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課時作業(yè)18化學反應的熱效應一、選擇題(每小題只有1個選項符合題意)1.化學與人類生活、社會可持續(xù)發(fā)展親密相關,下列說法正確的是()A.干脆燃燒煤和將煤進行深加工后再燃燒的效率相同B.自然氣、水能屬于一次能源,水煤氣、電能屬于二次能源C.人們可以把放熱反應釋放的能量轉化為其他可利用的能量,而吸熱反應沒有利用價值D.地熱能、風能、自然氣和氫能都屬于新能源2.由N2O和NO反應生成N2和NO2的能量變更如圖所示。下列說法不正確的是()A.反應生成1molN2時轉移4mole-B.反應物能量之和大于生成物能量之和C.N2O(g)+NO(g)=N2(g)+NO2(g)ΔH=-139kJ·mol-1D.斷鍵汲取能量之和小于成鍵釋放能量之和3.已知:①2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-483.6kJ·mol-1;②H2(g)+S(g)=H2S(g)ΔH=-20.1kJ·mol-1,下列推斷正確的是()A.若反應②中改用固態(tài)硫,則消耗1molS(s)反應放出的熱量小于20.1kJB.從焓變數(shù)值知,單質(zhì)硫與氧氣相比,更簡單與氫氣化合C.由①②知,水的熱穩(wěn)定性弱于硫化氫D.氫氣的燃燒熱為241.8kJ·mol-14.下列依據(jù)熱化學方程式得出的結論正確的是()A.已知:正丁烷(g)=異丁烷(g)ΔH<0,則正丁烷比異丁烷穩(wěn)定B.已知:C2H4(g)+3O2(g)=2CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-1478.8kJ·mol-1,則C2H4(g)的燃燒熱ΔH=-1478.8kJ·mol-1C.已知:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1,則稀Ba(OH)2(aq)和稀H2SO4(aq)完全反應生成1molH2O(l)時,放出57.3kJ熱量D.已知:S(s)+O2(g)=SO2(g)ΔH1;S(g)+O2(g)=SO2(g)ΔH2,則ΔH1>ΔH25.依據(jù)下圖所得推斷正確的是()已知:H2O(g)=H2O(l)ΔH=-44kJ·mol-1A.圖1反應為吸熱反應B.圖1反應運用催化劑時,會變更其ΔHC.圖2中若H2O的狀態(tài)為液態(tài),則能量變更曲線可能為①D.圖2中反應為CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)ΔH=+41kJ·mol-16.以TiO2為催化劑的光熱化學循環(huán)分解CO2反應為溫室氣體減排供應了一個新途徑,該反應的機理及各分子化學鍵完全斷裂時的能量變更如圖所示。下列說法正確的是()A.CO2分解過程中存在全部舊化學鍵斷裂和新化學鍵的形成B.增大TiO2的表面積可提高催化效率C.該反應中化學能轉化為光能和熱能D.CO2分解反應的熱化學方程式為2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)ΔH=+30kJ·mol-17.335℃時,在恒容密閉反應器中1.00molC10H18(l)催化脫氫的反應過程如下:反應1:C10H18(l)?C10H12(l)+3H2(g)ΔH1反應2:C10H12(l)?C10H8(l)+2H2(g)ΔH2測得C10H12和C10H8的產(chǎn)率x1和x2(以物質(zhì)的量分數(shù)計)隨時間的變更關系及反應過程中能量的變更如圖所示。下列說法錯誤的是()A.運用催化劑能變更反應歷程B.更換催化劑后ΔH1、ΔH2也會隨之變更C.8h時,反應1、2都未處于平衡狀態(tài)D.x1顯著低于x2,是由于反應2的活化能比反應1的小,反應1生成的C10H12很快轉變成C10H88.肯定條件下,在水溶液中1molClOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(x))(x=0,1,2,3,4)的能量(kJ)相對大小如圖所示。下列有關說法錯誤的是()A.如圖離子中結合H+實力最弱的是EB.如圖離子中最穩(wěn)定的是AC.C→B+D反應的熱化學方程式為2ClOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(2))(aq)=ClOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(3))(aq)+ClO-(aq)ΔH=-76kJ·mol-1D.B→A+D的反應為吸熱反應二、選擇題(每小題有1個或2個選項符合題意)9.氮及其化合物的轉化過程如圖1所示,其中圖2為反應①過程中能量變更的曲線圖。下列分析合理的是()A.N2和H2被吸附在催化劑a表面發(fā)生反應B.反應①的熱化學方程式為N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)ΔH=-192kJ·mol-1C.反應②中,轉移1.25mol電子時消耗NH3的體積為5.6LD.催化劑a、b能提高反應速率和平衡轉化率10.HBr被O2氧化依次由如下(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)三步反應組成,1molHBr(g)被氧化為Br2(g)放出12.67kJ熱量,其能量與反應過程曲線如圖所示。(Ⅰ)HBr(g)+O2(g)=HOOBr(g)(Ⅱ)HOOBr(g)+HBr(g)=2HOBr(g)(Ⅲ)HOBr(g)+HBr(g)=H2O(g)+Br2(g)下列說法正確的是()A.三步反應均為放熱反應B.步驟(Ⅰ)的反應速率最慢C.HOOBr(g)比HBr(g)和O2(g)穩(wěn)定D.熱化學方程式為4HBr(g)+O2(g)=2H2O(g)+2Br2(g)ΔH=-50.68kJ·mol-111.我國科學家實現(xiàn)了在銅作催化劑的條件下將DMF[(CH3)2NCHO]轉化為三甲胺[N(CH3)3]。計算機模擬單個DMF分子在銅催化劑表面的反應過程如圖所示,下列說法不正確的是()A.整個反應過程中,能量變更最大的為2.16eVB.該反應過程中最小能壘的化學方程式為(CH3)2NCH2OH*=(CH3)2NCH2+OH*C.該反應的熱化學方程式為(CH3)2NCHO(g)+2H2(g)=N(CH3)3(g)+H2O(g)ΔH=-1.02eV·mol-1D.增大壓強或上升溫度均能加快反應速率,提高DMF的平衡轉化率三、非選擇題12.(1)科學家探討利用鐵觸媒催化合成氨的反應歷程如圖所示,其中吸附在催化劑表面的物種用“ad”表示,對圖中線間距離窄小的部分,其能量差用eq\o(=,\s\up7(m↓),\s\do5(↑))的方式表示。由圖可知合成氨反應N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)的ΔH=kJ·mol-1,反應速率最慢的步驟的化學方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)已知CH4(g)+H2O(g)?3H2(g)+CO(g)ΔH1FeO(s)+H2(g)?Fe(s)+H2O(g)ΔH2FeO(s)+CO(g)?Fe(s)+CO2(g)ΔH3則CH4(g)+4FeO(s)?4Fe(s)+2H2O(g)+CO2(g)的ΔH=(用含ΔH1、ΔH2、ΔH3的式子表示)。13.氮是地球上含量豐富的一種元素,氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要作用。(1)上圖是N2(g)和H2(g)反應生成1molNH3(g)過程中能量變更示意圖,請寫出N2和H2反應的熱化學方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)NO與CO反應的熱化學方程式可以表示為2NO(g)+2CO(g)?2CO2(g)+N2(g)ΔH=akJ·mol-1,但該反應的速率很小,若運用機動車尾氣催化轉化器,尾氣中的NO與CO可以轉化成無害物質(zhì)排出。上述反應在運用“催化轉化器”后,a(填“增大”“減小”或“不變”)。(3)用NH3催化還原NOx可以消退氮氧化物的污染。例如:4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g)ΔH1=-akJ·mol-1①N2(g)+O2(g)=2NO(g)ΔH2=-bkJ·mol-1②若1molNH3還原NO至N2,則該反應過程中的反應熱ΔH3=kJ·mol-1(用含a、b的式子表示)。(4)已知下列各組熱化學方程式①Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)ΔH1=-25kJ·mol-1②3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g)ΔH2=-47kJ·mol-1③Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)ΔH3=+640kJ·mol-1請寫出FeO(s)被CO(g)還原成Fe(s)和CO2(g)的熱化學方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。課時作業(yè)18化學反應的熱效應1.解析:A項,將煤進行深加工后,脫硫處理、氣化處理能很好地削減污染氣體,提高燃燒效率,燃燒的效果好,錯誤;C項,有時須要通過吸熱反應汲取熱量降低環(huán)境溫度,有利用價值,如“搖搖冰”的上市就是利用了吸熱反應原理,錯誤;D項,地熱能、風能和氫能都屬于新能源,自然氣是化石燃料,不屬于新能源,錯誤。答案:B2.解析:N2O與NO反應的化學方程式為N2O+NO=N2+NO2,生成1molN2時轉移2mole-,A項錯誤;由圖可知,反應物能量之和大于生成物能量之和,反應的熱化學方程式為N2O(g)+NO(g)=N2(g)+NO2(g)ΔH=(209-348)kJ·mol-1=-139kJ·mol-1,B、C項正確;由于該反應放熱,所以反應物斷鍵汲取的能量之和小于生成物成鍵放出的能量之和,D項正確。答案:A3.解析:固體變?yōu)闅怏w,汲取熱量,若反應②中改用固態(tài)硫,則消耗1molS(s)反應放出的熱量小于20.1kJ,A項正確;由熱化學方程式可知,1mol氫氣與氧氣反應放出的熱量比1mol氫氣與硫反應放出的熱量多221.7kJ,說明氧氣與單質(zhì)硫相比更簡單與氫氣化合,B項錯誤;無法干脆比較熱穩(wěn)定性,C項錯誤;燃燒熱為標準狀況下,1mol純物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物所放出的熱量,反應①生成的是氣態(tài)水而不是液態(tài)水,D項錯誤。答案:A4.解析:正丁烷轉化為異丁烷的反應為放熱反應,說明等物質(zhì)的量的異丁烷的能量比正丁烷低,物質(zhì)能量越低越穩(wěn)定,A項錯誤;燃燒熱為1mol純物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物時放出的熱量,已知熱化學方程式中生成物水為氣態(tài),則對應的ΔH不是C2H4(g)的燃燒熱,B項錯誤;反應還生成了BaSO4(s),放熱應大于57.3kJ,C項錯誤;兩個反應均是放熱反應,S(g)完全燃燒時放熱更多,故|ΔH1|<|ΔH2|,則ΔH1>ΔH2,D項正確。答案:D5.解析:由圖1曲線變更可知,反應物的總能量比生成物的總能量高,故該反應為放熱反應,A項錯誤;催化劑只能改變更學反應速率,不會變更反應的焓變,B項錯誤;結合圖1和圖2可得出熱化學方程式:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)ΔH=+41kJ·mol-1,D項正確;由已知信息及D項分析中的熱化學方程式,結合蓋斯定律可得:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(l)ΔH=-3kJ·mol-1,該反應為放熱反應,而圖2中的曲線①表示的是吸熱反應,C項錯誤。答案:D6.解析:CO2分解生成CO和O2的過程中,過程③CO2中只斷裂一個碳氧雙鍵,并不是全部化學鍵斷裂,A錯誤;增大TiO2的比表面積就增大了TiO2的接觸面積和吸附實力,可提高催化效率,B正確;從圖示可以看出,光能和熱能轉化為化學能,C錯誤;從圖中鍵能數(shù)據(jù)可計算出,CO2分解反應的焓變ΔH=(2×1598-2×1072-496)kJ·mol-1=+556kJ·mol-1,D錯誤。答案:B7.解析:運用催化劑,降低了反應的活化能,變更了反應歷程,A項正確;運用催化劑,不能變更反應物和生成物的總能量,即不能變更反應的焓變(ΔH),B項錯誤;8h之后,C10H8的產(chǎn)率還在增加,說明反應2未達平衡,而C10H8是由C10H12轉化而來的,且C10H12的產(chǎn)率幾乎保持不變,說明反應1也未達平衡,C項正確;由圖像可以看出反應2的活化能低于反應1的活化能,故反應1生成的C10H12快速轉化為C10H8,從而使x1顯著低于x2,D項正確。答案:B8.解析:酸根離子對應的酸越弱,結合氫離子實力越強,E對應的是高氯酸根離子,高氯酸是最強的無機酸,酸根離子結合氫離子實力最弱,故A正確;能量越低越穩(wěn)定,A最穩(wěn)定,故B正確;ΔH=生成物的總能量-反應物的總能量=64+60-2×100=-76kJ·mol-1,故C正確;3ClO-(aq)=2Cl-(aq)+ClOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(3))(aq)的ΔH=生成物的總能量-反應物的總能量=反應物的鍵能之和-生成物的鍵能之和=0+64-3×60=-116kJ·mol-1,B→A+D的反應為放熱反應,故D錯誤。答案:D9.解析:由圖1可知,N2和H2都被吸附在催化劑a的表面上發(fā)生反應,A正確;由圖2知反應①的熱化學方程式中,ΔH=(508-600)kJ·mol-1=-92kJ·mol-1,B錯誤;由圖1知,反應②是NH3被O2氧化為NO的過程,發(fā)生反應4NH3+5O2eq\o(=,\s\up7(催化劑),\s\do5())4NO+6H2O,計算知,轉移1.25mol電子時,消耗標準狀況下NH3的體積為5.6L,C錯誤;催化劑只能改變更學反應速率,不能提高反應的平衡轉化率,D錯誤。答案:A10.答案:BD11.解析:從圖中可以看出,在正向進行的反應中,其能壘分別為-1.23eV-(-2.16eV)=0.93eV、-1.55eV-(-1.77eV)=0.22eV、-1.02eV-(-2.21eV)=1.19eV。從圖中可以看出,在正向進行的反應中,能量變更最大的為2.16eV,A正確;由分析可知,該反應過程最小能壘為0.22eV,是由(CH3)2NCH2OH*轉化為(CH3)2NCH2的反應,化學方程式為(CH3)2NCH2OH*=(CH3)2NCH2+OH*,B正確;該反應的總反應是由(CH3)2NCHO(g)轉化為N(CH3)3(g),但1.02eV為單個(CH3)2NCHO(g)反應時放出的熱量,所以熱化學方程式為(CH3)2NCHO(g)+2H2(g)=N(CH3)3(g)+H2O(g)ΔH=-1.02NAeV·mol-1,C錯誤;增大壓強或上升溫度均能加快反應速率,但上升溫度平衡逆向移動,DMF的平衡轉化率減小,D錯誤。答案:CD

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