯()A.b〉c〉e〉a〉dB.a〉b〉c〉d〉eC.d〉a〉b〉c〉eD.e〉d〉c〉b〉a.下列化合物進行硝化反應(yīng)時，最活潑的是()A,苯B,對二甲苯 C,甲苯.苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)的歷程是()A.先加成一后消去B.先消去一后加成 C.協(xié)同反應(yīng)8,物質(zhì)具有芳香性不一定需要的條件是()A.環(huán)閉的共軛體B.體系的冗電子數(shù)為4n+2C.有苯環(huán)存在9,以下反應(yīng)過程中，不生成碳正離子中間體的反應(yīng)是()A.SN1B.E1 C,芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)D.烯烴的親電加成.下列化合物不能進行Friedle-Crafts(付-克)反應(yīng)的是()A.甲苯B,苯酚C.硝基苯D.萘.下列化合物哪個沒有芳香性？()A.噻吩B,環(huán)辛四烯C.[18]一輪烯D.奧.下列化合物中，不具有芳香性的是()OA. B.—C.|ll|D..四種物質(zhì)發(fā)生芳環(huán)上親電取代反應(yīng)活性最高的是()C.NO2D..最容易發(fā)生親電取代的化合物是()A. 一NH2B._-ClC. —N02D. -CH3.下列化合物中具有芳香性的是()A.B.C「C.ClA.B.C「C.ClD..下列環(huán)狀烯烴分子中有芳香性的是()A.B.C.17.苯乙烯用濃的KMnO4氧化，得到()H282A.B.C.17.苯乙烯用濃的KMnO4氧化，得到()H282HA.B.C.CH(OH)CH20H18.下列化合物酸性最強的是()A」［匚XJ B.mJ C.CH3CH3 D.Q-NO2第八章核磁共振、紅外光譜和質(zhì)譜第八章：1.A2.D3.C4.C5.B6.B7.D8.A9.A10.C11.D12.A13.D14.B15.D16.A17.C18.B.醛類化合物的醛基質(zhì)子在1HNMR譜中的化學(xué)位移值(5)一般應(yīng)為()A.9~10ppmB.6~7ppmC.10~13ppmD.2.5~1.5ppm.下列化合物在IR譜中于1680—1800cm-i之間有強吸收峰的是()A.乙醇B.丙炔C.丙胺D.丙酮.紫外光譜也稱作為()光譜()A.分子B.電子能C.電子D,可見.下列物質(zhì)在iHNMR譜中出現(xiàn)兩組峰的是()A.乙醇B1-溴代丙烷 C1,3-二溴代丙烷D.正丁醇.表示核磁共振的符號是（）A.IRB.NMRC.UVD.MS.某有機物的質(zhì)譜顯示有M和M+2峰，強度比約為1：1,該化合物一定含有（）A.SB.BrC.ClD.N.在NMR譜中，CH3-上氫的b值最大的是（）A.CH3ClB.CH3SHC.CH3OHD.CH3NO2.下列化合物在IR譜中于3200~3600cm-1之間有強吸收峰的是（）A.丁醇B,丙烯C,丁二烯D,丙酮.下列化合物中，碳氮的伸縮振動頻率在IR光譜中表現(xiàn)為（）A.CH3cN B.CH3cHNCH3 C,CH3-NH2A.A>B>CB.B>A>CC.C>B>AD.C>A>B.分子式為C8Hl0的化合物，其1HNMR譜只有兩個吸收峰，b=7.2ppm,2.3ppm。其可能的結(jié)構(gòu)為（）A,甲苯B,乙苯C.對二甲苯D,苯乙烯.有機化合物的價電子躍遷類型有下列四種，一般說來所需能量最小的是（）A.op*B,n-o*C,n-n*D,n-n*.有機化合物共軛雙鍵數(shù)目增加，其紫外吸收帶可以發(fā)生（）A.紅移B.第九章鹵代烴第九章：1.B2.B3.D4.A5.B6.A7.C8.A9.C10.B11.A12.D13.D14.A15.A16.B17.B18.D19.C.一般說來SN2反應(yīng)的動力學(xué)特征是（）A.一級反應(yīng)B.二級反應(yīng)C,可逆反應(yīng)D.二步反應(yīng).鹵代烷的烴基結(jié)構(gòu)對SN1反應(yīng)速度影響的主要原因是（）A.空間位阻B.正碳離子的穩(wěn)定性C.中心碳原子的親電性D.a和c.在鹵素為離去基團的SN反應(yīng)中，Br離去傾向比。大的原因是（）A.Br的電負性比Cl小B.Br的半徑比Cl大C.溴離子的親核性強 D.C-Br鍵能鍵能比C-Cl鍵能小.在N,N-二甲基甲酰胺（DMF）等非質(zhì)子極性溶劑中鹵素負離子的親核性大小次序為F->Cl->Br->I-的原因是（）A.與鹵素負離子的堿性順序一致B.這些溶劑的極性小C.與溶劑形成氫鍵造成的D.溶劑使鹵素負離子幾乎完全裸露.Walden轉(zhuǎn)化指的是反應(yīng)中（）A.生成外消旋化產(chǎn)物B.手型中心碳原子構(gòu)型轉(zhuǎn)化C.旋光方向改變D.生成對映異構(gòu)體.手型碳原子上的親核取代反應(yīng)，若鄰位基團參預(yù)了反應(yīng)，則產(chǎn)物的立體化學(xué)是（）A.構(gòu)型保持B.構(gòu)型轉(zhuǎn)化C.外消旋化D.A、B、C都不對.在含水丙酮中，p-CH30c6H4CH2Cl的水解速度是C6H5cH2cl的一萬倍，原因是（）A.甲氧基的-I效應(yīng)B.甲氧基的+E效應(yīng)C.甲氧基的+E效應(yīng)大于-I效應(yīng) D.甲氧基的空間效應(yīng).Grignard試劑指的是（）A.R-Mg-XB.R-LiC.R2CuLiD.R-Zn-X.試劑I-、Cl-、Br-的親核性由強到弱順序一般為（）A.I-〉Cl-〉Br- B.Br-〉Cl-〉I-C.I-〉Br-〉Cl- D.Br-〉I-〉Cl-.化合物A.C6H5cH2X、B.CH尸CHCH2X、C.CH3cH2X、D.（CH3）2CHX發(fā)生SN2反應(yīng)的相對速度次序為（）A.A〉B〉C〉D B.A7B〉C〉DC.B〉C〉D〉A(chǔ) D.C〉D〉A(chǔ)〉B.SN2反應(yīng)中，產(chǎn)物分子若有手性的話，其構(gòu)型與反應(yīng)物分子構(gòu)型的關(guān)系是（）A.相反B.相同C.無一定規(guī)律.烴的親核取代反應(yīng)中，氟、氯、溴、碘幾種不同的鹵素原子作為離去基團時，離去傾向最大的是（）A.氟B.氯C.溴D.碘.SN2反應(yīng)歷程的特點是（）A.反應(yīng)分兩步進行 B.反應(yīng)速度與堿的濃度無關(guān)C.反應(yīng)過程中生成活性中間體R+D.產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化.比較下列各離子的親核性大小A.HO-;B.C6H5O-;C.CH3CH2O-；D.CH3cOO-（）A.C〉A(chǔ)〉B〉DB.D〉B〉A(chǔ)〉CC.C〉A(chǔ)〉D〉BD.B〉C〉D〉A(chǔ).下列情況屬于SN2反應(yīng)的是（）A.反應(yīng)歷程中只經(jīng)過一個過渡態(tài)B.反應(yīng)歷程中生成正碳離子C.溶劑的極性越大，反應(yīng)速度越快D.產(chǎn)物外消旋化.在親核取代反應(yīng)中,主要發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)化的反應(yīng)是（）A.SN1B.SN2C.E2D.E1.脂肪族鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)中,兩種常見的極端歷程是（）A.SN1和SN2B.E1和E2C.勻裂和異裂.SN2反應(yīng)的特征是：（i）生成正碳離子中間體；（ii）立體化學(xué)發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)；（iii）反應(yīng)速率受反應(yīng)物濃度影響，與親核試劑濃度無關(guān)；（iv）在親核試劑的親核性強時容易發(fā)生。（）A.i；iB.i；vC.i；iD.i；v.氯芐水解生成芐醇屬于什么反應(yīng)（）A.親電加成B.親電取代C.親核取代D.親核加成第十章醇酚醚第十章：1.C2.C3.D4.C5.C6.D7.B8.C9.C10.D11.B12.D13.A14.B15.A16.A17.A18.D19.C20.C21.B22.B23.B24.B25.B26.A27.A28.A29.C30.C.下列物質(zhì)與Lucas(盧卡斯)試劑作用最先出現(xiàn)渾濁的是()A.伯醇B.仲醇C.叔醇.下列物質(zhì)酸性最強的是()A.H2O B.CH3cH20HC.苯酚D.HC三CH.下列化合物的酸性次序是()c6H50H;ii.HC三CH;iii.CH3cH20H;iv.c6H5s03HA.i>ii>iii>ivB.i>iii>ii>ivC.ii>iii>i>ivD.iv>i>iii>ii.下列醇與HBr進行SN1反應(yīng)的速度次序是()a.(VCH2OH b.O2Nt「：JCH20H c.CH3O-(「)-CH20HA.b>a>cB.a>c>bC.c>a>bD.c>b>a.下列物質(zhì)可以在50%以上H2SO4水溶液中溶解的是()A.溴代丙烷B.環(huán)己烷C.乙醚D.甲苯.下列化合物能夠形成分子內(nèi)氫鍵的是()A.o-CH3C6H40HB.p-02NC6H40HC.p-CH3C6H40HD.o-02NC6H40H.能用來鑒別1-丁醇和2-丁醇的試劑是()A.KI/I2B.I2/Na0HC.ZnCl2D.Br2/CCl4.常用來防止汽車水箱結(jié)冰的防凍劑是()A.甲醇B.乙醇C.乙二醇D.丙三醇.不對稱的仲醇和叔醇進行分子內(nèi)脫水時，消除的取向應(yīng)遵循()A.馬氏規(guī)則B.次序規(guī)則C.扎依采夫規(guī)則D.醇的活性次序.下列化合物中，具有對映異構(gòu)體的是()A.CH3CH2OHB.CCl2F2C.HOCH2CHOHCH2OHD.CH3CHOHCH2CH3.醫(yī)藥上使用的消毒劑“煤酚皂”俗稱“來蘇兒”，是47—53%()的肥皂水溶液()A.苯酚B.甲苯酚C.硝基苯酚D.苯二酚.下列RO-中堿性最強的是()A.CH3O-B.CH3CH2O-C.(CH2)2CHO-D.(CH3)3CO-OH OH.「人「NO2比 易被水蒸氣蒸餾分出，是因為前者()A.可形成分子內(nèi)氫鍵B.硝基是吸電子基C.羥基吸電子作用 D.可形成分子間氫鍵.苯酚易進行親電取代反應(yīng)是由于()A.羥基的誘導(dǎo)效應(yīng)大于共軛效應(yīng)，結(jié)果使苯環(huán)電子云密度增大B.羥基的共軛效應(yīng)大于誘導(dǎo)效應(yīng)，使苯環(huán)電子云密度增大羥基只具有共軛效應(yīng)D.羥基只具有誘導(dǎo)效應(yīng).禁止用工業(yè)酒精配制飲料酒，是因為工業(yè)酒精中含有下列物質(zhì)中的()A.甲醇B.乙二醇C.丙三醇D.異戊醇.下列化合物中與HBr反應(yīng)速度最快的是()H0cHeH2cH3 CH2cH20H CH2cHeH3 H3cCHCH20HA.I"…c「。H….下列酚類化合物中，Pka值最大的是()OHA.OHB.ClOHC.CH3OHD.NO2N(CH3)2.最易發(fā)生脫水成烯反應(yīng)的()A.B.2OHC.D.CH3A.B.2OHC.D.CH3OCH20H2H5.與Lucas試劑反應(yīng)最快的是()A.CH3CH2CH2CH2OHB.(CH3)2CHCH2OHC.(CH3)3COHD.(CH3)2CHOH.加適量溴水于飽和水楊酸溶液中，立即產(chǎn)生的白色沉淀是()A.OH上CO2HB.OHBr/lLA.OH上CO2HB.OHBr/lL。2HD.OHOIIC-Br.下列化合物中，沸點最高的是()A.甲醚B.乙醇C.丙烷D.氯甲烷.丁醇和乙醚是()異構(gòu)體()A.碳架B.官能團C.幾何D.對映.一脂溶性成分的乙醚提取液，在回收乙醚過程中，哪一種操作是不正確的？()A.在蒸除乙醚之前應(yīng)先干燥去水 B.“明”火直接加熱C.不能用“明”火加熱且室內(nèi)不能有“明”火D.溫度應(yīng)控制在30℃左右.乙醇沸點(78.3℃)與分子量相等的甲醚沸點(-23.4℃)相比高得多是由于()A.甲醚能與水形成氫鍵 B.乙醇能形成分子間氫鍵，甲醚不能C.甲醚能形成分子間氫鍵，乙醇不能D.乙醇能與水形成氫鍵，甲醚不能.下列四種分子所表示的化合物中，有異構(gòu)體的是()A.C2HCl3B.C2H2Cl2C.CH4OD.C2H6.下列物質(zhì)中,不能溶于冷濃硫酸中的是()A.溴乙烷B.乙醇C.乙醚D.乙烯.己烷中混有少量乙醚雜質(zhì),可使用的除雜試劑是()A.濃硫酸B.高錳酸鉀溶液C.濃鹽酸D.氫氧化鈉溶液.下列化合物可用作相轉(zhuǎn)移催化劑的是()A.冠醚B,瑞尼鎳C.分子篩.用Williamson醚合成法合成|-OC(CH3)3最適宜的方法是()A.| 「OH+(CH3)3C-OHH+， B.| 「ONa+(CH3)3C-Br ，| 「Br+(CH3)3C-ONa.30.下列化合物能與鎂的乙醚溶液反應(yīng)生成格氏試劑的是()BrOHBrC.BrCH3D.ClCO2HBrOHBrC.BrCH3D.ClCO2H第十一章醛酮第T一一章：1.B2.C3.A4.D5.A6.C7.C8.A9.A10.B11.D12.B13.B14.A15.B16.B17.D18.B19.D20.A21.C22.B23.C24.A25.C26.D27.D28.C29.D30.C31.A32.D33.A34.A35.B36.A37.AO.該反應(yīng)“由“3+叫”I；機，實際上得不到加成產(chǎn)物，欲制備加成產(chǎn)物[(CH3)3C]3C-OH,需對試劑或條件作更改的是()A.第一步反應(yīng)需加熱 B.換(CHJCMgBr為(CH3)3cLiC.換(CHJCMgBr為[(CH3)3C]2CuLiD,換溶劑Et2O為DMSO.黃鳴龍是我國著名的有機化學(xué)家，他的貢獻是()A.完成了青霉素的合成B.在有機半導(dǎo)體方面做了大量工作C.改進了用肼還原羰基的反應(yīng)D.在元素有機方面做了大量工作.醛類化合物的醛基質(zhì)子在1HNMR譜中的化學(xué)位移值(5)一般應(yīng)為()A.9~10ppmB.6~7ppmC.10~13ppmD.2.5~1.5ppm.下列物質(zhì)不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是()A.乙醇B.乙醛C.異丙醇D.丙醇.下列能發(fā)生碘仿反應(yīng)的化合物是()A.異丙醇B.戊醛 C.3-戊酮 D.2-苯基乙醇.下列能進行Cannizzaro(康尼查羅)反應(yīng)的化合物是()A.丙醛B.乙醛C.甲醛D.丙酮..化合物：A.HCHO、B.CH3CHO、C.CH3COCH3.D.C6H5coe6H5相對穩(wěn)定性次序為()A.A〉B〉C〉DB.A〉C〉D〉BC.D〉C〉B〉A(chǔ)D.D〉A(chǔ)〉B〉C.Baeyer-Villiger氧化反應(yīng)中，不對稱結(jié)構(gòu)的酮中烴基遷移的活性次序近似為()A.苯基〉伯烷基〉甲基B.伯烷基〉甲基〉苯基C.甲基〉伯烷基〉苯基.下列化合物在IR譜中于3200~3600cm-1之間有強吸收峰的是()A.丁醇B.丙烯C.丁二烯D.丙酮.下列哪一種化合物不能用來制取醛酮的衍生物()A.羥胺鹽酸鹽B.2,4-二硝基苯C.氨基脲D.苯肼.下列羰基化合物發(fā)生親核加成反應(yīng)的速度次序是i-HCHO;ii.CH3COCH3;iii．CH3CHO；iv．C6H5COC6H5()A.i>ii>iii>ivB.iv>iii>ii>iC.iv>ii>iii>iD.i>iii>ii>iv.縮醛與縮酮在()條件下是穩(wěn)定的()A.酸性B.堿性.能夠?qū)Ⅳ驶€原為亞甲基的試劑為()A.Al(i-PrO)3,i-PrOH B.H2NNH2,NaOH,(HOCH2cHJOA

.下列試劑對酮基無作用的有()A.酒石酸鉀鈉B.Zn-Hg/HCl C.R2CuLiD.PhNH2.下列反應(yīng)能增長碳鏈的是()A.碘仿反應(yīng)B.羥醛縮合反應(yīng)C.康尼查羅反應(yīng)D.銀鏡反應(yīng).下列物質(zhì)中不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的為()A. -COCH3 B.-CHOC.CH3CH2CH2COCH3 D,CH3CH2CH2CH2CHCH3.下列化合物中不發(fā)生碘仿反應(yīng)的是()A.(:LCOCH3B.(cc-CHCH3C.CH3CH2OH D./^XOH.下列兩個環(huán)酮與HCN加成的平衡反應(yīng)中，平衡常數(shù)較大的是()A.O+HCNhoCNKiA.O+HCNhoCNKiB.1+HCNjHO_CN.下列含氧化合物中不被稀酸水解的是()A.H；CdB.OCHA.H；CdB.OCH3C..下列化合物的沸點最高的是()OHB.C."HOHB.C."HD.11.酰氯與重氮甲烷反應(yīng)生成a-重氮酮，a-重氮酮經(jīng)Wolff重排，水解后生成()A.酯B.酮C,羧酸D.酰胺.利用邁克爾(Michael)反應(yīng)，一般可以合成()A.1，3-二官能團化合物B.1，5-二官能團化合物C.a,B-不飽和化合物D.甲基酮類化合物.下列反應(yīng)不能用來制備a,B-不飽和酮的是()A.丙酮在酸性條件下發(fā)生醇醛縮合反應(yīng)B.苯甲醛和丙酮在堿性條件下發(fā)生反應(yīng)C.甲醛和苯甲醛在濃堿條件下發(fā)生反應(yīng)D.環(huán)己烯臭氧化水解，然后在堿性條件下加熱反應(yīng).下面金屬有機化合物只能與a邛-不飽和醛酮發(fā)生1,4-加成的是()A.R2CuLiB.RLiC.R2CdD.RMgX.下列化合物中，能與溴進行親電加成反應(yīng)的是()A.苯B.苯甲醛C,苯乙烯D.苯乙酮.0-丁酮酸乙酯能與2,4-二硝基苯肼作用產(chǎn)生黃色沉淀，也能與三氯化鐵起顯色反應(yīng)，這是因為存在著()A.構(gòu)象異構(gòu)體B.順反異構(gòu)體C.對映異構(gòu)體D.互變異構(gòu)體.丙烯醛與1,3-丁二烯發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)，下列敘述錯誤的是()A,是立體專一的順式加成B,加成反應(yīng)C.是協(xié)同反應(yīng)D.1,3-丁二烯的S-反式構(gòu)象比S-順式構(gòu)象反應(yīng)活性大.保護醛基常用的反應(yīng)是()A.氧化反應(yīng)B.羥醛縮合C.縮醛的生成D.還原反應(yīng).可以進行分子內(nèi)酯縮合的是()A,丙二酸二乙酯B,丁二酸羰基化合物C.對苯二甲酸二乙酯.下列化合物最易形成水合物的是()A.CH3CHO B.CH3COCH3C.Cl3CCHOD.ClCH2CHO.下列化合物親核加成反應(yīng)的活性大小次序是①NCCH2CHO②CH30cH2CHO③CH3SCH2CHO④HSCH2CH2CHO()A.①〉②〉③〉④B.②〉④〉③〉①

C.①〉④〉②〉③D.①〉③〉④〉②.下列化合物中不發(fā)生碘仿反應(yīng)的是()A.(飛廠COCH3B.CHCH3 C.CH3CH2OH D.(-.下列化合物中亞甲基上的氫酸性最大的是()CHO COCH3 COOCH3A.H2C B,H2C C.H2cCHO COCH COOCH33.下列化合物烯醇式含量最多的是()OO OOA.CHOO OOA.CH3CCH2CCH3 B.CH3CCH2COCH3OO

CH3CCH2CPhOCH3CCH2CH3.2，4—戊二酮其較穩(wěn)定的烯醇結(jié)構(gòu)式(熱力學(xué)控制)為()OHO OHOA.CH廣C-CH2-C-CH3 B.CH3-C=C-C-CH3.比較下面三種化合物發(fā)生堿性水解反應(yīng)最快的是()O

IIA.CHCH=CHCHBr B.CHCHCHCHBr C.CHCCHBrJ 乙 J乙乙乙 J 乙.下列化合物能在酸性條件下水解后互變成羰基化合物的是()B.-C.CHCH3B.-C.CHCH3第十二章羧酸第十二章：1.A2.B3.A4.A5.C6.D7.C8.D9.B10.B11.D12.B13.C14.D15.A16.D17.B1.手型碳原子上的親核取代反應(yīng)，若鄰位基團參預(yù)了反應(yīng)，則在產(chǎn)物中該手性碳的立體化學(xué)是()A.構(gòu)型保持B.構(gòu)型轉(zhuǎn)化C.外消旋化D.A、B、C都不對三氯乙酸的酸性大于乙酸，主要是由于氯的()影響()A.共軛效應(yīng) B.吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)C.給電子誘導(dǎo)效應(yīng)D.空間效應(yīng)下列化合物中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是()A.甲酸B.乙酸C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯下列化合物中，酸性最強的是()A.甲酸B.乙酸C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯RMgX與下列哪個化合物用來制備RCOOH()A.CH2OB.CH3OHC.CO2D.HCOOH脂肪酸a-鹵代作用的催化劑是()A.無水A1C13B.Zn-HgC.NiD.P己二酸加熱后所得的產(chǎn)物是()A,烷烴B.一元羧酸C,酸酐D.環(huán)酮羧酸具有明顯酸性的主要原因是()A.。-n超共軛效應(yīng)B.COOH的-I效應(yīng)C.空間效應(yīng)D.p-n共軛效應(yīng)①叔戊醇②仲丁醇③正丙醇④甲醇與苯甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)，按活性順序排列應(yīng)是()A.③〉④〉①〉②B.④〉③〉②〉①C.④〉②〉③〉①D.①〉②〉③〉④.氯化芐與氰化鈉在乙醇中反應(yīng)時得到的產(chǎn)物是()A.C6H5CH2COOHB.C6H5CH2CNC.C6H5CH2CH2CND.C6H5CH2COONa.下列化合物中加熱能生成內(nèi)酯的是()A.2-羥基丁酸B.3-羥基戊酸C.鄰羥基丙酸D,5-羥基戊酸.下列物質(zhì)中雖然含有氨基，但不能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的是()A.CH3NH2B.CH3CONH2C.NH3D.NH4Cl

A.丙酸B.乙酸C.草酸D.琥珀酸.己二酸在BaO存在下加熱所得的產(chǎn)物是()A.烷烴B.一元羧酸C,酸酐D.環(huán)酮.下列化合物酸性最強的是()A.B.CO2HClC.CO2A.B.CO2HClC.CO2HD.a82HOCH316.下列羧酸酸性最強的是()B.O16.下列羧酸酸性最強的是()B.O2N— —CO2H—NO2D.O2N-_-CO2H一NO217.下列化合物中酸性最強的是()A.HHO2CHCOA.HHO2CHCO2HB.HO2C-CmC-CO2HC.HHO2CCO2H第十三章羧酸衍生物第十三章：1.A2.B3.A4.A5.B6.A7.C8.A9.B10.A11.B12.A13.A14.B15.C16.A17.A18.A19.D20.B21.C22.B23.A24.C25.D26.D27.D28.B29.B30.D31.C32.D33.A34.A35.A36.D1.原酸酯的通式是()OR1A.RC—OR2 B.HC(OEt)3 C.RNC D.H2c(OR)2OR3.下列物質(zhì)中堿性最弱的是()O

11A.(CH3)2NH B,CH3CNHCH3C,C6H5NHCH3.下列酯類化合物在堿性條件下水解速度最快的是()

CO2EtA-no2B.CHCO2EtA-no2B.CH3CO2Et.以LiAlH4還原法制備2-甲基丙胺，最合適的酰胺化合物是（）A.CH3CHCOCH3 B.CH3CHCH2CONH2CH3 CH3C.CH3CHCH2COCH2NH2D.CH3CHCONHCH3CH3 CH3.在乙酰乙酸乙酯中加入溴水，反應(yīng)的最終產(chǎn)物是（）O OO OCH2-C-CH2-C-OC2H5BrOHO

C.CH3-C-CH-C-OC2H5BrBrO OII IICH-C-CH-C-OC°H<3 25BrBrO OD.HC-C-CH-C-OC.H- 2 25Br.下列物質(zhì)中不屬于羧酸衍生物的是（）Nh2 oA.CH3CHCO2HB.CH3Cn（CH3）2仁油脂D.CH3COC1.酰氯與重氮甲烷反應(yīng)生成a-重氮酮，a-重氮酮經(jīng)Wolff重排，水解后生成（）A.酯B.酮C,羧酸D,酰胺.在羧酸的下列四種衍生物中，水解反應(yīng)速度最慢的是（）A.乙酰胺B.乙酸乙酯C.乙酰氯D,乙酸酐.酮肟在酸性催化劑存在下重排成酰胺（Beckmann重排）的反應(yīng)是通過（）進行的。（）A.正碳離子 B.缺電子的氮原子C.負碳離子D.自由基.手型碳原子上的親核取代反應(yīng)，若鄰位基團參預(yù)了反應(yīng)，則產(chǎn)物的立體化學(xué)是（）A.構(gòu)型保持B.構(gòu)型轉(zhuǎn)化C.外消旋化D.A、B、C都不對.通式為RCONH2的化合物屬于（）A.胺B,酰胺C.酮D.酯.下列還原劑中，能將酰胺還原成伯胺的是()A.LiAlH4B.NaBH4C.Zn+HClD.H2+Pt.下列化合物中水解最快的是()A.CH3COC1B.CH3CONH2C.CH3COOCH3D.乙酉千.乙酰乙酸乙酯與40%氫氧化鈉溶液共熱，生成的產(chǎn)物是()A.CH3cOCCOONa和CH3cH20H B.CH3cOONa和CH3cH20HC.CH3COONa和CH3COOC2H5 D.CH3COCH2和CH3CH3OH和CO2.下列化合物中哪個是丁酸的同分異構(gòu)體，但不屬同系物()A.丁酰溴B.丙酰胺C.甲酸丙酯D,丁酰胺.下列羧酸酯在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)的速度次序是()CH3CO2C(CH3)3ii.CH3CO2CH2CH3iii.CH3CO2CH(CH3)2iv.CH3CO2CH3A.iv>ii>iii>iB.i>iii>ii>ivC.iv>iii>ii>iD.i>ii>iii>iv.下列物質(zhì)中酸性最強的是()A.HB.2HC.2HD.CO2HOCHA.HB.2HC.2HD.CO2HOCH3.下列化合物中，受熱時易發(fā)生分子內(nèi)脫水而生成a,B-不飽和酸的是()TOC\o"1-5"\h\zCH3 CH3A.CHC-CHCOH B.CHCHCHCOH C.CHCCO.H D.CH2CH2CHCO2H31 22 31 22 3^ 2 22 2OH CHOH CHOHOH CH32 23.某羥基酸依次與HBr、Na2CO3和KCN反應(yīng)，再經(jīng)水解，得到的水解產(chǎn)物加熱后生成甲基丙酸。原羥基酸的結(jié)構(gòu)式為()CH3A.CHCHCHgHB.CH2CH2CH2CO2H C.CH3CH2CHCO2HD.CH3CCO2H3OH22OH 320H OH.己二酸在BaO存在下加熱生成()A.B.Uo：D.A.B.Uo：D.OOO.下列物質(zhì)能與斐林試劑作用的是()A.CHOCOHB.CH2OHC.HCOA.CHOCOHB.CH2OHC.HCO2HD..用于Reformatsky反應(yīng)的溴化物是()CH3CH2CHCO2EtCH3CH3CH2CHCO2EtBrCH3CHCH2CO2HBrCH2cH2cH2cO2EtBr.下列化合物烯醇式的含量由多到少的排列次序是()A.CH3COCHA.CH3COCH2CH3D.H3CCOCHOCH3COCH3D〉E〉B〉C〉A(chǔ)CH3COCH2COCH3E.H3CCOCHCO2CH2CH3COCH3A〉C〉B〉E〉DCH3COCH2COOCH3D〉D〉B〉E〉C〉A(chǔ)A〉B〉C〉D〉E.下列化合物中酸性最弱的是()A.CH3CH2OHB.CF3COOHC.CF3CH2OHD.CICH2COOH.LiAlH4可使CH尸CHCH2COOH還原為()A.CH3CH2CH2COOHB.CH3CH2CH2CH2OHCH2=CHCH2CH2OHD.CH2=CHCH2CH3.下列化合物中加熱能生成內(nèi)酯的是()A.2-羥基丁酸B.3-羥基戊酸C.鄰羥基丙酸D.5-羥基戊酸.下列化合物中加熱易脫羧生成酮的是()A.B-羥基戊酸B.鄰羥基苯甲酸C,對羥基苯甲酸D,乙酰乙酸.下列敘述錯誤的是()A.脂肪族飽和二元酸的Ka1總是大于Ka2B.脂肪族飽和二元酸兩個羧基間的距離越大Ka1與Ka2之間的差值就越小C.無取代基的脂肪族飽和二元羧酸中，草酸的酸性最強-COOH是吸電子基團，-COO-是更強的吸電子基團.下列具有還原性的酸是()A.乙酸B.草酸C.丁二酸D.丙酸.下列酸中屬于不飽和脂肪酸的是()A.甲酸B,草酸C,硬脂酸D.油酸.①CH3COOH②FCH2COOH③ClCH/OOH④BrCH2COOH在水溶液中酸性強弱順序為()A.①〉②〉③〉④B.④〉③〉②〉①C.②〉③〉④〉①D.①〉④〉③〉②.乙酰乙酸乙酯合成法，一般用于制備()A.1,3-二官能團化合物B.1,5-二官能團化合物C.a,B-不飽和化合物D.甲基酮類化合物.利用克萊森(Claisen)縮合反應(yīng)，可制備()A.開鏈B-酮酸酯B,環(huán)狀6-酮酸酯C.a,B-不飽和化合物D.甲基酮類化合物.下列反應(yīng)中不屬水解反應(yīng)的是()A.丙酰胺和Br2,NaOH共熱B.皂化C.乙酰氯在空氣中冒白霧D.乙酐與H2O共熱.下列物質(zhì)中，既能使高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水褪色，還能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)的物質(zhì)是()A.CH2=CHCOOHB.C6H5CH3C.C6H5COOHD.CH3COOH.對于苯甲酸的描述，下面哪一句話是不正確的()

A.這是一個白色的固體，可作食品防腐劑B.它的酸性弱于甲酸又強于其它飽和一元酸C.它的鈉鹽較它容易脫羧D.-COOH是一個第二類定位基，它使間位的電子云密度升高，故發(fā)生親電性取代時，使第二個取代基進入間位第十四章含氮有機化合物第十四章：1.D2.A3.D4.A5.B6.D7.B8.D9.D10.C11.B12.D13.C14.D15.D16.C17.A18.C19.A20.B21.D22.A23.C24.C25.A26.B27.B28.D29.D30.D31.D32.C33.B34.A35.C1.下列物質(zhì)中堿性最弱的是（）B. -NHCH3B. -NHCH3C. -NHCOCH3.堿性最強的是（(CH3(CH3)2NHCH3CONHCH3C.PhNHCH3.下列四種含氮化合物中，能夠發(fā)生Cope消去反應(yīng)的（）B.N三NCl-C.OIIC-NHB.N三NCl-C.OIIC-NH2D.O-N+CH3CH3.下列物質(zhì)發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)物為扎依切夫（Saytzeff）烯的是（）CH3A.CH3CH2CH3A.CH3CH2CCH3BrC.CH(CH3)2O-C-S-CH3SCH3CH2CH^N-CH3I-Ch3Ch3.下列物質(zhì)發(fā)生消去反應(yīng)，主要產(chǎn)物為霍夫曼（Hofmann）烯的是（）CH3 CH3A.CH3CH2CCH3 B.CH3CH2CHWCH3OH-C.Br CH3CH3 ClCH.下列化合物中堿性最強的是（）

A.-NH2B. -NH2 C.O2N- -NH2 D.CH3CH2NH2一Cl -.下列化合物堿性最強的是()A.-NH2B. -NH2 C.O2N- -NH2 D.CH3CH2NH2一Cl -.下列化合物堿性最強的是()A.-NH2B.CH3O- -NH2C.Cl- -NH2D-O2N- -NH2.下列化合物中除()外，其余均為芳香胺()A. -NHCH3B. -NH- C. -NH2D-——CHNH2.下列化合物中屬于季銨鹽類的化合物是()A.HO- -CHCHNH2cl- B. -NH-=OH CH3 = =+巴D-CH3cH2」NCH3I-CH3.在低溫條件下能與鹽酸和亞硝酸鈉反應(yīng)生成重氮鹽的是(A. -CHNH2B. -CH2NH2C.CH3- -NH2D.CH3CH2CHNH2CH3.有關(guān)Hofmann消去反應(yīng)的特點，下列說法不正確的是()A.生成雙鍵碳上烷基較少的烯B.生成雙鍵碳上烷基較多的烯C.在多數(shù)情況下發(fā)生反式消去.下列化合物在IR譜中于1680~1800cm-1之間有強吸收峰的是(A.乙醇B.丙炔C.丙胺D.丙酮.能將伯、仲、叔胺分離開的試劑為()A.斐林試劑B.硝酸銀的乙醇溶液C.苯磺酰氯的氫氧化鈉溶液 D.碘的氫氧化鈉溶液.脂肪胺中與亞硝酸反應(yīng)能夠放出氮氣的是()

.干燥苯胺不應(yīng)選擇下列哪種干燥劑（）A.K2CO3B.CaCl2C.MgSO4D.粉狀NaOH.①三苯胺②N-甲基苯胺③對-硝基苯胺④苯胺按堿性遞減排列順序是（）A.②〉④〉③〉①B.①〉②〉③〉④C.③〉②〉④〉①D.④〉①〉③〉②.下列化合物的酸性次序是（）OIIA.CH3CH2CNH3 B.C1CH2CH2NH3 C.CH3CH2CH2NH3 D.CH3CH2SO2NH3A.D>A>B>CB.A>C>B>DC.B>C>A>DD.D>C>B>AO.化合物CH3c-N-CH3的正確名稱是（）CH3A.二甲基乙酰胺B.N-甲基乙酰胺N,N-二甲基乙酰胺 D.乙?；装?9.單線態(tài)碳烯的結(jié)構(gòu)是（）21.下列四種含氮化合物中，能夠發(fā)生19.單線態(tài)碳烯的結(jié)構(gòu)是（）21.下列四種含氮化合物中，能夠發(fā)生Cope消去反應(yīng)的是（）D.CH3 O O-A.「丁Cl-B.「TN”Cl- C.「Tc-NH2D.f^yNH3H3.下面三種化合物與CH3ONa發(fā)生SN反應(yīng)，活性最高的是（）

A.|l|NOA.|l|NO2CH2cl.能與亞硝酸作用定量地放出氮氣的化合物是()A.(CH3)2NCH2cH3B. —N(CH3)2C.CH3(CH2)4NH2D.CH3cH2cH(CH2)2NHCH一 CH3.下列化合物除()外，均能與重氮鹽反應(yīng)生成偶氮化合物()A. 一OHB, 一N(CH3)2C.O2N- -NH2D,CH3- -OH.四種化合物：A、苯胺B、對硝基苯胺C、間硝基苯胺D、鄰硝基苯胺，它們的堿性由強到弱排列正確的是()A.A>C>B>DB.A>B>C>DC.B>D>C>AD.B>A>D>C.在下列反應(yīng)過程中,生成碳正離子中間體的反應(yīng)是()A.Diels-Alder反應(yīng)B.芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)C.芳環(huán)上的親核取代反應(yīng) D.烯烴的催化加氫.下列各異構(gòu)體中，哪個的氯原子特別活潑，容易被羥基取代(和碳酸鈉的水溶液共熱)()A.2,3-二硝基氯苯B.2,4-二硝基氯苯C.2,5-二硝基氯苯.能與亞硝酸作用生成難溶于水的黃色油狀物一N-亞硝基胺化合物的是()A.二甲基卞基胺 B.N,N-二甲基甲酰胺C,乙基胺D.六氫吡啶.Fe+NaOH還原硝基苯可以得到()A.苯胺B,氧化偶氮苯C.N-羥基苯胺D.偶氮苯.與HNO2反應(yīng)能生成N-亞硝基化合物的是()A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.所有胺.下列化合物堿性由強到弱次序排列是（）A.QB.QCi：d.QTJ ' 1H H HA.A〉B〉C〉DB.B〉A(chǔ)〉C〉DC.B〉C〉A(chǔ)〉DD.D〉C〉B〉A(chǔ).由「冷N2Br制備《=>Br所需要的試劑是（）A.CH3CH2BrB.HBrC.CuBrD.Br2.由CH3—3—N2hSo4制備。％一f1一oh所需要的試劑是（）A.H3P02B.H2O/加熱C.C2H50HD.HCl.由苯重氮鹽制備一CN所需要的試劑是（）A.CuCN/KCNB.CH3CN/KCNC.KCN/H20D.HCN/KCN.由 OCH3合成 OCH3 所需要的試劑是（）NH2 NHCOCH3A.CH3C00HB.CH3CH20CHC.（CH3C0）20D.CH3CH20CH0第十五章元素有機化合物第十五章：1.A2.A3.B4.A5.A6.A7.D8.A9.A10.A.Wittig反應(yīng)中，在磷葉立德試劑（Ph3P=CR2）的制備反應(yīng)時，親核性原子為（）A.Ph3P中的磷原子B.n-C4H9Li中的碳原子C.R2CH-X中的碳原子D.a,b,c全不對.C6H5sH與酸性高錳酸鉀反應(yīng)生成（）A.C6H5S03HB.C6H5S02H C.C6H50HD.C2H5C00H.下列哪個化合物是硫醚（）A.CH3CH2sHB.CH3sCH3C.C6H5s020CH3D.C6H5s03H

.（CH3）4Si簡寫作（）A.TMSB.THFC.PPAD.DMSO.苯磺酰胺的結(jié)構(gòu)是（）A.PhSO2NH2B.PhNHSO2C.PhSNH2D.PhSO3H.磷葉立德（C6H5）3P=CH2是一個（），對水或空氣都不穩(wěn)定，因此在合成時一般不將它分離出來，直接進行下一步的合成。（）A.黃色固體B.白色固體C,藍色固體D.綠色固體.下列化合物不能與Ph3P-CHCH2CH3發(fā)生反應(yīng)的是（）CH2CHOA.B.CH3CH2CH2CHOA.B.CH3CH2COCH2CH3OC.D.CH3CO2CH2CH3.反應(yīng)Ph3P-CH2+(3一CHO A￡VCH=CH2的名稱是()A.Wittig反應(yīng)B.Michael反應(yīng)C.Gabriel反應(yīng)D.Hofmann重排反應(yīng)9.制備 =ch9.制備 =ch2，最好使用的試劑是（A.Ph3P_CH2B.CH3MgBrC.CH2N2D.CH2ODMSO的結(jié)構(gòu)是()HIA.CH3SOCH3B.CH3s02cH3C.ND.第十六章雜環(huán)化合物第十六章：1.C2.B3.A4.C5.B6.D7.B8.B9.D10.A11.D12.C13.C14.C15.B16.A17.D18.D19.D20.C.下列化合物發(fā)生親核取代反應(yīng)活性最強的是()

A.Cl- -NO2A..下列雜環(huán)化合物中堿性最大的是（）A.Nn"HA.Nn"HB--nC..THF的結(jié)構(gòu)是（A.B.C.D.A.B.C.D..親核性最強的是（）A.B.CA.B.C..下列化合物堿性由強到弱，排列正確的是（ ）A.B.C.NH2A.B.C.NH2A.A>B>CB.A>C>BC.C>B>AD.C>B>A.喹啉衍生物 IIII 的正確名稱是（）H3c N CH3A.2,8-二甲基喹啉B.1,4-二甲基喹啉C.對稱二甲基喹啉D.2,7-二甲基喹啉.吡啶的硝化反應(yīng)發(fā)生在（）A.a-位B.B-位 C.Y-位8．下列四個化合物的芳香性（穩(wěn)定性）由強到弱的次序是（）①呋喃②噻酚③吡咯④苯A.①〉②〉③〉④ B.④〉③〉②〉①C.③〉②〉①〉④D.④〉①〉②〉③.吡咯是一個()化合物( )A.中性B,酸性C,堿性D.兩性nh3、吡啶、苯胺堿性最強的是()A.NH3 B.吡啶C,苯胺.四種化合物：苯、呋喃、吡啶、噻吩，在進行親電取代反應(yīng)時活性最大的是()A.苯B.呋喃C.吡啶D.噻吩.除去苯中少量的噻吩可以采用加入濃硫酸萃取的方法是因為()A.苯與濃硫酸互溶B.噻吩與濃硫酸形成B-噻吩磺酸C.苯發(fā)生親電取代反應(yīng)的活性比噻吩高，室溫下形成a-噻吩磺酸.N-氧化吡啶發(fā)生硝化反應(yīng)時，硝基進入()A.a位B.B位C.Y位D.a和B各一半.吡咯分子中N原子的軌道類型是()A.sp雜化軌道B.sp3雜化軌道C.sp2雜化軌道D.sp3不等性雜化軌道.吡啶分子中氮原子的未共用電子對類型是()A.s電子 B.sp2電子C.p電子D.sp3電子.CH2N2在加熱下生成()A.CH2： B.CH2.C.CH3CH3咯中的N有仲胺的結(jié)構(gòu)，但是它的化學(xué)性質(zhì)卻符合下面哪一個()A.堿性與脂肪族胺的堿性強弱相當(dāng)B.堿性大于脂肪族仲胺C.無酸性 D,具有微弱的酸性.吡咯磺化時，用的磺化劑是()A.發(fā)煙硫酸B,濃硫酸C,混酸D,吡啶/三氧化硫.區(qū)別吡咯和四氫吡咯的試劑是()

A.固體KOHB.Na/C2H50H C,鹽酸D.KMnO4/H+.區(qū)別吡啶和a-甲基吡啶的試劑是（）A.濃HClB.NaOH溶液C.KMnO4/H+D.乙醇第十七章周環(huán)反應(yīng)A.H—MeC.HMe2.等摩爾的第十七章：1.B2.A3.B4.C5.A6.D7.D8.D9.B10.A1.在（Z,E）-2,4-己二烯的熱反應(yīng)中，其最高占有軌道為（）CNCNA.H—MeC.HMe2.等摩爾的第十七章：1.B2.A3.B4.C5.A6.D7.D8.D9.B10.A1.在（Z,E）-2,4-己二烯的熱反應(yīng)中，其最高占有軌道為（）CNCN共熱，主要生成產(chǎn)物是（）OA.CNCNOOCNCNOD.3.3.下列化合物作為雙烯體能發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)的是（）A.B.lC.IlD.A.B.lC.IlD.4.4.下列化合物作為雙烯體不能發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)的是（A.B.C.D.A.B.C.D.5.下面反應(yīng)在哪種條件下進行（ ）OCH2cHCH2 OHi1iir1「…巴A.加熱B.光照C.加酸D.加堿.周環(huán)反應(yīng)的條件是()A.光B,熱C,酸堿或自由基引發(fā)