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眼科手術(shù)室器械管理及維護(hù)制度第一章總則為確保眼科手術(shù)室器械的安全、有效使用,保障手術(shù)質(zhì)量,制定本制度。眼科手術(shù)室器械管理涉及器械的采購、存放、使用、維護(hù)及報廢等環(huán)節(jié),旨在規(guī)范操作流程,提高管理效率,確保醫(yī)療安全。第二章適用范圍本制度適用于本醫(yī)院眼科手術(shù)室內(nèi)所有器械的管理與維護(hù)工作,包括手術(shù)器械、輔助器械及相關(guān)設(shè)備。所有參與器械管理的人員均需遵守本制度。第三章法規(guī)依據(jù)本制度依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》《醫(yī)院感染管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)制定,確保符合國家及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。第四章管理規(guī)范器械管理應(yīng)遵循以下原則:1.責(zé)任明確,分工合理。2.記錄詳實,信息透明。3.定期檢查,及時維護(hù)。4.安全第一,防范風(fēng)險。第五章責(zé)任分工眼科手術(shù)室主任負(fù)責(zé)器械管理的總體規(guī)劃與實施,確保各項工作落實到位。器械管理人員負(fù)責(zé)具體的器械采購、存放、使用及維護(hù)工作,確保器械的安全和有效性。手術(shù)醫(yī)師在使用器械時,需遵循操作規(guī)范,確保器械的正確使用。第六章采購與驗收器械采購應(yīng)根據(jù)手術(shù)需求制定計劃,選擇合格供應(yīng)商。采購后,需進(jìn)行嚴(yán)格的驗收,確保器械符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。驗收內(nèi)容包括:1.器械的型號、規(guī)格與采購合同一致。2.器械的外觀無損傷,功能正常。3.附帶的說明書、合格證齊全。驗收合格后,需填寫《器械驗收記錄》,并由相關(guān)人員簽字確認(rèn)。第七章存放與管理器械應(yīng)存放在專用的器械柜內(nèi),分類明確,標(biāo)識清晰。存放要求包括:1.器械應(yīng)保持清潔,避免潮濕。2.定期對器械柜進(jìn)行清潔與消毒。3.器械使用后應(yīng)及時歸位,保持整齊。器械柜的鑰匙由專人保管,未經(jīng)授權(quán)人員不得隨意進(jìn)入。第八章使用流程手術(shù)前,醫(yī)師需提前確認(rèn)所需器械,確保器械齊全。使用過程中,需遵循以下流程:1.手術(shù)前進(jìn)行器械清點,確保數(shù)量與型號準(zhǔn)確。2.手術(shù)中如需更換器械,需由專人負(fù)責(zé)傳遞,避免交叉感染。3.手術(shù)結(jié)束后,及時清點器械,確保無遺漏。第九章維護(hù)與保養(yǎng)器械的維護(hù)與保養(yǎng)應(yīng)定期進(jìn)行,具體要求包括:1.每次使用后,需對器械進(jìn)行清洗、消毒。2.定期對器械進(jìn)行功能檢查,確保正常使用。3.對于損壞或失效的器械,需及時報修或報廢。維護(hù)記錄應(yīng)詳細(xì)記錄每次維護(hù)的時間、內(nèi)容及責(zé)任人。第十章報廢與處置器械的報廢應(yīng)遵循以下流程:1.對于超過使用年限或無法修復(fù)的器械,需進(jìn)行報廢申請。2.報廢申請需經(jīng)手術(shù)室主任審核,確認(rèn)后方可執(zhí)行。3.報廢器械應(yīng)按照醫(yī)院規(guī)定進(jìn)行處置,確保環(huán)保與安全。第十一章監(jiān)督與評估器械管理的監(jiān)督由醫(yī)院質(zhì)控部門負(fù)責(zé),定期對器械管理情況進(jìn)行檢查與評估。評估內(nèi)容包括:1.器械的使用記錄與維護(hù)記錄是否完整。2.器械的存放與管理是否符合規(guī)定。3.發(fā)現(xiàn)問題需及時整改,并反饋至相關(guān)責(zé)任人。附則本制度由眼科手術(shù)室主任負(fù)責(zé)解釋,自頒布之日起實施。定期對本制度進(jìn)行
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