有機化學知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋新疆師范大學

有機化學知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋新疆師范大學第一章單元測試

在下列化合物中，偶極矩最大的是（）

A:CH3CH=CHCH3B:H2C=CH2C:HC≡CHD:CH3CH2Cl

答案:CH3CH2Cl1828年維勒（F.Wohler）合成尿素時，他用的是（）

A:碳酸銨B:醋酸銨C:草酸銨D:氰酸銨

答案:氰酸銨下列共價鍵中極性最強的是（）

A:H-OB:H-CC:C-OD:C-N

答案:H-O下列溶劑中極性最強的是（）

A:CCl4B:C2H5OC2H5C:C6H6D:CH3CH2OH

答案:CH3CH2OH通常有機物分子中發(fā)生化學反應的主要結構部位是（）

A:所有碳原子B:氫鍵C:共價鍵D:官能團

答案:官能團

第二章單元測試

在自由基反應中共價鍵的斷裂方式是（）

A:協(xié)同機理B:異裂C:均裂D:ABC都是

答案:均裂下列自由基中相對最不穩(wěn)定的是（）

A:CH2=CHCH2?B:CH3?C:(CH3)3C?D:CH3CH2?

答案:CH3?構象異構是屬于（）

A:碳鏈異構B:互變異構C:立體異構D:結構異構

答案:立體異構ClCH2CH2Br中最穩(wěn)定的構象是（）

A:鄰位交叉式B:對位交叉式C:部分重疊式D:全重疊式

答案:對位交叉式正戊烷進行氯化，其一氯代物有幾種？（）

A:2種B:4種C:3種D:5種

答案:3種氟、氯、溴在相同條件下與烷烴發(fā)生自由基取代時，對不同氫選擇性最高的是（）

A:溴B:氟C:氯D:所有鹵素的選擇性相同

答案:溴下列烷烴的NewCCS命名哪個是正確的（）

A:3-甲基丁烷B:3-乙基-2-甲基丁烷C:3-甲基戊烷D:乙基丙烷

答案:3-甲基戊烷下列烷烴沸點最低的是（）

A:2,3-二甲基戊烷B:3-甲基戊烷C:2,3-二甲基丁烷D:正己烷

答案:2,3-二甲基丁烷化合物的分子式為C5H12一元氯代產(chǎn)物只有一種，結構式是（）

A:(CH3)2CHCH2CH3B:無結構式C:C(CH3)4D:CH3CH2CH2CH2CH3

答案:C(CH3)4假定甲基自由基為平面構型時，其未成對電子處在什么軌道（）

A:sp2B:2pC:2sD:1s

答案:2p

第三章單元測試

在烯烴與HX的親電加成反應中，多數(shù)情況下主要生成鹵素連在含氫較（）碳上的產(chǎn)物

A:中等B:少C:不能確定D:多

答案:少烯烴雙鍵碳上的烴基越多,其穩(wěn)定性越（）

A:好B:不能確定C:不穩(wěn)定D:差

答案:好下列烯烴發(fā)生親電加成反應最活潑的是（）

A:CH2=CH2B:（CH3）2C=CHCH3C:CH3CH=CHCH3D:CH2=CHCF3

答案:（CH3）2C=CHCH3下列反應中間體的相對穩(wěn)定性順序由大到小為（）

A:A＞C＞BB:A＞B＞CC:都不對D:C＞B＞A

答案:C＞B＞A在烯烴與HX的親電加成反應中，反應經(jīng)兩步而完成，生成（）的一步是速度較慢的步驟。

A:過渡態(tài)B:自由基C:碳正離子D:碳負離子

答案:碳正離子分子式為C5H10的烯烴化合物，其異構體數(shù)為（）

A:4個B:4個C:5個D:6個

答案:5個在下列化合物中，最容易進行親電加成反應的是（）

A:CH3CH=CH2CH2ClB:CH3CH=CH2C:CH3CH=CHCH3D:CH2=CH2

答案:CH3CH=CHCH3馬爾科夫經(jīng)驗規(guī)律應用于（）

A:游離基的穩(wěn)定性B:離子型反應C:不對稱烯烴的親電加成反應D:都適用

答案:不對稱烯烴的親電加成反應下列加成反應不遵循馬爾科夫經(jīng)驗規(guī)律的是（）

A:2-甲基丙烯與濃硫酸反應B:2-甲基丙烯在有過氧化物存在下與溴化氫反應C:丙烯與溴化氫反應D:2-甲基丙烯與氯化氫反應

答案:2-甲基丙烯在有過氧化物存在下與溴化氫反應有一碳氫化合物I，其分子式為C6H12，能使溴水褪色，并溶于濃硫酸，I加氫生成正己烷，I用過量KMnO4氧化生成兩種不同的羧酸，推測I的結構為（）

A:都不對B:CH3CH=CHCH2CH2CH3C:CH3CH2CH=CHCH2CH3D:CH2=CHCH2CH2CH2CH3

答案:CH3CH=CHCH2CH2CH3

第四章單元測試

請給出化合物的NewCCS名稱（）

A:3,6-二乙基-2-甲基-4-辛炔B:3,6-二乙基-2-甲基辛-4-炔C:都不對D:2-甲基-3,6-二乙基辛-4-炔

答案:3,6-二乙基-2-甲基辛-4-炔請給出化合物的CCSNew名稱（）

A:3,6-二甲基-2-庚烯-4-炔B:3,6-二甲基庚-2-烯-4-炔C:3,6-二甲基庚-4-炔-2-烯D:都不對

答案:3,6-二甲基庚-2-烯-4-炔請給出下列所示反應的主要產(chǎn)物（）

A.B.C.D.以上都不對

A:BB:CC:都不對D:A

答案:A請給出下列所示反應的主要產(chǎn)物（）

A.B.C.D.以上都不對

A:AB:都不對C:BD:C

答案:B請給出下列所示反應的條件（）

A:NaNH2;D2OB:都不對C:D2/Lindlar催化劑D:Na/NH3(液)/C2H5OD

答案:D2/Lindlar催化劑請給出下列所示反應的條件（）

A:D2/Lindlar催化劑B:Na/NH3(液)/C2H5ODC:NaNH2;D2OD:都不對

答案:NaNH2;D2O請給出下列所示反應的條件（）

A:D2/Lindlar催化劑B:都不對C:NaNH2;D2OD:Na/NH3(液)/C2H5OD

答案:Na/NH3(液)/C2H5OD請給出下列所示反應的主要產(chǎn)物（）

A.B.C.D.

A:BB:AC:DD:C

答案:B請給出下列所示反應的主要產(chǎn)物（）

A.B.C.D.

A:DB:BC:AD:C

答案:A請給出下列所示反應的主要產(chǎn)物（）

A.B.C.D.以上都不對

A:AB:CC:都不對D:B

答案:C

第五章單元測試

下列脂環(huán)烴每摩爾CH2的燃燒熱值最高的是（）A.B.C.D.

A:DB:AC:BD:C

答案:A下列脂環(huán)烴催化氫化最容易開環(huán)的是（）A.B.C.D.

A:BB:AC:CD:D

答案:C下列化合物與HBr加成產(chǎn)物是2-溴丁烷的是（）A.B.C.D.

A:DB:AC:BD:C

答案:A對于多取代的環(huán)己烷，下列描述錯誤的是（）

A:大的取代基在e鍵的構象較穩(wěn)定B:大的取代基在a鍵的構象較穩(wěn)定C:小的取代基在a鍵的構象較穩(wěn)定D:e-取代基最多的構象為穩(wěn)定的構象

答案:大的取代基在a鍵的構象較穩(wěn)定以下不是影響環(huán)己烷構象穩(wěn)定性的因素是（）

A:扭轉(zhuǎn)張力B:空間張力C:環(huán)張力D:角張力

答案:環(huán)張力下列碳正離子最穩(wěn)定的是（）A.B.C.D.

A:AB:DC:CD:B

答案:C螺環(huán)化合物命名時中括號中的數(shù)字代表的碳原子數(shù)應不包括螺原子（）

A:對B:錯

答案:對脂環(huán)烴的開環(huán)加成符合馬氏規(guī)則（）

A:錯B:對

答案:對狄爾斯-阿爾德反應沒有中間體產(chǎn)生。（）

A:對B:錯

答案:對雙烯電子云密度越大，越有利于狄爾斯-阿爾德反應進行。（）

A:對B:錯

答案:對

第六章單元測試

對于含一個手性碳原子分子來說，將手性碳上的任意兩個基團對調(diào)兩次位置后，得到的分子與它的關系為（）

A:互變異構體B:同一物質(zhì)C:對映異構體D:非對映體

答案:同一物質(zhì)構造一詞的定義應該是（）

A:分子中原子連接次序和方式B:分子中原子或原子團在空間的排列方式C:分子中原子的相對位置D:都不對

答案:分子中原子連接次序和方式對映異構體產(chǎn)生的必要和充分條件是（）

A:分子有對稱軸B:分子無對稱中心C:分子具有手性D:分子中有手性碳原子

答案:分子具有手性由于σ-鍵的旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的異構稱作為（）異構

A:構造B:構象C:官能團位置D:構型

答案:構象下列Fischer投影式表示的一對分子，二者關系是（）

A:互變異構體B:非對映體C:對映異構體D:同一物質(zhì)

答案:同一物質(zhì)下列與完全等同的分子是（）

A.B.C.D.都不對

A:CB:AC:都不對D:B

答案:C與二者為（）

A:碳鏈異構體B:對映異構體C:位置異構體D:同一物質(zhì)

答案:同一物質(zhì)下列敘述中哪一句話是正確的（）

A:分子具有旋光性，一定有*CB:分子中只有一個*C，它一定有旋光性C:手性分子并不一定都有旋光性D:沒有*C的分子一定是非手性分子，必無旋光性

答案:分子中只有一個*C，它一定有旋光性下述分子中存在的對稱因素是（）

A:有C4對稱軸B:有兩個對稱面C:有對稱中心D:有一個對稱面

答案:有對稱中心以上四式的構型，自左至右依次為：（）

A:S,S,R,SB:都不對C:R,R,S,RD:R,R,R,S

答案:S,S,R,S

第七章單元測試

在FeBr3存在時，下列化合物與Br2反應中最快的是（）

A:AB:CC:BD:D

答案:A以下反應的主要產(chǎn)物是（）

A:BB:AC:無D:C

答案:B以下反應的主要產(chǎn)物是（）

A:CB:BC:AD:D

答案:C由苯出發(fā)合成4-乙基苯磺酸時，下列反應步驟中最合理的是（）

A:先磺化，然后酰基化，最后還原B:先烷基化，然后磺化C:先磺化，然后烷基化D:先?；?，然后還原，最后磺化

答案:先烷基化，然后磺化下列反應的產(chǎn)物是（）

A:CB:DC:BD:A

答案:B下列反應產(chǎn)物正確的是（）

A:BB:AC:CD:D

答案:A下列取代基中，能使苯的親電取代反應活性顯著提高的是（）

A:甲氧基B:硝基C:?；鵇:鹵素

答案:甲氧基傅-克烷基化反應的試劑可以是（）

A:ABC都是B:烯烴C:鹵代烴D:醇類

答案:ABC都是由苯出發(fā)合成2-硝基甲苯時，下列反應步驟最合理的是（）

A:甲基化，硝化B:硝化，甲基化C:磺化，甲基化，硝化，脫磺化D:甲基化，磺化，硝化，脫磺化

答案:甲基化，磺化，硝化，脫磺化以下第一類（鄰對）定位基中定位能力最強的是（）

A:-XB:-ORC:-NH2D:-R

答案:-NH2

第八章單元測試

以下鹵代烴中根據(jù)與鹵原子直接相連碳原子的不同，屬于三級鹵代烴的是（）

A:氯甲烷B:叔丁基氯C:異溴丙烷D:氯化芐

答案:叔丁基氯以下鹵代烴中屬于飽和鹵代烴的是（）

A:2-甲基-3-溴丁烷B:氯化芐C:3-溴丙烯D:烯丙基溴

答案:2-甲基-3-溴丁烷鹵代烴的反應活性通常哪種因素決定（）

A:鹵素的原子半徑B:共價鍵的鍵能C:共價鍵的極性和可極化度D:共價鍵的鍵角

答案:共價鍵的鍵能；共價鍵的極性和可極化度下列哪種鹵素的離去能力最強（）

A:氯B:碘C:溴D:氟

答案:碘以下化合物水解速度最快的是（）A.B.C.D.

A:AB:DC:CD:B

答案:B鹵代烴是烴分子中的氫原子被氯取代后生成的化合物（）

A:錯B:對

答案:錯鹵代烴與硝酸銀的乙醇溶液作用生成硝酸烷基酯和鹵化銀沉淀。此反應生成鹵化銀沉淀,不同的鹵代烴與硝酸銀的反應速度是不一樣的，所以該反應可用來鑒別不同類型的鹵代烴。（）

A:錯B:對

答案:對鹵代烴也可以與金屬銅發(fā)生反應，生成銅鋰試劑。（）

A:對B:錯

答案:錯格氏試劑也可以與含有活潑氫的物種發(fā)生反應，并產(chǎn)生烴。（）

A:錯B:對

答案:對鹵代烴既能發(fā)生親核取代反應,也能發(fā)生消除反應。（）

A:對B:錯

答案:對

第九章單元測試

丁醇和乙醚是（）異構體

A:官能團B:幾何C:對映D:碳架

答案:官能團伯醇與SOCl2反應生成鹵代烷的反應屬于（）

A:自由基反應B:無反應C:親核取代D:親電取代

答案:親核取代能用來鑒別1-丁醇和2-丁醇的試劑是（）

A:無試劑B:Br2/CCl4C:KI/I2D:ZnCl2/HCl

答案:ZnCl2/HCl與Lucas試劑反應最快的是（）

A:CH3CH2CH2CH2OHB:(CH3)2CHCH2OHC:(CH3)3COHD:(CH3)2CHOH

答案:(CH3)3COH下列RO-中堿性最強的是（）

A:CH3CH2O-B:CH3O-C:(CH3)3CO-D:(CH2)2CHO-

答案:(CH3)3CO-苯酚親電取代反應容易進行是由于（）

A:羥基的共軛效應大于誘導效應，使苯環(huán)電子云密度增大B:羥基只具有給電子共軛效應C:羥基只具有吸電子誘導效應D:羥基的誘導效應大于共軛效應，結果使苯環(huán)電子云密度增大

答案:羥基的共軛效應大于誘導效應，使苯環(huán)電子云密度增大下列化合物的酸性次序是（）

A:i>iii>ii>ivB:iv>i>iii>iiC:C6H5OH；ii.HC≡CH；iii.CH3CH2OH；iv.C6H5SO3HD:i>ii>iii>ivE:ii>iii>i