2024屆高考 二輪復(fù)習(xí) 生物的變異 作業(yè) （山東版）

專(zhuān)題13生物的變異

高考題組

考點(diǎn)1基因突變和基因重組

1.（2023湖南,3,2分）酗酒危害人類(lèi)健康。乙醇在人體內(nèi)先轉(zhuǎn)化為乙醛，在乙醛脫氫酶2（ALDH2）作用下再

轉(zhuǎn)化為乙酸，最終轉(zhuǎn)化成CO?和水。頭胞類(lèi)藥物能抑制ALDH2的活性。ALDH2基因某突變導(dǎo)致

ALDH2活性下降或喪失。在高加索人群中該突變的基因頻率不足5%,而東亞人群中是30%?50%。下

列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.相對(duì)于高加索人群，東亞人群飲酒后面臨的風(fēng)險(xiǎn)更高

B.患者在服用頭胞類(lèi)藥物期間應(yīng)避免攝入含酒精的藥物或食物

CALDH2基因突變?nèi)巳簩?duì)酒精耐受性下降,表明基因通過(guò)蛋白質(zhì)控制生物性狀

D.飲酒前口服ALDH2酹制劑可催化乙醛轉(zhuǎn)化成乙酸，從而預(yù)防酒精中毒

答案D

2.（2023廣東22分）中外科學(xué)家經(jīng)多年合作研究,發(fā)現(xiàn)circDNMTl（一種RNA分子）通過(guò)與抑癌基因p53

表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問(wèn)題提供了新思路。下列敘述

埼送的是（）

A.p53基因突變可能引起細(xì)胞癌變

B.p53蛋白能夠調(diào)控細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖

C.circDNMTl高表達(dá)會(huì)使乳腺癌細(xì)胞增殖變慢

D.circDNMTl的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究

答案C

3.（2022廣東,11,2分）為研究人原癌基因Myc和Ras的功能，科學(xué)家構(gòu)建了三組轉(zhuǎn)基因小鼠（Myc、Ras及

Myc+Ras,基因均大量表達(dá)）,發(fā)現(xiàn)這些小鼠隨時(shí)間進(jìn)程體內(nèi)會(huì)出現(xiàn)腫瘤（如圖）。下列敘述正確的是（）

￡

二

醫(yī)

二

空

醒

至

茨

叁

A.原癌基因的作用是阻止細(xì)胞正常增殖

B.三組小鼠的腫瘤細(xì)胞均沒(méi)有?無(wú)限增殖的能力

C.兩種基因在人體細(xì)胞內(nèi)編碼功能異常的蛋白質(zhì)

D.兩種基因大量表達(dá)對(duì)小鼠細(xì)胞癌變有累積效應(yīng)

答案D

4.（2021天津,8,4分）某患者被初步診斷患有SC單基因遺傳病，該基因位于常染色體匕調(diào)查其家系發(fā)現(xiàn),

患者雙親各有一個(gè)SC基因發(fā)生單堿基替換突變，且突變位于該基因的不同位點(diǎn)。調(diào)杳結(jié)果見(jiàn)表，

個(gè)體母親父親姐姐患者

表現(xiàn)型正常正常正?；疾?/p>

SC基因(605G/G];

I6O5G/AI[731A/GI2

測(cè)序結(jié)果[73IA/AJ

注:測(cè)序結(jié)果只給出基因一條鏈（編碼旌）的堿基序列J605G/A］表示兩條同源染色體上SC基因編碼鏈的第605位堿基分別為G

和A。其他類(lèi)似。

若患者的姐姐兩條同源染色體上SC基因編碼鋅的第605和73：位堿基可表示為如圖，根據(jù)調(diào)杳結(jié)果，推

斷該患者相應(yīng)位點(diǎn)的堿基應(yīng)為（）

605731

GA

711

AA

605731605731605731605731

CGGAAAAG

605731605731605731605731

ABCD

答案A

5.（2021福建,16,4分）水稻等作物在即將成熟時(shí)，若經(jīng)歷持續(xù)的干熱之后又遇大雨天氣，穗上的種子就容易

解除休眠而萌發(fā)。脫落酸有促進(jìn)種子休眠的作用，同等條件卜.，種子對(duì)脫落酸越敏感,越容易休眠。研究

發(fā)現(xiàn),XM基因表達(dá)的蛋白發(fā)生變化會(huì)影響種子對(duì)脫落酸的敏感性。XM基因上不同位置的突變影響共

蛋白表達(dá)的情況和產(chǎn)生的種子休眠效應(yīng)如圖所示。

V.W位點(diǎn)I位點(diǎn)2位點(diǎn)3位點(diǎn)4

出因1I

突變情況XM蛋白表達(dá)情況a（口圖示?「休眠效應(yīng)

無(wú)突變正常正常休眠

招般蕤強(qiáng)的鎏白｝體正臧少

m>[■：。：!‘1二……>

位點(diǎn)4突變3倍盤(pán)的蛋白休眠增加

下列分析錯(cuò)誤的是（）

A.位點(diǎn)1突變會(huì)使種子對(duì)脫落酸的敏感性降低

B.位點(diǎn)2突變可以足堿基對(duì)發(fā)生替換造成的

C.可判斷位點(diǎn)3突變使XM基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程提前終止

D.位點(diǎn)4突變的植株較少發(fā)生雨后穗上發(fā)芽的現(xiàn)象

答案C

6.（2023湖南,15,4分）（不定項(xiàng)）為精細(xì)定位水稻4號(hào)染色體上的抗蟲(chóng)基因，用純合抗蟲(chóng)水稻與純合易感水

稻的雜交后代多次自交,得到一系列抗蟲(chóng)或易感水稻單株。對(duì)親本及后代單株4號(hào)染色體上的多個(gè)不連

續(xù)位點(diǎn)進(jìn)行測(cè)序，部分結(jié)果按堿基位點(diǎn)順序排列如表。據(jù)表推測(cè)水稻同源染色體發(fā)生了隨機(jī)互換，下列敘

述正確的是（）

一位點(diǎn)1--一位點(diǎn)2一—位點(diǎn)3-一位點(diǎn)4一一位點(diǎn)5-一位點(diǎn)6-

A/AA/AA/AA/AA/AA/A純合抗蟲(chóng)水稻親本

G/GG/GG/GG/GG/GG/G純合易感水稻親本

G/GG/GA/AA/AA/AA/A抗蟲(chóng)水稻1

A/GA/GA/GA/GA/GG/G抗蟲(chóng)水稻2

A/GG/GG/GG/GG/GA/A易感水稻1

示例:A/G表示同源染色體相同位點(diǎn)，一條DNA上為A-T堿基對(duì)，另一條DNA上為G-C減基對(duì)

A.抗蟲(chóng)水稻1的位點(diǎn)2-3之間發(fā)生過(guò)交換

B.易感水稻1的位點(diǎn)2-3及5-6之間發(fā)生過(guò)交換

C.抗蟲(chóng)基因可能與位點(diǎn)3、4、5有關(guān)

D.抗蟲(chóng)基因位于位點(diǎn)2-6之間

答案ACD

7.（2021湖南,15.4分）（不定項(xiàng)）血漿中膽固醇與載脂蛋白apoB-100結(jié)合形成低密度脂蛋白（LDL）,LDL通

過(guò)與細(xì)胞表面受體結(jié)合，將膽固醇運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)，從而降低血漿中膽固醇含量。PCSK9基因可以發(fā)生多

種類(lèi)型的突變，當(dāng)突變使PCSK9蛋白活性增強(qiáng)時(shí),會(huì)增加LDL受體在溶酶體中的降解,導(dǎo)致細(xì)胞表面

LDL受體減少。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.引起LDL受體缺失的基因突變會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高

B.PCSK9基因的有些突變可能不影響血漿中LDL的正常水平

C.引起PCSK9蛋白活性降低.的基因突變會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醉含量升高

D.編碼apoB-100的基因失活會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固酥含量升高

答案C

8.（2022湖北,24,18分）“端穩(wěn)中國(guó)碗，裝滿中國(guó)糧”，為了育好中國(guó)種，科研人員在雜交育種與基因工程育種

等領(lǐng)域開(kāi)展了大量的研究。二倍體作物M的品系甲具有抗蟲(chóng)、高產(chǎn)等多種優(yōu)良性狀，但甜度不高。為

了改良品系中,增加其甜度,育種工作者做了如下實(shí)驗(yàn)：

【實(shí)驗(yàn)一】遺傳特性及雜交育種的研究

在種質(zhì)資源庫(kù)中選取乙、丙兩個(gè)高甜度的品系，用三個(gè)純合品系進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。

【實(shí)驗(yàn)二】甜度相關(guān)基因的篩選

通過(guò)對(duì)甲、乙、丙三個(gè)品系轉(zhuǎn)錄的mRNA分析，發(fā)現(xiàn)基因S與作物M的甜度相關(guān)。

【實(shí)驗(yàn)三】轉(zhuǎn)S基因新品系的培育

提取品系乙的mRNA,通過(guò)基因重組技術(shù)，以Ti質(zhì)粒為表達(dá)載體，以品系甲的葉片外植體為受體，培育

出轉(zhuǎn)S基因的新品系。

根據(jù)研究組的實(shí)驗(yàn)研究，回答下列問(wèn)題：

雜交組合R表現(xiàn)型F2表現(xiàn)型

1/4甜,3/4不甜

3/4甜,1/4不甜

13/16甜,3/16不甜

(1)假設(shè)不甜植株的基因型為AAbb和Aabb,則乙、丙雜交的F2中表現(xiàn)型為甜的植株基因型有

種。品系乙基因型為0若用乙x丙中F2不甜的植株進(jìn)行自交E中甜：不甜比例為

(2)圖中,能解釋(1)中雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果的代謝途徑有。

不和物質(zhì)對(duì)物質(zhì)不甜物質(zhì)刊物質(zhì)

抑制

物物質(zhì)」一不用物質(zhì)甜物質(zhì)」一不對(duì)物質(zhì)

③④

(3)如圖是S基因的cDNA和載體的限制性核酸內(nèi)切酶(限制性內(nèi)切核酸酶)酶譜。為了成功構(gòu)建重組表

達(dá)載體，確保目的基因插入載體中方向正確，最好選用____________酶切割S基因的cDNA和載體。

BamHIBamH

S基因的cD、A

T-DNA

(4)用農(nóng)桿菌侵染品系甲葉片外植體，其目的是。

(5)除了題中所示的雜交育種和基因工程育種外，能獲得高甜度品系，同時(shí)保持甲的其他優(yōu)良性狀的育種

方法還有(答出2點(diǎn)即可)。

答案(1)7aabb1：5(2)①③(3)XbaI和Hindis(4)通過(guò)農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用，使目的基因進(jìn)入植

物細(xì)胞(5)單倍體行種、誘變百種

9.(2022重慶,24,14分)科學(xué)家用基因編輯技術(shù)由野生型番茄(HH)獲得突變體番茄(hh),發(fā)現(xiàn)突變體中

DML2基因的表達(dá)發(fā)生改變，進(jìn)而影響乙烯合成相關(guān)基因ACS2等的表達(dá)及果實(shí)中乙烯含量(圖I、II),

導(dǎo)致番茄果實(shí)成熟期改變。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：

基因H:..CACCACCCCATC……(非模板鏈)轉(zhuǎn)錄、

K因h:..CACCACddCCATC……徘-湎稼

廠

第146位

.白H：lI179個(gè)氨基版

蛋白h：||86個(gè)班基酸

圖I

"M/2帶因一一野生受

X---突變體

開(kāi)花后時(shí)間(天)

(1)圖I中，基因h是由基因H編碼區(qū)第146位堿基后插入一個(gè)C(虛線框所示)后突變產(chǎn)生，致使h蛋白比

H蛋白少93個(gè)氨基酸，其原因是,基因h轉(zhuǎn)錄形成的

mRNA上第49個(gè)密碼子為。另有研究發(fā)現(xiàn)，基因H發(fā)生另一突變后,其轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上有

一密碼子發(fā)生改變，但翻譯的多肽鏈氨基酸序列和數(shù)量不變，原因是。

(2)圖H中,t「t2時(shí)段,突變體番茄中DML2基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相對(duì)量低于野生型，推測(cè)在該時(shí)間段.H蛋白

對(duì)DML2基因的作用是o突變體番茄果實(shí)成熟期改變的可能機(jī)制為:H突

變?yōu)閔后，由于DML2基因的作用,果實(shí)中ACS2基因，導(dǎo)致果實(shí)成熟期

(填“提前”或“延遲

(3)番茄果肉紅色(R)對(duì)黃色⑴為顯性?，F(xiàn)用基因型為R.HH和Rilili的番茄雜交，獲得果肉為紅色、成熟

期為突變體性狀的純合體番茄,請(qǐng)寫(xiě)出雜交選育過(guò)程(用基因型表示)。

答案(l)h基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA中,終止密碼子提前出現(xiàn)GCC密碼子具有簡(jiǎn)并性(2)促進(jìn)DML2

基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程表達(dá)延遲延遲(3)RrHH和Rrhh番茄雜交獲得RE中選取紅色早熟個(gè)體(RRHh、

RrHh)分別自交，取果肉全部為紅色的番茄植株(RRHh)的后代(RRHH、RRHh、RRhh)繼續(xù)自交,所結(jié)果

實(shí)均為紅色晚熟(RRhh)的植株即目標(biāo)番茄品種。

10.(2021廣東,20,12分)果蠅眾多的突變品系為研究基因與性狀的關(guān)系提供了重要的材料。摩爾根等人

選育出M-5品系并創(chuàng)立了基于該品系的突變檢測(cè)技術(shù)，可通過(guò)觀察R和F2的性狀及比例，檢測(cè)出未知基

因突變的類(lèi)型(如顯/隱性、是否致死等),確定該突變基因與可見(jiàn)性狀的關(guān)系及其所在的染色體。問(wèn)答下

列問(wèn)題：

(1)果蠅的棒眼(B)對(duì)圓眼(b)為顯性、紅眼(R)對(duì)杏紅眼(r)為顯性，控制這2對(duì)相對(duì)性狀的基因均位于X染

色體上，其遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為。

(2)圖1示基于M-5品系的突變檢測(cè)技術(shù)路線，在B中挑出1只雄蠅，與1只M-5雄蠅交配。若得到的F2

沒(méi)有野生型雄蠅、雌蠅數(shù)目是雄蠅的兩倍E中雌蠅的兩種表現(xiàn)型分別是棒眼杏紅眼和，此結(jié)

果說(shuō)明誘變產(chǎn)生了伴X染色體基因突變。該突變的基因保存在表現(xiàn)型為果蠅

的細(xì)胞內(nèi)。

輻射誘發(fā)的未知基因突變

注：不考慮圖中染色體間的(交叉)互換和已

項(xiàng)性狀樹(shù)關(guān)拈因的突變

圖1

(3)上述突變基因可能對(duì)應(yīng)圖2中的突變(從突變①、②、③中選一項(xiàng))，分析其原因可能是.

使胚胎死亡。

格碼子序號(hào)1-4—192()-540

正常核件酸序列AUG-AAC-ACIUVA-HAG

突啦!

突變后核件酸序列AUG-AAC-ACCIHA-HAG

正由核什修序列AUG-AA1C-ACUUUA-UAG

突於2

突變后核甘敵序列AUC-AAA-ACIIUUA-UAG

正南核價(jià)酸序列AUG-AAC-ACLUIA-UAC

突變③1

笑變后核仆的序列AUG-AAC-ACUUGA?-UAG

密碼子表（部分）：

AUG：甲麻徂腋,起始常碼子AAC：天冬酰股

ACU、ACC：蘇氨酸ULA：亮氨酸

AAA：賴圓陂L(zhǎng)AG,UCA：終止密碼子

…衰示省疇的、沒(méi)有不化的小草

圖2

（4）圖1所示的突變檢測(cè)技術(shù)，具有的①優(yōu)點(diǎn)是除能檢測(cè)上述基因突變外，還能檢測(cè)出果蠅基因

突變;②缺點(diǎn)是不能檢測(cè)出果蠅基因突變。（①、②選答1項(xiàng),且僅答1點(diǎn)即可）

答案（1）伴性遺傳（2）棒眼紇眼隱性致死棒眼紅眼雌（3）③某種關(guān)鍵蛋白質(zhì)合成過(guò)程提前終止

而功能異常（4）顯性同義

11.（2021北京,20,12分）玉米是我國(guó)重要的農(nóng)作物，研究種子發(fā)育的機(jī)理對(duì)培育高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的玉米新品種具

有重要作用。

（1）玉米果穗上的每一個(gè)籽粒都是受精后發(fā)育而來(lái)。我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了甲品系玉米,其自交后的果趣上出

現(xiàn)嚴(yán)重干癟且無(wú)發(fā)芽能力的籽粒，這種異常籽粒約占1/4。籽粒正常和F癟這一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循

孟德?tīng)柕亩?。上述果穗上的正常籽粒均發(fā)育為植株、自交后,有些植株果穗上有約1/4千癟籽

粒，這些植株所占比例約為0

（2）為闡明籽粒干癟性狀的遺傳基礎(chǔ),研究者克隆出候選基因A/ao將A基因?qū)氲郊灼废抵?，獲得了轉(zhuǎn)入

單個(gè)A基因的轉(zhuǎn)基因玉米。假定轉(zhuǎn)入的A基因已插入a基因所在染色體的非同源染色體上，請(qǐng)從表中選

擇一種實(shí)驗(yàn)方案及對(duì)應(yīng)的預(yù)期結(jié)果以證實(shí)“A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因“。。

實(shí)驗(yàn)方案預(yù)期結(jié)果

I.轉(zhuǎn)基因玉米X野生型①正常籽粒：干癟籽粒國(guó)：1

玉米

11.轉(zhuǎn)基因玉米X甲品系②正常籽粒：干瘟籽粒=3：1

in.轉(zhuǎn)基因玉米自交③正常籽粒：干癟籽粒=7：?

N.野生型玉米x甲品系④正常籽粒：干癟籽粒=15：1

(3)現(xiàn)已確認(rèn)A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因,序列分析發(fā)現(xiàn)a基因是A基因中插入了一段DNA(見(jiàn)圖

1),使A基因功能喪失。甲品系果穗上的正常籽粒發(fā)芽后,取其植株葉片，用圖1中的引物1、2進(jìn)行PCR

擴(kuò)增,若出現(xiàn)目標(biāo)擴(kuò)增條帶則口、知相應(yīng)植株的基因型為o

引物】

?,?

T」一人片<-

施

圖1

(4)為確定A基因在玉米染色體上的位置，借助位置已知的M/m基因進(jìn)行分析。用基因型為mm且籽粒

正常的純合子P與基因型為MM的甲品系雜交得R,R自交得Fz。用M、m基因的特異性引物,對(duì)R植

株果穗上干癟籽粒(F。胚組織的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，擴(kuò)增結(jié)果有1、2、3三種類(lèi)型，如圖2所示,

甲123P

圖2

統(tǒng)計(jì)干癟籽粒(F》的數(shù)量，發(fā)現(xiàn)類(lèi)型1最多、類(lèi)型2較少、類(lèi)型3極少。請(qǐng)解釋類(lèi)型3數(shù)量極少的原

因。

答案⑴分離2/3(2)111④川③(3)Aa(4)基因A/a與M/m在一對(duì)同源染色體上(且距離近;，其中a

和M在同一條染色體上;在減數(shù)分裂過(guò)程中四分體/同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了互換，導(dǎo)致產(chǎn)生

同時(shí)含有a和m的重組型配子數(shù)量很少;類(lèi)型3卜癟籽粒是由雌雄配子均為am的重組型配子受精而

成。因此，類(lèi)型3干癟籽粒數(shù)量極少。

考點(diǎn)2染色體變異

12.(2022山東,5,2分)家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'

個(gè)體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他

均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對(duì)黑色基因m為完全顯性。如圖

所示的兩親本雜交獲得H,從F,開(kāi)始逐代隨機(jī)交配獲得Fno不考慮交換和其他突變，關(guān)于B至R,下列

說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

雌性親本(XX)雄性親本(XY'：

A.所有個(gè)體均可由體色判斷性別

B.各代均無(wú)基因型為MM的個(gè)體

C.雄性個(gè)體中XV所占比例逐代降低

D.雌性個(gè)體所占比例逐代降低

答案D

13.（2022北京,5,2分）蜜蜂的雌蜂（蜂王和工蜂）為二倍體,由受精卵發(fā)育而來(lái);雄蜂是單倍體，由未受精卯發(fā)

育而來(lái)。由此不熊得出（）

A.雄蜂體細(xì)胞中無(wú)同源染色體

B.雄蜂精子中染色體數(shù)目是其體細(xì)胞的一半

C.蜂王減數(shù)分裂時(shí)非同源染色體自由組合

D.蜜蜂的性別決定方式與果蠅不同

答案B

14.（2022湖南92分）大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個(gè)體測(cè)

交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛：黑眼白化：紅眼黑毛：紅眼白化=1：1：1：1。該個(gè)體最可能發(fā)生了

下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異（）

OILLLPCalhl.DoC.ile|Q

1

GL13C.IIelf1')KIIJIQEOIJDW

AB

GT!Ti)oCi1iHih

R1)

答案C

15.（2021廣東,11,2分）白菜型油菜（2n=20）的種子可以榨取食用油（菜籽油）。為了培育高產(chǎn)新品種，科學(xué)家

誘導(dǎo)該油菜未受精的卵細(xì)胞發(fā)育形成完整植株Be。下列敘述第誤的是（）

A.Bc成熟葉肉細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組

B.將Be作為育種材料,能縮短育種年限

C.秋水仙素處理Be幼苗可以培育出純合植株

D.自然狀態(tài)下Be因配子發(fā)育異常而高度不ff

答案A

16.（2021廣東,16,4分）人類(lèi)（2n=46）14號(hào)與21號(hào)染色體二者的長(zhǎng)臂在著絲點(diǎn)（粒）處融合形成14/21平衡

易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表現(xiàn)型,但在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過(guò)程中，其細(xì)胞中形成復(fù)雜的聯(lián)會(huì)

復(fù)合物（如圖）。在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，若該聯(lián)會(huì)復(fù)合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律（不考慮交叉互

換），下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述般掌的是（）

】力21平衡易位

rP號(hào)

染色體u染色體

14號(hào)柒色體

平衡外位攜帶者的聯(lián)會(huì)宏介物

A.觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞

B.男性攜帶者的初級(jí)精母細(xì)胞含有45條染色體

C.女性攜帶者的州子最多含24種形態(tài)不同的染色體

D.女性攜帶者的卵子可能有6種類(lèi)型（只考慮圖中的3種染色體）

答案C

17.（2020江蘇,8,2分）卜列敘述中與染色體變并不去的是（）

A.通過(guò)孕婦產(chǎn)前篩查,可降低21三體綜合征的發(fā)病率

B.通過(guò)連續(xù)自交，可獲得純合基因品系玉米

C.通過(guò)植物體細(xì)胞雜交，可獲得白菜-甘藍(lán)

1＞通過(guò)普通小麥和黑麥雜交，培育出了小黑麥

答案B

18.（2022江蘇,18,3分）（多選）科研人員開(kāi)展了芥菜和埃塞俄比亞芥雜交實(shí)驗(yàn)，雜種經(jīng)多代自花傳粉選育，后

代育性達(dá)到了親本相當(dāng)?shù)乃?。圖中L、M、N表示3個(gè)不同的染色體組。下列相關(guān)敘述正確的有

（）

芥菜埃塞俄比亞芥

pOOOOxCQ—

LI.MM|MMNN

號(hào)CCO9

I.MMNI.O染色體數(shù)為10

M。染色體數(shù)為8

透仔產(chǎn)生的后代i'?染色體數(shù)為1）

|8|OOOO|OO（M）|CO-looaSiil

VIMIIMMMMI\1MXXIIMMXN

A.兩親本和R都為多倍體

B.B減數(shù)第一次分裂中期形成13個(gè)四分體

C.F,減數(shù)第二次分裂后產(chǎn)生的配子類(lèi)型為L(zhǎng)M和MN

D.B兩個(gè)M染色體組能穩(wěn)定遺傳給后代

答案AD

19.(2022河北,20,15分)藍(lán)粒小麥?zhǔn)切←?2n=42)與其近緣種長(zhǎng)穗偃麥草雜交得到的淇細(xì)胞中來(lái)自長(zhǎng)穗偃

麥草的一對(duì)4號(hào)染色體(均帶有藍(lán)色素基因E)代換了小麥的一對(duì)4號(hào)染色體。小麥5號(hào)染色體上的h基

因純合后，可誘導(dǎo)來(lái)自小麥的和來(lái)自長(zhǎng)穗假麥草的4號(hào)染色體配對(duì)并發(fā)生交叉互換。某雄性不育小麥的

不育基因T與等位可育基因t，立于4號(hào)染色體上。為培育藍(lán)粒和不育兩性狀不分離的小麥，研究人員設(shè)

計(jì)了如圖所示的雜交熨驗(yàn)。

p雄性不育X小麥

小麥(HH)(hh)

Fjf：的x藍(lán)粒小麥

術(shù)育株|(HH)

F,中的籃x小麥

粒不育株，(㈣

用向藍(lán)x小麥

粒不存株[(HH)

F,中的藍(lán)x小麥

粒不育株(HH：

回答下列問(wèn)題：

(1)親本不育小麥的基因型是E中可育株和不育株的比例是u

(2)F2與小麥(hh)雜交的目的是。

(3*2藍(lán)粒不育株在減數(shù)分裂時(shí)理論上能形成個(gè)正常的四分體。如果減數(shù)分裂過(guò)程中同源染

色體正常分離，來(lái)自小麥和長(zhǎng)穗偃麥草的4號(hào)染色體隨機(jī)分配，最終能產(chǎn)生種配子(僅考慮

T/t.E基因)。F3中基因型為hh的藍(lán)粒不育株占比是o

(4)R藍(lán)粒不育株體細(xì)胞中有條染色體,屬于染色體變異中的變異。

(5)日藍(lán)粒不育株和小麥(HII)雜交后單株留種形成一個(gè)株系。若株系中出現(xiàn)：

①藍(lán)?？捎核{(lán)粒不育：非藍(lán)?？尚校悍撬{(lán)粒不育=1：1：I：1,說(shuō)明；

②藍(lán)粒不育：非藍(lán)?？捎?1：1,說(shuō)明。符合育種要求的是―(填“①”或

“②

答案(l)TlHH1：1(2)獲得h基因純合(hh)的藍(lán)粒不育株，誘導(dǎo)小麥和長(zhǎng)穗偃麥草的4號(hào)染色體配對(duì)

并發(fā)生(交叉)互換,從而使T基因與E基因交換到一條姐妹染色單體上，以獲得藍(lán)粒和不育性狀不分離的

小麥(3)2041/16(4)43數(shù)目(5)日藍(lán)色不育株體細(xì)胞中T基因和E基因位于不同染色體上

F4藍(lán)色不育株體細(xì)胞中T基因和E基因位于同一條染色體L②

20.(2021河北,20.15分)我國(guó)科學(xué)家利用栽培稻(H)與野生稻(D)為親本，通過(guò)雜交育種方法并輔以分子檢

測(cè)技術(shù)，選育出了L12和L7兩個(gè)水稻新品系。L12的12號(hào)染色體上帶有D的染色體片段(含有耐缺氮

基因TD),L7的7號(hào)染色體上帶有D的染色體片段(含有基因SD],兩個(gè)品系的其他染色體均來(lái)自H(圖

1）。H的12號(hào)和7號(hào)染色體相應(yīng)片段上分別含有基因TH和SH，現(xiàn)將兩個(gè)品系分別與H雜交，利用分子

檢測(cè)技術(shù)對(duì)實(shí)驗(yàn)一親本及部分F?的TD/TH基因進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)實(shí)驗(yàn)二親本及部分F2的SD/SH基因進(jìn)行檢測(cè),

檢測(cè)結(jié)果以帶型表示（圖2）。

問(wèn)答下列問(wèn)題：

（1）為建立水稻基因組數(shù)據(jù)庫(kù)，科學(xué)家完成了水稻條染色體的DNA測(cè)序。

（2）實(shí)驗(yàn)一F2中基因型TDTD對(duì)應(yīng)的是帶型。理論上,F2中產(chǎn)生帶型I、II和HI的個(gè)體數(shù)量比

為o

（3）實(shí)驗(yàn)二Fa中產(chǎn)生帶型a、P和丫的個(gè)體數(shù)量分別為12、120和108,表明F2群體的基因型比例偏離

定律。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),B的雕配子均正常,但部分花粉無(wú)活性。己知只有一種基因型的花粉異常，推測(cè)

無(wú)活性的花粉帶有（填"SD"或"SH"）基因。

（4）以L7和L12為材料，選育同時(shí)帶有來(lái)自D的7號(hào)和12號(hào)染色體片段的純合品系X（圖3）。主要實(shí)驗(yàn)

步驟包括:①；②對(duì)最終獲得的所有植株進(jìn)行分子檢測(cè)，同時(shí)具有帶

型的植株即為目的植株。

（5）利用X和II雜交得到若a產(chǎn)生的無(wú)活性花粉所占比例與實(shí)驗(yàn)二結(jié)果相同，雌配子均有活性，則r2

中與X基因型相同的個(gè)體所占比例為

答案⑴12⑵HII：2：I（3）（基因的）分離SD（4）①選取L7和L12雜交得自交得F2②

III和a（5）1/80

A組基礎(chǔ)題組

1.（2023山東濟(jì)南一模）下列關(guān)于基因突變、基因重組和染色體變異的相關(guān)敘述，正確的是（）

A.基因突變只有發(fā)生在生殖細(xì)胞中，突變的基因才能遺傳給卜代

B.基因重組既可以發(fā)生在染色單體上，也可以發(fā)生在非同源染色體之間

C.利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞并表達(dá)，依據(jù)的遺傳學(xué)原理是染色體變異

D.貓叫綜合征是人的5號(hào)染色體缺失引起的遺傳病

答案B

2.（2023山東淄博一模）玉米植株的紫色與綠色是一對(duì)相對(duì)性狀冷紫株玉米的花粉授給綠株玉米,子代全

為紫株玉米。若用X射線照射紫株玉米的花粉后再授給綠株玉米，子代出現(xiàn)732紫株、2綠株。下列說(shuō)

法錯(cuò)誤的是（）

A.玉米植株的紫色對(duì)綠色為顯性性狀

B.X射線可能使花粉發(fā)牛?了基因突變

C.X射線可能使花粉發(fā)生了染色體片段缺失

D.子代2綠株玉米的基因型?定相同

答案D

3.（2023山東濰坊一模）研究發(fā)現(xiàn),直腸癌患者體內(nèi)同時(shí)存在癌細(xì)胞和腫瘤干細(xì)胞。用姜黃素治療，會(huì)引起

癌細(xì)胞內(nèi)BAX等凋亡蛋白高表達(dá)，誘發(fā)細(xì)胞凋亡;而腫瘤干細(xì)胞因膜上具有高水平的ABCG?蛋白，能有

效排除姜黃素，從而逃避凋亡。下列說(shuō)法正確的是（）

A.腫瘤|：細(xì)胞不存在原癌基因，因而沒(méi)有細(xì)胞周期

B.編碼BAX蛋白和ABCG2蛋白的基因均屬于抑癌基因

C.同一個(gè)體癌細(xì)胞和腫痛干細(xì)胞核酸的種類(lèi)和數(shù)目完全相同

D.用ABCG抑制劑與姜黃素聯(lián)合治療,可有效促進(jìn)腫瘤干細(xì)胞凋亡

答案D

4.（2023山東濰坊期末）某野生型水稻葉片為綠色,由基因C控制在培育水稻優(yōu)良品種的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)了兩

個(gè)葉片為黃色的突變體。突變體1是基因C突變?yōu)镃i所致,此基因Ci純合幼苗期致死;突變體2是基因

C突變?yōu)镃?所致，且基因型C92表現(xiàn)為黃色。下列說(shuō)法正確的是（）

A.在決定黃色這?表型時(shí)，基因G表現(xiàn)為隱性

B.突變體1連續(xù)自交3代R成年植株中黃色葉植株占7/9

C.突變體1和突變體2雜交,若子代中綠色：黃色=1：I,說(shuō)明基因C2是隱性突變

D.突變體葉片為黃色是基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體性狀的結(jié)果

答案C

5.（2023山東濰坊聯(lián)考）（不定項(xiàng)）現(xiàn)有2號(hào)染色體異常且只含顯性基因A的個(gè)體（M）,研究人員利用正常隱

性突變個(gè)體aa與M雜交產(chǎn)生R,探究隱性突變基因a是否位于2號(hào)染色體上。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.若M是2號(hào)染色體單體E口顯性性狀：隱性性狀=1：1,則a位于2號(hào)染色體上

B.若M是2號(hào)染色體單體,B全部為顯性性狀，則a不在2號(hào)染色體h

C.若M是2號(hào)染色體三體巧全為顯性性狀，則a不在2號(hào)染色體上

D.若M是2號(hào)染色體三體舊中的三體與正常隱性突變個(gè)體雜交，子代中顯性性狀：隱性性狀為5：1,則

a位于2號(hào)染色體上

答案C

B組提升訓(xùn)練

一、選擇題（每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）

1.（2023山東濰坊一模）為探究某植物D基因在種子萌發(fā)過(guò)程中的作用,研究人員以野生品系（DD）為材料,

制備D功能缺失的純合突變品系，并進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表（無(wú)需考慮變異影響）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

（）

組合親本類(lèi)型萌發(fā)率

甲?野生型xd野生型46%

乙?突變型xd突變型12%

丙?野生型Xd突變型45%

T?突變型X0野生型14%

A.可用紫外線誘發(fā)D基因突變，改變其堿基序列

B.由甲乙可推知D基因具有促進(jìn)種子萌發(fā)的功能

C.使丙的F,自交,后代高萌發(fā)率種子占3/4

D.丁中父本的D基因受到抑制而處于關(guān)閉狀態(tài)

答案C

2.（2023山東濟(jì)南一模）某植物抗瘟病和易感瘟病受一對(duì)等位基因（R/r）控制，抗瘟病為顯性。對(duì)雜合子進(jìn)

行誘變處理，得到甲、乙兩種類(lèi)型如圖所示，已知含有1或2號(hào)染色體部分缺失的雌配子的受精能力降為

原來(lái)的一半，不含R/r基因的個(gè)體不能存活。下列相關(guān)敘述正確的是（）

雜合了類(lèi)型甲類(lèi)型乙

A.讓類(lèi)型甲植株自交，所得子代中抗瘟病植株約占3/4

B.讓類(lèi)型乙植株自交,所得子代中易感瘟病植株約占5/23

C.正常雜合子減數(shù)分裂II細(xì)胞中含有1個(gè)染色體組

D.類(lèi)型甲、乙的變異來(lái)源于染色體變異，不屬于突變

答案B

二、選擇題(每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題意)

3.(2023山東荷澤期末)某種生物先天性肢體畸形主要有兩種類(lèi)型,EN1基因是控制肢體發(fā)育的關(guān)鍵基

因。對(duì)甲型患病個(gè)體和健康個(gè)體的EN1基因進(jìn)行測(cè)序，結(jié)果如圖所示。對(duì)乙型患病個(gè)體相關(guān)基因進(jìn)行測(cè)

序發(fā)現(xiàn),EN1基因序列正常，但該基因附近有一段未知功能的DNA片段(MCR)缺失。表型正常的

&E+M+M?個(gè)體與表型正常的E+EM*M+個(gè)體雜交，子代發(fā)育正常：肢體畸形=3:1。下列說(shuō)法正確的是

()

甲ACCAACiTITrniATCCACA

組銳酸

健康個(gè)體ACCAACrmTCATC(；ACA

異亮氨酸

A.甲型患病個(gè)體可能發(fā)生了EN1基因堿基的缺失，蛋白質(zhì)構(gòu)象改變,肢體發(fā)育異常

B.乙型患病個(gè)體可能由于MCR片段缺失而EN1基因表達(dá)量降低，導(dǎo)致肢體發(fā)育異常

C.子代肢體畸形個(gè)體的基因型為E+EM+M

D.子代發(fā)育正常的個(gè)體間隨機(jī)交配,后代發(fā)育正常：肢體畸形=8：1

答案BCD

三、非選擇題

4.(2023山東新高考聯(lián)合質(zhì)量測(cè)評(píng))水稻的粒形與產(chǎn)量和營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)密切相關(guān),研究粒形發(fā)育相關(guān)基因的作

用機(jī)制，對(duì)提高產(chǎn)量，改善營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)具有重要意義。利用甲基磺酸乙酯(EMS)處理野生型水稻,獲得了1株

水稻長(zhǎng)粒單基因突變體。

(I)以突變體為父本，野生型為母本,雜交得H,R全為野生型E自交得F2F2中共有野生型326株,突變型

106株。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該突變?yōu)?“顯性”或“隱性”)突變。

(2)SSR是DNA中的簡(jiǎn)單重復(fù)序列，非同源染色體和不同品種的染色體上的SSR都不相同,常用于染色體

的特弁性標(biāo)記。為確定長(zhǎng)粒基因在II號(hào)還是in號(hào)染色體上，用位于這兩對(duì)染色體上的SSR進(jìn)行基因定

位。科研人員擴(kuò)增(1)中親木及若干F2個(gè)體的II號(hào)和in號(hào)染色體SSR序歹人電泳結(jié)果如圖1所示。

【1號(hào)

染色體

SSII

點(diǎn)樣處

Murker野突|，34s67,

望’FJI.3.6為長(zhǎng)粒）'

m號(hào)

染色體

SSR

點(diǎn)樣處

突

T野

中

變!234567

\)生

F體R（k3、6為長(zhǎng)收）

圖1

圖1中國(guó)的1~7號(hào)個(gè)體電泳結(jié)果說(shuō)明長(zhǎng)?；蛭挥谔?hào)染色體上,依據(jù)

是。請(qǐng)?jiān)趫D2的染色體上標(biāo)出F,個(gè)體的粒形基因和

SSR對(duì)應(yīng)位置關(guān)系（分子標(biāo)記：

野生型:SSRRm、SSRHIm,突變體:SSRHISSRlIIn）

；:^理｝分子標(biāo)記（SSR）

0粒形基因位點(diǎn)（正常

松、Klia）

圖2

少數(shù)長(zhǎng)粒F2個(gè)體的電泳結(jié)果如圖1中的8號(hào)個(gè)體，你認(rèn)為最可能的原因是。

（3）為探究水稻粒形的調(diào)控機(jī)制,對(duì)野生型與突變體中某些基因的表達(dá)量進(jìn)行分析，結(jié)果如圖3。已知GS2

基因通過(guò)調(diào)控細(xì)胞分裂來(lái)正向影響籽粒長(zhǎng)度,TGW6基因通過(guò)抵制胚乳的發(fā)育影響粒長(zhǎng)，這表明在野生型

個(gè)體中A基因通過(guò)來(lái)影響水稻粒長(zhǎng)。

基

因口野生型口突變體

表

達(dá)

水

平

TGW6

圖3

（4）香味稻具有其他品種不具備的特殊香味,該香味性狀由V號(hào)染色體上的b基因控制J,請(qǐng)以純合的長(zhǎng)粒

突變體與香味稻為親本用最簡(jiǎn)捷的方法獲得長(zhǎng)粒香米,簡(jiǎn)述育種過(guò)程0

答案（1）陷性（2）11F2長(zhǎng)粒個(gè)體的SSR與突變體II號(hào)染色體的SSR相同，與IH號(hào)染色體上的SSR有

差異

aSSRII*

Iniii_i,

ASSKII-

R產(chǎn)生配子時(shí)II號(hào)染色體的非姐妹染色單體發(fā)生互換，產(chǎn)生a與SSRII溜連鎖的配子（3）抑制GS2基

因的表達(dá)來(lái)抑制細(xì)胞分裂，抑制TGW6基因的表達(dá)來(lái)促進(jìn)胚乳發(fā)育（4）用突變體與香味稻雜交得RE

自交獲得理,從中選出長(zhǎng)粒香米

5.(2023山東臨沂一模)某二倍體雌雄同株異花植物，其花色由等位基因B、b控制，莖高由等位基因D、d

控制。該植物中常出現(xiàn)4號(hào)染色體三體現(xiàn)象,三體植株產(chǎn)生的異常雌配子正常參與受精，異常雄配子不能

參與受精?，F(xiàn)有兩株紅花高莖三體植株甲和乙，欲探究其基因組成，科研人員進(jìn)行了正反交實(shí)驗(yàn),統(tǒng)計(jì)結(jié)

果如表。

親本雜交方式子代表型及比例

正交:甲(6)x42)紅花高莖：紅花矮莖：白花高莖：白花矮莖=15：5.3：I

反空:甲0)x743)紅花高茗：紅花鑄茗：白花高茸：白花痔茅=24：8.3：I

(1)該植物中出現(xiàn)三體現(xiàn)象的原因是參與受精的異常，這種變異類(lèi)型屬于。

(2)根據(jù)雜交結(jié)果分析，控制的基因位于4號(hào)染色體上,