《醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)知識》考試題庫大全（按章節(jié)）-藥理學(xué)（重點(diǎn)題）

A、阿司匹林C、保泰松D、醋氨酚A、阻斷外周a-受體D、阻斷β1受體E、激動(dòng)中樞α2受體E、肝功不良者慎用或禁用4.藥物自胃腸道的吸收大多屬于()C、二者均有D、二者均無5.治療節(jié)段性回腸炎、潰瘍性結(jié)腸炎()B、柳氮磺吡啶D、甲氧芐啶6.播散性前列腺癌選用()A、己烯雌酚B、丙睪酮C、甲氨蝶呤D、馬利蘭E、放射性碘11.下列哪項(xiàng)是強(qiáng)心苷中毒后出現(xiàn)較早的心電圖特異性表現(xiàn)?()C、降低心肌收縮力D、阻斷β1受體D、刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素a1受體阻斷藥15.下列藥物哪種不是大腦皮層興奮藥?()A、咖啡因E、使進(jìn)入菌體內(nèi)的藥物泵出E、合成乙酰膽堿酶20.有關(guān)肝素的描述，不正確的是()A、帶有大量正電荷B、抑制血小板聚集C、能被反復(fù)利用D、能促使ATⅢ與凝血酶結(jié)合E、有降血脂作用21.相對作用強(qiáng)度和相對毒性強(qiáng)度均小的是()A、普魯卡因B、利多卡因E、羅哌卡因22.下列關(guān)于不良反應(yīng)的說法，不正確的概念是()A、有的不良反應(yīng)在停藥后仍可殘存B、變態(tài)反應(yīng)與劑量大小無關(guān)C、毒性反應(yīng)一般與劑量過大有關(guān)D、毒性反應(yīng)是可預(yù)知并應(yīng)該避免發(fā)生E、副反應(yīng)是治療劑量下出現(xiàn)的26.解救琥珀膽堿過量中毒的藥物是()A、以上都不是B、新斯的明27.下列何藥是彎曲桿菌感染的首選藥()D、阿莫西林28.維拉帕米不具有下列哪項(xiàng)作用()B、改善組織血流C、負(fù)性頻率作用D、負(fù)性肌力作用E、加速傳導(dǎo)29.擴(kuò)張靜脈，降低前負(fù)荷，適用于肺楔壓增高的CHF患者()A、心率減慢抑制Na?、cl?排出而利尿A、D、競爭性抗醛固酮作用E、促進(jìn)子宮內(nèi)膜由增殖期轉(zhuǎn)化為分泌期39.糖皮質(zhì)激素適于治療()A、再生障礙性貧血D、霉菌感染40.關(guān)于β受體阻斷藥的降壓機(jī)理，下列敘述哪項(xiàng)不正確()A、抑制腎素釋放B、減少心輸出量C、中樞降壓作用D、減少交感遞質(zhì)釋放E、擴(kuò)張肌肉血管41.強(qiáng)心苷引起心動(dòng)過緩時(shí)宜選用()A、阿托品B、腎上腺素C、氯化鉀B、激動(dòng)中樞α?受體阻斷外周α1受體A、可待因45.伴有支氣管哮喘的心絞痛不選用()B、硝酸甘油C、維拉帕米E、硝苯地平46.毒性最大的局麻藥是B、利多卡因E、依替卡因47.青霉素可產(chǎn)生()A、后遺反應(yīng)B、停藥反應(yīng)C、特異質(zhì)反應(yīng)D、變態(tài)反應(yīng)48.氨苯砜抗麻風(fēng)病作用機(jī)制()與Mg2+絡(luò)合，干擾菌體RNA合成B、吸入色甘酸鈉E、腎毒性53.一中年女性，因頻發(fā)房性早搏服用普萘洛爾治療2個(gè)月余，近日感病情好轉(zhuǎn)55.治療癲癇持續(xù)狀態(tài)應(yīng)首選哪個(gè)藥物靜脈注射?()E、丙戊酸鈉C、進(jìn)入腸道后與膽汁酸牢固結(jié)合阻滯膽汁酸的肝腸循環(huán)和反復(fù)利用A、促進(jìn)骨骼肌收縮.E、擴(kuò)張血管作用是促進(jìn)NO釋放的結(jié)果D、肌注可拉明72.青霉素G的主要抗菌作用機(jī)制是()阻斷H2受體而減少胃酸分泌A、B、阻斷促胃液素受體而減少胃酸分泌抑制H+-k+-ATP酶而減少胃酸分泌D、阻斷M受體而減少胃酸分泌E、中和胃酸，升高胃內(nèi)容物pH值A(chǔ)、橋腦C、藥物的t1/2與消除途徑82.以下哪種效應(yīng)不是M-受體激動(dòng)效應(yīng)()E、甲硝唑B、阿托品A、使得患者血中IgE水平升高B、使得患者血中IgG水平升高D、能激發(fā)TH細(xì)胞對B細(xì)胞的調(diào)節(jié)功能D、服用鎮(zhèn)靜催眠藥后飲酒可加重其中樞抑制作用D、撲米酮A、結(jié)節(jié)漏斗通路中的D2受體B、垂體后葉素E、氫麥角毒99.雌激素適應(yīng)癥有()B、功能性子宮出血C、消耗性疾病E、絕經(jīng)期前的乳腺癌100.阿托品對眼的作用是()A、擴(kuò)瞳，視近物清楚B、擴(kuò)瞳，調(diào)節(jié)痙攣C、擴(kuò)瞳，降低眼內(nèi)壓D、擴(kuò)瞳，調(diào)節(jié)麻痹E、縮瞳，調(diào)節(jié)麻痹101.可治療尿崩癥的利尿藥是()A、乙酰唑胺C、螺內(nèi)酯D、阿米洛利103.按一級動(dòng)力學(xué)消除的藥物，要經(jīng)過幾個(gè)半衰期，體內(nèi)藥物約消除97%?()C、4個(gè)B、20歲以下患者不宜使用B、鎮(zhèn)吐作用D、減少毒性反應(yīng)E、與非甾體類抗炎藥合用C、γ-亞麻油酸C、抑制細(xì)菌RNA多聚酶B、較大劑量維生素K3可出現(xiàn)新生兒溶血D、天然維生素K為脂溶性D、直接激動(dòng)M受體137.屬于選擇性β受體阻斷劑的是()D、阿替洛爾E、拉貝洛爾138.降低前后負(fù)荷，改善心功能的藥物()A、依那普利E、米力農(nóng)139.可發(fā)生首過效應(yīng)的給藥途徑是()B、舌下給藥D、鼻腔給藥E、口服給藥C、縮宮素E、前列腺素144.對非競爭性受體拮抗藥的正確描述是()A、僅使激動(dòng)藥的親和力降低B、使激動(dòng)藥的最大效能不變C、僅使激動(dòng)藥的內(nèi)在活性降低D、使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移E、可使激動(dòng)藥的親和力與內(nèi)在活性均降低145.治療心絞痛()A、尼索地平C、二者均可146.愈小愈不安全的是()A、治療指數(shù)C、二者均是D、二者均不是147.硝苯地平()A、作用于竇房結(jié)和房室結(jié)B、作用于外周血管和冠脈血管C、作用于腎臟血管D、作用于腦血管E、作用于腎上腺素能神經(jīng)末梢148.硫脲類抗甲狀腺藥的作用機(jī)制是()A、抑制甲狀腺激素的生物合成B、直接破壞甲狀腺組織C、抑制甲狀腺組織攝取碘D、抑制甲狀腺激素的釋放E、降解已合成的甲狀腺激素149.治療室上性心動(dòng)過速()A、卡托普利C、二者均是D、二者均否B、VP16含LexA的DNA結(jié)合域C、目的基因的轉(zhuǎn)錄時(shí)通過VP16激活啟動(dòng)子進(jìn)行E、VP16具有很高的轉(zhuǎn)錄效率A、異煙肼治療G?菌引起的敗血癥，在下列藥物中應(yīng)選用C、約30hC、提高胃液p165.下列哪項(xiàng)不是鈣拮抗劑的適應(yīng)癥?()B、心絞痛A、硝酸甘油C、甲硝唑C、抑制細(xì)胞壁的合成D、二者均不對181.高血壓患者伴哮喘，不宜選用()A、肼屈嗪D、維拉帕米E、硝苯地平182.抑制神經(jīng)遞質(zhì)攝取的藥物是()A、多巴胺B、新斯的明183.兼有鎮(zhèn)靜，催眠，抗驚厥，抗癲癇作用的藥物是B、地西泮A、異丙腎上腺素B、去甲腎上腺素190.關(guān)于藥物變態(tài)反應(yīng)，下列哪種說法錯(cuò)誤?()B、間羥胺A、抑制外周PG合成B、抑制中樞PG合成E、抑制細(xì)菌DNA回旋酶D、甲睪酮211.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥與其他降壓藥相比，特點(diǎn)中不B、LD50較小的藥物D、ED50較小的藥物E、LD50/ED50比值較大的藥物213.對肝功能低下者用藥應(yīng)考慮()A、藥物自腎原形排出B、藥物在肝內(nèi)轉(zhuǎn)化C、二者均需考慮D、二者均不要考慮214.罌粟()B、活性成分C、人工合成藥D、體內(nèi)活性物質(zhì)E、藥用植物215.治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速宜用()A、氟桂嗪C、氨氯地平D、維拉帕米E、硝苯地平216.強(qiáng)心苷對下列哪種疾病引起的心衰療效較好()D、氯丙嗪E、卡馬西平解析：卡馬西平最初用于治療三叉神經(jīng)痛，后用于抗癲癇。220.下列哪項(xiàng)不屬于糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)()A、誘導(dǎo)加重感染B、腎上腺皮質(zhì)萎縮功能不全C、誘發(fā)加重潰瘍D、類腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)綜合征E、抑制骨髓造血221.腎上腺素和去甲腎上腺素都具有()A、在整體情況下加快心率B、大劑量引起心律失常作用C、升高收縮壓及舒張壓作用D、加速脂肪分解E、收縮皮膚、內(nèi)臟、肌肉血管作用222.需要有高效的轉(zhuǎn)移率需解決的問題是()A、定向整合載體B、激動(dòng)外周血管平滑肌M膽堿受體解析：多巴胺在小劑量可激動(dòng)腎臟血管平滑233.對I型精神分裂癥療效較好的藥物是()A、使腦內(nèi)突觸間隙NA濃度提高解析：氟喹諾酮類藥物具有以下特點(diǎn)：①抗菌譜廣，抗菌活性強(qiáng)，尤其對GA、主要選擇性作用于β1受體B、主要選擇性作用于β2受體244.下列哪項(xiàng)不是酚妥拉明的臨床用途?()抑制膜Na?-k+-ATP酶活性增加膜Na?-k+-ATP酶活性B、鎮(zhèn)吐作用248.當(dāng)配體與受體反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)，解離常數(shù)KD是D、ACE抑制251.下列哪項(xiàng)不是p受體阻斷藥的臨床用途?()D、尼卡地平E、氨氯地平257.胰島素不產(chǎn)生下列哪種不良反應(yīng)()A、急性耐受性B、低血糖D、慢性耐受性E、過敏反應(yīng)258.下列屬非競爭性α受體阻斷藥是()C、酚芐明D、新斯的明259.M受體激動(dòng)藥是()A、新斯的明E、毛果蕓香堿260.藥動(dòng)學(xué)是研究()A、藥物作用的動(dòng)力來源B、藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律C、藥物本身在體內(nèi)的過程D、藥物在體內(nèi)血藥濃度的變化E、藥物在體內(nèi)消除的規(guī)律261.可能引起前庭反應(yīng)的藥物是()A、美他環(huán)素E、米諾環(huán)素262.治療軍團(tuán)菌病的首選藥物是()A、氧氟沙星A、拮抗抗生素的某些副作用C、胺碘酮A、阿托品和毛果蕓香堿合用C、選擇性激動(dòng)多巴胺D2類受體A、1個(gè)月276.關(guān)于傳出神經(jīng)的分類，下列哪種說法錯(cuò)誤?()277.下列哪種藥物是血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑?()283.當(dāng)藥物-受體復(fù)合物與受體總數(shù)的比值達(dá)100%時(shí)，說明()D、嗎啡是阿片受體的激動(dòng)劑B、給藥時(shí)間B、抗血小板聚集作用298.目前能用于HIV陽性的藥物中應(yīng)除外()B、齊多夫定C、曲氟尿苷D、拉米夫定299.弱酸性藥物與抗酸藥同服時(shí)，比單獨(dú)服用該藥()A、在胃中解離增多，自胃吸收增多B、在胃中解離減少，自胃吸收增多C、在胃中解離減少，自胃吸收減少D、在胃中解離增多，自胃吸收減少E、沒有變化300.不用于治療強(qiáng)心苷中毒所致心律失常的藥物是()A、利多卡因E、苯妥英鈉301.預(yù)防I型變態(tài)反應(yīng)所致哮喘發(fā)作宜選用()A、克侖特羅B、腎上腺素D、能促進(jìn)血吸蟲“肝移”A、異氟烷E、氯胺酮306.下列何藥不是通過干擾核酸生物合藥劑量或初始藥物濃度無關(guān)。藥物在體內(nèi)經(jīng)過5個(gè)半衰期(t1/2)后，可基本消除干凈。每隔一個(gè)t1/2以給藥一次，則體內(nèi)藥量可逐漸累積，經(jīng)5個(gè)t1/2后，消 C、用藥一段時(shí)間后，患者對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適317.肼屈嗪和下列哪種藥物合用既可增加降壓效果又可325.可增加心肌對兒茶酚胺敏感性，誘A、ED50/TD50的比值D、EDg5/LDs的比值解析：治療指數(shù)為半數(shù)致死量和半數(shù)有效量的比值，即LD5o/ED50,常用來表示A、收縮腦血管D、pH<4時(shí)，可聚合成膠凍E、氨曲南被代謝一部分也屬首關(guān)效應(yīng)。故選C。D、α和β受體，無M受體E、α受體，無M和β受體解析：當(dāng)血K*降低或心肌部分去極化時(shí)，利多卡因可因促K*外流使浦肯野纖維超極化(靜息電位下移)而加速傳導(dǎo)速度。普萘洛爾在阻斷β受體時(shí)的濃度下并纖維的傳導(dǎo)速度。胺碘酮減慢浦肯野纖維和房350.M受體激動(dòng)的效應(yīng)不包括()C、納洛酮A、瞳孔無變化E、瞳孔散大選擇性阻斷α1受體A、直接激動(dòng)β2受體A、間羥胺D、室性早搏B、高鐵血紅蛋白血癥C、尿結(jié)石363.1次靜脈給藥后，約經(jīng)過幾個(gè)血漿t1/2可自機(jī)體排出95%()A、1個(gè)t1/2D、后馬托品E、山莨菪堿371.與氨基糖苷類抗生素合用時(shí)易引起B(yǎng)、抑制PGF2a的生成D、腦水腫378.地高辛的t1/2為33h,若每日給予維持量，則達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度約需()379.用于創(chuàng)傷性疼痛()A、哌替啶C、二者均可380.降低糖耐量()C、二者均可D、二者均否381.強(qiáng)心苷增強(qiáng)心肌收縮力是通過()A、抑制迷走神經(jīng)B、促交感神經(jīng)釋放遞質(zhì)D、興奮心臟β受體E、激活心肌細(xì)胞膜鈣通道382.帕米膦酸鈉的禁忌證()A、酸性藥C、酚芐明E、阿托品C、螺內(nèi)酯A、頭孢唑啉C、氨曲南A、炔諾酮402.下列哪項(xiàng)不是巴比妥類急性中毒的臨床表現(xiàn)?()B、昏迷403.靜脈注射某藥500mg,其血藥濃度為16μg/ml,則其表觀分布容積應(yīng)約為()405.關(guān)于β受體阻斷藥治療甲亢的敘述，錯(cuò)誤A、甲亢患者術(shù)前準(zhǔn)備不宜應(yīng)用D、抑制外周T4脫碘轉(zhuǎn)變?yōu)門3407.下列哪種抗蠕蟲藥提高機(jī)體免疫功能的作用C、吡喹酮A、松弛睫狀肌B、間羥胺414.主要用于治療非典型病原(肺炎支原體、肺炎衣原體、軍團(tuán)菌)所致肺炎的A、β-內(nèi)酰胺類抗生素此可滲入細(xì)胞內(nèi)的廣譜抗生素(主要是大環(huán)內(nèi)酯類和四環(huán)素類抗生素)對其治療417.用于治療心功能不全的p-受體激動(dòng)劑()424.激動(dòng)H1受體的藥物是()A、血壓升高、便秘429.關(guān)于新斯的明的臨床用途，下列哪項(xiàng)不是適應(yīng)證?()E、哌侖西平433.請指出植物雌激素()C、尼爾雌醇D、乙烯雌酚434.抗癌藥最常見的嚴(yán)重不良反應(yīng)是()C、胃腸道反應(yīng)D、抑制骨髓435.卡比馬唑抗甲狀腺作用的機(jī)理是()A、拮抗甲狀腺激素的作用B、抑制甲狀腺激素的釋放D、抑制甲狀腺激素的合成A、高血鉀C、維生素B12E、葉酸+維生素B12446.對琥珀膽堿過量引起的呼吸麻痹應(yīng)采用的對抗447.神經(jīng)節(jié)阻斷藥是阻斷了以下哪一種受體而產(chǎn)生作448.臨床上多次用藥方案為()A.負(fù)荷量-維持量方案B.所有以上A、A、B、D4種方案C、促進(jìn)循環(huán)和組織中的腎素血管緊張素系統(tǒng)，使AngⅡ增加463.鎮(zhèn)痛作用較嗎啡強(qiáng)100倍的藥物是()B、抗雌激素作用A、直接滅活凝血因子Ila、Vlla、IXa、XaD、拮抗維生素K的作用469.氯丙嗪引起的不良反應(yīng)口干、便秘、心動(dòng)過速等是D、阻斷外周M受體E、撲米酮A、對胃黏膜有保護(hù)作用C、毒毛旋花子苷KD、收斂潰瘍表面481.抗菌作用最強(qiáng)的四環(huán)素類抗生素是()C、美他環(huán)素482.嗎啡禁用于B、胃腸絞痛C、腎絞痛D、晚期癌痛E、心肌梗死劇痛483.可引起尖端扭轉(zhuǎn)型心動(dòng)過速的藥物是()A、利多卡因A、靜注毛花苷CC、心內(nèi)注射阿托品E、甲硝唑489.下列哪項(xiàng)不是人工合成的鎮(zhèn)痛藥?()493.現(xiàn)認(rèn)為強(qiáng)心苷的作用機(jī)理為()使Na?-k+-ATP酶的活性增高C、增加心肌細(xì)胞內(nèi)的cAMP促進(jìn)Ca2+經(jīng)鈣通