山東省臨沂市2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期期中考試生物試題

臨沂市高三教學(xué)質(zhì)量檢測生物注意事項：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題給出的四個選項中，只有一個選項是最符合題目要求的。1.細胞膜上含有糖蛋白，唾液酸是糖蛋白末端糖的殘基，位于細胞的外表面。血液中的紅細胞，因細胞膜表面的唾液酸具有負電荷等因素而互相排斥使細胞間距離約為25nm，故彼此分散懸浮而下沉緩慢。唾液酸也是紅細胞存活的主要決定因素，它在正常紅細胞的衰老以及衰老細胞被清除中起著關(guān)鍵作用。下列敘述錯誤的是（）A.細胞膜上糖蛋白的合成與形成一定空間結(jié)構(gòu)的過程有氨基酸之間氫鍵形成和肽鍵斷裂B.細胞膜外側(cè)的糖蛋白構(gòu)成了“糖被”C.唾液酸參與細胞的識別、粘著，抑制細胞間接觸抑制D.與細胞膜上糖蛋白合成與加工有關(guān)的細胞器有核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體與線粒體2.血脂是血清中膽固醇（TC）、甘油三酯（TG）和類脂（如磷脂）等的總稱。膽固醇含量過高易導(dǎo)致動脈粥樣硬化，發(fā)病機理如下圖。它們不溶于水，必須與特殊的蛋白質(zhì)即載脂蛋白結(jié)合形成脂蛋白才能溶于血液，被運輸至組織進行代謝。脂蛋白的粒徑大小不同，可分為低密度脂蛋白（LDL）、中密度脂蛋白（IDM）和高密度脂蛋白（HDL）。高密度脂蛋白將組織中的膽固醇轉(zhuǎn)運至肝臟，在肝臟中再轉(zhuǎn)化為膽汁酸排出體外。低密度脂蛋白的主要功能是將膽固醇從肝臟轉(zhuǎn)運進入外周組織細胞。下列敘述錯誤的是（）A.高密度脂蛋白水平高，能降低患心腦血管疾病風(fēng)險，低密度脂蛋白過多容易引起動脈粥樣硬化B.攝入的膽固醇過多不一定患動脈粥樣硬化等心血管疾病C.膽固醇和磷脂都是動物細胞膜的重要組成成分D.甘油三酯和磷脂都有兩條脂肪酸鏈3.下圖為大豆胚軸原生質(zhì)體對蔗糖的吸收速率與外部蔗糖濃度的關(guān)系。低濃度時（小于10mmol/L），吸收速率表現(xiàn)出飽和特性；在較高濃度下（大于10mmol/L），吸收速率在測定范圍內(nèi)仍為線性增加。實驗發(fā)現(xiàn)，抑制ATP合成，能阻斷具有飽和特征的吸收，而不影響線性部分的吸收。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.低濃度時蔗糖的吸收屬于主動運輸B.蔗糖溶液低濃度和高濃度時，運輸蔗糖的轉(zhuǎn)運蛋白的種類可能不同C.大豆原生質(zhì)體在一定濃度的蔗糖溶液中會發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象D.細胞對蔗糖的吸收與轉(zhuǎn)運蛋白的種類、蔗糖溶液的濃度都有關(guān)4.來自海棲熱孢菌中的組氨酸激酶HK853是具有多種催化功能的蛋白質(zhì)，具備良好的熱穩(wěn)定性和底物專一性。HK853的CA結(jié)構(gòu)域具有ATP合成功能，可利用ADP高效合成ATP，且催化反應(yīng)溫和可控，為實現(xiàn)體外ATP的合成提供新思路。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.將線粒體破碎后獲得提取液，加入丙酮酸，可以合成大量ATPB.HK853具有多種催化功能，因此不能體現(xiàn)酶的專一性C.CA結(jié)構(gòu)域含有ATP結(jié)合位點，催化ATP的合成D.利用組氨酸激酶HK853體外合成ATP是一個吸能反應(yīng)5.呼吸作用既能為生命活動提供能量，又可為物質(zhì)之間轉(zhuǎn)換提供中間產(chǎn)物，呼吸速率受多種因素的影響。下列對呼吸原理的應(yīng)用，錯誤的是（）A.花生、大豆要比玉米、小麥播種的淺，原因是相同質(zhì)量的花生、大豆氧化分解比玉米、小麥消耗的O2多B.東北冬季利用大窖套小窖（保溫、減少通氣）可使黃瓜儲藏3個多月，原因之一是CO2濃度增大抑制呼吸速率C.采收運輸西紅柿、柑橘等多汁果實和蔬菜，要防止機械損傷，原因之一是損傷會導(dǎo)致細胞呼吸加快D.用透氣的紗布包扎傷口，目的是防止傷口處的細胞無氧呼吸，有利于傷口愈合6.下列實驗設(shè)計中，設(shè)計思路和研究過程正確的是（）A.可用紙層析法提取和分離黑藻葉綠體中的色素B.觀察植物細胞有絲分裂，解離液的作用是使DNA和蛋白質(zhì)分離C.噬菌體侵染細菌的實驗中，離心的目的是使吸附在細菌上的噬菌體殘留部分與細菌分離D.沃森和克里克根據(jù)DNA衍射圖譜搭建了雙螺旋和三螺旋結(jié)構(gòu)7.衰老的細胞，代謝速率減慢，不能再分裂增殖，生成的一些因子會損傷鄰近的細胞，造成慢性炎癥，腫瘤發(fā)生率提高。研究發(fā)現(xiàn)在1%—2%的低氧濃度以及每平方厘米50到100個低密度下，培養(yǎng)間充質(zhì)干細胞60天，所獲得的間充質(zhì)干細胞數(shù)量是正常氧濃度、低密度的100到1000倍。并且這些細胞中OCT4、REX1、SSEA4（胚胎干細胞特異性表達的基因）的表達比常氧下高，擴增100代端粒長度保持不變，干細胞特征保留，細胞核型正常。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.低氧條件細胞產(chǎn)生的乳酸可能導(dǎo)致抑癌蛋白失活，抑制癌癥的進展B.在低密度環(huán)境下的作用是減少接觸抑制C.衰老的細胞體積減小，酶的活性均降低D.OCT4、REX1、SSEA4基因的表達促進細胞分化8.果蠅的A、a位于Ⅱ染色體，A和B位于2對同源染色體上。下圖是基因型為AaBb的雄果蠅精巢中某細胞的分裂圖像，由于端粒缺失導(dǎo)致該染色體A和a基因所在的一端相連，一條染色體有兩個著絲粒時，染色體可在著絲粒間任一位置斷開（不考慮突變）。據(jù)圖分析錯誤的是（）A.甲圖到乙圖過程可能發(fā)生在有絲分裂、減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂中期B.圖中所示微管蛋白可能是由蛋白質(zhì)纖維組成的C.若圖中細胞正進行減數(shù)分裂，則產(chǎn)生的子細胞的基因型有8種可能性D.秋水仙素會影響圖中微管蛋白組裝成微管9.毛地黃是治療心臟病的藥用植物，其花色由3對基因控制。M→花色素苷→紅色花，m→純白花。沒有D，M只能合成少量花色素苷→淺紅花。E、e控制花色素在花冠上的不同分布，E→紅色素只分布于筒狀花的喉部→白花帶紅點；e→紅色素分布于整個花冠→紅花。不考慮突變和互換，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.淺紅花植株與任一純白花植株雜交一代即可鑒定淺紅花植株的基因型B.若某紅色花植株自交子代紅花植株占3/4，F(xiàn)1中的紅花植株自由傳粉，F(xiàn)2中紅花植株一定為8/9C.白花帶斑點、紅花和淺紅花植株共有18種基因型D.白花帶紅點植株自交子代有四種花色且比例為9∶3∶3∶1，證明控制花色的基因遵循自由組合定律10.Waardenburg綜合征Ⅰ型中，PAX3基因突變產(chǎn)生的典型表現(xiàn)是額部白發(fā)，眼距增寬，虹膜異色，部分病例有嚴重的聽力喪失。下圖1是患者家系的系譜圖，該病在人群中的發(fā)病率為19/100。用限制酶處理該病相關(guān)基因得到大小不同的片段后進行電泳，部分家庭成員的電泳結(jié)果如圖2。①②③代表電泳的不同長度的條帶。下列敘述不正確的是（）A.該病的致病基因不可能位于Y染色體上B.Ⅲ8與人群中無親緣關(guān)系的人婚配生一患病兒子的概率是1/20C.Ⅳ1表現(xiàn)為患病，發(fā)病的原因可能是Ⅲ1和Ⅲ2減數(shù)分裂發(fā)生基因重組D.該病的發(fā)病原因是堿基對替換產(chǎn)生致病基因11.滾環(huán)式復(fù)制是噬菌體中常見的DNA復(fù)制方式，復(fù)制過程如下圖1，N個噬菌體的DNA分子共復(fù)制了n次（n>i），在第i輪復(fù)制結(jié)束后，某一復(fù)制產(chǎn)物一條鏈上的某個C突變?yōu)門。體外滾環(huán)擴增技術(shù)是借鑒自然界中環(huán)狀DNA/RNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄方式開發(fā)的一種恒溫擴增方法，該過程用到的Phi29DNA聚合酶，還具有外切酶校讀功能和鏈置換功能，其產(chǎn)物為單鏈DNA/RNA，稱為最簡單的恒溫PCR方法，過程如圖2。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.圖1中酶A是限制酶，C處是1鏈游離的磷酸基團B.上述N個噬菌體DNA復(fù)制n次結(jié)束時，突變位點為A—T堿基對的雙鏈DNA分子的比例始終為1/（N×2i+1）C.圖1中DNA復(fù)制不需要引物，圖2中的DNA復(fù)制需要引物D.Phi29DNA聚合酶與PCR中的TaqDNA聚合酶是同種酶12.生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體，下列關(guān)于遺傳信息傳遞過程的敘述正確的是（）A.GUG既能編碼甲硫氨酸也能編碼纈氨酸，說明密碼子具有簡并性B.一個mRNA分子上可以結(jié)合多個核糖體同時開始多條肽鏈的合成C.遺傳密碼從mRNA的一個固定的起點開始，以非重疊的方式閱讀D.克里克破譯了第一個密碼子UUU—苯丙氨酸13.斑駁病是一種由黑素細胞發(fā)育不良引起的常染色體單基因顯性遺傳病，典型臨床特征是額部中央呈三角形或菱形的白斑和白發(fā)。研究表明斑駁病是4號染色體c-kit基因發(fā)生點突變、不同位點發(fā)生堿基缺失或插入，引起黑素細胞的增殖和遷移障礙。對某患者家庭進行調(diào)查分析，并結(jié)合分子生物學(xué)的研究發(fā)現(xiàn)，該家庭所有個體c—kit基因PCR及電泳的結(jié)果完全相同，但酪氨酸激酶的第832位氨基酸由絲氨酸→半胱胺酸，密碼子如下：（絲氨酸：UCU、UCG、UCC、UCA，半胱氨酸：UGU、UGC），以下敘述不正確的是（）A.人群中c-kit基因的頻率為m，斑駁病在人群中的發(fā)病率等于m2B.斑駁病的發(fā)病機理體現(xiàn)了基因突變具有隨機性和不定向性C.該家系中斑駁病發(fā)生的原因可能是基因中一條鏈上編碼第832位氨基酸的堿基AGA→ACAD.斑駁病的發(fā)病機理體現(xiàn)基因通過控制酶的合成來控制生物性狀14.副突變是指一個基因可以使其同源基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生穩(wěn)定可遺傳的變化的現(xiàn)象。具有誘導(dǎo)基因發(fā)生改變能力的基因稱為誘副變基因，而被誘導(dǎo)發(fā)生改變的基因稱為易副變基因。玉米中B基因能促進紫色花青素的合成使莖稈呈紫色，而B′基因指導(dǎo)合成的紫色花青素量少而導(dǎo)致莖稈大部分呈綠色，b基因純合的植株莖稈呈綠色。b對B、B′呈完全隱性。BB′同時存在時植株莖稈大部分呈綠色。與正常的b基因相比，在B和B′基因轉(zhuǎn)錄起始位點上游100kb處有一個區(qū)域存在7個853bp長的串聯(lián)重復(fù)序列。研究發(fā)現(xiàn)B′基因中的串聯(lián)重復(fù)序列正義鏈和反義鏈都能夠轉(zhuǎn)錄并形成雙鏈RNA。雙鏈RNA能夠與多種蛋白結(jié)合，抑制其自身的表達。下列敘述正確的是（）A.B基因是誘副變基因，B′是易副變基因，b基因不受影響B(tài).RdRP指導(dǎo)合成的siRNA與RNA聚合酶結(jié)合，抑制了B′轉(zhuǎn)錄導(dǎo)致紫色花青素的合成減少C.RdRP催化RNA合成的過程中發(fā)生的堿基配對是A—U、G—CD.B、B′和b差異屬于轉(zhuǎn)錄水平上沉默某個基因引起的變異，未改變堿基對排列順序15.夏威夷群島是一群坐落在太平洋上由火山噴發(fā)形成的孤立小島，距離大陸最近的也有幾千千米。多種蜜旋木雀生活在這些島上。不同的蜜旋木雀生活習(xí)性不同，尤其是喙的形態(tài)和大小有很大差異，例如有的島嶼上的蜜旋木雀喙長而尖，適合于從樹皮裂縫中捉食昆蟲，也有以蝸牛為食的蜜旋木雀，但不同種之間存在著生殖隔離。下列分析正確的是（）A.夏威夷群島上所有蜜旋木雀所擁有的基因的種類和數(shù)量構(gòu)成了基因庫B.不同島嶼之間的地理隔離、突變的隨機性和不定向性以及自然選擇的定向作用導(dǎo)致不同種蜜旋木雀的形成C.夏威夷群島上生物多樣性的形成是多種蜜旋木雀與其天敵和食物之間通過斗爭和互助實現(xiàn)的D.通過測定與喙有關(guān)的基因的堿基序列可以作為判斷是否為同一物種的證據(jù)二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題給出的四個選項中，有的只有一個選項正確，有的有多個選項正確，全部選對的得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.光照強度和光的顏色均影響光合作用速率，只用遠紅光、紅光照射和兩種光共同照射下光合作用的相對速率如下圖1所示。研究發(fā)現(xiàn)這一現(xiàn)象與葉綠體的光系統(tǒng)Ⅰ和光系統(tǒng)Ⅱ有關(guān)，兩系統(tǒng)均由色素和蛋白質(zhì)構(gòu)成，如圖2所示。下列說法正確的是（）注：P680和P700分別表示光系統(tǒng)Ⅱ和光系統(tǒng)Ⅰ反應(yīng)中心葉綠素的最大吸收波長A.光系統(tǒng)Ⅰ和光系統(tǒng)Ⅱ位于葉綠體內(nèi)膜和類囊體膜上B.c>a+b的原因是光系統(tǒng)Ⅰ和光系統(tǒng)Ⅱ之間的電子傳遞進一步加快了光反應(yīng)速率C.光系統(tǒng)Ⅱ產(chǎn)生的O2被相鄰細胞利用需要跨過6層膜D.據(jù)圖1分析，塑料大棚的薄膜最好選擇紅色17.胎兒酒精綜合征是母親在妊娠期間嗜酒，造成胎兒在子宮內(nèi)與出生后生長發(fā)育的障礙。在胚胎發(fā)育早期，酒精通過影響神經(jīng)元的分化、遷移而引起腦形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)育障礙；在胚胎發(fā)育后期，酒精誘導(dǎo)的神經(jīng)元凋亡是胎兒酒精綜合征產(chǎn)生的原因之一。神經(jīng)存活因子是神經(jīng)元的存活、增殖、分化等所必需的一大類存活因子，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育過程中，接收到足夠存活因子信號的細胞才能存活，缺乏營養(yǎng)支持將導(dǎo)致細胞凋亡，過程如下圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.酒精可能因干擾神經(jīng)存活因子的信號通路引起神經(jīng)元的死亡B.酒精可能因抑制神經(jīng)元內(nèi)存活因子基因的表達導(dǎo)致神經(jīng)元死亡C.酒精綜合征患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)的突觸數(shù)量比正常人會少D.神經(jīng)元分化和凋亡過程實質(zhì)都是基因選擇性表達18.果蠅的性別和育性與X染色體的數(shù)目有關(guān)，如圖所示。減數(shù)分裂時，三體細胞內(nèi)的3條同源染色體只能有2條配對，同源程度更高的同源染色體間更容易配對（占總體的80%），未發(fā)生配對的染色體則隨機移向兩極。果蠅的正常眼和星眼受等位基因A、a控制，A、a基因位于常染色體上，正常翅和小翅受等位基因B、b控制，B、b基因位于X染色體上，星眼和正常翅為顯性。一個由星眼正常翅雌、雄果蠅和正常眼小翅雌、雄果蠅組成的群體均為純合子，該群體中的雌雄果蠅為親本，隨機交配產(chǎn)生F1，F(xiàn)1中正常眼小翅雌果蠅占21/200、星眼小翅雄果蠅占49/200。F1雌雄果蠅隨機交配，在F2中發(fā)現(xiàn)了一只性染色體組成為XXY的小翅果蠅，與染色體正常的正常翅果蠅交配，不考慮其他變異。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.F2中三體果蠅與正常果蠅雜交后代中小翅三體雄果蠅的比例約為9/40B.親本雄果蠅中星眼正常翅占7/10C.F2中三體果蠅出現(xiàn)的原因是母本小翅雌果蠅減數(shù)第二次分裂異常D.親本星眼正常翅果蠅數(shù)量和正常眼小翅果蠅數(shù)量相等19.脆性X綜合征（FraX）是一種低外顯的X連鎖顯性遺傳病。FMR-1基因轉(zhuǎn)錄起始點和翻譯起始點之間（CGG）n重復(fù)序列的不穩(wěn)定性擴增及CpG島（主要位于基因的啟動子和外顯子區(qū)域，是富含CPG二核苷酸的一些區(qū)域）的異常甲基化是導(dǎo)致該病的分子機制。正常人n=6~50，當(dāng)n=51~200時該基因表達量降低，n>200時該基因不能表達。核糖體可以通過RNA上特殊的序列結(jié)構(gòu)（IRES）與mRNA識別，并從IRES位點引導(dǎo)蛋白的翻譯起始。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.（CGG）n重復(fù)序列位于FMR-1基因mRNA模板鏈的5′端B.當(dāng)n>200時（CGG）n序列過長可能會提高甲基化程度抑制FMR-1基因的轉(zhuǎn)錄C.（CGG）n序列過長可能導(dǎo)致mRNA自身局部堿基配對影響核糖體沿著mRNA由5′端向3′端滑行D.FMR-1基因突變，合成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能改變導(dǎo)致脆性X綜合征20.細胞周期在調(diào)控因子的嚴格調(diào)控下沿著G1期（DNA合成前期）、S期（DNA合成期）、G2期（DNA合成后期）和M期（細胞分裂期）四個階段有條不紊地運行。為了探究細胞周期運行的調(diào)控機制，研究人員取不同時期的細胞進行了融合實驗，獲得結(jié)果如下表1。為研究果蠅細胞分裂周期時長，在果蠅卵巢細胞培養(yǎng)液中加入用3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸，短暫培養(yǎng)一段時間后，洗去3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸。使在該段時間內(nèi)已處于DNA復(fù)制期不同階段的全部細胞中的DNA被3H標(biāo)記，而當(dāng)時處于其他時期的細胞則不帶標(biāo)記。不同時間取樣做細胞放射性自顯影，找出正處于有絲分裂的分裂期（M期）細胞，計算其中帶3H標(biāo)記的細胞占分裂期細胞的百分數(shù)（bc經(jīng)歷的時間是5小時）所得結(jié)果如圖2。下列說法正確的是（）細胞融合的組合方式融合細胞中的現(xiàn)象M期細胞和G1期細胞原G1期細胞中染色質(zhì)出現(xiàn)凝縮M期細胞和G2期細胞原G2期細胞中染色質(zhì)出現(xiàn)凝縮S期細胞和G1期細胞原G1期細胞核中DNA進行復(fù)制S期細胞和G2期細胞原G2期細胞核中DNA沒有啟動復(fù)制A.S期細胞中存在能誘導(dǎo)染色質(zhì)DNA復(fù)制的調(diào)控因子B.將M期細胞和S期細胞融合，原M期細胞染色體DNA不會復(fù)制，原S期細胞中染色質(zhì)出現(xiàn)凝縮C.根據(jù)圖二可推算出細胞周期中G1、S、G2、M期的具體時長，其中G2期為4小時D.一個細胞內(nèi)所有DNA兩條鏈均被3H標(biāo)記，該細胞經(jīng)歷30個小時產(chǎn)生的一個細胞有絲分裂后期含有3H的染色體有0—8條三、非選擇題：本題包括5小題，共55分。21.人類糖尿病分1、2兩種類型，1型由胰島功能減退，胰島素分泌減少所致，胰島素的分泌過程如下圖1，KATP是對ATP敏感的鉀離子通道。2型糖尿病的原因主要是胰島素抵抗，抵抗的原理如下圖2。請據(jù)圖回答下列問題。（1）胰島素與載體的合成均起始于______。（2）研究發(fā)現(xiàn)2型糖尿病患者的組織細胞內(nèi)有結(jié)構(gòu)與功能正常的胰島素受體，細胞膜上沒有，原因可能是細胞內(nèi)____________。（3）胰島B細胞吸收葡萄糖與腎小管通過水通道蛋白吸收水的區(qū)別是____________。（4）胰島B細胞內(nèi)葡萄糖氧化分解過程中產(chǎn)生CO2的場所是______，產(chǎn)生ATP的場所是______。（5）治療糖尿病的磺脲類藥物格列本脲、格列吡嗪、格列奇特等，主要作用是刺激胰島B細胞分泌胰島素，其作用部位是胰島B細胞膜上的KATP，據(jù)圖1分析，其原理是____________。22.用高粱和大豆進行響應(yīng)低溫的實驗：植物在25℃下生長數(shù)周，然后在10℃下生長三天，再將其移至25℃。整個實驗過程中，無關(guān)變量保持一致。兩種植物在25℃的凈光合如下圖1所示。表表示低溫處理前后兩種植物單位葉片的CO2吸收量（mgCO2/g）；圖2表示高粱的光合作用過程和高粱維管束鞘細胞與葉肉細胞的位置關(guān)系。O2和CO2可競爭性結(jié)合Rubisco酶，Rubisco酶可催化O2與C5反應(yīng)生成CO2，此過程稱為光呼吸。已知大豆只能依靠C3途徑固定CO2?；卮鹣铝袉栴}。時間/天處理前1234~10溫度/℃2510101025高粱/（mgCO2/g）48.25.52.91.21.5大豆/（mgCO2/g）23.25.23.11.66.4（1）NADPH的中文名稱是______，作用是______。（2）圖1中a和b點的含義是______，a<b的原因是______（至少寫出2條）。（3）由圖表可知______更適應(yīng)低溫環(huán)境，依據(jù)是______。（4）與大豆相比，高粱更適應(yīng)高溫干旱環(huán)境，原因是______。23.某實驗室發(fā)現(xiàn)一種缺失了T基因的突變體雄果蠅，突變體減數(shù)分裂后產(chǎn)生染色體數(shù)目異常的精子。下圖為野生型果蠅（aaXBY）和突變體（AaXBXb）果蠅減數(shù)分裂過程示意圖（只標(biāo)注了其中一對染色體）。請回答下列問題：（1）進一步觀察發(fā)現(xiàn)突變體雄果蠅在產(chǎn)生染色體異常的精子過程中，在______期同源染色體聯(lián)會正常。此時，同源染色體間形成以蛋白質(zhì)為主要成分的鏈狀結(jié)構(gòu)，稱為聯(lián)會復(fù)合體（SC）。結(jié)合上述信息，推測野生型果蠅中T基因的功能是______。為驗證上述推測，科研人員將T基因轉(zhuǎn)入突變體雄果蠅中，可通過檢測____________作為指標(biāo)。（2）突變體果蠅一個精原細胞產(chǎn)生了一個基因型為A的精細胞，未發(fā)生基因突變和互換，同時產(chǎn)生的另外三個精細胞的基因型是______（只發(fā)生一次染色體變異）。（3）1個基因型為MmNn的精原細胞，先進行有絲分裂再進行減數(shù)分裂產(chǎn)生了1024個精子，其中64個精子的基因型為mN，假設(shè)細胞分裂過程中沒有發(fā)生突變，基因M與基因______是一條染色體上的非等位基因，發(fā)生了非姐妹染色單體互換的初級精母細胞的比例是______。24.RNA沉默是一種由雙鏈RNA誘導(dǎo)同源RNA降解的現(xiàn)象。起作用的有miRNA和siRNA。miRNA是由基因組內(nèi)源DNA編碼產(chǎn)生，其可與目標(biāo)mRNA配對；siRNA主要來源于外來生物，例如寄生在宿主體內(nèi)的病毒會產(chǎn)生異源雙鏈RNA（dsRNA），dsRNA經(jīng)過核酸酶Dicer的加工后成為siRNA，siRNA與目標(biāo)mRNA完全配對，導(dǎo)致mRNA被水解，其過程如圖1。DNA在細胞生命過程中會發(fā)生損傷，如損傷較大，RNA聚合酶經(jīng)過損傷位點時，修復(fù)因子Mfd識別、結(jié)合滯留的RNA聚合酶，“招募”多種修復(fù)因子、DNA聚合酶等進行修復(fù)（如圖2）。請據(jù)圖回答：（1）催化過程①的酶是______，Dicer作用于______鍵。（2）過程③會導(dǎo)致______終止。（3）因病毒感染產(chǎn)生的dsRNA導(dǎo)致細胞癌變，則過程④的目標(biāo)mRNA是______基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。（4）起始密碼子均為AUG，則基因N轉(zhuǎn)錄時以______鏈為模板。若基因H的箭頭所指堿基對G-C突變?yōu)門-A，其對應(yīng)密碼子的變化是______。（5）圖2所示的DNA聚合酶催化DNA損傷鏈的修復(fù)，方向是______（用mn表示）。25.高稈野生稻具