分子生物學(xué)模擬考試題與參考答案

分子生物學(xué)模擬考試題與參考答案一、單選題（共100題，每題1分，共100分）1.以下不屬于DNA分析檢測技術(shù)的是A、基因芯片B、ASO雜交C、NorthernblotD、RFLP分析E、PCR正確答案：C2.目前細(xì)菌表型分型的方法不包括A、噬菌體分型B、抗生素敏感性分型C、血清學(xué)分型D、分子分型E、生化分型正確答案：D3.大腸桿菌類核結(jié)構(gòu)的組成是A、雙鏈DNAB、RNAC、蛋白質(zhì)+DNAD、支架蛋白E、RNA+支架蛋白+雙鏈DNA正確答案：E4.下列屬于抑癌基因的是()A、mycB、rasC、RbD、c-erb-2E、sis正確答案：C5.不屬于脆性X綜合征分子診斷人群的是A、未診斷的MR家族史B、已明確母親為攜帶者的嬰兒C、沒有FraX家族史D、有FraX體格或性格陽性征象者E、發(fā)育遲緩或自閉癥的患者正確答案：C6.用于基因定位的技術(shù)是:A、熒光定量PCR技術(shù)B、PCR-RFLP技術(shù)C、PCR微衛(wèi)星檢測技術(shù)D、原位雜交技術(shù)E、cDNA表達(dá)芯片技術(shù)正確答案：D7.某基因位點(diǎn)正常時(shí)表達(dá)為精氨酸,突變后為組氨酸,這種突變方式為:A、錯(cuò)義突變B、同義突變C、無義突變D、移碼突變E、動(dòng)態(tài)突變正確答案：A8.在核酸檢測體系中加入內(nèi)質(zhì)控,其作用不是監(jiān)控的是A、樣本吸取錯(cuò)誤所致的假陰性B、試劑失效或Taq酶活性降低所致的假陰性C、標(biāo)本中抑制物或干擾物所致的假陰性D、核酸提取效率太低所致的假陰性E、儀器故障如擴(kuò)增儀孔間溫度差異所致的假陰性正確答案：A9.珠蛋白生成障礙性貧血的主要原因是A、珠蛋白鏈合成速率降低B、鐵代謝異常C、血紅蛋白破壞加速D、出現(xiàn)異常血紅蛋白SE、珠蛋白基因突變導(dǎo)致氨基酸序列改變正確答案：A10.脆性X綜合征的臨床表現(xiàn)有A、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺發(fā)育差、乳間距寬B、智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴(yán)重唇裂及膊裂C、智力低下伴長臉、大耳朵、大下頜、大睪丸D、智力低下伴眼距寬、鼻梁塌陷、通貫手、指間距寬E、智力正常張力亢進(jìn),特殊握拳姿勢、搖椅足正確答案：D11.巢式PCR錯(cuò)誤的是A、是對靶DNA進(jìn)行二次擴(kuò)增B、第二次擴(kuò)增所用的模板為第一次擴(kuò)增的產(chǎn)物C、巢式PCR可提高反應(yīng)的靈敏度和特異性D、常用于靶基因的質(zhì)和(或)量較低時(shí)E、第二對引物在靶序列上的位置應(yīng)設(shè)計(jì)在第一對引物的外側(cè)正確答案：E12.珠蛋白基因的堿基由G突變?yōu)镃時(shí),造成的突變稱為A、密碼子缺失或插入B、單個(gè)堿基置換C、融合基因D、移碼突變E、片段缺失正確答案：B13.以下哪種方法是檢測耐藥基因突變的金標(biāo)準(zhǔn)()A、PCR技術(shù)B、熒光定量PCR技術(shù)C、PCR-RFLP技術(shù)D、PCR-SSCPE、DNA測序技術(shù)正確答案：E14.最早應(yīng)用于HLA基因分型的方法是A、RFLP分型技術(shù)B、PCR-SSCP技術(shù)C、測序技術(shù)D、PCR-SSO技術(shù)E、PCR-SSP技術(shù)正確答案：A15.常見基因芯片合成的兩大類方法是()A、離片合成和直接點(diǎn)樣B、光引導(dǎo)原位合成和噴墨合成C、分子印章多次壓印合成和在片合成D、原位合成和直接點(diǎn)樣E、原位合成和在片合成正確答案：D16.下列不是臨床分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室分析前質(zhì)量控制內(nèi)容的是A、進(jìn)行核酸提取的有效性評價(jià)B、所用試劑和耗材的質(zhì)量符合要求C、臨床標(biāo)本的采集、運(yùn)送和保存符合要求D、定期進(jìn)行儀器設(shè)備的功能檢查、維護(hù)和校準(zhǔn)E、實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格分區(qū)正確答案：A17.PCR反應(yīng)的基本過程不包括A、預(yù)變性B、退火C、淬火D、變性E、延伸正確答案：C18.任意引物PCR的特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是A、需預(yù)知靶基因的核苷酸序列B、通過隨機(jī)引物與模板序列隨機(jī)互補(bǔ)C、擴(kuò)增后可直接得到靶基因的多態(tài)性指紋圖譜D、可用于基因組DNA圖譜構(gòu)建E、可用于臨床致病菌的流行病學(xué)檢測、分型正確答案：A19.下列說法錯(cuò)誤的是A、用于RNA檢測的樣本短期可保存在-20℃B、用于PCR檢測的樣本可用肝素作為抗凝劑C、如使用血清標(biāo)本進(jìn)行檢測應(yīng)盡快分離血清D、外周血單個(gè)核細(xì)胞可從抗凝全血制備E、用于核酸提取的痰液標(biāo)本應(yīng)加入1mol/LNaOH初步處理正確答案：B20.第三代測序技術(shù)測定人全基因組的目標(biāo):A、3小時(shí)的測序時(shí)間及5千美元的測序價(jià)格B、3分鐘的測序時(shí)間及5千美元的測序價(jià)格C、30分鐘的測序時(shí)間及5萬美元的測序價(jià)格D、30分鐘的測序時(shí)間及5千美元的測序價(jià)格E、3小時(shí)的測序時(shí)間及5萬美元的測序價(jià)格正確答案：B21.Southern印跡雜交的描述正確的是A、不僅可以檢測DNA樣品中是否存在某一特定的基因,而且還可以獲得基因片段的大小及酶切位點(diǎn)分布的信息B、檢測靶分子是RNAC、用于基因定位分析D、用于陽性菌落的篩選E、用于蛋白水平的檢測正確答案：A22.下列不屬于SNP檢測技術(shù)特點(diǎn)的是()A、富有代表性B、易實(shí)現(xiàn)分析的自動(dòng)化C、遺傳穩(wěn)定性D、密度高E、密度低正確答案：E23.迪謝內(nèi)肌營養(yǎng)不良(DMD)說法錯(cuò)誤的是A、基因缺陷是DMD發(fā)生的主要原因B、DMD屬于X連鎖性隱性遺傳C、最常用的診斷技術(shù)為多重PCRD、抗肌萎縮蛋白結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致DMDE、發(fā)病者都為女性正確答案：E24.寡核苷酸探針的最大的優(yōu)勢是A、易分解B、雜化分子穩(wěn)定C、可以區(qū)分僅僅一個(gè)堿基差別的靶序列D、易合成E、易標(biāo)記正確答案：C25.HIV核酸類型是:A、單鏈DNAB、雙鏈DNAC、單正鏈RNAD、單正鏈RNA雙聚體E、單負(fù)鏈RNA正確答案：D26.Northern印跡雜交可以用于A、快速確定是否存在目的基因B、不僅可以檢測DNA樣品中是否存在某一特定的基因,而且還可以獲得基因片段的大小及酶切位點(diǎn)分布的信息C、檢測靶分子是RNAD、用于基因定位分析E、用于陽性菌落的篩選正確答案：C27.有關(guān)SNP位點(diǎn)的描述,不正確的是A、生物芯片技術(shù)可提高SNP位點(diǎn)的檢測準(zhǔn)確性B、單個(gè)SNP位點(diǎn)信息量大,具廣泛的應(yīng)用前景C、在整個(gè)基因組中大概有300萬個(gè)SNP位點(diǎn)D、被稱為第三代DNA遺傳標(biāo)志E、SNP位點(diǎn)是單個(gè)核苷酸的變異正確答案：A28.mtDNA中基因數(shù)目為A、39個(gè)B、27個(gè)C、22個(gè)D、37個(gè)E、13個(gè)正確答案：D29.對于相同大小的核酸片段,最快的轉(zhuǎn)移方法是A、真空轉(zhuǎn)移B、毛細(xì)管電泳C、虹吸轉(zhuǎn)移D、向下虹吸轉(zhuǎn)移E、電轉(zhuǎn)移正確答案：A30.遺傳病的最基本特征是A、遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變B、患兒發(fā)病的家族性C、染色體畸變D、酶的缺陷E、先天性正確答案：A31.目前最常用的TB分子檢測方法是A、PCRB、real-timePCRC、SDAD、LPAE、DNAchip正確答案：B32.關(guān)于熒光原位雜交技術(shù)敘述不正確的是()A、用放射性核素標(biāo)記探針B、用熒光素標(biāo)記探針C、無需經(jīng)過核酸的提取D、可以用于基因定位E、可以用于遺傳病的產(chǎn)前診斷正確答案：A33.表達(dá)譜芯片A、是在DNA水平研究基因之間的表達(dá)關(guān)系B、是在mRNA水平研究基因之間的表達(dá)關(guān)系C、是在蛋白質(zhì)水平研究基因之間的表達(dá)關(guān)系D、不能用于疾病機(jī)制的研究E、不能指導(dǎo)個(gè)體化治療正確答案：B34.下列DNA序列中的胞嘧啶易發(fā)生甲基化修飾的是A、5’-CCCCCT-3’B、5’-GGGGCC-3’C、5’-CGCGCG-3’D、5’-GCACAC-3’E、5’-CTCTCCC-3’正確答案：C35.探針基因芯片技術(shù)的本質(zhì)就是A、蛋白質(zhì)分子雜交技術(shù)B、基因重組技術(shù)C、酶切技術(shù)D、聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)E、核酸分子雜交技術(shù)正確答案：E36.SDS是一種陰離子表面活性劑,其可斷開蛋白質(zhì)分子內(nèi)和分子間的()A、氫鍵B、離子鍵C、二硫鍵D、酯鍵E、疏水鍵正確答案：A37.相對于第一代測序技術(shù),新一代測序技術(shù)不具有的優(yōu)點(diǎn):A、并行B、高通量C、較長的測序讀長D、模板不需要克隆E、一次運(yùn)行可產(chǎn)生海量的高質(zhì)量數(shù)據(jù)正確答案：C38.下面關(guān)于線粒體的描述不正確的是A、是真核細(xì)胞重要的細(xì)胞器B、線粒體的主要功能是氧化產(chǎn)能C、是細(xì)胞的能量工廠D、半壽期是10天左右,其數(shù)量和體積保存不變E、線粒體中存在基因,線粒體基因突變會導(dǎo)致疾病的發(fā)生正確答案：D39.下列不是影響DNA復(fù)性因素的是A、DNA濃度B、DNA的分子量C、溫度D、堿基組成E、DNA的來源正確答案：E40.DNA自動(dòng)化測序技術(shù)中,不正確的熒光標(biāo)記方法A、用熒光染料標(biāo)記引物5’端B、用熒光染料標(biāo)記引物3’-OHC、用熒光染料標(biāo)記終止物D、使用一種或四種不同熒光染料標(biāo)記E、使熒光染料標(biāo)記的核苷酸滲入到新合成的DNA鏈中正確答案：B41.HCV的核酸是A、+ssRNAB、dsRNAC、dsDNAD、ssDNAE、-ssRNA正確答案：A42.人類基因組的堿基數(shù)目為A、3.0×109bpB、4.0×108bpC、4.0×109bpD、4.0×106bpE、2.9×106bp正確答案：A43.第一代DNA測序技術(shù)的核心技術(shù)是A、Sanger的雙脫氧鏈終止法B、Maxam和Gilbert的化學(xué)降解法C、熒光標(biāo)記技術(shù)D、PCR技術(shù)E、DNA自動(dòng)分析技術(shù)正確答案：A44.未知突變的檢測,下列最準(zhǔn)確的方法是A、PCRB、RFLPC、核酸雜交D、序列測定E、ASO正確答案：D45.地中海貧血的致病機(jī)制為A、珠蛋白生成障礙B、肝臟中缺失苯丙氨酸羥化酶(PAH)C、FMR-1基因突變D、凝血因子Ⅷ缺乏E、凝血因子Ⅸ缺乏正確答案：A46.在Southern印跡中常用的核酸變性劑是A、氫氧化鈉B、鹽酸C、乙醛D、甲醛E、碳酸鈉正確答案：A47.基因芯片技術(shù)的本質(zhì)是():A、核酸分子雜交B、蛋白質(zhì)分子雜交技術(shù)C、連接酶鏈反應(yīng)D、DNA重組技術(shù)E、酶切技術(shù)正確答案：A48.TaqMan探針技術(shù)要求擴(kuò)增片段應(yīng)在A、50~150bpB、150~200bpC、250~300bpD、200~250bpE、300~350bp正確答案：A49.連接酶鏈反應(yīng)的描述錯(cuò)誤的是A、需要DNA聚合酶B、靶DNA序列已知C、一對引物在模板上的位置是緊密相連的D、產(chǎn)物是被連接起來的引物E、屬于探針序列擴(kuò)增正確答案：A50.肺癌的分子生物學(xué)檢驗(yàn)的意義不包括A、可以減輕肺癌患者化療的不良反應(yīng)B、有利于肺癌的早期診斷C、可以對肺癌患者的預(yù)后作出評估D、幫助降低肺癌患者的病死率E、可以較早的發(fā)現(xiàn)微小轉(zhuǎn)移的癌灶正確答案：A51.開展耳聾基因診斷有重要臨床意義,但不包括A、可以預(yù)測耳聾疾病的病情和預(yù)后B、可作為聽力篩查的一個(gè)有效輔助手段C、可作為有效治療耳聾的手段之一D、可以預(yù)測下一代出現(xiàn)耳聾的概率E、可以了解患者發(fā)生耳聾的分子病因正確答案：C52.陰性質(zhì)控品失控的原因不包括A、擴(kuò)增產(chǎn)物污染B、標(biāo)本交叉污染C、放射性污染D、基因組DNA或質(zhì)粒的污染E、試劑污染正確答案：C53.最早發(fā)現(xiàn)與mtDNA突變有關(guān)的疾病是A、腫瘤B、Leber遺傳性視神經(jīng)病C、糖尿病D、耳聾E、MELAS綜合征正確答案：B54.下列方法中不能分辨野生型和突變型基因的是A、PCR-SSCPB、變性梯度凝膠電泳C、熔解曲線分析D、逆轉(zhuǎn)錄PCRE、RFLP正確答案：D55.關(guān)于點(diǎn)樣法進(jìn)行DNA芯片制備不正確的是A、直接在芯片上用四種核苷酸合成所需探針的DNA芯片制備技術(shù)B、通過高速點(diǎn)樣機(jī)直接點(diǎn)樣C、多用于大片段DNA探針的芯片制備D、成本低E、速度快正確答案：A56.不能作為PCR模板的是A、DNAB、RNAC、質(zhì)粒DNAD、蛋白質(zhì)E、cDNA正確答案：D57.HBVDNA中最小的一個(gè)開放閱讀框是A、P基因區(qū)B、S基因區(qū)C、X基因區(qū)D、前S基因區(qū)E、C基因區(qū)正確答案：C58.基因診斷與其他診斷比較,最主要的特點(diǎn)在于()A、取材方便B、診斷費(fèi)用低C、診斷周期短D、針對病變細(xì)胞E、針對基因結(jié)構(gòu)正確答案：E59.分離純化核酸的原則是()A、保證純度與濃度B、保持一級結(jié)構(gòu)完整并保證純度C、保持空間結(jié)構(gòu)完整D、保持二級結(jié)構(gòu)完整并保證純度E、保證一定濃度正確答案：B60.線粒體疾病的遺傳特征是A、女患者的子女約1/2發(fā)病B、母系遺傳C、交叉遺傳D、發(fā)病率有明顯的性別差異E、近親婚配的子女發(fā)病率增高正確答案：B61.人類基因組的組織特點(diǎn)描述不正確的是A、基因組中各個(gè)基因的大小和內(nèi)部組織的差異不大B、大部分為非編碼序列C、基因組含重復(fù)序列D、功能相關(guān)的基因常散在分布于不同的染色體上E、每個(gè)結(jié)構(gòu)基因都有單獨(dú)的調(diào)控序列正確答案：A62.關(guān)于測序策略的敘述正確的是A、應(yīng)該具有最大重疊、最小數(shù)量的測序反應(yīng)B、最小的目的DNA片段(如<1kb),可以使用引物步移法C、最小的目的DNA片段(如<1kb),可以使用隨機(jī)克隆法D、大片段未知序列DNA測序,可以直接測序E、大規(guī)模基因組計(jì)劃,可以使用多個(gè)測序策略正確答案：E63.STR法醫(yī)鑒定的基礎(chǔ)是A、基因擴(kuò)增技術(shù)B、基因多態(tài)性C、蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)D、孟德爾遺傳定律E、堿基配對原則正確答案：D64.決定PCR反應(yīng)特異性和PCR長度的物質(zhì)是()A、引物B、模板C、dNTPD、Mg2+E、DMSO正確答案：A65.關(guān)于定量PCR的描述,不正確的是A、可以定量或半定量檢測PCR產(chǎn)物的方法B、定量PCR主要進(jìn)行基因表達(dá)的分析和病原體的核酸檢測C、水解探針技術(shù)中TaqMan探針的位置位于兩條引物之間D、分子信標(biāo)在自由狀態(tài)下為發(fā)夾結(jié)構(gòu),熒光信號極低E、定量PCR在封閉狀態(tài)下進(jìn)行,有效避免了產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)室污染正確答案：A66.通過酶聯(lián)級聯(lián)反應(yīng)檢測每次核苷酸聚合所產(chǎn)生的ppi的測序方法是A、寡連測序B、焦磷酸測序C、雙脫氧終止法D、邊合成邊測序E、化學(xué)降解法正確答案：B67.操縱子結(jié)構(gòu)不存在于:A、細(xì)菌基因組中B、原核生物基因組中C、病毒基因組中D、真核生物基因組中E、大腸桿菌基因組中正確答案：D68.可作為分子遺傳標(biāo)記的是A、HLAB、單拷貝序列C、高表達(dá)蛋白D、RFLPE、染色體正確答案：D69.HBVDNA中最大的一個(gè)開放閱讀框是A、P基因區(qū)B、S基因區(qū)C、X基因區(qū)D、前S1基因區(qū)E、C基因區(qū)正確答案：A70.目前白血病的發(fā)病機(jī)制的研究主要集中的領(lǐng)域不包括A、融合基因與白血病B、白血病發(fā)病的先天因素C、基因多態(tài)性與白血病D、白血病復(fù)發(fā)的后天因素E、遺傳學(xué)疾病及白血病發(fā)病的后天因素正確答案：D71.關(guān)于HPV各亞型遺傳物質(zhì)的描述正確的是A、有的是脫氧核糖核酸,有的是核糖核酸B、都是核糖核酸C、同時(shí)存在脫氧核糖核酸和核糖核酸D、脫氧核糖核酸與核糖核酸可交替互換E、都是脫氧核糖核酸正確答案：E72.PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA,不需要的條件是()A、目的基因B、引物C、四種脫氧核苷酸D、DNA聚合酶E、mRNA正確答案：E73.PCR反應(yīng)中延伸的時(shí)間取決于A、引物長度B、待擴(kuò)增片段的長度C、模板的純度D、TaqDNA聚合酶的量E、模板的含量正確答案：B74.線粒體基因組與核基因組之間,下面描述不正確的是A、線粒體基因組與核基因組分別在不同的位置進(jìn)行自主復(fù)制和轉(zhuǎn)錄,之間互不影響B(tài)、mtDNA突變可引起編碼蛋白功能障礙,影響細(xì)胞呼吸、氧化功能,進(jìn)而影響核DNA的表達(dá)C、mtDNA自主性復(fù)制,但復(fù)制所需的酶、調(diào)控因子等由核基因編碼D、二者雖在地理位置上獨(dú)立,但二者之間關(guān)系十分密切E、線粒體基因組與核基因組之間存在“交叉對話”,相互影響,相互協(xié)調(diào)正確答案：A75.關(guān)于mtDNA復(fù)制特點(diǎn)的描述正確的是A、線粒體密碼子與核基因密碼子相同B、mtDNA以D-環(huán)復(fù)制為主要模式,與核DNA復(fù)制同步C、mtDNA兩條鏈的復(fù)制是同步的D、mtDNA為自主性復(fù)制,不受核內(nèi)基因控制E、參與mtDNA復(fù)制所需的酶、調(diào)控因子等由核DNA編碼正確答案：E76.單基因遺傳病診斷最重要的前提是A、了解相關(guān)基因的染色體定位B、了解相關(guān)基因的基因克隆和功能分析等知識C、疾病表型于基因關(guān)系已闡明D、了解患者的家族史E、進(jìn)行個(gè)體的基因分型正確答案：D77.被稱為細(xì)菌“分子化石”的是A、16SrRNAB、IS6110插入序列C、rfbEO157D、fliCH7E、rpoB正確答案：A78.絕大多數(shù)β-地中海貧血系由位于第11號染色體上的β-珠蛋白基因中的基因突變所致,下列方法中不能用于分子生物學(xué)檢驗(yàn)的技術(shù)是A、PCR-ASOB、PCR-RDBC、基因芯片D、多重PCRE、MOEA-PCR正確答案：D79.HIV核酸類型是A、單鏈DNAB、雙鏈DNAC、單正鏈RNAD、單正鏈RNA雙聚體E、單負(fù)鏈RNA正確答案：D80.下列敘述不正確的是A、F質(zhì)粒的主要特征是帶有耐藥性基因B、R質(zhì)粒又稱抗藥性質(zhì)粒C、Col質(zhì)?？僧a(chǎn)生大腸桿菌素D、F質(zhì)粒是一種游離基因E、F和ColE1質(zhì)粒可以在同一菌株內(nèi)穩(wěn)定共存正確答案：A81.mtDNA突變不會導(dǎo)致A、綜合征型耳聾B、非綜合征型耳聾C、神經(jīng)性耳聾D、藥物性耳聾E、氨基糖苷類抗生素耳毒性正確答案：C82.熒光定量PCR反應(yīng)中,Mg2+的濃度對Taq酶的活性是至關(guān)重要,以DNA或cDNA為模板的PCR反應(yīng)中最好的Mg2+濃度是A、0.2~0.5mMB、1~2mMC、2~5mMD、6~8mME、0.5~2mM正確答案：C83.導(dǎo)致世界范圍內(nèi)性傳播疾病的最為普遍的因素是A、鼠衣原體B、肺炎衣原體C、豚鼠衣原體D、沙眼衣原體E、鸚鵡熱衣原體正確答案：D84.Tm值主要取決于核酸分子的A、A-T含量B、G-C含量C、A-C含量D、T-G含量E、C-T含量正確答案：B85.第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)可以預(yù)測晚期轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者是否能從靶向治療藥物西妥昔單抗中獲益的生物標(biāo)志物是A、K-rasB、EGFR基因C、TTF-1D、CEAE、bcl-2基因正確答案：A86.在人類基因組DNA序列中,DNA甲基化主要發(fā)生在A、腺嘌呤的N-6位B、胞嘧啶的N-4位C、鳥嘌呤的N-7位D、胞嘧啶的C-5位E、鳥嘌呤的C-5位正確答案：D87.下列不能用于核酸轉(zhuǎn)移作固相支持物的是A、NC膜B、尼龍膜C、化學(xué)活性膜D、濾紙E、PVC膜正確答案：E88.引起鐮狀細(xì)胞貧血的珠蛋白基因突變類型是A、無義突變B、移碼突變C、整碼突變D、終止密碼突變E、錯(cuò)義突變正確答案：E89.實(shí)時(shí)熒光PCR中,GC含量在20%~80%(45%~55%最佳),單鏈引物的最適長度為A、35~50bpB、15~20bpC、5~70bpD、5~20bpE、70~90bp正確答案：B90.關(guān)于支原體的描述錯(cuò)誤的是A、支原體是一類在無生命培養(yǎng)基中能獨(dú)立生長繁殖