遺傳規(guī)律常見錯(cuò)誤（解析版）-2024年高考生物復(fù)習(xí)易錯(cuò)題（新高考專用）

易錯(cuò)點(diǎn)07遺傳規(guī)律常見錯(cuò)誤

目錄

01易錯(cuò)陷阱（3大陷阱）

02舉一反三

【易錯(cuò)點(diǎn)提醒一】性狀與性別有關(guān)羊伴性遺傳

【易錯(cuò)點(diǎn)提醒二】未出現(xiàn)9：3：3：1W不遵循自由組合定律

［易錯(cuò)點(diǎn)提醒三】見到性別手要乘1/2

03易錯(cuò)題通關(guān)

易錯(cuò)陷阱1:個(gè)體表型與性別有關(guān)聯(lián)就一定是基因在性染色體上的伴性遺傳

【分析】從性遺傳、限性遺傳和母性效應(yīng)等遺傳方式也會(huì)出現(xiàn)性狀與性別有關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。

易錯(cuò)陷阱2：雙雜合子（AaBb）自交后代未出現(xiàn)“9331”及變式說明兩對(duì)等位基因

一定不滿足自由組合定律

【分析】可能存在個(gè)體或配子致死情況，結(jié)果也不會(huì)出現(xiàn)“9331”及其變式。

易錯(cuò)陷阱3：?jiǎn)柕侥承詣e的孩子的性狀計(jì)算均考慮男女性別

【分析】一條染色體的姐妹染色單體上含有等位基因還可能是減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生互換。

三9

【易錯(cuò)點(diǎn)提醒一】性狀與性別有關(guān)#伴性遺傳

【例1】椎實(shí)螺是一種雌雄同體的軟體動(dòng)物，一般通過異體受精繁殖，若單獨(dú)飼養(yǎng),

也可以進(jìn)行自體受精。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，決定椎實(shí)螺螺殼螺旋方向的是“母性效應(yīng)”，即

子代某一性狀的表型由母體核基因型決定，而不受本身基因型支配。如圖實(shí)驗(yàn)所示,

下列說法正確的是（）

實(shí)驗(yàn)二

A.母性效應(yīng)的遺傳方式不符合孟德爾分離定律

B.該實(shí)驗(yàn)證明了表型由基因與環(huán)境共同決定

C.兩次實(shí)驗(yàn)的F2代基因型和表型都相同

D.在母性效應(yīng)中，線粒體DNA有著決定性作用

易錯(cuò)分析：子代某一性狀的表型由母體核基因型決定，而不受本身基因型支配。

【答案】C

【解析】“母性效應(yīng)”，即子代某一性狀的表型由母體核基因型決定，而不受本身基

因型支配。但母性效應(yīng)在遺傳的過程中，成對(duì)的基因彼此分離，遺傳方式符合孟德

爾分離定律，A錯(cuò)誤；該實(shí)驗(yàn)子代某一性狀的表型由母體核基因型決定，該實(shí)驗(yàn)并

未證明表型與環(huán)境的關(guān)系，B錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的K基因型都是Dd,6的基因

型都是1DD：2Dd：Idd,F2的表現(xiàn)型由R雌性的基因型決定，R雌性的基因型是Dd,

故子代表現(xiàn)型都是右旋，C正確；母性效應(yīng)是由細(xì)胞核基因控制的，D錯(cuò)誤；

【變式1T】某男性年輕時(shí)就已禿頂，而其父親、母親均不禿頂。研究表明該種遺

傳性禿頂是一種位于常染色體上的單基因顯性遺傳病，女性只在顯性純合的條件下

表現(xiàn)為禿頂，男性攜帶一個(gè)或兩個(gè)顯性基因都表現(xiàn)為禿頂（不考慮變異），下列關(guān)于

該病的分析正確的是（）

A.該年輕人禿頂基因可能來自母親或父親

B.該年輕人的哥哥是禿頂，姐姐不可能是禿頂

C.若該年輕人與禿頂女性婚配，則他們的兒子禿頂，女兒正常

D.若該年輕人與正常女性婚配，則他們的兒子和女兒都可能是禿頂

【答案】D

【解析】假設(shè)禿頂由H、h這對(duì)等位基因控制。該年輕人父、母親的基因型應(yīng)為hh

和Hh,其禿頂基因一定來自母親,A錯(cuò)誤;該年輕人父、母親的基因型應(yīng)為hh和Hh,

所生孩子的基因型可能是Hh和hh,姐姐一定正常，哥哥可能禿頂，可能正常，B

錯(cuò)誤；該年輕人的基因型是Hh,與禿頂女性婚配（HH）,則所生子女基因型是HH、

Hh,女兒可能正常，可能禿頂，兒子一定禿頂，C錯(cuò)誤；該年輕人（Hh）與正常女

性（Hh、hh）婚配，他們子女的基因型可能是HH、Hh、hh,他們的兒子和女兒都可

能禿頂，也可能正常，D正確。

【變式1-2］性控遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表型上受個(gè)體性別影

響的現(xiàn)象。已知人類的某遺傳病是由位于常染色體上的一對(duì)等位基因控制的性控遺

傳病，且在男性中該病為顯性遺傳病，在女性中該病為隱性遺傳病。下列相關(guān)說法

正確的是（）

A.性控遺傳和伴性遺傳的致病機(jī)理相同

B.一對(duì)表型正常的夫婦，子代中男孩可能患病，女孩均正常

C.一對(duì)患病的夫婦，子代中男孩可能正常，女孩可能患病

D.一對(duì)夫婦，男方正常，女方患病，則生一個(gè)男孩患病的概率為1/2

【答案】C

【解析】性控遺傳的致病基因位于常染色體上，伴性遺傳的致病基因位于性染色體

上，致病機(jī)理不同，A錯(cuò)誤；一對(duì)夫婦表型正常，設(shè)該遺傳病的致病基因用Y（y）

表示，說明該對(duì)夫婦中男方為隱性純合子（基因型為yy）,女方的基因型為Y_,其

子代中女孩可能患病，B錯(cuò)誤；一對(duì)夫婦都患病，說明該對(duì)夫婦中男方的基因型為

Y_,女方的基因型為yy,子代中男孩可能正常（基因型為yy）,女孩可能患?。ɑ?/p>

因型為yy）,C正確；一對(duì)夫婦，男方正常（基因型為yy）,女方患?。ɑ蛐蜑閥y）,

則生一個(gè)男孩患病的概率為0,D錯(cuò)誤。

【變式1-3】家蠶（2n=56）的性別決定方式是ZW型。幼蠶體色中的有斑紋和無斑

紋性狀分別由H號(hào)染色體上的B和b基因控制。已知雄蠶的桑葉利用率高，可以提

高生絲量，為了在家蠶還未孵化時(shí)能通過卵色判斷蠶的性別，科研育種人員采用下

圖所示方法處理，獲得了一只如圖所示的限性斑紋雌蠶。下列說法正確的是

（）

A.該變異只發(fā)生在有絲分裂過程中，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

B.圖中3有斑紋個(gè)體中染色體正常的比例為1/3且性別為雄性

C.家蠶的一個(gè)染色體組的組成為27條常染色體+1條性染色體Z

D.用無斑紋雄蠶與該限性斑紋雌蠶交配應(yīng)保留后代中有斑紋的幼蠶

【答案】B

【解析】A、該變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，

A錯(cuò)誤；據(jù)圖可知變異家蠶產(chǎn)生的配子類型有BZ、OZ、BW\0WB,普通家蠶2產(chǎn)生的

配子類型是bZ,Fi中有斑紋的基因型比例為l/3BbZZ、l/3BbZWB、l/3bOZWB,其中染

色體正常的為l/3BbZZ,性別為雄性，B正確；家蠶的一個(gè)染色體組的組成為27條

常染色體+1條性染色體Z或27條常染色體+1條性染色體W,C錯(cuò)誤；根據(jù)題意，在

生產(chǎn)中，無斑紋雄蠶與該限性斑紋雌蠶交配，后代中雄蠶全為無斑紋，故應(yīng)保留無

斑紋的幼蠶，以提高生絲量，D錯(cuò)誤。

【易錯(cuò)點(diǎn)提醒二】未出現(xiàn)9：3：3：1#不遵循自由組合定律

【例2】致死現(xiàn)象可分為合子致死和配子致死，完全致死和不完全致死等?，F(xiàn)有兩

對(duì)自由組合關(guān)系的雜合子個(gè)體AaBb自交，子代中出現(xiàn)了特殊的分離比。下列敘述錯(cuò)

誤的是（）

A.分離比6：3：2：1,可能是AA合子致死，也可能是A雄配子50%致死

B.分離比5：3：3：1,可能是AaBb合子致死，也可能是AB雄配子完全致死

C.分離比7：3：1：1,可能是AaBB和Aabb合子致死，也可能是Ab雄配子完全

致死

D.分離比4：1：1：0,可能是ab雄配子完全致死

易錯(cuò)分析：存在個(gè)體或配子致死會(huì)導(dǎo)致比例不滿足9331。

【答案】B

【解析】分離比6：3：2：1,可拆成（2：1）X（3：1）,則可能是AA合子致死，

若A雄配子50%致死，則A：a=l：2,親本產(chǎn)生的四種雄配子及比例為AB：Ab：aB：

ab=l：1：2：2,雌配子及比例為AB：Ab：aB：ab=l：1：1：1,利用棋盤法后得到

的分離比是6：3：2：1,A正確；雜合子個(gè)體AaBb自交得到的后代的表現(xiàn)型及比例

為5：3：3：1,出現(xiàn)這種特殊比例的原因不可能是AaBb合子致死，否則親本的雜

交組合也不存在，B錯(cuò)誤；分離比7：3：1：1,兩個(gè)雙顯，9變成7,少了2個(gè)單顯,

3變成1,即雜合的單顯致死，可能是AaBB和Aabb合子致死，也可能是Ab雄配子

完全致死，則死亡的四份個(gè)體分別是AABb、AAbb、AaBb、Aabb,得到的分離比是7：

3：1：1,C正確；ab雄配子完全致死，則死亡的個(gè)體的基因型是AaBb、Aabb、aaBb、

aabb,各死一份，則后代的分離比為8：2：2：0=4：1：1：0,D正確。

【變式2-1】果蠅控制翅型的基因?yàn)锳/a,控制眼色的基因?yàn)锽/b,為尋找穩(wěn)定遺傳

的卷翅紫眼個(gè)體，用兩品系果蠅進(jìn)行雜交結(jié)果如下圖。若控制翅型的基因所在染色

體上還存在隱性致死基因m及其等位基因M,該對(duì)等位基因不決定性狀但mm純合時(shí)

胚胎致死。下列相關(guān)敘述正確的是（）

P卷瑞蕾郵X長(zhǎng)垣紅眼（野生出）

I

F,卷場(chǎng)紅眼：黃捌紅眼

I:1

在由紅眼|

相互交配”

F,卷翅紅眼:卷拂紫眼：長(zhǎng)期紅眼：長(zhǎng)翎狀微

6：2：3:I

A.F?出現(xiàn)的性狀分離比是由于AA或BB個(gè)體純合致死

B.以長(zhǎng)翅紅眼果蠅相互交配產(chǎn)生的子代都能穩(wěn)定遺傳

C.若基因A/m連鎖、a/M連鎖，則卷翅紫眼品系相互交配后代分離比為3：1

D.若某卷翅紫眼品系相互交配后代存活個(gè)體都為卷翅紫眼，則基因A/M連鎖、

a/m連鎖

【答案】D

【解析】E的卷翅紅眼果蠅彼此交配時(shí)，后代表現(xiàn)型比例為6：2：3：1,屬于9：3：

3：1的變式，說明B的基因型為AaBb,且F,中卷翅：長(zhǎng)翅=2:1,故F2出現(xiàn)的性狀分

離比是由于AA個(gè)體純合致死，A錯(cuò)誤；親本中卷翅紫眼果蠅的基因?yàn)锳abb、長(zhǎng)翅

紅眼果蠅的基因?yàn)閍aBB,R長(zhǎng)翅紅眼果蠅的基因型為aaBb,aaBb相互交配產(chǎn)生的

子代中能穩(wěn)定遺傳（aaBB+aabb）的概率為1/2,B錯(cuò)誤；加純合時(shí)胚胎致死，由于

AA基因型個(gè)體致死，基因A/m連鎖、a/M連鎖情況下，卷翅紫眼（Aabb）品系相互

交配，其后代的基因型為AAmm：AaMm：aaMM=l:2:1,AAmm致死，故后代分離比為2：

1,C錯(cuò)誤;若卷翅紫眼（Aabb）品系相互交配，若基因A/M連鎖、a/m連鎖，其后

代的基因型為AAMM：AaMm：aamm=l:2:LAAMM、aamm致死，故后代存活個(gè)體都為卷

翅紫眼，D正確。

【變式2-2】某種植物的花色同時(shí)受A、a與B、b兩對(duì)基因控制，基因型為A_bb的

植株開藍(lán)花，基因型為aaB_的植株開黃花。將藍(lán)花植株（早）與黃花植株（金）雜

交，取中紅花植株自交得F2。F?的表型及其比例為紅花：黃花：藍(lán)花：白花=7：3：

1：1.則下列分析中正確的是（）

A.R中基因型為Aa的雜合子致死

B.R產(chǎn)生的配子中某種雌、雄配子同時(shí)致死

C.親本藍(lán)花植株和F?藍(lán)花植株的基因型一定為AAbb

D.Fi產(chǎn)生的配子中，Ab雌配子或Ab雄配子致死

【答案】D

【解析】3紅花植株自交所得F?中出現(xiàn)了開黃花（aaB_）和藍(lán)花（A_bb）的個(gè)體，

說明R同時(shí)含有A、a、B、b基因，故R紅花的基因型為AaBb；若沒有致死情況，

則K自交產(chǎn)生的工的表型及比例為A_B_：aaB_：A_bb：abb=9：3：3：1,事實(shí)上，

F2的表型及比例是紅花黃花（aaB_）：藍(lán)花（A_bb）：白花（aabb）=7：3：

1：L白花的基因型是aabb,則可推知含有ab的雌配子和雄配子都是可育的，又

由A_bb（藍(lán)花）的比值是1而不是3,可推知含有Ab的雌配子或者是雄配子致死，

A、B錯(cuò)誤，D正確；結(jié)合分析可進(jìn)一步推知，F(xiàn)2中藍(lán)花植株的基因型和親本藍(lán)花植

株的基因型都是Aabb,C錯(cuò)誤。

【變式2-3】某種植物的花色同時(shí)受A、a與B、b兩對(duì)基因控制，基因型為A_bb的

植株開藍(lán)花，基因型為aaB的植株開黃花。將藍(lán)花植株（早）與黃花植株（含）雜

交，取B紅花植株自交得R。R的表現(xiàn)型及其比例為紅花：黃花：藍(lán)花：白花=7：3：

1：1.則下列分析中正確的是（）

A.F?中基因型為Aa的雜合子致死

B.以產(chǎn)生的配子中某種雌雄配子同時(shí)致死

C.親本藍(lán)花植株和3藍(lán)花植株的基因型一定為AAbb

D.Fi產(chǎn)生的配子中Ab雌配子或Ab雄配子致死

【答案】D

【解析】A、由于子二代A_B_：aaB_：A_bb：aabb=7：3：1：1,與9：3：3：1相

比，A_B_少了2,A_bb少了2,如果是Aa__的雜合子致死，則A_B_致死的個(gè)體應(yīng)

該是2AaBB、4AaBb,A_B_應(yīng)該少6,A錯(cuò)誤；B、如果子一代產(chǎn)生的某種基因型的雌

配子、雄配子都致死，則后代的雜交組合是9種，而實(shí)際上子二代的雜交組合是12

種，B錯(cuò)誤；CD、由于子二代A_B_：aaB_：A_bb：aabb=7：3：1：1,與9：3：3：

1相比，A_B_少了2,A_bb少了2,最可能的原因是Ab的雄配子或雌配子致死，因

此不存在AAbb的純合體，親本藍(lán)花植株和B藍(lán)花植株的基因型一定為Aabb,C錯(cuò)

誤，D正確。

【易錯(cuò)點(diǎn)提醒三】見到性別。要乘1/2

【例31（2023?河北?一模）在正常人群中，細(xì)胞色素P450氧化還原酶缺陷癥（P0RD）

攜帶者概率是1/100,圖1表示某患者家系的遺傳系譜圖，圖2中A、B、C、D條帶

分別是圖1中InL'lL'IIe的基因電泳檢測(cè)的結(jié)果，下列說法正確的是（）

IU-TO

12□o正常男女

■?患病男女

[7]⑶未知男女

7圖1&

MarkerABCD

1000~||

圖2

A.該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳病

B.115和He再生育一個(gè)女兒，表型正常，則其基因電泳檢測(cè)的結(jié)果與D相同

C.若Hs與n,再生一個(gè)女孩患病的概率為1/200

D.缺陷基因的堿基對(duì)的數(shù)量比正?；蚨?/p>

易錯(cuò)分析：性別在前不用乘以1/2。

【答案】C

【解析】根據(jù)電泳檢測(cè)結(jié)果可知，A為純合子，B、C、D均為雜合子。分析遺傳系譜

圖可知，“無中生有為隱性”，該病為隱性遺傳病，又因?yàn)楸憩F(xiàn)正常且為雜合子，

可推知該病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；Ik和He均為雜合子，再生育一個(gè)女兒,

如果表型正常，則其可能為顯性純合子或雜合子，基因電泳檢測(cè)的結(jié)果不一定與D

（雜合子）相同，B錯(cuò)誤；根據(jù)題干信息，IL為致病基因攜帶者的概率為1/100,

IL為隱性純合子，若Hs與再生一個(gè)女孩，患病的概率為1/100X1/2=1/200,C

正確；根據(jù)電泳檢測(cè)結(jié)果，「、I2的基因型分別為隱性純合子、雜合子，圖中顯

示隱性基因?qū)?yīng)DNA片段較短，即缺陷基因的堿基對(duì)數(shù)量比正?；蛏伲珼錯(cuò)誤。

【變式3-1】下圖1是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖，在人群中的患病率為1/8100,

科研人員提取了四名女性的DNA,用PCR擴(kuò)增了與此基因相關(guān)的片段，并對(duì)產(chǎn)物酶

切后進(jìn)行電泳（正?；蚝幸粋€(gè)限制酶切位點(diǎn)，突變基因增加了一個(gè)酶切位點(diǎn)）。

結(jié)果如圖2,相關(guān)敘述正確的是（）

]I彳□正常男性

n&ri666Q正常女性

12345??患者

A.該病為X染色體上的隱性遺傳病

B.n-i與n-2婚配生一個(gè)患病男孩的概率是1/8

C.該突變基因新增的酶切位點(diǎn)位于310bp中

D.如果用PCR擴(kuò)增n-2與此基因相關(guān)的片段，酶切后電泳將產(chǎn)生2種條帶

【答案】c

【解析】A、和1-2表現(xiàn)正常，但生下了n-2的患病女性，所以該病是常染色

體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、該病在人群中的患病率為1/8100,則致病基因頻率為1/90,正?；蝾l率為89/90,

根據(jù)基因平衡定律，11-1的基因型為89/91AA、2/91Aa,其與H-2Aa婚配生一個(gè)患

病男孩的概率為2/91X1/4=1/182,B錯(cuò)誤；

C、結(jié)合圖2可知，正常基因酶切后可形成長(zhǎng)度為310bp和118bp的兩種DNA片段，

而基因突變酶切后可形成長(zhǎng)度為217bp、93bp和118bp的三種DNA片段，這說明突

變基因新增的酶切位點(diǎn)位于長(zhǎng)度為310bp(217+93)的DNA片段中，C正確；

D、基因突變酶切后可形成長(zhǎng)度為217bp、93bp和U8bp的三種DNA片段，II-2基

因型是aa,只含有突變基因，所以酶切后電泳將產(chǎn)生三種條帶，D錯(cuò)誤。

【變式3-2】人類有一種隱性遺傳病，其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失

產(chǎn)生的。對(duì)下圖所示某家族成員06號(hào)分別進(jìn)行基因檢測(cè)，得到如下條帶圖。下列

相關(guān)分析正確的是()

成員編號(hào)I23

基因A

基閃a

A.基因A產(chǎn)生基因a的變異屬于染色體變異

B.基因A、a位于常染色體上

C.成員5、6生出一個(gè)患病男孩的概率25%

D.成員7號(hào)基因型只有7種

【答案】C

【解析】A、由題干可知，致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的，因此致

病基因a的產(chǎn)生屬于基因突變，A正確；

B、若A、a位于常染色體上，由電泳條帶圖可知，1號(hào)個(gè)體基因型為AA,2號(hào)個(gè)體

基因型為aa,則二者婚配后代3號(hào)、4號(hào)、5號(hào)個(gè)體基因型應(yīng)全為Aa,與電泳圖中

4號(hào)個(gè)體只含有A基因不符，因此A、a不位于常染色體上，B錯(cuò)誤；

C、由上面分析可知，A、a不位于常染色體上；若為伴Y染色體遺傳，則4號(hào)基因

型應(yīng)與2號(hào)相同，與條帶圖不符；若位于X和Y染色體同源區(qū)段，則1號(hào)基因型為

XAXA,2號(hào)基因型為X71,則4號(hào)應(yīng)該為XAf,與電泳條帶圖中4號(hào)只有A基因不符,

由此可推知其位于X染色體上，根據(jù)電泳條帶圖可知，5號(hào)個(gè)體基因型為『X"，6號(hào)

個(gè)體基因型為X&Y,二者婚配生出一個(gè)患病男孩KY的概率為1/4,C正確；

D、由上面分析可知，5號(hào)和6號(hào)基因型分別是*人殍和*人丫，則二者婚配生下的女兒7

號(hào)個(gè)體基因型可能是X4“或XX,即兩種，D錯(cuò)誤。

【變式3-3］已知一家四口人關(guān)于某單基因遺傳病相關(guān)基因的電泳結(jié)果如圖所示，

其中1、2為親代，3、4為子代。不考慮基因突變等情況，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

()

A.若1、2為正常的父母，則該病一定為伴X染色體隱性遺傳病

B.若1、2為患病的父母，則再生一個(gè)男孩患病的概率一定為1/4

C.若3、4均為正常的子代，則該病不可能為常染色體隱性遺傳病

D.若3、4均為患病的子代，則1、2再生一個(gè)患病女孩的概率一定為1/4

【答案】B

【解析】若1、2為正常的父母，則第二條電泳帶(從上到下)為顯性基因，用基因

A表示。①若為常染色體隱性遺傳病，則親代基因型為：AaXAA,無法得到aa的子

代4,所以該假設(shè)不成立；②若為伴X染色體隱性遺傳病，則親代為：XAXaXXAY,3

的基因型為：XAXa,4的基因型為XN,所以該病一定為伴X染色體隱性遺傳病，A

正確；若1、2為患病的父母，則第二條電泳帶（從上到下）為顯性基因，該病一定

為顯性遺傳病。①若為常染色體顯性遺傳病，則親代基因型為：AaXAA,無法得到

aa的子代4；②若為伴X染色體顯性遺傳病，則親代為：XAXaXXAY,再生一個(gè)男孩

患病的概率為1/2,B錯(cuò)誤；若3、4均為正常的子代且該病為常染色體隱性遺傳病,

則第一條電泳帶（從上到下）為顯性基因A,由圖可得親代基因型為：AaXaa,3

的基因型為Aa,無法得到AA的子代4,所以該病不可能為常染色體隱性遺傳病，C

正確；若3、4均為患病的子代，則第一條電泳帶（從上到下）為顯性基因。①若為

常染色體顯性遺傳病，則親代基因型為：AaXaa,3的基因型為Aa,無法得到AA

的子代4。②若為伴X染色體顯性遺傳病，則親代為：XT*XX,Y,再生一個(gè)患病女孩

的概率一定為1/4,D正確。

1.某甲蟲的有角和無角受一對(duì)遺傳因子T、t控制；牛的有角和無角受一對(duì)遺傳因

子F、f控制，如表所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）

物種性別有角無角

雄性TT、Tttt

某甲蟲

雌性——TT、Tt、tt

雄性FF、Ffff

牛

雌性FFFf、ff

A.兩只有角牛交配，子代中出現(xiàn)的無角牛都為雌性，有角牛都為雄性

B.無角雄牛與有角雌牛交配，子代雌性個(gè)體和雄性個(gè)體中均既有有角也有無角

C.遺傳因子組成均為Tt的雄甲蟲和雌甲蟲交配，子代中有角與無角的數(shù)量比約

為3：5

D.若子代中有角均為雄性，無角均為雄性，則兩只親本甲蟲的遺傳因子組成是

【答案】C

【解析】雄性有角牛的遺傳因子組成是FF、Ff,雌性有角牛的遺傳因子組成是FF,

若有角雄牛的遺傳因子組成是Ff,則子代的遺傳因子組成是FF、Ff,雄牛都有角，

雌牛既有有角的，也有無角的，A錯(cuò)誤；無角雄牛的遺傳因子組成是ff,有角雌牛

的遺傳因子組成是FF,子代的遺傳因子組成是Ff,雄牛有角，雌牛無角，B錯(cuò)誤；

根據(jù)題意，TtXTt的后代為TT、Tt,tt,且比例是1：2：1,雌性都無角，雄性中

有角與無角的數(shù)量比為3：1,雌雄個(gè)數(shù)比為1：1,則子代中有角個(gè)體所占的比例為

3/4Xl/2=3/8,無角個(gè)體所占比例為l/4Xl/2+l/2=5/8,故子代中有角與無角的數(shù)

量比為3：5,C正確；由于子代雌性都無角，子代雄性都有角，說明子代的遺傳因

子組成可能是TT、Tt,則甲蟲親本的遺傳因子組成可能是TTXTT,也可能是TTX

Tt、TTXtt,D錯(cuò)誤。

2.椎實(shí)螺是雌雄同體動(dòng)物，一般進(jìn)行異體受精但分開飼養(yǎng)時(shí)，它們進(jìn)行自體受精。

已知椎實(shí)螺外殼的旋向是由一對(duì)核基因控制的，右旋（D）對(duì)左旋（d）為顯性，旋

向的遺傳規(guī)律是子代旋向只由其母本核基因型決定，與其自身基因型無關(guān)，這種現(xiàn)

象在遺傳學(xué)上稱之為母性效應(yīng)。以下雜交實(shí)驗(yàn)過程錯(cuò)誤的是（）

A.早DDXAdd,以全為右旋，F(xiàn)2中右旋：左旋=3：1

B.早DdX含dd,E全為右旋，F(xiàn)2中右旋：左旋=1：1

C.早ddXADD,E全為左旋，F(xiàn)2全是右旋

D.帛ddXADd,全為左旋，F(xiàn)z中右旋：左旋=1：1

【答案】A

【解析】旋向的遺傳規(guī)律是子代旋向只由其母本核基因型決定，這樣就形成了母本

的基因型控制子代的表現(xiàn)型的現(xiàn)象（只控制子代）。若母本的基因型為DD,父本的

基因型是dd,F1的基因型Dd全是右旋，F(xiàn)?的基因型DD、Dd和dd受母性影響，表現(xiàn)

全是右旋，A錯(cuò)誤；若母本的基因型為Dd,父本的基因型是dd,K的基因型Dd、dd

全是右旋，這樣F?中以Dd為母本的個(gè)體出現(xiàn)右旋性狀，以dd為母本的個(gè)體出現(xiàn)左

旋性狀，且比例為1：1,B正確；若母本的基因型為dd,父本的基因型是DD,K

的基因型Dd全是左旋，F(xiàn)z的基因型DD、Dd和dd受母性影響，表現(xiàn)全是右旋，C正

確；若母本的基因型為dd,父本的基因型是Dd,件的基因型Dd、dd全是左旋，這

樣F?中以Dd為母本的個(gè)體出現(xiàn)右旋性狀，以dd為母本的個(gè)體出現(xiàn)左旋性狀，且比

例為1：1,D正確。

3.兩株純合植株雜交，產(chǎn)生的R基因型為AaBb。下列有關(guān)敘述正確的是()

A.若3自交后代只有兩種表型，即可判斷A和a、B和b兩對(duì)等位基因的遺傳不

遵循自由組合定律

B.若該植物的性別決定方式是XY型，且A、a位于性染色體上，則基因型為AaBb

的3為雌株

C.若。產(chǎn)生的雌雄配子種類和比例均為AB：ab：Ab：aB=4：4：1：1,則其自

交后代純合子的比例為17/50

D.若該植物AB雌配子致死，讓B接受aabb植株的花粉，產(chǎn)生的后代基因型有

3種，且比例為1：1：1

【答案】C

【解析】K(AaBb)自交，后代有兩種表型，比例為15：1,符合9：3：3：1的變

式，則A和a、B和b兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤；如果該植物

的性別決定方式屬于XY型，且A和a位于性染色體上，若A和a僅位于X染色體上,

則基因型為AaBb的植株為雌性個(gè)體；若A和a位于X和Y染色體的同源區(qū)段，則不

能確定AaBb的植株的性別，B錯(cuò)誤；若B產(chǎn)生的雌雄配子種類和比例均為AB：ab：

Ab：aB=4：4：1：1,純合體有AAbb、AABB、aaBB、AAbb四種，其中AAbb的概率

為1/10X1/10=1/100,AABB的概率為4/10X4/10=16/100,aaBB的概率為1/10X

1/10=1/100,aabb的概率為4/10X4/10=16/100,

16/100+1/100+16/100+1/100=17/50,因此其后代純合體約占17/50,C正確；若A

和a、B和b兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律，該植物AB雌配子致死，"AaBb

產(chǎn)生的雌配子的基因型及比例為Ab：aB、ab=l：1：1,則讓3接受aabb植株的花

粉，產(chǎn)生的后代基因型有3種，且比例為1：1：1；若F1的A和B在一條染色體上,

a和b在一條染色體上，則%能產(chǎn)生ab一種配子，則讓K接受aabb植株的花粉，

產(chǎn)生的后代基因型有1種，D錯(cuò)誤。

故選Co

4.生物致死一般包括配子致死和合子致死，現(xiàn)有基因型為AaBb（兩對(duì)基因獨(dú)立遺

傳，且控制的性狀為完全顯隱性）的玉米植株及基因型為Dd的豌豆植株分別自交得

到3.下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.玉米植株的B的性狀比為7：1：3：1,可能的原因是Ab或aB的雌配子或雄

配子致死

B.玉米植株的世的性狀比為18：6：6：1,可能的原因是aabb個(gè)體有50%致死

C.豌豆植株的3的基因型比例為2：3：1,可能的原因是含有隱性基因的配子

有50%致死

D.豌豆植株的世的基因型比例為2：4：1,可能的原因是dd個(gè)體有50%致死

【答案】C

【解析】若含Ab或aB的雄配子或雄配子致死，后代A_B_少2份，A_bb少2份（或

aaB_少2份），則后代表型比為7：3：1：1,A正確；若aabb個(gè)體有50%致死，則

后代表型比為9：3：3：1/2,則后代表型比為18：6：6：LB正確；若含有隱性

基因的配子有50%死亡，則基因型為Dd的個(gè)體產(chǎn)生的配子中D：d=2：1,自交后代

的基因型及比例是DD（2/3X2/3）：Dd（2X2/3X1/3）：dd（1/3X1/3）=4：4：1,

C錯(cuò)誤；若dd個(gè)體有50%致死，則后代表型比為1：2：1/2,則后代表型比為2：4：

1,D正確。

5.基因A/a控制某雌雄同株植物的一對(duì)相對(duì)性狀，基因B/b控制另一對(duì)相對(duì)性狀，

已知A、a和B、b位于兩對(duì)同源染色體上，A對(duì)a為顯性，B對(duì)b為顯性。已知配子

致死時(shí)，在不同基因型中致死的概率相同。下列對(duì)基因型為AaBb的某植株遺傳現(xiàn)象

的分析，錯(cuò)誤的是（）

A.若該植株產(chǎn)生的含a花粉中有一半是致死的，則該植株自交產(chǎn)生的子代中，

BB：Bb：bb仍為1：2：1

B.若該植株產(chǎn)生的含a配子中有一半是致死的，則該植株自交產(chǎn)生的子代中，

雙顯性性狀所占的比例為3/5

C.若該植株自交子代表現(xiàn)型比例為8：2：2：0,則可推出該植株ab的雌配子或

雄配子致死

D.若該植株自交子代表現(xiàn)型比例為2：3：3：1,則可推出該植株AB的雌雄配子

均是致死的

【答案】B

【解析】A、若該植株產(chǎn)生的含a花粉中有一半是致死的，即基因型為AaBb的植株

自交，同樣使用棋盤法分析如下：

（致死）、

配子1AB1AbgaBgaB；ab（致死）、iab

i-AaBb（致死）、yAaBb

1AB1AABB1AABb：AaBB（致死）、1AaBB

（致死）、

1Ab1AABb1AAbb^-AaBb^-AaBb:Aabb（致死）、；Aabb

i-aaBb（致死）、iaaBb

1aB1AaBB1AaBb|aaBB（致死）、,aaBB

（致死）、（致死）、

1ab1AaBb1Aabb^-aaBb^-aaBb:aabbgaabb

則該植株自交產(chǎn)生的子代中，BB：Bb：bb仍為1：2：1,A正確；

B、若該植株產(chǎn)生的含a配子中有一半死亡，基因型為AaBb的植株自交，棋盤法分

析如下：

|aB（致死）、|ab（致死）、1a

配子1AB1Ab

Bb

|AaBB（致死）、iAaBb（致

1AB1AABB1AABb

UaBb死）、yAaBb

2

：AaBb（致死）、；Aabb（致

1Ab1AABb1AAbb

-^-AaBb死）、iAabb

22

（致iAaBB（致死）、^AaBb（致-aaBB（致死）、-aaBb（致死）、

44

死）、iAaBB死）、^-AaBbiaaBBiaaBb

244

|ab（致二AaBb（致死）、；Aabb（致-aaBb（致死）、-aabb（致死）、

44

1.

死）、；abiAaBb死）、jAabb—aaBDb-aabb

244

代中雙顯性性狀所占的比例為6/9=2/3,B