計數(shù)資料的統(tǒng)計分析課件_第1頁
計數(shù)資料的統(tǒng)計分析課件_第2頁
計數(shù)資料的統(tǒng)計分析課件_第3頁
計數(shù)資料的統(tǒng)計分析課件_第4頁
計數(shù)資料的統(tǒng)計分析課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩85頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12計數(shù)資料的統(tǒng)計分析5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12計數(shù)資料的統(tǒng)計分析

相對數(shù)及其應(yīng)用

率的標準化

二項分布

2檢驗5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12一、常用的相對數(shù)什么是計數(shù)資料?計數(shù)資料有何指標來描述?例:甲、乙兩地發(fā)生麻疹流行,甲地患兒100人,乙地患兒150人,何地發(fā)病較為嚴重?若甲地易感兒童500人,而乙地易感兒童1000人。甲地麻疹發(fā)病率為100/500×100%=20%

乙地麻疹發(fā)病率為150/1000×100%=15%相對數(shù)是兩個有關(guān)聯(lián)的數(shù)值或指標之比,通常用于描述分類資料的特征。5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12(一)率(rate)K為比例基數(shù),其確定原則為:(1)習(xí)慣用法;(2)保留1~2位整數(shù)。說明某種現(xiàn)象發(fā)生的頻率或強度。5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12(二)構(gòu)成比(proportion)構(gòu)成比的特點:1.各部分的構(gòu)成比相加必等于100%,故又稱百分比。2.各構(gòu)成部分之間相互影響,呈此消彼長的關(guān)系.說明某一事物內(nèi)部各組成部分所占的比重或分布。5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12(三)相對比(ratio)對比指標:兩個同類事物某種指標(絕對數(shù),率或其它指標)的比。如男女性比。關(guān)系指標:兩個有關(guān)的、但非同類事物的數(shù)量之比。如醫(yī)護人員與病床數(shù)之比。說明A是B的若干倍或百分之幾(注意:A、B互不包含)5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12例5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12應(yīng)用相對數(shù)時的注意事項(1)分母不宜過?。?)正確區(qū)分構(gòu)成比和率(避免以比代率)(3)注意平均率(合并率)的計算(4)樣本率或樣本構(gòu)成比的比較需假設(shè)檢驗(5)若兩個合計率比較,其內(nèi)部構(gòu)成不同,并能影響其結(jié)果,需進行率的標準化。二、

率的標準化5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-121、大范圍內(nèi)的人口資料2、兩組年齡段人口合并3、以其中一組為標準組,對另一組作標準化選擇標準組的方法:5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12(1)直接法:已知各年齡組的實際率,用標準人口數(shù)或標準人口構(gòu)成對率進行標準化。

Ni為第i組標準人口數(shù)pi為第i組的實際率Ci為第i組標準人口構(gòu)成5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12(2)間接法:已知死亡總數(shù)及年齡別人口數(shù),但不知各年齡組的實際死亡率

P:標準組死亡率;r:被標化組實際死亡數(shù);

niPi:被標化組預(yù)期死亡數(shù);SMR:標準化死亡比若SMR>1或<1,表示被標化人群的死亡率高于或低于標準組5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12注意事項:(1)標準化率不能反映實際水平,僅用于比較;(2)有明顯交叉資料,則不能用標準化率比較;(3)若總率為樣本率,仍需假設(shè)檢驗。

二、二項分布1.概念:為率的抽樣分布,各種情況的概率等于二項式展開各項。

03生生生0.2×0.2×0.2=0.008

12死生生0.8×0.2×0.2

生死生0.2×0.8×0.2

生生死0.2×0.2×0.8}=0.09621死

死生0.8×0.8×0.2

死生死0.8×0.2×0.8

生死死0.2×0.8×0.8}=0.38430死死死0.8×0.8×0.8=0.512P=

1.000(0.8+0.2)3=(0.8)3+3(0.8)2(0.2)+3(0.8)(0.2)2++(0.2)3

三死二死一生一死二生三生2.概率的計算:(1)恰有X例陽性的概率:5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12(2)至少有k例陽性的概率:(3)至多有k例陽性的概率:5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-123.

二項分布的圖形5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12(1)離散型(2)當(dāng)

=1-=0.5時,兩邊對稱(3)當(dāng)n增大,二項分布逐漸逼近正態(tài)分布二項分布的特點:n和n(1-)

5,并且和(1-)均不接近于0時,可近似看作正態(tài)分布。

未知時,np和n(1-p)5,并且p和(1-p)均不接近于0時,可近似看作正態(tài)分布。5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-124、率的抽樣誤差與標準誤當(dāng)π未知時,常以樣本率P來估計:5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12例為了解某地人群結(jié)核菌素試驗陽性率情況,某醫(yī)療機構(gòu)在該地人群中隨機檢測了1773人,結(jié)核菌素試驗陽性有682人,陽性率為38.47%,試計算其標準誤。5.二項分布的應(yīng)用(1)總體率可信區(qū)間估計

1)查表法:n50,尤其p0或1時現(xiàn)n=41,x=19,p=46.34%。查附表6,P713得:31%~63%5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12若xn/2

則按n-x查表得?,然后100-?例:上題若X=29,則n-x=41-29=12查表得:16%~46%然后100-?得:54%~84%5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-122)正態(tài)近似法:若n50或np和n(1-p)5時(2)樣本率與總體率比較

1)直接計算概率法H0:

1=0=0.01H1:

1<0=0.01

單側(cè)

=0.052)近似正態(tài)法:

n和n(1-)5時H0:

1=0=0.2H1:

1>0=0.2

單側(cè)

=0.055.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12(3)兩樣本率比較(近似正態(tài)法)

03生生生0.2×0.2×0.2=0.008

12死生生0.8×0.2×0.2

生死生0.2×0.8×0.2

生生死0.2×0.2×0.8}=0.09621死

死生0.8×0.8×0.2

死生死0.8×0.2×0.8

生死死0.2×0.8×0.8}=0.38430死死死0.8×0.8×0.8=0.512P=

1.000二項分布概率計算SPSS演示5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-125.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-125.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-125.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12H0:

=0=0.01H1:<0=0.01

單側(cè)

=0.05例:據(jù)以往經(jīng)驗,新生兒染色體異常率一般為1%,某醫(yī)院觀察了當(dāng)?shù)?00名新生兒,只有1例染色體異常,問該地新生兒染色體異常率是否低于一般。(一)樣本率與總體率的比較結(jié)論:直接計算概率法5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-125.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12課堂討論某地調(diào)查農(nóng)村中不同人群的HbsAg陽性情況,結(jié)果如下表,從中得出農(nóng)民HbsAg陽性情況最嚴重,醫(yī)務(wù)人員最低的結(jié)論。問此結(jié)論是否可信?為什么?5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12四、

2檢驗(Chi-squaretest)

是現(xiàn)代統(tǒng)計學(xué)的創(chuàng)始人之一,英國統(tǒng)計學(xué)家K.Pearson于1900年提出的一種具有廣泛用途的假設(shè)檢驗方法。常用于分類變量資料的統(tǒng)計推斷。5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12一、用途1、率或構(gòu)成比的假設(shè)檢驗2、兩分類變量間的相關(guān)分析3、其它(如頻數(shù)擬合優(yōu)度檢驗)5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12常見χ2檢驗應(yīng)用類型成組設(shè)計兩個樣本率比較

——四格表資料的χ2檢驗配對設(shè)計兩個樣本率比較

——配對四格表2檢驗成組設(shè)計多個樣本率或樣本構(gòu)成比比較

——行×列表資料的χ2檢驗分類變量資料的關(guān)聯(lián)性分析

——行×列表資料的χ2檢驗5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12什么是四格表資料?主要是兩樣本率比較(一)四格表資料的

2檢驗5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12分析的基本思想A:為實際數(shù);T:為理論數(shù)。即在H0:

1=2

的條件下,基本格子中的頻數(shù)。基本思想為分析實際數(shù)與理論數(shù)的吻合度(一)四格表資料的

2檢驗T值的計算:X2值大小除與|A-T|有關(guān)外,還取決于自由度自由度一定時,X2值分布也一定。5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12不同自由度有不同的X2分布曲線P715,附表8X2界值表5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12計算:(1)基本公式法:H0:

1

=2

H1:

1≠2

=0.05查附表8,得:5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12(2)專用公式法:(3)

2值校正:

當(dāng)1T5,而且N40=3.03查表得:P>0.05若未校正,X2=4.47,P<0.055.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12應(yīng)用條件(1)T5,而且N40直接用2檢驗。(2)1T5,而且N40校正2檢驗。(3)T1或N40,不能用2檢驗。注意:上述條件是以理論數(shù)為依據(jù),而非實際數(shù)。020202030502050705.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12SPSS演示5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12SPSS演示5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-125.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-125.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-125.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-125.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-125.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12H0:B

=CH1:B≠C=0.05(二)配對四格表資料的

2檢驗(McNemar法)例7-3某實驗室分別用乳膠凝集法和免疫熒光法對58名可疑系統(tǒng)紅斑狼瘡患者血清中抗核抗體進行測定,結(jié)果見表7-3。問兩種方法的檢測結(jié)果有無差別?5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12應(yīng)用條件:當(dāng)b+c

40當(dāng)b+c

40注意:該法一般用于樣本含量不太大的資料。

為什么?現(xiàn):b+c=145.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12配對卡方對頻數(shù)進行加權(quán)5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-125.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-125.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-125.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-125.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12(三)四格表資料的Fisher確切概率法當(dāng)T1或N40時

例:在某牧區(qū)觀察慢性布氏病患者植物血凝素(PHA)皮膚試驗反應(yīng),資料如下表,問活動型與穩(wěn)定型布氏病患者PHA皮試反應(yīng)陽性率有無差別?H0:

1=2

H1:

1

2

=0.05列出周邊合計不變的四格表組合。(“周邊合計中最小數(shù)+1”個)

選取|p1–p2|值大于等于原始表格|p1–p2

|值的組合,并計算其概率。p1–p2

-0.4-0.23-0.070.10.27P=0.0166+0.1423+0.1079=0.2688p1–p2

-0.4-0.23-0.070.10.27問題:如何進行單側(cè)檢驗?

若上例問穩(wěn)定型患者PHA皮試反應(yīng)陽性率是否高于活動型布氏病患者?H1:

1<2選取p1-p2

≤-0.23的組合。即:P=P(1)+P(2)=0.1589p1–p2

-0.4-0.23-0.070.10.275.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12(四)行×列表資料的

2檢驗是多個樣本率或構(gòu)成比的比較專用公式:5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12H0:三種處理方法的有效率相等H1:三種處理方法的有效率不等或不全相等

=0.05

=(3–1)(2–1)=2,查表得:P<0.0055.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12SPSS演示5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12注意事項:1、1/5格子以上1T5或任一格T1

處理:1)增大樣本含量

2)合理的合并或刪除

3)R×C表的Fisher確切概率法5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-122)合并理論數(shù)較小的行列后,用X2檢驗3)直接用行列表Fisher確切概率法(統(tǒng)計軟件)5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-122、等級資料一般不宜用

2檢驗問題:若上題用

2檢驗,其結(jié)果說明什么?

調(diào)整檢驗水準(2k組資料)

1)共同對照組3、多個樣本率兩兩比較藥物1與安慰劑比較:按

’=0.005的水準,尚不能拒絕H05.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-122)兩兩比較若上例進行兩兩比較,則按

=0.003水準來判斷。5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12(五)兩分類變量資料的關(guān)聯(lián)性檢驗1、雙向無序分類資料的關(guān)聯(lián)性檢驗Pearson列聯(lián)系數(shù)Pearson列聯(lián)系數(shù)介于0~1之間,愈接近0,關(guān)系愈弱,愈接近1,則關(guān)系愈密切。5.計數(shù)資料的統(tǒng)計分析-12H0:兩種血型無關(guān)聯(lián)(構(gòu)成比無差別)H1:兩種血型有關(guān)聯(lián)(構(gòu)成比有差別)

=0.05本例:X2=213.16,v=6,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論