河北省邯鄲市大名縣2024-2025學(xué)年高二生物上學(xué)期開學(xué)考試試題

河北省邯鄲市大名縣2024-2025學(xué)年高二生物上學(xué)期開學(xué)考試試題留意事項：1．答題前填寫好自己的姓名、班級、考號等信息2．請將答案正確填寫在答題卡上第I卷（選擇題）請點擊修改第I卷的文字說明一、單選題(每題1.5分，共30分)1．下列關(guān)于遺傳試驗和遺傳規(guī)律的敘述，錯誤的是（）A．孟德爾進(jìn)行豌豆雜交試驗時，須要考慮雌、雄蕊的發(fā)育程度B．孟德爾雜交試驗中的“演繹推理”是指進(jìn)行測交試驗，得到試驗結(jié)果C．孟德爾奇妙設(shè)計的測交方法可以用于檢測F1的基因型D．選擇合適的生物材料是遺傳學(xué)試驗獲得勝利的重要前提2．孟德爾一對相對性狀的雜交試驗中，實現(xiàn)3∶1的分別比必需同時滿意的條件是①視察的子代樣本數(shù)目足夠多②F1形成的雌雄配子數(shù)目相等且生活力相同③雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會相等④F2不同基因型的個體存活率相等⑤等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的A．①②⑤ B．①③④⑤ C．①②③④⑤ D．①②③④3．囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。假如他們向你詢問他們的孩子患該病的概率有多大，你會怎樣告知他們？A．“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風(fēng)險”B．“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子”C．“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”D．“依據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16”4．下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是（）A．基因重組與基因突變都能產(chǎn)生新的相對性狀B．基因重組導(dǎo)致由一對等位基因限制的雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分別C．同源染色體上的姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換屬于基因重組D．基因重組是生物變異的重要來源，對生物的進(jìn)化具有重要意義5．南瓜的花色由一對等位基因限制。相關(guān)雜交試驗及結(jié)果如圖所示。下列說法不正確的是A．F1與F2中白花個體的基因型相同B．由過程③可知白色是顯性性狀C．F2中黃花與白花的比例是5：3D．F1的表現(xiàn)型及其比例可驗證基因的分別定律6．如圖表示基因型為AaBb的個體在進(jìn)行有性生殖時的過程，下列敘述正確的是（）A．基因的分別定律發(fā)生在①過程，基因的自由組合定律發(fā)生在②過程B．雌雄配子結(jié)合方式有9種，子代基因型有9種C．F1中不同于親本的類型占D．F1個體的各種性狀是細(xì)胞中基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，與環(huán)境無關(guān)7．遲發(fā)型成骨不全（瓷娃娃）是一種單基因遺傳病。如圖為某醫(yī)院對該病患者家系進(jìn)行的調(diào)查結(jié)果。已知Ⅱ3、Ⅱ1均無該病的致病基因，下列相關(guān)說法正確的是（）A．調(diào)查瓷娃娃的發(fā)病率時，應(yīng)在患者的家系中進(jìn)行B．據(jù)系譜圖分析該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳病C．該遺傳病的產(chǎn)前診斷措施是對胎兒進(jìn)行染色體檢查D．代代有患者為顯性遺傳，Ⅳ1是雜合子的概率為2/38．基因型為AabbDdEe（親本1）與aaBbDDEe（親本2）的個體雜交得到子代，已知各對基因獨立遺傳，每對等位基因分別限制一對相對性狀，且顯性基因?qū)﹄[性基因為完全顯性。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．子代中有24種基因型、16種表型B．親本1可以產(chǎn)生8種配子，如ABDE、abde等C．子代中各性狀均表現(xiàn)為顯性的個體所占的比例是3/8D．子代中基因型為AabbDDEe的個體所占的比例是1/169．下列有關(guān)科學(xué)家對遺傳物質(zhì)探究歷程的敘述，錯誤的是（）A．格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化試驗說明白加熱致死的S型細(xì)菌中存在“轉(zhuǎn)化因子B．艾弗里及其同事進(jìn)行的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化試驗證明白DNA是轉(zhuǎn)化因子C．用含32P的動物細(xì)胞培育T2噬菌體能獲得帶32P標(biāo)記的子代噬菌體D．煙草花葉病毒侵染煙草的試驗證明白RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)10．2024年2月11日，國際病毒分類委員會把新型冠狀病毒正式命名為“SARS-CoV-2”，探討表明，SARS-CoV-2屬于ss（+）RNA病毒（正鏈單鏈RNA病毒），病毒的ss（+）RNA可干脆作為mRNA翻譯出蛋白質(zhì)，其增殖過程如圖所示。假定病毒基因組（+）RNA中含有6000個堿基，其中G和C占堿基總數(shù)的35%。下列關(guān)于該病毒的說法，正確的是（）

A．圖中遺傳信息的傳遞過程不遵循中心法則B．以（+）RNA為模板合成一條子代（+）RNA的過程共須要3900個堿基A和UC．子代病毒的遺傳性狀由（+）RNA確定，病毒的基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段D．該病毒易發(fā)生變異，一旦遺傳信息變更，編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)也會變更11．某親本DNA分子雙鏈均以白色表示，第一次復(fù)制出的DNA子鏈以灰色表示，其次次復(fù)制出的DNA子鏈以黑色表示，該親本雙鏈DNA分子續(xù)復(fù)制兩次后的產(chǎn)物是（）A． B．C． D．12．如圖為某哺乳動物某個DNA分子中限制毛色的a、b、c三個基因的分布狀況，其中Ⅰ、Ⅱ為非基因序列。有關(guān)敘述正確的是A．Ⅰ、Ⅱ中發(fā)生的堿基對的替換，叫基因突變B．在減數(shù)分裂四分體時期，a、b之間可發(fā)生互換C．若b、c基因位置互換，則發(fā)生染色體易位D．基因與性狀之間并不都是一一對應(yīng)的關(guān)系13．基因?qū)π誀畹南拗七^程如圖，下列相關(guān)敘述正確的是（）DNAmRNA蛋白質(zhì)性狀A(yù)．過程①以DNA的兩條鏈為模板合成mRNAB．過程②須要mRNA和tRNA2種RNAC．過程③表明全部的性狀都是通過基因限制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)干脆實現(xiàn)的D．基因中替換一個堿基對，往往會變更mRNA，但不肯定變更生物的性狀14．DNA甲基化是表觀遺傳現(xiàn)象的緣由之一。DNA甲基化是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下，將甲基基團(tuán)轉(zhuǎn)移到DNA某些堿基上，從而使生物的性狀發(fā)生變更。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．DNA甲基化可能影響了RAN聚合酶與DNA的結(jié)合，從而使生物性狀變更B．DNA復(fù)制時，甲基化的堿基仍可與子鏈中互補(bǔ)的堿基間形成磷酸二酯鍵C．同一對父母生出來的子女在長相上各不相同與表觀遺傳有關(guān)D．DNA甲基化可導(dǎo)致基因突變，且甲基化基因的遺傳遵循孟德爾定律15．八倍體小黑麥（8N＝56）是六倍體一般小麥和黑麥雜交后經(jīng)秋水仙素處理形成的，據(jù)此可推斷出（）A．小黑麥的一個染色體組含有8條染色體B．小黑麥產(chǎn)生的單倍體植株不行育C．小黑麥的花藥離體培育出來的植株是四倍體D．秋水仙素能促進(jìn)染色單體分別使染色體數(shù)目加倍16．一對同卵孿生姐妹與一對同卵孿生兄弟婚配，其中一對夫婦頭胎所生的男孩是紅綠色盲患者，二胎所生女孩的色覺正常；另一對夫婦頭胎生的女孩是紅綠色盲患者，二胎生的男孩色覺正常．這兩對夫婦的基因型是（）A．XBXB×XbY B．XBXb×XBYC．XbXb×XBY D．XBXb×XbY17．下列有關(guān)生物進(jìn)化的敘述錯誤的是A．生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的變更 B．突變和基因重組為生物進(jìn)化供應(yīng)原材料C．物種是生物進(jìn)化的基本單位 D．生殖隔離是新物種形成的標(biāo)記18．雞的性別確定方式是ZW型，蘆花雞的羽毛上有橫斑條紋，非蘆花雞的羽毛上沒有橫斑條紋，這對性狀受等位基因B/b限制。在蘆花♀×非蘆花♂的試驗（正交）中，F(xiàn)1中的雌雞表現(xiàn)為非蘆花羽，雄雞表現(xiàn)為蘆花羽；在非蘆花♀×蘆花♂的試驗（反交）中，F(xiàn)1中的雌雞和雄雞都表現(xiàn)為蘆花羽。下列說法錯誤的是（）A．試驗結(jié)果說明基因B與b不在常染色體上B．試驗結(jié)果說明雞的蘆花羽性狀是顯性性狀C．正、反交所得F1中的雄雞都是雜合子D．若讓正、反交所得F1分別自由交配，則F2中非蘆花雌雞的比例不同19．下列有關(guān)遺傳病的檢測和預(yù)防的敘述，正確的是（）A．通過產(chǎn)前診斷可以肯定程度上預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生，基因檢測可以精確地診斷病因B．禁止近親結(jié)婚可以削減白化病、21三體綜合征等遺傳病患兒的誕生C．只要將正?；?qū)牖颊呒?xì)胞取代致病基因，就可以治療單基因遺傳病D．檢測貓叫綜合征患者細(xì)胞中的DNA序列，可以了解患者致病基因的狀況20．噴瓜的性別是由3個等位基因aD、a＋、ad確定的，aD對a＋為顯性，a＋對ad為顯性。aD是確定雄性的基因，a＋是確定雌雄同株的基因，ad是確定雌性的基因。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A．該種植物種群中不存在aDaD基因型的個體B．雌雄同株個體與雌株雜交，須要進(jìn)行去雄、套袋等操作C．基因型為a＋ad的個體自交，后代雌雄同株個體中純合子占D．讓雌株和雄株交配，后代可能不會出現(xiàn)雌雄同株個體二、多選題（每題3分，共15分）21．圖甲、乙為某生物細(xì)胞分裂某一時期示意圖，圖丙為細(xì)胞分裂過程中同源染色體對數(shù)的數(shù)量變更，圖丁為細(xì)胞分裂的幾個時期中染色體與核DNA分子的相對含量。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）

A．圖乙細(xì)胞的名稱是次級精母細(xì)胞或極體B．精原細(xì)胞、造血干細(xì)胞的分裂過程均可以用圖丙表示C．圖甲、乙細(xì)胞所處的時期分別對應(yīng)圖丙的①和③，對應(yīng)圖丁的b和cD．圖丁中a時期對應(yīng)圖丙的②，b時期對應(yīng)圖丙①③的某一段22．人類性染色體上存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．Ⅰ片段上隱性基因限制的遺傳病患者男性明顯多于女性B．Ⅱ片段上的基因能發(fā)生互換C．Ⅲ片段上基因限制的遺傳病患者全為男性D．性染色體上的全部基因都能限制性別23．如圖表示細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)過程，下列有關(guān)敘述不正確的是（）

A．①過程表示轉(zhuǎn)錄，該過程的模板是甲中的a鏈B．②過程表示翻譯，須要的原料是氨基酸C．乙中的（A＋U）/（G＋C）肯定等于1D．②過程須要RNA聚合酶催化24．下列關(guān)于T2噬菌體侵染細(xì)菌試驗的敘述，錯誤的是（）A．用含35S或32P的一般培育基干脆培育T2噬菌體B．用含32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，保溫時間的長短會影響試驗結(jié)果C．用含35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，若不攪拌干脆離心，則沉淀物的放射性比正常狀況下低D．讓15N、35S同時標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)均可檢測到15N，檢測不到35S25．某種蛾易被蝙蝠捕食，千百萬年之后，一部分蛾感受到蝙蝠的超聲波時，便會運用困難的飛行模式逃脫危急，其身體特征也發(fā)生了一些變更。蛾的變更也影響了蝙蝠回聲定位系統(tǒng)與捕食策略的改進(jìn)。當(dāng)變更后的蛾與祖先蛾人工交配后，產(chǎn)生的受精卵不具有生命力。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．蛾與蝙蝠間發(fā)生了協(xié)同進(jìn)化 B．祖先蛾種群的基因頻率未發(fā)生變更C．變更后的蛾與祖先蛾并不存在生殖隔離 D．蛾困難飛行模式的形成是自然選擇的結(jié)果第II卷（非選擇題）請點擊修改第II卷的文字說明三、綜合題（共55分除標(biāo)注外每空2分）26．下圖是某種生物的精細(xì)胞，依據(jù)細(xì)胞內(nèi)染色體的類型(黑色來自父方、白色來自母方)回答下列問題。（每空2分，共12分）(1)這6個精細(xì)胞至少來自______個精原細(xì)胞；至少來自_____個次級精母細(xì)胞。(2)來自同一個次級精母細(xì)胞的兩個精細(xì)胞是：A和____；____和D。(3)由圖看出，導(dǎo)致配子多樣性的緣由包括_____________和_________________________。（說明時期和染色體行為）27．豌豆花腋生對頂生顯性，受一對基因B、b限制，下列是幾組雜交試驗結(jié)果。雜交組合親本表現(xiàn)型后代腋生頂生一頂生×頂生0804二腋生×腋生651270三頂生×腋生295265依據(jù)以上試驗結(jié)果，分析回答：（每空2分，共8分）（1）豌豆花腋生和頂生是一對______________性狀。（2）組合二親本的基因型分別是___________（1分）、_____________（1分）。（3）組合三后代的腋生豌豆中雜合子占________________。（4）在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀，在遺傳學(xué)上稱為____________。28．圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲（B/b），甲、乙兩家族不帶有對方家族中遺傳病的致病基因。請據(jù)圖回答：（每空2分，共11分）

（1）理論上，圖甲中的遺傳病在男、女中的發(fā)病率__________（1分）（填“相同”或“不同”），色盲在人群中發(fā)病率_________（1分），（填“較高”或“較低”）男性比女性發(fā)病率__________（1分）。（2）圖甲中Ⅲ8與Ⅲ7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來），則Ⅲ8正常的概率是________。（3）圖乙中Ⅰ1的基因型是________________，Ⅰ2的基因型是________________。（4）若圖甲中的Ⅲ8與圖乙中的Ⅲ5結(jié)婚，則他們生下正常孩子的概率是_______。29．下圖1表示果蠅體細(xì)胞中遺傳信息的傳遞過程，圖2為某tRNA的結(jié)構(gòu)示意圖。請據(jù)圖回答下列問題:（每空2分，共12分）

（1）與③相比，②所示過程特有的堿基互補(bǔ)配對方式是__________。（2）若圖1DNA分子中某基因的堿基序列保持不變，但部分堿基由于發(fā)生了甲基化修飾，進(jìn)而對表型產(chǎn)生了影響，此現(xiàn)象叫作__________。（3）圖1中a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動方向是__________（用圖中的字母和箭頭表示）。若在mRNA的起始密碼子之后插入3個核糖核苷酸（即增加3個堿基），合成的多肽鏈除在甲硫氨酸后多一個氨基酸外，其余氨基酸序列沒有變更，由此說明__________；特別狀況下，確定氨基酸的密碼子最多有__________種。（4）圖2是某tRNA的結(jié)構(gòu)示意圖，在③過程中該tRNA可搬運密碼子為__________（填“CCA”或“ACC”）的氨基酸。30．請依據(jù)所學(xué)學(xué)問回答下列問題：（每空2分，共12分）（1）達(dá)爾文的生物進(jìn)化論主要由兩高校說組成：____________學(xué)說和____________學(xué)說。有很多證據(jù)支持生物是不斷進(jìn)化的，其中____________是干脆的證據(jù)。（2）生物進(jìn)化的實質(zhì)是_______________________________________________________________。（3）大自然中，獵物可通過快速奔跑來逃脫被捕食，而捕食者則通過更快速奔跑來獲得捕食獵物的機(jī)會，獵物和捕食者的每一點進(jìn)步都會促進(jìn)對方發(fā)生變更，這種現(xiàn)象在生態(tài)學(xué)上稱為__________________________。（4）依據(jù)生態(tài)學(xué)家斯坦利的“收割理論”，食性廣捕食者的存在有利于增加物種多樣性，在這個過程中，捕食者使物種多樣性增加的方式是______________________________________________________________。

參考答案1．B【分析】選擇豌豆作為雜交材料的優(yōu)勢：自花傳粉、閉花受粉；豌豆雜交試驗過程中留意：①去雄要在花粉未成熟之前，去雄要干凈、全部、徹底，操作后要套袋；②雌蕊成熟后授粉，授粉后馬上套袋?！驹斀狻緼、孟德爾在進(jìn)行雜交試驗時，須要在花未成熟前進(jìn)行去雄操作，A正確；B、孟德爾雜交試驗中的“演繹推理”是指以假設(shè)為依據(jù)預(yù)期試驗結(jié)果的過程，B錯誤；C、測交方法可以檢測F1的配子種類及比例，也可以檢測F1的基因型，C正確；D、選擇真核生物、有性生殖、具有既簡單區(qū)分又可以連續(xù)視察的相對性狀的生物材料，更簡單勝利，D正確。故選B。2．B【分析】孟德爾一對相對性狀的雜交試驗中，實現(xiàn)3：1的分別比必需同時滿意的條件是：F1形成的不同種類的配子數(shù)目相等且生活力相同，雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會相等；F2不同的基因型的個體的存活率相等；等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的；視察的子代樣本數(shù)目足夠多；據(jù)此分析?！驹斀狻竣僖暡斓淖哟鷺颖緮?shù)目要足夠多，這樣可以避開偶然性，①正確；②一般來說，雌配子數(shù)量比雄配子數(shù)目少，②錯誤；③雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會相等，這是實現(xiàn)3：1的分別比要滿意的條件，③正確；④F2不同基因型的個體存活率要相等，否則會影響子代表現(xiàn)型之比，④正確；⑤等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的，否則會影響子代表現(xiàn)型之比，⑤正確；符合題意的有①③④⑤，B正確。3．C【分析】雙親正常，但正?；疾鹤?，說明該病為隱性遺傳病，又該病為常染色體遺傳病，因此該病為經(jīng)常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻恳罁?jù)題意可推知囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示）。據(jù)“這對夫婦都有一個患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者”分析可知，其這對夫婦的雙親都是雜合子（Aa），這對夫婦的基因型均為1/3AA、2/3Aa，因此他們所生子女患病可能性為2/3×2/3×1/4=1/9。故選：C。4．D【分析】基因重組概念：在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，限制不同性狀的非等位基因重新組合。類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。意義：（1）形成生物多樣性的重要緣由之一。（2）是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化也具有重要的意義?！驹斀狻緼、基因重組不能產(chǎn)生新性狀，只能將原有性狀進(jìn)行重組組合，因此，基因重組不能產(chǎn)生新的相對性狀，A錯誤；B、基因分別導(dǎo)致由一對等位基因限制的雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分別，B錯誤；C、同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換屬于基因重組，該現(xiàn)象發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時期，C錯誤；D、基因重組是生物變異的來源，為生物的進(jìn)化供應(yīng)極其豐富的來源，對生物的進(jìn)化具有重要意義，D正確。故選D?！军c睛】5．A【分析】解答本題首先依據(jù)圖解中過程③推斷顯隱性，然后推斷各個體的基因型，繼而進(jìn)行相關(guān)計算；基因的分別定律就是指等位基因隨著同源染色體的分開而分別，如雜合子Aa能夠產(chǎn)生A和a兩種配子，并且比例為1：1?！驹斀狻緼.F1中白花全部為雜合子，F(xiàn)2中白花有顯性純合子和雜合子兩種，A錯誤;B.過程③中，親本都是白花，后代出現(xiàn)黃花，說明白色是顯性性狀，黃色是隱性性狀，B正確；C.親本中白花為雜合子，因此F1中白花占1/2，白花是顯性性狀，所以白花自交F2中白花占1/2×3/4=3/8，則黃花占5/8，C正確；D.自交后代3：1和測交后代1：1的性狀分別比均可驗證基因的分別定律，D正確。故選A。6．C【分析】1、基因分別定律和自由組合定律的實質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因伴同源染色體分別而分別，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合，由于自由組合定律同時也遵循分別定律，因此可以將自由組合問題轉(zhuǎn)化成分別定律問題進(jìn)行解決。2、AaBb自交所得子代中，子代的基因型及比例：①雙顯：1/16AABB、2/16AaBB、2/16AABb、4/16AaBb；②一顯一隱：1/16AAbb、2/16Aabb；③一隱一顯：1/16aaBB、2/16aaBb；④雙隱）：1/16aabb?！驹斀狻緼、基因的分別定律和自由組合定律都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即都發(fā)生在①過程，A錯誤；B、雌雄配子各4種，故結(jié)合方式有16種，子代基因型有9種，B錯誤；C、親代基因型為AaBb的個體雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，子一代產(chǎn)生的不同于親本的類型(A_bb、aaB_、aabb)為3/16＋3/16＋1/16＝7/16，C正確；D、F1個體產(chǎn)生各種性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，D錯誤。故選C。【點睛】

7．B【分析】分析題文和系譜圖：該病是一種單基因遺傳病，已知Ⅱ3、Ⅱ1均無該病的致病基因，說明該病不行能是隱性遺傳?。挥捎谄渲杏信颊?，則該病也不行能是伴Y染色體遺傳病；又由于Ⅱ2男患者的女兒（Ⅲ4）正常，則該病不行能為伴X染色體顯性遺傳病，因此，該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳?！驹斀狻緼、調(diào)查瓷娃娃的發(fā)病率時，應(yīng)在人群中隨機(jī)取樣；調(diào)查遺傳方式，應(yīng)當(dāng)在患者家系進(jìn)行。A錯誤。BD、由于Ⅱ3、Ⅱ1均無該病的致病基因，Ⅱ2與Ⅱ3所生女兒Ⅲ2患病，Ⅲ4正常，故該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳病，顯性遺傳病會出現(xiàn)代代有患者，由于Ⅲ1正常為隱性純合子，故Ⅳ1是雜合子的概率為1，B正確、D錯誤；C、該遺傳病的產(chǎn)前診斷措施是對胎兒進(jìn)行基因檢測，C錯誤。故選B?！军c睛】本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識記幾種?？嫉倪z傳病的類型及特點，能依據(jù)系譜圖及題干信息推斷該遺傳病的遺傳方式，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。8．D【分析】自由組合定律的基礎(chǔ)是分別定律，故解決自由組合定律題的方法是拆分為分別定律進(jìn)行求解，四對等位基因獨立遺傳，按基因自由組合規(guī)律，分別計算相關(guān)的基因概率，相乘即可得到?！驹斀狻緼、AabbDdEe與aaBbDDEe的個體雜交，Aa與aa雜交子代表現(xiàn)型為2種，基因型為2種；bb×Bb雜交子代表現(xiàn)型有2種，基因型有2種；Dd×DD雜交子代表現(xiàn)型有1種，基因型有2種；Ee×Ee雜交子代表現(xiàn)型有2種，基因型有3種，故子代中基因型為2×2×2×3=24種，表現(xiàn)型為2×2×1×2=8種，A錯誤；B、親本1基因型為AabbDdEe，每對基因獨立遺傳，產(chǎn)生的配子類型有2×1×2×2=8種，但不能產(chǎn)生ABDE的配子，B錯誤；C、子代中各性狀均表現(xiàn)為顯性的個體所占的比例是1/2×1/2×1×3/4=3/16，C錯誤；D、子代中基因型為AabbDDEe的個體所占的比例是1/2×1/2×1/2×1/2=1/16，D正確。故選D。9．C【分析】1、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化試驗包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化試驗。其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗證明S型菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將S型菌轉(zhuǎn)化為R型菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化試驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的試驗中，艾弗里將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分別開，單獨的、干脆的視察它們各自的作用。另外還增加了一組比照試驗，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培育，該試驗的結(jié)果證明白轉(zhuǎn)化因子是DNA，即證明白DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是?！驹斀狻緼、依據(jù)肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗，可推斷出加熱致死的S型細(xì)菌中含有某種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)“轉(zhuǎn)化因子”，A正確；B、艾弗里及其同事進(jìn)行的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化試驗結(jié)果表明：分別用蛋白酶、RNA酶或酯酶處理后，細(xì)胞提取物仍舊具有轉(zhuǎn)化活性，而用DNA酶處理后，細(xì)胞提取物就失去了轉(zhuǎn)化活性，從而證明白DNA是轉(zhuǎn)化因子，B正確；C、T2噬菌體是特地寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，不能寄生在動物細(xì)胞內(nèi)，故不能用含32P的動物細(xì)胞培育T2噬菌體，C錯誤；D、從煙草花葉病毒中提取的蛋白質(zhì)，不能使煙草感染病毒，從煙草花葉病毒中提取的RNA，能使煙草感染病毒，因此可證明RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)，D正確。故選C?！军c睛】10．C【分析】分析題圖：圖示為SARS-CoV-2的繁殖過程，其ss（+）RNA可干脆作為mRNA翻譯成蛋白質(zhì)，也可作為模板，在RNA復(fù)制酶的催化下合成（-）RNA，（-）RNA再進(jìn)一步合成（+）RNA，（+）RNA與結(jié)構(gòu)蛋白組裝形成子代病毒。【詳解】A、圖中遺傳信息的傳遞過程包括RNA復(fù)制和翻譯，遵循中心法則，A錯誤；B、依據(jù)題意，一個（+）RNA中A和U占65%，為3900個，先以（+）RNA為模板合成一條（-）RNA，再以（-）RNA為模板才能合成一條子代（+）RNA，依據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，此過程共須要7800個堿基A和U，B錯誤；C、該病毒的遺傳物質(zhì)是（+）RNA，所以子代病毒的遺傳性狀是由（+）RNA確定的，對于該病毒，基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段，C正確；D、由于密碼子具有簡并性，遺傳信息變更后，編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不肯定變更，D錯誤。故選C。11．D【分析】DNA復(fù)制時以親代DNA分子的兩條鏈為模板，DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，新合成的DNA分子中其中一條母鏈，一條是新合成的子鏈?！驹斀狻考偃缬H本DNA分子雙鏈均以白色表示，以灰色表示第一次復(fù)制出的DNA子鏈，則復(fù)制一次獲得的2個DNA分子都各含有1條白色鏈和1條灰色鏈。黑色表示其次次復(fù)制出的DNA子鏈，則其次次復(fù)制形成的4個DNA分子都含有黑色鏈，2個DNA分子含有白色鏈，2個DNA分子含有灰色鏈。ABC錯誤，D正確。故選D。12．D【詳解】A、據(jù)圖分析，Ⅰ、Ⅱ為非基因序列，基因序列中發(fā)生堿基對的替換、增加或缺失才叫做基因突變，A錯誤；B、在減數(shù)分裂四分體時期，同源染色體上非姐妹染色單體之間發(fā)生互換，而a、b屬于一條染色體上非等位基因，B錯誤；C、b、c基因位置互換，則發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位，C錯誤；D、限制毛色有a、b、c三個基因，說明基因與性狀之間并不都是一一對應(yīng)的關(guān)系，D正確。故選D。【點睛】13．D【分析】1、圖示為基因表達(dá)示意圖，其中①表示轉(zhuǎn)錄過程，②表示翻譯過程。2、基因?qū)π誀畹南拗品绞剑孩倩蛲ㄟ^限制酶的合成來限制代謝過程，進(jìn)而間接限制生物性狀，如白化病、豌豆的粒形；②基因通過限制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來干脆限制生物性狀，如鐮刀形細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病。【詳解】A、①過程是轉(zhuǎn)錄，它以DNA分子的一條鏈為模板、四種核糖核苷酸為原料合成mRNA，A錯誤；B、②過程是翻譯，須要mRNA、氨基酸、核糖體、酶、ATP、tRNA，故過程②須要mRNA、rRNA和tRNA3種RNA，B錯誤；C、③過程表明部分生物的性狀是通過基因限制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)干脆實現(xiàn)的，因為基因還可以通過限制酶的合成限制代謝，進(jìn)而間接限制生物性狀，C錯誤；D、基因中替換一個堿基對，往往會變更mRNA，但是由于密碼子的簡并性，變更后的密碼子確定的氨基酸的種類不肯定發(fā)生變更，因此生物的性狀也不肯定發(fā)生了變更，D正確。故選D?！军c睛】

14．A【分析】2、表觀遺傳是指在基因的堿基序列沒有發(fā)生變更的狀況下，基因功能發(fā)生了可遺傳的變更，并最終導(dǎo)致了表型的變更。2、甲基化是指在DNA某些區(qū)域的堿基上結(jié)合一個甲基基團(tuán)，故不會發(fā)生堿基對的缺失、增加或削減，甲基化不同于基因突變。DNA甲基化可能導(dǎo)致RNA聚合酶的結(jié)合受到影響，引起轉(zhuǎn)錄異樣，可能會造成性狀變更?！驹斀狻緼、DNA甲基化是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下，將甲基基團(tuán)轉(zhuǎn)移到DNA某些堿基上，DNA甲基化可能導(dǎo)致RNA聚合酶與DNA的結(jié)合受到影響，引起轉(zhuǎn)錄異樣，從而使生物性狀變更，A正確；B、在DNA復(fù)制過程中，甲基化的堿基仍可與子鏈互補(bǔ)堿基形成氫鍵而不是磷酸二酯鍵，B錯誤；C、同一對父母生出來的子女在長相上各不相同是由于基因重組導(dǎo)致的基因型的不同，不是因為表觀遺傳，C錯誤；D、甲基化是指在DNA某些區(qū)域的堿基上結(jié)合一個甲基基團(tuán)，基因的堿基序列沒有發(fā)生變更，DNA甲基化不會導(dǎo)致基因突變，不遵循孟德爾定律，D錯誤。故選A。15．B【分析】一般小麥?zhǔn)钱愒戳扼w（AABBDD），其雌配子中有三個染色體組（ABD），共21個染色體；以黑麥（RR）作父本，雄配子中有一個染色體組（R），7個染色體。雜交后子代含四個染色體組（ABDR），由于是異源的，聯(lián)會紊亂，是高度不育的。若用肯定濃度的秋水仙素處理子代幼苗即可加倍為異源八倍體（AABBDDRR），就能形成正常的雌雄配子，且都能受精、牢固、繁殖后代?！驹斀狻緼、小黑麥（8N＝56）的一個染色體組含有7條染色體，A錯誤；B、自然狀況下，六倍體一般小麥和黑麥雜交不能產(chǎn)生可育后代，二者存在生殖隔離，兩者雜交后經(jīng)秋水仙素處理才產(chǎn)生可育的小黑麥。小黑麥減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子發(fā)育而來的單倍體植株不行育，B正確；C、小黑麥的花藥離體培育出來的植株是單倍體，含有4個染色體組，C錯誤；D、秋水仙素抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，細(xì)胞有絲分裂后期著絲點斷開但是末期細(xì)胞沒有一分為二，所以細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，D錯誤。故選B。16．D【分析】本題是伴X隱性遺傳的題目，由于這兩對夫婦是同卵孿生姐妹與同卵孿生兄弟，所以這兩對夫婦的基因型相同，依據(jù)這兩對夫婦的后代的表現(xiàn)型推出這兩對夫婦的基因型。【詳解】已知色盲是位于X染色體上的隱性遺傳，由題意可知，另一對夫婦頭胎生的女孩是紅綠色盲患者，該女孩的紅綠色盲基因一個來自父親，那么其父親是色盲患者，基因型為XbY，另一個色盲基因來自母親，母親有一個色盲基因，又因為該對夫婦二胎生的男孩色覺正常，該男孩色覺正常的基因來自母親，所以母親是色盲基因的攜帶者，由此可以推出該對夫婦的基因型是XBXb和XbY，D正確。

故選D。17．C【分析】種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的變更；突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成；在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向變更并確定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻可镞M(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的定向變更，A正確；突變和基因重組為生物進(jìn)化供應(yīng)原材料，其中突變包括基因突變和染色體變異，B正確；種群是生物進(jìn)化的基本單位，C錯誤；新物種形成的標(biāo)記是生殖隔離，D正確。【點睛】解答本題的關(guān)鍵是要駕馭學(xué)問的關(guān)鍵所在，比如要知道：生物進(jìn)化的方向是由自然選擇來確定的；生物進(jìn)化的過程實質(zhì)上是種群基因頻率發(fā)生變更的過程。18．D【分析】做類似的題時先推斷顯隱性，本題中，雜交后代顯現(xiàn)出的性狀—蘆花為顯現(xiàn)性狀。隨后推斷基因所在的位置，依據(jù)題意可知基因位于Z染色體上，最終推斷親本的基因型。反交試驗結(jié)果中，F(xiàn)1中的雌雞和雄雞都表現(xiàn)為蘆花羽，可以推斷雌性為純合子?！驹斀狻緼、正，反交試驗結(jié)果不相同，且正交試驗中，F(xiàn)1的表現(xiàn)型與性別相關(guān)，因此基因B與b不在常染色體上，A正確；B、反交試驗中，親代有蘆花和非蘆花，但子代只出現(xiàn)了蘆花，說明雞的蘆花羽性狀是顯性性狀，B正確；C、正交試驗中，親本基因型為ZBW（♀）×ZbZb（♂），子代雄雞基因型為ZBZb，為雜合子。反交試驗中，親本基因型為ZbW（♀）×ZBZB（♂），子代雄雞基因型為ZBZb，為雜合子，C正確；D、正交試驗中F1基因型為ZBZb（♂）×ZbW（♀），自由交配后F2中非蘆花雌雞的比例為1/4。反交試驗中F1基因型為ZBZb（♂）×ZBW（♀），自由交配后F2中非蘆花雌雞的比例也為1/4，D正確。故選D。19．A【分析】1、產(chǎn)前診斷是在胎兒誕生前，醫(yī)生用特地的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。隨著致病基因的不斷發(fā)覺和基因診斷技術(shù)的不斷改進(jìn)，人們能夠更好地監(jiān)測和預(yù)防遺傳病。2、基因治療是指用正?；蛉〈蛐扪a(bǔ)病人細(xì)胞中有缺陷的基因，從而達(dá)到治療疾病的目的。3、人類遺傳?。撼Ｊ侵赣捎谶z傳物質(zhì)變更而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異樣遺傳病三大類?！驹斀狻緼、產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，所以肯定程度上可以預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生。基因檢測可以精確地診斷病因，A正確；B、禁止近親結(jié)婚可以削減隱性遺傳病的發(fā)病率，而21三體綜合征是染色體異樣遺傳病，B錯誤；C、并非只要將正?；?qū)牖颊呒?xì)胞取代致病基因，就可以治療單基因遺傳病，C錯誤；D、貓叫綜合征是染色體異樣遺傳病，并非是基因遺傳病，D錯誤。故選A。20．D【分析】分析題意可知：aD基因確定雄性，a+基因確定雌雄同株，ad基因確定雌性。aD對a+、ad為顯性，a+對ad為顯性，因此雄性基因型為aDa+、aDad，雌雄同株基因型為a+a+、a+ad，雌性基因型為adad。【詳解】A、由于aD基因確定雄性，兩個雄性無法雜交，故自然條件下不行能有aDaD，A正確；B、為避開自花傳粉和外來花粉干擾，雌雄同株個體與雌株雜交，須要進(jìn)行去雄、套袋等操作，B正確；C、基因型為a＋ad的個體自交，子代基因型及比例為a＋a＋：a＋ad：adad=1:2:1，其中a＋a＋和a＋ad表現(xiàn)為雌雄同株，故后代雌雄同株個體中純合子占1/3，C正確；D、讓雌株（adad）和雄株（aDa+）雜交，子代可能出現(xiàn)a+ad的雌雄同株，D錯誤。故選D。21．BC【分析】分析甲圖：甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期。分析乙圖：乙細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)其次次分裂后期。分析丙圖：圖丙為細(xì)胞分裂過程中同源染色體對數(shù)的數(shù)量變更，①表示有絲分裂間期、前期和中期；②表示有絲分裂后期；③表示有絲分裂末期和減數(shù)第一次分裂，④沒有同源染色體，可以是次級精母細(xì)胞、次級卵母細(xì)胞、極體、卵細(xì)胞或精細(xì)胞。分析丁圖：a組所含染色體數(shù)目是體細(xì)胞的2倍，處于有絲分裂后期；b組染色體∶DNA=1∶2，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，處于有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂；c組染色體∶DNA=1∶1，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，處于有絲分裂末期、減數(shù)其次次分裂后期?！驹斀狻緼、圖乙細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，稱為次級精母細(xì)胞或第一極體，A正確；B、造血干細(xì)胞只能通過有絲分裂方式增殖，而圖丙包括有絲分裂和減數(shù)分裂，因此不能用圖丙表示，B錯誤；C、乙細(xì)胞不含同源染色體，不能對應(yīng)于丙圖中的③，C錯誤；D、圖丁中a表示有絲分裂后期，對應(yīng)于圖丙中②；b表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂，對應(yīng)于圖丙①③的某一段，D正確。故選BC?！军c睛】22．ABC【分析】1、伴X染色體隱性遺傳病的特點：①男性患者多于女性患者；②致病基因不能由男性傳給男性；③女性患者其父親和兒子肯定患病；2、伴X染色體顯性遺傳病的特點：①女性患者多于男性患者；②女性正常，其父親、兒子全都正常；③男性患者其母親和女兒肯定患??；3、伴Y遺傳的特點：只有男患者、世代連續(xù)性、無顯隱性，例如外耳道多毛癥。【詳解】A、Ⅰ片段上隱性基因限制的遺傳病，是伴X染色體隱性遺傳病，特點是男性患者多于女性患者，A正確；B、Ⅱ片段，是X、Y的同源區(qū)段，同源染色體在聯(lián)會的時候，可能會發(fā)生對等片段的互換，故X、Y的同源區(qū)段的對等片段也可能會發(fā)生互換，B正確；C、Ⅲ片段上基因限制的遺傳病，為伴Y遺傳，特點是只有男患者，C正確；D、性染色體上不是全部基因都能限制性別，比如性染色體上有限制紅綠色盲相關(guān)的基因，D錯誤。故選ABC?！军c睛】23．CD【分析】1、轉(zhuǎn)錄：（1）RNA是在細(xì)胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程叫作轉(zhuǎn)錄。（2）場所：真核細(xì)胞主要在細(xì)胞核，原核細(xì)胞主要在細(xì)胞質(zhì)。（3）條件：①模板：DNA的一條鏈（模板鏈）。②原料：游離核糖核苷酸。③能量：ATP。④酶：RNA聚合酶。⑤原則：堿基互補(bǔ)配對原則（A=U、T=A、C≡G、G≡C）。（4）產(chǎn)物：mRNA、tRNA和rRNA等。2、翻譯：（1）游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，就以mRNA為模板合成具有肯定氨基酸依次的蛋白質(zhì)，這一過程叫作翻譯。（2）條件：①模板：mRNA。②原料：氨基酸。③能量：ATP、GTP。④酶⑤原則：堿基互補(bǔ)配對原則（A=U、U=A、C≡G、G≡C）。⑥搬運工具：tRNA?！驹斀狻緼、據(jù)圖分析可知，甲為DNA，乙為mRNA，丙為多肽鏈，故①為轉(zhuǎn)錄過程，②為翻譯過程；依據(jù)轉(zhuǎn)錄過程中堿基互補(bǔ)配對原則（A—U、T—A、C—G、G—C），轉(zhuǎn)錄過程中，須要的模板是甲中的a鏈，A正確；B、②為翻譯過程，是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，須要的原料是氨基酸，B正確；C、依據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，雙鏈DNA分子的（A＋C）/（G＋T）肯定等于1，一條鏈中其比值不肯定等于1；而乙是以DNA分子的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄的，（A＋U）/（G＋C）與DNA分子單鏈的（A＋T）/（G＋C）比值相等，不肯定等于1，C錯誤；D、②為翻譯過程，不須要RNA聚合酶。①為轉(zhuǎn)錄過程，須要的才是RNA聚合酶，D錯誤。故選CD。【點睛】24．ACD【分析】1、T2噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。2、噬菌體侵染細(xì)菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（限制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。3、T2噬菌體侵染細(xì)菌的試驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培育→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。該試驗的結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻緼、T2噬菌體是病毒，必需寄生在活細(xì)胞中才能增殖，不能用培育基干脆培育，A錯誤；B、用含32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，保溫時間過短，部分噬菌體沒有侵染大腸桿菌，保溫時間過長，大腸桿菌裂解，都會使上清液放射性變強(qiáng)，影響試驗結(jié)果，B正確；C、用含35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，若不攪拌干脆離心，則沉淀物的放射性比正常狀況下高，C錯誤；D、用15N、35S同時標(biāo)記T2噬菌體，讓其侵染大腸桿菌，由于15N、35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入大腸桿菌，15N標(biāo)記的DNA分子進(jìn)入大腸桿菌，所以子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼檢測不到15N、35S，DNA分子中部分可檢測到15N、檢測不到35S，D錯誤。故選ACD。25．AD【分析】1、生物多樣性是指在肯定時間和肯定地區(qū)全部生物（動物、植物、微生物）、物種及其遺傳變異和生態(tài)系統(tǒng)的困難性總稱。2、種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的變更。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成?！驹斀狻緼、蛾與蝙蝠是捕食關(guān)系，由題意可知，蛾與蝙蝠間發(fā)生了協(xié)同（共同）進(jìn)化，A正確；B、進(jìn)化的實質(zhì)是基因頻率的變更，故蛾進(jìn)化過程中種群基因頻率會發(fā)生變更，B錯誤；C、當(dāng)變更后的蛾與祖先蛾人工交配后，不能產(chǎn)生后代，故變更后的蛾與祖先蛾之間存在生殖隔離，C錯誤；D、變異是不定向的，蛾困難飛行模式的形成是自然選擇的結(jié)果，D正確。故選AD?！军c睛】26．24EC減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合【分析】分析題圖：由圖可知A中的那條長的染色體在減數(shù)分裂時發(fā)生了交叉互換，在未交換前的染色體與E相同，則A、E來自同一次級精母細(xì)胞；C中的那條短的染色體在減數(shù)分裂時發(fā)生了交叉互換，在未交換前的染色體與D相同，來自同一個次級精母細(xì)胞；B、F沒有與其相對應(yīng)的，來源于另外2個次級精母細(xì)胞。E、F和A最可能來自同一個精原細(xì)胞，B、C、D可能來自同一個精原細(xì)胞。【詳解】（1）這6個精細(xì)胞至少來自2個精原細(xì)胞（A、E、F來自于一個精原細(xì)胞，B、C、D來自于一個精原細(xì)胞），至少來自4個次級精母細(xì)胞（A和E來自于一個次級精母細(xì)胞，C和D來自于一個次級精母細(xì)胞，B和F分別來自兩個次級精母細(xì)胞）。（2）由圖可知A中的那條長的染色體在減數(shù)分裂時發(fā)生了交叉互換，在未交換前的染色體與E相同，則A、E來自同一次級精母細(xì)胞；C、D染色體相同，來自同一個次級精母細(xì)胞。（3）由圖看出，由于減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換和減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，形成多樣性的配子。【點睛】本題結(jié)合圖解，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂、基因自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用，要求考生識記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時期的特點，駕馭基因自由組合定律的實質(zhì)，能結(jié)合圖中信息精確答題。27．相對BbBb100%性狀分別【分析】分析表格：依據(jù)雜交組合二：腋生×腋生→腋生：頂生=3：1，即發(fā)生性狀分別，說明腋生相對于頂生是顯性性狀，且親本的基因型均為Bb；雜交組合一中親本的基因型均為bb；雜交組合三：頂生×腋生→腋生：頂生=1：1，屬于測交，說明親本的基因型為bb×Bb。【詳解】（1）豌豆花腋生和頂生是一對相對性狀。（2）通過組合二腋生×腋生→3腋生：1頂生，可以推斷腋生是顯性性狀，頂生是隱性性狀。組合二親本的基因型是Bb和Bb。（3）組合三親本是Bb×bb，后代腋生豌豆全部是雜合子。（4）在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀，在遺傳學(xué)上稱為性狀分別。【點睛】本題考查了雜交組合中顯隱性的推斷以及基因型的推斷等學(xué)問，意在考查考生能夠駕馭一般推斷方法和運用分別定律解答問題的實力，難度不大。28．相同較低高XBXbXBY【分析】分析甲圖：Ⅰ1和Ⅰ2都患病，但他們有一個正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲中遺傳病為常染色體顯性遺傳病。分析乙圖：