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?本產品僅供研究使用/ForResearchUseOnly.）；4.1.A1培養(yǎng)基配制:），4.2.活化培養(yǎng)基:4.3.增殖培養(yǎng)基:）：?本產品僅供研究使用/ForResearchUseOnly.增殖培養(yǎng)基，總體積約400ml/瓶(使用完C1培養(yǎng)基后再用C2培養(yǎng)基)；11222222/備注：上表僅做參考，由于樣本個體差異，補加培養(yǎng)液體積或補液時間會出現上下浮動的現象，需根據NK細胞生長狀況，進行觀察、計數分析后，提供最佳的生長濃度。?本產品僅供研究使用/ForResearchUseOnly.l使用Vessel-500ml培養(yǎng)瓶推薦最小培養(yǎng)體積為50ml，最大培養(yǎng)體積為l如按FKCR-101NKTMNK培養(yǎng)試劑盒細胞全量進行培養(yǎng)，建議最終培養(yǎng)體積為），l當培養(yǎng)體積小于400ml時,根據細體積的新鮮培養(yǎng)基(可根據具體細胞培養(yǎng)方案調整細胞密度為5×105～1×），l將培養(yǎng)瓶輕微平穩(wěn)的從培養(yǎng)箱拿到安全柜內(避免液面劇烈晃動而攪動瓶內l用移液槍吸取對應體積的培養(yǎng)上清丟棄(移液管盡量跟隨液面移動，切勿直接插到瓶底吸液)，再補加對應體積的新鮮培養(yǎng)基到培養(yǎng)瓶，輕微晃動培養(yǎng)?本產品僅供研究使用/ForResearchUseOnly.l當進行細胞收集時，將培養(yǎng)瓶輕微平穩(wěn)的從培養(yǎng)箱拿到安全柜內(避免液面l用移液槍吸取75%～90%體積的培養(yǎng)上清丟棄，將剩余體積細胞懸液晃動混勻，將培養(yǎng)瓶適當傾斜，吸取懸液到離

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