藥理學(xué)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋滁州城市職業(yè)學(xué)院

藥理學(xué)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋滁州城市職業(yè)學(xué)院第一章單元測試

藥物效應(yīng)動力學(xué)是研究（）

A:藥物對機體的作用及作用機制

B:藥物的作用機制

C:藥物的臨床療效

D:影響藥物療效的因素

答案:藥物對機體的作用及作用機制

.關(guān)于藥理學(xué)的正確是（）

A:藥理學(xué)是基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)的橋梁

B:藥理學(xué)缺乏實踐依據(jù)，是科學(xué)家設(shè)想出來的

C:藥理學(xué)是生理學(xué)、生物化學(xué)等為基礎(chǔ)的

D:藥理學(xué)起源于歐洲

E:藥理學(xué)主要研究內(nèi)容包括藥效學(xué)和藥動學(xué)

答案:藥理學(xué)是基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)的橋梁

；藥理學(xué)是生理學(xué)、生物化學(xué)等為基礎(chǔ)的

；藥理學(xué)起源于歐洲

；藥理學(xué)主要研究內(nèi)容包括藥效學(xué)和藥動學(xué)

藥理學(xué)學(xué)科任務(wù)正確的是（）

A:闡明藥物的藥效學(xué)和藥動學(xué)，為臨床合理用藥提供依據(jù)。

B:探討藥物微觀世界

C:為其他生命科學(xué)研究提供依據(jù)

D:研究藥物的來源

E:研究和開發(fā)新藥，提供理論依據(jù)

答案:闡明藥物的藥效學(xué)和藥動學(xué)，為臨床合理用藥提供依據(jù)。

；為其他生命科學(xué)研究提供依據(jù)

；研究和開發(fā)新藥，提供理論依據(jù)

藥物是用于預(yù)防、診斷、治療等的化學(xué)物質(zhì)，無不良反應(yīng)（）

A:對B:錯

答案:錯藥物不會產(chǎn)生毒性反應(yīng)（）

A:錯B:對

答案:錯藥理學(xué)包括藥效學(xué)和藥動學(xué)兩部分內(nèi)容（）

A:對B:錯

答案:對通過量效曲線可以反映（）

A:半數(shù)有效量

B:藥物的依賴性

C:藥物作用時間

D:最小有效濃度

E:最大效應(yīng)

答案:半數(shù)有效量

；最小有效濃度

；最大效應(yīng)

有關(guān)量效關(guān)系的認識正確的是（）

A:量反應(yīng)的量效曲線呈常態(tài)分布

B:LD50與ED50都是量反應(yīng)中出現(xiàn)的劑量

C:量效曲線可以反應(yīng)藥物的效能和效應(yīng)強度

D:藥理效應(yīng)的強弱與劑量無關(guān)

E:通常藥物效應(yīng)強度與血藥濃度成正比

答案:量效曲線可以反應(yīng)藥物的效能和效應(yīng)強度

；通常藥物效應(yīng)強度與血藥濃度成正比

效能和效價的含義完全相同（）

A:錯B:對

答案:錯效價強度是指相同性質(zhì)的兩種以上藥物之間，出現(xiàn)等效效應(yīng)時的劑量的比較（）

A:錯B:對

答案:對量反應(yīng)是指藥物效應(yīng)不呈連續(xù)性量的變化，而用全或無、陽性或陰性等表示反應(yīng)性質(zhì)的變化（）

A:錯B:對

答案:錯關(guān)于藥酶誘導(dǎo)藥的敘述，正確的是（）

A:能增強肝藥酶的活性

B:減慢其他藥物的代謝

C:加速其他藥物的代謝

D:是藥物產(chǎn)生自身耐受性原因

E:使其他藥物血藥濃度降低

答案:能增強肝藥酶的活性

；加速其他藥物的代謝

；是藥物產(chǎn)生自身耐受性原因

；使其他藥物血藥濃度降低

關(guān)于肝腸循環(huán)，敘述正確的是（）

A:經(jīng)腸再吸收進入體循環(huán)

B:結(jié)合型藥物由膽汁排入十二指腸

C:在小腸內(nèi)水解

D:使藥物作用時間延長

E:在十二指腸內(nèi)水解

答案:經(jīng)腸再吸收進入體循環(huán)

；結(jié)合型藥物由膽汁排入十二指腸

；在小腸內(nèi)水解

；使藥物作用時間延長

藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的（）

A:重吸收

B:分布

C:代謝快慢

D:作用持續(xù)時間

E:起效快慢

答案:重吸收

；作用持續(xù)時間

藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后全部失活（）

A:對B:錯

答案:錯肝藥酶的專一性強，主要催化水溶性較大的藥物（）

A:對B:錯

答案:錯腎臟是藥物排泄的唯一器官（）

A:對B:錯

答案:錯有關(guān)藥物血漿半衰期的敘述中，正確的是（）

A:血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的消除速度

B:血漿半衰期長短與原血漿藥物濃度有關(guān)

C:一次給藥后，經(jīng)過4～5個半衰期已基本消除

D:血漿半衰期是血漿藥物濃度下降一半的時間

E:可依據(jù)血漿半衰期調(diào)節(jié)給藥的間隔時間

答案:血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的消除速度

；一次給藥后，經(jīng)過4～5個半衰期已基本消除

；血漿半衰期是血漿藥物濃度下降一半的時間

；可依據(jù)血漿半衰期調(diào)節(jié)給藥的間隔時間

關(guān)于一級動力學(xué)的敘述，正確的是（）

A:是藥物的主要消除方式

B:半衰期為定值

C:每隔1個t1/2給藥一次，經(jīng)5個t1/2血藥濃度達穩(wěn)態(tài)

D:與血漿中藥物濃度成正比

E:多次給藥消除時間延長

答案:是藥物的主要消除方式

；半衰期為定值

；每隔1個t1/2給藥一次，經(jīng)5個t1/2血藥濃度達穩(wěn)態(tài)

；與血漿中藥物濃度成正比

關(guān)于負荷劑量的敘述，正確的是（）

A:在病情危重需要立即達到有效血藥濃度

B:可使血藥濃度迅速達到Css

C:只需2個t1/2后便可達到Css

D:口服首次加倍的劑量

E:是指首次增大給藥的劑量

答案:在病情危重需要立即達到有效血藥濃度

；可使血藥濃度迅速達到Css

；口服首次加倍的劑量

；是指首次增大給藥的劑量

混合型消除是指包括零級和一級動力學(xué)消除在內(nèi)的混合型消除方式（）

A:錯B:對

答案:對所有藥物都是每隔1個t1/2給藥一次（）

A:錯B:對

答案:錯預(yù)測病人治愈停藥后血中藥物基本消除的時間為4~5個t1/2（）

A:對B:錯

答案:對

第二章單元測試

乙酰膽堿被水解的產(chǎn)物中，哪個會被重新攝取，再合成Ach（）

A:多巴胺

B:多巴

C:膽堿

D:去甲腎上腺素

E:乙酸

答案:膽堿

下列哪種離子，參與遞質(zhì)的釋放（）

A:鈣離子

B:鋅離子

C:鉀離子

D:鈉離子

E:鎂離子

答案:鈣離子

傳出神經(jīng)中途不需要更換神經(jīng)元的是（）

A:去甲腎上腺素能神經(jīng)

B:運動神經(jīng)

C:副交感神經(jīng)

D:多巴胺能神經(jīng)

E:膽堿能神經(jīng)

答案:運動神經(jīng)

傳出神經(jīng)系統(tǒng)中，膽堿受體和腎上腺素受體，主要存在于（）

A:中樞神經(jīng)細胞膜

B:神經(jīng)節(jié)細胞膜

C:突觸前膜

D:效應(yīng)器細胞膜

E:突觸后膜

答案:神經(jīng)節(jié)細胞膜

；突觸前膜

；效應(yīng)器細胞膜

；突觸后膜

7代謝NA的酶，有（）

A:COX-1

B:AchE

C:COMT

D:MAO

E:COX-2

答案:COMT

；MAO

乙酰膽堿作用的主要消除方式是Ach遞質(zhì)被突觸前膜再攝取（）

A:對B:錯

答案:錯去甲腎上腺素作用的主要消除方式是NA遞質(zhì)被AchE水解（）

A:對B:錯

答案:錯傳出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)，主要有Ach、NA、DA等。（）

A:錯B:對

答案:對β2受體激動可引起（）

A:胃腸平滑肌收縮

B:腺體分泌增加

C:支氣管擴張

D:瞳孔縮小

E:皮膚、粘膜血管收縮

答案:支氣管擴張

N2受體主要存在于（）

A:骨骼肌

B:自主神經(jīng)節(jié)

C:腎上腺髓質(zhì)

D:瞳孔括約肌

E:睫狀肌

答案:骨骼肌

下列哪種表現(xiàn)屬于α受體興奮效應(yīng)（）

A:皮膚、粘膜血管收縮

B:骨骼肌興奮

C:瞳孔縮小

D:心肌收縮力增強

E:支氣管擴張

答案:皮膚、粘膜血管收縮

M樣作用，包括（）

A:心臟興奮

B:內(nèi)臟平滑肌收縮

C:小血管舒張

D:腺體分泌增加

E:瞳孔縮小

答案:內(nèi)臟平滑肌收縮

；小血管舒張

；腺體分泌增加

；瞳孔縮小

AD興奮ɑR和βR，產(chǎn)生（）

A:心臟興奮

B:內(nèi)臟平滑肌收縮

C:小血管收縮

D:糖原分解

E:冠狀血管舒張

答案:心臟興奮

；小血管收縮

；糖原分解

；冠狀血管舒張

突觸前膜受體興奮，會引起遞質(zhì)釋放增多。（）

A:對B:錯

答案:錯大部分效應(yīng)器，都受膽堿能神經(jīng)和去甲腎上腺素能神經(jīng)雙重支配（）

A:錯B:對

答案:對膽堿酯酶復(fù)活藥，屬于間接擬膽堿藥（）

A:對B:錯

答案:錯不屬于阿托品作用的是（）

A:汗腺分泌減少

B:胃腸平滑肌松馳

C:加快房室傳導(dǎo)

D:中樞神經(jīng)抑制

E:外周血管舒張

答案:中樞神經(jīng)抑制

有關(guān)阿托品不良反應(yīng)的敘述，錯誤的是（）

A:視遠物模糊

B:瞳孔擴大

C:排尿困難

D:心率加快

E:口于乏力

答案:視遠物模糊

下列關(guān)于阿托品的作用正確的是（）

A:升高眼內(nèi)壓與虹膜括約肌有關(guān)

B:升高眼內(nèi)壓與睫狀肌有關(guān)

C:擴瞳與虹膜括約肌有關(guān)

D:導(dǎo)致遠視與虹膜括約肌無關(guān)

E:導(dǎo)致遠視與睫狀肌有關(guān)

答案:升高眼內(nèi)壓與虹膜括約肌有關(guān)

；擴瞳與虹膜括約肌有關(guān)

；導(dǎo)致遠視與虹膜括約肌無關(guān)

；導(dǎo)致遠視與睫狀肌有關(guān)

阿托品解救有機磷中毒的特點（）

A:不能復(fù)活A(yù)chE

B:不能水解Ach

C:同時能緩解N樣癥狀

D:僅僅能緩解M樣癥狀

E:常常與AchE復(fù)活藥合用

答案:不能復(fù)活A(yù)chE

；不能水解Ach

；僅僅能緩解M樣癥狀

；常常與AchE復(fù)活藥合用

阿托品能夠阻斷所有MR，選擇性差，用途廣；（）

A:錯B:對

答案:對所有的盜汗，使用阿托品是最好的選擇；（）

A:錯B:對

答案:錯阿托品解除小血管痙攣與阿托品阻斷M膽堿受體有關(guān)。（）

A:錯B:對

答案:錯給患者調(diào)配硝酸毛果蕓香堿滴眼液時，應(yīng)該告訴病人（）

A:出門戴墨鏡

B:會引起便秘，多按揉腹部

C:滴眼藥水時注意壓迫內(nèi)眥

D:會引起口干，要多喝水

E:多滴幾點眼藥水，以增強療效

答案:滴眼藥水時注意壓迫內(nèi)眥

下列關(guān)于毛果蕓香堿的作用正確的是（）

A:降低眼內(nèi)壓與虹膜括約肌有關(guān)

B:導(dǎo)致近視與虹膜括約肌無關(guān)

C:降低眼內(nèi)壓與睫狀肌有關(guān)

D:縮瞳與虹膜括約肌有關(guān)

E:導(dǎo)致近視與睫狀肌有關(guān)

答案:降低眼內(nèi)壓與虹膜括約肌有關(guān)

；縮瞳與虹膜括約肌有關(guān)

；導(dǎo)致近視與睫狀肌有關(guān)

關(guān)于毛果蕓香堿正確的是（）

A:降眼壓

B:是M受體激動劑

C:治療青光眼

D:擴瞳

E:腺體分泌增加

答案:降眼壓

；是M受體激動劑

；治療青光眼

；腺體分泌增加

毛果蕓香堿中毒，可以用AD解救；（）

A:錯B:對

答案:錯毛果蕓香堿對腺體作用強；（）

A:錯B:對

答案:對毛果蕓香堿對開角型青光眼更好。（）

A:對B:錯

答案:錯

第三章單元測試

焦慮緊張引起的失眠宜用（）

A:地西泮

B:水合氯醛

C:苯妥英鈉

D:氯丙嗪

E:巴比妥

答案:地西泮

GABA與GABAA受體結(jié)合后使哪種離子通道開放頻率增加？（）

A:K+

B:Ca2+

C:Na+

D:Mg2+

E:Cl-

答案:Cl-

下列關(guān)于地西泮的錯誤敘述是（）

A:久用可產(chǎn)生依賴性

B:肌內(nèi)注射吸收不規(guī)則，血藥濃度較低

C:大劑量不引起麻醉

D:小于鎮(zhèn)靜劑量即有抗焦慮作用

E:對快動眼睡眠時相無影響

答案:對快動眼睡眠時相無影響

下列哪些屬于地西泮的不良反應(yīng)：（）

A:中樞麻醉

B:耐受性和依賴性

C:呼吸抑制

D:嗜唾、乏力

E:共濟失調(diào)

答案:耐受性和依賴性

；呼吸抑制

；嗜唾、乏力

；共濟失調(diào)

對地西泮的描述中，下列哪些是正確的（）

A:有抗驚厥和抗癲癇作用

B:有中樞性肌肉松弛作用

C:能明顯縮短快動眼睡眠時相

D:大劑量不引起麻醉

E:有抗焦慮作用

答案:有抗驚厥和抗癲癇作用

；有中樞性肌肉松弛作用

；大劑量不引起麻醉

；有抗焦慮作用

地西泮過量中毒可用氟馬西尼解救。（）

A:錯B:對

答案:對三唑侖是新型的非苯二氮?類藥物。（）

A:錯B:對

答案:錯苯二氮?類藥物沒有宿醉現(xiàn)象（）

A:錯B:對

答案:錯抗癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是（）

A:地西泮

B:苯妥英鈉

C:水合氯醛

D:硫噴妥鈉

E:異戊巴比妥

答案:地西泮

苯妥英鈉的不良反應(yīng)不包括（）

A:胃腸反應(yīng)

B:變態(tài)反應(yīng)

C:腎臟嚴重受損

D:眼球震顫

E:齒齦增生

答案:腎臟嚴重受損

乙琥胺是治療何種癲癇發(fā)作的常用藥物（）

A:大發(fā)作

B:局限性發(fā)作

C:小發(fā)作

D:精神運動性發(fā)作

E:癲癇持續(xù)狀態(tài)

答案:小發(fā)作

苯妥英鈉可以用于各種癲癇發(fā)作類型。（）

A:對B:錯

答案:錯卡馬西平對三叉神經(jīng)痛的效果優(yōu)于苯妥英鈉。（）

A:錯B:對

答案:對苯妥英鈉可以抑制癲癇病灶的異常放電。（）

A:錯B:對

答案:錯氯丙嗪不宜用于（）

A:帕金森病

B:鎮(zhèn)吐

C:人工冬眠

D:低溫麻醉

E:精神分裂癥

答案:帕金森病

氯丙嗪對下列哪種疾病療效最好（）

A:焦慮癥

B:抑郁癥

C:躁狂癥

D:失眠

E:精神分裂癥

答案:精神分裂癥

氯丙嗪作人工冬眠治療嚴重感染創(chuàng)傷性休克的目的是（）

A:提高網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的吞噬功能

B:提高機體對缺氧的耐受力并降低病理性刺激的反應(yīng)

C:抑制細菌的生長繁殖

D:和內(nèi)毒素

答案:提高機體對缺氧的耐受力并降低病理性刺激的反應(yīng)

氯丙嗪有加強中樞抑制的作用，可加強麻醉藥、鎮(zhèn)痛藥的作用。（）

A:錯B:對

答案:對氯丙嗪用于人工冬眠時必須配合物理降溫。（）

A:對B:錯

答案:對氯丙嗪有很強的鎮(zhèn)吐作用，可用于各種原因引起的嘔吐。（）

A:對B:錯

答案:錯嗎啡禁用于分娩止痛是由于（）

A:易在新生兒體內(nèi)蓄積

B:易產(chǎn)生成癮性

C:可抑制新生兒呼吸

D:鎮(zhèn)痛效果差

E:可致新生兒便秘

答案:可抑制新生兒呼吸

嗎啡的鎮(zhèn)痛作用主要用于（）

A:腸痙攣

B:分娩止痛

C:膽絞痛

D:急性銳痛

E:慢性鈍痛

答案:急性銳痛

嗎啡的最大不良反應(yīng)是（）

A:精神抑郁

B:血壓下降

C:成癮性及呼吸抑制

D:縮瞳

E:便秘

答案:成癮性及呼吸抑制

嗎啡不宜用于下列哪些疼痛：（）

A:心肌梗死引起的心絞痛

B:膽結(jié)石引起的膽絞痛

C:癌癥引起的疼痛

D:分娩痛

E:偏頭痛

答案:膽結(jié)石引起的膽絞痛

；分娩痛

；偏頭痛

嗎啡是阿片受體的激動藥。（）

A:錯B:對

答案:對嗎啡可以用于分娩止痛。（）

A:錯B:對

答案:錯只要有疼痛，應(yīng)立即使用鎮(zhèn)痛藥止痛。（）

A:錯B:對

答案:錯

第四章單元測試

下列普萘洛爾的降壓機制，哪項是錯的（）

A:激動心臟β1受體

B:阻斷中樞β受體

C:阻斷腎臟的β1受體

D:阻斷血管平滑肌的β2受體

E:阻斷突觸前膜β2受體

答案:阻斷血管平滑肌的β2受體

血管緊張素II受體阻斷藥是（）

A:依那普利

B:吲噠帕胺

C:氨氯地平

D:洛沙坦

E:肼屈嗪

答案:洛沙坦

高血壓藥物治療中常選用的藥物是哪幾類（）

A:利尿藥

B:鈣通道阻滯藥

C:β受體阻斷藥

D:血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥

E:α受體阻斷藥

答案:利尿藥

；鈣通道阻滯藥

；β受體阻斷藥

；血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥

鈣通道阻滯藥抑制Ca2＋內(nèi)流的結(jié)果是（）

A:對血脂無不良影響

B:對缺血心肌有保護作用

C:松弛血管平滑肌，致血壓下降

D:有逆轉(zhuǎn)心血管肥厚的作用

E:不改變葡萄糖耐量

答案:對血脂無不良影響

；松弛血管平滑肌，致血壓下降

；不改變葡萄糖耐量

普萘洛爾對高腎素型高血壓患者療效較好。（）

A:對B:錯

答案:對哌唑嗪是α受體阻斷藥，阻斷突觸前膜的α2受體而產(chǎn)生降壓作用。（）

A:錯B:對

答案:錯鈣通道阻滯藥包括硝苯地平、維拉帕米、地爾硫卓。（）

A:錯B:對

答案:對哪類降壓藥兼有改善腎功能、心功能、逆轉(zhuǎn)心臟肥大，并能明顯降低病死率（）

A:中樞性降壓藥

B:鈣拮抗劑

C:神經(jīng)節(jié)阻斷藥

D:血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥

E:利尿降壓藥

答案:血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥

卡托普利常見的不良反應(yīng)是（）

A:陽痿

B:體位性低血壓

C:多毛

D:反射性心率加快

E:刺激性干咳

答案:刺激性干咳

下列哪藥是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（）

A:肼屈嗪

B:普萘洛爾

C:卡托普利

D:硝苯地平

E:氫氯噻嗪

答案:卡托普利

血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥與其他降壓藥相比，具有下列哪些特點（）

A:降壓時不伴有反射性心率加快

B:不良反應(yīng)較少

C:適用于各型高血壓

D:能逆轉(zhuǎn)心血管重構(gòu)

E:不引起脂質(zhì)代謝紊亂

答案:降壓時不伴有反射性心率加快

；不良反應(yīng)較少

；適用于各型高血壓

；能逆轉(zhuǎn)心血管重構(gòu)

；不引起脂質(zhì)代謝紊亂

下列降壓藥中屬于ACEI的是（）

A:哌唑嗪

B:卡托普利

C:氨氯地平

D:硝苯地平

答案:哌唑嗪

；卡托普利

卡托普利的降壓作用與抑制血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶有關(guān)（）

A:對B:錯

答案:對ACEI的主要不良反應(yīng)為阻斷β受體，誘發(fā)哮喘（）

A:對B:錯

答案:錯能改善糖尿病腎病，降低胰島素抵抗、抗心血管重構(gòu)的降壓藥物卡托普利。（）

A:錯B:對

答案:對血管擴張藥治療心衰的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（）

A:減慢心率

B:改善冠脈血流

C:降低心輸出量

D:擴張動、靜脈，降低心臟前后負荷

E:降低血壓

答案:擴張動、靜脈，降低心臟前后負荷

下列哪一類不屬于治療充血性心力衰竭的藥物（）

A:α受體激動藥

B:利尿藥

C:硝酸酯類

D:鈣阻滯劑

E:β受體阻斷藥

答案:α受體激動藥

下列哪一項不是藥物治療充血性心力衰竭的目的（）

A:逆轉(zhuǎn)心室肥厚

B:降低血液粘滯度

C:提高心輸出量

D:改善血流動力學(xué)變化

E:延長患者生存期

答案:降低血液粘滯度

可用于治療充血性心力衰竭的磷酸二酯酶抑制藥是（）

A:苯妥英鈉

B:氨力農(nóng)

C:硝苯地平

D:米力農(nóng)

E:卡托普利

答案:氨力農(nóng)

；米力農(nóng)

具有正性肌力作用而用于治療充血性心力衰竭藥物是（）

A:卡托普利

B:維拉帕米

C:米力農(nóng)

D:地高辛

E:普萘諾爾

答案:米力農(nóng)

；地高辛

地高辛屬于強心苷類抗心力衰竭的藥物。（）

A:對B:錯

答案:對氫氯噻嗪是可以治療CHF的藥物。（）

A:對B:錯

答案:對米力農(nóng)可治療心衰，屬于血管擴張藥。（）

A:對B:錯

答案:錯強心苷中毒所引起的心動過緩或房室傳導(dǎo)阻滯，可用（）

A:阿托品

B:鉀鹽靜注

C:鉀鹽口服

D:苯妥英鈉

E:利多卡因

答案:阿托品

使用強心苷期間禁忌（）

A:鎂鹽靜注

B:葡萄糖靜滴

C:鈉鹽靜滴

D:鈣鹽靜注

E:鉀鹽靜滴

答案:鈣鹽靜注

臨床最常用的強心苷是（）

A:米力農(nóng)

B:洋地黃毒苷

C:地高辛

D:毒毛花苷K

E:胺碘酮

答案:毒毛花苷K

強心苷的不良反應(yīng)有（）

A:胃腸反應(yīng)

B:紅斑狼瘡樣綜合征

C:心臟毒性

D:皮疹、白細胞減少

E:視色障礙

答案:胃腸反應(yīng)

；心臟毒性

；視色障礙

能增加強心苷對心臟的毒性的因素有（）

A:高血鈣

B:低血鎂

C:心肌缺血

D:合用高效利尿藥

E:低血鉀

答案:高血鈣

；低血鎂

；心肌缺血

；合用高效利尿藥

；低血鉀

強心苷可降低正常心臟和衰竭心臟的心肌耗氧量。（）

A:對B:錯

答案:錯強心苷治療房顫的機制是抑制房室結(jié)傳導(dǎo)，阻止過多的心房沖動傳到心室，減慢心室率。（）

A:對B:錯

答案:對能引起血鉀過低或血鈣過高的因素都可增加強心苷類藥物的毒性。（）

A:錯B:對

答案:對

第五章單元測試

與呋塞米合用，可增強耳毒性的抗生素是()

A:氨芐青霉素

B:四環(huán)素

C:鏈霉

D:青霉素

E:紅霉素

答案:鏈霉

治療腦水腫最宜選用()

A:氫氯噻嗪

B:氨苯蝶啶

C:呋塞米

D:乙酰唑胺

E:甘露醇

答案:甘露醇

可引起高血鉀的藥物是()

A:氫氯噻嗪

B:螺內(nèi)酯

C:環(huán)戊氯噻嗪

D:呋塞米

E:阿米洛利

答案:螺內(nèi)酯

可作為基礎(chǔ)降壓藥的利尿藥是()

A:氫氯噻嗪

B:乙酰唑胺

C:氨苯蝶啶

D:螺內(nèi)酯

E:呋塞米

答案:氫氯噻嗪

呋塞米的不良反應(yīng)是()

A:血尿酸濃度降低

B:低鎂血癥

C:低鈉血癥

D:低鉀血癥

E:低氯性堿中毒

答案:低鎂血癥

；低鈉血癥

；低鉀血癥

；低氯性堿中毒

下列關(guān)于甘露醇的敘述正確的是()

A:臨床須靜脈給藥

B:體內(nèi)不被代謝

C:易被腎小管重吸收

D:提高血漿滲透壓

E:不易通過毛細血管

答案:臨床須靜脈給藥

；體內(nèi)不被代謝

；提高血漿滲透壓

；不易通過毛細血管

噻嗪類利尿劑的禁忌癥是高血壓()

A:錯B:對

答案:錯甘露醇必須靜脈給藥()

A:對B:錯

答案:對呋塞米主要不良反應(yīng)是電解質(zhì)紊亂，以低鉀血癥最常見()

A:對B:錯

答案:對氨甲環(huán)酸的抗凝作用機制是（）

A:抑制纖溶酶

B:促進凝血酶原合成

C:抑制二氫葉酸合成酶

D:促進血小板聚集

答案:抑制纖溶酶

肝素的主要作用機制是（）

A:絡(luò)合血中Ca2+

B:增強ATⅢ的抗凝作用

C:拮抗維生素K的作用

D:抑制血小板磷酸二酯酶

答案:增強ATⅢ的抗凝作用

有關(guān)肝素的敘述，錯誤是（）

A:為帶正電荷的大分子物質(zhì)

B:不能用于體外抗凝

C:可用于體內(nèi)抗凝

D:口服無效

答案:不能用于體外抗凝

關(guān)于肝素的應(yīng)用正確的是（）

A:可以用于體外抗凝

B:治療巨幼紅細胞性貧血

C:防治血栓栓塞性疾病

D:可用于輔助治療腎小球腎炎

E:防治DIC

答案:可以用于體外抗凝

；防治血栓栓塞性疾病

；可用于輔助治療腎小球腎炎

；防治DIC

關(guān)于抗凝血藥敘述正確的是（）

A:肝素臨床多靜脈給藥，起效快，維持時間短。

B:華法林口服給藥，起效慢，作用時間長

C:阿司匹林大劑量抗血小板聚集

D:鏈激酶是第一代溶栓藥，特異性差

E:鏈激酶對血栓形成6h內(nèi)注射給藥效果最佳

答案:肝素臨床多靜脈給藥，起效快，維持時間短。

；華法林口服給藥，起效慢，作用時間長

；鏈激酶是第一代溶栓藥，特異性差

；鏈激酶對血栓形成6h內(nèi)注射給藥效果最佳

肝素為帶正電荷的大分子氨基葡聚糖，可以口服給藥（）

A:對B:錯

答案:對2肝素在體內(nèi)體外均具有強大的抗凝作用()

A:錯B:對

答案:對3華法林是口服型抗凝劑，作用時間長，顯效慢()

A:對B:錯

答案:對抑制胃酸分泌作用最強的是（）

A:西咪替丁

B:哌侖西平

C:丙谷胺

D:奧美拉唑

E:氫氧化鋁

答案:奧美拉唑

抗酸藥的藥理作用（）

A:中和胃酸

B:緩解胃腸痙攣

C:抗炎

D:增加機體抵抗力

E:抑制胃酸分泌

答案:中和胃酸

目前臨床最確切的治療抗消化性潰瘍藥物（）

A:抑制胃酸藥

B:抗幽門螺桿菌藥

C:M受體阻斷藥

D:抗酸藥

E:保護胃黏膜藥

答案:抗幽門螺桿菌藥

硫酸鎂容易引起的不良反應(yīng)是（）

A:胃腸道反應(yīng)

B:電解質(zhì)紊亂

C:低鉀血癥

D:血壓驟降

E:成癮性

答案:血壓驟降

關(guān)于多潘立酮敘述正確的是（）

A:抗消化性潰瘍

B:易產(chǎn)生錐體外系反應(yīng)

C:用于胃腸功能失調(diào)性嘔吐

D:為外周D2受體阻斷劑

E:可治療精神分裂癥

答案:用于胃腸功能失調(diào)性嘔吐

；為外周D2受體阻斷劑

導(dǎo)瀉藥的禁忌證包括（）

A:診斷未明的腹痛

B:急腹癥

C:便秘患者

D:妊娠、經(jīng)期婦女

E:胃腸絞痛

答案:診斷未明的腹痛

；急腹癥

；妊娠、經(jīng)期婦女

；胃腸絞痛

H+-K+-ATP酶抑制藥相對其他抑制胃酸分泌藥效果最好（）

A:對B:錯

答案:對抗酸藥主要作用機制是中和胃酸（）

A:對B:錯

答案:對西咪替丁抑制胃酸分泌機制是阻斷了H2受體（）

A:對B:錯

答案:對可溶解粘痰的祛痰藥是()

A:氨茶堿

B:異丙阿托品

C:乙酰半胱氨酸

D:氯化銨

E:舒喘靈

答案:乙酰半胱氨酸

明顯抑制支氣管炎癥過程的平喘藥是：()

A:異丙基阿托品

B:沙丁胺醇

C:腎上腺素

D:倍氯米松

E:異丙腎上腺素

答案:倍氯米松

.具有成癮性的中樞鎮(zhèn)咳藥是：()

A:苯佐那酯

B:可待因

C:苯丙哌林

D:噴托維林

E:右美沙芬

答案:可待因

色甘酸鈉用于防治支氣管哮喘（）

A:錯B:對

答案:對氯化銨通過惡心機制稀釋痰液（）

A:錯B:對

答案:對中樞性鎮(zhèn)咳藥可待因有成癮性，故使用時注意劑量()

A:錯B:對

答案:對

第六章單元測試

糖皮質(zhì)激素不具有哪種藥理作用()

A:增加血中白細胞數(shù)量，但卻抑制其功能

B:快速強大的抗炎作用

C:提高機體對細菌內(nèi)毒素的耐受力

D:抑制細胞免疫和體液免疫

E:提高機體對細菌外毒素的耐受力

答案:提高機體對細菌外毒素的耐受力

關(guān)于糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用，下列哪項錯誤()

A:過敏性休克和心源性休克

B:血小板減少癥和再生障礙性貧血

C:中毒性肺炎、重癥傷寒和急性粟粒性肺結(jié)核

D:風(fēng)濕性和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎

E:水痘和帶狀皰疹

答案:水痘和帶狀皰疹

嚴重肝功能不全的病人不宜用()

A:甲潑尼松龍

B:氫化可的松

C:潑尼松

D:地塞米松

E:潑尼松龍

答案:潑尼松

哪些糖皮質(zhì)激素不能在肝功能嚴重損害情況下使用（）

A:地塞米松

B:潑尼松龍

C:潑尼松

D:氫化可的松

E:可的松

答案:潑尼松

；可的松

糖皮質(zhì)激素產(chǎn)生的四抗指的是（）

A:抗炎

B:抗外毒素

C:抗休克

D:抑制免疫功能

E:抗內(nèi)毒素

答案:抗炎

；抗休克

；抑制免疫功能

；抗內(nèi)毒素

長期使用糖皮質(zhì)激素導(dǎo)致的不良反應(yīng)包括（）

A:低血糖

B:反跳現(xiàn)象

C:誘發(fā)加重感染

D:低血壓、低血鉀

E:庫欣綜合征

答案:低血糖

；低血壓、低血鉀

活動性消化性潰瘍嚴禁使用糖皮質(zhì)激素（）

A:對B:錯

答案:對創(chuàng)傷修復(fù)期可以使用糖皮質(zhì)激素（）

A:錯B:對

答案:錯甲狀腺激素來源于（）

A:甲狀腺腺泡細胞

B:甲狀腺腺泡細胞及甲狀腺膠質(zhì)細胞

C:甲狀腺濾泡旁C細胞

D:甲狀腺膠質(zhì)細胞及甲狀腺濾泡旁細胞

E:甲狀腺膠質(zhì)細胞

答案:甲狀腺腺泡細胞

幼兒甲狀腺素不足，易患（）

A:侏儒癥

B:單純性甲狀腺腫

C:黏液性水腫

D:甲狀腺癌

E:呆小癥

答案:呆小癥

甲狀腺激素應(yīng)用過量時可導(dǎo)致（）

A:甲狀腺危象

B:類似甲亢出現(xiàn)

C:糖尿病

D:甲減

E:呆小癥

答案:類似甲亢出現(xiàn)

甲狀腺素主要用于治療（）

A:呆小癥

B:甲狀腺癌

C:黏液性水腫

D:單純性甲狀腺腫

E:侏儒癥

答案:呆小癥

；黏液性水腫

；單純性甲狀腺腫

甲狀腺激素包括（）

A:T3

B:PG

C:CRP

D:T4

E:IL-1

答案:T3

；T4

甲狀腺激素能夠促進蛋白質(zhì)的合成及骨骼、CNS、胎肺的生長發(fā)育，并可調(diào)節(jié)多種生長因子的合成和分泌，維持機體的正常生長發(fā)育。（）

A:錯B:對

答案:對甲亢患者服用抗甲狀腺藥后加服T4能減輕突眼、甲狀腺腫大及防止甲狀腺功能低下等癥狀。（）

A:錯B:對

答案:對甲狀腺激素不是維持機體正常代謝促進生長發(fā)育所必須的激素。（）

A:錯B:對

答案:錯能抑制外周組織中T4轉(zhuǎn)變?yōu)門3的抗甲狀腺藥物是（）

A:大劑量碘劑

B:丙硫氧嘧啶

C:他巴唑

D:卡比馬唑

E:甲巰氧嘧啶

答案:丙硫氧嘧啶

硫脲類藥物的不良反應(yīng)不包括（）

A:過敏反應(yīng)

B:發(fā)熱

C:粒細胞缺乏癥

D:誘發(fā)甲亢

E:咽痛

答案:誘發(fā)甲亢

硫脲類抗甲狀腺藥根據(jù)結(jié)構(gòu)的不同，可進一步分成（）兩類

A:硫氧嘧啶類和咪唑類

B:硫氧嘧啶類和碘制劑

C:硫氧嘧啶類和磺脲類

D:磺脲類和咪唑類

E:碘制劑和磺脲類

答案:硫氧嘧啶類和咪唑類

硫脲類藥物的臨床應(yīng)用包括（）

A:克汀病

B:青少年甲亢

C:輕癥甲亢

D:甲亢術(shù)后復(fù)發(fā)

E:兒童甲亢

答案:青少年甲亢

；輕癥甲亢

；甲亢術(shù)后復(fù)發(fā)

；兒童甲亢

丙硫氧嘧啶的主要臨床適應(yīng)癥包括（）

A:甲狀腺危象

B:粘液性水腫

C:甲亢術(shù)前準備

D:甲狀腺功能亢進

E:單純性甲狀腺腫

答案:甲狀腺危象

；甲亢術(shù)前準備

；甲狀腺功能亢進

由于硫脲類對甲狀腺攝碘無影響，所以對已經(jīng)合成的甲狀腺激素?zé)o效。（）

A:錯B:對

答案:對粒細胞缺乏癥是硫脲類藥物常見的不良反應(yīng)，無需停藥。（）

A:錯B:對

答案:錯術(shù)前給予硫脲類抗甲狀腺藥，使甲狀腺功能恢復(fù)或接近正常，可減少麻醉和術(shù)后并發(fā)癥，防止術(shù)后發(fā)生甲狀腺危象。（）

A:對B:錯

答案:對糖尿病患者應(yīng)用胰島素治療后，產(chǎn)生慢性耐受性的原因可能是（）

A:肝藥酶活性高

B:胰島素排泄快

C:產(chǎn)生了胰島素受體抗體

D:患者有感染病灶

E:久用可使胰島素失效

答案:產(chǎn)生了胰島素受體抗體

由于體內(nèi)胰島素相對或絕對不足而引起的糖、脂肪和蛋白質(zhì)代謝紊亂的是（）

A:高血壓

B:糖尿病

C:冠心病

D:高脂血癥

E:心律失常

答案:糖尿病

糖尿病的種類包括（）

A:妊娠糖尿病

B:1型糖尿病

C:2型糖尿病

D:其他特殊糖尿病

E:包括其他選項

答案:包括其他選項糖尿病的治療方法主要包括（）

A:飲食療法

B:化療

C:體育鍛煉

D:藥物治療

E:放療

答案:飲食療法

；體育鍛煉

；藥物治療

胰島素的在臨床應(yīng)用主要為（）

A:發(fā)生各種急性或嚴重并發(fā)癥的糖尿病

B:I型糖尿病

C:II型糖尿病

D:合并重度感染、消耗性疾病、妊娠、分娩創(chuàng)傷等的各型糖尿病

E:飲食控制或口服降血糖藥無效的II型糖尿病

答案:發(fā)生各種急性或嚴重并發(fā)癥的糖尿病

；I型糖尿病

；合并重度感染、消耗性疾病、妊娠、分娩創(chuàng)傷等的各型糖尿病

；飲食控制或口服降血糖藥無效的II型糖尿病

胰島素能促進全身組織對葡萄糖的攝取和利用，抑制糖異生，使血糖降低。（）

A:對B:錯

答案:對糖尿病的危害性僅在疾病本身，不在于多種并發(fā)癥。（）

A:對B:錯

答案:錯糖尿病的病因與免疫功能紊亂、遺傳、環(huán)境等因素的改變有關(guān)，臨床表現(xiàn)為“三多一少”的癥狀。（）

A:對B:錯

答案:對可造成乳酸血癥的降糖藥是（）

A:胰島素

B:氯磺丙脲

C:格列本脲

D:依克那肽

E:苯乙雙胍

答案:苯乙雙胍

主要用于治療胰島素抵抗和2型糖尿病的藥物是（）

A:二甲雙胍

B:格列本脲

C:羅格列酮

D:格列吡嗪

E:阿卡波糖

答案:羅格列酮

胰島素、磺酰脲類共同的不良反應(yīng)是（）

A:低血糖

B:乳酸血癥

C:肝損害

D:胃潰瘍出血

E:休克

答案:低血糖

臨床上常用的口服降糖藥主要包括（）

A:胰島素增敏劑

B:磺酰脲類

C:雙胍類

D:餐時血糖調(diào)節(jié)劑

E:α-葡萄糖苷酶抑制劑

答案:胰島素增敏劑

；磺酰脲類

；雙胍類

；餐時血糖調(diào)節(jié)劑

；α-葡萄糖苷酶抑制劑

磺酰脲類的不良反應(yīng)主要包括（）

A:肝損傷，以氯磺丙脲多見

B:持久性低血糖

C:PLT減少及溶血性貧血

D:消化道癥狀

E:WBF:過敏反應(yīng)

答案:肝損傷，以氯磺丙脲多見

；PLT減少及溶血性貧血

；消化道癥狀

；WB磺酰脲類主要是通過刺激胰島的β細胞，增加內(nèi)源性胰島素的釋放而降低血糖。（）

A:錯B:對

答案:對磺酰脲類對正常人及胰島功能尚存的糖尿病人無降血糖作用。（）

A:對B:錯

答案:錯雙胍類對正常人血糖無影響，而對糖尿病患者可明顯降低血糖。（）

A:錯B:對

答案:對

第七章單元測試

肺炎鏈球菌感染的首選藥是（）

A:多西環(huán)素

B:阿奇霉素

C:青霉素

D:氨曲南

E:氨芐西林

答案:青霉素

哪種細菌對青霉素G不敏感（）

A:變形桿菌

B:肺炎鏈球菌

C:溶血性鏈球菌

D:腦膜炎奈瑟菌

E:破傷風(fēng)桿菌

答案:變形桿菌

下列何種細菌對青霉素G易產(chǎn)生抗藥性（）

A:金黃色葡萄球菌

B:腦膜炎奈瑟菌

C:肺炎球菌

D:白喉棒狀桿菌

E:溶血性鏈球菌

答案:金黃色葡萄球菌

青霉素G的最嚴重的不良反應(yīng)是（）

A:肝毒性

B:耳毒性

C:過敏性休克

D:腎毒性

E:過敏反應(yīng)

答案:過敏性休克

青霉素G能殺滅（）

A:肺炎鏈球菌

B:白喉桿菌

C:銅綠假單胞菌

D:梅毒螺旋體

E:溶血性鏈球菌

答案:肺炎鏈球菌

；白喉桿菌

；梅毒螺旋體

；溶血性鏈球菌

青霉素G的特點包括（）

A:絕大部分經(jīng)腎排泄

B:可致過敏反應(yīng)

C:對革蘭氏陽性球菌有殺菌作用

D:口服后易被胃酸破壞

E:對革蘭氏陰性桿菌作用很弱

答案:絕大部分經(jīng)腎排泄

；可致過敏反應(yīng)

；對革蘭氏陽性球菌有殺菌作用

；口服后易被胃酸破壞

；對革蘭氏陰性桿菌作用很弱

屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的藥物有青霉素、紅霉素、亞胺培南、頭孢拉定、慶大霉素。（）

A:錯B:對

答案:錯青霉素的抗菌譜為敏感的革蘭陽性和陰性球菌、革蘭陽性桿菌、螺旋體、支原體、立克次體和革蘭陰性桿菌。（）

A:錯B:對

答案:錯預(yù)防青霉素過敏性休克的措施包括詢問過敏史、使用前做皮試、藥物新鮮配置、預(yù)備腎上腺素等藥物和注射后觀察半小時。（）

A:對B:錯

答案:對大環(huán)內(nèi)酯類對下述哪類（個）細菌無效（）

A:部分革蘭陰性桿菌

B:大腸桿菌

C:軍團菌

D:耐藥金葡菌

E:革蘭陽性菌

答案:大腸桿菌

軍團菌感染應(yīng)首選（）

A:四環(huán)素

B:土霉素

C:鏈霉素

D:紅霉素

E:青霉素

答案:紅霉素

大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的抗菌機理是（）

A:抑制細菌細胞壁的合成

B:抑制細菌蛋白質(zhì)的合成

C:改變細菌細胞膜的通透性

D:抑制細菌RNA的合成

答案:抑制細菌蛋白質(zhì)的合成

關(guān)于紅霉素，不正確的描述是（）

A:可引起肝損害

B:對金葡萄有抑菌作用

C:青霉素過敏病人可用紅霉素

D:對肺炎支原體無抑制作用

E:抑菌作用機制是抑制蛋白質(zhì)合成

答案:對肺炎支原體無抑制作用

紅霉素屬于（）

A:屬繁殖期殺菌劑

B:抗菌譜與青霉素相似但略廣

C:對青霉素耐藥的金黃色葡萄球菌有效

D:首選治療軍團菌

E:對革蘭陽性菌有強大抗菌作用

答案:屬繁殖期殺菌劑

；抗菌譜與青霉素相似但略廣

；對青霉素耐藥的金黃色葡萄球菌有效

；首選治療軍團菌

紅霉素不良反應(yīng)包括（）

A:暫時性耳聾、耳鳴

B:胃腸道反應(yīng),口服注射均會引起

C:肝功能改變、粒細胞減少

D:過敏反應(yīng)

E:肝損害

答案:暫時性耳聾、耳鳴

；過敏反應(yīng)

；肝損害

革蘭陽性菌感染且對青霉素過敏者可選用羧芐西林。（）

A:錯B:對

答案:錯紅霉素的耐藥機制代謝途徑改變。（）

A:錯B:對

答案:錯阿奇霉素的抗菌譜、抗菌作用與紅霉素相同。（）

A:對B:錯

答案:錯氨基糖苷類抗生素的抗菌機制是（）

A:干擾細菌的葉酸代謝

B:影響細菌蛋白質(zhì)合成的各個環(huán)節(jié)

C:抑制細菌細胞壁的合成

D:作用于細菌核糖體50S亞基，干擾細菌蛋白質(zhì)的合成

E:作用于細菌核糖體30S亞基，干擾細菌蛋白質(zhì)的合成

答案:抑制細菌細胞壁的合成

銅綠假單胞菌感染可選用哪一抗生素（）

A:鏈霉素

B:慶大霉素

C:氨芐西林

D:羅紅霉素

E:多西環(huán)素

答案:慶大霉素

下列不屬于氨基苷類的共性（）

A:對第八對腦神經(jīng)有損害

B:對G-桿菌及結(jié)核菌作用差

C:腸道難吸收

D:抑制菌體蛋白質(zhì)合成

E:腎毒性

答案:對G-桿菌及結(jié)核菌作用差

下列哪種藥物屬于氨基糖苷類抗生素（）

A:螺旋霉素

B:大觀霉素

C:卡那霉素

D:妥布霉素

E:慶大霉素

答案:大觀霉素

；卡那霉素

；妥布霉素

；慶大霉素

關(guān)于氨基苷類抗生素的共同點正確的是（）

A:有一定的腎毒性和耳毒性

B:本類藥物之間無交叉抗藥性

C:對G-桿菌作用強

D:全身用藥必須注射給藥

E:屬于殺菌劑

答案:有一定的腎毒性和耳毒性

；對G-桿菌作用強