藥理學(xué)題庫(kù)專(zhuān)項(xiàng)測(cè)試題及答案_第1頁(yè)
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藥理學(xué)題庫(kù)專(zhuān)項(xiàng)測(cè)試題及答案單選題(總共40題)1.可改善脂肪代謝紊亂的藥物是(1分)A、阿卡波糖B、氯磺苯脲C、精蛋白鋅胰島素D、吡格列酮E、普通胰島素答案:B解析:

暫無(wú)解析2.下列關(guān)于間經(jīng)胺的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是(1分)A、幾乎完全用于治療低血壓情況B、作用持續(xù)時(shí)間、強(qiáng)度、藥理作用均與去甲腎上腺素相似C、有直接和間接擬交感作用D、口服有效E、無(wú)明顯中樞作用答案:B解析:

暫無(wú)解析3.環(huán)孢素主要選擇性抑制(1分)A、T細(xì)胞B、細(xì)胞C、巨噬細(xì)胞D、NK細(xì)胞E、T細(xì)胞的有絲分裂答案:A解析:

暫無(wú)解析4.對(duì)急性有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒的患者可用(1分)A、氯解磷定和毛果蕓香堿合用B、阿托品和毛果蕓香堿合用C、阿托品和毒扁豆堿合用D、氯解磷定和毒扁豆堿合用E、阿托品和氯解磷定合用答案:E解析:

暫無(wú)解析5.下列不是雌激素間接減少骨吸收的原因是(1分)A、增加腎1α-羥化酶的活性B、強(qiáng)化肝25羥化酶C、促進(jìn)降鈣素分泌D、降低甲狀旁腺激素E、增加PGE2濃度答案:E解析:

暫無(wú)解析6.氯丙嗪使腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)的機(jī)制是阻斷了(1分)A、α受體B、M受體C、β受體D、DA受體E、N受體答案:A解析:

暫無(wú)解析7.鈣通道阻滯藥的主要臨床用途是(1分)A、高血壓、心絞痛、心律失常B、高血壓、腦血管痙攣、外周血管痙攣性疾病C、心絞痛、動(dòng)脈粥樣硬化、支氣管哮喘D、心絞痛、腫瘤化療、心功能不全E、心律失常、外周血管痙攣性疾病、支氣管哮喘答案:A解析:

暫無(wú)解析8.ACE抑制藥與下列哪類(lèi)藥物合用可同時(shí)降低AngII和醛固酮水平,明顯降低CHF的病死率(1分)B、氫氯噻嗪C、地高辛D、螺內(nèi)酯E、卡維地洛F、呋塞米答案:C解析:

暫無(wú)解析9.對(duì)突觸后膜α1受體的阻斷作用遠(yuǎn)大于阻斷突觸前膜α2受體的藥物是(1分)A、拉貝洛爾B、阿替洛爾C、普萘洛爾D、可樂(lè)定E、哌唑嗪答案:E解析:

暫無(wú)解析10.第-一個(gè)廣譜口服抗真菌藥是(1分)A、酮康唑B、伏立康唑C、伊曲康唑D、特比萘芬E、兩性霉素B答案:A解析:

暫無(wú)解析11.目前治療急性偏頭痛療效最好的藥物是(1分)A、丁螺環(huán)酮B、舒馬普坦C、西沙必利D、倫扎必利E、右芬氟拉明答案:B解析:

暫無(wú)解析12.中樞興奮作用較強(qiáng),又能促進(jìn)遞質(zhì)釋放的藥物是(1分)A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、麻黃堿D、異丙腎上腺素E、多巴胺答案:C解析:

暫無(wú)解析13.四環(huán)素類(lèi)藥物是與核糖體什么亞基結(jié)合發(fā)揮作用(1分)A、核糖體30S亞基B、核糖體50S亞基C、核糖體16S亞基D、核糖體18S亞基E、核糖體58S亞基答案:A解析:

暫無(wú)解析14.環(huán)磷酰胺主要用于(1分)A、器官移植B、抗感染C、抗病毒D、抗結(jié)核E、恢復(fù)免疫功能答案:A解析:

暫無(wú)解析15.依替磷酸二鈉的主要不良反應(yīng)是(1分)A、肝腎損傷B、骨質(zhì)疏松C、骨軟化D、高鈣血癥答案:A解析:

暫無(wú)解析16.色甘酸鈉臨床使用中應(yīng)當(dāng)采用的給藥方式是(1分)A、口服B、肌內(nèi)注射C、靜脈推注D、靜脈注射E、吸入答案:E解析:

暫無(wú)解析17.能促進(jìn)尿酸排泄的藥物是(1分)A、秋水仙堿B、別嘌醇C、丙磺舒D、阿司匹林E、吲哚美辛答案:C解析:

暫無(wú)解析18.局麻作用起效快、作用強(qiáng)維持時(shí)間長(zhǎng)且安全范圍大的藥物是(1分)A、普魯卡因B、利多卡因C、丁卡因D、布比卡因E、依替卡因答案:B解析:

暫無(wú)解析19.下列藥物,既可治療結(jié)核病,又可治療麻風(fēng)病的是(1分)A、乙胺丁醇B、對(duì)氨基水楊酸鈉C、鏈霉素D、異煙肼E、利福平答案:E解析:

暫無(wú)解析20.治療老年性癡呆藥物的主要作用機(jī)制是(1分)A、補(bǔ)充中樞神經(jīng)系統(tǒng)多巴胺的不足B、增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)C、增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)D、減少中樞神經(jīng)系統(tǒng)的膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)E、減少中樞神經(jīng)系統(tǒng)的多巴胺答案:B解析:

暫無(wú)解析21.硫酸鎂的肌松作用是因?yàn)?1分)A、抑制脊髓B、抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C、抑制大腦運(yùn)動(dòng)區(qū)D、與Ca2+競(jìng)爭(zhēng),抑制神經(jīng)化學(xué)傳遞E、以上都不是答案:D解析:

暫無(wú)解析22.胃潰瘍患者宜選用的解熱鎮(zhèn)痛藥是(1分)A、吲哚美辛B、對(duì)乙酰氨基酚C、吡羅昔康D、保泰松E、阿司匹林答案:B解析:

暫無(wú)解析23.地西泮的作用機(jī)制是(1分)A、不通過(guò)受體,直接抑制中樞B、誘導(dǎo)生成一種新蛋白質(zhì)而起作用C、作用于GABD、受體,增強(qiáng)體內(nèi)抑制性遞質(zhì)的作用E、作用于苯二氮受體,增加GABA與GABAs受體的親和力F、以上均不是答案:D解析:

暫無(wú)解析24.下列不宜與硫脲類(lèi)藥物合用的是(1分)A、碘劑B、酚妥拉明C、保泰松D、對(duì)氨基水楊酸E、磺胺答案:A解析:

暫無(wú)解析25.治療尿激酶過(guò)量引起的出血宜選用(1分)A、魚(yú)精蛋白B、維生素KC、維生素CD、氨甲苯酸E、右旋糖酐答案:D解析:

暫無(wú)解析26.屬于碳青霉烯類(lèi)的是(1分)A、亞胺培南B、頭孢西丁C、拉氧頭孢D、氨曲南E、克拉維酸答案:A解析:

暫無(wú)解析27.用于酮癥酸中毒的藥物是(1分)A、羅格列酮B、胰島素C、二甲雙胍D、格列齊特E、瑞格列奈答案:B解析:

暫無(wú)解析28.藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究?jī)?nèi)容包括(1分)A、藥物防治疾病的作用原理B、藥物在機(jī)體的影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律C、藥物與機(jī)體間相互作用的規(guī)律D、以疾病為系統(tǒng),研究各種疾病的藥物治療,指導(dǎo)臨床選藥和用藥等實(shí)際問(wèn)題E、藥物對(duì)機(jī)體的作用及臨床應(yīng)用答案:B解析:

暫無(wú)解析29.硫脲類(lèi)抗甲狀腺藥的藥理作用不包括(1分)A、抑制甲狀腺激素的合成B、抑制甲狀腺激素的釋放C、抑制外周組織的T4轉(zhuǎn)化為T(mén)3D、抑制免疫球蛋白的生成E、降低血中甲狀腺剝激性免疫球蛋白的水平答案:B解析:

暫無(wú)解析30.下列藥物中易致青少年齒齦增生的是(1分)A、地西泮B、丙戊酸鈉C、苯妥英鈉D、乙琥胺E、苯巴比妥答案:E解析:

暫無(wú)解析31.下列用于治療青光眼的藥物是(1分)A、毛果蕓香堿B、東莨菪堿C、山莨菪堿D、長(zhǎng)春新堿E、阿托品答案:A解析:

暫無(wú)解析32.尿中濃度高可治療泌尿道感染的是(1分)A、甲氧芐啶B、呋喃妥因C、諾菲沙星D、磺胺嘧啶E、甲硝唑答案:B解析:

暫無(wú)解析33.上述藥物可優(yōu)選用于銅綠假單胞菌感染的是(1分)A、新霉素B、鏈霉素C、慶大霉素D、卡那霉素E、妥布霉素答案:E解析:

暫無(wú)解析34.嗎啡最有效的鎮(zhèn)痛部位是(1分)A、導(dǎo)水管周?chē)屹|(zhì)B、藍(lán)斑核C、延腦的孤束核D、中腦蓋前核E、邊緣系統(tǒng)答案:A解析:

暫無(wú)解析35.長(zhǎng)期應(yīng)用抗生素易使病原菌對(duì)其產(chǎn)生(1分)A、耐藥性B、耐受性C、依賴(lài)性D、成癮性E、停藥綜合征答案:A解析:

暫無(wú)解析36.下列哪一種藥物既能抗真菌又能治療庫(kù)欣綜合征(1分)A、酮康唑B、氨魯米特C、米托坦D、費(fèi)輕松E、潑尼松龍答案:A解析:

暫無(wú)解析37.具有明顯鎮(zhèn)靜作用的M受體阻斷藥是(1分)A、阿托品B、東莨菪堿C、山莨菪堿D、派侖西平E、溴丙胺太林答案:B解析:

暫無(wú)解析38.利福平的抗菌作用機(jī)制是(1分)A、干擾葉酸形成B、抑制蛋白質(zhì)合成C、抑制分枝菌酸的生物合成D、抑制DNA回旋酶E、抑制依賴(lài)DNA的RNA多聚酶答案:E解析:

暫無(wú)解析39.下列只適合用于室性心動(dòng)過(guò)速治療的藥物是(1分)A、胺碘酮B、維拉帕米C、利多卡因D、普萘洛爾E、奎尼丁答案:C解析:

暫無(wú)解析40.關(guān)于甲硫氧嘧啶敘述正確的是(1分)A、抑制甲狀腺激素的合成B、阻斷β受體,減少甲狀腺激素的分泌C、抑制甲狀腺激素釋放D、促進(jìn)甲狀腺過(guò)氧化物酶活性E、促進(jìn)TSH釋放答案:A解析:

暫無(wú)解析多選題(總共40題)1.急性前壁心肌梗死,為預(yù)防再梗和猝死,如無(wú)禁忌證,宜盡早使用的藥物是(1分)A、硝酸甘油B、阿托品C、美托洛爾D、地高辛E、普萘洛爾答案:CE解析:

暫無(wú)解析2.下列可用于治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的藥物有(1分)A、地西泮B、勞拉西泮C、苯妥英鈉D、苯巴比妥E、卡馬西平答案:ABCD解析:

暫無(wú)解析3.左旋多巴的長(zhǎng)期不良反應(yīng)包括(1分)A、幻想、幻視B、開(kāi)-關(guān)反應(yīng)C、運(yùn)動(dòng)過(guò)多癥D、惡心、嘔吐E、食欲缺乏答案:ABC解析:

暫無(wú)解析4.β受體阻斷藥臨床應(yīng)用于治療(1分)A、心律失常B、心經(jīng)痛和心肌梗死C、高血壓D、充血性心力衰竭E、先天性心臟病答案:ABCD解析:

暫無(wú)解析5.快反應(yīng)細(xì)胞與慢反應(yīng)細(xì)胞的主要區(qū)別在于(1分)A、快反應(yīng)細(xì)胞0相除極由鈉電流介導(dǎo),慢反應(yīng)細(xì)胞0相除極由L型鈣電流介導(dǎo)B、快反應(yīng)細(xì)胞4相自發(fā)除極源于內(nèi)向起搏電流;慢反應(yīng)細(xì)胞4相自發(fā)除極是鈉鈣交換電流、延遲鉀電C、快反應(yīng)細(xì)胞無(wú)自律性,慢反應(yīng)細(xì)胞有自律性D、快反應(yīng)細(xì)胞與慢反應(yīng)細(xì)胞的復(fù)極電流不完全相同E、快反應(yīng)細(xì)胞與慢反應(yīng)細(xì)胞的靜息膜電位水平不同答案:ABDE解析:

流及L型和T型鈣電流共同作用的結(jié)果6.下列關(guān)于解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的敘述,正確的是(1分)A、對(duì)正常人體溫?zé)o影響B(tài)、又稱(chēng)留體抗炎藥C、均能抑制體內(nèi)PG生物合成D、化學(xué)結(jié)構(gòu)相似E、是臨床用得最多的藥物之一答案:ACE解析:

暫無(wú)解析7.氯丙嗪的錐體外系反應(yīng)包括(1分)A、遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙B、帕金森綜合征C、靜坐不能D、急性肌張力障礙E、下肢運(yùn)動(dòng)障礙答案:ABCD解析:

暫無(wú)解析8.苯妥英鈉的不良反應(yīng)包括(1分)A、齒齦增生B、女性多毛癥C、巨幼細(xì)胞貧血D、眼球震顫E、系統(tǒng)性紅斑狼瘡答案:ABCD解析:

暫無(wú)解析9.嗎啡與派替啶的共性有(1分)A、激動(dòng)中樞阿片受體B、用于人工冬眠C、提高胃腸平滑肌及括約肌張力D、可產(chǎn)生依賴(lài)性E、膽絞痛和腎絞痛時(shí)均可單獨(dú)使用答案:ACD解析:

暫無(wú)解析10.M膽堿受體分布于(1分)A、汗腺、唾液腺B、心肌C、虹膜睫狀肌D、血管、支氣管和胃腸平滑肌E、神經(jīng)纖維膜上答案:ABCD解析:

暫無(wú)解析11.下列抗癲癇藥中,具有阻斷Na+內(nèi)流作用的藥物有(1分)A、卡馬西平B、拉莫三嗪C、苯妥英鈉D、氟桂利嗪E、地西泮答案:ABCD解析:

暫無(wú)解析12.下列情況中可使用氯丙嗪的有(1分)A、I型精神分裂癥B、小兒遺尿癥C、有興奮、幻覺(jué)和妄想等癥狀的器質(zhì)性精神病D、高熱驚厥E、抑郁癥答案:ACD解析:

暫無(wú)解析13.屬于非麻醉性鎮(zhèn)痛藥的是(1分)A、芬太尼B、噴他佐辛C、羅通定D、曲馬多E、派替啶答案:BCD解析:

暫無(wú)解析14.下列哪些藥物是選擇性β1,受體阻斷藥(1分)A、拉貝洛爾B、阿替洛爾C、美托洛爾D、噻嗎洛爾E、普萘洛爾答案:BC解析:

暫無(wú)解析15.下列描述正確的是(1分)A、普萘洛爾可引起外周血管痙攣B、酚妥拉明可用于治療充血性心力衰竭C、噻嗎洛爾常用于青光眼治療D、吲哚洛爾易引起心動(dòng)過(guò)緩E、普萘洛爾可以用于心力衰竭的治療答案:ABCE解析:

暫無(wú)解析16.氟烷與異氟烷、恩氟烷的不同之處是(1分)A、氟烷的MAC比后兩藥大B、氟烷的肌肉松弛和鎮(zhèn)痛作用較弱,而后兩藥的肌肉松弛良好C、氟烷可增加心肌對(duì)兒茶酚胺類(lèi)的敏感性,誘發(fā)心律失常,而后兩藥無(wú)此特點(diǎn)D、氟烷麻醉作用較后兩藥弱E、氟烷麻醉作用較后兩藥強(qiáng)答案:BC解析:

暫無(wú)解析17.腎素-血管緊張素系統(tǒng)的功能包括(1分)A、升高血壓B、促進(jìn)血管平滑肌細(xì)胞肥大和增生C、促進(jìn)心肌肥厚與重構(gòu)D、促進(jìn)腎小球血管間質(zhì)細(xì)胞增生,增加腎小球毛細(xì)胞血管壓力E、促進(jìn)醛固酮分泌,增加水鈉潴留答案:ABCDE解析:

暫無(wú)解析18.硝苯地平的不良反應(yīng)有(1分)A、低血壓B、心率加快C、踝部水腫D、頭痛、面紅E、房室傳導(dǎo)阻滯答案:ABCD解析:

暫無(wú)解析19.酚妥拉明對(duì)心臟的藥理作用正確的是(1分)A、可抑制心臟興奮B、加快心率C、使心肌收縮力增強(qiáng)D、心排出量增加E、降低心率答案:BCD解析:

暫無(wú)解析20.阿托品在以下哪些部位阻滯乙酰膽堿的作用(1分)A、唾液腺、汗腺等外分泌腺B、心肌C、瞳孔括約肌D、骨骼肌E、胃腸道平滑肌答案:ABCE解析:

暫無(wú)解析21.常用的藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)方法有(1分)A、整體與離體功能檢測(cè)法B、行為學(xué)實(shí)驗(yàn)法C、電生理學(xué)方法D、生物檢定法E、生物化學(xué)與分子生物學(xué)方法答案:ABCDE解析:

暫無(wú)解析22.影響藥物從腎臟排泄的因素有(1分)A、血漿蛋白結(jié)合率B、腎臟功能C、尿液pH值D、藥物的極性E、給藥劑量答案:ABCD解析:

暫無(wú)解析23.下列關(guān)于普魯卡因的描述,正確的是(1分)A、作用較利多卡因強(qiáng)而持久B、相對(duì)毒性較利多卡因小C、它與利多卡因均屬酯類(lèi),故均可引起過(guò)敏反應(yīng)D、利多卡因的穿透力較普魯卡因強(qiáng)E、相對(duì)毒性較利多卡因大答案:BD解析:

暫無(wú)解析24.滲透性利尿藥應(yīng)具備下列哪些特點(diǎn)(1分)A、易經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)B、不易被腎小管再吸收C、在體內(nèi)不被代謝D、在組織中降解E、不易從血管滲入組織答案:ABCE解析:

暫無(wú)解析25.可用于治療青光眼的藥物有(1分)A、毛果蕓香堿B、毒扁豆堿C、新斯的明D、阿托品E、依酚氯銨答案:AB解析:

暫無(wú)解析26.毛果蕓香堿可用于治療(1分)A、開(kāi)角型青光眼B、閉角型青光眼C、口腔干燥D、虹膜睫狀體炎E、重癥肌無(wú)力答案:ABCD解析:

暫無(wú)解析27.下列說(shuō)法正確的是(1分)A、神經(jīng)末梢、神經(jīng)節(jié)及中樞神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)局麻藥最敏感B、有髓鞘的神經(jīng)纖維較無(wú)髓鞘的神經(jīng)纖維易于阻斷C、自主神經(jīng)較運(yùn)動(dòng)神經(jīng)易于阻斷D、局麻藥的變態(tài)反應(yīng)與用量成正比E、局麻藥不會(huì)引起變態(tài)反應(yīng)答案:AC解析:

暫無(wú)解析28.舌下給藥的特點(diǎn)為(1分)A、可避免胃酸破壞B、可避免肝腸循環(huán)C、可直接進(jìn)入血循環(huán)D、可避免首過(guò)效應(yīng)E、不刺激口腔黏膜答案:ACD解析:

暫無(wú)解析29.下列關(guān)于普萘洛爾的描述,錯(cuò)誤的是(1分)A、降低心肌耗氧量B、抑制脂肪分解C、增加糖原分解D、可用于重度房室傳導(dǎo)阻滯E、可用于心絞痛答案:CD解析:

暫無(wú)解析30.藥物在體內(nèi)的分布受下列哪些因素影響(1分)A、藥物的脂溶性B、器官的血流量C、藥物與組織細(xì)胞的親和力D、體液的pH值E、藥物的水溶性答案:ABCD解析:

暫無(wú)解析31.局麻藥中加入腎上腺素的主要目的是(1分)A、防止麻醉后血壓下降B、延長(zhǎng)局麻藥的作用時(shí)間C、減少手術(shù)中出血D、延緩局麻藥的吸收E、降低局

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