有機化學知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋山東第一醫(yī)科大學

有機化學知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋山東第一醫(yī)科大學緒論單元測試

學醫(yī)學的學生不學有機化學沒問題。

A:錯B:對

答案:錯有機化合物種類非常多，是因為組成元素太多。

A:對B:錯

答案:錯要重視有機化學實驗課。

A:對B:錯

答案:對

第一章單元測試

有機化學知識對于醫(yī)學、藥物、生命科學等等的發(fā)展都具有重要意義。

A:對B:錯

答案:對有機物只能通過動物植物等生命體長出來，人類沒法合成出來。

A:錯B:對

答案:錯有機反應往往比較復雜，書寫產(chǎn)物時可以主要寫主產(chǎn)物。

A:錯B:對

答案:對用短線表示共價鍵時，一根短線代表兩個電子。

A:對B:錯

答案:對由基態(tài)電子排布可知，碳的單電子數(shù)為2，所以碳經(jīng)常形成兩個共價鍵。

A:對B:錯

答案:錯碳碳雙鍵里面的兩個鍵不一樣。

A:錯B:對

答案:對因為碳原子的大小是固定的，所以有機物中的碳碳鍵長是固定的。

A:錯B:對

答案:錯分子的極性大，一般分子間作用力也大，熔沸點較高。

A:錯B:對

答案:對氫鍵是比較弱的共價鍵。

A:對B:錯

答案:錯一個酸的酸性強的話，它的共軛堿的堿性則弱。

A:錯B:對

答案:對

第二章單元測試

伯仲叔季碳不包括甲烷碳。

A:錯B:對

答案:對在伯仲叔季分類法中，（）與其他物質的分類根據(jù)明顯不同。

A:醇B:胺C:鹵代烴D:硝基化合物

答案:胺小環(huán)包括三元環(huán)和四元環(huán)。

A:對B:錯

答案:對兩個雙鍵之間被一個單鍵隔開的二烯烴是孤立二烯烴。

A:錯B:對

答案:錯和苯酚一樣，萘酚也只有一種結構。

A:錯B:對

答案:錯烷烴失去兩個氫原子得到亞某基。

A:錯B:對

答案:對芳基的簡單表達式為Ph-。

A:錯B:對

答案:錯羧基結構復雜，所以在取代基排序中優(yōu)于羥基。

A:錯B:對

答案:錯在規(guī)范的系統(tǒng)命名法中，有羧基的物質一般羧基作母體。

A:錯B:對

答案:對下列物質與其普通命名法不一致的是

A:（二）乙醚B:二級（仲）丁基碘

C:β-溴代丙醛D:乙酰胺

答案:（二）乙醚

第三章單元測試

烷烴分子里面的碳都是sp3雜化。

A:錯B:對

答案:對下列說法錯誤的是（）

A:乙烷分子是正四面體結構B:丙烷里面的鍵都是σ鍵C:長鏈分子都不是直線結構，都是鋸齒型的D:甲烷中的碳的雜化方式是sp3

答案:乙烷分子是正四面體結構下列說法錯誤的是

A:乙烷有無數(shù)個構象異構B:甲烷沒有構象異構C:丙烷的穩(wěn)定構象是全交叉構象D:丁烷的最穩(wěn)定構象是鄰位交叉構象

答案:丁烷的最穩(wěn)定構象是鄰位交叉構象下列說法錯誤的是

A:氟的活性最強，所以烷烴的鹵代主要是氟代B:烷烴的鹵代需要光照或加熱條件C:烷烴的鹵代反應屬于自由基取代D:烷烴鹵代反應中，甲烷氫最難被取代，所以甲基自由基最不穩(wěn)定

答案:氟的活性最強，所以烷烴的鹵代主要是氟代下列說法錯誤的是

A:環(huán)烷烴中，環(huán)丙烷最不穩(wěn)定B:小環(huán)烷烴很容易發(fā)生加成和氧化反應C:環(huán)烷烴都可以發(fā)生取代反應D:環(huán)烷烴上有取代基時，存在順反異構的可能

答案:小環(huán)烷烴很容易發(fā)生加成和氧化反應下列說法錯誤的是

A:環(huán)己烷上有兩類碳氫鍵B:環(huán)己烷上有多個取代基時，大基團在e鍵上越多越穩(wěn)定C:環(huán)己烷存在兩種構象異構D:環(huán)己烷上有多個相同取代基時，都在e鍵上時最穩(wěn)定

答案:環(huán)己烷存在兩種構象異構所有的烷烴燃燒時都一定生成二氧化碳和水

A:對B:錯

答案:錯自由基型反應歷程一般都有鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止階段

A:錯B:對

答案:對環(huán)越大，越不穩(wěn)定。

A:錯B:對

答案:錯六元環(huán)最穩(wěn)定是因為它能形成最穩(wěn)定的椅式構象。

A:錯B:對

答案:對

第四章單元測試

下列說法正確的是

A:烯烴都有順反異構B:碳碳雙鍵鍵長短于碳碳單鍵C:順式的烯烴一定是Z構型的D:烯烴的鍵角都是120°

答案:碳碳雙鍵鍵長短于碳碳單鍵有關烯烴與HX的親電加成，說法錯誤的是

A:生成的碳正離子越穩(wěn)定，相應產(chǎn)物越少B:有些反應會發(fā)生重排C:第一步是氫離子向雙鍵碳上加D:甲基碳正離子非常不穩(wěn)定

答案:生成的碳正離子越穩(wěn)定，相應產(chǎn)物越少有關烯烴的親電加成的說法錯誤的是

A:烯烴的π電子比較靠外，有利于親電試劑與其靠近反應B:烯烴與濃硫酸加成水解得到馬氏規(guī)則的醇C:

烯烴與次鹵酸反應時，鹵素加到含氫少的碳上D:烯烴與鹵素單質反應時，兩個鹵素原子是從烯烴平面的兩個方向加的，所以是反式加成

答案:

烯烴與次鹵酸反應時，鹵素加到含氫少的碳上有關烯烴的化學性質，說法錯誤的是

A:烯烴會使高錳酸鉀溶液褪色B:烯烴被高錳酸鉀氧化，生成醛或者酮C:烯烴與鹵素反應不僅會加成，也有可能會取代D:烯烴聚合反應后的分子量特別大

答案:烯烴被高錳酸鉀氧化，生成醛或者酮有關烯烴的非親電的加成的說法錯誤的是

A:在有過氧化物的情況下，烯烴與鹵化氫加成一定存在過氧化物效應B:自由基與碳正離子的結構是極為相似的，穩(wěn)定性順序規(guī)律是一致的C:烯烴與氫氣加成反應時，烯烴和氫氣要吸附到催化劑表面才容易反應D:烯烴硼氫化以后堿性氧化可得反馬氏規(guī)則的醇

答案:在有過氧化物的情況下，烯烴與鹵化氫加成一定存在過氧化物效應有關炔的說法錯誤的是

A:炔為直線型分子與其碳為sp雜化直接相關B:三鍵不能自由旋轉，但是不存在順反異構C:炔碳電負性較大，其上的炔氫有一定的弱酸性D:炔有兩個π鍵，所以π電子比烯烴的π電子更加靠外

答案:炔有兩個π鍵，所以π電子比烯烴的π電子更加靠外有關炔的親電加成說法正確的是

A:炔加成時也存在過氧化物效應B:炔加水反應，最終產(chǎn)物是烯醇C:炔的不飽和程度更大，加成活性超過烯烴D:炔加成的中間產(chǎn)物存在共軛效應，比較穩(wěn)定

答案:炔加成時也存在過氧化物效應有關炔的非親電的加成反應，說法錯誤的是

A:炔用林德拉催化氫化得順式烯烴B:炔在液氨中用鈉還原，得順式烯烴C:炔遇到強親核試劑，能發(fā)生親核加反應D:炔的硼氫化堿性氧化得到醛或者酮

答案:炔在液氨中用鈉還原，得順式烯烴有關炔的非加成的反應，說法錯誤的是

A:鑒別乙烯和乙炔的方法很少，只能用燃燒實驗B:炔氫酸性遠大于烷氫，所以炔碳負離子堿性遠小于烷基碳負離子C:炔被氧化時，有可能三鍵不能完全斷裂D:炔的聚合產(chǎn)物有可能會導電

答案:鑒別乙烯和乙炔的方法很少，只能用燃燒實驗下列說法錯誤的是

A:累積二烯烴中間的碳是sp雜化B:

1,3-丁二烯中的4個π電子在四個碳周圍運行C:

1,3-丁二烯中的單鍵不能自由旋轉D:只有1,3-丁二烯才是共軛二烯烴

答案:只有1,3-丁二烯才是共軛二烯烴

第五章單元測試

在有機化合物分子中與4個不相同的原子或原子團相連結的碳原子稱為

A:非手性碳原子B:手性碳原子C:叔碳原子D:仲碳原子

答案:手性碳原子下列說法錯誤的是

A:對映異構屬于構型異構B:烯烴都有順反異構C:單鍵旋轉容易產(chǎn)生構象異構D:碳架異構屬于構造異構

答案:烯烴都有順反異構有關旋光性的說法錯誤的是

A:

旋光度是旋光性物質的物理常數(shù)B:由普通光線加尼克爾棱鏡可以產(chǎn)生偏振光C:旋光度是有方向性的D:旋光儀里面要有兩個尼克爾棱鏡

答案:

旋光度是旋光性物質的物理常數(shù)有關手性及手性分子的說法錯誤的是

A:有對稱中心的分子沒有手性B:手性分子都有旋光性C:有對稱面的分子沒有手性D:手性分子晶體的手性形貌是產(chǎn)生分子手性的根本原因

答案:手性分子晶體的手性形貌是產(chǎn)生分子手性的根本原因有關對映體的說法錯誤的是

A:有一個手性碳原子的分子有一對對映體B:外消旋體一定是混合物C:對映體之間的生理活性一般差別較大D:對映體之間的性質差別很大

答案:對映體之間的性質差別很大有關對映體的表達式及構型標記說法錯誤的是

A:同一分子用費歇爾投影式表示時，看起來可能不一樣B:楔線透視式一般表示立體結構，費歇爾投影式表示平面結構C:D,L構型標記法適用范圍狹窄D:在對費歇爾投影式表示的結構進行R，S構型判定時，存在兩種規(guī)則

答案:楔線透視式一般表示立體結構，費歇爾投影式表示平面結構含2個手性碳原子的化合物

A:最多有四個旋光異構體B:一定有手性C:一定沒手性D:一定有內消旋體

答案:最多有四個旋光異構體對于有手性的物質，說法錯誤的是

A:可能有手性軸B:可能有手性其他原子C:不會有對稱面D:一定有手性碳原子

答案:一定有手性碳原子有關獲取手性分子的說法錯誤的是

A:自然界中存在大量的手性分子B:不對稱合成是一項重要而且有難度的工作C:對外消旋體拆分前，要有對映體純品D:非手性分子能制備手性分子

答案:對外消旋體拆分前，要有對映體純品判斷R，S構型時需要用到取代基的次序規(guī)則

A:對B:錯

答案:對

第六章單元測試

下列說法錯誤的是

A:苯里面有π-π共軛B:烯丙基和芐基碳正離子都有p-π共軛C:烯丙基和芐基碳正離子都有σ-p超共軛D:氯乙烯里面有p-π共軛

答案:烯丙基和芐基碳正離子都有σ-p超共軛下列對于共軛二烯烴的說法錯誤的是

A:共軛二烯烴與親雙烯體能發(fā)生D-A反應，生成環(huán)己烯類化合物B:共軛二烯烴與親雙烯體發(fā)生D-A反應的過程中，既沒有碳正離子也沒有碳自由基C:共軛二烯烴既能發(fā)生1,2-加成，也能發(fā)生1,4-加成D:共軛二烯烴的1,4-加成產(chǎn)物穩(wěn)定，是因為σ-p超共軛相對多

答案:共軛二烯烴的1,4-加成產(chǎn)物穩(wěn)定，是因為σ-p超共軛相對多下列說法錯誤的是

A:苯是完美的π-π共軛體系B:苯分子里面有三個雙鍵C:苯的鄰位二取代物沒有同分異構現(xiàn)象D:苯的加氫反應可得到環(huán)己烷

答案:苯分子里面有三個雙鍵下列說法錯誤的是

A:苯的磺化反應是可逆的B:含側鏈的苯的氧化產(chǎn)物主要是苯甲酸C:苯的?；磻遣豢赡娴腄:含側鏈的苯發(fā)生鹵代時，主要發(fā)生α-鹵代

答案:含側鏈的苯發(fā)生鹵代時，主要發(fā)生α-鹵代下列說法錯誤的是

A:苯的酰基化反應有重排的可能B:苯的磺化反應中最主要的親電試劑是三氧化硫C:苯的烷基化反應中最主要的親電試劑是烷基正離子D:苯的硝基化反應中最主要的親電試劑是硝基正離子

答案:苯的?；磻兄嘏诺目赡芟铝杏脠A圈指示的親電取代反應取代基進入的主要位置中，錯誤的是

A:aB:cC:bD:d

答案:b對定位規(guī)則解釋錯誤的是

A:鄰對位定位基都是活化苯環(huán)的，間位定位基都是降低苯環(huán)活性的B:有孤對電子的原子與苯環(huán)直接相連時，都有斥電子共軛效應，會活化苯環(huán)，但是一般又都有吸電子誘導效應，鈍化苯環(huán)。最終到底是活化苯環(huán)還是鈍化苯環(huán)，主要看共軛強還是誘導強C:負離子直接連苯環(huán)時，是強斥電子的，活化苯環(huán)的；正離子直接連苯環(huán)時，是吸電子的，鈍化苯環(huán)的D:增加電子的因素有利于苯環(huán)的親電取代，減少電子的因素會使苯環(huán)鈍化

答案:鄰對位定位基都是活化苯環(huán)的，間位定位基都是降低苯環(huán)活性的對稠環(huán)的說法錯誤的是

A:蒽菲的化合物致癌性較強，生活中應減少接觸該類物質B:一元取代萘的取代基的位次有可能不是1號C:萘的芳香性比苯弱，所以反應活性強于苯D:氧化2-乙基萘可制備2-萘甲酸

答案:氧化2-乙基萘可制備2-萘甲酸下列環(huán)狀化合物有芳香性的是

A:aB:dC:bD:c

答案:d凡是芳香性化合物都非常穩(wěn)定

A:對B:錯

答案:錯

第七章單元測試

有關鹵代烴的親核取代反應，說法錯誤的是

A:鹵代烴堿性水解產(chǎn)生醇B:鹵代烴氰解產(chǎn)生腈C:常溫下，鹵代烴都能與硝酸銀反應生成沉淀D:鹵代烴醇解產(chǎn)生醚

答案:常溫下，鹵代烴都能與硝酸銀反應生成沉淀下列說法錯誤的是

A:雙分子親核取代反應不會重排，但是有手性的話有可能會發(fā)生構型的翻轉B:雙分子親核取代反應速率是與兩分子有關C:單分子親核取代反應是一步完成的D:單分子親核取代反應有可能發(fā)生重排

答案:單分子親核取代反應是一步完成的下列說法錯誤的是

A:強親核試劑有利于發(fā)生SN2反應，因為快速親核可使親核試劑也影響到反應速率B:烴基結構簡單的鹵代烴有利于SN2反應，因為結構簡單有利于翻轉C:含離去能力強的鹵素的鹵代烴有利于發(fā)生SN1反應，因為離去后，容易得碳正離子D:質子型溶劑有利于發(fā)生SN2反應，因為質子有利于碳正離子的穩(wěn)定

答案:質子型溶劑有利于發(fā)生SN2反應，因為質子有利于碳正離子的穩(wěn)定對于消除反應，說法錯誤的是

A:消除反應總是符合扎伊采夫規(guī)則。B:強堿有利于鹵代烴容易發(fā)生E2反應，因為強堿能快速消除質子，影響反應速率。

C:消除反應的同時，難免存在取代反應。

D:結構復雜的鹵代烴容易發(fā)生E1反應，因為能夠生成較穩(wěn)定的碳正離子。

答案:消除反應總是符合扎伊采夫規(guī)則。下列說法錯誤的是

A:溫度高有利于消除反應B:親核試劑堿性強有利于消除反應C:結構復雜的鹵代烴有利于消除反應D:溶劑極性強有利于消除反應

答案:溶劑極性強有利于消除反應下列說法錯誤的是

A:金屬有機化合物中，烴基帶負電，特別容易結合正電基團B:格氏試劑與二氧化碳能制備羧酸C:氏試劑又稱為鎂試劑D:苯基鋰遇水得苯酚

答案:苯基鋰遇水得苯酚下列說法錯誤的是

A:芐基鹵代烴結構比較復雜，不易發(fā)生親核取代反應B:氯乙烯加成活性小于乙烯，主要因為存在氯的吸電誘導和p-π共軛作用C:烯丙型鹵代烯烴容易水解，是因為中間產(chǎn)物是非常穩(wěn)定的烯丙基碳正離子D:隔離型鹵代烯烴里面的雙鍵和鹵素原子各自具有各自的性質

答案:芐基鹵代烴結構比較復雜，不易發(fā)生親核取代反應自然界存在的鹵代烴很少，主要在海洋生物中。

A:錯B:對

答案:對有些鹵代烴難以燃燒，甚至可以作滅火劑

A:錯B:對

答案:對碘代烴經(jīng)常用鹵素交換反應來制備

A:對B:錯

答案:對

第八章單元測試

下列化合物中，不屬于醇的化合物是

A.

B.

C.

D.

A:aB:bC:dD:c

答案:c下列物質：①苯酚②水③乙醇④碳酸，其酸性由強到弱的順序為

A:①②③④

B:①②④③C:④①②③D:②③④①

答案:④①②③下列化合物中，能夠用FeCl3鑒別的是

A:石炭酸B:苯甲醚C:

甘油D:芐醇

答案:石炭酸下列化合物中，不能與金屬鈉反應的是

A:

乙醚B:異丙醇C:

苯酚D:乙二醇

答案:

乙醚假酒中可使人中毒致命的成分是

A:正丁醇B:甲醇C:乙醇D:苯甲醇

答案:甲醇

下列醇中屬于仲醇是

A:叔丁醇B:正丁醇C:異丁醇D:仲丁醇

答案:仲丁醇下列各組物質中互為同分異構體的是

A:

2-甲基丁醇和2-甲基丙醇B:丁醇和乙醚C:乙醇和乙二醇D:苯酚和苯甲醇

答案:丁醇和乙醚在空氣中易被氧化的是

A:正丁醇B:乙醚C:苯酚D:丁烷

答案:苯酚可將醚與烷烴分離的試劑是

A:四氯化碳B:濃硫酸C:氫氧化鈉溶液D:乙醇

答案:濃硫酸下列化合物中沸點最高的是

A:乙烷B:

乙醇C:乙醚D:正丁醇

答案:正丁醇

第九章單元測試

下列化合物中，不能與飽和亞硫酸氫鈉生成白色沉淀的是

A:

CH3CH2CHOB:C:D:

答案:下列化合物中，能與2,4-二硝基苯肼反應生成黃色沉淀，但不能發(fā)生銀鏡反應和碘仿反應的是

A:CH3CH2COCH2CH3B:

CH3CH2CH2CHOC:CH3CH2CH(OH)CHD:CH3COCH2CH3

答案:CH3CH2COCH2CH3下列化合物能發(fā)生銀鏡反應的是

A:CH3CH2OHB:

CH3COCH3C:D:HCHO

答案:HCHO關于乙醛的下列反應中，乙醛被還原的是

A:乙醛的銀鏡反應B:乙醛制乙醇C:乙醛的燃燒反應D:乙醛與新制氫氧化銅的反應

答案:乙醛制乙醇CH3CH2CHO與CH3COCH3的關系為

A:同位素B:同系列C:同分異構體

D:同系物

答案:同分異構體

醛與硝酸銀的氨溶液的反應屬于

A:

氧化反應B:鹵代反應C:加成反應D:

取代反應

答案:

氧化反應下列說法不正確的是

A:利用托倫試劑可鑒別脂肪醛和酮B:含有結構的化合物能夠發(fā)生碘仿反應C:利用斐林試劑可鑒別脂肪醛和芳香醛D:醛和酮的官能團都是羰基，所以其化學性質完全相同

答案:醛和酮的官能團都是羰基，所以其化學性質完全相同利于斐林試劑可以鑒別脂肪醛和芳香醛

A:錯B:對

答案:對只有甲基酮才能發(fā)生碘仿反應

A:對B:錯

答案:錯利用希夫試劑不能鑒別醛和酮

A:對B:錯

答案:錯

第十章單元測試

根據(jù)乙二酸甲乙酯的結構特點分析，反應原料不可能有

A:乙醇B:甲醇C:乙酸D:乙二酸

答案:乙酸羧酸衍生物與水反應生成的共同產(chǎn)物是

A:醇B:羧酸C:酸酐D:醛

答案:羧酸羧酸衍生物?；芰Υ笮№樞蚴?/p>

A:酰鹵>酸酐>酯>酰胺B:酰鹵>酸酐>酰胺>酯C:酯>酰胺>酸酐>酰鹵D:酰胺>酰鹵>酸酐>酯

答案:酰鹵>酸酐>酯>酰胺

CH3CH2COCl+H2O反應的主要產(chǎn)物是

A:丙酸B:丙酮C:丙醛D:丙酐

答案:丙酸下列相對分子質量相近的化合物中，沸點最高的是

A:正丙醇B:乙酸C:甲酸甲酯D:丙醛

答案:乙酸下列物質中酸性最強的是

A:ClCH2-COOHB:FCH2-COOH

C:BrCH2-COOHD:ICH2-COOH

答案:FCH2-COOH

下列化合物中既能溶于氫氧化鈉溶液又能溶于碳酸氫鈉溶液的是

A:苯甲酸B:苯甲醇C:苯酚D:苯乙醚

答案:苯甲酸能與斐林試劑發(fā)生反應的化合物是

A:丙酮B:甘油C:苯甲酸D:甲酸

答案:甲酸分別加熱下列化合物，不能生成酸酐的是

A:己二酸B:戊二酸C:鄰-苯二甲酸D:順-丁烯二酸

答案:己二酸鑒別對-甲氧基苯甲酸和對-羥基苯甲酸時，可使用的試劑的是

A:Na

B:NaOHC:NaHCO3D:FeCl3

答案:FeCl3

第十一章單元測試

下列化合物進行脫羧反應活性最大的是

A:α-丁酮酸

B:丁二酸

C:丁酸D:b-丁酮酸

答案:b-丁酮酸δ-醇酸受熱時發(fā)生分子內的脫水反應生成的產(chǎn)物是

A:交酯B:內酯C:烯酸D:不飽和羧酸

答案:內酯人在劇烈運動之后，感到全身酸痛，是因為肌肉中的（

）含量增高

A:檸檬酸B:乳酸C:蘋果酸D:水楊酸

答案:乳酸

屬于酮酸的是

A:檸檬酸B:乳酸C:草酰乙酸D:酒石酸

答案:草酰乙酸醫(yī)學上稱之為酮體的是

A:丙醛、丙酸和丁酮

B:丙酮、α-羥基丁酸和β-羥基丁酸C:丙酮、β-丁酮酸和β-羥基丁酸D:丙酮、丙醛和丙酸

答案:丙酮、β-丁酮酸和β-羥基丁酸一般的醇雖然能被氧化，但是一定不會被弱氧化劑如托倫試劑氧化。

A:對B:錯

答案:錯鹵代酸可以由酸發(fā)生取代反應制得，也可由羥基酸制得。

A:對B:錯

答案:對下列化合物沸點最高者為

A:乙醇B:乙酰胺C:

乙酸乙酯D:

乙酸

答案:乙酰胺醇酸的酸性大于無取代酸

A:錯B:對

答案:對水楊酸屬于酚酸，所以遇到三氯化鐵會顯色

A:錯B:對

答案:對

第十二章單元測試

下列含氮化合物中堿性最弱的是

A:叔丁胺B:苯胺

C:二苯胺D:氨氣

答案:二苯胺下列物質可使硝基苯還原成苯胺的是

A:Fe+HClB:Zn/NH4ClC:Zn/NaOH

D:葡萄糖/NaOH

答案:Fe+HCl下列有機胺與亞硝酸反應生成黃色油狀物的是

A:二甲胺B:氫氧化四甲銨C:甲胺D:三甲胺

答案:二甲胺苯胺類物質常用于保護氨基的反應是

A:重氮化B:酸化C:乙酰化

D:磺酰化

答案:乙?；?/p>

常用于鑒別苯胺的試劑是

A:溴水B:硝酸C:氯水D:碘/四氯化碳

答案:溴水磺胺類藥物的基本結構是

A:間羥基苯磺酰胺B:對氨基苯磺酰胺C:對羥基苯磺酸D:

間氨基苯磺酰胺

答案:對氨基苯磺酰胺下列可將芳香族重氮鹽的重氮基用氫取代的是

A:

次磷酸B:甲醇C:氰化鈉

D:碘化氫

答案:

次磷酸下列能將重氮基還原成肼的是

A:Zn/NH4ClB:Zn/NaOHC:

Sn+HClD:葡萄糖/Na2O

答案:

Sn+HCl重氮鹽與酚進行偶聯(lián)反應的介質是

A:弱堿性B:強酸性C:弱酸性D:強堿性

答案:弱堿性重氮基被溴取代的催化劑是

A:Cu

B:

不用催化劑C:CuClD:CuBr

答案:CuBr

第十三章單元測試

除去苯中少量的噻吩，選用的試劑是

A:濃硝酸B:濃鹽酸C:濃磷酸

D:濃硫酸

答案:濃硫酸為了使呋喃或噻吩與溴反應得到一溴代物，采用的條件是

A:高壓B:高溫C:溶劑稀釋及低溫D:增大濃度

答案:溶劑稀釋及低溫吡咯比吡啶堿性弱，這是因為

A:吡咯N上的電子對是芳香體系的一部分B:吡咯能給出質子

C:

吡咯比吡啶環(huán)小D:吡咯性質像環(huán)戊二烯

答