室內(nèi)質(zhì)控方案及糾偏措施

室內(nèi)質(zhì)控方案及糾偏措施第一篇：室內(nèi)質(zhì)控方案及糾偏措施室內(nèi)質(zhì)控方案及糾偏措施一、培養(yǎng)基質(zhì)控1.每批培養(yǎng)基均需做無菌試驗及性能試驗；2.無論是分離、選擇和鑒別培養(yǎng)基，均用已知性質(zhì)的標準菌株進行預(yù)測，合格方可使用；3.分離培養(yǎng)基每周測試一次，鑒別培養(yǎng)基每月測試一次（每次不少于5個樣本）；4.出現(xiàn)1個樣本失控，需重新測試，5個樣本全部合格方可使用。二、藥敏試驗質(zhì)控1.每周質(zhì)控菌株按標準方法與臨床標本種分離菌同步進行藥敏試驗。2.更換藥敏紙片或培養(yǎng)基時必須用相應(yīng)質(zhì)控菌株測試；3.所有質(zhì)控菌株在實行常規(guī)監(jiān)控（一周一次質(zhì)控）前應(yīng)連續(xù)監(jiān)測30天。對每種藥、每種菌，30次試驗種失控結(jié)果不能超過3個。如果30天監(jiān)控結(jié)果完全符合上述要求，可轉(zhuǎn)為一周一次質(zhì)控的方法。只要抑菌環(huán)直徑超出可接收范圍都必須校正。當失控原因不明時，可用相應(yīng)質(zhì)控菌株連續(xù)監(jiān)測5天；每種菌對質(zhì)控中每種抗菌藥物同時測試5個抑菌環(huán)，如果結(jié)果全部達到可接收范圍，可恢復(fù)一周一次質(zhì)控。三、其它室內(nèi)質(zhì)控試驗1.每個工作日必做質(zhì)控（陰性對照及陽性對照）：過氧化氫酶，凝固酶，氧化酶，β-內(nèi)酰胺酶。2.每周必做質(zhì)控：各類染色液及試劑。3.需用時，帶陽性對照做的項目：桿菌肽，Optochin，API鑒定板條，各類抗血清。四、儀器質(zhì)控1.高壓滅菌器和干熱滅菌器：每次均需帶指示劑監(jiān)測，高壓滅菌器用嗜熱脂肪芽孢桿菌菌片，干熱滅菌器用變色的指示帶監(jiān)視滅菌效果。2.培養(yǎng)箱、冰箱、水域箱：每個工作日記錄溫度，如不符合要求立即進行調(diào)整。3.CO2培養(yǎng)箱：每個工作日記錄CO2含量，不合要求立即進行調(diào)整。并用流感嗜血桿菌進行生長試驗。4.生物安全柜及超凈工作臺：每次使用后需清潔并紫外消毒2hr，每年由專門技術(shù)人員（廠方派人）檢測一次性能；紫外線每3個月檢查一次消毒性能（院感控科）。5.細菌培養(yǎng)議：每批號培養(yǎng)瓶抽檢3－5瓶進行生長試驗并保證在有效期內(nèi)使用。每3個月對儀器檢測一次（公司派人）以保證應(yīng)有的靈敏度。6.微生物鑒定儀：及時更新系統(tǒng)操作軟件，對每批鑒定板條用標準菌株測試一次。五、標本檢驗過程質(zhì)控1.不合格的標本注明原因退回2.每月對1－2個病區(qū)標本抽檢，如發(fā)現(xiàn)問題及時與臨床聯(lián)系3.如發(fā)現(xiàn)特殊菌株及時通知臨床，每月開一次檢驗與臨床溝通會加強與臨床聯(lián)系。4.每月在日常標本中發(fā)放一次模擬標本發(fā)現(xiàn)誤差，找出原因及時改進。5.每周專業(yè)組開一次質(zhì)控會，每月向中心匯報一次6.每批新來人員需培訓后才能上崗第二篇：室內(nèi)質(zhì)控實際操作室內(nèi)質(zhì)控操作與失控分析開展室內(nèi)質(zhì)控前的準備工作質(zhì)控品選擇儀器校準建立標準操作規(guī)程室內(nèi)質(zhì)控的實際操作設(shè)定靶值：各實驗室應(yīng)對新批號的質(zhì)控品的各個測定項目自行確定靶值。使用現(xiàn)行的測定方法。定值質(zhì)控品的標定值只能做為確定靶值的參考。（一般應(yīng)使用穩(wěn)定性較長的質(zhì)控品）暫定靶值的設(shè)定新批號的質(zhì)控品與當前使用的質(zhì)控品一起進行測定。根據(jù)20或更多獨立批獲得的至少20次質(zhì)控測定結(jié)果，計算出平均數(shù)，作為暫定靶值，作為下一個月室內(nèi)質(zhì)控圖的靶值。暫定靶值的設(shè)定以上暫定靶值作為下一個月室內(nèi)質(zhì)控圖的靶值進行室內(nèi)質(zhì)控；一個月結(jié)束后，將該月的在控結(jié)果與前20個質(zhì)控測定結(jié)果匯集在一起，計算累積平均數(shù)（第一個月），以此累積的平均數(shù)做為下一個月質(zhì)控圖的靶值。暫定靶值的設(shè)定重復(fù)上述操作過程，連續(xù)三至五個月。常用靶值的設(shè)立以最初20個數(shù)據(jù)和三至五個月在控數(shù)據(jù)匯集的所有數(shù)據(jù)計算的累積平均數(shù)作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常用靶值。對個別在有效期內(nèi)濃度水平不斷變化的項目，則需不斷調(diào)整靶值。設(shè)定控制限控制限通常以標準差倍數(shù)表示。暫定標準差的設(shè)定：同暫定靶值的設(shè)定。常用標準差的設(shè)定：同常用靶值的設(shè)定。對于標準差，使用的數(shù)據(jù)量越大，其標準差估計值將更好。穩(wěn)定性較差的質(zhì)控品對于不是每天開展的項目、檢測次數(shù)較少或有效期較短的項目可先作“即刻法”質(zhì)控（Crubbs氏法）進行，待累積達20次數(shù)據(jù)后進行常規(guī)控制。采用Crubbs氏法，只需連續(xù)測定3次，即可對第3次檢驗結(jié)果進行檢驗和控制。Crubbs氏法具體計算方法計算出測定結(jié)果（至少3次）的平均值（x）和標準差（s）。計算SI上限值和SI下限值：Crubbs氏法具體計算方法將SI上限、SI下限與SI值表（表）中的數(shù)字比較。Crubbs氏法具體計算方法（1）當SI上限和SI下限（2）當SI上限和SI下限有一值處于n2s~n3s值之間時說明該值在2s3s范圍，處于“告警”狀態(tài)。Crubbs氏法具體計算方法（3）當SI上限和SI下限有一值>n3s值時說明該值已在3s范圍之外，屬“失控”。數(shù)值處于“告警”和“失控”狀態(tài)應(yīng)舍去，需重新測定該質(zhì)控血清和病人樣品。舍去的只是失控的這次數(shù)值，其它測定值仍可繼續(xù)使用。質(zhì)控規(guī)則WESTGARD規(guī)則：目前我們所用新和質(zhì)控系統(tǒng)中所有定量檢測全部用此規(guī)則。免疫ELISA法用S/CO值。使用以下規(guī)則，一般可使誤差率控制在2%以內(nèi)。WESTGARD質(zhì)控規(guī)則１、12S：為警告規(guī)則，提示有一水平質(zhì)控值超出±2S，發(fā)出警告，由隨機或系統(tǒng)誤差引起。２、13S：失控規(guī)則，提示有一水平質(zhì)控值超出±3S，提示隨機誤差或系統(tǒng)誤差增大造成的失控。３、22S：失控規(guī)則，是系統(tǒng)誤差，有二種表現(xiàn)①同一個水平的質(zhì)控品連續(xù)2次控制值同方向超出+2S或-2S限值；②在1批檢測中，2個水平的質(zhì)控值同方向超出+2S或-2S限值。４、R4S：失控規(guī)則，提示隨機誤差增大造成的失控。①同一個水平的質(zhì)控品連續(xù)2次質(zhì)控值一正一負SD值相距超過4SD的情況。②在同1批檢測中，兩個水平質(zhì)控值一正一負SD值相距超過4SD的情況。（如：1個水平質(zhì)控品的控制值超出+2S限值，另1個水平控制品超出-2S限值）５、41S：失控規(guī)則，有連續(xù)4次的控制值超出+1S或-1S限值，是系統(tǒng)誤差。①1個水平控制品連續(xù)4次控制值超出+1S或-1S限值；②2個水平控制品連續(xù)2次控制值同方向超出+1S或-1S限值。６、7X：失控規(guī)則，有連續(xù)7次控制值在均數(shù)的一側(cè)，是系統(tǒng)誤差，連續(xù)7次質(zhì)控值在均值的一側(cè)。７、7T：失控規(guī)則，提示趨勢性變化，屬系統(tǒng)誤引起。質(zhì)控值出現(xiàn)連續(xù)七次逐漸減低或升高的趨勢。失控判斷流水線：(用12S警告規(guī)則啟動）失控情況處理失控情況處理操作者在測定質(zhì)控時，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)控數(shù)據(jù)違背了控制規(guī)則，應(yīng)填寫失控報告單，報告專業(yè)組長做出是否發(fā)出與測定質(zhì)控品相關(guān)的那批患者標本檢驗報告的決定。失控信號一旦出現(xiàn)就意味著與測定質(zhì)控品相關(guān)的那批病人標本報告可能作廢。失控情況處理１、首先要盡量查明導致的原因，然后再隨機挑選出一定比例（例如5%或10%）的患者標本進行重新測定，最后根據(jù)既定標準判斷先前測定結(jié)果是否可接受，對失控做出恰當?shù)呐袛唷＃?、對判斷為真失控的情況，應(yīng)該在重做質(zhì)控結(jié)果在控以后，對相應(yīng)的所有失控患者標本進行重新測定。如失控信號被判斷為假失控時，常規(guī)測定報告可以按原先測定結(jié)果發(fā)出，不必重做。失控原因分析１、操作上的失誤２、試劑、校準物失效３、質(zhì)控品的失效４、儀器維護不良５、采用的質(zhì)控規(guī)則、控制限范圍６、偶然因素等等。失控原因查找步驟１、先回顧整個過程，思考會有哪個環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題，然后作出相應(yīng)初步處理。如未找到明顯問題再如下操作。２、重測同一質(zhì)控品。此步是主要是用以查明人為誤差，每一步都認真仔細得操作，以查明失控的原因；另外，這一步還可以查出偶然誤差，如是偶然誤差，則重測的結(jié)果應(yīng)在允許范圍內(nèi)（在控）。如果重測結(jié)果仍不在允許范圍，則可以進行下步操作。３、新開一瓶質(zhì)控品，重測失控項目。如果新開的質(zhì)控血清結(jié)果正常，那么原來那瓶質(zhì)控血清可能過期或在室溫放置時間過長而變質(zhì)，或者被污染。如果結(jié)果仍不在允許范圍，則進行下一步。４、進行儀器維護，重測失控項目。檢查儀器狀態(tài)，查明光源是否需要更換，比色杯是否需要清洗或更換？對儀器進行清洗等維護。另外還要檢查試劑，此時可更換試劑以查明原因。如果結(jié)果仍不在允許范圍，則進行下一步。５、重新校準，重測失控項目。用新的校準液校準儀器，排除校準液的原因。６、請專家?guī)椭?。如果前五步都未能得到在控結(jié)果，那可能是儀器或試劑的原因，只有和儀器或試劑廠家聯(lián)系請求他們的技術(shù)支援了。OCV的概念表示本實驗室在目前最佳條件下某項目所能達到的最好精密度水平。其基本原則是，OCV測定需采用與常規(guī)工作相同的試劑、儀器及檢測方法。實驗室都用OCV測定來確定本室新開展的一項新項目的精密度，如果數(shù)值偏大，則說明該測定方法可能不穩(wěn)定，不成熟，應(yīng)該盡量避免在本實驗室使用該方法。RCV的概念表示本實驗室在目前條件下，常規(guī)工作中某項目檢驗的精密度水平。是室內(nèi)質(zhì)控中靶值和允許誤差范圍確定的依據(jù)。每更換一次質(zhì)控血清批號后，均應(yīng)對新質(zhì)控血清進行RCV測定。一般實驗室的質(zhì)控工作都是以RCV為標準的。目前國內(nèi)和國際推薦的CV值：（摘自周新、涂植光主編的全國規(guī)劃教材《臨床生物化學和生物化學檢驗(本科)》）江蘇省臨床化學推薦化學RCV：（摘自《醫(yī)院檢驗科建設(shè)管理規(guī)范》）江蘇省臨床化學推薦化學RCV（摘自《醫(yī)院檢驗科建設(shè)管理規(guī)范》）PT<5%，INR<7%，APTT<5%，F(xiàn)bg<7%。WBC<5%，RBC<2%，Hct<3%，Plt<9%。尿液室內(nèi)質(zhì)控判斷規(guī)則半定量質(zhì)控。陰陽性判斷錯誤或超出正負一個量級為失控。每月室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理（1）當月每個測定項目原始質(zhì)控數(shù)據(jù)的平均數(shù)、標準差和變異系數(shù)。（2）當月每個測定項目除外失控數(shù)據(jù)后的平均數(shù)、標準差和變異系數(shù)。（3）當月及以前每個測定項目所有質(zhì)控數(shù)據(jù)的累積平均數(shù)、標準差和變異系數(shù)。每月室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的保存（1）當月所有項目原始質(zhì)控數(shù)據(jù)。（2）當月所有項目質(zhì)控數(shù)據(jù)的質(zhì)控圖。（3）所有計算的數(shù)據(jù)(包括平均數(shù)、標準差、變異系數(shù)及累積的平均數(shù)、標準差、變異系數(shù)等)。（4）當月的失控報告單（包括違背哪一項失控規(guī)則，失控原因，采取的糾正措施）。每月上報的質(zhì)控數(shù)據(jù)圖表每個月的月末，將當月的所有質(zhì)控數(shù)據(jù)匯總整理后，應(yīng)將以下匯總表上報實驗室負責人：（1）當月所有測定項目質(zhì)控數(shù)據(jù)匯總表。（2）所有測定項目該月的失控情況匯總表。室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的周期性評價每個月的月末，都要對當月室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的平均數(shù)、標準差、變異系數(shù)及累積平均數(shù)、標準差、變異系數(shù)進行評價，查看與以往各月的平均數(shù)之間、標準差之間、變異系數(shù)之間是否有明顯不同。如果發(fā)現(xiàn)有顯著性的變異，就要對質(zhì)控圖的均值、標準差進行修改，并要對質(zhì)控方法重新進行設(shè)計。室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的周期性評價在質(zhì)控評價中記錄每月質(zhì)控過程中出現(xiàn)的問題情況。如出現(xiàn)趨勢性、定向變化的原因分析、更換主要檢測元件、進行了重要的保養(yǎng)措施等。第三篇：塔吊糾偏方案塔吊施工單位：盤錦建業(yè)安裝工程總公司第二分公司工程名稱：盤山新縣城保障性住房農(nóng)墾佳苑糾偏方案由于地基的不均勻沉降導致塔吊傾斜的現(xiàn)象時有發(fā)生，不符合塔吊垂直度4‰的安全使用要求，農(nóng)墾佳苑5#樓北1#塔吊，型號QTE40獨立式塔機，最大起升高度48米，塔身高度29.7米，基礎(chǔ)周圍地耐力0.2MPa，基礎(chǔ)砼強度等級C30，砼總重量30t。由于盤錦屬于濕地地質(zhì)，9月下旬氣溫降低，特殊的地質(zhì)結(jié)構(gòu)和季節(jié)的轉(zhuǎn)換，導致基礎(chǔ)沉降不均勻。在可測高度25m處向北傾斜160mm，超出垂直度4‰要求60mm。一、塔吊傾斜初始階段的安全對策：塔吊發(fā)生傾斜，垂直度超過4‰時，應(yīng)立即停止使用。計算出塔機在非工作狀態(tài)時，在可測高度保證塔吊不傾翻的臨界最大傾斜梁L。注意定時觀察塔吊的傾斜速度和傾斜量，并做好記錄。傾斜量大于0.5L，且繼續(xù)傾斜，需做出立即拆塔的斷然決定。如果塔吊不能立即停止，且傾斜量小于0.25L時，可采取以下安全措施：1.在砼基礎(chǔ)上發(fā)生傾斜的反方向增加壓重塊，增加基礎(chǔ)重量，降低塔吊重心高度和減小e值。2.在塔吊適當高度設(shè)置纜風繩，防止塔機繼續(xù)傾斜，必要時設(shè)置附墻裝置。二、塔吊糾偏塔吊停止傾斜后，為了使塔吊垂直度恢復(fù)4‰內(nèi)，符合安全使用要求，則需對塔吊進行糾偏。2.1糾偏步驟1.利用類似三角形原理，計算出塔吊支腿上所需加墊的厚度為15mm。2.根據(jù)支腿截面形狀，對需頂升的兩個支腿制作6片形狀尺寸略大于支腿截面的墊片。為了能方便的把墊片放到標準節(jié)點與支腿之間，可將每片墊片分解成4部分。3.調(diào)整變幅小車位置或起吊一定荷載，使塔機平衡，保證4個支腿受壓力。4.將標準節(jié)聯(lián)接螺栓松開一個墊片的間隙量，同時松開另一個需要加墊支腿上的螺栓，使其無預(yù)應(yīng)力，無間隙量。5.用墊木墊好千斤頂后，慢慢頂升，直到節(jié)點與支腿之間出現(xiàn)一個墊片的間隙量后，塞入一片墊片，此時螺栓應(yīng)無預(yù)應(yīng)力，無間隙。6.將另一個支腿上的螺栓松開略大于一個墊片的間隙量，慢慢頂升千斤頂，當節(jié)點出現(xiàn)大于一個墊片的間隙量時，塞入墊片，此時螺栓應(yīng)無預(yù)應(yīng)力，無間隙。7.將已加墊的兩個支腿的聯(lián)接螺栓緊固到規(guī)定的預(yù)緊力后，再逐一松開另一側(cè)兩個支腿的螺栓，支腿與標準節(jié)間如有間隙出現(xiàn)，則按間隙量加墊后再將螺栓緊固好。8.用經(jīng)緯儀檢測塔吊垂直度，符合要求后，將所加墊用電焊與支腿墊焊聯(lián)接。2.2糾偏注意安全事項：1.制定糾偏方案和技術(shù)措施時，向司機和作業(yè)人員詳細介紹糾偏過程、方法、步驟和需注意的安全技術(shù)問題。2.在塔身上設(shè)置纜風繩。3.糾偏作業(yè)時，天氣應(yīng)無雨、無雪，風力不超過4級。4.塔機保持平衡后，不得再進行任何動作，確實保證4各支腿均受壓力，禁止在塔身不平衡的時候進行糾偏作業(yè)。5.松開每個支腿螺栓的間隙量應(yīng)一致，不得將螺栓全部松開，或把螺栓抽出。6.應(yīng)有專人用經(jīng)緯儀觀測塔身垂直度變化。7.千斤頂必須用墊木墊好，防止滑移。8.每次加墊厚度不宜過大，防止標準結(jié)構(gòu)發(fā)生變形。最好準備一定數(shù)量厚度為1mm的墊片，在頂升出現(xiàn)間隙后隨時塞入，使支腿與標準節(jié)的間隙在1mm左右。塔吊糾偏整改報告致融達建設(shè)監(jiān)理有限公司：農(nóng)墾佳苑5#樓北塔吊，型號QTE40，備案編號：遼PP-T01340，獨立式高度：29.7m，安裝高度25m，最大重量4t，基礎(chǔ)周圍地耐力0.2MPa，基礎(chǔ)砼強度等級C30，砼總重量30t。由于盤錦屬于濕地地質(zhì)，9月下旬氣溫降低，特殊的地質(zhì)結(jié)構(gòu)和季節(jié)的轉(zhuǎn)換，導致基礎(chǔ)沉降不均勻。在2011年月日經(jīng)施工單位自行檢測發(fā)現(xiàn)在可測高度25m處向北傾斜160mm，超出垂直度4‰要求60mm。2011年10月日，天氣晴，風力3級，施工單位（盤錦建業(yè)安裝工程總公司第二分公司），在制定了糾偏方案，做好施工準備的情況下，嚴格按照施工步驟操作，并注意安全注意事項的情況下，對5#樓塔吊進行糾偏，糾偏結(jié)果用經(jīng)緯儀檢測后證實，塔身垂直度mm，符合垂直度4‰的要求，請監(jiān)理單位予以檢查。施工單位：盤錦建業(yè)安裝工程總公司第二分公司施工負責人：****年**月**日第四篇：《檢驗科室內(nèi)質(zhì)控制度》檢驗科室內(nèi)質(zhì)控制度一、定量檢測項目的每日質(zhì)控1.所有實用的,技術(shù)上可行的分析步驟都應(yīng)使用質(zhì)控品,

并且與病人標本以同樣方式檢測，非常規(guī)項目每周或每月進行測試。2.質(zhì)控包含于每批病人標本的檢測或者是定時間隔內(nèi)進行的檢測(不超過24小時),一般將室內(nèi)質(zhì)控品放在第1號，LIS特批號：99.未上網(wǎng)的結(jié)果記錄于登記本。失控判斷規(guī)則執(zhí)行Westgard多規(guī)則質(zhì)控方案。（1）.如質(zhì)控結(jié)果在閾限(2SD)范圍內(nèi),可以報告分析結(jié)果。（2）12s警告,質(zhì)控中一個是大于±2SD但小于3SD，僅作警告，并啟動其他規(guī)則判斷質(zhì)控數(shù)據(jù)，其他規(guī)則均符合，判斷是隨機錯誤，報告可發(fā)。（3）13s失控：一個質(zhì)控是大于±3SD，判斷失控，對隨機誤差敏感。（4）22s失控：如果兩個連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果超過均值的+2s或-2s，判斷失控，對系統(tǒng)誤差敏感。（5）R4s失控：兩份質(zhì)控物中，一個結(jié)果超過均值+2s另一個結(jié)果超過均值-2s，判斷失控，對隨機誤差敏感。（6）41s失控：有4個連續(xù)的結(jié)果連續(xù)超過-1s或+1s，判斷失控，對系統(tǒng)誤差敏感。（7）10X失控：10個連續(xù)的質(zhì)控同時大于均值，或小于均值,判斷失控，對系統(tǒng)誤差敏感。（8）出現(xiàn)失控應(yīng)通知組長，啟動質(zhì)控失控處理及原因分析程序處理。3、急診檢測設(shè)備或替代設(shè)備的質(zhì)控，按照設(shè)備比對計劃進行試驗，確保檢測結(jié)果的誤差在CLIA88能力驗證計劃的可接受范圍內(nèi)。4、出現(xiàn)失控時，當日報告不能發(fā)放，由組長啟動質(zhì)控失控處理及原因分析程序進行處理，糾正后作出發(fā)出報告的決定，并將其記錄在各組室內(nèi)質(zhì)控專用登記本上。二、定性檢測項目的每日質(zhì)控1、實用的且技術(shù)上可行的所有定性操作步驟中應(yīng)使用質(zhì)控品。2、每批病人標本檢測跟隨陰陽性對照并將質(zhì)控結(jié)果記錄。3、如果質(zhì)控結(jié)果符合要求（如陰性或陽性），定性結(jié)果可以報告。4、如果質(zhì)控結(jié)果不符合要求，則要求組長討論解決。5、組長啟動質(zhì)控失控處理及原因分析程序處理，作出相應(yīng)的決定，并將其記錄在各組室內(nèi)質(zhì)控專用登記本上。三、建立一個可接受的可信限RCV1.每引進一種新的操作程序或一種新的質(zhì)控，盡可能在一個多星期里作30次（至少20次）分析以建立一個±2SD范圍，當檢測頻率低或花費大，檢測時間的程序例外，在這種情況下，通過測試含有特定值的質(zhì)控物來檢測質(zhì)量。2.操作步驟：⑴.對所有結(jié)果計算平均值和標準差；⑵.去除大于一個平均標準差的結(jié)果，再計算定值和標準差，重復(fù)這一步驟直到資料中無“越線者“；⑶.計算2SD范圍；⑷計算變異系數(shù)CV,優(yōu)異CV值為1%,好的CV為4%,可接受CV值為12%,根據(jù)實驗的用途和分析技術(shù)的狀態(tài)來仔細檢查CV值,在重新評估檢測結(jié)果時可能通過使用雙份標本，降低標準差或其他指標來降低CV值。3.計算:(1)平均值：X=ΣX/N(2)對>20個值計算標準差:S=Σ(X-X)/(N-1)(3)對<20個值計算標準差:S=KwX(最大值-最小值)(4)越線者:X=(MxSD)±X(5)cv(%)=SD/X*100四、儀器設(shè)備的功能檢查及維護1.儀器設(shè)備的功能檢查和使用記錄由使用者每日填寫.2.必須做儀器維護和保養(yǎng)的的日維護、周維護、月維護，并記錄于儀器維護保養(yǎng)專用登記本，功能檢查合格者才允許檢驗和報告結(jié)果。五、質(zhì)控回顧小節(jié)1.所有標本的質(zhì)控結(jié)果由組長每月做一次回顧,

并將記錄報告給科主任。2.所有儀器的功能檢查由組長每月做