藥品保管儲存管理制度（2篇）

藥品保管儲存管理制度藥品保管儲存管理制度是醫(yī)療機構(gòu)和藥品經(jīng)營企業(yè)為確保藥品質(zhì)量和安全而制定的一系列規(guī)章制度。以下為主要內(nèi)容：1.藥品儲存環(huán)境：應(yīng)建立符合國家藥典要求的藥品儲存環(huán)境，包括對溫度、濕度、通風(fēng)等方面的控制。2.藥品儲存設(shè)施：應(yīng)建立符合要求的藥品儲存設(shè)施，包括藥庫、冷庫、干燥庫等，以保證藥品儲存條件的安全性和穩(wěn)定性。3.藥品儲存標(biāo)識：藥品儲存設(shè)施應(yīng)明確標(biāo)識不同藥品的存放位置，包括藥品名稱、批號、有效期等信息，便于查找和管理。4.藥品進貨驗收：應(yīng)建立健全的藥品進貨驗收制度，對進貨的藥品進行質(zhì)量、數(shù)量和合規(guī)性的檢查，確保藥品的安全和合法性。5.藥品儲存管理：應(yīng)建立嚴(yán)格的藥品儲存管理制度，包括定期巡查、溫度檢測、防潮、防火等措施，以確保藥品的質(zhì)量和安全。6.藥品出庫管理：應(yīng)建立藥品出庫管理制度，包括查對藥品名稱、批號、數(shù)量等信息，確保藥品的正確出庫和使用。7.藥品庫存管理：應(yīng)建立藥品庫存管理制度，包括盤點、報廢、回收等措施，以保證藥品的合理使用和庫存的準(zhǔn)確性。8.藥品冷鏈管理：對于需要冷鏈運輸和儲存的藥品，應(yīng)建立冷鏈管理制度，確保藥品在整個冷鏈過程中的溫度控制和安全性。以上是藥品保管儲存管理制度的基本內(nèi)容，不同機構(gòu)和企業(yè)可根據(jù)自身實際情況進行相應(yīng)的補充和完善。藥品保管儲存管理制度（二）一、宗旨及適用范疇本規(guī)章的制定旨在標(biāo)準(zhǔn)化與科學(xué)化藥品的儲存及管理工作，提升藥品的品質(zhì)與安全水平，確保藥品的有效性與適宜性。該規(guī)章適用于本單位的全體藥品管理與保管相關(guān)職務(wù)。二、管理職責(zé)1.本單位藥品管理委員會承擔(dān)藥品管理工作的全局規(guī)劃與調(diào)和職責(zé)，負(fù)責(zé)擬定藥品管理規(guī)章及制度，并進行監(jiān)督執(zhí)行。2.藥劑部門負(fù)責(zé)藥品的儲存、保管及管理工作，確保藥品被合理使用。3.藥品管理員負(fù)責(zé)具體藥品的儲存與管理任務(wù)，依據(jù)相關(guān)規(guī)章和要求，確保藥品的安全性與有效性。三、藥品儲存及保管要求1.藥庫的環(huán)境條件，包括溫度、濕度和通風(fēng)，應(yīng)滿足國家藥品儲存標(biāo)準(zhǔn)。2.藥品應(yīng)根據(jù)名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號等進行分類存放，不同類別的藥品須分區(qū)存放，避免混淆。3.藥品的采購、驗收、入庫應(yīng)遵循既定程序和要求，保障藥品的真實性和完整性。4.儲存和保管藥品需遵守藥物特性與要求，特別注意易潮濕、易揮發(fā)、易變質(zhì)的藥品。5.藥品儲存室應(yīng)實施嚴(yán)格的門禁管理，僅允許經(jīng)過培訓(xùn)和授權(quán)的人員進入，并禁止存放與藥品無關(guān)的物品。四、藥品管理要求1.藥品的銷售和出庫須依照規(guī)定的程序和要求執(zhí)行，確保藥品流通環(huán)節(jié)的合法性與合規(guī)性。2.藥品的調(diào)劑和配藥應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)囑和藥物配送單進行，確保藥品用量的準(zhǔn)確性。3.藥品庫存應(yīng)實施動態(tài)管理，定期進行盤點，及時補充或報廢過期藥品。4.需對藥品的質(zhì)量追蹤和不良反應(yīng)監(jiān)測進行記錄，及時向相關(guān)部門報告并處理。5.藥品檔案必須完整、準(zhǔn)確且保密，并定期進行審核和整理。五、制度執(zhí)行與監(jiān)察1.藥劑部門負(fù)責(zé)定期檢查藥品的儲存和管理工作，對發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)及時整改。2.藥品管理員應(yīng)依照規(guī)章要求和操作規(guī)范執(zhí)行職責(zé)，并定期參與培訓(xùn)和評估。3.領(lǐng)導(dǎo)層需重視藥品管理工作，對藥品的儲存和保管情況進行抽查和檢查，并對不符合規(guī)定的情況及時采取表揚或處理措施。六、規(guī)章修訂與解釋1.本規(guī)章的修訂必須經(jīng)過藥品管理委員會的討論和批準(zhǔn)，修訂后應(yīng)及時通知所有相關(guān)人員。2.對本規(guī)章的解釋權(quán)歸藥品管理委員會所有。七、