實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控管理制度_第1頁
實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控管理制度_第2頁
實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控管理制度_第3頁
實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控管理制度_第4頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

試驗(yàn)室質(zhì)控管理制度第一章總則第一條為了保障醫(yī)院試驗(yàn)室的工作質(zhì)量,提高診療水平,維護(hù)患者的健康和安全,依照國家有關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院的管理制度,訂立本試驗(yàn)室質(zhì)控管理制度。第二條本制度適用于醫(yī)院試驗(yàn)室的全部工作人員,包含醫(yī)生、技師、護(hù)士及其他與試驗(yàn)室工作相關(guān)的人員。第三條試驗(yàn)室質(zhì)控是指通過手記、分析、評價(jià)試驗(yàn)室數(shù)據(jù),確保診斷結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,并連續(xù)改進(jìn)試驗(yàn)室工作的過程。第四條試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)組織并落實(shí)試驗(yàn)室質(zhì)控管理制度,建立健全的質(zhì)控機(jī)制,確保試驗(yàn)室工作的合理性和規(guī)范性。第二章質(zhì)控基礎(chǔ)第五條試驗(yàn)室質(zhì)控工作應(yīng)符合相關(guān)國家法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),包含《醫(yī)療器械管理?xiàng)l例》《醫(yī)院試驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》等。第六條試驗(yàn)室質(zhì)控工作應(yīng)遵從科學(xué)、客觀及時(shí)、可比性的原則,確保試驗(yàn)室結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性和穩(wěn)定性。第七條試驗(yàn)室質(zhì)控工作應(yīng)建立完善的質(zhì)控檔案,并做好比對、歸檔等相關(guān)記錄工作,以備查閱。第八條試驗(yàn)室質(zhì)控工作應(yīng)依據(jù)科學(xué)技術(shù)和診斷要求不絕更新和完善,保持與時(shí)俱進(jìn)。第三章裝備和設(shè)施質(zhì)控第九條試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)對試驗(yàn)室所使用的儀器設(shè)備進(jìn)行定期維護(hù)和檢修,確保其正常運(yùn)行狀態(tài)。第十條試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)組織試驗(yàn)室人員進(jìn)行儀器設(shè)備操作培訓(xùn),確保操作的規(guī)范性和正確性。第十一條試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)建立并落實(shí)儀器設(shè)備的定期檢驗(yàn)和校準(zhǔn)制度,以保障儀器設(shè)備的準(zhǔn)確性和可靠性。第十二條試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)建立并執(zhí)行試劑、藥品和耗材的進(jìn)貨、存儲、管理制度,以保證其質(zhì)量和有效期。第四章檢驗(yàn)質(zhì)控第十三條試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)建立并落實(shí)檢驗(yàn)人員的職責(zé)和工作標(biāo)準(zhǔn),確保其檢驗(yàn)工作的科學(xué)性和準(zhǔn)確性。第十四條試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)組織并實(shí)施內(nèi)部質(zhì)控和外部質(zhì)控,監(jiān)控檢驗(yàn)人員的技術(shù)本領(lǐng)和檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。第十五條試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)建立并完善樣本送檢、接收、手記、標(biāo)識、保管等管理制度,確保樣本的真實(shí)性和準(zhǔn)確性。第十六條試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)建立并落實(shí)試驗(yàn)室結(jié)果審查和評價(jià)制度,確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠,減少誤診的發(fā)生。第五章質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和分析第十七條試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)建立并落實(shí)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的手記、統(tǒng)計(jì)和分析制度,及時(shí)發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)室工作中的問題和不足。第十八條試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行逐月、逐季和年度的分析,發(fā)現(xiàn)和排出數(shù)據(jù)異常及問題。第十九條試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)依據(jù)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的分析結(jié)果,訂立相應(yīng)的改進(jìn)措施,以提高試驗(yàn)室工作的質(zhì)量和效率。第二十條試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)向醫(yī)院管理層和相關(guān)部門報(bào)告試驗(yàn)室質(zhì)控工作的數(shù)據(jù)和分析結(jié)果,及時(shí)溝通和協(xié)調(diào)解決問題。第六章責(zé)任與懲罰第二十一條對于違反本制度的行為,試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人有權(quán)采取相應(yīng)的懲罰措施,包含警告、停職、降職、革職等。第二十二條對于嚴(yán)重違反本制度的行為,試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人有權(quán)向醫(yī)院紀(jì)律委員會和相關(guān)部門進(jìn)行報(bào)告,依法追究責(zé)任。第二十三條試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人有權(quán)對違反本制度的人員進(jìn)行專項(xiàng)檢查和核查,確保試驗(yàn)室質(zhì)控工作的有效性和可行性。第二十四條試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)定期組織試驗(yàn)室質(zhì)控工作的評估,發(fā)現(xiàn)問題并采取相應(yīng)措施,確保試驗(yàn)室質(zhì)控工作不絕改進(jìn)。第七章附則第二十五條本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行,并視試驗(yàn)室工作的需要進(jìn)行定期的修訂和完善。第二十六

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論