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文檔簡介
北京陳經(jīng)綸中學高三10月月考
化學
一、單選題(每題4分,共40分)
1.中華文明源遠流長,漢字居功至偉。下列漢字載體主要由合金材料制成的是
A.AB.BC.CD.D
【答案】B
【解析】
【詳解】A.獸骨的主要成分為碳酸鈣,不是合金材料,A錯誤;
B.青銅器為合金,屬于合金材料,B正確;
C.紙張主要成分為纖維素,不是合金材料,C錯誤;
D.液晶顯示屬于高分子材料,不是合金材料,D錯誤;
故選B。
2.鹽在生產(chǎn)、生活中有廣泛應用。下列鹽的性質與用途具有對應關系的是
A.NaC10有強氧化性,可用于消毒殺菌B.NaHSCh有還原性,可用于漂白紙漿
C.NaCl易溶于水,可用于工業(yè)電解制備鈉D.NaHCCh受熱易分解,可用于制抗酸藥物
【答案】A
【解析】
【分析】
【詳解】A.NaClO有氧化性,可用于消毒殺菌,消毒殺菌就是利用了NaClO的強氧化性,A正確;
B.漂白紙漿是利用SO2的漂白性,B錯誤;
C.工業(yè)電解熔融的氯化鈉來制備金屬鈉,與氯化鈉是否易溶于水無關,C錯誤;
D.NaHCCh可用于制抗酸藥物,是利用了其能和酸反應生成CCh,與NaHCCh受熱易分解無關,D錯誤;
故選A?
3.能正確表示下列反應的離子方程式為
A.硫化鈉溶液和硝酸混合:S?-+2H+=H2ST
3+
B.明研溶液與過量氨水混合:Al+4NH3+2H2O=A10;+4NH:
C.FeCL溶液腐蝕線路板:2Fe3++3Cu=2Fe+3Cu2+
D.將等物質的量濃度的Ba(OH)2和NHdHSO4溶液以體積比1:2混合:
2++-
Ba+2OH+2H+SO;=BaSO4J+2H2O
【答案】D
【解析】
【詳解】A.硫化鈉溶液和硝酸混合,硝酸具有強氧化性,會發(fā)生氧化還原反應,離子方程式為:
3s2-+8H++2N0;=3SJ+2N0T+4H2O,A錯誤;
B.氫氧化鋁不會溶于過量氨水,明磯溶液與過量氨水混合,離子方程式為:
3+
Al+3NH3-H20=A1(OH)3J+3NH:,B錯誤;
c.FeCL溶液腐蝕線路板生成銅離子和亞鐵離子,離子方程式為:2Fe3++Cu=2Fe2++Ci?+,C錯
誤;
D.將等物質的量濃度的Ba(OH)2和NH4Hse\溶液以體積比1:2混合,離子方程式為:
2++
Ba+20H+2H+SO:=BaSO4]+2H2O,D正確;
故選D。
4.下列關于氨氣的說法不正確的是
NH,
XT
HC1
A.NHa分子呈三角錐形,屬于極性分子
B.NH3易液化、易溶于水均與氫鍵的形成有關
C.NH3與HC1反應的過程包含配位鍵的形成,NH4cl屬于共價化合物
D.燒瓶中溶液紅色不變時,NH3+H2OUNH3-H2OUNH;+OH-達平衡
【答案】c
【解析】
【詳解】A.氨分子的空間構型是結構不對稱的極性分子,故A正確;
B.氨分子能形成分子間氫鍵,沸點較高易液化,氨分子和水分子能形成氫鍵,極易溶于水,故B正確;
C.氯化鏤是由錢根離子和氯離子形成的離子化合物,不是共價化合物,故C錯誤;
D.氨氣極易溶于水,溶于水的氨分子部分與水反應生成一水合氨,一水合氨在溶液中部分電離出氫氧根
離子使酚酸溶液變紅色,當燒瓶中溶液紅色不變時說明NH3+H2O=NH3-H2OUNH:+OH一達平
衡,故D正確;
故選C。
5.離子化合物Na2O2和CaH2與水的反應分別為①2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2T;②
CaH2+2H2。=Ca(OH)2+2H2TO下列說法正確的是
A.Na2O2>CaH2中均有非極性共價鍵
B.①中水發(fā)生氧化反應,②中水發(fā)生還原反應
C.Na2。?中陰、陽離子個數(shù)比為1:2,CaH2中陰、陽離子個數(shù)比為2:1
D.當反應①和②中轉移的電子數(shù)相同時,產(chǎn)生的。2和H2的物質的量相同
【答案】C
【解析】
【詳解】A.NazCh中有離子鍵和非極性鍵,CaH?中只有離子鍵而不含非極性鍵,A錯誤;
B.①中水的化合價不發(fā)生變化,不涉及氧化還原反應,②中水發(fā)生還原反應,B錯誤;
C.Na2C>2由Na+和0)組成.陰、陽離子個數(shù)之比為1:2,Calh由Ca?+和H-組成,陰、陽離子個數(shù)之比
為2:1,C正確;
D.①中每生成1個氧氣分子轉移2個電子,②中每生成1個氫氣分子轉移1個電子,轉移電子數(shù)相同
時,生成氧氣和氫氣的物質的量之比為1:2,D錯誤;
故選C。
6.幾種含硫物質的轉化如下圖(部分反應條件略去),下列判斷不正確的是
①
A.①中,試劑a可以是Fe
B.②中,需要確保NaOH溶液足量
C.③中,將S換為C",氧化產(chǎn)物為Na2sO,
D.③中,生成1molNa2s2。3時轉移4moi電子
【答案】D
【解析】
【詳解】A.加熱條件下Fe和濃硫酸反應,還原產(chǎn)物是SCh,A正確;
B.NaOH溶液足量,才能確保S02都變成Na2so3,B正確;
C.Cl2具有強氧化性,會將NazSCh氧化成NazSCU,C正確;
D.由NgSQ+S=Na2s2O3~2e「可知,生成1molNa2s2O3時轉移2moi電子,D錯誤;
故選D。
7.CO2資源化利用是實現(xiàn)碳中和的一種有效途徑。下圖是CO2在電催化下產(chǎn)生合成氣(CO和H2)的一種方
法。下列說法不正確的是
Na2so4、CH3coOH、
C^COONa混合溶液
陰離子交換膜
(只允許SO:通過)
A.a電極連接電源的負極B.SO:從a極區(qū)向b極區(qū)移動
c.b極區(qū)中c(CH3coO-)逐漸增大D.a極區(qū)中c(CO;)逐漸增大
【答案】C
【解析】
【分析】從圖中可以看出,在a電極,CO2、H2O得電子生成CO、H2,所以a陰極,b為陽極。
【詳解】A.由分析可知,a電極為陰極,則連接電源的負極,A正確;
B.SO:為陰離子,應從陰極向陽極移動,所以從a極區(qū)向b極區(qū)移動,B正確;
C.b極為陽極,(了--2e-+2cH3co0-=〔]+2CH3coOH,則溶液中c(CH3coO)逐
漸減小,C不正確;
D.a極為陰極,CO2+2e+2HCO;=CO+2CO3+H2O,2HC0;+2e=H2T+2CO^,所以c(C。;)逐漸增
大,D正確;
故選C。
8.根據(jù)實驗目的設計方案并進行實驗,觀察到相關現(xiàn)象,方案設計或結論不正確的是
選
實驗目的方案設計現(xiàn)象結論
項
探究濃硫酸的取少量蔗糖于燒杯,向其中加蔗糖變黑,同時發(fā)生膨濃硫酸有脫水性和強
A
性質入濃硫酸脹變大氧化性
探究Fe2\加入KSCN后無明顯變
向FeCb溶液依次滴加足量結合SCN-能力:
BFe3+結合SCN-化,加入H2O2溶液變
KSCN溶液、幾滴H2O2溶液Fe3+>Fe2+
能力紅
探究c(H+)對用H2s04調節(jié)相同濃度KC1、
最低c(H+)順序:c(H+)濃度越大,
CMnCh氧化性KBr和KI溶液的pH,測量氧
KCl>KBr>KIMnCh氧化性越強
的影響化反應所需最低c(H+)
比較A10;與
將等濃度等體積的NaAKh溶結合H+能力:
DC0:結合H+產(chǎn)生白色沉淀
液和NaHCCh溶液混合CO7<A10;
能力
A.AB.BC.CD.D
【答案】B
【解析】
【詳解】A.向蔗糖中加入幾滴蒸儲水,然后再加入濃硫酸,若產(chǎn)生疏松多孔的海綿狀炭,說明濃硫酸具有
脫水性,放出刺激性氣味的氣體,發(fā)生的方程式為:C+2H2so“濃)4CO2T+2SO2T+2H2O,則說明濃硫酸強
氧化性,A正確;
B.向FeCb溶液依次滴加足量KSCN溶液、幾滴H2O2溶液,加入KSCN后無明顯變化,加入H2O2溶液
變紅,由于Fe2+與SCN-結合的產(chǎn)物與Fe2+溶液一樣都是淡綠色,而Fe3+與SCM結合才顯紅色,則該實驗
不能比較二者與SCN-的結合能力,故B錯誤;
C.還原性:r>Br>Cl-,因此最低c(H+)順序:KCl>KBr>KI,說明c(lT)濃度越大,Mn。?氧化性越
強,故C正確;
D.A10;水解產(chǎn)生A1(OH)3,促進HCO;的電離產(chǎn)生H+,二者產(chǎn)生A1(OH)3沉淀和C。;一,從而證明結合H+
能力:CO^-<A1O;,故D正確;
故選B。
9.明磯[KAI?。4)?-1?!!?。]可用作凈水劑。某同學設計利用廢鋁箔(主要成分為A1,含少量Mg、Fe
等)制備明磯流程如下圖所示。
鋁箔①N黑溶液理溶液黑人骰>濾渣③稀硫酸>乙溶液④K嘴群溶液>明磯
下列說法不亞確的是
A.①中反應的離子方程式是2A1+2OH+2H2。=2A1O2+3H2T
B.③中反應的離子方程式是A1(OH)3+3H+=AF++3H2。
C.操作a是蒸發(fā)結晶,用到的儀器有蒸發(fā)皿、酒精燈、玻璃棒等
D.明研凈水的原理:AP+水解生成的AKOH%膠體能吸附水中的懸浮顆粒物
【答案】C
【解析】
【詳解】鋁和氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉和氫氣,通入二氧化碳反應生成碳酸氫鈉和氫氧化鋁沉淀,
過濾后濾渣為氫氧化鋁,氫氧化鋁和硫酸反應生成硫酸鋁,加入硫酸鉀飽和溶液,蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶得
到明磯,據(jù)此解答。
A.鋁和氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉和氫氣,反應的離子方程式為:2A1+2OH+2H2O=2A1O-+3H2T,
A正確;
B.③為氫氧化鋁和硫酸反應生成硫酸鋁和水,反應的離子方程式是A1(OH)3+3H+=AF++3H2。,B正
確;
C.混合溶液蒸發(fā)結晶不能得到帶結晶水的物質,該操作為蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶得到明磯,c錯誤;
D.明研中的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體,膠體有較大的表面積,能吸附水中的懸浮顆粒物,從而達到
凈水目的,D正確;
故選C。
10.某化學實驗小組設計如下實驗探究Zn與溶液中Fe3+發(fā)生反應的原理。
實
試劑現(xiàn)象
驗
2mLO.lmol-L^FeCh溶液、過黃色溶液很快變淺,接著有無色氣泡產(chǎn)生,固體中未檢出鐵單
I
量鋅粉質
2mLlmoLLFeCb溶液很快有大量氣體產(chǎn)生,出現(xiàn)紅褐色渾濁,30min左右產(chǎn)生紅褐
II
(pHM.70)、過量鋅粉色沉淀,溶液顏色變淺,產(chǎn)生少量鐵單質
下列說法錯誤的是
A.實驗I說明Fe3+被還原為Fe2+
B.可用酸性高鎰酸鉀溶液檢驗實驗I得到的溶液中含有Fe2+
C.實驗H發(fā)生了置換反應和復分解反應
D.實驗說明Fe3+、H+與Zn的反應與離子濃度有關
【答案】B
【解析】
【詳解】A.實驗I黃色溶液很快變淺,固體中未檢出鐵單質,說明Fe3+被還原為Fe2+,黃色溶液很快變
淺,選項A正確;
B.FeCb溶液中C「也能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化,干擾Fe2+的檢驗,故不能用酸性高鎰酸鉀溶液檢驗實
驗I得到的溶液中含有Fe2+,選項B錯誤;
C.FeCb溶液中加入過量鋅粉,很快有大量氣體產(chǎn)生,是氯化鐵溶液水解產(chǎn)生的鹽酸與鋅粉反應產(chǎn)生氯化
鋅和氫氣,反應為置換反應;出現(xiàn)紅褐色渾濁,是氯化鐵水解生成氫氧化鐵,屬于復分解反應;產(chǎn)生少量
鐵單質,是鋅置換出鐵,屬于置換反應,選項C正確;
D.根據(jù)上述實驗可知,實驗開始時Fe3+濃度較大,先與鋅發(fā)生氧化還原反應生成氯化鋅和氯化亞鐵,當
Fe3+濃度較低,H+濃度較大時,H+與鋅反應生成鋅鹽和氫氣,故實驗說明Fe3+、H+與Zn的反應與離子濃
度有關,選項D正確;
答案選B。
二、填空題(4題,共60分)
11.氮循環(huán)是地球物質循環(huán)的重要組成部分。
I.一種新型“氮的固定”研究,其原理如圖所示:
NH3
(2)熱穩(wěn)定性:NH3凡0(填“>”或“<”)。
(3)NH3,H2O分子中化學鍵極性更強的是鍵。
(4)寫出如圖所示過程的總反應方程式:0
II.人類活動影響了氮循環(huán)中的物質轉化。
(5)①結合下圖判斷,下列說法正確的是。
A.固氮過程中,N?只做氧化劑
B.在硝化細菌作用下發(fā)生的硝化過程需要有氧化劑參與
C.反硝化過程有助于彌補人工固氮對氮循環(huán)造成的影響
D.同化、氨化過程中,氮元素均從無機物轉移至有機物
②反硝化過程中,CHsOH可作為反應的還原劑。請將該反應的離子方程式補充完整:
反硝化
5CH30H+6N03□N2T+4HCQ-+□+□_______
細菌
【答案】⑴:NEN:(2)<
⑶H-0
(4)2N2+6H2O=4NH3+3O2
反硝化?
(5)①.BC②.5CH.0H+6N0:3NJ+4HC0:+C0t+8H?0
細菌
【解析】
【分析】
【小問1詳解】
已知N原子的最外層上有5個電子,只有3個成單電子,故N2中N原子之間形成3對共用電子對,故N?
的電子式為::NEN:,故答案為::NEN:;
【小問2詳解】
由于N、0位于同一周期,其0在N的右邊,故0的非金屬性大于N的,簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性與非
金屬性一至,故熱穩(wěn)定性:NH3<H2O,故答案為:<;
【小問3詳解】
由于N、O位于同一周期,其O在N的右邊,故O的電負性大于N的,故NH-H2。分子中化學鍵極
性更強的是H-0鍵,故答案為:H-0;
【小問4詳解】
由反應原理示意圖可知,進入循環(huán)體系的是N2和HzO,此為反應物,離開體系的是NH3和02,此為生成
物,故所示過程的總反應方程式為:2N2+6H2O=4NH3+3O2,故答案為:
2N2+6H2O=4NH3+3O2;
【小問5詳解】
A.由圖可知,固氮過程中,轉化為NH3或NH:過程中N?做氧化劑,但轉化為NO2、N03過程中,N2
作還原劑,A錯誤;
B.由圖可知,在硝化細菌作用下發(fā)生的硝化過程即將NH3或NH;氧化為N。;、NO3的過程,故需要有
氧化劑參與,B正確;
C.由圖可知,反硝化過程是將NO?、N03轉化為N2回到大氣中去,故有助于彌補人工固氮對氮循環(huán)造
成的影響,C正確;
D.由圖可知,同化是將氮元素從無機物轉移至有機物,而氨化過程中恰好相反,氮元素均從有機物轉移
至無機物,D錯誤;
故答案為:BC;
②反硝化過程中,CH3OH可作為反應的還原劑,C轉化為+4價的CO£或HCO;,ImolCH30H失去
6moi電子,N則還原的0價的N2,ImolNC)3得到5moi電子,根據(jù)氧化還原反應的配平可得該反應的離子
反硝化,
方程式為:5CH30H+6N03^-3N2f+4HC0;+C0t+8H20,故答案為:
細困
反硝化,2
5CH.0H+6N0::-3Nf+4HC0;+C0;+8H,0。
3細菌?
12.書寫下列反應的離子方程式:
(1)以NaI03為原料制備12的方法是:先向NaIC>3溶液中加入計量的NaHSCh,生成碘化物;再向混合溶
液中加入NaIO3溶液,反應得到L.上述制備12的總反應
(2)在酸性條件下,黃鐵礦(FeS2,其中S為-1價)催化氧化的反應轉化如圖所示。
總反應:2FeS2+7O2+2H2O=2Fe2++4SO:+4H+
①反應I:0
②反應II:O
(3)紅磷充分燃燒的產(chǎn)物與足量熱的NaOH溶液反應,該反應的離子方程式是。
(4)取FeS04溶液,調pH約為7,加入淀粉KI溶液和H2O2,溶液呈褐色并有紅褐色沉淀生成。當消耗
2moi1時,共轉移3moi電子,該反應的離子方程式是。
(5)NaCICh是一種重要的殺菌消毒劑,也常用來漂白織物等,其一種生產(chǎn)工藝如圖所示:
NaClO3食鹽水
II
硫酸反應fCIO2f電解f結晶、干燥fNaClO2產(chǎn)品
|I9|
回收尾氣吸收一成品液
It
NaHSO4NaOH、H2O2
①寫出“反應”步驟中生成C102的化學方程式:o
②“電解”過程陰極主反應的方程式:-
③“尾氣吸收”是吸收“電解”過程排出的少量C102,寫出此吸收反應的離子方程式:O
+
【答案】(1)2103+5HS03=I2+5S0^+H2O+3H
(2)①.4Fe(NO)2++O2+4H+=4Fe3++4NO+2H2O②.14Fe3++FeS2+8H2(D=15Fe2++2SOj+16H+
A3
(3)P2O5+60H=2PO4+3H2O
2+
(4)2Fe+3H2O2+4r=2Fe(OH)3J+2I2
(5)①.2NaClO3+SO2+H2so4=2C1O2+2NaHSO4②.CIO2+e=ClO;③.2C1O2+H2O2+2OH=2
C1O2+O2+2H2O
【解析】
【小問1詳解】
以NaIC>3為原料制備12,從化合價角度分析,NaIO3為氧化劑,NaHSCh為還原劑,氧化產(chǎn)物為硫酸根,還
原產(chǎn)物為碘單質,反應的離子方程式為2IO/5HSO:=l2+5SO:+H2O+3H+;
【小問2詳解】
3
①由圖可知,反應I為酸性條件下。2氧化Fe(NO)2+生成NO、Fe\H20,離子方程式為
4Fe(NO)2++O2+4H+=4Fe3++4NO+2H20;
②由圖可知,反應II中Fe3+氧化FeS2生成Fe?+和SO;,離子方程式為14Fe3++FeS2+8H2O=15Fe2++2SO;
+16H+;
【小問3詳解】
紅磷充分燃燒的產(chǎn)物為P2O5,其與足量熱的NaOH溶液反應的離子方程式為
A3
P2O5+60H=2PO^+3H2O;
【小問4詳解】
由題中現(xiàn)象可知,F(xiàn)e2+與KI溶液和H2O2反應生成b和Fe(OH)3,且消耗2moir時,共轉移3moi電子,還
有ImoHV+失去電子,H2O2作氧化劑,反應的離子方程式為2Fe2++3H2O2+4I-=2Fe(OH)3j+2l2;
【小問5詳解】
①根據(jù)流程圖可知,進入“反應”的是反應物H2so4、SO2和NaCICh,從“反應”出來的是NaHSCU和CIO2,
“反應”步驟中生成C102的化學方程式為2NaClO3+SO2+H2SO4=2ClO2+2NaHSO4;
電解
②電解總反應式為2C102+2NaCl^Cl2+2NaC102,陽極產(chǎn)生Cb,陰極生成NaCKh“電解”過程陰極
主反應的方程式為ClO2+e=ClO-;
③根據(jù)流程圖,信息可知CIO2+OH-+H2O2-CIO2,反應中氯元素化合價由+4價降為+3價,H2O2失去
電子,氧元素化合價由-1價升高至。價,有。2生成,“尾氣吸收”反應的離子方程式為2clO2+H2O2+2OH
=2C1O2+O2+2H2OO
13.硼酸(H3BO3)是一種重要的化工原料,廣泛應用于玻璃、醫(yī)藥、肥料等工藝。一種以硼鎂礦(含
Mg2B2O5-H2O,SiCh及少量FezCh、AI2O3)為原料生產(chǎn)硼酸及輕質氧化鎂的工藝流程如下:
(NHJSO,溶液濾渣1
JLt_
硼鎂礦粉T溶浸卜一^濾]產(chǎn)—H35T過濾21H3BO3
',調pH=6.5
氣體一H吸收|--------?|沉鎂|~?Mg(OH)2MgCO1-?輕質氧化鎂
〒亍
NH4HCO3溶液母液
回答下列問題:
(1)在95℃“溶浸”硼鎂礦粉,產(chǎn)生的氣體在“吸收”中反應的化學方程式為。
(2)“濾渣1”的主要成分有o為檢驗“過濾1”后的濾液中是否含有Fe3+離子,可選用的化
學試劑是。
+
(3)根據(jù)H3BO3的解離反應:H3BO3+H2O^H+B(OH)-4,Ka=5.81xlOT。,可判斷H3BO3是酸;
在“過濾2”前,將溶液pH調節(jié)至3.5,目的是o
(4)在“沉鎂”中生成Mg(OH)2?MgCO3沉淀的離子方程式為,母液經(jīng)加熱后可返回
___________工序循環(huán)使用。由堿式碳酸鎂制備輕質氧化鎂的方法是o
【答案】?,NH3+NH4HCO3=(NH4)2CO3②.Fe2O3、A12O3、SiO2③.KSCN一元弱⑤.
2+2
轉化為H3BO3,促進析出⑥.2Mg2++2H2O+3CO32-=Mg(OH)2-MgCO31+2HCO3-2Mg+H2O+2CO3
-=Mg(OH)2-MgCO3;+CO2t)?.溶浸高溫焙燒
【解析】
【詳解】(1)根據(jù)流程圖知硼鎂礦粉中加入硫酸鏤溶液產(chǎn)生的氣體為氨氣,用碳酸氫鏤溶液吸收,反應方程
式為:NH3+NH4HCO3=(NH4)2CO3;
(2)濾渣I為不與硫酸鍍溶液反應的FezCh、AI2O3、SiCh;檢驗Fe3+,可選用的化學試劑為KSCN;
(3)由硼酸的離解方程式知,硼酸在水溶液中是通過與水分子的配位作用產(chǎn)生氫離子,而三價硼原子最
多只能再形成一個配位鍵,且硼酸不能完全解離,所以硼酸為一元弱酸;在“過濾2”前,將溶液pH調節(jié)至
3.5,目的是將B(OH)-4轉化為H3BO3,并促進H3BO3析出;
(4)沉鎂過程中用碳酸鍍溶液與Mg2+反應生成Mg(OH)2-MgCO3,沉鎂過程的離子反應為:
2+2
2Mg+2H2O+3CO3-=Mg(OH)2-MgCO3i+2HCO3-;母液加熱分解后生成硫酸鏤溶液,可以返回“溶浸”工序
循環(huán)使用;堿式碳酸鎂不穩(wěn)定,高溫下可以分解,故由堿式碳酸鎂制備輕質氧化鎂的方法是高溫焙燒。
14.“84消毒液”廣泛應用于殺菌消毒,其有效成分是NaClO。實驗小組制備消毒液,并利用其性質探索
制備碘水的方法。
資料:i.HClO的電離常數(shù)為Ka=4.7X1CP;
H2cO3的電離常數(shù)為Ki=4.3X10,&=5.6的10L
ii.碘的化合物主要以「和103-的形式存在,IO3「+5r+6H+=3l2+3H2。。
iii.碘單質能與「反應:L+rUT(I3-低濃度時顯黃色,高濃度時為棕色)。
I.制備消毒液(夾持裝置略)
D
(1)制備NaClO消毒液的裝置是(填C或D)。
(2)制備完成后,向C裝置的溶液中添加NaOH、NazSiCh等物質,得到與某品牌成分相同的消毒液,用
平衡移動原理解釋NaOH的作用
(3)結合資料i,寫出D中反應的化學方程式
II.利用消毒液的性質探究碘水的制備方法
將某品牌“84消毒液”稀釋10倍,各取100mL于三個燒杯中,設計如下實驗方案制備碘水:
方案操作現(xiàn)象反應后加淀粉溶液
1燒杯1溶液中加入9gKI固體溶液為橙黃色
燒杯2溶液中加入9gKI固體溶液顏色快速加深,
2變藍
再加入lmo/L鹽酸10mL呈紫紅色
燒杯3溶液中加入少量KI固
3振蕩后溶液保持無色不變藍
體(小于0.5g)
(4)對比不同方案的實驗現(xiàn)象,得出制取碘水的最佳方法要關注的因素是。
(5)針對燒杯3“滴加淀粉溶液不變藍”的原因,提出兩種假設:
假設1:過量的NaClO將反應生成的12氧化為1030
設計實驗證實了假設1成立。NaClO氧化L生成103的離子方程式是o
假設2:生成的12在堿性溶液中不能存在。
設計實驗a證實了假設2成立,實驗a的操作及現(xiàn)象是0
(6)某小組檢驗燒杯3所得溶液中含104取燒杯3所得無色溶液少許,加入稀硫酸酸化的KI溶液,反
應后再滴加淀粉溶液,發(fā)現(xiàn)溶液變藍。該實驗方案能否證明燒杯3所得溶液中存在10相,說明理由
(7)預測燒杯1反應后加淀粉溶液的實驗現(xiàn)象,結合方程式說明預測依據(jù)。
【答案】?.C?.CIO+H20^0H+HC10,加入NaOH使c(OlT)增大,平衡逆移,使c(HC10)減
小,分解速率減慢(或消毒液更穩(wěn)定)?.Cl2+NaHCO3=HClO+NaCl+CO2④.溶液的酸堿性;消毒
+
液和KI的相對用量5C10+l2+H2O=2IO3-+5Cr+2H⑥.向與燒杯3PH相同的NaOH溶液中加入
滴有淀粉溶液的碘水,振蕩,藍色褪去⑦.不能,溶液中存在大量CRT的干擾,C1CT也可將「氧化為上
使溶液變藍⑧.“變藍,因為發(fā)生反應cicr+2r+H20=i2+c「+20ir(和t+rWH),溶液中存在L單質”
或“變藍,溶液顯橙黃色,肯定存在有色離子12或丘,反應生成的L存在平衡I2+「UI3「,有12會變藍”;
或“不變藍,12在堿性溶液中不存在,發(fā)生反應3L+6OH==IO3-+5F+3H2。”
【解析】
【分析】(4)
(5)根據(jù)得失電子數(shù)目和原子守恒寫出離子方程式。可通過向堿性溶液中加入淀粉溶液的碘水驗證生成
的12在堿性溶液中不能存在。
(6
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