藥物分析設(shè)計題含答案(大學(xué)期末復(fù)習(xí)資料)

苯巴比妥分子量:232.24根據(jù)藥物結(jié)構(gòu)設(shè)計合理化學(xué)鑒別法(3種)；ChP采用何種方法進(jìn)行含量測定，簡述方法，原理，注意事項，主要條件(溶劑，試劑，滴定劑，指示終點方法)，計算滴定度(按照滴定濃度為0.05mol/L計算)，并寫出含量計算公式1.(1).具有酰亞胺基團(tuán)，易水解開環(huán)，產(chǎn)生氨氣，可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)。.有環(huán)狀丙二酰服和酰亞胺基團(tuán)，能與重金屬反應(yīng)，生成難溶性有色化合物。(如與銀鹽反應(yīng)生成白色沉淀，與銅鹽反應(yīng)生成紫堇色沉淀，與鉆鹽反應(yīng)呈藍(lán)紫色，與汞鹽生成白色沉淀。).具有狀丙二酰脈集團(tuán)，能與香草醛發(fā)生反應(yīng)生成棕紅色產(chǎn)物。.具有苯環(huán)取代基，與NaN02—H2SO4反應(yīng)生成橙黃色？橙紅色。與甲醛一H2SO4反應(yīng)生成玫瑰紅色環(huán)。(1).具有1,3--酰亞胺基團(tuán)，有弱酸性，可用非水酸量法含量測定。.具有有環(huán)狀丙二酰服和酰亞胺基團(tuán)可用銀量法含量測定。.具有苯環(huán)，有紫外吸收，可用紫外分光光度法測定含量。.可用HPLC測定其制劑和生物樣品的分析。含量測定:Ch.P采用銀量法測定含量。原理:具有有環(huán)狀丙二酰服和酰亞胺基團(tuán)，溶解于碳酸鈉溶液后，與硝酸銀試液反應(yīng)，首先生成可溶性一銀鹽，當(dāng)有過量硝酸銀存在時，則生成難溶性二銀鹽白色沉淀。由于此現(xiàn)象很難判別，所以多用電位滴定法指示終點，反應(yīng)摩爾比l：lo滴定液:硝酸銀滴定液試劑:甲醇，無水碳酸鈉指示終點的方法:自身指示劑，電位滴定法。Ch.P.采用電位滴定法。滴定度：T=CM/n=0.05x232.24/1=11.61mg/ml含量計算公式:含量％=—X100% CrX^XDXVXW片劑：標(biāo)示量％=- —X100%Wx標(biāo)小里硫噴妥鈉分子量:264.32根據(jù)藥物結(jié)構(gòu)設(shè)計合理化學(xué)鑒別法（3種）;ChP采用何種方法進(jìn)行含量測定，簡述方法，原理，注意事項，主要條件（溶劑，試劑，滴定劑，指示終點方法），計算滴定度（按照滴定濃度為0.05mol/L計算），并寫出含量計算公式1.（1）.具有酰亞胺基團(tuán)，易水解開環(huán)，產(chǎn)生氨氣，可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)。（2）.有環(huán)狀丙二酰服和酰亞胺基團(tuán)，能與重金屬反應(yīng)，生成難溶性有色化合物。（如與銀鹽反應(yīng)生成白色沉淀，與銅鹽反應(yīng)生成紫堇色沉淀，與鉆鹽反應(yīng)呈藍(lán)紫色，與汞鹽生成白色沉淀。）.具有狀丙二酰服基團(tuán)，能與香草醛發(fā)生反應(yīng)生成棕紅色產(chǎn)物含有硫元素，經(jīng)有機(jī)破壞后，可與Pb產(chǎn)生黑色沉淀物。.2.⑴.具有1,3-二酰亞胺基團(tuán)，有弱酸性，可用非水酸量法含量測定。(2).具有有環(huán)狀丙二酰服和酰亞胺基團(tuán)可用銀量法含量測定。(3).在酸性或堿性下，電離，形成共輒體系，具有紫外吸收，可用紫外分光光度法含量測定。.可用HPLC測定其制劑和生物樣品的分析3.含量測定:Ch.P采用紫外分光光度法含量測定注射用硫噴妥鈉，硫噴妥鈉在強(qiáng)堿性溶液中，在波長304nm處有最大吸收。以硫噴妥為對照品測定其含量。試劑:氫氧化鈉。標(biāo)示量計算公式:本品想當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量==AXXCRXDXVXL(^1XWxwo%ArXWX標(biāo)不星阿司匹林根據(jù)藥物結(jié)構(gòu)設(shè)計合理化學(xué)鑒別法(3種);ChP采用何種方法進(jìn)行含量測定，簡述方法，原理，注意事項，主要條件(溶劑，試劑，滴定劑，指示終點方法)，計算滴定度(按照滴定濃度為0.05mol/L計算)，并寫出含量計算公式1.(1)具有酯鍵，能發(fā)生水解反應(yīng)，后經(jīng)過一些步驟產(chǎn)生乙酸氣味。(2)酯鍵水解后，含酚羥基，可與三氯化鐵反應(yīng)顯紫紅色。(1)具有舞基，呈酸性，可采用酸堿滴定法含量測定。具有苯環(huán)，有紫外吸收，可采用紫外分光光度法含量測定。.可用HPLC測定其制劑和生物樣品的分析含量測定:Ch.p采用酸堿滴定法含量測定。原理:含有援基，具有酸性，可用酸堿滴定法，并且阿司匹林在中性乙醇下滴定，防止酯結(jié)構(gòu)在滴定時水解影響結(jié)果。反應(yīng)摩爾比1:1試劑:中性乙醇滴定劑:氫氧化鈉滴定液指示劑:酚猷指示液。滴定度：T=CM/n=0.05x180.16/1=9.01mg/ml100%含量的計算公式:原料：含量％=—X100%— CrX猝XDXVxW片劑：標(biāo)示量100%;%=3七_(dá)B—X100%Wx標(biāo)小里鹽酸普魯卡因--HCI分子量:272.77根據(jù)藥物結(jié)構(gòu)設(shè)計合理化學(xué)鑒別法(3種)；ChP采用何種方法進(jìn)行含量測定，簡述方法，原理，注意事項，主要條件(溶劑，試劑，滴定劑，指示終點方法)，計算滴定度(按照滴定濃度為O.05mol/L計算)，并寫出含量計算公式1.(1)具有芳伯氨基，能發(fā)生重氮偶合反應(yīng)。有酯鍵，易水解，成白色沉淀，具有鹽酸，可采用氯化物的反應(yīng)鑒別，(1)具有芳伯氨基，采用亞硝酸鈉滴定法含量測定。具有鹽酸，可采用酸堿滴定法含量測定。具有苯環(huán)，可采用紫外分光光度法含量測定。.可用HPLC測定其制劑和生物樣品的分析含量測定:Ch.p采用亞硝酸鈉滴定法含量測定原理:具有芳伯氨基的藥物在酸性溶液中與亞硝酸鈉定量反應(yīng)，生成重氮鹽。滴定劑:亞硝酸鈉滴定液。指示終點:電位滴定法。滴定度：T=CM/n=0.05x272.77/1=13.64mg/ml含量的計算公式：原料：含量％=—x100% CrX^XDXVXW片劑：標(biāo)小量100%；%= —X100%WX稱不里異煙月井o.o.nh2分子量:137.14根據(jù)藥物結(jié)構(gòu)設(shè)計合理化學(xué)鑒別法(3種);ChP采用何種方法進(jìn)行含量測定，簡述方法，原理，注意事項，主要條件(溶劑，試劑，滴定劑，指示終點方法)，計算滴定度(按照滴定濃度為0.05mol/L計算)，并寫出含量計算公式1.(1)具有毗D定環(huán)，可與某些重金屬鹽類沉淀。叱嚏環(huán)P的氫被援基衍生物取代，可發(fā)生戊烯二醛反應(yīng)，生成黃色的戊烯二醛衍生物。還可發(fā)生二硝基氯苯反應(yīng)，使溶液顯紫色。具有酰月井基，有強(qiáng)還原性,可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。和縮合反應(yīng)縮合成蹤。2.(1)具有酰月井基，有強(qiáng)還原性，可用氧化還原滴定法含量測定，如漠酸鉀滴定法，漠量法。具有毗嗟環(huán)，具有弱堿性，可采用非水堿量法含量測定。具有芳雜環(huán)，有紫外吸收，可用紫外分光光度法含量。采用HPL;C含量測定。3.含量測定:Ch.p采用HPLC含量測定。CrX密XDXV含量的計算公式：原料：含量％= s X100%CRX—XDXVXW片劑：一ar標(biāo)示量\%=—最hx100%WX稱不里六(鹽酸氯丙嗪

分子量:355.33根據(jù)藥物結(jié)構(gòu)設(shè)計合理化學(xué)鑒別法（3種）；ChP采用何種方法進(jìn)行含量測定，簡述方法，原理，注意事項，主要條件（溶劑，試劑，滴定劑，指示終點方法），計算滴定度（按照滴定濃度為0.05mol/L計算），并寫出含量計算公式1.（1）具有吩嚷嗪環(huán)，可被不同氧化劑如硫酸、硝酸氧化而呈色。如加硝酸5滴顯紅色，漸變?yōu)辄S色。（2）紫外吸收氯丙嗪在254nm和306nm有最大吸收，在254nm吸收度約為0.46.（3）含有氯離子，沉淀反應(yīng)與硝酸銀生成白色沉淀，可溶于氨試液。（4）與二氧化鎬硫酸反應(yīng)產(chǎn)生氯氣，使?jié)駶櫟矸鄣饣浽嚰堊兯{(lán)。2.含量測定：Ch.p采用非水堿量法進(jìn)行含量測定溶劑:冰醋酸+醋酊滴定劑:高氯酸指示終點:電位滴定法注意事項:避光操作，除去滴定劑，溶劑，容器中的水分滴定度：T=CM/n=0.05x355.33/1=17.77mg/ml含量計算：原料藥：標(biāo)示量％,,-T：V°~VlFx100%w七（對乙酰氨基酚HO

根據(jù)藥物結(jié)構(gòu)設(shè)計合理化學(xué)鑒別法(3種)；ChP采用何種方法進(jìn)行含量測定，簡述方法，原理，注意事項，主要條件(溶劑，試劑，滴定劑，指示終點方法)，計算滴定度(按照滴定濃度為0.05mol/L計算)，并寫出含量計算公式1.(1)具有潛在的芳伯氨基，可發(fā)生芳香第一胺反應(yīng)。水解產(chǎn)物為乙酸，易發(fā)生酯化，產(chǎn)生乙酸乙酯香氣。具有酚羥基，可與三氯化鐵反應(yīng)呈色。(1)含有苯環(huán)，具有紫外吸收，可采用紫外分光光度法含量測定。具有芳酰胺基，可采用亞硝酸滴定法含量測定。.可用HPLC測定其制劑和生物樣品的分析含量測定:Ch.p采用紫外分光光度法含量測定。具有芳環(huán)，在0.4%氫氧化鈉溶液中，于257nm波長處有最大吸收?！獂DxV含量計算公式：原料：含量％= X100%w g—XDXVXW片劑：標(biāo)示量％= X100%Wx標(biāo)亦里_a_xd注射液：標(biāo)示量％=E理BX100%標(biāo)亦里八?磺胺甲嗯哩分子量:253.28根據(jù)藥物結(jié)構(gòu)設(shè)計合理化學(xué)鑒別法（3種）;ChP采用何種方法進(jìn)行含量測定，簡述方法，原理，注意事項，主要條件（溶劑，試劑，滴定劑，指示終點方法），計算滴定度（按照滴定濃度為0.05mol/L計算），并寫出含量計算公式1.（1）具有游離芳伯氨基，用重氮化-偶合反應(yīng)鑒別（2） 磺酰氨基氮原子上氫易受磺?；娮佑绊懢咚嵝?，可與金屬離子形成絡(luò)合物，與Naoh,硫酸銅反應(yīng)成草綠色沉淀（3） 具有芳伯氨基，可發(fā)生芳醛縮合反應(yīng)含量測定:ChP采用亞硝酸鈉滴定法進(jìn)行含量測定，具有游離芳伯氨基，用重氮化-偶合反應(yīng)鑒別注意事項:反應(yīng)速率慢，應(yīng)采用快速滴定法進(jìn)行，可加入適量KBr加快反應(yīng)進(jìn)行溶劑:水試劑:鹽酸滴定劑:亞硝酸鈉指示終點方法:永停滴定法滴定度：T=CM/n=0.05x253.28/1=12.66mg/ml含量的計算公式：原料：含量％=—X100%TVF注射液：標(biāo)示量。（）=X10%九.硫酸阿托品ch3分子量:676.84根據(jù)藥物結(jié)構(gòu)設(shè)計合理化學(xué)鑒別法(3種)；ChP采用何種方法進(jìn)行含量測定，簡述方法，原理，注意事項，主要條件(溶劑，試劑，滴定劑，指示終點方法)，計算滴定度(按照滴定濃度為0.05mol/L計算)，并寫出含量計算公式(1)具有酯鍵，易水解成莫若酸，發(fā)生維他利反應(yīng)，顯深紫色，具有5元脂環(huán)氮原子，堿性強(qiáng)，在酸性下，與重金屬鹽類或大分子酸類等沉淀劑反應(yīng)，生成沉淀。與硫酸成鹽，所以可用硫酸鹽的一般鑒別反應(yīng)，(1).具有5元脂環(huán)氮原子，堿性強(qiáng)，可采用非水堿量法含量測定。含有硫酸，可采用硫酸鹽的含量測定方法。具有苯環(huán)，具有紫外吸收，可采用紫外分光光度法含量測定。.可用HPLC測定其制劑和生物樣品的分析含量測定:Ch.p采用非水堿量法。原理:有機(jī)堿及其鹽類在水溶液中滴定突躍不明顯，在非水介質(zhì)中，堿性增強(qiáng)，使滴定順試劑:冰醋酸與醋酊滴定劑:高氯酸滴定液指示劑:結(jié)晶紫指示劑滴定度：T=CM/n=0.05x676.84/1=33.84mg/ml含量的計算公式：原料：含量％=—X100%W CRX^XVXDXWX1.O27

片劑：標(biāo)示量％=—aru-b xloo%Wx稱刀、里CrX密XDX1.027注射液：標(biāo)示量％=―冬號——x10%十.硫酸奎寧?2H?2H2SO4?2H2O分子量:746.96根據(jù)藥物結(jié)構(gòu)設(shè)計合理化學(xué)鑒別法（3種）；ChP采用何種方法進(jìn)行含量測定，簡述方法，原理，注意事項，主要條件（溶劑，試劑，滴定劑，指示終點方法），計算滴定度（按照滴定濃度為0.05mol/L計算），并寫出含量計算公式1.（1）具有脂環(huán)氮原子，堿性強(qiáng)，在酸性下，與重金屬鹽類或大分子酸類等沉淀劑反應(yīng)，生成沉淀。（2）哇琳環(huán)上含氧，可發(fā)生綠奎寧反應(yīng)，在酸性下被漠水氧化后遇過量氨水，顯翠綠色。(3)與硫酸成鹽，所以可用硫酸鹽的一般鑒別反應(yīng)，具有雙鍵，可使漠，碘，高鎰酸鉀褪色。2..(1)具有脂環(huán)氮原子，堿性強(qiáng)，可采用非水堿量法含量測定。(2)含有硫酸，可采用硫酸鹽的含量測定方法。含量測定:Ch.p采用非水堿量法。原理:有機(jī)堿及其鹽類在水溶液中滴定突躍不明顯，在非水介質(zhì)中，堿性增強(qiáng)，使滴定順利進(jìn)行。試劑:冰醋酸與醋肝滴定劑:高氯酸滴定液指示劑:結(jié)晶紫指示劑滴定度：T=CM/n=0.05x746.96/1=37.35mg/ml含量的計算公式：原料：含量％=坦*、100%W含量的計算公式：原料：含量％=心普皿x100%Wx標(biāo)不里~\.硫酸慶大霉素分子量:575.67根據(jù)藥物結(jié)構(gòu)設(shè)計合理化學(xué)鑒別法(3種)；ChP采用何種方法進(jìn)行含量測定，簡述方法，原理，注意事項，主要條件(溶劑，試劑，滴定劑，指示終點方法)，計算滴定度(按照滴定濃度為0.05mol/L計算)，并寫出含量計算公式1.(1)具有a-羥基胺結(jié)構(gòu)，類似于以-氨基酸，可與站三酮縮合生成藍(lán)紫色縮合物。具有二糖胺結(jié)構(gòu)，易發(fā)生molisch反應(yīng)和葡糖胺反應(yīng)。與硫酸成鹽，可利用硫酸鹽的一般鑒別方法。(1)采用微生物檢定法含量測定..可用HPLC測定其制劑和生物樣品的分析含量測定:Ch.p采用微生物檢定法。十二.鏈霉素分子量:581.57根據(jù)藥物結(jié)構(gòu)設(shè)計合理化學(xué)鑒別法（3種）；ChP采用何種方法進(jìn)行含量測定，簡述方法，原理，注意事項，主要條件（溶劑，試劑，滴定劑，指示終點方法），計算滴定度（按照滴定濃度為0.05mol/L計算），并寫出含量計算公式1.（1）氨基糖昔具有a-羥基胺，可與站三酮反應(yīng)生成藍(lán)紫色縮合物（2）具有昔鍵易水解，水解產(chǎn)物鏈霉肌可發(fā)生坂口反應(yīng)，生成橙紅色化合物（3）在堿性條件下，分子重排形成六元環(huán)，生成麥芽酚，發(fā)生麥芽酚反應(yīng)，生成紫紅色配位化合物含量測定:抗生素的微生物檢定法測定原理:在適宜條件下，根據(jù)量反應(yīng)平行線原理設(shè)計，通過檢測抗生素對微生物的抑制作用，計算抗生素活性（效價）的方法十三.維生素B1Nf八nh2?HCINf八nh2?HCIOH分子量:337.27根據(jù)藥物結(jié)構(gòu)設(shè)計合理化學(xué)鑒別法（3種）；ChP采用何種方法進(jìn)行含量測定，簡述方法，原理，注意事項，主要條件（溶劑，試劑，滴定劑，指示終點方法），計算滴定度（按照滴定濃度為0.05mol/L計算），并寫出含量計算公式1.（1）具有喋哩環(huán)在堿性介質(zhì)中可開環(huán)，再結(jié)合0密呢環(huán)，被氧化為有熒光的硫色素（2）具有含氮雜環(huán)，可與生物堿沉淀試劑成沉淀（3）與堿共熱，分解產(chǎn)生硫化物，與硝酸鉛反應(yīng)產(chǎn)生2.含量測定:ChP中采用非水滴定法進(jìn)行含量測定原理:分子中含有兩個堿性的伯胺和季胺基團(tuán)，非水溶液中均可與高氯酸作用注意事項:反應(yīng)除去水分，若滴定供試品與標(biāo)定高氯酸滴定液時溫度差10?C以上，應(yīng)重溶劑:冰醋酸試劑:醋酉于滴定劑:高氯酸滴定液指示終點:電位滴定法滴定度：T=CM/n=0.05x337.27/2=8.432mg/ml含量計算：原料藥：標(biāo)示量％=）FX100%十四.維生素CHOHQHO OH分子量:176.13根據(jù)藥物結(jié)構(gòu)設(shè)計合理化學(xué)鑒別法(3種)；ChP采用何種方法進(jìn)行含量測定，簡述方法，原理，注意事項，主要條件(溶劑，試劑，滴定劑，指示終點方法)，計算滴定度(按照滴定濃度為0.05mol/L計算)，并寫出含量計算公式1.(1)具有二烯醇基，具有強(qiáng)還原性，可被硝酸氧化為去氧抗壞血酸，產(chǎn)生黑色銀沉淀。也可使2,6--氯靛酚反應(yīng)褪色來鑒別。還可與其他氧化劑反應(yīng)，使其褪色，產(chǎn)生沉淀或呈現(xiàn)顏色，(2)具有許多醇基，與葡萄糖結(jié)構(gòu)相似，水解，脫愈，生成戊糖，在脫水，轉(zhuǎn)化為糠醛，加入毗咯，加熱產(chǎn)生藍(lán)色。(1)具有二烯醇基，具有強(qiáng)還原性，可采用氧化還原滴定法測定含量。如碘量法，2,6-二氯靛酚滴定法、具有雙鍵共轆，可采用紫外分光光度法含量測定。.可用HPLC測定含量測定:Ch.p采用碘量法含量測定。原理:維生素C在乙酸酸性下，可被碘定量的氧化，根據(jù)消耗碘滴定液的體積即可計算維生素C的含量。試劑:新沸冷水，稀醋酸滴定劑:碘滴定液指示劑:淀粉指示劑滴定度：T=CM/n=0.05x176.13/1=8.81mg/ml含量的計算公式：原料：含量%=—X100%注射液：標(biāo)示量％=—翌lx100%VSX廊T：匡片劑：標(biāo)示量%="栓0X100%Wx標(biāo)小里十五.地塞米松磷酸鈉分子量:516.41根據(jù)藥物結(jié)構(gòu)設(shè)計合理化學(xué)鑒別法(3種)；ChP采用何種方法進(jìn)行含量測定，簡述方法，原理，注意事項，主要條件(溶劑，試劑，滴定劑，指示終點方法)，計算滴定度(按照滴定濃度為0.05mol/L計算)，并寫出含量計算公式1.(1)蚩體母核能與多種弼酸反應(yīng)呈色。具有C-a-醇銅基,可與四氮哩，堿性酒石酸銅,氨制硝酸銀等試液反應(yīng)呈色。17含有銅基，可與一些魂基試劑反應(yīng)，形成黃色的蹤。具有雙鍵，可與碘，漠，高鎰酸鉀發(fā)生加成反應(yīng)，使其褪色。2.(1).具有共軸體系，能采用紫外分光光度法含量測定。(2)具有C-a-醇銅基，可采用四氮哩比色法含量測定。174(3).具有？-3-酮宙體，可采用異煙月井比色法含量測定。(4).可用HPLC測定其制劑和生物樣品的分析含量測定:Ch.P采用HPLC含量測定。采用外標(biāo)法定量。CrX紋xDxV計算公式：原料：含量％=―——x100%w CrX容XV注射液：標(biāo)示量= X100%Vsx標(biāo)不里十六.黃體酮分子量:314.16根據(jù)藥物結(jié)構(gòu)設(shè)計合理化學(xué)鑒別法(3種);ChP采用何種方法進(jìn)行含量測定，簡述方法，原理，注意事項，主要條件(溶劑，試劑，滴定劑，指示終點方法)，計算滴定度(按照滴定濃度為0.05mol/L計算)，并寫出含量計算公式1((1)分子中含有酮基，可與一些放基試劑反應(yīng)，形成黃色的月宗含有甲酮基，性質(zhì)較活潑，可與亞硝酸鐵氤化鈉發(fā)生呈色反應(yīng)本品與紅外光譜集434一致2.含量測定:ChP采用高效液相色譜法進(jìn)行含量測定填充劑用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇一乙月青一水(25:35:40)為流動相,調(diào)節(jié)流速使黃體酮峰的保留時間約為12分，檢測波長為241nm藥物鑒別：第一組巴比妥苯巴比妥司可巴比妥鈉硫噴妥鈉巴比妥:與堿共沸，產(chǎn)生氨氣使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)苯巴比妥:與亞硝酸鈉-硫酸反應(yīng)，顯橙黃色并立即轉(zhuǎn)為橙紅色司可巴比妥鈉:使碘試液、漠試液或高鎬酸鉀試液褪色硫噴妥鈉:與銅鹽反應(yīng)，生成綠色沉淀第二組水楊酸阿司匹林苯甲酸對氨基水楊酸鈉水楊酸:加三氯化鐵，顯藍(lán)紫色阿司匹林:加三氯化鐵，無現(xiàn)象，加熱后，顯藍(lán)紫色苯甲酸:加三氯化鐵，生成米黃色沉淀對氨基水楊酸鈉:加稀鹽酸，亞硝酸鈉和堿性阡荼酚試液，生成由橙黃色到猩紅色的沉淀（重氮化偶合反應(yīng)）第三組鹽酸普魯卡因鹽酸普魯卡因胺對乙酰氨基酚鹽酸丁卡因鹽酸普魯卡因:與亞硝酸鈉反應(yīng)，顯紅色鹽酸普魯卡因胺:加稀鹽酸，亞硝酸鈉和堿性阡荼酚試液，生成由橙黃色到猩紅色的沉淀（重氮化偶合反應(yīng)）對乙酰氨基酚:加三氯化鐵，顯藍(lán)紫色鹽酸丁卡因:與亞硝酸鈉反應(yīng)，產(chǎn)生白色沉淀第四組氫化可的松甲睪酮黃體酮雌二醇?xì)浠傻乃?加硫酸，呈棕黃至紅色并顯綠色熒光，加水稀釋后，呈黃至橙黃色，微帶綠色熒光，少量絮狀沉淀