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文檔簡介

演講人:日期:口服藥的管理流程圖解目錄CONTENCT口服藥管理流程概述藥品采購與驗(yàn)收環(huán)節(jié)藥品存儲(chǔ)與養(yǎng)護(hù)環(huán)節(jié)處方審核與調(diào)配環(huán)節(jié)患者用藥指導(dǎo)與監(jiān)測環(huán)節(jié)質(zhì)量管理與持續(xù)改進(jìn)環(huán)節(jié)01口服藥管理流程概述010203確保患者正確、安全地服用口服藥物。提高醫(yī)療質(zhì)量,減少用藥錯(cuò)誤和不良事件的發(fā)生。規(guī)范醫(yī)護(hù)人員的操作流程,提高工作效率。目的與意義醫(yī)院、診所、養(yǎng)老院等醫(yī)療機(jī)構(gòu)。適用范圍患者、醫(yī)護(hù)人員、藥師等涉及口服藥物管理的人員。適用對(duì)象適用范圍及對(duì)象整體流程簡介醫(yī)生開具處方醫(yī)生根據(jù)患者病情開具口服藥物處方。藥師審核調(diào)配藥師對(duì)處方進(jìn)行審核,確保用藥合理、安全,然后按照處方調(diào)配藥品。護(hù)士核對(duì)執(zhí)行護(hù)士在發(fā)藥前核對(duì)患者信息和藥品信息,確保準(zhǔn)確無誤后執(zhí)行發(fā)藥操作?;颊叻盟幤坊颊咴卺t(yī)護(hù)人員指導(dǎo)下正確服用藥品。監(jiān)測與記錄醫(yī)護(hù)人員對(duì)患者的用藥情況進(jìn)行監(jiān)測和記錄,及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理不良反應(yīng)和用藥問題。02藥品采購與驗(yàn)收環(huán)節(jié)根據(jù)藥品庫存量、臨床需求等因素制定采購計(jì)劃。提交采購計(jì)劃至相關(guān)部門進(jìn)行審批,確保采購計(jì)劃合理、符合法規(guī)要求。審批通過后,將采購計(jì)劃發(fā)送至采購部門執(zhí)行。采購計(jì)劃制定與審批對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行資質(zhì)審核,確保其具有合法經(jīng)營資質(zhì)和良好信譽(yù)。通過比較價(jià)格、質(zhì)量、服務(wù)等方面,選擇合適的供應(yīng)商進(jìn)行合作。與供應(yīng)商簽訂采購合同,明確雙方的權(quán)利和義務(wù),確保采購過程合法、規(guī)范。供應(yīng)商選擇及合同簽訂藥品到貨后,按照驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收,包括檢查藥品外觀、核對(duì)數(shù)量、規(guī)格等信息。對(duì)不符合要求的藥品進(jìn)行拒收或退貨處理,確保入庫藥品質(zhì)量合格。驗(yàn)收合格的藥品進(jìn)行入庫登記,并按照存儲(chǔ)要求進(jìn)行分類存放。藥品到貨驗(yàn)收與入庫03藥品存儲(chǔ)與養(yǎng)護(hù)環(huán)節(jié)01020304溫度控制濕度控制光照控制通風(fēng)與防塵存儲(chǔ)條件設(shè)置及監(jiān)控避免藥品直接暴露于陽光或強(qiáng)光下,以防止藥品光解或變質(zhì)。保持藥品存儲(chǔ)環(huán)境的相對(duì)濕度在合適范圍內(nèi),以防止藥品受潮或干燥。根據(jù)藥品性質(zhì)設(shè)置適宜的存儲(chǔ)溫度,并定期進(jìn)行溫度監(jiān)測和記錄。確保存儲(chǔ)環(huán)境通風(fēng)良好,并定期清潔存儲(chǔ)區(qū)域,防止灰塵污染藥品。按藥品性質(zhì)分類特殊藥品管理有效期管理庫存量控制藥品分類存放管理將藥品按照其化學(xué)性質(zhì)、物理性質(zhì)、治療用途等進(jìn)行分類存放,以防止藥品相互污染或發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。對(duì)于易燃、易爆、有毒、腐蝕性等特殊藥品,應(yīng)單獨(dú)存放,并設(shè)置明顯的警示標(biāo)識(shí)和安全防護(hù)措施。按照藥品的有效期進(jìn)行存放和管理,先到期的藥品先用,以免過期失效。根據(jù)藥品使用情況和庫存量,合理制定采購計(jì)劃,避免藥品積壓或短缺。定期對(duì)存儲(chǔ)的藥品進(jìn)行檢查,包括外觀、包裝、標(biāo)簽等方面,確保藥品質(zhì)量完好。定期檢查根據(jù)藥品性質(zhì)采取必要的養(yǎng)護(hù)措施,如通風(fēng)、翻曬、除濕等,以保持藥品質(zhì)量穩(wěn)定。養(yǎng)護(hù)措施發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題或安全隱患時(shí),應(yīng)及時(shí)采取措施進(jìn)行處理,包括退貨、銷毀等,并記錄處理情況。問題處理定期對(duì)藥品存儲(chǔ)與養(yǎng)護(hù)工作進(jìn)行總結(jié)和評(píng)估,針對(duì)存在的問題和不足制定改進(jìn)措施,并持續(xù)優(yōu)化管理流程。持續(xù)改進(jìn)定期養(yǎng)護(hù)與檢查制度04處方審核與調(diào)配環(huán)節(jié)處方接收處方審核問題處方處理藥師在接收到患者處方后,應(yīng)核對(duì)患者基本信息與處方信息是否一致。藥師需對(duì)處方進(jìn)行審核,包括藥物名稱、劑量、用法、用量、給藥途徑等,確保處方的合理性和安全性。如發(fā)現(xiàn)處方存在問題,如用藥禁忌、劑量錯(cuò)誤等,藥師應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生溝通,進(jìn)行處方修改或拒絕調(diào)配。處方接收及審核流程80%80%100%藥品調(diào)配操作規(guī)范藥師根據(jù)審核通過的處方,準(zhǔn)備所需藥品,并核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。藥師按照處方要求,將藥品進(jìn)行準(zhǔn)確稱量、混合、分裝等操作,確保藥品的準(zhǔn)確性和均勻性。藥品調(diào)配完成后,藥師需再次核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息,確保無誤。藥品準(zhǔn)備藥品調(diào)配調(diào)配后核對(duì)注意事項(xiàng)錯(cuò)誤處理注意事項(xiàng)及錯(cuò)誤處理藥師在處方審核和藥品調(diào)配過程中,應(yīng)嚴(yán)格遵守相關(guān)法規(guī)和操作規(guī)程,確?;颊哂盟幇踩?。如發(fā)現(xiàn)藥品調(diào)配錯(cuò)誤或患者用藥后出現(xiàn)不良反應(yīng)等情況,藥師應(yīng)及時(shí)采取措施,包括退藥、換藥、銷毀藥品等,并進(jìn)行記錄和分析,防止類似錯(cuò)誤再次發(fā)生。同時(shí),藥師還需對(duì)患者進(jìn)行必要的解釋和安撫工作。05患者用藥指導(dǎo)與監(jiān)測環(huán)節(jié)03藥物的儲(chǔ)存和保管指導(dǎo)患者正確儲(chǔ)存和保管藥物,避免藥物受潮、變質(zhì)或過期。01藥物名稱、劑量和使用方法向患者詳細(xì)解釋所服用藥物的名稱、劑量、用藥時(shí)間和使用方式,確保患者正確用藥。02藥物的作用和注意事項(xiàng)告知患者藥物的治療作用、可能的不良反應(yīng)以及在使用過程中需要注意的事項(xiàng)?;颊哂盟幗逃笇?dǎo)內(nèi)容觀察患者癥狀變化監(jiān)測藥物不良反應(yīng)檢查藥物相互作用用藥過程監(jiān)測方法定期監(jiān)測患者的生命體征和藥物使用情況,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理可能的不良反應(yīng)。了解患者正在使用的其他藥物,避免藥物之間的相互作用導(dǎo)致不良反應(yīng)。在用藥過程中,密切觀察患者的癥狀變化,評(píng)估藥物治療效果。

不良反應(yīng)報(bào)告和處理程序不良反應(yīng)報(bào)告一旦發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)不良反應(yīng),應(yīng)立即報(bào)告醫(yī)生或藥師,詳細(xì)記錄不良反應(yīng)的癥狀、發(fā)生時(shí)間和處理措施。不良反應(yīng)處理根據(jù)不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度,采取相應(yīng)的處理措施,如停藥、減量或更換其他藥物等。不良反應(yīng)跟蹤對(duì)患者的不良反應(yīng)進(jìn)行跟蹤觀察,直至癥狀緩解或消失,確?;颊叩挠盟幇踩?。06質(zhì)量管理與持續(xù)改進(jìn)環(huán)節(jié)設(shè)立專門的質(zhì)量管理部門或指定負(fù)責(zé)人。制定完善的質(zhì)量管理制度和流程,包括藥品采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、發(fā)放等。對(duì)員工進(jìn)行定期的質(zhì)量管理培訓(xùn),提高員工的質(zhì)量意識(shí)和操作技能。定期對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行自查和評(píng)估,確保體系的有效性和適用性。質(zhì)量管理體系建立和實(shí)施01020304制定內(nèi)部審核計(jì)劃,定期對(duì)藥品管理各環(huán)節(jié)進(jìn)行審核,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)整改。內(nèi)部審核和外部評(píng)估機(jī)制制定內(nèi)部審核計(jì)劃,定期對(duì)藥品管理各環(huán)節(jié)進(jìn)行審核,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)整改。制定內(nèi)部審核計(jì)劃,定期對(duì)藥品管理各環(huán)節(jié)進(jìn)行審核,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)整改。制定內(nèi)部審核計(jì)劃,定期對(duì)藥品管理各環(huán)節(jié)進(jìn)行審核,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)整改。根據(jù)內(nèi)

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