2025屆高考生物二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試專題強(qiáng)化練十六細(xì)胞工程及生物技術(shù)的安全性與倫理問題

專題強(qiáng)化練(十六)細(xì)胞工程及生物技術(shù)的平安性與倫理問題一、單選題1．(2024·廣東江門統(tǒng)考二模)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSC)在某些誘導(dǎo)劑作用下可分化成心肌細(xì)胞，在心臟類疾病的治療中擁有廣袤的應(yīng)用前景。在細(xì)胞培育的過程中，通過檢測(cè)細(xì)胞中基因的表達(dá)產(chǎn)物可以推斷細(xì)胞的分化方向?？蒲腥藛T探討丹酚酸B(丹參提取物)對(duì)BMSC分化的影響，從大鼠體內(nèi)分別BMSC并進(jìn)行多代培育，用肯定濃度的丹酚酸B處理一段時(shí)間后，與比照組相比，試驗(yàn)組中與分化為心肌細(xì)胞相關(guān)的關(guān)鍵基因的mRNA含量明顯增加。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．在運(yùn)用丹酚酸B和生理鹽水處理細(xì)胞前，需對(duì)兩種試劑進(jìn)行滅菌處理B．原代培育的BMSC出現(xiàn)接觸抑制時(shí)，須要用胃蛋白酶處理并進(jìn)行分瓶培育C．BMSC與誘導(dǎo)多能干細(xì)胞都是具有分裂實(shí)力的細(xì)胞，且具有肯定的分化潛能D．推想丹酚酸B是通過促進(jìn)相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄來促進(jìn)BMSC分化為心肌細(xì)胞解析：動(dòng)物細(xì)胞工程中，應(yīng)留意無菌操作，在運(yùn)用丹酚酸B和生理鹽水處理細(xì)胞前，需對(duì)兩種試劑進(jìn)行滅菌處理，A項(xiàng)正確；動(dòng)物細(xì)胞培育的pH為7.2～7.4，胃蛋白酶在此條件下會(huì)變性失活，故原代培育的BMSC出現(xiàn)接觸抑制時(shí)，須要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理并進(jìn)行分瓶培育，B項(xiàng)錯(cuò)誤；BMSC與誘導(dǎo)多能干細(xì)胞都是具有分裂實(shí)力的細(xì)胞，且具有肯定的分化潛能，故能在某些誘導(dǎo)劑作用下可分化成心肌細(xì)胞，C項(xiàng)正確；基因轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，分析題意可知，用肯定濃度的丹酚酸B處理一段時(shí)間后，與比照組相比，試驗(yàn)組中與分化為心肌細(xì)胞相關(guān)的關(guān)鍵基因的mRNA含量明顯增加，故據(jù)此推想丹酚酸B是通過促進(jìn)相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄來促進(jìn)BMSC分化為心肌細(xì)胞，D項(xiàng)正確。答案：B2．(2024·廣東一模)中國(guó)航天文創(chuàng)(CASCI)于2024年農(nóng)歷七夕節(jié)前銷售200枝太空玫瑰，1秒內(nèi)售空。這些玫瑰花朵直徑與大拇指寬度相當(dāng)，花期特殊長(zhǎng)，最初的種子搭載神舟四號(hào)飛船進(jìn)入太空，返回地球后經(jīng)過多年的選育，利用植物組織培育等技術(shù)培育而成。下列敘述正確的是()A．太空中的宇宙射線輻射、微重力和弱地磁等因素，可誘發(fā)種子發(fā)生基因重組B．接種外植體→誘導(dǎo)愈傷組織→誘導(dǎo)生芽→生成試管苗，在同一個(gè)錐形瓶?jī)?nèi)完成C．從接種外植體到誘導(dǎo)愈傷組織的過程，是再分化過程D．生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素是植物組織培育中影響植物細(xì)胞發(fā)育方向的關(guān)鍵激素解析：太空中的宇宙射線輻射、微重力和弱地磁等因素，可誘發(fā)種子發(fā)生基因突變，A項(xiàng)錯(cuò)誤；接種外植體→誘導(dǎo)愈傷組織→誘導(dǎo)生芽→生成試管苗，該過程中所須要的培育基中的成分和激素等含量不同，故不能在同一個(gè)錐形瓶?jī)?nèi)完成，B項(xiàng)錯(cuò)誤；從接種外植體到誘導(dǎo)愈傷組織的過程，是脫分化過程，C項(xiàng)錯(cuò)誤；生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素是植物組織培育中影響植物細(xì)胞發(fā)育方向的關(guān)鍵激素，如生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的比例高時(shí)，可促進(jìn)生根，D項(xiàng)正確。答案：D3．(2024·廣東一模)雙特異性抗體(BsAb)是一種能夠同時(shí)結(jié)合兩種抗原的抗體。CD19和CD47是淋巴瘤細(xì)胞廣泛表達(dá)的表面標(biāo)記物(CD19在B細(xì)胞表面普遍存在，CD47在正常組織細(xì)胞上普遍存在)。探討人員將兩種產(chǎn)生不同抗體的雜交瘤細(xì)胞融合成雙雜交瘤細(xì)胞，最終得到了能同時(shí)結(jié)合CD19和CD47的BsAb，它可以結(jié)合同一靶細(xì)胞上兩種不同的抗原，通過這種“雙靶向”模式增加對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性，在體內(nèi)體外試驗(yàn)中均可顯著殺傷淋巴瘤細(xì)胞。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．同時(shí)注射2種抗原后提取B細(xì)胞，易得大量同時(shí)分泌兩種抗體的漿細(xì)胞B．獲得BsAb的過程中，篩選雙雜交瘤細(xì)胞的依據(jù)是抗原—抗體的特異性結(jié)合C．運(yùn)用BsAb治療對(duì)正常細(xì)胞的損傷小于聯(lián)合運(yùn)用CD19單抗和CD47單抗D．若BsAb的部分結(jié)構(gòu)發(fā)生變更，可能會(huì)出現(xiàn)治療效果降低的狀況解析：漿細(xì)胞不能同時(shí)分泌兩種抗體，一種漿細(xì)胞只能分泌一種相應(yīng)的抗體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；雙雜交瘤細(xì)胞能產(chǎn)生兩種特異性抗體，依據(jù)抗原與抗體可特異性結(jié)合，可篩選出能產(chǎn)生抗CD19和CD47的雙雜交瘤細(xì)胞，B項(xiàng)正確；CD19在B細(xì)胞表面普遍存在，CD47在正常組織細(xì)胞上普遍存在，運(yùn)用BsAb治療，可識(shí)別同時(shí)具有CD19和CD47的淋巴瘤細(xì)胞，能特異性殺傷淋巴瘤細(xì)胞，而聯(lián)合運(yùn)用CD19單抗和CD47單抗能殺傷淋巴瘤細(xì)胞的同時(shí)，也可殺傷B淋巴細(xì)胞和正常細(xì)胞，因此運(yùn)用BsAb治療對(duì)正常細(xì)胞的損傷小于聯(lián)合運(yùn)用CD19單抗和CD47單抗，C項(xiàng)正確；若BsAb的部分結(jié)構(gòu)發(fā)生變更，識(shí)別實(shí)力減弱，可能會(huì)出現(xiàn)治療效果降低的狀況，D項(xiàng)正確。答案：A4．(2024·廣東一模)“不是花中偏愛菊，此花開盡更無花”，菊花因高潔的品質(zhì)備受人們寵愛。為實(shí)現(xiàn)菊花的快速繁殖，探討人員利用其外植體培育出大量幼苗，下列屬于該培育過程必需條件的是()A．外植體細(xì)胞具有完整的細(xì)胞核B．外植體需經(jīng)過徹底滅菌處理C．外植體需用酶分散成單個(gè)細(xì)胞D．外植體細(xì)胞處于未分化狀態(tài)解析：細(xì)胞核是遺傳和代謝的限制中心，是遺傳信息庫，含有該種植物完整的遺傳信息，故將蘭花細(xì)胞培育成幼苗過程中植物細(xì)胞必需具有完整的細(xì)胞核，A項(xiàng)正確；植物組織培育過程中，為防止雜菌污染，外植體需消毒處理，B項(xiàng)錯(cuò)誤；植物組織培育過程中外植體無需用酶分散成單個(gè)細(xì)胞，C項(xiàng)錯(cuò)誤；植物組織培育的原理是植物細(xì)胞具有全能性，其詳細(xì)過程：外植體脫分化形成愈傷組織，再分化形成胚狀體，進(jìn)而形成新植體，故外植體細(xì)胞無需處于未分化狀態(tài)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：A5．(2024·廣東高三聯(lián)考)常用的核移植方法主要有細(xì)胞質(zhì)內(nèi)注射法和透亮帶下注射法兩種。前者是用微型注射針將供體細(xì)胞的細(xì)胞核吸出注入去核卵母細(xì)胞質(zhì)內(nèi)；后者是干脆將供體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞透亮帶內(nèi)，然后促使兩個(gè)細(xì)胞融合，從而具有發(fā)育的全能性。我國(guó)科學(xué)家于2017年底培育出的體細(xì)胞克隆猴“中中”和“華華”采納的就是后者。下列有關(guān)敘述正確的是()A．供體細(xì)胞注入卵母細(xì)胞透亮帶內(nèi)后，就可自行進(jìn)入卵母細(xì)胞B．“中中”和“華華”的性狀由多個(gè)親本共同確定，屬于有性生殖C．相比之下，透亮帶下注射法對(duì)供體細(xì)胞核和卵母細(xì)胞的損傷更小D．“中中”和“華華”核DNA均來自供體細(xì)胞，質(zhì)DNA均來自去核卵母細(xì)胞解析：供體細(xì)胞注入卵母細(xì)胞透亮帶內(nèi)后，還須要電融合法誘導(dǎo)才能使供體細(xì)胞進(jìn)入卵母細(xì)胞形成重構(gòu)胚，A項(xiàng)錯(cuò)誤；體細(xì)胞克隆猴“中中”和“華華”的形成屬于無性繁殖，B項(xiàng)錯(cuò)誤；微型注射針將供體細(xì)胞的細(xì)胞核吸出可能會(huì)破壞細(xì)胞核，而透亮帶下注射法是干脆將供體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞透亮帶內(nèi)，對(duì)供體細(xì)胞核和卵母細(xì)胞的損傷更小，C項(xiàng)正確；“中中”和“華華”是由透亮帶下注射法形成的，核DNA均來自供體細(xì)胞，但質(zhì)DNA來自去核卵母細(xì)胞和供體細(xì)胞，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：C6．(2024·廣東深圳一模)植物體細(xì)胞通常被誘導(dǎo)為愈傷組織后才能表現(xiàn)全能性。探討發(fā)覺，愈傷組織的中層細(xì)胞是根或芽再生的源頭干細(xì)胞，其在不同條件下，通過基因的特異性表達(dá)調(diào)控生長(zhǎng)素、細(xì)胞分裂素的作用，表現(xiàn)出不同的效應(yīng)(見如表)。已知生長(zhǎng)素的生理作用大于細(xì)胞分裂素時(shí)有利于根的再生；反之，有利于芽的再生。下列推論不合理的是()條件基因表達(dá)產(chǎn)物和相互作用效應(yīng)①WOX5維持未分化狀態(tài)②WOX5＋PLT誘導(dǎo)出根③WOX5＋ARR2，抑制ARR5誘導(dǎo)出芽A．WOX5失活后，中層細(xì)胞會(huì)丟失干細(xì)胞特性B．WOX5＋PLT可能有利于愈傷組織中生長(zhǎng)素的積累C．ARR5促進(jìn)細(xì)胞分裂素積累或提高細(xì)胞對(duì)細(xì)胞分裂素的敏感性D．體細(xì)胞中生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的作用可能相互抑制解析：依據(jù)表格信息可知，WOX5能維持未分化狀態(tài)，使植物細(xì)胞保持分裂實(shí)力強(qiáng)、較大的全能性，若WOX5失活后，中層細(xì)胞會(huì)丟失干細(xì)胞分裂實(shí)力強(qiáng)、分化程度低的特性，A項(xiàng)正確；由題干信息“生長(zhǎng)素的生理作用大于細(xì)胞分裂素時(shí)有利于根的再生”，再結(jié)合表格信息，WOX5＋PLT可能誘導(dǎo)出根，可推想WOX5＋PLT可能有利于愈傷組織中生長(zhǎng)素的積累，B項(xiàng)正確；由題意可知，生長(zhǎng)素的生理作用小于細(xì)胞分裂素時(shí)有利于芽的再生，而抑制ARR5能誘導(dǎo)出芽，可知ARR5被抑制時(shí)細(xì)胞分裂素較多，故可推想ARR5抑制細(xì)胞分裂素積累或降低細(xì)胞對(duì)細(xì)胞分裂素的敏感性，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由題干信息可知，出芽或出根都是生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素含量不均衡時(shí)才會(huì)發(fā)生，故可推想體細(xì)胞中生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的作用可能相互抑制，D項(xiàng)正確。答案：C7．(2024·廣東模擬預(yù)料)胞質(zhì)雜種是指兩個(gè)原生質(zhì)體融合產(chǎn)生的雜種細(xì)胞，其中一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核消逝后，兩個(gè)原生質(zhì)體的細(xì)胞質(zhì)雜交得到的個(gè)體?？蒲腥藛T利用雄性不育的品種A與可育的品種B通過植物體細(xì)胞雜交技術(shù)獲得了雄性不育的胞質(zhì)雜種——華柚2號(hào)，制備過程如下圖所示，其中GFP(綠色熒光蛋白)基因轉(zhuǎn)入了品種A的細(xì)胞核基因組中。經(jīng)檢測(cè)，華柚2號(hào)的細(xì)胞核和葉綠體基因來自品種B，線粒體基因來自品種A。下列說法正確的是()A．制備原生質(zhì)體時(shí)需用胰蛋白酶或膠原蛋白酶去除細(xì)胞壁B．聚乙二醇或滅活的病毒可用于誘導(dǎo)原生質(zhì)體A和B的融合C．華柚2號(hào)的獲得說明限制雄性不育的基因可能位于線粒體中D．應(yīng)篩選發(fā)綠色熒光的雜種細(xì)胞C經(jīng)植物組織培育技術(shù)獲得華柚2號(hào)解析：制備原生質(zhì)體時(shí)需用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁，A項(xiàng)錯(cuò)誤；滅活的病毒不能用于植物原生質(zhì)體的誘導(dǎo)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；雄性不育的胞質(zhì)雜種華柚2號(hào)的細(xì)胞核和葉綠體基因來自品種B，線粒體基因來自品種A，融合后品種A的細(xì)胞核消逝，限制雄性不育的基因可能位于線粒體中，C項(xiàng)正確；GFP(綠色熒光蛋白)基因轉(zhuǎn)入了品種A的細(xì)胞核基因組中，而融合后的華柚2號(hào)不含品種A的細(xì)胞核，因此發(fā)綠色熒光的雜種細(xì)胞應(yīng)被淘汰，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：C8．(2024·山東濟(jì)寧統(tǒng)考三模)我國(guó)科學(xué)家將體外培育的獼猴胎兒成纖維細(xì)胞注入到去核卵母細(xì)胞中，誘導(dǎo)細(xì)胞融合，然后將激活形成的重組胚胎移植到受體猴體內(nèi)，發(fā)育產(chǎn)生了克隆猴“中中”和“華華”。科學(xué)家在克隆猴的過程中注射了組蛋白去甲基化酶KDM4d，并同時(shí)運(yùn)用了此前科學(xué)家在其它哺乳動(dòng)物中運(yùn)用的組蛋白脫乙酰酶抑制劑TSA，大大優(yōu)化了克隆方法，最終獲得靈長(zhǎng)類動(dòng)物克隆的首次勝利。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．融合細(xì)胞中的線粒體來自兩個(gè)不同親本B．去除染色體—紡錘體復(fù)合物可獲得去核卵母細(xì)胞C．表觀遺傳限制了獼猴成纖維細(xì)胞核全能性的表達(dá)D．克隆猴技術(shù)可用于發(fā)展生殖性克隆人解析：融合細(xì)胞是由成纖維細(xì)胞與去核卵母細(xì)胞誘導(dǎo)形成，則融合細(xì)胞中的線粒體來自兩個(gè)不同親本，A項(xiàng)正確；將卵母細(xì)胞培育到MⅡ期進(jìn)行去核操作，“去核”就是去除卵母細(xì)胞中的紡錘體—染色體復(fù)合物，B項(xiàng)正確；科學(xué)家在重組胚胎中注射了組蛋白去甲基化酶KDM4d和組蛋白脫乙酰酶抑制劑TSA，抑制了表觀遺傳，從而獲得了克隆猴，由此可見，表觀遺傳限制了獼猴成纖維細(xì)胞核全能性的表達(dá)，C項(xiàng)正確；在克隆人的問題上，中國(guó)政府的看法是禁止生殖性克隆人，堅(jiān)持四不原則(不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人試驗(yàn))，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：D9．(2024·山東濟(jì)南統(tǒng)考三模)Transwell試驗(yàn)可模擬腫瘤細(xì)胞侵襲過程。取用無血清培育液制成的待測(cè)細(xì)胞懸液加入膜上鋪有基質(zhì)膠的上室中，下室為有血清培育液，上下層培育液以一層具有肯定孔徑的聚碳酸酯膜分隔開，放入培育箱中培育，通過計(jì)數(shù)下室的細(xì)胞量即可反映細(xì)胞的侵襲實(shí)力，如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A．進(jìn)入下室的腫瘤細(xì)胞數(shù)量越多，說明腫瘤細(xì)胞的分裂實(shí)力越強(qiáng)B．可用機(jī)械的方法或胰蛋白酶、膠原蛋白酶處理使動(dòng)物細(xì)胞分散開C．腫瘤細(xì)胞可分泌水解酶將基質(zhì)膠中的成分分解后進(jìn)入下室D．血清培育液中含有某些因子促使腫瘤細(xì)胞向養(yǎng)分高的下室移動(dòng)解析：由題意可知，可通過計(jì)數(shù)下室的細(xì)胞量即可反映細(xì)胞的侵襲實(shí)力，若進(jìn)入下室的腫瘤細(xì)胞數(shù)量越多，說明腫瘤細(xì)胞的侵襲實(shí)力越強(qiáng)，但不能說明腫瘤細(xì)胞的分裂實(shí)力越強(qiáng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；獲得動(dòng)物組織塊后，可用機(jī)械的方法或胰蛋白酶、膠原蛋白酶處理使動(dòng)物細(xì)胞分散開，制成細(xì)胞懸液，B項(xiàng)正確；一起先將腫瘤細(xì)胞加入膜上鋪有基質(zhì)膠的上室中，一段時(shí)間后在下室發(fā)覺腫瘤細(xì)胞，說明腫瘤細(xì)胞可分泌水解酶將基質(zhì)膠中的成分分解后進(jìn)入下室，C項(xiàng)正確；上室含無血清培育液，下室含血清培育液，加入上室的腫瘤細(xì)胞一段時(shí)間后出現(xiàn)在下室中，說明血清培育液中含有某些因子促使腫瘤細(xì)胞向養(yǎng)分高的下室移動(dòng)，D項(xiàng)正確。答案：A10．(2024·廣東一模)生豬育種的過程可采納體外受精技術(shù)、孤雌生殖(卵不經(jīng)過受精發(fā)育成個(gè)體)和孤雄生殖(見下表③)等多種協(xié)助生殖技術(shù)。某科研團(tuán)隊(duì)為探討不同協(xié)助生殖技術(shù)下豬胚胎存活率存在差異的緣由，追蹤了豬早期胚胎發(fā)育過程中染色質(zhì)的空間構(gòu)象變更(見下表)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()操作對(duì)象協(xié)助生殖技術(shù)4細(xì)胞胚胎期桑葚胚胚胎存活率MⅡ期卵母細(xì)胞①體外受精技術(shù)染色質(zhì)空間構(gòu)象較快建立高②孤雌生殖染色質(zhì)特殊區(qū)域解體解體區(qū)域部分重建較慢低③去核后體外受精解體區(qū)域部分重建更慢低A．體外受精需對(duì)卵母細(xì)胞和精子分別進(jìn)行成熟培育和獲能處理B．與②、③不同，①必需將早期胚胎移植給受體才能獲得后代C．母源來源的染色質(zhì)比父源的染色質(zhì)更簡(jiǎn)單實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)的重建D．染色質(zhì)結(jié)構(gòu)重建的速率可能在胚胎勝利發(fā)育中起關(guān)鍵作用解析：體外受精時(shí)采集的卵母細(xì)胞應(yīng)培育到減數(shù)其次次分裂中期，精子應(yīng)經(jīng)過獲能處理，這樣兩者才能受精形成受精卵，A項(xiàng)正確；胚胎工程任何一項(xiàng)技術(shù)獲得的胚胎，都必需通過胚胎移植給受體才能獲得后代，因此①②③都須要將早期胚胎移植給受體才能獲得后代，B項(xiàng)錯(cuò)誤；據(jù)表格可知，在桑葚胚時(shí)，孤雌胚胎和孤雄胚胎的染色質(zhì)特殊區(qū)域都能進(jìn)行部分重建，但去核后體外受精(孤雄生殖)重建速率更慢，說明母源來源的染色質(zhì)比父源的染色質(zhì)更簡(jiǎn)單實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)的重建，C項(xiàng)正確；據(jù)表可知，無論是體外受精技術(shù)，還是孤雌生殖(卵不經(jīng)過受精發(fā)育成個(gè)體)和孤雄生殖，胚胎發(fā)育過程中都須要染色質(zhì)空間構(gòu)象重建，說明染色質(zhì)結(jié)構(gòu)重建的速率可能在胚胎勝利發(fā)育中起關(guān)鍵作用，D項(xiàng)正確。答案：B11．(2024·廣東揭陽二模)治療性克隆有望解決供體器官短缺和免疫排斥等問題。下圖表示治療性克隆的過程，下列說法錯(cuò)誤的是()A．細(xì)胞A常采納去核卵母細(xì)胞作為移植的受體細(xì)胞B．該治療性過程應(yīng)用了核移植、動(dòng)物細(xì)胞培育和胚胎移植等技術(shù)C．胚胎干細(xì)胞分化為多種體細(xì)胞是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果D．動(dòng)物細(xì)胞的培育需供應(yīng)95%空氣和5%CO2的混合氣體解析：細(xì)胞A常采納去核卵母細(xì)胞作為移植的受體細(xì)胞，因?yàn)槿ズ寺涯讣?xì)胞有激活動(dòng)物細(xì)胞全能性的物質(zhì)，且細(xì)胞體積大，易操作，所含養(yǎng)分物質(zhì)豐富，A項(xiàng)正確；①表示核移植，②表示胚胎干細(xì)胞的增殖分化，該治療性過程應(yīng)用了核移植、動(dòng)物細(xì)胞培育技術(shù)，并未涉及胚胎培育技術(shù)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，C項(xiàng)正確；動(dòng)物細(xì)胞的培育需供應(yīng)95%空氣(有利于細(xì)胞呼吸，進(jìn)行正常代謝活動(dòng))和5%CO2(維持培育液的pH)的混合氣體，D項(xiàng)正確。答案：B12．(2024·廣東一模)澳大利亞一對(duì)小姐弟被確認(rèn)為全球其次對(duì)半同卵雙胞胎，發(fā)育成該對(duì)半同卵雙胞胎的受精卵形成過程如圖所示。圖3中染色單體分別后分別移向細(xì)胞的三個(gè)不同方向，從而分裂成A、B、C三個(gè)細(xì)胞，其中兩個(gè)細(xì)胞發(fā)育成姐弟二人。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．圖1表示卵子的異樣受精過程，此時(shí)卵子發(fā)育到減數(shù)其次次分裂的中期B．該卵子與2個(gè)精子受精，表明透亮帶、卵細(xì)胞膜反應(yīng)未能阻擋多精入卵C．若圖4細(xì)胞A中父系染色體組僅1個(gè)，則細(xì)胞C含2個(gè)父系染色體組D．這對(duì)小姐弟來源于母親的染色體一般相同，來源于父親的染色體可能不同解析：正常狀況下只能有一個(gè)精子細(xì)胞進(jìn)入卵細(xì)胞，此時(shí)卵子發(fā)育到減數(shù)其次次分裂的中期，A項(xiàng)正確；透亮帶、卵細(xì)胞膜反應(yīng)能阻擋多精入卵，該卵子與2個(gè)精子受精，表明透亮帶、卵細(xì)胞膜反應(yīng)未能阻擋多精入卵，B項(xiàng)正確；若圖4細(xì)胞A中父系染色體組僅1個(gè)，則細(xì)胞可能C含2個(gè)父系染色體組，也可能含1個(gè)母系染色體組和一個(gè)父系染色體組，C項(xiàng)錯(cuò)誤；來自母親的染色體組有兩個(gè)，并且是復(fù)制得到的，這對(duì)小姐弟來源于母親的染色體一般相同，來源于父親的染色體組有四個(gè)，其中兩兩相同，所以來源于父親的染色體可能不同，D項(xiàng)正確；答案：C二、綜合題13．(2024·廣東廣州統(tǒng)考三模)2024年4月11日是第27個(gè)“世界帕金森病日”。帕金森病(PD)已成為世界上增長(zhǎng)最快的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。全球范圍內(nèi)有超過850萬人患有PD。運(yùn)用干細(xì)胞治療PD已經(jīng)進(jìn)行了多年探討，且取得了許多突破性的進(jìn)展。干細(xì)胞在治療其它疾病也有更廣泛的應(yīng)用前景。請(qǐng)回答下列問題：(1)人體干細(xì)胞主要包括成體干細(xì)胞和______________，后者可以從囊胚的____________中獲得，這涉及了________問題，因此限制了其在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用。將誘導(dǎo)患者的皮膚成纖維細(xì)胞獲得的iPS細(xì)胞用于該患者疾病的治療，其優(yōu)點(diǎn)是________________________。(2)科學(xué)家將Oct3/4、Sox2、Klf4和cMyc基因通過逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細(xì)胞中，然后在特定培育基中培育可獲得iPS細(xì)胞。①在進(jìn)行細(xì)胞培育時(shí)除了供應(yīng)足夠的養(yǎng)分和所需氣體環(huán)境外，還需滿意的條件有________________________________________________________________________。②試驗(yàn)中逆轉(zhuǎn)錄病毒的作用是______________________________________________________________________________________________________________________。③已知c-Myc是原癌基因，探討表明將誘導(dǎo)iPS細(xì)胞獲得的神經(jīng)干細(xì)胞移入小鼠體內(nèi)會(huì)增加發(fā)生惡性腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)，推想可能的緣由是細(xì)胞中原癌基因________________導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強(qiáng)。當(dāng)試驗(yàn)對(duì)象是人類成纖維細(xì)胞時(shí)，為提高應(yīng)用iPS細(xì)胞的平安性，可通過設(shè)計(jì)試驗(yàn)推斷c-Myc在誘導(dǎo)獲得iPS細(xì)胞的過程中是否必需，試驗(yàn)的思路如下：將導(dǎo)入________________________________________________________________________________________________________________________________________________的小鼠成纖維細(xì)胞，與導(dǎo)入的______________________________________________________________________________________________________________________的小鼠成纖維細(xì)胞的誘導(dǎo)狀況進(jìn)行比較。解析：(1)人體干細(xì)胞主要包括成體干細(xì)胞和胚胎干細(xì)胞。其中胚胎干細(xì)胞可以從囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)中獲得，但這涉及了倫理問題，因此限制了其在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用。誘導(dǎo)患者的皮膚成纖維細(xì)胞獲得的iPS細(xì)胞是一種全能干細(xì)胞，可用于該患者疾病的治療，避開了免疫排斥反應(yīng)，也不涉及倫理問題。(2)①在進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培育時(shí)除了供應(yīng)足夠的養(yǎng)分和所需氣體環(huán)境外，還須要無菌無毒的環(huán)境、相宜的溫度、pH和滲透壓等條件。②逆轉(zhuǎn)錄病毒可以作為載體，將目的基因(外源基因)導(dǎo)入小鼠成纖維細(xì)胞(受體細(xì)胞)中。③誘導(dǎo)iPS細(xì)胞獲得的神經(jīng)干細(xì)胞移入小鼠體內(nèi)會(huì)增加發(fā)生惡性腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)，推想可能的緣由是細(xì)胞中原癌基因突變或過量表達(dá)，從而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強(qiáng)所致。推斷c-Myc在誘導(dǎo)獲得iPS細(xì)胞的過程中是否必需的試驗(yàn)思路如下：將導(dǎo)入Oct3/4、Sox2、和Klf4的小鼠成纖維細(xì)胞，與導(dǎo)入Oct3/4、Sox2、Klf4和c-Myc的小鼠成纖維細(xì)胞的誘導(dǎo)狀況進(jìn)行比較，視察二者是否相同。答案：(1)胚胎干細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞團(tuán)倫理避開免疫排斥反應(yīng)(“緩解器官供應(yīng)不足”)(2)①無菌無毒的環(huán)境，相宜的溫度、pH和滲透壓②作為載體，將目的基因(外源基因)導(dǎo)入小鼠成纖維細(xì)胞(受體細(xì)胞)中③突變或過量表達(dá)Oct3/4、Sox2、和Klf4(除c-Myc外的3個(gè)基因)Oct3/4、Sox2、Klf4和c-Myc(上述4個(gè)基因)(兩空依次可以顛倒)14．(2024·廣東模擬預(yù)料)人體細(xì)胞中的ICF45蛋白與細(xì)胞周期調(diào)控、腫瘤發(fā)生過程有關(guān)。為探究ICF45蛋白的相關(guān)作用機(jī)制，某探討人員進(jìn)行了如下試驗(yàn)?；卮鹣铝袉栴}。(1)探討人員先通過基因工程技術(shù)構(gòu)建了可表達(dá)ICF45蛋白的工程菌大腸桿菌，再通過培育大腸桿菌獲得ICF45蛋白。在構(gòu)建過程中，探討人員從子宮頸癌細(xì)胞系細(xì)胞中提取mRNA，然后以mRNA為模板，在__________酶的作用下合成cDNA。再依據(jù)一段__________的核苷酸序列設(shè)計(jì)引物，進(jìn)行PCR擴(kuò)增。PCR技術(shù)的一個(gè)循環(huán)包括的環(huán)節(jié)是________________。將含有目的基因的表達(dá)載體導(dǎo)入大腸桿菌前，一般先用________處理大腸桿菌細(xì)胞，使細(xì)胞處于一種能汲取四周環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)。(2)探討人員將獲得的ICF45蛋白注射到若干只健康小鼠體內(nèi)，一段相宜時(shí)間后從小鼠的脾臟中提取出小鼠B淋巴細(xì)胞，將其與__________細(xì)胞誘導(dǎo)融合。然后經(jīng)特定的選擇性培育基篩選，對(duì)篩選出的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行克隆化培育和抗體檢測(cè)，經(jīng)多次篩選，最終選擇出________________________細(xì)胞在體外條件下進(jìn)行大規(guī)模培育，這樣就可以從培育液中獲得大量的ICF45單克隆抗體。(3)該探討人員利用獲得的ICF45單克隆抗體，通過免疫共沉淀技術(shù)進(jìn)一步篩選出與ICF45蛋白相互作用的蛋白質(zhì)，試驗(yàn)結(jié)果如表。已知免疫共沉淀技術(shù)是在體外進(jìn)行的探討蛋白質(zhì)相互作用的一種技術(shù)。其原理是抗體A可與蛋白質(zhì)A特異性結(jié)合，因此運(yùn)用抗體A可將蛋白質(zhì)A“沉淀”。假如蛋白質(zhì)B與蛋白質(zhì)A相互結(jié)合形成復(fù)合體，那么抗體A在將蛋白質(zhì)A“沉淀”的同時(shí)，也會(huì)把蛋白質(zhì)B“沉淀”下來。各蛋白質(zhì)提取結(jié)果ICF45單克隆抗體免疫共沉淀結(jié)果ICF45是＋HSPA9是＋Annexin—A2是＋Myosin9是＋COMT是－注：“＋”表示出現(xiàn)“沉淀”條帶“－”表示未出現(xiàn)“沉淀”條帶。試驗(yàn)過程中，探討人員對(duì)健康人體細(xì)胞蛋白提取物中5種蛋白質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)，目的是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。請(qǐng)結(jié)合試驗(yàn)原理及表中結(jié)果推想，________________________最可能是與ICF45蛋白相互作用的蛋白質(zhì)。解析：(1)探討人員從子宮頸癌細(xì)胞系細(xì)胞中提取mRNA，然后以mRNA為模板，在逆(反)轉(zhuǎn)錄酶的作用下合成cDNA。再依據(jù)一段ICF45基因的核苷酸序列設(shè)計(jì)引物，進(jìn)行PCR擴(kuò)增。PCR技術(shù)的一個(gè)循環(huán)包括的環(huán)節(jié)是變性、復(fù)性、延長(zhǎng)。一般先用Ca2＋處理大腸桿菌細(xì)胞，使細(xì)胞處于一種能汲取四周環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)，然后再將含有目的基因的表達(dá)載體導(dǎo)入其中。(2)制備單克隆抗體時(shí)需將小鼠B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合。然后經(jīng)特定的選擇性培育基篩選，對(duì)篩選出的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行克隆化培育和抗體檢測(cè)，經(jīng)多次篩選，最終選擇出抗體檢測(cè)呈陽性的雜交瘤(能產(chǎn)生抗ICF45蛋白抗體的雜交瘤)細(xì)胞在體外條件下進(jìn)行大規(guī)模培育，這樣就可以從培育液中獲得大量的ICF45單克隆抗體。(3)試驗(yàn)過程中，探討人員對(duì)人體細(xì)胞蛋白提取物中5種蛋白質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)，目的是保證人細(xì)胞提取物中存在待檢測(cè)的蛋白質(zhì)，假如待測(cè)蛋白質(zhì)不存在，那么免疫共沉淀結(jié)果就沒有意義。結(jié)合免疫共沉淀技術(shù)的原理及表中結(jié)果可知，HSPA9、Annexin—A2、Myosin9最可能是與ICF45蛋白相互作用的蛋白質(zhì)。答案：(1)逆(反)轉(zhuǎn)錄ICF45基因變性、復(fù)性、延長(zhǎng)Ca2＋(2)骨髓瘤抗體檢測(cè)呈陽性的雜交瘤(能產(chǎn)生抗ICF45蛋白抗體的雜交瘤)(3)保證人細(xì)胞提取物中存在待檢測(cè)的蛋白質(zhì)HSPA9、Annexin—A2、Myosin915．(2024·湖南衡陽八中?？寄M預(yù)料)我國(guó)青霉素的生產(chǎn)和運(yùn)用量均居世界前列。青霉素發(fā)酵是高耗氧過程，發(fā)酵過程中給微生物持續(xù)高效地供氧是保證青霉素持續(xù)高產(chǎn)的關(guān)鍵。血紅蛋白具有很強(qiáng)的攜帶O2的實(shí)力，將其引入青霉菌，是提高青霉素產(chǎn)能的思路之一。血紅蛋白不僅存在于人和動(dòng)物的紅細(xì)胞中，也存在于某些植物細(xì)胞中(如豆血紅蛋白)，還存在于某些細(xì)菌(如透亮顫菌)細(xì)胞中。探討人員為了將透亮顫菌的血紅蛋白引入青霉菌，設(shè)計(jì)了如下圖所示的方案?；卮鹣铝袉栴}：(某氨基酸養(yǎng)分缺陷型菌株是指該菌株不能在缺少該種氨基酸的培育基上生長(zhǎng))(1)溶菌酶是可在人體體液中發(fā)揮____________(填“特異性”或“非特異性”)免疫效應(yīng)的免疫活性物質(zhì)。蝸牛酶是從以植物和真菌為食的蝸牛消化道中提取的酶。處理①、②所用的酶分別是上述兩種酶中的______________。(2)假如是動(dòng)物細(xì)胞融合，處理③的方法不同的是可以用________________________。(3)簡(jiǎn)述處理④從融合細(xì)胞篩選目的菌株的基本思路：_____________________________________________________________