有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法（練習(xí)）-2025年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)（新教材新高考）

第01講有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法

01模擬基礎(chǔ)練

【題型一】有機(jī)化合物的分類和命名

【題型二】有機(jī)化合物共價(jià)鍵、同分異構(gòu)體

【題型三】研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法

02重難創(chuàng)新練

03真題實(shí)戰(zhàn)練

題型一有機(jī)化合物的分類和命名

1.（2024?廣東廣州?模擬預(yù)測）金合歡醇廣泛應(yīng)用于多種香型的香精中，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法

不正確的是

CH20H

A.金合歡醇屬于芳香燃

B.金合歡醇可發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)

C.金合歡醇分子的分子式為C|5H26。

D.Imol金合歡醇與足量Na反應(yīng)生成0.5mol氫氣

【答案】A

【解析】A.金合歡醇中含有C、H、O三種元素，且不含苯環(huán)，不可能是芳香燒，A錯(cuò)誤：B.金合歡醇

中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成、氧化反應(yīng)，含有羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)，所含-CH20H能被酸性高鋸酸鉀溶

液氧化，B正確；C.根據(jù)金合歡醇結(jié)構(gòu)簡式可知，金合歡醇分子式為Ci5H26。，C正確；D.金合歡醇中含

有1個(gè)羥基，Imol金合歡醇與足量鈉反應(yīng)生成0.5mol氫氣，D正確；故答案選A。

2.（2024?江西?模擬預(yù)測）生物基聚碳酸異山梨醇酯具有可再生、無毒環(huán)保、透明度高等優(yōu)點(diǎn)。近日，科

學(xué)家利用甲、乙合成丙（聚碳酸酯材料），如圖所示。

下列敘述正確的是

A.乙的分子式為C7H8O6

B.甲、乙和丙都屬于芳香族化合物

C.甲和乙在合成丙的過程中發(fā)生了縮聚反應(yīng)

D.nmol甲和〃7moi乙聚合為Imol丙時(shí)，生成（〃+加）mol水

【答案】C

【解析】A.由題干轉(zhuǎn)化關(guān)系圖中乙的結(jié)構(gòu)簡式可知，乙的分子式為C7H10O6,A錯(cuò)誤；B.已知含有苯環(huán)

的化合物為芳香族化合物，由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，乙中不含苯環(huán)，不是芳香族化合物，丙為高分子

屬于混合物，甲中含有苯環(huán)屬于芳香族化合物，B錯(cuò)誤；C.由題干轉(zhuǎn)化關(guān)系圖中各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，

甲和乙在合成丙的過程中發(fā)生了縮聚反應(yīng)，C正確；D.由題干轉(zhuǎn)化關(guān)系圖中各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，nmol

甲和〃7moi乙聚合為Imol丙時(shí)，生成+水，D錯(cuò)誤；故答案為：C。

3.（2024?吉林白山?二模）中國科學(xué)院化學(xué)研究所以開環(huán)-關(guān)環(huán)級聯(lián)反應(yīng)合成大環(huán)化合物，如圖所示。下列

敘述錯(cuò)誤的是

A.該化合物屬于芳香族化合物B.該化合物能發(fā)生取代、氧化反應(yīng)

C.該化合物分子不含手性碳原子D.Imol該化合物最多能消耗3moi氫氣

【答案】C

【解析】A.該化合物含苯環(huán)，屬于芳香族化合物，A正確；B.該化合物含酯基、酰胺基，能發(fā)生水解反

應(yīng)（取代反應(yīng)），苯環(huán)上含有甲基，能被酸性KMnO,溶液氧化，B正確；C.連接四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手

性碳原子，該化合物分子含有2個(gè)手性碳原子，標(biāo)記如圖,C錯(cuò)誤；D.該有機(jī)物中

苯環(huán)能與氫氣加成，酰胺基、酯基不能與氫氣加成，故Imol該化合物最多能消耗3m0IH2,D正確；本題選

Co

4.(2024?四川成都?模擬預(yù)測)下列化學(xué)用語表示正確的是

A.Jy"的名稱：2-甲基-3-乙基戊烷

B.NO］的價(jià)層電子對互斥(VSEPR)模型:

F

C.NaBF4的電子式為Na+F：B：F

F

Is2s2p

D.氮的基態(tài)原子軌道表示式:回?ini

【答案】A

【解析】A.主鏈上有5個(gè)碳原子，甲基和乙基分別位于2、3號碳原子上，名稱為2-甲基-3-乙基戊烷，故

A正確；B.NO］中N原子的孤電子對為5+1；3乂2、價(jià)層電子對數(shù)=3+0=3,價(jià)層電子對互斥(VSEPR)

?F,

oIs2s21

模型為：A，故B錯(cuò)誤;C.NaBF4的電子式為：Na/：F：B?F：，故c錯(cuò)誤；D.回回磯J

a%

Is2s2p

不符合洪特規(guī)則，氮的基態(tài)原子軌道表示式為：向囿田由王|，故D錯(cuò)誤；故選：A?

5.(2024?浙江?模擬預(yù)測)下列說法正確的是

A.含12個(gè)中子的鎂核素：裳Mg

B.用電子式表示CaF?的形成過程：：F^Ca?午.下：3Ca2+：F：

2

c.磷原子結(jié)構(gòu)示意圖：（+15）288

CH3cH2cHeH2cHe也

D.IITI的名稱為2,4-二甲基己烷

CH3CH3

【答案】D

【解析】A.含12個(gè)中子的鎂核素：A錯(cuò)誤；B.用電子式表示CaF?的形成過程:

iF'+'Ca-^.F：-：F：Ca2+：F：B錯(cuò)誤；C.磷原子結(jié)構(gòu)示意圖:

????????

CH3cH2cHeH2cHe旦

D.主鏈6個(gè)碳，支鏈為甲基，位于2,4號碳，其系統(tǒng)命名為：2,4-二甲基己烷,

CH3CH3

D正確；故選D。

題型二有機(jī)化合物共價(jià)鍵、同分異構(gòu)體

6.（2024?遼寧沈陽?三模）化學(xué)用語是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具，下列化學(xué)用語表述錯(cuò)誤的是

A.SO2的空間填充模型為B.2-甲基-2-戊烯的鍵線式為

C.基態(tài)Cu?+的價(jià)電子排布式為3d9D.CN-的電子式為［:CQN：1

【答案】A

【解析】A.$02中S原子價(jià)電子對數(shù)為3,有1個(gè)孤電子對，空間構(gòu)型為V形，故A錯(cuò)誤；B.2-甲基-2-

戊烯的鍵線式為故B正確；C.Cu原子價(jià)電子排布式為3dWsi,基態(tài)Cu"的價(jià)電子排布式為3d9,

故C正確；D.CN-中C原子和N原子間為三鍵，電子式為［:CQN：］一，故D正確；選A。

7.（2024?河北保定?期中）下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是

A.2,3,4-三甲基戊烷

B.5-羥基苯甲酸

【答案】B

【解析】A.依據(jù)系統(tǒng)命名規(guī)則，/丫為2,3,4-三甲基戊烷，故A正確；B.

應(yīng)為間羥基苯甲酸或者3-羥基苯甲酸，故B錯(cuò)誤；C.?|為4-澳-1-戊煥，故C正確;

Br

為2,2-二甲基1-丙醇，故D正確；故選B。

8.（2024?安徽?一模）下列關(guān)于同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）的數(shù)目判斷正確的是

選項(xiàng)ABCD

分子式C5H12OC5H10C7H16C9Hl8。2

酸性條件下水解生成兩種相

已知條件能與金屬納反應(yīng)能使濱水褪色分子中含有3個(gè)甲基

對分子質(zhì)量相同的有機(jī)物

同分異構(gòu)體數(shù)目83512

【答案】A

【解析】A、根據(jù)分子式，能和金屬鈉反應(yīng)，該物質(zhì)為戊醇，戊基有8種結(jié)構(gòu)：CH3cH2cH2cH2cH2OH、

CH3CH2CH2CH(OH)CH3、CH3CH2CH(OH)CH2cH3、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH3CH2C(OH)

(CH3)CH3、CH3CH(OH)CH(CH3)CH3、CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3、CH3c(CH3)2cH2OH。

故A正確；B、C5H10能使濱水褪色說明是烯妙，戊烷的同分異構(gòu)體有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、CHjfHCH：CH\

rw.

CH>

CHs-C-CHj.若為CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,不考慮順反異構(gòu)體相應(yīng)烯煌有CH2=CH-CH2-CH2-CH3>

CH.

CH3-CH=CH-CH2-CH3共2種；若為,"用4"，相應(yīng)烯煌有：CH2=C(CH3)CH2cH3；CH3C(CH3)=CHCH3;

CW.

CH,

CH3CH(CH3)CH=CH23種異構(gòu)；若為C%-(一沒有相應(yīng)烯燒，所以分子式為C5H10的烯烽共有(包

括順反異構(gòu)）2+3=5種，故B錯(cuò)誤；C、該燒結(jié)構(gòu)式中含有3個(gè)甲基，則該烷煌只有1個(gè)支鏈，若支鏈為-CH3,

主鏈含有6個(gè)碳原子，符合條件有：CH3CH（CH3）CH2cH2cH2cH3，CH3cH2cH（CH3）CH2CH2CH3;若

支鏈為-CH2cH3,主鏈含有5個(gè)碳原子，符合條件有：CH3cH2cH（CH2cH3）CH2cH3;支鏈不可能大于3

個(gè)碳原子，故符合條件的烷燒有3種，故C錯(cuò)誤；D、分子式應(yīng)為C9Hl8。2,在酸性條件得到兩種有機(jī)物相

對分子質(zhì)量烯煌，，因此酸比醇少一個(gè)C原子，說明水解后得到的裝酸含有4個(gè)C原子，而得到的醇含有

5個(gè)C原子.含有4個(gè)C原子的竣酸有2種同分異構(gòu)體：CH3cH2cH2coOH,CH3CH（CH3）COOH.含有

5個(gè)C原子的醇的有8種同分異構(gòu)體，所以有機(jī)物甲的同分異構(gòu)體數(shù)目有2x8=16,故D錯(cuò)誤；故選A.

9.（2024?吉林?一模）下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目（不包括立體異構(gòu)）正確的是

A.結(jié)構(gòu)簡式為Q-CH,的一澳代物有4種

B.分子組成是C4H8。2屬于酯的同分異構(gòu)體有6種

C.分子式為C4H8屬于烯嫌的同分異構(gòu)體有4種

D.C5Hl2。屬于醇的同分異構(gòu)體有8種

【答案】D

【解析】A.先確定姓的對稱中心，即找出等效氫原子，有幾種氫原子就有幾種一澳代物，Q-CHJ中含

有5種H,故其一澳代物有5種，故A錯(cuò)誤;B.分子組成是C4H8。2屬于酯的同分異構(gòu)體有HCOOCH2cH2cH3、

HCOOCH2（CH3）2、CH3coOCH2cH3、CH3cH2co0CH3共4種，故B錯(cuò)誤；C.分子式為C4H8屬于烯煌的

同分異構(gòu)體有CH2=CHCH2cH3、CH3cH=CHCH3、CH2=C（CH3）2,不考慮順序異構(gòu)只有三種，故C錯(cuò)誤；D.羥

基為-0H,剩余為戊基，戊基有8種，故分子組成是C5H12。屬于醇類的同分異構(gòu)體有8種，故D正確；答

案為D。

10.（23-24高三上?河北?期末）下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目（不考慮立體異構(gòu)）的判斷正確的是

CH

3的一澳代物有4種B.CH3cH2c（CH3）3的一氯代物有2種

C.C5H10O屬于醛的同分異構(gòu)體有4種D.C8HH）含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有3種

【答a案】C

O—CH

【解析】A.[I3中的H原子有5種，則一澳代物有5種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.CH3cH2c（CL%含

有3種H原子，則一氯代物有3種，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.C5HHp屬于醛的同分異構(gòu)體有CH3（CH2）3CH。，

CH3cH2cH（CH3）CHO,（CH3）2CHCH2CHO,（CHj^CCHO共4種，C項(xiàng)正確；D.分子式為。尸1。含苯

環(huán)的有機(jī)物有乙苯和鄰，間，對二甲苯，共4種同分異構(gòu)體，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C。

題型三研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法

11.（2025?四川成都?模擬預(yù)測）有機(jī)反應(yīng)產(chǎn)物往往伴隨著雜質(zhì)。下列除去樣品中少量雜質(zhì)（括號內(nèi)為雜質(zhì)）所

用的試劑、方法及解釋都正確的是

樣品（雜質(zhì)）除雜試劑與方法解釋

AC2H6(C2HJ酸性高鎰酸鉀溶液，洗氣C2H4被酸性高鋅酸鉀溶液氧化

B乙酸乙酯（CR5OH）飽和碳酸鈉溶液，洗滌分液降低乙酸乙酯溶解度，溶解乙醇

C苯（苯酚）適量濃澳水，過濾酚羥基活化苯環(huán)，與濃澳水反應(yīng)生成三澳苯酚

D澳苯（BrJ水洗，分液澳苯和澳在水中溶解度不同

【答案】B

【解析】A.乙烯會被酸性高鎰酸鉀氧化為二氧化碳，會引入新的雜質(zhì)，故A錯(cuò)誤；B.飽和碳酸鈉溶液可

以吸收乙醇，降低乙酸乙酯溶解度，故B正確；C.苯酚和濃濱水生成的三澳苯酚會溶于苯，無法通過過濾

分離，故C錯(cuò)誤；D.澳不易溶于水，易溶于澳苯，除去澳苯中的澳應(yīng)該加入氫氧化鈉溶液，洗滌分液，故

D錯(cuò)誤；故選B。

12.（2024?黑龍江?三模）實(shí)驗(yàn)室初步分離苯甲酸乙酯、苯甲酸和環(huán)己烷的流程如下：

已知：苯甲酸乙酯的沸點(diǎn)為212.6C,“乙醛一環(huán)己烷一水共沸物”的沸點(diǎn)為62TC。

下列說法錯(cuò)誤的是

A.操作a為分液

B.操作b中需用到直形冷凝管

C.無水Mgs。4的作用是干燥有機(jī)相2

D.“洗滌”苯甲酸，用乙醇的效果比用蒸儲水好

【答案】D

【分析】苯甲酸乙酯、苯甲酸和環(huán)己烷混合物中加入碳酸鈉溶液，苯甲酸與碳酸鈉反應(yīng)生成苯甲酸鈉、水

和二氧化碳，分液后得到有機(jī)相1和水相1；苯甲酸乙酯的沸點(diǎn)為212.6。?！耙宜?環(huán)己烷-水共沸物”的沸點(diǎn)

為62.1。，蒸儲（操作b）后得到有機(jī)相2和共沸物，向有機(jī)相2中加入無水硫酸鎂，用于除去有機(jī)相中的

少量水；向水相1中加入乙醛萃取少量的有機(jī)物進(jìn)入有機(jī)相，分液后得到水相2,水相2中的主要成分為苯

甲酸鈉，加入硫酸可反應(yīng)生成苯甲酸，經(jīng)過濾后得到苯甲酸粗品，再經(jīng)重結(jié)晶得到純凈的苯甲酸。

【解析】A.根據(jù)分析可知，操作a為分液，A正確；B.根據(jù)分析可知，操作b為蒸儲，需用到蒸儲燒瓶、

直形冷凝管、溫度計(jì)、尾接管、錐形瓶等，B正確；C.無水Mgs。4的作用是干燥有機(jī)相2,C正確；D.苯

甲酸在乙醇中溶解度大于其在水中溶解度，“洗滌”苯甲酸，用蒸儲水的效果比用乙醇好，D錯(cuò)誤；答案選D。

13.（2024?山東煙臺?三模）實(shí)驗(yàn)室利用苯甲醛制備苯甲醇和苯甲酸的流程如下。已知：①苯甲醛在強(qiáng)堿性

環(huán)境下可生成苯甲醇和苯甲酸鹽；②苯甲酸易溶于熱水、難溶于冷水。下列說法正確的是

i濃鹽酸粗苯甲酸

水溶液———-

NaOH、HO水、乙醴操作n,水溶液

苯甲醛2白色糊狀物一^

放置24小時(shí)苯甲醇

乙醛溶液------

操作皿乙醛

A.可選用帶磨口玻璃塞的錐形瓶作苯甲醛的反應(yīng)容器

B.“操作I”秘臊作n”相同

c“操作ni”需使用溫度計(jì)、酒精燈、球形冷凝管

D.提純粗苯甲酸的具體操作：加熱溶解、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥

【答案】D

【分析】根據(jù)流程：苯甲醛與NaOH、H2O發(fā)生反應(yīng)：2c6115cHO+NaOH-^C6115cH2OH+C6H5coONa,

白色糊狀物為苯甲醇和苯甲酸鈉，加入水和乙醛，苯甲醇易溶于乙酸，而苯甲酸鈉為可溶性鹽，易溶于水,

可用分液的方法將兩種溶液分離，水溶液中為苯甲酸鈉，乙醛溶液中為苯甲醇，然后根據(jù)苯甲醇和乙醛沸

點(diǎn)的差異采用蒸儲的方法將二者分離。產(chǎn)品甲為苯甲醇，向苯甲酸鈉溶液中加入鹽酸反應(yīng)制得苯甲酸：

C6H5coONa+HCl-C6H5coOHJ+NaCl,根據(jù)題中給出的物理性質(zhì)可知其為微溶于水的固體，應(yīng)采用過濾的

方法將其分離出來，產(chǎn)品乙為苯甲酸，據(jù)此分析作答。

【解析】A.苯甲醛反應(yīng)時(shí)使用NaOH溶液，玻璃中的SiO2能與NaOH反應(yīng)，故不能選用帶磨口玻璃塞的

錐形瓶作苯甲醛的反應(yīng)容器，A錯(cuò)誤；B.由分析可知，“操作I”為分液，“操作n”為過濾洗滌，二者不相同,

B錯(cuò)誤；C.由分析可知，“操作HI”為蒸儲，需使用溫度計(jì)、酒精燈、直形冷凝管而不能用球形冷凝管，C

錯(cuò)誤；D.苯甲酸在水中溶解度較小，且隨溫度升高而增大，故提純粗苯甲酸采用重結(jié)晶法，其具體操作：

加熱溶解、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥，D正確；故答案為：D。

14.（2024?浙江寧波?模擬預(yù)測）下列說法不正確的是

A.可用X射線衍射技術(shù)測定青蒿素分子的鍵長、鍵角，但不能測鍵能

B.順丁橡膠用二硫鍵等作用力將線型結(jié)構(gòu)連接為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，且硫化交聯(lián)的程度越大，彈性和強(qiáng)度越好

C.肽鏈通過肽鍵中的氧原子與氫原子之間存在的氫鍵作用形成蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)

D.質(zhì)譜法可用來測定物質(zhì)的部分結(jié)構(gòu)信息

【答案】B

【解析】A.根據(jù)X射線衍射圖顯示的信息，科學(xué)家能獲得有機(jī)物分子例如青蒿素分子的鍵長、鍵角等分

子結(jié)構(gòu)信息，從而得出空間結(jié)構(gòu)，但不能測鍵能，A正確；B.順丁橡膠硫化，是用二硫鍵等作用力將線型

結(jié)構(gòu)連接為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，得到既有彈性又有強(qiáng)度的順丁橡膠，但硫化交聯(lián)的程度不宜過大，否則會使橡膠失

去彈性，B不正確；C.肽鍵中的氧原子與氫原子之間存在氫鍵，會使肽鏈盤繞或折疊成特定的空間結(jié)構(gòu)，

形成蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)，C正確；D.質(zhì)譜儀用高能電子流等轟擊樣品使有機(jī)分子失去電子形成帶正電荷的

分子離子和碎片離子等、得到質(zhì)譜圖，故質(zhì)譜法可用來測定物質(zhì)的部分結(jié)構(gòu)信息，D正確：答案選B。

15.（2024?安徽六安?模擬預(yù)測）研究有機(jī)物X的方法如下：

（1）將6.8g的X完全燃燒生成3.6g的H2O和8.96L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）的CO2.；（2）X分子的質(zhì)譜圖與紅外光譜

圖如下圖所示；（3）X的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為3：2：2：1

下列說法正確的是

相

對

透

豐

過

度

率

/%

/%

質(zhì)荷比

A.X的摩爾質(zhì)量為136

B.X分子中含有魏基和酸鍵

C.X分子中所有原子可能共面

D.X分子的含有竣基的芳香類同分異構(gòu)體共有4種

【答案】D

【分析】將6.8g的X也就是0.05mol的X,完全燃燒生成3.6g的H20,也就是0.2mol的H20,和8.96L（標(biāo)

準(zhǔn)狀況）的C02也就是0.4mol的C02,根據(jù)物質(zhì)的量之比就是個(gè)數(shù)之比，可知X的分子式為：C8H8Ok,由X

的質(zhì)譜圖，可知X的相對分子質(zhì)量為136,故k=2,分子式為C8H8O2，X的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積

之比為3：2：2：1,X分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，據(jù)此分析解題。

【解析】A.由X的質(zhì)譜圖，可知X的相對分子質(zhì)量為136,摩爾質(zhì)量為136g/mol,缺少單位，故A項(xiàng)錯(cuò)

誤；B.由紅外光譜圖知，X含有苯環(huán)，占6個(gè)C原子，還含有C=0、C-O-C、C-C、C-H,存在的是酯基,

O

不是叫鍵、堪基，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.以上分析可知，結(jié)構(gòu)簡式為0]ocik'甲基上的所有

COOH

原子不能在同一平面，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；D.X為芳香類要符合下列條件：含有竣基，其結(jié)構(gòu)簡式為：，

CH3

鄰、間、對位共3種同分異構(gòu)體,1種，故同分異構(gòu)體共4種，故D項(xiàng)正確；故本題選D。

CH2coOH

㈤2

16.（2024?廣東汕頭?二模）現(xiàn)代化學(xué)的發(fā)展離不開先進(jìn)的儀器，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是

A.光譜儀能攝取各種元素原子的吸收光譜或發(fā)射光譜

B.質(zhì)譜儀通過分析樣品轟擊后的碎片質(zhì)荷比來確定分子的相對分子質(zhì)量

C.X射線衍射實(shí)驗(yàn)?zāi)軈^(qū)分晶體和非晶體，但無法確定分子結(jié)構(gòu)的鍵長和鍵角

D.紅外光譜儀通過分析有機(jī)物的紅外光譜圖，可獲得分子所含的化學(xué)鍵和基團(tuán)信息

【答案】C

【解析】A.原子光譜：不同元素的原子發(fā)生躍遷時(shí)會吸收或釋放出不同的光,可以用光譜儀攝取各種元素

原子的吸收光譜或發(fā)射光譜，總稱原子光譜，A正確；B.質(zhì)譜儀以電子轟擊或其他的方式使被測物質(zhì)離子化,

形成各種質(zhì)荷比的離子，然后利用電磁學(xué)原理使離子按不同的質(zhì)荷比分離并測量各種離子的強(qiáng)度，從而確

定被測物質(zhì)的分子量和結(jié)構(gòu)，B正確；C.X射線衍射實(shí)驗(yàn)是一種區(qū)分晶體與非晶體的有效方法，晶體會對

X射線發(fā)生衍射，非晶體不會對X射線發(fā)生衍射，可確定分子結(jié)構(gòu)的鍵長和鍵角，C錯(cuò)誤；D.紅外光譜儀

基于物質(zhì)在紅外區(qū)域?qū)μ囟úㄩL的紅外線的吸收。不同化學(xué)鍵的振動頻率與紅外輻射的波數(shù)或波長相對應(yīng),

因此可以通過分析光譜中的吸收峰來確定樣品中存在的化學(xué)鍵類型和結(jié)構(gòu)，D正確；故選C

17.（2024?寧夏石嘴山?模擬預(yù)測）中成藥連花清瘟膠囊可用于流感的防治，其成分之一綠原酸的結(jié)構(gòu)簡式

如下：

下列關(guān)于綠原酸的敘述不正確的是

A.苯環(huán)上的一氯代物有三種

B.1mol該物質(zhì)最多可與4nlol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

C.分子中所有碳原子可能共平面

D.該分子含有手性碳原子

【答案】C

【分析】根據(jù)上述有機(jī)物結(jié)構(gòu)可知，分子中含（酚）羥基、羥基、碳碳雙鍵、酯基、竣基，據(jù)此分析解答。

【解析】A.上述分子苯環(huán)上有3種環(huán)境的氫原子，所以苯環(huán)上的一氯代物有3種，故A項(xiàng)正確；B.苯環(huán)

和碳碳雙鍵均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol該物質(zhì)最多可與3mol+lmol=4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故

B項(xiàng)正確；C.分子中有含飽和碳原子的六元環(huán)，該環(huán)上的碳原子一定不共面，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；D.1個(gè)綠原

酸分子中含有4個(gè)手性碳原子，如圖所示，UO,C11=C11-COO,故D項(xiàng)正確；故本題選C。

HOHOOH

18.（2024?福建福州?模擬預(yù)測）高分子M廣泛用于牙膏、牙科粘合劑等口腔護(hù)理產(chǎn)品，合成路線如圖:

試劑a

加成

HOOCCH=CHCOOH

高分子M

下列說法錯(cuò)誤的是

A.試劑a是甲醇，B分子中可能共平面的原子最多8個(gè)

B.化合物B的核磁共振氫譜有三組峰，峰面積比為3:2:1

C.用于合成化合物C的原料丁烯二酸可以是順丁烯二酸，也可以是反丁烯二酸

D.合成M的聚合反應(yīng)是加聚反應(yīng)

【答案】C

X

【分析】采用逆推法可知，是加聚產(chǎn)物，結(jié)合題可知，與|加聚反應(yīng)生成因此,

MCH2=CHOCH3XOM,

X

C為X［IO,B為CH2=CHOCH3,由乙煥與甲醇加成生成CH2=CHOCH3,據(jù)此作答。

【解析】A.根據(jù)分析，試劑a為CH3OH,名稱是甲醇，化合物B為CH2=CH-O-CH3內(nèi)可能共平面的原子

最多8個(gè)，故A正確；B.物質(zhì)B的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CHOCH3,核磁共振氫譜有三組峰，峰面積比為3:2:1,

故B正確；c丁烯二酸存在TS=/C00H.順反異構(gòu)，但反丁烯二

HOOCZ、HHZ

酸不容易失水形成酸酎，主要是因?yàn)槠鋬蓚€(gè)竣基在空間上處于異側(cè)的位置，這種空間位阻關(guān)系導(dǎo)致其不易

脫水成酎，相比之下，順丁烯二酸的兩個(gè)竣基在空間上處于同側(cè)的位置，因此很容易分子間脫水形成酸酎,

應(yīng)該用順二丁烯酸為原料，故C錯(cuò)誤；D.聚合物M是由CH2=CH-O-CH3和/\中的雙

鍵上發(fā)生加成聚合反應(yīng)，故D正確；故答案選C。

19.（2024?江西贛州?模擬）有機(jī)物M（只含C、H、O三種元素中的兩種或三種）具有令人愉悅的牛奶香氣,

主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓型香精等，是我國批準(zhǔn)使用的香料產(chǎn)品，其沸點(diǎn)為148。＜2。某化學(xué)

興趣小組從粗品中分離提純有機(jī)物M,然后借助李比希法、現(xiàn)代科學(xué)儀器測定有機(jī)物M的分子組成和結(jié)構(gòu),

具體實(shí)驗(yàn)過程如下:

步驟一：將粗品用蒸儲法進(jìn)行純化。

(1)蒸儲裝置如圖1所示，儀器a的名稱是，圖中虛線框內(nèi)應(yīng)選用圖中的(填“儀器x蹴”儀

儀

器

y

步驟二：確定M的實(shí)驗(yàn)式和分子式。

(2)利用元素分析儀測得有機(jī)物M中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%。

①M(fèi)的實(shí)驗(yàn)式為o

②已知M的密度是同溫同壓下二氧化碳密度的2倍，則M的相對分子質(zhì)量為,分子式為0

步驟三：確定M的結(jié)構(gòu)簡式。

(3)用核磁共振儀測出M的核磁共振氫譜如圖2所示，圖中峰面積之比為1：3：1：3；利用紅外光譜儀

測得M的紅外光譜如圖3所示。

400035003()()0250()2()00180016001400120()

波數(shù)/cnT'

圖3

M中官能團(tuán)的名稱為,M的結(jié)構(gòu)簡式為0

【答案】(1)蒸儲燒瓶儀器y

(2)①C2H4。②88C4H8。2

()

(3)羥基、酮默基CH,—CH—C—CH3

I

OH

【解析】(1)球形冷凝管一般用于冷凝回流裝置中，故虛線框內(nèi)應(yīng)選儀器y。

(2)①根據(jù)M中碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)確定氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為例0)=100%—54.5%—9.1%=36.4%,分

子內(nèi)各元素原子的個(gè)數(shù)比N(C):N(H)：N(O)=2%:：地螫=2：4：1,其實(shí)驗(yàn)式為C2H40。②M

的相對分子質(zhì)量為2x44=88,設(shè)分子式為（C2H4。）“，則44”=88,n=2,則M的分子式為C4H8。2。

（3）根據(jù)核磁共振氫譜圖中有4組峰，說明分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)比為1：3：1：3,

（）

結(jié)合紅外光譜圖所示含有C—H、H—0、C=O等化學(xué)鍵，其結(jié)構(gòu)簡式為CH-CH-l-CHs,所含官能團(tuán)為

I

OH

羥基、酮鍛基。

20.（2024?山西陽泉?模擬）對有機(jī)物X的組成結(jié)構(gòu)、性質(zhì)進(jìn)行觀察、分析，得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：

①X為無色晶體，微溶于水，易溶于Na2cCh溶液；

②完全燃燒166mg有機(jī)物X,得到352mgCO2和54mgH2O；

③X分子中只有2種不同結(jié)構(gòu)位置的氫原子；

@X的相對分子質(zhì)量在100?200之間。

根據(jù)以上信息回答下列問題：

（1）X的分子式為,結(jié)構(gòu)簡式為o

（2）X的一種同分異構(gòu)體（與X具有相同的官能團(tuán)），在一定條件下可發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)生成一種含有五

元環(huán)的有機(jī)物Y,Y的結(jié)構(gòu)簡式為=

（3）X的某些同分異構(gòu)體具有如下性質(zhì)：

a.能發(fā)生水解反應(yīng)

b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

c.能使氯化鐵溶液顯紫色

請寫出可能的結(jié)構(gòu)簡式（任寫兩種）。

O

_II

【答案】（1）C8H6。4HOOC-^^COOH（2）二O

廣廠（）H

⑶HCOO—

OOCH

【解析】（1）①X為無色晶體，微溶于水，易溶于Na2c03溶液，則X可能為有機(jī)酸；②完全燃燒166mg

有機(jī)物X,得至!!352mgCO2和54mgH2O,則X分子中C、H、O的原子個(gè)數(shù)比為

”054166--xl2--x2

—:-x2:4411—=8:6:4=4：3：2,則X的實(shí)驗(yàn)式為C4H3O2；@X的相對分子質(zhì)量在

441816

100?200之間，則100<（12X4+1X3+16X2）X〃<200,解得力=2,X的分子式為C8H6。4；③X分子中只有

兩種不同結(jié)構(gòu)位置的氫原子，則X為對苯二甲酸。（2）X的一種同分異構(gòu)體（與X具有相同的官能團(tuán)），在

一定條件下可發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)生成一種含有五元環(huán)的有機(jī)物Y,則X的同分異構(gòu)體為鄰苯二甲酸、Y

o

為鄰苯二甲酸酎，其結(jié)構(gòu)簡式為C匚;二O。（3）X的某些同分異構(gòu)體具有如下性質(zhì)：a.能發(fā)生水解反應(yīng),

則其分子中有酯基；b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則其分子中有醛基；c.能使氯化鐵溶液顯紫色，則其分子中有酚羥

1.（2024?山東卷）我國科學(xué)家在青蒿素研究方面為人類健康作出了巨大貢獻(xiàn)。在青蒿素研究實(shí)驗(yàn)中，下列

敘述錯(cuò)誤的是

A.通過萃取法可獲得含青蒿素的提取液

B.通過X射線衍射可測定青蒿素晶體結(jié)構(gòu)

C.通過核磁共振譜可推測青蒿素相對分子質(zhì)量

D.通過紅外光譜可推測青蒿素分子中的官能團(tuán)

【答案】C

【解析】某些植物中含有青蒿素，可以通過用有機(jī)溶劑浸泡的方法將其中所含的青蒿素浸取出來，這種方

法也叫萃取，固液分離后可以獲得含青蒿素的提取液，A正確；晶體中結(jié)構(gòu)粒子的排列是有規(guī)律的，通過

X射線衍射實(shí)驗(yàn)可以得到晶體的衍射圖，通過分析晶體的衍射圖可以判斷晶體的結(jié)構(gòu)特征，故X射線衍射

可測定青蒿素晶體結(jié)構(gòu)，B正確；通過核磁共振譜可推測青蒿素分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的種數(shù)及其數(shù)

目之比，但不能測定青蒿素的相對分子質(zhì)量，要測定青蒿素相對分子質(zhì)量應(yīng)該用質(zhì)譜法，C不正確；紅外光

譜可推測有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)和化學(xué)鍵，故通過紅外光譜可推測青蒿素分子中的官能團(tuán)，D正確；

綜上所述，本題選C。

2.（2024?安徽卷）D-乙酰氨基葡萄糖（結(jié)構(gòu)簡式如下）是一種天然存在的特殊單糖。下列有關(guān)該物質(zhì)說法正確

的是

NHCOCH3

A.分子式為CgHuOeNB.能發(fā)生縮聚反應(yīng)

C.與葡萄糖互為同系物D.分子中含有◎鍵，不含兀鍵

【答案】B

【解析】由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知，其分子式為：C8H15O6N,故A錯(cuò)誤；該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)醇羥基，能發(fā)

生縮聚反應(yīng)，故B正確；組成和結(jié)構(gòu)相似，相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物互為同系物，葡萄糖分子式為

C6Hl2。6,該物質(zhì)分子式為：C8H15O6N,不互為同系物，故C錯(cuò)誤；單鍵均為◎鍵，雙鍵含有1個(gè)◎鍵和1個(gè)

兀鍵，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含有C=0鍵，即分子中0鍵和兀鍵均有，故D錯(cuò)誤；故選B。

3.（2024?河北卷）化合物X是由細(xì)菌與真菌共培養(yǎng)得到的一種天然產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列相關(guān)表述錯(cuò)

誤的是

A.可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)B.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

C.含有4種含氧官能團(tuán)D.存在順反異構(gòu)

【答案】D

【解析】化合物X中存在碳碳雙鍵，能和Bq發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)連有酚羥基，下方苯環(huán)上酚羥基鄰位有

氫原子，可以與Er?發(fā)生取代反應(yīng)，A正確；化合物X中有酚羥基，遇FeCL溶液會發(fā)生顯色反應(yīng)，B正確;

化合物X中含有酚羥基、醛基、酮?；⑷╂I4種含氧官能團(tuán)，C正確；該化合物中只有一個(gè)碳碳雙鍵,

其中一個(gè)雙鍵碳原子連接的2個(gè)原子團(tuán)都是甲基，所以不存在順反異構(gòu)，D錯(cuò)誤；故選D。

4.（2024?湖北卷）鷹爪甲素（如圖）可從治療瘧疾的有效藥物鷹爪根中分離得到。下列說法錯(cuò)誤的是

B.在120C條件下干燥樣品

C.同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán)D.紅外光譜中出現(xiàn)了3000cm"以上的吸收峰

【答案】B

【解析】連4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子，分子中有5個(gè)手性碳原子，如圖中用星號標(biāo)

記的碳原子:故A正確；由鷹爪甲素的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子中有過氧鍵，過氧鍵熱穩(wěn)

定性差，所以不能在120。（3條件下干燥樣品，故B錯(cuò)誤；鷹爪甲素的分子式為Ci5H26。4,如果有苯環(huán)，則

分子中最多含2n-6=15x2-6=24個(gè)氫原子，則其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán)，故C正確；由鷹爪甲

素的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子中含羥基，即有氧氫鍵，所以其紅外光譜圖中會出現(xiàn)3000cm」以上的吸收峰，

故D正確；故選B。

5.（2022?浙江6月選考）下列說法不正確的是（）

A.乙醇和丙三醇互為同系物

B.35cl和37cl互為同位素

C.O2和。3互為同素異形體

0O

D.丙酮（）和環(huán)氧丙烷（/\）互為同分異構(gòu)體

CH3—c—CH;CH3CH—CH2

【答案】A

【解析】結(jié)構(gòu)相似，組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)化合物為同系物，乙醇（CH3cH2OH）是飽和一元醇,

丙三醇是飽和三元醇，兩者所含官能團(tuán)數(shù)目不同，不互為同系物，A錯(cuò)誤；質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的同

種元素互為同位素，35cl的質(zhì)子數(shù)為17,中子數(shù)為18,37cl的質(zhì)子數(shù)為17,中子數(shù)為20,兩者質(zhì)子數(shù)相