2.3伴性遺傳課件-高一下學(xué)期生物人教版（2019）必修2

第3節(jié)

伴性遺傳任務(wù)一

人類紅綠色盲任務(wù)二

抗維生素D佝僂病任務(wù)三

伴Y染色體遺傳病任務(wù)四

伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用一、伴性遺傳的概念基因位置——__________上性狀表現(xiàn)——總是和______相關(guān)聯(lián)性染色體性別二、人類的性別決定人類的性別由____染色體決定,女性的一對性染色體是____型的,用____表示;男性的一對性染色體是____型的,用____表示。性同

異

三、人類紅綠色盲1.致病基因

隱性

2.人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表型項目女性男性基因型

表型正常正常(攜帶者)_________正常_________紅綠色盲紅綠色盲3.遺傳特點(1)患者中男性________女性。(2)男性患者的基因只能從______那里傳來,以后只能傳給______。遠多于母親女兒四、抗維生素D佝僂病1.致病基因

顯性

2.抗維生素D佝僂病和正常個體的基因型和表型項目女性男性基因型

表型患者______正常______正?；颊呋颊?.遺傳特點(1)患者中女性______男性,但部分女性患者病癥較輕。(2)男性患者與正常女性婚配的后代中,______都是患者,男性______。多于女性正常五、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用1.優(yōu)生指導(dǎo)。根據(jù)伴性遺傳規(guī)律,可以推算后代的__________,從而指導(dǎo)優(yōu)生,如患抗維生素D佝僂病的男性與正常女性結(jié)婚,應(yīng)建議其生______。患病概率男孩2.指導(dǎo)______工作,如根據(jù)子代的表型判斷生物的性別。育種(1)所有的生物都有性染色體。(

)

×[解析]

有些生物無性別之分，其體內(nèi)沒有性染色體。(2)位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律。(

)

×[解析]

位于性染色體上的基因?qū)儆诤嘶?，在遺傳中遵循孟德爾遺傳規(guī)律。(3)性染色體只存在于生殖細胞中。(

)

×[解析]

生物的體細胞中也有性染色體。

×

(5)男性紅綠色盲患者的母親和女兒一定是患者。(

)

×[解析]

男性紅綠色盲患者的母親和女兒不一定是患者,也可能是攜帶者。

×

(7)性染色體同型的個體所代表的生物均為雌性個體。(

)

×

(8)性染色體上的基因都決定性別。(

)

×

任務(wù)一

人類紅綠色盲【材料】

色盲是一種嚴(yán)重的眼部疾病，而且具有強烈的遺傳背景，在臨床上發(fā)現(xiàn)部分色盲家系中，好幾代人都是色盲，而且遺傳的是同一類型色盲，比如都是紅綠色盲，或者都是藍黃色盲，或者都是全色盲，在我國的色盲患者中紅綠色盲占了一半以上。閱讀教材P34~P37“人類紅綠色盲”的相關(guān)內(nèi)容，回答問題。［分析］

討論人類紅綠色盲的主要婚配方式與發(fā)病概率。(1)女性色覺正常(不含致病基因)與男性紅綠色盲婚配由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給______，不能傳給______。

女性攜帶者男性正常

女兒兒子(2)女性紅綠色盲基因攜帶者與男性色覺正?；榕溆蓤D解分析可知：兒子的色盲基因只能來自______。

女性攜帶者男性色盲

母親(3)女性紅綠色盲與男性色覺正?；榕溆蓤D解分析可知：父親正常，______一定正常。母親色盲，______一定色盲。

男性色盲

女兒兒子(4)女性紅綠色盲基因攜帶者與男性紅綠色盲婚配由圖解分析可知：女兒色盲，______一定色盲。

女性色盲男性色盲

父親

例1

下列關(guān)于人類紅綠色盲的敘述，正確的是(

)

√

(1)分析致病基因的傳遞過程可知，男性患者的致病基因一定來自其______(填“母親”或“父親”)，也一定遺傳給其______。母親女兒

任務(wù)二

抗維生素D佝僂病

［分析］

[答案]

(2)患者中女性______男性，其原因是____________________________________________________________________________________________________。多于

多于母親及女兒父親及兒子

A.抗維生素D佝僂病在男性和女性中患者基本一樣多B.正常情況下女患者的致病基因只能來自其父親C.一般情況下，抗維生素D佝僂病男患者的母親和女兒都患病D.女患者與正常男性婚配，后代中男性都患病√

例4

[2024·甘肅天水月考]

下圖是某家庭抗維生素D佝僂病的系譜圖，但四個孩子中有一個孩子并不是這對夫妻親生的，這個孩子是(

)

A.1

B.2

C.3

D.4

√任務(wù)三

伴Y染色體遺傳病

√

√

任務(wù)四

伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用

［分析］(1)請結(jié)合遺傳圖解分析其后代中女兒患病概率為___；兒子患病概率為_______。0

(2)為了避免生一個患病孩子,你給這對夫婦的建議是________。生女孩【資料】

請閱讀教材P38關(guān)于雞性別決定及其羽毛蘆花與非蘆花這一對相對性狀的決定方式的內(nèi)容。［分析］(1)雞(鳥類、家蠶)的性別決定①雌性個體的兩條性染色體是______的，表示為____。②雄性個體的兩條性染色體是______的，表示為____。異型

同型

(2)根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性，請完成下圖：

類型

型

型性別♀♂♀♂體細胞染色體組成

配子染色體組成

或

或

對性別起決定作用的親本雄性雌性實例人、哺乳類動物、果蠅蛾類、鳥類注：表中“A”指的是一組常染色體。例7

[2024·四川眉山期末]

血友病屬于隱性伴性遺傳病。某男性患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對他的子女表型的預(yù)測應(yīng)當(dāng)是(

)

A.兒子、女兒全部正常

B.兒子患病，女兒正常C.兒子正常，女兒患病

D.兒子和女兒都有可能出現(xiàn)患者√

A.黑色雌蠶×巧克力色雄蠶，子代在常溫下飼養(yǎng)B.黑色雌蠶×巧克力色雄蠶，子代在高溫下飼養(yǎng)C.黑色雄蠶×巧克力色雌蠶，子代在常溫下飼養(yǎng)D.黑色雄蠶×巧克力色雌蠶，子代在高溫下飼養(yǎng)√

1．下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，不正確的是（

）A．位于Y染色體上的所有基因在體細胞中都不存在等位基因B．ZW型性別決定的生物，含W染色體的配子是雌配子C．位于性染色體上的基因，在遺傳過程中總是與性別相關(guān)聯(lián)D．位于性染色體上的基因在遺傳時遵循孟德爾遺傳定律√[解析]Y染色體與X染色體存在同源區(qū)段，位于同源區(qū)段的基因存在等位基因，A錯誤；ZW型性別決定的生物，與XY型性別決定相反，含兩條形態(tài)不同的染色體ZW時是雌性，含形態(tài)相同的染色體ZZ時是雄性，因此含W染色體的配子是雌配子，B正確；位于性染色體上的基因，在遺傳過程中總是與性別相關(guān)聯(lián)，C正確；位于性染色體上的基因也是核基因，在遺傳時遵循孟德爾遺傳定律，D正確。2．如圖是人體性染色體的模式圖（Ⅱ區(qū)段為同源區(qū)，即性染色體的同源部分，該部分基因在兩條染色體上均有；Ⅰ、Ⅲ區(qū)段為非同源區(qū)，即Y和X染色體分別特有的片段）。下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述錯誤的是（

）√A．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上都含有許多個基因B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上的基因呈線性排列C．Y染色體上含有Ⅲ區(qū)段全部基因?qū)?yīng)的等位基因D．Ⅱ區(qū)段上基因控制的性狀的遺傳也與性別相關(guān)聯(lián)[解析]Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段是性染色體的不同區(qū)段，其上都含有許多個基因，A正確；染色體上有很多基因，呈線性排列，B正確；Y染色體上含有Ⅱ區(qū)段全部基因?qū)?yīng)的等位基因，Y染色體上不含有Ⅲ區(qū)段對應(yīng)的基因，C錯誤；Ⅱ區(qū)段上基因控制的性狀的遺傳也與性別相關(guān)聯(lián)，如XbXb、XBYb雜交，后代雌雄性狀有差異，D正確。3．某男性患紅綠色盲，紅綠色盲基因在X染色體上，他的一個初級精母細胞處于分裂后期時可能存在（

）A．兩個Y染色體，兩個色盲基因B．兩個X染色體，兩個色盲基因C．一個Y染色體和一個X染色體，兩個色盲基因D．一個Y染色體和一個X染色體，一個色盲基因√[解析]由題干可知，該男性為紅綠色盲患者，紅綠色盲基因僅在X染色體上，因此其正常精原細胞中只含有一個色盲基因、一個X染色體，一個Y染色體。它的初級精母細胞如果處于后期只能是減數(shù)第一次分裂后期，在減數(shù)第一次分裂后期，由于其已經(jīng)完成DNA復(fù)制，因此含有2個色盲基因，但是由于著絲粒并沒有分裂，因此只包含一個Y染色體，也只含有一個X染色體，綜上所述，A、B、D錯誤，C正確。4．人類中外耳道多毛癥基因位于Y染色體上，那么這種性狀的遺傳特點是(

)A．有明顯的顯隱性關(guān)系 B．男女發(fā)病率相當(dāng)C．表現(xiàn)為全男遺傳 D．X染色體上的等位基因為隱性√[解析]本題考查伴性遺傳，要求考生明確伴Y染色體遺傳的特點，難度較小。根據(jù)伴性遺傳的特點可知，人類的Y染色體遺傳時只能傳給兒子不可能傳給女兒，因此Y染色體上的基因控制的性狀只能在親子代的男性個體間遺傳，即表現(xiàn)為全男遺傳，B、D錯誤，C正確；正因為Y染色體上的基因控制的性狀僅表現(xiàn)為全男遺傳，因此不存在明顯的顯隱性關(guān)系，即只要父親患病，不管是顯性還是隱性基因控制，其兒子都一定患病，A錯誤。5．雞的性別決定方式為ZW型，某一性狀（受位于Z染色體上的基因A/a控制）存在隱性純合（ZaZa、Zaw）致死現(xiàn)象。現(xiàn)用ZAZa與ZAW雜交，產(chǎn)生的F1自由交配得F2，則F1與F2中的雌雄性別比例分別是（

）A．1:2，3:4 B．2:1，4:3 C．1:1，1:1 D．1:1，3:2√[解析]雞性別決定方式為ZW型，控制基因為A、a，只位于Z染色體上，雜合的雄性個體基因型為ZAZa，由于ZaW致死，因此雌性的基因型為ZAW，兩者雜交產(chǎn)生的F1為ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，由于ZaW致死，故F1中雌性：雄性=1：2；F1產(chǎn)生雄配子中ZA∶Za＝3∶1，雌配子中ZA∶W＝1∶1，自由交配產(chǎn)生的F2中，ZAZA∶ZAZa∶ZAW∶ZaW＝3∶1∶3∶1。由于ZaW致死，因此雌雄之比為3∶4，A正確，B、C、D錯誤。6．小鼠毛色的黃與灰、尾形的彎曲與正常為兩對相對性狀,分別由等位基因A、a和B、b控制。某科研小組從鼠群中選擇多只基因型相同且表型為黃毛彎曲尾的雌鼠作母本,多只基因型相同且表型為黃毛彎曲尾的雄鼠作父本,進行雜交實驗,所得F1的表型及比例為黃毛彎曲尾(♂)∶黃毛正常尾(♂)∶灰毛彎曲尾(♂)∶灰毛正常尾(♂)∶黃毛彎曲尾(♀)∶灰毛彎曲尾(♀)=3∶3∶1∶1∶5∶2。據(jù)此分析,下列敘述正確的是()A.黃毛和正常尾均為顯性性狀B.毛色的遺傳屬于伴性遺傳C.F1中異常分離比產(chǎn)生的原因是AXB雌配子致死D.F1中致死的基因型為AAXBXB或AAXBXb√[解析]多只基因型相同的黃毛彎曲尾的雌鼠與多只基因型相同的黃毛彎曲尾的雄鼠雜交,F1中出現(xiàn)灰毛和正常尾,說明黃毛對灰毛是顯性,彎曲尾對正常尾是顯性,A錯誤。F1中雄鼠彎曲尾∶正常尾=1∶1,雌鼠都是彎曲尾,說明控制尾形的彎曲與正常的基因位于X染色體上,親代基