UL1332標(biāo)準(zhǔn)中文版-2020戶(hù)外設(shè)備鋼外殼用有機(jī)涂料UL標(biāo)準(zhǔn)中文版

2020年5月19UL13323內(nèi)容介紹1范圍52詞匯表53計(jì)量單位54參考文獻(xiàn)55測(cè)試樣品66樣品制備67鹽霧測(cè)試68潮濕的二氧化碳-二氧化硫-空氣測(cè)試79透明涂料的光和水測(cè)試7標(biāo)記10一般8附錄A-有機(jī)涂層標(biāo)識(shí)A1范圍9A2一般9A3液體涂料每加侖重量的測(cè)試9 9A3.2測(cè)試程序9A4揮發(fā)性成分百分比測(cè)試9A4.1總則 9A4.2試驗(yàn)程序10A5不溶固體百分比測(cè)試10 A5.2試驗(yàn)程序10A6灰分百分比測(cè)試11A7紅外分析測(cè)試 A8涂層厚度測(cè)量12此頁(yè)面上沒(méi)有文字2020年5月19UL13325介紹2詞匯表2.2施加方法-施加涂層所使用的程序和設(shè)備，也可能包括設(shè)2.4有機(jī)涂層-包含干燥油，樹(shù)脂和固化劑或硬化劑(例如使化學(xué)物質(zhì)，催化劑或樹(shù)脂反應(yīng))的涂層。2.6樹(shù)脂-有機(jī)涂料體系的聚合物部分。2.8滲漏-腐蝕變色(例如黃色，棕色或橙色)凝結(jié)在涂層表面上的水分。性能5測(cè)試標(biāo)本5.1在這些測(cè)試中將采用代表涂層系統(tǒng)的標(biāo)本。就成分和表面條件而言，用于制備涂層試樣的鋼板應(yīng)代表該涂層所針對(duì)的鋼。試樣應(yīng)采用與最終用途產(chǎn)品相同的表面清潔，預(yù)處理，涂層系統(tǒng)施涂，干燥或固化以及最小干膜厚度的相同程序進(jìn)行制備。5.2如果要在多種顏色范圍內(nèi)使用涂料系統(tǒng)，則應(yīng)測(cè)試代表該范圍的樣品。樹(shù)脂與非樹(shù)脂(不含溶劑)含量比最高，樹(shù)脂與非樹(shù)脂含量比最低的樣品應(yīng)進(jìn)行測(cè)試。如果已知特定的彩色顏料，質(zhì)地和/或非樹(shù)脂固體具有不尋?；蜿P(guān)鍵的性能，則也應(yīng)進(jìn)行測(cè)試。5.3試樣應(yīng)為4英寸(102毫米)寬，12英寸(305毫米)長(zhǎng)，其母材厚度應(yīng)代表最終用途。6標(biāo)本制備6.1所有樣品的邊緣或裸露表面均應(yīng)用防潮膠帶或復(fù)合材料覆蓋。應(yīng)根據(jù)ASTMD1654評(píng)估腐蝕環(huán)境下涂漆或涂層樣品的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法對(duì)其中兩個(gè)樣品進(jìn)行劃線。將使用在整個(gè)樣本上沿長(zhǎng)度方向延伸的單個(gè)8英寸(203.2毫米)對(duì)角V型劃線。劃線員應(yīng)沒(méi)有毛刺，并且不得接觸邊緣。使用的劃線工具應(yīng)為：a)硬質(zhì)合金刀頭[E型，頭半徑為1/64英寸(0.4毫米)],或b)硬質(zhì)合金刀頭打磨到單點(diǎn)，夾角為60±15度。7.1根據(jù)7.3的規(guī)定，應(yīng)將兩個(gè)有劃線和無(wú)劃線的樣品暴露在鹽霧中600小時(shí)。暴露后，標(biāo)本應(yīng)：a)涂層下方的光腐蝕不大，沒(méi)有可見(jiàn)的基材點(diǎn)蝕，僅腐蝕的初期累積或滲漏，不包括劃痕，c)劃痕的平均爬電距離不大于標(biāo)準(zhǔn)5等級(jí)[1/8至3/16英寸(3.2-4.7毫米)],該等級(jí)是在受腐蝕環(huán)境評(píng)估的涂漆或涂層試樣的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法中指定的，ASTMD1654程序A;最大隔離點(diǎn)不超過(guò)3/8英寸(9.5毫米)。水泡大小和頻率很少中注-符合性應(yīng)根據(jù)ASTMD714評(píng)估涂料起泡程度的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法來(lái)確a最大的泡罩尺寸為2號(hào)，最小的泡罩尺寸為82020年5月19UL133277.3根據(jù)操作鹽霧(霧)設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，ANSI/ASTMB117,將樣品暴露在鹽霧中。8.1按照8.2-8.5的說(shuō)明，應(yīng)將兩個(gè)有劃痕的和兩個(gè)未劃痕的樣品暴露在潮濕的二氧化碳，二氧化硫和b)符合表8.1,并且c)刻劃后的平均爬電距離不大于標(biāo)準(zhǔn)6(1/16到1/8英寸(1.6-3.2毫米)的等級(jí)),該標(biāo)準(zhǔn)是用超過(guò)3/8英寸(9.5毫米)。28無(wú)中中密度注-符合性應(yīng)根據(jù)ASTMD714評(píng)估涂料起泡程度的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法來(lái)確a最大的泡罩尺寸為2號(hào)，最小的泡罩尺寸為8容積1%的二氧化硫和相等體積的二氧化碳引入試驗(yàn)箱。在每天引入新的氣體之前，應(yīng)將前一天剩余的氣體-空氣混合物從燃燒室中清除。為了保持濕度，應(yīng)在腔室底部“持少量的水(腔室體積大約為10ml/9.1根據(jù)9.3的規(guī)定，將兩個(gè)帶劃線的c)劃痕的平均爬電距離不大于標(biāo)準(zhǔn)6(1/16到1/8英寸(1.6-3.2毫米)的等級(jí)),該標(biāo)準(zhǔn)是用于過(guò)3/8英寸(9.5毫米),并且標(biāo)記2020年5月19UL13329附錄A-有機(jī)涂層標(biāo)識(shí)A1范圍A1.1可以進(jìn)行分析測(cè)試以確定涂料的總體組成。A3_A7節(jié)包含用于這些分析測(cè)試的一些常用方法。如果認(rèn)為必要，可以采用其他方法。A1.2本附錄不是用于戶(hù)外使用的電氣設(shè)備的鋼制外殼的有機(jī)涂層要求的一部分，UL1332,而是僅用于提供信息。A2.1每種涂層應(yīng)提供0.25升液體或250g固體樣品用于鑒定試驗(yàn)。A2.2所有材料應(yīng)充分混合，以便使用有代表性的樣品。當(dāng)使用機(jī)械混合器或振蕩器時(shí)，應(yīng)檢查樣品以確定混合是否完成，并且容器底部沒(méi)有固體殘留。A3液體涂料每加侖重量的測(cè)試A3.1概述A3.1.1為了確定每加侖液體涂料的重量，應(yīng)按照A3.2.1和A3.2.2的要求小心地裝滿(mǎn)巴爾的摩杯。以克為單位的巴爾的摩咖啡杯的重量等于以磅為單位的每加侖重量。A3.1.2試驗(yàn)中將使用以下材料和設(shè)備：a)重量達(dá)0.01克的分析天平，以及b)每加侖杯子的巴爾的摩重量。A3.2試驗(yàn)程序A3.2.1如果在混合過(guò)程中氣泡進(jìn)入材料中(見(jiàn)A2.2),則應(yīng)使樣品靜置直至氣泡逸出，然后在填充巴爾的摩之前用手用油漆槳輕輕攪拌。杯子。A3.2.2每加侖的重量應(yīng)在室溫(約25°C)下測(cè)定。去皮的巴爾的摩杯要小心裝滿(mǎn)，以免夾帶空氣。填充后，應(yīng)將蓋子小心地放在杯子上，并逐漸推入到位，以使多余的材料從蓋子上的孔中逸出。應(yīng)從杯子上擦去溢出物，并用皮重稱(chēng)量所盛物品，以補(bǔ)償杯子的重量。A4揮發(fā)性成分百分比測(cè)試A4.1概述A4.1.1有機(jī)涂料體系的不揮發(fā)百分比應(yīng)根據(jù)A4.2.1和A4.2.2確定。非揮發(fā)成分的含量應(yīng)根據(jù)所測(cè)試的原始樣品的重量和加熱后殘留的殘留物的重量來(lái)計(jì)算。A4.1.2該試驗(yàn)通常對(duì)試樣中的液體進(jìn)行，適用于含有揮發(fā)性成分的涂料。A4.1.3試驗(yàn)使用以下材料和設(shè)備：b)陶瓷蒸發(fā)皿(Coors尺寸00A),c)帶恒溫控制的馬弗爐d)具有恒溫控制的重力對(duì)流烤箱，e)蒸氣浴，以及f)具有無(wú)水氯化鈣干燥劑的干燥器。A4.2試驗(yàn)程序A4.2.1瓷盤(pán)應(yīng)在800°C(1472°F)下加熱至少2小時(shí)，在干燥器中冷卻并稱(chēng)重。然后，將約5克的樣品放入培養(yǎng)皿中，并盡快稱(chēng)重帶有樣品的培養(yǎng)皿，以免揮發(fā)物流失。對(duì)于包含高揮發(fā)性溶劑的樣品，可能需要通過(guò)與稱(chēng)量瓶的差來(lái)稱(chēng)量材料。A4.2.2裝有樣品的盤(pán)子應(yīng)放在蒸汽浴上過(guò)夜以除去溶劑。當(dāng)確定沒(méi)有可燃溶劑殘留時(shí)，將碗碟放在105°C(221°F)的烤箱中放置24小時(shí)，在干燥器中冷卻并稱(chēng)重。再次將樣品放在烤箱中24小時(shí)，然后稱(chēng)重。如果由于第二24小時(shí)的加熱引起的重量損失為0.010克或更小，則認(rèn)為樣品具有恒定的重量。如果損失大于0.010克，則將樣品再加熱24小時(shí)，直到獲得恒重。A5不溶固體百分比測(cè)試A5.1概述A5.1.1有機(jī)涂料體系的不溶固體百分比應(yīng)根據(jù)A5.2.1確定。殘留物應(yīng)按溶劑不溶性固體重量百分比計(jì)算。A5.1.2該測(cè)試通常在固體(例如粉末)形式的樣品上進(jìn)行，并且適用于包含不溶性固體的涂料，包括顏料，A5.1.3試驗(yàn)使用以下試劑，材料和設(shè)備。a)重量達(dá)0.001克的分析天平，b)離心機(jī)c)離心管，容量為50毫升，d)具有恒溫控制的重力對(duì)流烤箱，e)通風(fēng)櫥中的水浴，f)具有無(wú)水氯化鈣干燥劑的干燥器，以及g)適當(dāng)?shù)娜軇?，試劑等?jí)(丙酮，苯，氯仿等)。A5.2試驗(yàn)程序A5.2.1稱(chēng)重的約5克樣品應(yīng)放在稱(chēng)重的離心管中。樣品應(yīng)在適當(dāng)?shù)奈恢糜眠B續(xù)的四部分適當(dāng)?shù)娜軇?各15毫升)處理。2020年5月19UL133211大約以3500rpm的速度離心至少60分鐘，每次處理后將上清液從試管中倒出。然后將不溶的殘余物干燥以除去溶劑?？梢酝ㄟ^(guò)在蒸汽浴中的離心管中加熱或在室溫下靜置直至無(wú)可見(jiàn)溶劑來(lái)進(jìn)干燥，然后在電加熱烤箱中于105±3°C(221±7°F)約24小時(shí)，然后稱(chēng)重。A6灰分測(cè)試A6.1有機(jī)涂料體系的灰分百分比應(yīng)按照A6.3的規(guī)定確定?；曳职俜?jǐn)?shù)應(yīng)根據(jù)用于試驗(yàn)的固體百分比(A4.2.2)的原始濕樣品的重量和點(diǎn)燃后殘留的殘留物的重量計(jì)算得出。A6.2下列材料和設(shè)備將用于測(cè)試：a)重量為0.001克的分析天平，b)瓷質(zhì)蒸發(fā)皿(Coors尺寸為00A)或2號(hào)尺寸的陶瓷坩堝，c)通風(fēng)櫥，環(huán)架，粘土三角和燃?xì)馊紵?，d)具有恒溫控制的馬弗爐，以及e)具有無(wú)水氯化鈣干燥劑的干燥器。A6.3裝有去掉固體百分含量試驗(yàn)第A4節(jié)中的固體殘留物的去皮瓷蒸發(fā)皿，應(yīng)在通風(fēng)櫥中的燃?xì)馊紵魃宵c(diǎn)燃，直到停止吸煙為止。然后將坩堝放入馬弗爐中于800°C(1472°F)的溫度下點(diǎn)燃2小時(shí)，在干燥器中冷卻并稱(chēng)重。再次將坩堝放入爐中2小時(shí)，然后稱(chēng)重。如果由于第二個(gè)2小時(shí)的灼燒引起的重量損失為0.010克或更小，則認(rèn)為樣品具有恒定的重量。如果損失大于0.010克，則將樣品再點(diǎn)燃2小時(shí)，直到達(dá)到A6.4參考A6.3,如果存在金屬顏料，則馬弗爐溫度可降低至適當(dāng)?shù)臏囟取7紅外分析測(cè)試A7.1根據(jù)A7.3和A7.4的規(guī)定，應(yīng)使用定性紅外分析來(lái)識(shí)別有機(jī)涂料體系的樹(shù)脂部分。A7.2以下材料和設(shè)備將用于分析：a)紅外分光光度計(jì)b)溴化鉀樣品支撐盤(pán)，c)具有恒溫控制的重力對(duì)流烤箱，以及A7.3將涂層材料的薄膜澆鑄在溴化鉀樣品支撐盤(pán)上。在70°C(158°F)的電烤箱中干燥以除去所有痕量溶劑后，將樣品安裝在分光光度計(jì)上，并操作該設(shè)備以記錄光譜圖。樣品識(shí)別和描述性數(shù)據(jù)，設(shè)備操作數(shù)據(jù)，日期以及任何其他相關(guān)信息應(yīng)記錄在頻譜圖上提供的空白處。頻譜圖應(yīng)被視為代表樣品的組成(定性),并應(yīng)成為永久記錄的一部分