奧鵬藥劑學題目2020年

（單選題）1:下列哪條不代表氣霧劑的特征

A:藥物吸收完全、恒定

B:皮膚用氣霧劑，有保護創(chuàng)面、清潔消毒、局麻止血等功能

C:能使藥物迅速達到作用部位

D:粉末氣霧劑是三相氣霧劑

正確答案:A

（單選題）2:不作為栓劑質量檢查的項目是

A:熔點范圍測定

B:融變時限測定

C:稠度檢查

D:藥物溶出速度與吸收試驗

正確答案:C

（單選題）3:關于片劑中藥物溶出度，下列哪種說法是錯誤的

A:親水性輔料促進藥物溶出

B:藥物被輔料吸附則阻礙藥物溶出

C:硬脂酸鎂作為片劑潤滑劑用量過多時則阻礙藥物溶出

D:溶劑分散法促進藥物溶出

正確答案:B

（單選題）4:滅菌法中降低一個IgD值所需升高的溫度是

A:Z值

B:D值

C:F值

D:F0值

正確答案:A

（單選題）5:熱原檢查的法定方法是

A:家兔法

B:賞試劑法

C:A和B

D:超濾法

正確答案:A

（單選題）6:下面關于液體制劑的特點錯誤的是

A:吸收快，分劑量方便，給藥途徑廣泛

B:溶液型液體制劑是熱力學穩(wěn)定的分散體系，物理穩(wěn)定性好

C:液體制劑可以減少胃腸道刺激

D:液體制劑貯存運輸不方便

正確答案：B

（單選題）7:關于滅菌法的描述中，下列哪些敘述是正確的

A:濾過除菌中常用的濾器為0.45mm的微孔濾膜和3號垂熔玻璃漏斗。

B:F0值僅適用于濕熱滅菌，并無廣泛意義，它不能用來衡量其它滅菌法的滅菌效力。

C:紫外線滅菌中常用的波長為254nm和365nm。

D:氣體滅菌法常用于空間滅菌，常用的氣體為環(huán)氧乙烷，但該法只對繁殖體有效而對芽胞

無效。

正確答案:B

（單選題）8:關于藥品穩(wěn)定性的正確敘述是

A:鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響，與pH值無關

B:零級反應的反應速度與反應物濃度無關

C:固體制劑的賦型劑不影響藥物穩(wěn)定性

D:藥物的降解速度與溶劑無關

正確答案：B

（單選題）9:有關硬膠囊劑的正確表述是

A:藥物的水溶液盛裝于明膠膠囊內，以提高其生物利用度

B:可掩蓋藥物的苦味及臭味

C:只能將藥物粉末填充于空膠囊中

D:空膠囊常用規(guī)格為0—6號

正確答案:B

（單選題）10:下列哪些敘述是正確的

A:濕熱滅菌法中過熱蒸汽溫度高于飽和蒸汽，因而滅菌效率較高。

B;凡士林及羊毛脂的滅菌較為合適的方法為干熱空氣滅菌法。

C:注射液的滅菌亦可用紫外線滅菌法。

D:Z值的單位為時間單位。

正確答案：B

（單選題）11:不是三相氣霧劑的是

A:溶液型氣霧劑

B:W/0乳劑型氣霧劑

C:0/W乳劑型氣霧劑

D:混懸型氣霧劑

正確答案:A

（單選題）12:聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯的正確敘述為

A:陽離子型表面活性劑，HLB15,常為0/W型乳化劑

B:司盤80,HLB4.3,常為W/O型乳化劑

C:吐溫80,HLB15,常為O/W型乳化劑

D:陰離子型表面活性劑，HLB15,常為增溶劑、乳化劑

正確答案:C

（單選題）13:下列那組中全部為片劑中常用的崩解劑

A:淀粉、L-HPC、CMC-Na

B:HPMC、PVP、L-HPC

C:PVPP、HPC、CMS-Na

D:CCNa、PVPP、CMS-Na

正確答案:D

（單選題）14:Span80（HLB=4.3）60%與Tween80（HLB=15.0）40%混合，混合物的HLB值與下

述數(shù)值最接近的是哪一個

A:4.3

B:8.6

C:6.5

D:10.0

正確答案:B

（單選題）15:反映難溶性固體藥物吸收的體外指標主要是

A:溶出度

B:崩解時限

C:片重差異

D:含量

正確答案:A

（多選題）1:有哪些方法測定粒子的粒徑

A:沉降法

B:庫爾特計數(shù)法

C:光學顯微鏡法

D:激光光散射法

正確答案:A,B,C,D

（多選題）2:下列有關片劑制備的敘述中，錯誤的是

A:顆粒中細粉太多能形成粘沖

B:顆粒硬度小，壓片后崩解快

C:顆粒過干會造成裂片

D:可壓性強的原輔料.，壓成的片劑崩解慢

正確答案:A,B

（多選題）3:有關氣霧劑的正確表述是

A:氣霧劑由藥物和附加劑、拋射劑、閥門系統(tǒng)三部分組成

B:氣霧劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型及乳濁型

C;目前使用的拋射劑為壓縮氣體

D:氣霧劑只能吸入給藥

正確答案:A,B

（多選題）4:軟膏劑的類脂類基質有

A;凡士林

B:羊毛脂

C:石蠟

D:硅酮

正確答案:A,B,C,D

（多選題）5:有關注射劑滅菌的敘述中錯誤的是

A:灌封后的注射劑必須在12h內進行滅菌

B:注射劑在1210c需滅菌30min

C:微生物在中性溶液中耐熱性最大，在堿性溶液中次之，酸性不利于微生物的發(fā)育

D:濾過滅菌是注射劑生產中最常用的滅菌方法

正確答案:B.D

（多選題）6:影響粉體流動性的因素有

A:粒度。

B:粒子形態(tài)。

C:吸濕性。

D:助流劑。

正確答案:A,B,C,D

（多選題）7:可不做崩解時限檢查的片劑劑型有

A:腸溶片

B:咀嚼片

C:口含片

D:控釋片

正確答案:A.B,C,D

（多選題）8:下列有關增加藥物溶解度方法的敘述中，錯誤的是

A:同系物藥物的分子量越大，增溶量越大

B:助溶的機理包括形成有機分子復合物

C:有的增溶劑能防止藥物水解

D:同系物增溶劑碳鏈愈長，增溶量越小

正確答案:A,D

（多選題）9:下列敘述正確的是

A:溶膠中膠粒帶有電荷，在電場作用下，膠粒產生定向運動，因此整個分散體系是帶電的。

B:高分子溶液的穩(wěn)定性主要依賴于其分子表面形成的水化膜。

C:高分子溶解需經兩步溶脹過程，即有限溶脹和無限溶脹。

D:向混懸劑中加入電解質，形成疏松的聚集體，這種電解質的加入加速了混懸劑的沉降，

因而不利于混懸劑的穩(wěn)定。

正確答案:B,C

（多選題）10:熱原的性質有

A:水溶性

B:揮發(fā)性

C:濾過性

D:耐熱性

正確答案:A,C,D

（多選題）11：冷凍干燥的特點是

A:可避免藥品因高熱而分解變質

B:可隨意選擇溶劑以制備某種特殊的晶型

C:含水量低

D:產品劑量不易準確，外觀不佳

正確答案:A,C

（多選題）12:甘油在藥劑中可用作

A:助懸劑

B:增塑劑

C:保濕劑

D:溶劑

正確答案:A,B.C,D

（多選題）13:影響片劑成型的因素有

A:藥物性質

B:沖模大小

C:結晶水及含水量

D:粘合劑與潤滑劑

正確答案:A,C,D

（多選題）14:PEG類可用作

A:軟膏基質

B:腸溶衣材料

C:栓劑基質

D:包衣增塑劑

正確答案:A,C,D

（多選題）15:要求無菌的制劑有

A:硬膏劑

B:用于創(chuàng)面的軟膏劑

C:注射劑

D:植入片

正確答案:B,C,D

（判斷題）1：脂肪乳劑常采用大豆磷脂和吐溫80為乳化劑。

A:錯誤

B:正確

正確答案:A

（判斷題）2:流能磨可用于粉碎要求無菌的物料?，但對熱敏感的物料不適用。

A:錯誤

B:正確

正確答案:A

（判斷題）3:栓劑經直腸給藥，若給藥位置適宜可避免肝臟首過效應。

A:錯誤

B:正確

正確答案：B

（判斷題）4:絮凝是乳劑粒子呈現(xiàn)一定程度的合并，是破裂的前奏。

A:錯誤

B:正確

正確答案:A

（判斷題）5:普通乳、亞微乳和納米乳的粒徑范圍不同，但性質類似。

A:錯誤

B:正確

正確答案:A

（判斷題）6:紫外線常用于空間和物體表面的滅菌，較為安全，在有人的房間亦可使用。

A:錯誤

B:正確

正確答案:A

（判斷題）7:不同物料在相同壓力下壓制成片劑，抗張強度大的片劑說明該物料的壓縮成型

性好。

A:錯誤

B:正確

正確答案：B

（判斷題）8:沙濾棒為深層濾器，常用于注射劑的精濾。

A:錯誤

B:正確

正確答案:A

（判斷題）9:顆粒劑的飛散性、附著性、團聚性、吸濕性等均比散劑小。

A:錯誤

B:正確

正確答案:B

（判斷題）10:葡萄糖注射液有時產生云霧狀沉淀，一般由于原料不純或濾過時漏炭等原因造

成。

A:錯誤

B:正確

正確答案:B

（判斷題）11:層流凈化可除去全部微粒。

A:錯誤

B:正確

正確答案:A

（判斷題）12:乳劑的類型主要由乳化劑決定，與油水相的比例無關。

A:錯誤

B:正確

正確答案:A

（判斷題）13:栓劑和軟膏都是半固體制劑。

A:錯誤

B:正確

正確答案：B

（判斷題）14:在濕法制粒中，隨著液體量的增加，物料分別經過以下狀態(tài)：懸擺狀一索帶狀

一泥漿狀一毛細管狀。

A:錯誤

B:正確

正確答案:A

（判斷題）15:純藥物粉碎至適宜粒度即可直接填充與膠囊中。

A:錯誤

B:正確

正確答案:A

（判斷題）16:滴丸劑用PEG為基質，可用水作為冷凝劑。

A:錯誤

B:正確

正確答案:A

（判斷題）17:微孔濾膜過濾主要依靠其深層截留作用。

A:錯誤

B:正確

正確答案:A

（判斷題）18:對于高分子溶液劑，水化膜和荷電都是影響穩(wěn)定性的重要因素，是熱力學不穩(wěn)

定的體系。

A:錯誤

B:正確

正確答案:A

(判斷題)19:配制甲基纖維素溶液，先將甲基纖維素浸泡，待有限溶脹完成后，再加熱，使

其溶解。

A:錯誤

B:正確

正確答案:A

(判斷題)20:軟膠囊制備方法常用的有滴制法、壓制法和熱熔法。

A:錯誤

B:正確

正確答案:A

藥劑學

一單選題

1.不能用作氣霧劑拋射劑的物質是(B)

A.丙烷

B.氟里昂

C.乙醇

D.二氧化碳

E.氮氣

2.滴眼劑的質量要求不包括(E)。

A.有一定的pH值

B,與淚液等滲

C.無菌

D.澄明度符合要求

E.無熱原

3.中華人民共和國第一部藥典頒布的時間是(C)0

A.1949年

B.1950年

C.1953年

D.1957年

E.1977年

4.在栓劑制備時，藥物的重量與同體積基質的重量之比叫做(D)

A.酸價

B.水值

C.分配系數(shù)

D.置換價

E.皂化價

5.在復方碘溶液的處方中加入KI的目的是(A)。

A.助溶劑

B.增溶劑

C.潛溶劑

D.助懸劑

E.潤濕劑

6.屬于兩性離子型表面活性劑的是(B)o

A.吐溫-80

B.月桂醇硫酸鈉

C.卵磷脂

D.普朗尼克F-68

E.司盤-80

7.甘油常作為乳劑型軟膏基質的(A)

A.保濕劑

B.防腐劑

C.助懸劑

D.促滲劑

E.增溶劑

8.TTS代表(B)□

A.藥物釋放系統(tǒng)

B,透皮給藥系統(tǒng)

C.多劑量給藥系統(tǒng)

D.靶向制劑

E.控釋制劑

9.在栓模內涂液體石蠟作潤滑劑適用于哪種基質栓劑的制備(A)。

A.甘油明膠

B.可可豆脂

C.半合成棕桐油酯

D.半合成山蒼子油酯

E.半合成椰油酯

10.下列關于膜劑的敘述正確的是(C)

A.膜劑不能用于創(chuàng)傷性皮膚的覆蓋

B.合成膜材料用量多

C.合成的高分子成膜材料比天然高分子成膜材料性能好

D.大劑量的藥物也可制成膜劑

E.起效慢

二多選題

1.調節(jié)溶液滲透壓的方法有（AC）。

A.氯化鈉等滲當量法

B.氯化鈉當量法

C.冰點降低法

D.飽和溶液法

E.pH降低法

2.除特殊規(guī)定外，一般不得加入抑菌劑的注射液有（BD）。

A.供皮下用的注射液

B.供靜脈用的注射液

C.供皮內用的注射液

D.供椎管用的注射液

E.供肌內用的注射液

3.離子表面活性劑不包括（DE）。

A.卵磷脂

B.苯扎氯胺

C.十二烷基硫酸鈉

D.脂肪酸單甘油酯

E.脂肪酸山梨坦

4.藥物微囊化的特點包括（BCDE）。

A.可改善制劑外觀

B.可提高藥物穩(wěn)定性

C.可掩蓋藥物不良嗅味

D.可達到控制藥物釋放的目的

E.可減少藥物的配伍變化

5.注射劑的質量要求包括（ABCDE）0

A.無菌

B.無熱原

C.無色

D.滲透壓與血漿的滲透壓相等或接近

E.pH值與血液相等或接近

6.藥物劑型的重要性包括（ABCD）。

A.劑型可以改變藥物的作用性質

B.劑型改變藥物的作用速度

C.劑型可以降低藥物的毒副作用

D.有些劑型可產生靶向作用

E.劑型不影響療效

7.表面活性劑可用作（BCD）o

A.稀釋劑

B.增溶劑

C.乳化劑

D.潤濕劑

E.成膜劑

8.乳劑屬熱力學不穩(wěn)定非均相分散體系，其不可逆變化有（DE）。

分

A層

絮

凝

邑

轉

U相

合

并

破

DE.裂

9.關于藥物溶解度問題的正確表述有（ADE）

A.溶劑的極性對藥物溶解度的影響很

B.在溶液中有相同離子時，由于同離子效應，藥物溶解度會降低

C.非極性藥物溶解于非極性溶劑中形成的是誘導偶極-誘導偶極作用

D.穩(wěn)定型的藥物溶解度大于亞穩(wěn)定型的藥物溶解度

E.當摩爾溶解熱為負值時、溶解度隨溫度升高而加大

10.關于濾過的正確表述有（ABCD）

A.操作壓力越大，濾速越快

B.加壓過濾法可提高濾速

C.減壓過濾法可降低濾速

D.濾液黏度越大、濾速越快

E.濾層越厚，濾速越慢

三判斷題

1.半衰期小于lh或大于12h的藥物，一般不宜制成緩釋、控釋制劑。（對）

2.脂質體的膜材主要有磷脂與膽固醇構成。對）

3.HLB值在3?6之間的表面活性劑可用作潤濕劑。（錯

4.經皮吸收制劑主要由被襯層、藥物儲庫、控釋膜、粘膠層和防粘層五部分組

成。（對）

5.輸液劑的質量要求不包括熱原檢查。（錯）

6.脂多糖是熱原的主要成分和致熱中心。（對）

7.制備維生素C注射液時，通入二氧化碳的目的是防止維生素C氧化。（對）

8.pH敏感脂質體屬于物理化學靶向制劑。（對）

9.我國工業(yè)用標準篩常用“目”表示其篩孔的大小，“目”是指每1平方英寸面

積上的篩孔數(shù)目。（錯）

10.油脂性基質的滅菌方法是熱壓滅菌。（錯）

《藥劑學》練習題庫

第一章緒論

一、單項選擇題【A型題】

1.藥劑學概念正確的表述是（）

A.究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學

B.究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學

C.究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的技術科學

D.究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的科學

E.究藥物制劑的基本理論、處方設計和合理應用的綜合性技術科學

2.既可以經胃腸道給藥又可以經非胃腸道給藥的劑型是（）

A.合劑B.膠囊劑

C.氣霧劑

D.溶液劑

E.注射劑

3.靶向制劑屬于（）

A.第一代制劑B.第二代制劑C.第三代制劑D.第四代制劑E.第五代制劑

4.哪一項不屬于胃腸道給藥劑型（）

A.溶液劑B.氣霧劑C.片劑D.乳劑E.散劑

5.關于臨床藥學研究內容不正確的是（）

A.臨床用制劑和處方的研究B.指導制劑設計、劑型改革

C.藥物制劑的臨床研究和評價D.藥劑的生物利用度研究

E.藥劑質量的臨床監(jiān)控

6.下列關于劑型的表述錯誤的是（）

A、劑型系指為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式

B、同一種劑型可以有不同的藥物

C、同一藥物也可制成多種劑型

D、劑型系指某一藥物的具體品種

E、阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型

7.關于藥典的敘述不正確的是（）

A.由國家藥典委員會編撰

B.由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力

C.必須不斷修訂出版

D.藥典的增補本不具法律的約束力

E.執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性

8.藥典的頒布，執(zhí)行單位（）

A.國學藥典委員會B.衛(wèi)生部C.各省政府D.國家政府E.所有藥廠和醫(yī)院

9.現(xiàn)行中國藥典頒布使用的版本為（）

A.1985WB.1990銅扳C.2010年版D.1995年版E2000版

10.我國藥典最早于（）年頒布

A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年

11.Ph.Int由（）編纂

A.美國B.日本C.俄羅斯D.中國E.世界衛(wèi)生組織

12.各國的藥典經常需要修訂，中國藥典是每幾年修訂出版一次（）

A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年

13.中國藥典制劑通則包括在下列哪一項中（）

A、凡例B、正文C、附錄D、前言E、具體品種的標準中

第二章液體制劑

一、單項選擇題【A型題】

1不屬于液體制劑的是（）

A合劑B搽劑C灌腸劑D醋劑E注射液

2單糖漿為蔗糖的水溶液，含蔗糖量(

A85%(g/ml)或64.7%(g/g)B86%(g/ml)或64.7%(g/g)

C85%(g/ml)或65.7%(g/g)D86%(g/ml)或65.7%(g/g)

E86%(g/ml)或66.7%(g/g)

3有關疏水膠的敘述錯誤者為（）

A系多相分散體系B粘度與滲透壓較大

C表面張力與分散媒相近D分散相與分散媒沒有親和力

ETyndall效應明顯

4天然高分子助懸劑阿拉伯膠（或膠漿）一般用量是（）

A1%-2%B2%-5%C5%-15%

D10%-15%E12%-15%

5微乳（microemulsions）乳滴直徑在（）

A120nmB140nmC160nmD180nmE200nm

6下列乳劑處方擬定原則中錯誤者是（）

A乳劑中兩相體積比值應在25%-50%

B根據(jù)乳劑類型不同,選用所需HLB（親水親油平衡）值的乳化劑

C根據(jù)需要調節(jié)乳劑粘度

D選擇適當?shù)难趸瘎?/p>

E根據(jù)需要調節(jié)乳劑流變性

7作為藥用乳化劑最合適的HLB值為（）

A2-5（W/0型）；6-10（0/W型）B4-9(W/0型);8-10(0/W型)

C3-8（W/0型）；8T6（0/W型）D83/0型)；6-10S/W型)

E2-5（W/0型）；8T6（0/W型）

8以下關于液體藥劑的敘述錯誤的是（）

A溶液分散相粒徑一般小于Inm

B膠體溶液型藥劑分散相粒徑-一般在ITOOnm

C混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100口m以上

D乳濁液分散相液滴直徑在lnm-25um

E混懸型藥劑屬粗分散系

9下列哪種物質不能作為混懸劑的助懸劑用（）

A西黃蓍膠B海藻酸鈉C硬脂酸鈉D竣甲基纖維素E硅皂土

10.配制藥液時，攪拌的目的是增加藥物的（）

A.潤濕性B.表面積C.溶解度D.溶解速度E.穩(wěn)定性

11.苯甲酸鈉在咖啡因溶液中的作用是（）

A.延緩水解B.防止氧化C,增溶作用D.助溶作用E.防腐作用

12.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）

A.防腐劑B.助溶劑C.增溶劑D.抗氧劑E.潛溶劑

13.不屬于液體制劑的是（）

A.溶液劑B.合劑C.芳香水劑D.溶膠劑E.注射劑

14.溶液劑的附加劑不包括（）

A.助溶劑B.增溶劑C.抗氧劑D.潤濕劑E.甜味劑

15.乳劑的附加劑不包括（）

A.乳化劑B.抗氧劑C.增溶劑D.防腐劑E.矯味劑

16.混懸劑的附加劑不包括（）

A.增溶劑B.助懸劑C.潤濕劑D.絮凝劑E.防腐劑

17.對液體藥劑的質量要求錯誤的是（）

A.液體制劑均應澄明B.制劑應具有一定的防腐能力

C.內服制劑的口感應適宜D.含量應準確

E.常用的溶劑為蒸儲水

18.糖漿劑的敘述錯誤的是（）

A.可加入適量乙醇、甘油作穩(wěn)定劑B.多采用熱溶法制備

C.單糖漿可作矯味劑、助懸劑D.蔗糖的濃度高滲透壓大，微生物的繁殖

受到抑制

E.糖漿劑是高分子溶液

19.用作矯味、助懸的糖漿的濃度（g/ml）是（）

A.20%B.50%C.65%D.85%E.95%

20.高分子溶液穩(wěn)定的主要原因是（）

A.高分子化合物含有大量的親水基與水形成牢固的水化膜

B.有較高的粘稠性

C.有較高的滲透壓

D.有網(wǎng)狀結構

E.有雙電層結構

21.混懸劑中結晶增長的主要原因是（）

A.藥物密度較大B.粒度分布不均勻C.1電位降低

D.分散介質粘度過大E.藥物溶解度降低

22.不能作助懸劑的是（）

A.瓊脂B.甲基纖維素C.硅皂土D.單硬脂酸鋁E.硬脂酸

鈉

23.根據(jù)Stokes定律，與微粒沉降速度呈正比的是（）

A.微粒的半徑B.微粒的直徑C.分散介質的黏度

D.微粒半徑的平方E.分散介質的密度

24.（）是指藥物分散在適宜的分散介質中制成的液體分散體系。

A.固體制劑B.注射劑C.液體藥劑D.滴眼劑E.乳劑

25.下列制劑中屬于均相液體制劑的是（）

A.乳劑B.混懸劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.注射劑

26.溶液劑是由低分子藥物以（）狀態(tài)分散在分散介質中形成的液體藥劑。

A.原子B.離子C.分子D.分子或離子E.微粒

27.下列為外用液體藥劑的為（）

A.合劑B.含漱劑C.糖漿劑D.滴劑E.膠囊劑

28.液體藥劑按分散體系可分為（）

A.均相液體制劑和非均相液體制劑B.乳劑和混懸劑

C.溶液劑和注射劑D.穩(wěn)定體系和不穩(wěn)定體系

E.內服液體藥劑和外用液體藥劑

29.下列屬于半極性溶劑的是（）

A.甘油B.脂肪油C.水D.丙二醇E.液體石蠟

30.《中國藥典》規(guī)定液體制劑1mL含真菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得超過（）

A.10個B.100個C.1000個D.10000個E.100000個

31、下列不屬于常用防腐劑的是（）

A.羥苯酯類B.山梨酸C.苯扎澳錢D.山梨醇E.醋酸氯乙定

32.下列屬于尼泊金類的防腐劑為（）

A.山梨酸B.苯甲酸鹽C.羥苯乙酯D.三氯叔丁醇E.苯酚

33.苯甲酸及鹽作為防腐劑時常用量一般為（）

A.0.03%-0.1%B.0.1%-0.3%C.1%-3%D.0.02920.05%E.0.01%

34.純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為（）

A.85%(g/mL)B.90%(g/mL)C.100%(g/mL)D.50%(g/mL)

E.75%（g/mL）

35.下列關于溶膠劑的敘述不正確的為（）

A.屬于熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)

B.溶液膠劑系指固體藥物微細粒子分散在水中形成的非均勻液體分散體系

C.又稱疏水膠體溶液

D.將藥物分散成溶膠狀態(tài)，它們的藥效會出現(xiàn)顯著的變化

E.溶膠劑中分散的微細粒子在lTOOnm之間

36.滲透壓的大小與高分子溶液的（）有關

A.粘度B.電荷C.濃度D.溶解度E.質量

37.表面活性劑是能夠（）的物質

A.顯著降低液體表面張力

B.顯著提高液體表面張力

C.顯著降低表面張力

D.降低液體表面張力

E.降低親水性

38.下列不屬于陰離子表面活性劑的是（）

A.硬脂酸鈉B.十二烷基硫酸鈉C.十二烷基磺酸鈉

D.三乙醇胺皂E.甜菜堿型表面活性劑

39.下列不屬于非離子表面活性劑的是（）

A.SpanB.TweenC.泊洛沙姆D.卵磷脂E.葦澤

40.相同親水基的同系列表面活性劑，親油基團越大則CMC（）

A.越大B.越小C.不變D.不確定E.基本不變

41.表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力稱為（）

A.CMCB.臨界膠團濃度C.HLB值D.Krafft點E.曇點

42.（）的HLB值具有加和性。

A.陰離子型表面活性劑B.陽離子型表面活性劑C.非離子型表面活性劑

D.兩性離子型表面活性E.任何表面活性劑

43.表面活性劑在水溶液中達到CMC值后，一些水溶性或微溶性藥物在膠束溶液中的溶解度

可顯著增加，形成透明膠體溶液，這種作用稱為（）

A.增溶B.促滲C.助溶D.陳化E.合并

44.Krafft點越高的表面活性劑，其臨界膠束濃度（）

A.越小B.越大C.不變D.不變或變小E.不確定

45.離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加，超過某一溫度時溶解度急劇增大，

這一溫度稱為（）

A.曇點B.CMCC.CloudpointD.轉折點E.Krafft點

46.下列哪種表面活性劑具有Krafft點（）

A.TweenB.十二烷基磺酸鈉C.SpanD.PoloxamerE.硬脂酸

47.一般面言（）類的極性最大。

A.非離子型B.兩性離子型C.陰離子型D.陽離子型E.不一定

48.下列不屬于非離子型表面活性劑的是（）

A.Span類B.Tween類C.Myrij類D.十二烷基硫酸鈉E.Brij

類

49.下列固體微粒乳化劑中哪個是W/0型乳化劑（）

A.氫氧化鎂B.二氧化硅C.皂土D.氫氧化鋁E.氫氧化鈣

50.用干膠法制備乳劑時，如果油相為植物油時油、水、膠的比例是（）

A.2：2：1B.3：2：1C.4：2：1

D.1：2：4E.1：2：1

51.下面有關容積比敘述不正確的是（）

A.指沉降物的容積與沉降前混懸劑的溶積比

B.可以用來比較混懸劑的穩(wěn)定性

C.可以用來評價助懸劑和絮凝劑的效果

D.若沉降容積比越小，則混懸劑越穩(wěn)定

E.可以用來評價處方設計中的有關問題

52.下面關于液體藥劑的包裝與貯存的敘述中不正確的為（）

A.合格液體藥劑在貯存期間不易染菌變質

B.液體藥劑包裝瓶上應貼有標簽

C.液體藥劑的包裝材料包括容器、瓶塞、瓶蓋、標簽、說明書、紙盒、紙箱等

D.液體藥劑的包材料應該不與藥物發(fā)生作用

E.液體藥劑的包裝關系到產品的質量、運輸和貯存

53.下列乳化劑中能形成W/0型乳劑的是（）

A.阿拉伯膠B.TweenC.SpanD.西黃黃膠E.明膠

54.滴眼劑的質量要求中，哪一條與注射劑的質量要求不同（）

A.無熱原B.澄明度符合要求C.無菌D.與淚液等滲E.有一定的

pH值

55.制備5%碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N方法（）

A.制成酯類B.制成鹽類C.加助溶劑D.采用復合溶劑E.加增溶

劑

56.商品名為Span80的物質是（）

A.脫水山梨醇單硬脂酸酯B.脫水山梨醇單油酸酯

C.脫水山梨醇單棕檎酸酯D.聚氧乙烯脫水山梨酸油酸酯

E.聚氧乙烯脫水單硬脂酸酯

57.微乳的粒徑范圍為（）

A.0.01-0.10umB.0.01-0.50umC.0.25-0.4um

D.0.1-10umE.0.1-0.5pm

58.往混懸劑中加入電解質時，控制8電勢在（）范圍內，能使其恰好產生絮凝作用？

A.5-10mvB.10-15mvC.20-25mvD.15-20mvE.25-30mv

59.滴鼻劑pH應為（）

A.4-9B.5.5C.4-6D.5.5-7.5E.5-8

60.含漱劑要求為（）

A.強酸性B.微酸性C.中性D.強堿性E.微堿性

61.HLB值在（）的表面活性劑，適合用作W/0型乳化劑。

A.13-16B.8-16C.5-10D.3-8E.10-15

62.十二烷基硫酸鈉的Kafft點為80℃而十二烷基磺酸鈉的Kafft點為70℃,故而在室溫條

件下使用哪種作增溶劑（）

A.十二烷基硫酸鈉B.十二烷基磺酸鈉

C.兩者皆可使用D.兩者都不可用

E.不確定

63.下列哪種表面活性劑無溶血作用（）

A.吐溫類B.聚乙烯烷基酸

C.聚乙烯芳基酸D.降氧乙烯脂肪酸酯

E.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

64.處方：碘50g,碘化鉀100g,蒸儲水適量，制成復方碘溶液1000mL,碘化鉀的作用是（）

A.助溶作用B.脫色作用C.增溶作用D.補鉀作用E.抗氧化作用

65.單糖漿中蔗糖濃度以g/mL表示應為（）

A.70%B.75%C.80%D.85%E.90%

66.下列質量評價方法中，哪一種方法不能用于對混懸劑的評價（）

A.再分散試驗B.絮凝度的測定C.微粒大小的測定

D.沉降容積比的測定E.濁度的測定

67.混懸液中粒子沉降速度與粒子半徑的平方成正比，這種關系式名稱是（）

A.NewtonB.PoiseuileC.StokesD.Noyes-WhitneyE.Arrhenius

68.難溶性藥物磺胺口密啜，制成20%注射液常用何種方法（）

A.加增溶劑B.制成絡合物C.制成鹽類I）.用復合溶劑E.制成前體

藥物

69.同時具有局部止痛及抑菌作用的附加劑是（）

A.苯甲醇B.苯扎澳銹C.鹽酸普魯卡因D.苯甲酸鈉E.尼泊金乙酯

70.下列不屬于表面活性劑類別的是（）

A.脫水山梨醇脂肪酸脂類

B.聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂類

C.聚氧乙烯脂肪醇脂類

I）.聚氧乙烯脂肪醇酸類

E.聚氧乙烯脂肪酸醇類

71.Span80（HLB=4.3）60%與Tween80（HLB=15.0）40%混合,混合物的HLB值與下述數(shù)

值最接近的是哪一個（）

A.4.3B.6.5C.8.6D.10.0

E.12.6

72.不宜制成混懸劑的藥物是（）

A.毒藥或劑量小的藥物B.難溶性藥物

C.需產生長效作用的藥物D.為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物

E.味道不適、難于吞服的口服藥物

73.關于高分子溶液的錯誤表述是（）

A.高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負電荷

B.高分子溶液是粘稠性流動液體，粘稠性大小用粘度表示

c.高分子溶液加入大量電解質可使高分子化合物凝結而沉淀

D.高分子溶液形成凝膠與溫度無關

E.高分子溶液加人脫水劑，可因脫水而析出沉淀

74.液體制劑特點的正確表述是（）

A、不能用于皮膚、粘膜和人體腔道

B、藥物分散度大，吸收快，藥效發(fā)揮迅速

C、液體制劑藥物分散度大，不易引起化學降解

D,液體制劑給藥途徑廣泛，易于分劑量，但不適用于嬰幼兒和老年人

E、某些固體制劑制成液體制劑后，生物利用度降低

75.半極性溶劑是（）

A、水B,丙二醇C、甘油D、液體石蠟E,

醋酸乙酯

76、關于溶液劑的制法敘述錯誤的是（）

A、制備工藝過程中先取處方中3/4溶劑加藥物溶解

B、處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應最后加入

C、藥物在溶解過程中應采用粉碎、加熱、攪拌等措施

D、易氧化的藥物溶解時宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物

E、對易揮發(fā)性藥物應在最后加入

77.關于糖漿劑的說法錯誤的是（）

A、可作矯味劑，助懸劑，片劑包糖衣材料

B、蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制

C、糖漿劑為高分子溶液

D、冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑顏色較淺

E、熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點

78.乳劑特點的錯誤表述是（）

A,乳劑液滴的分散度大

B、乳劑中藥物吸收快

C、乳劑的生物利用度高

D、一般W/0型乳劑專供靜脈注射用

E、靜脈注射乳劑注射后分布較快，有靶向性

79.制備0/W或W/0型乳劑的因素是（）

A、乳化劑的HLB值B、乳化劑的量C、乳化劑的HLB值和兩相的量比

D、制備工藝E、兩相的量

80、與乳劑形成條件無關的是（）

A、降低兩相液體的表面張力

B、形成牢固的乳化膜

C、確定形成乳劑的類型

D、有適當?shù)南啾?/p>

E、加入反絮凝劑

81.以二氧化硅為乳化劑形成乳劑，其乳化膜是（）

A、單分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固體粉末乳化膜

D、復合凝聚膜E、液態(tài)膜

82.乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法（）

A、手工法B、干膠法C、濕膠法D、直接混合法E、

機械法

83.關于干膠法制備乳劑敘述錯誤的是（）

A,水相加至含乳化劑的油相中

B、油相加至含乳化劑的水相中

C、油是植物油時;初乳中油、水、膠比例是4：2：1

D、油是揮發(fā)油時，初乳中油、水、膠比例是2：2：1

E、本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑

84.乳劑中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集體，經振搖即能恢復成均勻乳劑的現(xiàn)象稱為乳劑

的（）

A、分層B、絮凝C、轉相D、合并E、破裂

85.關于絮凝的錯誤表述是（）

A、混懸劑的微粒荷電，電荷的排斥力會阻礙微粒的聚集

B、加入適當電解質，可使電位降低

C、混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝

D、為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質稱為反絮凝劑

E、為了使混懸劑恰好產生絮凝作用，一般應控制C—電位在20~25mV范圍內

86.混懸劑的質量評價不包括（）

A、粒子大小的測定B、絮凝度的測定C、溶出度的測定

D、流變學測定E、重新分散試驗

87.混懸劑的物理穩(wěn)定性因素不包括（）

A、混懸粒子的沉降速度B、微粒的荷電與水化C、絮凝與反絮凝

D、結晶生長E、分層

88.有關助懸劑的作用錯誤的有（）

A、能增加分散介質的粘度

B、可增加分散微粒的親水性

C、高分子物質常用來作助懸劑

D、表面活性劑常用來作助懸劑

E、觸變膠可以用來做助懸劑

89、在口服混懸劑加入適量的電解質，其作用為（）

A、使粘度適當增加，起到助懸劑的作用

B、使Zeta電位適當降低，起到絮凝劑的作用

C、使?jié)B透壓適當增加，起到等滲調節(jié)劑的作用

D、使P1I值適當增加，起到PH值調節(jié)劑的作用

E、使主藥被掩蔽，起到金屬絡合劑的作用

二、配伍選擇題【B型題】

[1?5]

A.溶液劑B.溶膠劑C.膠體溶液D.乳劑E.混懸液

1.酚甘油（）

2.表面活性劑濃度達CMC以上的水溶液（）

3.粒徑1?lOOnm的微?；鞈以诜稚⒔橘|中（）

4.粒徑大于500nm的粒子分散在水中（）

5.液滴均勻分散在不相混溶的液體中（）

[6~10]

A.分層

B.絮凝

C.轉相

D.酸敗

E.合并

6.乳滴表面的乳化膜破壞導致乳滴變大的現(xiàn)象（）

7.由于微生物的作用使乳劑變質的現(xiàn)象（）

8.分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象（）

9.分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象（）

10.乳劑的類型發(fā)生改變的現(xiàn)象（）

[11-15]

混懸劑附加劑的作用

A.粉甲基纖維素鈉

B.枸椽酸鹽

C.單硬脂酸鋁溶于植物油中

D.吐溫-80

E.苯甲酸鈉

11.形成觸變膠，使微粒不易聚集、沉降（）

12.能形成高分子水溶液，延緩微粒的沉降（）

13.使疏水性藥物能被水濕潤（）

14.增加制劑的生物穩(wěn)定性（）

15.降低微粒的C電位，使微粒絮凝沉降（）

[16?20]

A.微粒大小的測定

B.沉降容積比測定

C.絮凝度測定

D.重新分散試驗

E.流變學測定

16.用旋轉粘度計測定混懸液的流動曲線（）

17.懸液放置一定時間后按一定的速度轉動，觀察混合的情況（）

18.用庫爾特計數(shù)器測定混懸劑（）

19.測定混懸液靜置后沉降物的容積和沉降前混懸液的容積（）

20.分別測定含絮凝劑和不含絮凝劑的混懸劑的沉降物的容積（）

[21-25]

A.灌洗劑

B.灌腸劑

C.洗劑

D.涂劑

E.搽劑

21.供涂抹、敷于皮膚的液體制劑（）

22.供揉搽皮膚表面用的液體制劑（）

23.清洗陰道、尿道、胃的液體制劑（）

24.經肛門灌入直腸使用的液體制劑（）

25.用棉花蘸取后涂搽皮膚、口或喉部粘膜的液體制劑（）

[26—29]

A.Zeta電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變

26、分層（）

27、轉相（）

28、酸敗（）

29、絮凝（）

[30—33]

寫出下列處方中各成分的作用

A.醋酸氫化可的松微晶25g

B.氯化鈉8g

C.吐溫803.5g

D.竣甲基纖維素鈉5g

E.硫柳汞0.01g

制成1000mL

30、防腐劑（）

31、助懸劑（）

32、滲透壓調節(jié)劑（）

33、潤濕劑（）

[34—36]

A.乳劑制備時油相、水相混合后加入到乳化劑中迅速研磨成初乳，再加水稀釋的方法

B.乳劑制備時，使植物油與含堿的水相發(fā)生皂化反應，生成新生皂乳化劑，隨即進行

乳化的方法

C.乳劑制備時，膠粉與油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐漸加水至全量的方

法

D.向乳化劑中每次少量交替地加入水或油，邊加邊攪拌形成乳劑的方法

E.乳化劑制備時，將油相逐漸加到含乳化劑的水溶液中的方法

34、干膠法（）

35、濕膠法（）

36、新生皂法（）

[37—40]

A、Zeta電位降低

B、分散相與連續(xù)相存在密度差

C、微生物及光、熱、空氣等作用

D、乳化劑失去乳化作用

E、乳化劑類型改變

造成下列乳劑不穩(wěn)定性現(xiàn)象的原因是

37、分層（）

38、轉相（）

39、酸?。ǎ?/p>

40、絮凝（）

本章答案

一、單項選擇題［A型題】

1234567891011121314151617181920

2122232425262728293031323334353637383940

4142434445464748495051525354555657585960

6162636465666768697071727374757677787980

81828384858687888990919293949596979899100

二、配伍選擇:題［B型）題】

1234567891011121314151617181920

2122232425262728293031323334353637383940

第三章滅菌制劑與無菌制劑

一、單項選擇題【A型題】

1.下列哪一術語是判斷熱壓滅菌過程可靠性的參數(shù)（）

AZ值BD值CF。值DF值EK值

2.用熱壓滅菌器滅菌時所用的蒸汽是（）

A流通蒸汽B過熱蒸汽C濕飽和蒸汽D飽和蒸汽

3.以下關于熱原的敘述正確的是（）

A脂多糖是熱原的主要成分B熱原具有濾過性因而不能通過過濾除去

C熱原可在100℃加熱2h除去D熱原可通過蒸儲避免

4.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是（）

A鹽酸普魯卡因B鹽酸利多卡因C苯酚D苯甲醵E硫柳汞

5.制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的（）

A精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū)

B精