常州大學(xué)《藥物合成反應(yīng)》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

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《藥物合成反應(yīng)》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個小題，每小題1分，共20分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥物代謝動力學(xué)中，生物利用度是一個重要的概念。以下關(guān)于生物利用度的表述，不準(zhǔn)確的是？（）A.反映藥物吸收進入血液循環(huán)的程度B.受藥物劑型、給藥途徑等因素影響C.絕對生物利用度是以靜脈注射為參照計算的D.生物利用度高意味著藥物療效一定好2、在天然藥物化學(xué)的研究中，揮發(fā)油是一類具有揮發(fā)性的成分。對于一種含有揮發(fā)油的植物，以下哪種提取方法能夠較好地保留揮發(fā)油的成分和香氣？（）A.水蒸氣蒸餾法B.溶劑萃取法C.壓榨法D.超臨界流體萃取法3、對于藥物制劑的開發(fā)，若要制備一種能夠在腸道特定部位緩慢釋放藥物的腸溶制劑，以下哪種高分子材料常用于包衣，以實現(xiàn)精準(zhǔn)的控釋效果？（）A.乙基纖維素B.羥丙甲纖維素C.丙烯酸樹脂D.聚乙烯醇4、關(guān)于藥物的納米制劑，以下哪種納米材料在藥物輸送中具有良好的生物可降解性和低毒性，同時能夠提高藥物的靶向性？（）A.聚乳酸-羥基乙酸共聚物B.殼聚糖C.金納米粒子D.碳納米管5、在藥劑學(xué)的無菌制劑制備中，對于注射劑、滴眼劑等無菌制劑的生產(chǎn)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，以下關(guān)于無菌保證水平和熱原控制的描述，不準(zhǔn)確的是（）A.嚴格控制生產(chǎn)環(huán)境的無菌條件B.熱原可通過高溫滅菌法完全去除C.采用合適的滅菌方法確保產(chǎn)品無菌D.對無菌制劑進行嚴格的無菌檢查6、在生物制藥的領(lǐng)域里，基因工程藥物的研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)不斷發(fā)展。對于一種通過基因重組技術(shù)生產(chǎn)的胰島素類似物，以下哪個環(huán)節(jié)更能決定其產(chǎn)品的質(zhì)量和療效？（）A.基因的克隆和表達載體構(gòu)建B.宿主細胞的選擇和培養(yǎng)C.產(chǎn)物的分離純化和質(zhì)量控制D.以上環(huán)節(jié)同等重要7、在藥物制劑的設(shè)計中，靶向給藥系統(tǒng)是研究的熱點之一。對于一種針對腫瘤細胞的靶向納米粒制劑，以下關(guān)于其作用機制的描述，哪一項不正確？（）A.通過納米粒的表面修飾，特異性識別腫瘤細胞表面的受體B.利用腫瘤組織的高通透性和滯留效應(yīng)實現(xiàn)被動靶向C.納米?？梢灾苯託⑺滥[瘤細胞，無需其他藥物的協(xié)同作用D.能夠降低藥物對正常組織的毒性，提高治療效果8、藥物的作用靶點可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點是目前抗心律失常藥物研發(fā)的重要靶點？（）A.鈉離子通道B.鉀離子通道C.鈣離子通道D.以上都是9、在天然藥物的化學(xué)成分研究中，生物堿的分離和鑒定是重要內(nèi)容。對于一種混合生物堿的樣品，以下哪種分離方法可以根據(jù)生物堿的堿性差異進行分離？（）A.pH梯度萃取法B.硅膠柱色譜法C.凝膠過濾色譜法D.大孔吸附樹脂法10、在藥代動力學(xué)的房室模型中，二室模型比一室模型更能準(zhǔn)確地描述藥物的體內(nèi)過程。以下關(guān)于二室模型的特點，不正確的是？（）A.將身體分為中央室和周邊室B.藥物在兩個室之間的轉(zhuǎn)運是可逆的C.中央室的藥物濃度變化較快D.所有藥物都適合用二室模型來描述11、在天然藥物化學(xué)的研究中，黃酮類化合物具有多種生物活性。對于一種從植物中提取的黃酮苷類化合物，以下哪種方法可以有效地將其水解為黃酮苷元？（）A.酸水解B.堿水解C.酶水解D.加熱水解12、對于藥物分析學(xué)，以下關(guān)于不同分析方法的特點和適用范圍，哪一個是準(zhǔn)確的？（）A.色譜法、光譜法、電化學(xué)分析法等各種藥物分析方法都具有相同的靈敏度和選擇性，適用范圍也完全相同B.每種藥物分析方法都有其獨特的優(yōu)勢和局限性，應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)、含量以及分析要求選擇合適的方法，如高效液相色譜法適用于復(fù)雜混合物的分離和定量分析C.藥物分析方法的選擇完全取決于分析人員的個人喜好和經(jīng)驗，沒有明確的原則和標(biāo)準(zhǔn)D.傳統(tǒng)的藥物分析方法已經(jīng)過時，應(yīng)該全部采用最新的分析技術(shù)13、在臨床藥學(xué)中，藥物相互作用可能影響治療效果和安全性。當(dāng)一種抗心律失常藥與一種抗抑郁藥同時使用時，可能會導(dǎo)致心律失常加重，這種相互作用屬于以下哪種類型？（）A.藥動學(xué)相互作用B.藥效學(xué)相互作用C.體外藥物相互作用D.以上都不是14、在藥物的研發(fā)過程中，需要進行藥物的安全性評價。以下哪種實驗常用于藥物的急性毒性評價？（）A.小鼠急性毒性實驗B.大鼠急性毒性實驗C.犬急性毒性實驗D.以上都是15、對于臨床藥學(xué)的內(nèi)容，以下關(guān)于藥物治療方案的制定和藥物監(jiān)測的重要性，哪一個是正確的？（）A.藥物治療方案的制定可以隨意，不需要考慮患者的個體差異和病情特點，藥物監(jiān)測也只是一種形式，沒有實際作用B.制定合理的藥物治療方案需要綜合考慮患者的疾病狀況、藥物特性、合并用藥等因素，并通過藥物監(jiān)測及時調(diào)整方案，以提高治療效果，減少不良反應(yīng)的發(fā)生C.臨床藥師在藥物治療中的作用不大，醫(yī)生可以獨立完成藥物治療方案的制定和調(diào)整D.藥物監(jiān)測成本高、效率低，不值得在臨床實踐中廣泛應(yīng)用16、對于藥理學(xué)的知識，以下關(guān)于藥物作用機制和藥物不良反應(yīng)的描述，哪一項是正確的？（）A.藥物作用機制單一且明確，藥物不良反應(yīng)通常是可預(yù)見和可避免的B.藥物通過與受體結(jié)合、影響酶的活性、改變細胞離子通道等多種方式發(fā)揮作用，而藥物不良反應(yīng)的發(fā)生與藥物劑量、個體差異等因素密切相關(guān)C.藥物不良反應(yīng)只在高劑量使用時才會出現(xiàn)，低劑量使用藥物總是安全的D.了解藥物作用機制對于預(yù)測和避免藥物不良反應(yīng)沒有任何幫助17、對于藥物的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，以下哪種分析技術(shù)能夠?qū)λ幬镏械挠嘘P(guān)物質(zhì)進行定性和定量分析，確保藥品的純度符合規(guī)定？（）A.質(zhì)譜法B.紅外光譜法C.核磁共振法D.以上技術(shù)均可18、在藥物合成反應(yīng)中，手性藥物的合成和分離具有重要意義。對于一個需要合成手性藥物的反應(yīng)，若使用了一種非手性催化劑，以下關(guān)于產(chǎn)物手性純度的描述，哪一項不準(zhǔn)確？（）A.可能得到外消旋體混合物B.產(chǎn)物的手性純度取決于反應(yīng)條件的控制C.一定只能得到單一的對映異構(gòu)體D.有可能通過后續(xù)的分離手段獲得高純度的手性產(chǎn)物19、在生物制藥的領(lǐng)域，單克隆抗體藥物的發(fā)展迅速。對于一種治療自身免疫性疾病的單克隆抗體，以下關(guān)于其生產(chǎn)和質(zhì)量控制的描述，哪一項是不準(zhǔn)確的？（）A.通常通過哺乳動物細胞培養(yǎng)來生產(chǎn)B.質(zhì)量控制需要檢測其純度、活性和免疫原性C.生產(chǎn)過程中的細胞培養(yǎng)條件對抗體的性質(zhì)影響不大D.可以通過基因工程技術(shù)對抗體進行改造和優(yōu)化20、在藥物的臨床研究中，以下哪種情況可能導(dǎo)致臨床試驗結(jié)果出現(xiàn)偏差，影響藥物療效和安全性的評估？（）A.患者的依從性差B.樣本量不足C.研究人員的主觀偏見D.以上情況均可能二、多選題（本大題共15小題，每小題2分，共30分．有多個選項是符合題目要求的．）1、中藥在我國的醫(yī)療保健中具有重要地位，但也需要進行規(guī)范的研究和管理。以下關(guān)于中藥的說法，正確的是：A.中藥的炮制可以改變藥物的性能，增強療效，降低毒性。B.中藥的復(fù)方制劑是按照中醫(yī)理論組方，具有多成分、多靶點的作用特點。C.中藥材的質(zhì)量受產(chǎn)地、采集時間、加工方法等因素的影響。D.中藥的現(xiàn)代化研究包括提取分離有效成分、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、藥理作用機制研究等方面。2、在藥物研發(fā)過程中，藥物靶點的發(fā)現(xiàn)和驗證是關(guān)鍵步驟。以下關(guān)于藥物靶點的類型和特點的描述，正確的是（）A.包括受體、酶、離子通道等B.具有特異性和可成藥性C.與疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)D.為新藥研發(fā)提供方向3、在消化系統(tǒng)疾病的治療中，以下屬于胃黏膜保護劑的是：A.硫糖鋁B.雷尼替丁C.莫沙必利D.阿托品4、神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療藥物種類繁多。以下關(guān)于抗帕金森病藥物的作用機制和分類的描述，正確的是（）A.補充多巴胺或增強多巴胺能神經(jīng)功能B.包括多巴胺受體激動劑和單胺氧化酶B抑制劑C.可改善帕金森病患者的運動癥狀D.不同類型的藥物聯(lián)合使用可提高療效5、對于藥物的透皮吸收，以下哪些因素會產(chǎn)生影響：A.藥物的脂溶性B.皮膚的狀態(tài)C.制劑的劑型D.環(huán)境溫度6、糖尿病是一種常見的慢性疾病，治療藥物種類多樣。以下關(guān)于口服降糖藥的作用機制和適用情況的描述，正確的是（）A.磺酰脲類藥物刺激胰島β細胞分泌胰島素B.雙胍類藥物通過減少肝糖原輸出降低血糖C.α-糖苷酶抑制劑延緩碳水化合物的吸收D.噻唑烷二酮類藥物增加胰島素敏感性7、對于中藥的質(zhì)量控制，以下描述正確的是（）A.包括性狀、鑒別、檢查、含量測定等方面B.指紋圖譜可用于中藥的質(zhì)量控制C.只需要控制中藥的有效成分含量D.不同產(chǎn)地的同一種中藥質(zhì)量相同8、在藥物研發(fā)過程中，需要進行嚴格的臨床試驗。以下關(guān)于藥物臨床試驗的階段和目的的描述，正確的是（）A.Ⅰ期臨床試驗主要評估藥物的安全性和耐受性B.Ⅱ期臨床試驗重點考察藥物的有效性C.Ⅲ期臨床試驗進一步驗證藥物的療效和安全性D.Ⅳ期臨床試驗主要監(jiān)測藥物在廣泛使用后的不良反應(yīng)9、在治療消化系統(tǒng)疾病的藥物中，屬于抑酸藥的有：A.奧美拉唑B.蘭索拉唑C.西咪替丁D.枸櫞酸鉍鉀10、對于生物技術(shù)藥物的臨床應(yīng)用，以下說法正確的是（）A.胰島素是最早應(yīng)用的生物技術(shù)藥物之一B.生長激素只能用于兒童C.干擾素可以治療多種疾病D.所有生物技術(shù)藥物都需要冷鏈運輸11、對于消化性潰瘍合并幽門螺桿菌感染患者，下列哪些治療方案是有效的？（）。A.質(zhì)子泵抑制劑+阿莫西林+克拉霉素；B.鉍劑+阿莫西林+甲硝唑；C.質(zhì)子泵抑制劑+阿莫西林+左氧氟沙星；D.鉍劑+四環(huán)素+甲硝唑。12、在藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，包含了對藥物的各種檢測項目。以下關(guān)于藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的描述，正確的是：A.含量測定是藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中最重要的項目B.雜質(zhì)檢查只需要檢查有機雜質(zhì)，不需要檢查無機雜質(zhì)C.藥物的性狀描述對藥物的質(zhì)量沒有實際意義D.所有的藥物都需要制定相同的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)13、在臨床常用的解熱鎮(zhèn)痛藥中，包含：A.阿司匹林B.對乙酰氨基酚C.布洛芬D.地塞米松14、對于藥物的后遺效應(yīng)，以下特點包括：A.停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時出現(xiàn)B.是藥物的毒性反應(yīng)C.通常是短暫的D.可能是有益的15、下列哪些藥物屬于抗過敏藥？（）。A.氯雷他定；B.西替利嗪；C.撲爾敏；D.地塞米松。三、簡答題（本大題共6個小題，共30分)1、（本題5分）在心血管系統(tǒng)藥物的新藥研發(fā)中，分析當(dāng)前的研究熱點和趨勢，如新型降壓藥、抗心衰藥的研發(fā)方向和潛在的作用靶點。2、（本題5分）說明市場營銷中的品牌資產(chǎn)管理的組織架構(gòu)及職責(zé)，如何建立有效的品牌資產(chǎn)管理組織。3、（本題5分）藥物的殘留分析在農(nóng)產(chǎn)品和食品質(zhì)量控制中具有重要意義，解釋殘留分析的目的、方法和限量標(biāo)準(zhǔn)的制定依據(jù)，以及如何降低藥物殘留的風(fēng)險。4、（本題5分）對于藥物殘留的檢測和控制，闡述在食品、環(huán)境等領(lǐng)域中藥物殘留