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文檔簡介
2023年河北省高考化學(xué)試卷
學(xué)校:姓名:班級:考號:
一、單選題
1.《本草綱目》中記載了粗食鹽的一種制作過程:“取鹽于池旁耕地沃以池水,每得南風(fēng)急,
則宿夕成鹽。”若將粗食鹽在實(shí)驗(yàn)室提純,不涉及的操作是
A.溶解B.蒸發(fā)C.過濾D.蒸儲
2.實(shí)驗(yàn)室根據(jù)化學(xué)試劑性質(zhì)的不同采用不同的保存方法,下列說法錯誤的是
A.濃硝酸保存在棕色試劑瓶中
B.氫氧化鈉溶液保存在帶磨口玻璃塞的細(xì)口瓶中
C.高錦酸鉀和乙醇不能同時保存在同一藥品柜中
D.金屬鈉保存在煤油中
3.高分子材料在各個領(lǐng)域中得到廣泛應(yīng)用。下列說法錯誤的是
A.聚乳酸可用于制造醫(yī)用材料B.聚丙烯酰胺可發(fā)生水解反應(yīng)
C.聚丙烯可由丙烯通過縮聚反應(yīng)合成D.聚丙烯懵纖維可由丙烯睛通過加聚反應(yīng)合
成
4.N.為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.ILpH=2的HC1溶液中含2N,、個H一
B.S/SNaH+H2O=NaOH+H2T1molH,,轉(zhuǎn)移NA個電子
C.Imol6號元素的原子一定含有6心個質(zhì)子、6N、個中子
D.Imol組成為CJFk的烽一定含有NA個雙鍵
5.在K-10蒙脫土催化下,微波輻射可促進(jìn)化合物X的重排反應(yīng),如下圖所示:
下列說法錯誤的是
A.Y的熔點(diǎn)比Z的高B.X可以發(fā)生水解反應(yīng)
C.Y、Z均可與瓦?發(fā)生取代反應(yīng)D.X、Y、Z互為同分異構(gòu)體
6.下列說法正確的是
A.CH,的價層電子對互斥模型和空間構(gòu)型均為正四面體
B.若AB2型分子的空間構(gòu)型相同,其中心原子的雜化方式也相同
C.干冰和冰的結(jié)構(gòu)表明范德華力和氫鍵通常都具有方向性
D.CO?和CC1.都是既含。鍵又含冗鍵的非極性分子
7.物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定其性質(zhì)。下列實(shí)例與解釋不相符的是
選
實(shí)例解釋
項(xiàng)
用He替代H2填充探空氣球更安
AHe的電子構(gòu)型穩(wěn)定,不易得失電子
全
BF;與NH,形成配合物
BBF?中的B有空軌道接受NH、中N的孤電子對
[H,N-BFJ
C堿金屬中Li的熔點(diǎn)最高堿金屬中Li的價電子數(shù)最少,金屬鍵最強(qiáng)
N原子價層只有4個原子軌道,不能形成5個N-F
D不存在穩(wěn)定的NE分子
鍵
A.AB.BC.CD.D
8.下圖所示化合物是制備某些藥物的中間體,其中W、X、Y、Z、Q均為短周期元素,且
原子序數(shù)依次增大,分子中的所有原子均滿足稀有氣體的穩(wěn)定電子構(gòu)型,Z原子的電子數(shù)是
Q的一半。卜列說法止確的是
A.簡單氫化物的穩(wěn)定性:Z>QB.第一電離能:X>Y
C.基態(tài)原子的未成對電子數(shù):X>QD.原子半徑:Z<W
試卷第2頁,共10頁
9.由下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象,不能得出相應(yīng)結(jié)論的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論
AC1?通入淀粉-KI溶液中,溶液變藍(lán)氧化性:Cl2>12
BCO?通入苯酚鈉溶液中,溶液變渾濁酸性:碳酸〉苯酚
CSO2通入品紅溶液中,溶液褪色so?具有氧化性
DN&通入滴有酚酥溶液的水中,溶液變紅氨水顯堿性
A.AB.BC.CD.D
10.一種以錦塵(主要成分為MnQ,雜質(zhì)為鋁、鎂、鈣、鐵的氧化物)為原料制備高純MnCO:
的清潔生產(chǎn)新工藝流程如卜丁
濃鹽酸氨水NaF溶液NH4HCO3溶液
已知:室溫下相關(guān)物質(zhì)的K卬如下表。
A1(OH)3Mg(OH);Ca(OH),FC(OH)2FC(OH)3Mn(OH)2MgF2CaFj
10-329IO-53101631(嚴(yán)610-'27*IO4
下列說法錯誤的是
A.酸浸工序中產(chǎn)生的氣體①為氯氣
B.濾渣①主要成分為Al(OH),和Fe(OH)3
C.除雜②工序中逐漸加入NaF溶液時,若Ca2+、Mg"濃度接近,則CaF?先析出
D.沉淀工序中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Mn"+2HCOJ=MnCO3J+CO2T+H2O
11.偌(Zr)是重要的戰(zhàn)略金屬,可從其氧化物中提取。下圖是某種偌的氧化物晶體的立方
13.我國科學(xué)家發(fā)明了一種以KOOK和MnO?為電極材料的新型電池,其內(nèi)部
結(jié)構(gòu)如下圖所示,其中①區(qū)、②區(qū)、③區(qū)電解質(zhì)溶液的酸堿性不同。放電時,電極材料
?下列說法錯誤的是
陰
陽
離
離
T子
交
交電
換
換極
膜
膜
K?SO▲溶液
①區(qū)②區(qū)
A.充電時,,b電極上發(fā)生還原反應(yīng)
B.充電時,外電源的正極連接b電極
C.放電時,①區(qū)溶液中的so;向②區(qū)遷移
D.放電時,a電極的電極反應(yīng)式為MnO,+4H'+2e=Mn2++2HQ
14.某溫度下,兩種難溶鹽Ag.X、Ag,Y的飽和溶液中-lgc(X'-)或一愴(丫廠)與
-lgc(Ag+)的關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是
n6
BI4
rn2
>
3u0
,
l8
x,
)x6
學(xué)
4
2
0
-lgc(Ag)
A.x:y=3:1
粕變小
B.若混合溶液中各離子濃度如J點(diǎn)所示,加入AgNCMs),則平衡時
C.向Ag,x固體中加入Na,Y溶液,可發(fā)生Ag'XTAgyY的轉(zhuǎn)化
D.若混合溶液中各離子起始濃度如T點(diǎn)所示,待平衡時c(XX-)+c(Yy-)v2c(Ag1
二、解答題
15.配合物Na3[c。(NO2)6](M=404g?moL)在分析化學(xué)中用于K*的鑒定,其制備裝置示
意圖(夾持裝置等略)及步驟如下:
①向三頸燒瓶中加入BOgNaNO?和15.0mL熱蒸儲水,攪拌溶解。
②磁力攪拌下加入5OgCo(NO)?6H2O,從儀器a加入50%醋酸7.0mL。冷卻至室溫后,
再從儀器b緩慢滴入30%雙氧水8.0mL。待反應(yīng)結(jié)束,濾去固體。
試卷第6頁,共10頁
③在濾液中加入95%乙醉,靜置40分鐘。固液分離后,依次用乙醇、乙醛洗滌固體產(chǎn)品,
稱重。
已知:i.乙醇、乙醛的沸點(diǎn)分別是78.5沸、345C;
ii.NaNO2的溶解度數(shù)據(jù)如下表。
溫度/℃20304050
溶解度/(g/ioogHq)84.591.698.4104.1
回答下列問題:
(1)儀器a的名稱是,使用前應(yīng)o
⑵Na3[Co(NOj]中鉆的化合價是,制備該配合物的化學(xué)方程式為o
(3)步驟①中,用熱蒸儲水的目的是o
(4)步驟③中,用乙酸洗滌固體產(chǎn)品的作用是o
r,、在中性或弱酸性「,、>
+
⑸已知:2K-+Na+[Co(N02)6]---------------------1(亮黃色)足量KC1與
LOlOg產(chǎn)品反應(yīng)生成0.872g光黃色沉淀,產(chǎn)品純度為%。
(6)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)樣品中鉀元素的常用方法是:將伯絲用鹽酸洗凈后,在外焰上灼燒至與原來
的火焰顏色相同時,用伯絲蘸取樣品在外焰上灼燒,。
16.閉環(huán)循環(huán)有利于提高資源利用率和實(shí)現(xiàn)綠色化學(xué)的目標(biāo)。利用氨法浸取可實(shí)現(xiàn)廢棄物銅
包鋼的有效分離,同時得到的CuCl可用于催化、醫(yī)藥、冶金等重要領(lǐng)域。工藝流程如下:
空氣液找鹽酸
深藍(lán),溶液①領(lǐng)"硫酸七泮稀鹽酸乙醇
\J1\i,
銅包鋼—>浸取----------1------X中和|——《洗滌卜川^至干燥
濾渣(煉鋼)濾液fI置換T海綿Cu
已知:室溫下的K卬(CuCl)=10?8。
回答下列問題:
(1)首次浸取所用深藍(lán)色溶液①由銅毛絲、足量液氨、空氣和鹽酸反應(yīng)得到,其主要成分為_
(填化學(xué)式)。
(2)濾渣的主要成分為(埴化學(xué)式)。
⑶浸取工序的產(chǎn)物為[CMNHJ2]。,該工序發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。浸取后潴液的
一半經(jīng)氧化工序可得深藍(lán)色溶液①,氧化工序發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為,
(4)浸取工序宜在30?40℃之間進(jìn)行,當(dāng)環(huán)境溫度較低時,浸取液再生后不需額外加熱即可
進(jìn)行浸取的原因是°
⑸補(bǔ)全中和工序中主反應(yīng)的離子方程式[Cu(NHj]+2H++C「=+o
(6)真空干燥的目的為。
17.氮是自然界重要元素之一,研究氮及其化合物的性質(zhì)以及氮的循環(huán)利用對解決環(huán)境和能
源問題都具有重要意義。
已知:Imol物質(zhì)中的化學(xué)鍵斷裂時所需能量如下表。
NO(g)
物質(zhì)N2(g)。式g)
能量/kJ945498631
回答下列問題:
⑴恒溫下,將Imol空氣($和O?的體積分?jǐn)?shù)分別為0.78和0.21,其余為惰性組分)置于容
積為VL的恒容密閉容器中,假設(shè)體系中只存在如下兩個反應(yīng):
iN2(g)+O2(g)^2NO(g)K,AH,
ii2NO(g)+O2(g)2NO2(g)K2AH2=-114kJmor'
①AH]=kJmor1o
②以下操作可以降低上述平衡體系中NO濃度的有(填標(biāo)號)。
A.縮小體積B.升高溫度C.移除NO?D.降低N?濃度
③若上述平衡體系中c(NOj=amolL,c(NO)=bmolC,則c(C>2)=molL',K,=_
(寫出含a、b、V的計(jì)算式)。
⑵氫氣催化還原NO,作為一種高效環(huán)保的脫硝技術(shù)備受關(guān)注。高溫下氫氣還原NO反應(yīng)的速
率方程為v=kcX(NO)c''(Hj,k為速率常數(shù)。在一定溫度下改變體系中各物質(zhì)濃度,測定結(jié)果
如下表。
試卷第8頁,共10頁
c(NO)/(mol-I7')v/(molL1-s')
組號c(H2)/(moir')
10.100.10r
20.100.202r
30.200.104r
40.050.309
表中第4組的反應(yīng)速率為mol.L's-'.(寫出含r的表達(dá)式)
⑶①以空氣中的氮?dú)鉃樵想娊夂铣砂睍r,$在_____(填“陰”或“陽”)極上發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生
NH-
②氨燃料電池和氫燃料電池產(chǎn)生相同電量時,理論上消耗NH。和H,的質(zhì)量比為17:3,則在
堿性介質(zhì)中氨燃料電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為0
③我國科學(xué)家研究了水溶液中三種催化劑(a、b、c)上N?電還原為NH?圖1)和H?0電還原
為H式圖2)反應(yīng)歷程中的能量變化,則三種催化劑對N2電還原為N%的催化活性由強(qiáng)到弱
的順序?yàn)椋ㄓ米帜竌、b、c排序)。
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