新教材適用2025版高考生物二輪總復(fù)習(xí)第1部分核心考點(diǎn)突破專題5遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳

第一部分專題五專題五遺傳的基本規(guī)律基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)測試一、選擇題(每道題只有一個最合理的答案。)1.(2024·威海模擬)下列現(xiàn)象中未體現(xiàn)性狀分別的是(D)A．F1的高莖豌豆自交，后代中既有高莖豌豆，又有矮莖豌豆B．F1的短毛雌兔與短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔，又有長毛兔C．花斑色茉莉花自交，后代中出現(xiàn)綠色、花斑色和白色三種茉莉花D．黑色長毛兔與白色長毛兔交配，后代出現(xiàn)比例相等的黑色長毛兔和白色長毛兔【解析】F1的高莖豌豆自交，后代中既有高莖豌豆，又有矮莖豌豆，屬于性狀分別，A不符合題意；F1的短毛雌兔與短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔，又有長毛兔，屬于性狀分別，B不符合題意；花斑色茉莉花自交，后代中出現(xiàn)綠色、花斑色和白色的現(xiàn)象屬于性狀分別，C不符合題意；白色長毛兔在親代和子代中都有，黑色長毛兔與白色長毛兔交配，后代出現(xiàn)比例相等的黑色長毛兔和白色長毛兔，不是性狀分別，D符合題意。2.(2024·長沙模擬)假說—演繹法是孟德爾遺傳探討中常用的方法，下列有關(guān)分析正確的是(D)A．孟德爾所作假說的核心內(nèi)容是性狀由基因限制的B．孟德爾依據(jù)減數(shù)分裂的相關(guān)原理進(jìn)行演繹推理過程C．為了驗(yàn)證假說是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)了正交和反交試驗(yàn)D．若測交試驗(yàn)結(jié)果符合理論預(yù)期，則可驗(yàn)證其假說成立【解析】孟德爾所在的年頭還沒有“基因”一詞，其所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由遺傳因子限制的”，A錯誤；孟德爾依據(jù)雜交和自交試驗(yàn)結(jié)果提出假說，并依據(jù)假說進(jìn)行演繹推理過程，B錯誤；為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并完成了測交試驗(yàn)，C錯誤；若測交后代性狀分別比為1∶1，與預(yù)期的結(jié)果一樣，則可驗(yàn)證其假說成立，D正確。3.(2024·無錫模擬)限制棉花纖維長度的三對等位基因A/a、B/b、C/c對長度的作用相等，分別位于三對同源染色體上。已知基因型為aabbcc的棉花纖維長度為6cm，每個顯性基因增加纖維長度2cm。棉花植株甲(AABbcc)與乙(aaBbCc)雜交，則F1的棉花纖維長度范圍是(C)A．6～14cm B．6～16cmC．8～14cm D．8～16cm【解析】棉花植株甲(AABbcc)與乙(aaBbCc)雜交，F(xiàn)1中至少含有一個顯性基因A，長度最短為6＋2＝8cm，含有顯性基因最多的基因型是AaBBCc，長度為6＋4×2＝14cm。4.(2024·淄博模擬)某高等動物的毛色由常染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)限制，A對a、B對b完全顯性，其中A基因限制黑色素的合成，B基因限制黃色素的合成，兩種色素均不合成時(shí)毛色呈白色。當(dāng)A、B基因同時(shí)存在時(shí)，二者的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物會形成雙鏈結(jié)構(gòu)進(jìn)而無法接著表達(dá)。用純合的黑色和黃色親本雜交，F(xiàn)1為白色，F(xiàn)1雌雄自由交配得到F2。下列敘述不正確的是(A)A．自然界中白色個體的基因型有4種B．含A、B基因的個體毛色是白色的緣由是不能翻譯出相關(guān)蛋白質(zhì)C．若F2中黑色∶黃色∶白色個體之比接近3∶3∶10，則兩對基因獨(dú)立遺傳D．若F2中白色個體的比例接近1/2，則F2中黑色個體的比例接近1/4【解析】自然界中白色個體的基因型有5種(AABB、AaBb、AABb、AaBB、aabb)，A錯誤；由題干“當(dāng)A、B基因同時(shí)存在時(shí)，二者的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物會形成雙鏈結(jié)構(gòu)進(jìn)而無法接著表達(dá)”，因此含A、B基因的個體為白色是因?yàn)椴荒芊g出相關(guān)蛋白質(zhì)，B正確；若F2中黑色∶黃色∶白色個體之比接近3∶3∶10，即F2的表型之和為16，說明限制毛色的兩對等位基因位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，C正確；若F2中白色個體的比例接近1/2，則Ab、aB連鎖，F(xiàn)2中黑色個體的比例接近1/4，D正確。5.(2024·滄州模擬)細(xì)胞正常分裂的過程中，伴隨著細(xì)胞結(jié)構(gòu)的規(guī)律性變更。下列敘述正確的是(B)A．染色體散亂地分布在紡錘體中心時(shí)，染色體的形態(tài)已達(dá)到最穩(wěn)定B．染色體數(shù)∶核DNA分子數(shù)為1∶1的細(xì)胞中可能含有兩條YC．若某細(xì)胞處于分裂后期且染色體數(shù)等于體細(xì)胞染色體數(shù)，則其正進(jìn)行減數(shù)分裂ⅡD．染色體數(shù)為4N的細(xì)胞中，可能正在發(fā)生同源染色體分別，同時(shí)非同源染色體自由組合【解析】有絲分裂前期染色體散亂分布于紡錘體中心，但染色體的形態(tài)達(dá)到最穩(wěn)定的時(shí)期是有絲分裂中期，A錯誤；減數(shù)分裂Ⅱ后期，由于著絲粒分裂，染色體數(shù)∶核DNA分子數(shù)為1∶1，此時(shí)次級精母細(xì)胞中可能含有兩條Y染色體，B正確；若某細(xì)胞處于分裂后期且染色體數(shù)等于體細(xì)胞染色體數(shù)，則其正進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅰ或減數(shù)分裂Ⅱ，C錯誤；染色體數(shù)為4N的細(xì)胞為有絲分裂后期的細(xì)胞，同源染色體分別，同時(shí)非同源染色體自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，D錯誤。6.(2024·襄陽一模)一對表型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻假如生育后代，則理論上(C)A．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1B．兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2D．兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為1/2【解析】據(jù)題意夫妻表型正常，雙方的父親都是紅綠色盲，故丈夫的基因型是XBY，妻子的基因型是XBXb，生育后代女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2，A、B、D錯誤，C正確。7.(2024·菏澤模擬)貓是XY型性別確定的二倍體生物，限制貓?bào)w毛顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上，當(dāng)貓?bào)w細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時(shí)，只有隨機(jī)的1條X染色體上的基因能表達(dá)，另一條或多條X染色體因高度螺旋化而失活成為巴氏小體?；蛐蜑閄AY與XaXa的親代雜交，下列推斷正確的是(C)A．雄性子代全為黑色，體細(xì)胞中可檢測到巴氏小體B．雌性子代全為橙色，體細(xì)胞中可檢測到巴氏小體C．表型為黑橙相間的子代體細(xì)胞中可檢測到巴氏小體D．其反交的子代中表現(xiàn)為黑橙相間的個體不能檢測到巴氏小體【解析】基因型為XAY與XaXa的親代雜交，子代為XaY與XAXa；雄性體細(xì)胞只有1條X染色體，檢測不到巴氏小體，A錯誤；雌性子代全為XAXa，其體細(xì)胞的2條X染色體可能為XA表達(dá)，Xa成為巴氏小體，也可能為Xa表達(dá)，XA成為巴氏小體，這樣該個體表型為黑橙相間，B錯誤，C正確；反交為XaY×XAXA，子代為XAY、XAXa；XAXa個體表型為黑橙相間，可檢測到巴氏小體，D錯誤。8.(2024·唐山模擬)番茄的紫莖和綠莖是一對相對性狀，缺刻葉和馬鈴薯葉是另一對相對性狀，兩對基因獨(dú)立遺傳。用紫莖缺刻葉與綠莖缺刻葉雜交，后代出現(xiàn)四種表型，紫莖缺刻葉∶紫莖馬鈴薯葉∶綠莖缺刻葉∶綠莖馬鈴薯葉＝3∶1∶3∶1。下列表述正確的是(B)A．依據(jù)以上比例不能推斷缺刻葉和馬鈴薯葉的顯、隱性B．作為親本的紫莖缺刻葉與綠莖缺刻葉都為雜合子C．紫莖與綠莖雜交，后代出現(xiàn)紫莖∶綠莖＝1∶1的現(xiàn)象叫性狀分別D．F1紫莖自交后代出現(xiàn)顯性的概率為3/4【解析】親本都是缺刻葉，子代缺刻葉∶馬鈴薯葉＝3∶1，發(fā)生了性狀分別，說明缺刻葉是顯性，A錯誤；子代缺刻葉∶馬鈴薯葉＝3∶1，說明兩個親本都是雜合子，B正確；表型相同的親本雜交，后代出現(xiàn)不同的表型的現(xiàn)象叫性狀分別，紫莖與綠莖雜交，后代出現(xiàn)紫莖∶綠莖＝1∶1的現(xiàn)象不屬于性狀分別，C錯誤；子代中紫莖∶綠莖＝1∶1，相當(dāng)于測交，但不能確定紫莖和綠莖的顯隱性關(guān)系，無法推斷紫莖自交后代顯性概率，可能是3/4或0，D錯誤。9.(2024·日照模擬)水稻種子成熟后有落粒和不落粒，該相對性狀受兩對等位基因D—d、E—e限制，落粒給水稻收獲帶來較大的困難?？蒲腥藛T做了如圖所示雜交試驗(yàn)，下列說法不正確的是(B)A．親本的基因型為DDEE×ddeeB．F2中純合不落粒水稻植株的比例為7/16C．雜合不落粒水稻自交后代不發(fā)生性狀分別D．F2中落粒植株的基因類型比不落粒植株的少【解析】依據(jù)題意和圖解可知，落粒與不落粒雜交后代全為落粒，則落粒為顯性，F(xiàn)1自交后代落?！貌宦淞＃?∶7，為9∶3∶3∶1的變式，說明該性狀由兩對基因限制且位于兩對同源染色體上，依據(jù)自交結(jié)果說明當(dāng)D、E基因同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)落粒，其他均表現(xiàn)為不落粒。則F1基因型為DdEe，故親本的基因型為DDEE×ddee，A正確；F1基因型為DdEe，F(xiàn)2中純合不落粒水稻植株(DDee、ddEE和ddee)的比例為3/16，B錯誤；F2中不落粒的基因型為D_ee、ddE_、ddee，則雜合不落粒水稻的基因型為Ddee或ddEe時(shí)，其自交后代都表現(xiàn)為不落粒，沒有發(fā)生性狀分別，C正確；F2中不落粒的基因型為D_ee、ddE_、ddee等有5種，而落粒植株的基因型有DDEE、DDEe、DdEE和DdEe等4種，F(xiàn)2中落粒植株的基因類型比不落粒植株的少，D正確。10.(2024·淄博質(zhì)檢)探討發(fā)覺，R基因是水稻的一種“自私基因”，它編碼的毒性蛋白，對雌配子沒有影響，但會導(dǎo)致同株水稻肯定比例的不含該基因的花粉死亡，通過這種方式來變更后代分別比，使其有更多的機(jī)會遺傳下去?，F(xiàn)讓基因型為Rr的水稻自交，F(xiàn)1中三種基因型的比例為RR∶Rr∶rr＝3∶4∶1，F(xiàn)1隨機(jī)受粉獲得F2。下列說法正確的是(D)A．R基因會使eq\f(1,3)的不含R的花粉死亡B．F2中基因型為rr的個體所占比例為eq\f(1,16)C．從親本到F2，R基因的頻率不會變更D．F1產(chǎn)生的雌配子的比例為R∶r＝5∶3【解析】題中Rr的水稻自交后代F1中三種基因型的比例為RR∶Rr∶rr＝3∶4∶1，且Rr型會導(dǎo)致同株水稻肯定比例的不含該基因的花粉死亡，可知R基因會使eq\f(2,3)的不含R的花粉死亡，A錯誤；F1中三種基因型的比例為RR∶Rr∶rr＝3∶4∶1，則RR＝eq\f(3,8)，Rr＝eq\f(4,8)，rr＝eq\f(1,8)，則雌配子R＝eq\f(5,8)，雌配子r＝eq\f(3,8)，即F1產(chǎn)生的雌配子比例為R∶r＝5∶3，D正確；依據(jù)Rr型會導(dǎo)致同株水稻肯定比例的不含該基因的花粉死亡，可知雄配子R＝eq\f(3,8)＋eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,2)))×eq\f(4,8)＝eq\f(5,8)，雄配子r＝eq\f(1,8)＋eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,3)))×eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,2)))×eq\f(4,8)＝eq\f(5,24)，故雄配子R＝eq\f(3,4)，雄配子r＝eq\f(1,4)。故雌雄配子隨即結(jié)合，F(xiàn)2中基因型為rr的個體所占比例為eq\f(3,8)×eq\f(1,4)＝eq\f(3,32)，B錯誤；每一代都會有淘汰部分含r基因的花粉，故R基因的頻率會越來越高，C錯誤。11.(2024·商丘模擬)摩爾根等通過染色體上基因位置的測定，說明基因在染色體上呈線性排列，下列敘述正確的是(C)A．基因是具有遺傳效應(yīng)的染色體片段B．染色體是真核細(xì)胞基因的唯一載體C．基因通過轉(zhuǎn)錄把遺傳信息傳遞到RNAD．RNA聚合酶結(jié)合起始密碼子啟動轉(zhuǎn)錄【解析】基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，A錯誤；染色體是真核細(xì)胞基因的主要載體，不是唯一載體，在線粒體和葉綠體中也存在少量的基因，B錯誤；基因通過轉(zhuǎn)錄把遺傳信息傳遞到RNA，C正確；RNA聚合酶結(jié)合啟動子啟動轉(zhuǎn)錄，D錯誤。12.(2024·隨州模擬)某探討性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“探討××病的遺傳方式”為子課題，下列調(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是(D)A．探討貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B．探討青少年型糖尿病的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查C．探討白化病的遺傳方式，在全市中隨機(jī)抽樣調(diào)查D．探討紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查【解析】探討遺傳病的遺傳方式，不能在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，而應(yīng)在患該遺傳病的家系中調(diào)查。青少年型糖尿病為多基因遺傳病，影響因素多，調(diào)查難度大，應(yīng)選單基因遺傳病進(jìn)行探討。二、非選擇題13.(2024·合肥質(zhì)檢)考察某閉花受粉植物莖的高度和花的顏色，發(fā)覺它們與三對獨(dú)立遺傳的等位基因有關(guān)?，F(xiàn)以純合矮莖紫花植株為母本、純合高莖白花植株為父本進(jìn)行雜交，在相同環(huán)境條件下，發(fā)覺F1中有一株矮莖紫花(記作植株A)，其余均為高莖紫花。F1中高莖紫花植株自交產(chǎn)生的F2中高莖紫花∶高莖白花∶矮莖紫花∶矮莖白花＝27∶21∶9∶7。請回答：(1)以純合矮莖紫花植株為母本進(jìn)行人工授粉前，對其花所做的操作是_(未成熟前)去雄并套袋__。(2)由F2可推想莖的高度受一對等位基因限制，依據(jù)是_F2中高莖∶矮莖＝3∶1__。(3)在F2中高莖白花植株的基因型有_10__種。(4)為了探討植株A出現(xiàn)的緣由，現(xiàn)讓植株A自交，發(fā)覺其子代表型及比例為矮莖紫花∶矮莖白花＝9∶7。據(jù)此，某同學(xué)認(rèn)為植株A出現(xiàn)是由于母本發(fā)生了自交，你認(rèn)同他的觀點(diǎn)嗎？為什么？_不認(rèn)同，假如是母本自交得來的植株A，則植株A自交，子代應(yīng)全為矮莖紫花__?！窘馕觥?1)為了防止自花傳粉或者隨意的異花傳粉，以純合矮莖紫花為母本進(jìn)行人工授粉前，應(yīng)對母本的花粉在未成熟前去雄并套袋處理。(2)依據(jù)F2中，高莖∶矮莖＝3∶1，可知株高是受一對等位基因限制。(3)因?yàn)镕2中紫花∶白花＝(27＋9)∶(21＋7)＝9∶7，假設(shè)紫花和白花受A、a和B、b兩對基因限制，高莖和矮莖受基因D、d限制，依據(jù)題干可知，F(xiàn)1高莖紫花基因型為AaBbDd；僅考慮花的顏色，F(xiàn)2中白花的基因型為A_bb、aaB_、aabb，共5種基因型，僅考慮莖的高度，F(xiàn)2中高莖有兩種基因型D_，所以F2中高莖白花植株的基因型有5×2＝10種。(4)依據(jù)題意，植株A自交，子代表現(xiàn)為矮莖紫花∶矮莖白花＝9∶7，所以植物A的出現(xiàn)不是由于母本發(fā)生了自交。假如是母本自交，則植株A的基因型為ddAABB，其自交后代全為矮莖紫花；可能是父本有一個基因發(fā)生突變，則植株A的基因型為ddAaBb，其自交后代矮莖紫花∶矮莖白花＝9∶7。14.(2024·哈爾濱模擬)以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關(guān)：蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應(yīng)的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，基因型為tt時(shí)為白色羽。請回答下列問題：(1)雞的性別確定方式是_ZW__型。(2)雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為_1/4__，用該蘆花羽雄雞與基因型為ttZBW的個體雜交，預(yù)期子代中蘆花羽∶全色羽∶白色羽的比例為_3∶1∶4__。(3)用純種白色羽雌雞與純種全色羽雄雞雜交，子一代表型及其比例為蘆花羽∶全色羽＝1∶1，則雙親的基因型為_ttZBW×TTZbZb__，假如讓子一代中蘆花羽雞與全色羽雞雜交，子二代中蘆花羽雞所占比例理論上為_3/8__。(4)雛雞通常難以干脆區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。選取一對純種親本進(jìn)行雜交，要求子代表型與雙親分別相同，子代可以通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄，以遺傳圖解的方式對該雜交過程進(jìn)行說明?！窘馕觥?1)性別確定方式包括XY型和ZW型。依據(jù)題意可知，雞的性別確定方式是ZW型。(2)分析題干信息可以推斷：蘆花羽個體的基因型為T_ZBZ－、T_ZBW；全色羽個體的基因型為T_ZbZb、T_ZbW；白色羽個體的基因型為tt__。雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞(TtZBZb)所占比例＝(1/2)×(1/2)＝1/4；用該蘆花羽雄雞與基因型為ttZBW的個體雜交，子代中蘆花羽雌雞(TtZBW)所占比例為(1/2)×(1/4)＝1/8，蘆花羽雄雞(TtZBZ－)的比例為(1/2)×(1/2)＝1/4，故蘆花羽個體的比例為1/8＋1/4＝3/8；全色羽只有雌雞(TtZbW)，比例為(1/2)×(1/4)＝1/8；白色羽(tt__)的比例為1/2。故子代中蘆花羽∶全色羽∶白色羽的比例為3∶1∶4。(3)用純種白色羽雌雞與純種全色羽雄雞雜交，由于后代沒有出現(xiàn)白色羽，又由于子代表型及其比例為蘆花羽∶全色羽＝1∶1，則該雌、雄雞的基因型為ttZBW×TTZbZb。假如讓子一代中蘆花羽雞(TtZBZb)與全色羽雞(TtZbW)雜交，子二代中蘆花羽雞所占比例理論上為(3/4)×(1/2)＝3/8。(4)雛雞通常難以干脆區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采納純種親本雜交，以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合為TTZbZb×TTZBW，子代雄雞全為蘆花羽，雌雞全為全色羽。15.(2024·東北三省聯(lián)考)野生型小鼠體型正常(由A基因限制)，突變型小鼠表現(xiàn)為侏儒(由a基因限制)，A、a為常染色體上的一對等位基因。探討者將純合野生型雄性小鼠與突變型雌性小鼠進(jìn)行交配，F(xiàn)1小鼠均表現(xiàn)為野生型，F(xiàn)1雌雄小鼠相互交配得F2。請回答下列問題：(1)從理論分析，F(xiàn)2小鼠的表型及比例應(yīng)為_野生型∶突變型＝3∶1(或者體型正?！觅澹?∶1)__。(2)試驗(yàn)結(jié)果表明，F(xiàn)2小鼠中野生型與突變型之比為1∶1。探討發(fā)覺，F(xiàn)2雜合小鼠染色體組成與表型的關(guān)系如圖所示。據(jù)圖推想，小鼠的體型正常與否是由_父方__(填“父方”或“母方”)染色體上的基因確定的。(3)若雌雄小鼠中均有AA、Aa、aa基因型個體30只、60只和10只，讓這群小鼠隨機(jī)交配，后代(足夠多)中表型及比例為_野生型∶突變型＝3∶2(或者體型正?！觅澹?∶2)__?！窘馕觥?1)鼠的體型正常與侏儒的遺傳遵循基因分別定律，純合親本雜交得F1，F(xiàn)1雌雄個體交配，理論上F2性狀分別比為野生型∶突變型＝3∶1。(2)圖示中子代鼠的表型取決于親代父方染色體上的基因種類。(3)該群體產(chǎn)生的卵細(xì)胞種類及比例：A∶a＝3∶2，精子種類及比例：A∶a＝3∶2。子代體型正常AA占9/25、體型正常Aa占6/25、侏儒Aa占6/25、侏儒aa占4/25，故表型及比例為體型正常∶侏儒＝3∶2。實(shí)力達(dá)標(biāo)測試一、選擇題(每道題只有一個最合理的答案。)1.(2024·天津六校聯(lián)考)某植物紅花和白花由染色體上的一對等位基因A、a限制，假設(shè)A基因含1000個堿基對，含300個胞嘧啶。讓多個紅花的親本植株自交，F(xiàn)1的表型及比例為紅花∶白花＝11∶1(不考慮基因突變、染色體變異和致死狀況)。下列有關(guān)分析不正確的是(B)A．紅花對白花為顯性B．親本的基因型有AA、Aa兩種，且比例為1∶2C．F1植株中純合子占5/6D．A基因連續(xù)復(fù)制3次共需嘌呤脫氧核苷酸7000個【解析】多個紅花的親本植株進(jìn)行自交后代出現(xiàn)性狀分別，可以推斷紅花對白花為顯性，A正確；親本雜交后代表型及比例為紅花∶白花＝11∶1，說明親本不都是雜合子，即親本的基因型有AA、Aa兩種。假設(shè)其中AA所占比例為x，則Aa所占比例為1－x，則1/4(1－x)＝1/12，解得x＝2/3，即AA、Aa的比例為2∶1，B錯誤；親本的基因型及比例為AA∶Aa＝2∶1，則親本自交所得F1植株中雜合子占1/3×1/2＝1/6，因此純合子占1－1/6＝5/6，C正確；依據(jù)題干，假設(shè)A基因含1000個堿基對，含300個胞嘧啶，依據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，A＝T＝700個，G＝C＝300個，則嘌呤脫氧核苷酸A＋G＝1000個，A基因連續(xù)復(fù)制3次共需嘌呤脫氧核苷酸1000×(23－1)＝7000個，D正確。2.(2024·安陽市模擬)為探討水稻D基因的功能，探討者將T-DNA插入到水稻D基因中，致使該基因失活，失活后的基因記為d。現(xiàn)以野生和突變水稻植株作為親本進(jìn)行雜交試驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)母本的牢固率，結(jié)果如表所示：雜交編號親本組合牢固率①♀DD×dd♂10%②♀dd×DD♂50%③♀DD×DD♂50%下列說法錯誤的是(D)A．D基因失活使雄配子存活率降低，不影響雌配子的存活率B．對野生植株的花粉進(jìn)行射線處理后，再進(jìn)行自交，牢固率可能會下降C．若讓組合②的F1給組合①的F1授粉，母本的牢固率為30%D．若讓組合②的F1給組合①的F1授粉，所得F2植株的基因型及比例為DD∶Dd∶dd＝5∶5∶1【解析】由表格信息可知，②③雜交組合，父本都是DD，雌株DD或dd的牢固率相同，因此D基因失活使雄配子存活率降低，不影響雌配子的存活率，A正確；野生植株的花粉進(jìn)行射線處理后，可能會發(fā)生基因突變，再進(jìn)行自交，牢固率可能會下降，B正確；雜交組合①②的子一代基因型是Dd，由于d不影響雌配子的活力，因此產(chǎn)生的雌配子的類型及比例是D∶d＝1∶1，雄配子的類型及比例是D∶d＝1∶1，由于含有d的雄配子的活力占1/5，因此具有活力的雄配子共占1/2×1/5＋1/2＝3/5，由③可知，含有D的雌雄配子都具有可育性，牢固率為50%，因此Dd與Dd個體雜交，牢固率是50%×3/5＝30%，C正確；由C分析可知，可育雌配子的基因型及比例是D∶d＝1∶1，可育雄配子的基因型及比例是D∶d＝5∶1，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，子二代的基因型及比例是DD∶Dd∶dd＝5∶6∶1，D錯誤。3.(2024·鄭州模擬)下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知Ⅰ1、Ⅰ3為M型，Ⅰ2、Ⅰ4為N型。下列敘述正確的是(A)A．Ⅱ3的基因型可能為LMLNXBXBB．Ⅱ4的血型可能為M型或MN型C．Ⅱ2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/4D．Ⅲ1攜帶的Xb可能來自于Ⅰ3【解析】紅綠色盲為伴X隱性遺傳病。分析系譜圖，Ⅱ1為紅綠色盲患者(XbY)，可逆推出Ⅰ2的基因型為XBXb，則Ⅱ3關(guān)于紅綠色盲的基因型可能為XBXb或XBXB，據(jù)題干Ⅰ1、Ⅰ2關(guān)于血型的基因型分別為LMLM、LNLN，則Ⅱ3關(guān)于血型的基因型為LMLN，綜合分析Ⅱ3的基因型可能為LMLNXBXB或LMLNXBXb，A正確；Ⅰ3、Ⅰ4關(guān)于血型的基因型分別為LMLM、LNLN，故Ⅱ4關(guān)于血型的基因型為LMLN，為MN型，B錯誤；只考慮紅綠色盲，Ⅰ1的基因型為XBY，Ⅰ2的基因型為XBXb，故Ⅱ2是紅綠色盲攜帶者的概率為1/2，C錯誤；Ⅰ3的紅綠色盲基因只能傳給女兒，無法傳給Ⅱ4，因此Ⅲ1的色盲基因不能來自Ⅰ3，D錯誤。4.(2024·衡陽模擬)應(yīng)用基因工程技術(shù)將抗蟲基因A和抗除草劑基因B勝利導(dǎo)入植株W(2n＝40)的染色體組中。植株W自交，子代中既不抗蟲也不抗除草劑的植株所占比例為1/16。取植株W某部位的一個細(xì)胞放在相宜條件下培育，產(chǎn)生4個子細(xì)胞。用熒光分子檢測基因A和基因B(基因A、基因B均能被熒光標(biāo)記)。下列敘述正確的是(C)A．植株W獲得抗蟲和抗除草劑變異性狀，其原理是染色體變異B．若4個子細(xì)胞都只含有一個熒光點(diǎn)，則子細(xì)胞中的染色體數(shù)是40C．若有的子細(xì)胞不含熒光點(diǎn)，則細(xì)胞分裂過程中發(fā)生過基因重組D．若4個子細(xì)胞都含有兩個熒光點(diǎn)，則細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)過20個四分體【解析】題中應(yīng)用基因工程技術(shù)將兩種目的基因?qū)胫参锛?xì)胞，其原理是基因重組，A錯誤；若4個子細(xì)胞都只含有一個熒光點(diǎn)，說明子細(xì)胞只含有A或B一個基因，進(jìn)而說明其進(jìn)行的是減數(shù)分裂，則子細(xì)胞中的染色體數(shù)目是20條，B錯誤；若有的子細(xì)胞不含熒光點(diǎn)，說明進(jìn)行的是減數(shù)分裂，減數(shù)分裂過程中會發(fā)生基因重組，C正確；若4個子細(xì)胞都含有兩個熒光點(diǎn)，說明進(jìn)行的是有絲分裂，而有絲分裂過程中不會出現(xiàn)四分體，D錯誤。5.(2024·青島模擬)某果蠅的眼色受兩對獨(dú)立遺傳的等位基因A、a和B、b限制，基因限制眼色色素形成的途徑如圖所示。兩個純合親本雜交，所得F1中雌雄個體相互交配得F2，結(jié)果如表所示。下列敘述正確的是(D)雜交試驗(yàn)試驗(yàn)結(jié)果P：紅眼(♀)×白眼(♂)F1：紫眼(♀)、紅眼(♂)F1紫眼(♀)×紅眼(♂)F2：紫眼∶紅眼∶白眼＝3∶3∶2A.親本果蠅的基因型分別是bbXAY、BBXaXaB．F1紫眼果蠅的基因型為AAXBXbC．F2中紫眼雌雄果蠅自由交配，子代中B基因的頻率為1/3D．F2中紅眼雌雄果蠅相互雜交，后代不會出現(xiàn)紫眼果蠅【解析】紅眼雌性親本含有A基因不含有B基因，白眼雄性親本不含有A基因，又F1紫眼雌蠅同時(shí)含有A和B基因，則白眼雄性親本含有B基因，依據(jù)F1中雌雄個體的表型，推斷等位基因B、b位于X染色體上，親本的基因型為aaXBY、AAXbXb，A錯誤；依據(jù)親本的基因型，可得出F1中紫眼的基因型是AaXBXb，B錯誤；F2中紫眼雌果蠅的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，紫眼雄果蠅的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，它們之間自由交配，只考慮B、b基因，后代的基因型及比例為XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，子代中B基因頻率為(2＋1＋1)/(2＋2＋1＋1)＝2/3，C錯誤；F2中紅眼果蠅肯定不含B基因，因此雌雄果蠅相互雜交，后代不會出現(xiàn)紫眼果蠅，D正確。6.(2024·焦作模擬)野生型果蠅的眼睛為紅色、翅為長翅，突變型果蠅為白眼、小翅。限制兩性狀的基因均位于X染色體上?，F(xiàn)選用白眼小翅果蠅為母本，紅眼長翅果蠅為父本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1雌性果蠅全表現(xiàn)為紅眼長翅，對F1中雌性果蠅進(jìn)行測交，后代的表型及數(shù)量見表格。已知重組頻率＝重組組合/(重組組合＋親本組合)×100%，重組頻率去掉%即表示兩個基因間的遺傳距離(單位：cm)。下列分析不正確的是(D)果蠅類型白眼小翅紅眼長翅白眼長翅紅眼小翅數(shù)量/只368406129113A.限制眼色和翅長度的基因均遵循基因的分別定律B．F1雌性果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，約50%的卵原細(xì)胞發(fā)生了互換C．眼色和翅長度兩個基因間的遺傳距離約為24cmD．若F1雌果蠅與紅眼長翅果蠅交配，后代出現(xiàn)白眼小翅果蠅的概率為1/4【解析】限制眼色和翅長度的基因均位于X染色體上，因此均遵循基因的分別定律，A正確；若限制眼色的基因用A、a表示，限制翅長度的基因用B、b表示，依據(jù)F1雌性果蠅全表現(xiàn)紅眼長翅可知，紅眼、長翅為顯性性狀，親本雌果蠅的基因型為XabXab，雄果蠅的基因型為XABY，F(xiàn)1雌性果蠅基因型為XABXab，與基因型為XabY的雄果蠅進(jìn)行測交，依據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，有50%的卵原細(xì)胞發(fā)生互換才使F1的雌配子出現(xiàn)XAB∶Xab∶XAb∶XaB＝3∶3∶1∶1的比例，與紅眼長翅雄蠅交配，出現(xiàn)XabY的概率＝3/8×1/2＝3/16，B正確，D錯誤；重組頻率＝重組組合/(重組組合＋親本組合)×100%＝(129＋113)/(368＋406＋129＋113)×100%≈24%，因此兩個基因的遺傳距離約為24cm，C正確。7.(2024·杭州模擬)我國科學(xué)家發(fā)覺了一種顯性遺傳病，并將該病命名為“卵子死亡”，表現(xiàn)為某些患者卵子取出體外放置一段時(shí)間或受精后一段時(shí)間，出現(xiàn)退化凋亡的現(xiàn)象。該病的病因是細(xì)胞連接的蛋白家族成員PANX1基因存在突變，Pannexin(PANX)家族是形成細(xì)胞之間連接的重要離子通道。突變通過影響蛋白糖基化、激活通道、加速ATP釋放導(dǎo)致卵子死亡。這是目前發(fā)覺的PANX家族成員首個異樣的離子通道疾病。下列有關(guān)說法，不正確的是(C)A．細(xì)胞能量供應(yīng)異樣可能是卵子死亡的干脆緣由之一B．該疾病的發(fā)病機(jī)理體現(xiàn)了基因?qū)π誀畹母纱嘞拗品绞紺．顯性遺傳病的致病基因的基因頻率高于其等位基因D．該疾病致病基因的發(fā)覺，為女性不孕和試管嬰兒反復(fù)失敗供應(yīng)了新的診斷和治療思路【解析】突變會加速ATP釋放，致卵子死亡，細(xì)胞能量供應(yīng)異樣可能是卵子死亡的干脆緣由之一，A正確；該病為離子通道變異引起的疾病，體現(xiàn)了基因通過限制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來干脆限制生物的性狀，B正確；顯性基因的基因頻率不肯定高于隱性基因，基因頻率的大小由自然選擇確定，C錯誤；克服了卵子致死的因素，對于女性不孕的治療、試管嬰兒的勝利都有肯定幫助，D正確。8.(2024·山東卷改編)某二倍體動物的性染色體僅有X染色體，其性別有3種，由X染色體條數(shù)及常染色體基因T、TR、TD確定。只要含有TD基因就表現(xiàn)為雌性，只要基因型為TRTR就表現(xiàn)為雄性。TT和TTR個體中，僅有1條X染色體的為雄性，有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性，而稱為雌雄同體。已知無X染色體的胚胎致死，雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變，下列推斷錯誤的是(A)A．3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有6種可能B．兩個基因型相同的個體雜交，F(xiàn)1中肯定沒有雌性個體C．多個基因型為TDTR、TRTR的個體自由交配，F(xiàn)1中雌性與雄性占比相等D．雌雄同體的雜合子自體受精獲得F1，F(xiàn)1自體受精獲得到的F2中雄性占比為1/6【解析】假設(shè)只有一條X染色體的個體基因型為XO，由題意分析可知：雌性動物的基因型有TDTRX_、TDTX_4種；雄性動物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4種；雌雄同體的基因型有TTXX、TTRXX兩種。若3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有10種可能，A錯誤；若后代中有雌性個體，說明親本肯定含有TD，含有TD且基因型相同的兩個個體均為雌性，不能產(chǎn)生下一代，B正確；多個基因型為TDTR、TRTR的個體自由交配，雌配子有TD、TR兩種；雄配子僅TR一種，F(xiàn)1中雌性(TDTR)與雄性(TRTR)占比相等，C正確；雌雄同體的雜合子(基因型為TTRXX)自體受精獲得F1，F(xiàn)1基因型為1/4TTXX(雌雄同體)、1/2TTRXX(雌雄同體)、1/4TRTRXX(雄性)，只有1/4TTXX(雌雄同體)、1/2TTRXX(雌雄同體)才能自體受精獲得F2，即1/3TTXX(雌雄同體)、2/3TTRXX(雌雄同體)。自體受精產(chǎn)生下一代雄性(TRTRXX)的比例為2/3×1/4＝1/6，D正確。故選A。9.(2024·朝陽模擬)下圖所表示的生物學(xué)意義，哪一項(xiàng)是錯誤的(C)A．甲圖中生物自交后代產(chǎn)生AaDDBB個體的概率是1/8B．乙圖中黑方框圖表示男性患者，由此推斷該病最可能是X染色體隱性遺傳病C．丙圖所示為一對夫婦，則產(chǎn)生的后代中男孩患病的概率為1/4D．丁圖細(xì)胞表示某生物減數(shù)其次次分裂后期【解析】甲產(chǎn)生的配子有ADB、ADb、aDB、aDb，自交后代產(chǎn)生AaDDBB個體的概率是1/2×1×1/4＝1/8，A正確；無中生有是隱性，由于后代中只有男性是患者，所以最可能為伴X隱性遺傳，B正確；丙這對夫婦生的男孩基因型為XAY或XaY，患病的概率為1/2，C錯誤；丁圖細(xì)胞中沒有同源染色體，且每一極染色體數(shù)目為5條(奇數(shù))，表示減數(shù)其次次分裂后期，D正確。10.(2024·通化模擬)在某小鼠種群中，毛色受三個復(fù)等位基因(AY、A、a)限制，AY確定黃色、A確定灰色、a確定黑色，基因位于常染色體上，其中基因AY純合時(shí)會導(dǎo)致小鼠在胚胎時(shí)期死亡，且基因AY對基因A、a為顯性，A對a為顯性，現(xiàn)用AYA和AYa兩種黃毛鼠雜交得F1，F(xiàn)1個體自由交配，下列有關(guān)敘述正確的是(D)A．該鼠種群中的基因型有6種B．F1中雄鼠產(chǎn)生的不同種類配子的比例為1∶2∶1C．F2中A的基因頻率是1/4D．F2中黃鼠所占比例為1/2【解析】依據(jù)題意分析可知，AYA和AYa兩種黃毛鼠雜交得F1，F(xiàn)1為1AYAY(死亡)、1AYA(黃色)、1AYa(黃色)、1Aa(灰色)，因此F1AY的基因頻率＝1/3，A的基因頻率＝1/3，a的基因頻率＝1/3，F(xiàn)1個體自由交配，F(xiàn)2為AYAY(死亡)＝1/9、AYA(黃色)＝2/9、AYa(黃色)＝2/9、Aa(灰色)＝2/9、AA(灰色)＝1/9、aa(黑色)＝1/9，因此F2中AYA(黃色)∶AYa(黃色)∶Aa(灰色)∶AA(灰色)∶aa(黑色)＝2∶2∶2∶1∶1，則F2中黃色∶灰色∶黑色＝4∶3∶1。由于基因AY純合時(shí)會導(dǎo)致小鼠在胚胎時(shí)期死亡，所以該鼠種群中存活小鼠毛色的基因型有AYA、AYa、AA、Aa、aa，共5種，A錯誤；F1中雄鼠的基因型有AYA、AYa、Aa，比例為1∶1∶1，所以雄鼠產(chǎn)生的不同種類配子比例為AY∶A∶a＝1∶1∶1，B錯誤；F2中A的基因頻率＝(2＋2＋2)÷(2×2＋2×2＋2×2＋1×2＋1×2)＝3/8，C錯誤；F2中黃色∶灰色∶黑色＝4∶3∶1，因此F2中黃鼠所占比例為1/2，D正確。11.(2024·泰州模擬)如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的狀況下，下列敘述錯誤的是(D)A．甲病和乙病的遺傳方式分別是伴X染色體顯性遺傳和伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ6基因型為DDXABXab或DdXABXabC．Ⅲ13患兩種遺傳病的緣由是Ⅱ6在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生片段交換，產(chǎn)生XAb的配子D．若Ⅲ15為乙病致病基因的雜合子且為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是1/2【解析】甲病是伴性遺傳病且系譜圖中具有“父患女必患”的特點(diǎn)，說明甲病是X染色體顯性遺傳??；Ⅱ6和Ⅱ7都不患乙病，但他們有患乙病的兒子，說明乙病是隱性遺傳病，又已知“Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因”，因此乙病為X染色體隱性遺傳??；Ⅲ10和Ⅲ11都不患丙病，但他們有一個患該病的女兒，說明丙病是常染色體隱性遺傳病。依據(jù)分析，甲病和乙病的遺傳方式分別是伴X染色體顯性遺傳和伴X染色體隱性遺傳，A正確；由系譜圖可知，Ⅰ1只患甲病，故基因型為XABY，Ⅰ1的XAB傳遞給Ⅱ6，Ⅲ12為只患乙病的男孩，故基因型為XabY，而Ⅲ12中的X染色體也來自Ⅱ6，因此Ⅱ6的基因型為DDXABXab或DdXABXab，B正確；Ⅱ6基因型是DDXABXab或DdXABXab，由于其在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，產(chǎn)生XAb的配子，所以Ⅲ13患兩種遺傳病，C正確；依據(jù)題意可知，Ⅲ15的基因型為1/100DdXaBXab，Ⅲ16的基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY，單獨(dú)計(jì)算，后代患丙病的概率＝1/100×2/3×1/4＝1/600，正常的概率＝1－1/600＝599/600；后代患乙病的概率為1/4，正常的概率為3/4，因此Ⅲ15和Ⅲ16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率＝599/600×1/4＋1/600×3/4＝301/1200，D錯誤。12.(2024·寧德模擬)我國科學(xué)家在對黑底型異色瓢蟲的鞘翅色斑遺傳方式進(jìn)行探討時(shí)發(fā)覺兩種不同類型的遺傳過程，請依據(jù)下列兩組雜交試驗(yàn)過程，選出正確的試驗(yàn)推理(B)A．試驗(yàn)一、二的F2均表現(xiàn)出1∶2∶1的性狀分別比B．以上確定黑底型異色瓢蟲鞘翅色斑類型的SA、SC、SE互為等位基因C．試驗(yàn)二中的F1通過基因重組，在F2中再次出現(xiàn)親本類型D．色斑形成過程中，基因的顯隱關(guān)系很可能表現(xiàn)為SC>SA>SE【解析】分析兩組雜交試驗(yàn)可知，限制黑底型異色瓢蟲鞘翅色斑類型的SA、SE、SC為復(fù)等位基因，位于一對同源染色體上的相同位置上，黑底型異色瓢蟲的鞘翅色斑類型的遺傳遵循孟德爾的分別定律，B正確；試驗(yàn)一黑緣型×二窗型，F(xiàn)1(基因型為SCSA)為二窗型(與基因型為SCSC的個體的性狀相同，說明SC對SA為顯性)，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表型及其比例為二窗型∶黑緣型＝3∶1；試驗(yàn)二黑緣型×均色型，F(xiàn)1(基因型為SESA)為新類型(與基因型為SESE的個體的性狀不相同)，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表型及其比例為黑緣型∶新類型∶均色型＝1∶2∶1，A錯誤；試驗(yàn)二中的F1(SESA)由于等位基因分別(而不是基因重組)產(chǎn)生兩種類型的配子(SE和SA)，雌雄配子結(jié)合，因此F2中再次出現(xiàn)親本類型(SASA、SESE)，C錯誤；由試驗(yàn)一可知顯隱性關(guān)系為SC>SA，但由試驗(yàn)二無法推斷SA和SE的顯隱性關(guān)系，D錯誤。二、非選擇題13.(2024·徐州模擬)在自然鼠群中，已知毛色由一對等位基因限制，A限制黃色，a1限制灰色，a2限制黑色，顯隱性關(guān)系為A＞a1＞a2，且AA純合胚胎致死。請分析回答相關(guān)問題：(1)兩只鼠雜交，后代出現(xiàn)三種表型。則該對親本的基因是_Aa2×a1a2__，它們再生一只灰色雄鼠的概率是_1/8__。(2)現(xiàn)進(jìn)行多對Aa1×a1a2的雜交，統(tǒng)計(jì)結(jié)果平均每窩誕生8只小鼠。在同樣條件下進(jìn)行多對Aa2×Aa2的雜交，預(yù)期每窩平均生出的黑色小鼠占比為_1/3__。(3)現(xiàn)有一只黃色雄鼠和多只其他各色的雌鼠，如何利用雜交方法檢測出該雄鼠的基因型？請寫出試驗(yàn)思路及預(yù)料結(jié)果：試驗(yàn)思路：_選用該黃色雄鼠與多只黑色雌鼠雜交，統(tǒng)計(jì)后代毛色及比例__。預(yù)料結(jié)果：若子代表型及比例為_黃色∶灰色＝1∶1__，則該黃色雄鼠基因型為Aa1。若子代表型及比例為_黃色∶黑色＝1∶1__，則該黃色雄鼠基因型為Aa2。【解析】依據(jù)題意分析可知，三種表型對應(yīng)的基因型如下表型黃色灰色黑色基因型Aa1Aa2a1a1a1a2a2a2(1)由后代有黑色a2a2可推知親代均有a2，又因后代有3種表型，故親本的基因型為Aa2和a1a2；它們再生一只灰色(a1a2)雄鼠的概率為1/4×1/2＝1/8。(2)Aa1和a1a2所生的后代全部存活，而Aa2和Aa2的后代有1/4AA胚胎致死，則每窩生出的黑色小鼠占比為1/3。(3)要通過雜交方法檢測出黃色雄鼠的基因型(Aa1或Aa2)，可用測交的方法，即將該黃色雄鼠與多只黑色(a2a2)雌鼠雜交并視察后代毛色。假如后代出現(xiàn)黃色∶灰色＝1∶1，則該黃色雄鼠的基因型為Aa1；假如后代出現(xiàn)黃色∶黑色＝1∶1，則該黃色雄鼠的基因型為Aa2。14.(2024·淄博模擬)現(xiàn)有某雌雄同株植物的純合品系甲(BBdd)和純合品系乙(bbDD)，二者雜交的后代會表現(xiàn)出部分不育現(xiàn)象，果穗的牢固率低。另有一品系丙，丙與甲或乙雜交，后代均表現(xiàn)為可育。探討發(fā)覺，該植物的可育與部分不育性狀由上述兩對獨(dú)立遺傳的等位基因限制，b、d基因在個體中共存導(dǎo)致部分不育。(1)品系丙的基因型為_BBDD__。丙與甲雜交獲得F1，F(xiàn)1與乙雜交獲得F2，則F2的表型及其比例為_可育∶部分不育＝1∶1__。(2)已知表型為部分不育個體的果穗牢固率為50%，且牢固狀況與所結(jié)籽粒的基因型無關(guān)，則上述F2全部個體的自交后代中，可育個體所占的比例為_13/16__，可育個體中純合子占_19/39__。(3)該植物的高稈對矮稈為顯性，相關(guān)基因用T、t表示。為探討T、t基因是否與上述育性相關(guān)基因在同一條染色體上，將純合品系甲(BBddTT)和純合品系乙(bbDDtt)雜交獲得F1，F(xiàn)1再自交獲得F2，當(dāng)F2的表型及其比例為_高稈可育∶矮稈可育∶高稈部分不育∶矮稈部分不育＝21∶7∶27∶9__時(shí)，說明T、t基因與育性相關(guān)基因不在同一條染色體上?！窘馕觥?1)品系丙與甲或乙雜交，后代均表現(xiàn)為可育，說明后代不同時(shí)含有b和d基因，故丙不含b和d基因，品系丙的基因型為BBDD。丙與甲(BBdd)雜交獲得F1，基因型為BBDd，F(xiàn)1與乙(bbDD)雜交獲得F2的基因型及其比例為BbDD∶BbDd＝1∶1，則F2的表型及其比例為可育∶部分不育＝1∶1。(2)已知表型為部分不育個體的果穗牢固率為50%，且牢固狀況與所結(jié)籽粒的基因型無關(guān)，則上述F2中基因型為BbDD的個體自交后代全可育(1BBDD、2BbDD、1bbDD)，基因型為BbDd的個體自交后代中可育(1BBDD、2BBDd、1BBdd、1bbDD、2BbDD)∶部分不育＝7∶9，由于表型為部分不育個體的果穗牢固率為50%，因此F2全部個體中，部分不育個體產(chǎn)生的后代所占比例為1/3，可育個體自交后代所占比例為2/3，故F2全部個體的自交后代中可育個體所占的比例為2/3＋(1/3)×(7/16)＝13/16，F(xiàn)2全部個體的自交后代中可育純合子有(2/3)×(1/2)＋(1/3)×(3/16)＝19/48，故可育個體中純合子有(19/48)÷(13/16)＝19/39。(3)由題意分析可知，將純合品系甲(BBddTT)和純合品系乙(bbDDtt)雜交獲得F1，基因型為BbDdTt，F(xiàn)1再自交獲得F2，由于基因型為BbDd個體自交后代中可育(1BBDD、2BBDd、1BBdd、1bbDD、2BbDD)∶部分不育＝7∶9，Tt自交后代高稈∶矮稈＝3∶1，故若F2的表型及其比例為高稈可育∶矮稈可育∶高稈部分不育∶矮稈部分不育＝21∶7∶27∶9時(shí)，說明T、t基因與育性相關(guān)基因不在同一條染色體上。15.(2024·臺州模擬)女婁菜是XY型雌雄異株草本植物，具有欣賞、藥用等價(jià)值。女婁菜的寬葉型和窄葉型是一對相對性狀，受等位基因B/b限制。下表為不同雜交試驗(yàn)組合中的親本和子代類型，請回答下列問題：試驗(yàn)分組親本類型子代類型試驗(yàn)Ⅰ甲(寬葉雌株)×丙(窄葉雄株)全為寬葉雄株試驗(yàn)Ⅱ乙(寬葉雌株)×丙(窄葉雄株)寬葉雄株∶窄葉雄株＝1∶1試驗(yàn)Ⅲ乙(寬葉雌株)×丁(寬葉雄株)雌株全是寬葉；雄株中寬葉∶窄葉＝1∶1(1)依據(jù)雜交試驗(yàn)結(jié)果可以推斷限制女婁菜葉型的等位基因B/b位于_X__(填“X”“Y”或“常”)染色體上，且親本乙的基因型為_XBXb__；試驗(yàn)Ⅰ和試驗(yàn)Ⅱ的子代沒有出現(xiàn)雌株，請對其緣由作出合理的說明：_親本丙無法形成Xb花粉粒(或“Xb花粉粒死亡”或“Xb雄配子不能成活”)__。(2)若讓試驗(yàn)Ⅲ中的子代女婁菜隨機(jī)交配，則后代共出現(xiàn)_4__種基因型的植株，且寬葉植株所占比例為_5/6__。(3)女婁菜的花色有白色、紅色和紫色三種類型，受常染色體上獨(dú)立遺傳的兩對等位基因R/r及P/p的限制，詳細(xì)調(diào)控過程如下圖所示。當(dāng)生物體內(nèi)有兩種酶同時(shí)競爭一種底物時(shí)，與底物親和性弱的酶將無法發(fā)揮作用。據(jù)圖回答以下問題：①請結(jié)合圖示描述女婁菜紅色花的形成緣由：_基因P限制合成酶P催化白色底物形成紫色產(chǎn)物，基因R限制合成酶R催化白色底物形成紅色產(chǎn)物；酶P比酶R對底物有更強(qiáng)的親和性，只有缺乏酶P時(shí)，酶R才能起作用使女婁菜花色呈紅色__。②若讓女婁菜紫色花純合子與紅色花純合子雜交，得到的F1全為紫色花，則F1的基因型為_PpRr或PpRR__；讓F1自交得到F2，F(xiàn)2中會出現(xiàn)_紫花∶紅花∶白花＝12∶3∶1或紫花∶紅花＝3∶1__的性狀分別比，則進(jìn)一步驗(yàn)證了圖示基因參加調(diào)控女婁菜花色形成過程。③若將純合寬葉紫花女婁菜雌株與純合窄葉白花女婁菜雄株雜交，得到的F1全為紫花，然后讓F1植株與窄葉白花女婁菜測交，得到的F2共有三種花色，則F2中女婁菜雄株中紅色花植株所占比例為_1/4__?！窘馕觥?1)試驗(yàn)Ⅲ中寬葉雌株與寬葉雄株雜交，后代出現(xiàn)窄葉，說明寬葉對窄葉為顯性；再依據(jù)試驗(yàn)Ⅲ的子代中雌株全是寬葉，雄株中寬葉∶窄葉＝1∶1，可知限制女婁菜葉型的等位基因位于X染色體上，親本乙的基因型為XBXb；試驗(yàn)Ⅰ和試驗(yàn)Ⅱ的子代中沒有出現(xiàn)雌株，推想可能是親本丙無法形成Xb花粉粒，導(dǎo)致子代無法形成雌株。(2)試驗(yàn)Ⅲ中親本乙的基因型為XBXb，丁的基因型為XBY，雜交后產(chǎn)生的子代中雌株基因型為XBXB和XBXb，且比例為1∶1，雄株的基因型為XBY和XbY，比例也是1∶1?，F(xiàn)讓子代隨機(jī)交配，考慮到Xb雄配子不能成活，雌株產(chǎn)生XB雌配子的概率為3/4，產(chǎn)生Xb雌配子的概率為1/4，雄株產(chǎn)生XB雄配子的概率為1/3，產(chǎn)生Y的概率為2/3，隨機(jī)交配的后代中會出現(xiàn)4種基因型，其比例為XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝3∶1∶6∶2，其中寬葉植株占的比例為(3＋1＋6)/(3＋1＋6＋2)＝5/6。(3)①由圖分析可知，基因P限制合成酶P催化白色底物形成紫色產(chǎn)物，基因R限制合成酶R催化白色底物形成紅色產(chǎn)物；酶P比酶R對底物有更強(qiáng)的親和性，只有缺乏酶P時(shí)，酶R才能起作用使女婁菜花色呈紅色。②女婁菜紫花純合子的基因型為PPrr或PPRR，紅花純合子的基因型為ppRR，兩親本雜交，F(xiàn)1的基因型為PpRr或PpRR，且酶P比酶R對底物有更強(qiáng)的親和性，F(xiàn)1表現(xiàn)為紫色，F(xiàn)1自交得到的F2中紫花∶紅花∶白花＝12∶3∶1或紫花∶紅花＝3∶1。③若將純合寬葉紫花女婁菜雌株XBXBPPrr或XBXBPPRR與純合窄葉白花女婁菜雄株XbYpprr雜交，得到的F1全為紫花，F(xiàn)1中花色的基因型為Pprr或PpRr，然后讓F1植株與窄葉白花女婁菜pprr測交，得到的F2共有三種花色，故F1基因