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文檔簡介
2024北京豐臺高二(上)期中
化學(xué)(A卷)
考試時間:90分鐘
可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12O16Fe56Cu64
第I卷(選擇題共42分)
本部分共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,選出最符合題意的一項。
2.下列說法中,正確的是
A.同一物質(zhì),S(g)>S(l)>S(s)
B.固體溶解是一個燧減小的過程
C.能夠自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)一定是燧增加的過程
D.能夠自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)一定是放熱反應(yīng)
3.已知N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)AH=-92.3kJ/mol,
則NH3(g)-N2(g)+-H2(g)的熠變?yōu)?/p>
A.-46.1kJ/molB.+46.1kJ/molC.+92.3kJ/molD.—92.3kJ/mol
4.已知氫氣燃燒的下列3個反應(yīng)(a、b、c均大于0):
1
H2(g)+1O2(g)H2O(g)AHi=—akJ-mol
1
H2(g)+—2(g)=H2O(1)AH2=-bkJmoF
-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(1)AH3=-CkJ-mol
下列關(guān)系不亞確的是
A.b>aB.b<cC.2a>cD.2b=c
5.N2與02化合生成NO是自然界固氮的重要方式之一。下圖顯示了該反應(yīng)中的能量變化。
ZN吸收946kJ/molIM?:「N+N放出1264kJ/m°l能量N、,◎小
@@吸收498所。1能芋@+@J~~(N^O)
下列說法不正理的是
A.氮氮鍵的鍵能大于氧氧鍵的鍵能
B.該反應(yīng)中產(chǎn)物的總能量高于反應(yīng)物的總能量
C,完全斷開1molNO中的化學(xué)鍵需吸收1264kJ能量
D.生成NO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+O2(g)=2NO(g)AH=+180kJ/mol
6.測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱的裝置如右圖所示,下列有關(guān)該實驗的說法中不正卿的是
A.測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱時,不能選用NaOH溶液和濃硫酸
B,環(huán)形玻璃攪拌棒上下攪拌有助于反應(yīng)充分,泡沫塑料起保溫作用
C.相同條件下,NaOH溶液與鹽酸、硝酸反應(yīng)的中和熱不相同
D.實驗需要記錄反應(yīng)前初始溫度及反應(yīng)后溶液達(dá)到的最高溫度
7.電解CuCb溶液裝置如右圖所示,下列說法不乏項的是
A.陰極石墨棒上有紅色的銅附著
B.陽極電極反應(yīng)為:2C「一2/=Ch
C.電解過程中,c「向陽極移動
2+
D.總反應(yīng)為:CUC12=CU+2Cl
8.下列鐵制品防護(hù)的裝置或方法中,不正確的是
A.外加電流保護(hù)法B.犧牲陽極保護(hù)法C.涂防銹漆D.制成不銹鋼
9.右圖為電鍍實驗裝置,下列有關(guān)敘述不走強(qiáng)的是
A.電鍍時,待鍍鐵制品應(yīng)與直流電源負(fù)極相連
B.通電后,溶液中的SCU2-移向陽極
銅片
C.鍍銅時,理論上陽極和陰極的質(zhì)量變化相等-待鍵
鐵制品
CuSO4
D.待鍍鐵制品增重2.56g,電路中通過的電子為0.04mol溶液
10.以石墨作電極,電解AgNCh溶液,可在兩極分別得到Ag和。2,下列說法正確的是
A.Ag附著在陽極:Ag++屋=Ag
B.Ch生成說明氧化性:NO3>OH
C.電解過程中溶液的酸性將逐漸減弱
D.電路中每轉(zhuǎn)移2moi電子,可生成2moiAg和O.SmolOj
11.金屬銀有廣泛的用途。粗保中含有少量Fe、Zn、Cu、Pt等雜質(zhì),可用電解法制備高純度的銀,下列敘
述正確的是(己知:氧化性Fe2+<Ni2+<Cu2+)
A.陽極發(fā)生還原反應(yīng),其電極反應(yīng)式:Ni2++2e-^=Ni
B.電解過程中,陽極質(zhì)量的減少與陰極質(zhì)量的增加相等
C.電解后,溶液中存在的金屬陽離子只有Fe2+和Zn2+
D.電解后,電解槽底部的陽極泥中含有Cu和Pt
12.鉛蓄電池的結(jié)構(gòu)示意圖如下圖所示,其充、放電時的電池反應(yīng)為:
Pb+PbO+2HSO普)SO4+2H2O。下列說法正確的是
224充由
A.放電時Pb為負(fù)極,發(fā)生反應(yīng):Pb—2e-^=Pb2+
B.充電時PbCh與外電源的負(fù)極相連,正極區(qū)域酸性增強(qiáng)
2+
C.充電時陽極發(fā)生反應(yīng):PbSO4-2e+2H2O=PbO2+SO4+4H
D.放電時H+向負(fù)極移動
13.已知A(s)+B(g)^^2C(g)A8<0,體系中C的物質(zhì)的量與溫度的關(guān)系如圖所示。
下列說法不至確的
*
宙
逛
姿
盒
U
A.其它條件不變時,增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向移動
B.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=嚕
C.上述圖像中,b點已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)
D.化學(xué)平衡常數(shù)K(c)>K(d)
14.溫度為T時,向2.0L恒容密閉容器中充入LOmolPCk,反應(yīng)PCk(g)-PCb(g)+Cb(g)經(jīng)一段時間后
達(dá)到平衡。反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表:
t/s050150250350
n(PCl3)/mol00.160.190.200.20
下列說法正確的是
-11
A.反應(yīng)在前50s的平均速率為V(PC13)=0.0032mol-L-s
B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時,c(PCb)=0.11moLlT1,則反應(yīng)的△H<0
C.相同溫度下,起始時向容器中充入LOmolPCL、0.20molPCb和OZOmolCb,達(dá)到平衡前v(正)<v(逆)
D.相同溫度下,起始時向容器中充入2.0molPCb、2.0molCl2,達(dá)到平衡時,PCb的轉(zhuǎn)化率大于80%
第n卷(非選擇題共58分)
本部分共5小題,共58分。
15.(5分)請選擇適當(dāng)?shù)牟牧虾驮噭?,將反?yīng)2Fe3++Fe=3Fe2+設(shè)計成一個原電池,請將下圖補(bǔ)充完整,
并標(biāo)明使用的材料和試劑。
16.(10分)甲醇(CH3OH)在作為內(nèi)燃機(jī)燃料、制作燃料電池等方面具有重要的用途。
(1)25℃、101kPa時,1mol甲醇完全燃燒生成液態(tài)水釋放的能量是762.5kJ,寫出
該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。
(2)工業(yè)上以CO和H2為原料合成甲醇:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(1)AH=akJ/mol,
若要計算a,需要知道甲醇完全燃燒生成液態(tài)水的焰變,以及反應(yīng)1
和反應(yīng)2的焰變(文字描述)。
(3)甲醇的另一種用途是制成燃料電池,裝置圖如下所示:采用鋁作為電極材料,
稀硫酸作電解質(zhì)溶液,向其中一個電極直接加入純化后的甲醇,同時向另一個
電極通入空氣?;卮鹣铝袉栴}:
€>
甲醇(空氣
㈤PtPt⑹
質(zhì)子交換膜
稀硫酸
①電池的正極反應(yīng)式為:o
②該電池工作時,理論上每消耗ImolCEOH,,有molH+由極
經(jīng)質(zhì)子交換膜流向極(填“a”或"b”)。
③甲醇可作為內(nèi)燃機(jī)燃料,也可用于制作燃料電池,其反應(yīng)均為甲醇與氧氣的反應(yīng),但能量轉(zhuǎn)化
形式不同,電池將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的根本原因是。
17.(14分)
(一)金屬腐蝕現(xiàn)象在生產(chǎn)生活中普遍存在,請回答下列問題:
H2O(水膜)
(1)當(dāng)水膜為強(qiáng)酸性(含有H2so4)時,結(jié)合化學(xué)用語系統(tǒng)分析金屬被腐蝕的原理—O
(2)當(dāng)水膜為強(qiáng)堿性時,鐵生銹過程:Fe^Fe(OH)2^Fe(OH)3^Fe2O3-nH2O,正極反應(yīng)
為,負(fù)極反應(yīng)為,FerFe(0H)2的總反應(yīng)為。
(二)實驗室用石墨電極電解加有酚酰的飽和NaCl溶液,裝置如圖1所示。氯堿工業(yè)用圖2所示裝置制
備NaOH等工業(yè)原料。
I.實驗室電解飽和食鹽水(圖1)
(1)a為電解池的極。
(2)b處觀察到的實驗現(xiàn)象是。
(3)該電解池中發(fā)生的總反應(yīng)的離子方程式為o
II.氯堿工業(yè)(圖2)
(1)氣體X是O
(2)簡述較濃NaOH溶液的生成過程。
(3)工業(yè)裝置中,陽離子交換膜的作用是^寫出1條)。
18.(16分)合成氨技術(shù)的創(chuàng)立開辟了人工固氮的重要途徑,其研究來自正確的理論指導(dǎo),合成氨反應(yīng)的
平衡常數(shù)K值和溫度的關(guān)系如下:
溫度(℃)360440520
K值0.0360.0100.0038
(1)①寫出工業(yè)合成氨的化學(xué)方程式o
②理論上,為了增大平衡時H2的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是=(填序號)
a.增大壓強(qiáng)b.使用合適的催化劑
c.升高溫度d.及時分離出產(chǎn)物中的NH3
(2)原料氣叢可通過反應(yīng)CH4(g)+H20(g)=CO(g)+3H2(g)獲取,已知該反應(yīng)
3
中,當(dāng)初始混合氣中的上:陰:恒定時,溫度、壓強(qiáng)對平衡混合氣CH4含量的
n(CH4)
影響如圖所示:
①圖中,兩條曲線表示壓強(qiáng)的關(guān)系是:P1—P2(填或
理由是_______?
②該反應(yīng)為反應(yīng)(填“吸熱”或"放熱”)。
(3)原料氣H2還可通過反應(yīng)CO(g)+HO(g)=CO(g)+H(g)獲取。------------
222溫度((
①某溫度時,向容積固定為5L的容器中充入1mol水蒸氣和1molCO,反應(yīng)達(dá)平衡后,測得CO
的濃度為0.08mol-L1,則平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為,
該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K值為—o
②保持溫度不變,改變水蒸氣和CO的初始物質(zhì)的量之比,充入上述容器進(jìn)
行反應(yīng),下列描述能夠說明體系處于平衡狀態(tài)的是—(填序號)。
a.容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時間改變
b.混合氣體的密度不隨時間改變
c.單位時間內(nèi)生成amolCCh的同時消耗amolH?
d.混合氣中n(CO):n(H2O):n(CO2):n(H2)=1:16:6:6
(4)常溫常壓下電解法合成氨的原理如右圖所示:
①陰極生成氨的電極反應(yīng)式為—o
②陽極氧化產(chǎn)物只有。2。電解時實際生成的
NH3的總量遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于由02理論計算所得
NH3的量,從氧化還原反應(yīng)角度結(jié)合電極反應(yīng)式解釋原因:
19.(13分)某研究性小組研究Fe3+與「的反應(yīng):
(一)設(shè)計實驗證明2Fe3++2「=^2Fe2++L是一個可逆反應(yīng)。實驗方案如下:
取5mL0.1mol/LKI溶液于試管中,滴加0.1mol/LFeCb溶液2mL,振蕩充分反應(yīng)。
步驟①:取少量反應(yīng)后的溶液,加入2mLec14,充分振蕩、靜置,發(fā)現(xiàn)CCL層顯淺紫色。
步驟②:另取少量反應(yīng)后的溶液,滴加—,檢驗—離子存在。
(1)將步驟②補(bǔ)充完整。
(2)該方案的設(shè)計思路是:—,說明Fe3+與:F的反應(yīng)為可逆反應(yīng)。
(二)實驗研究濃度對“2Fe3++2rw^2Fe2++L”的影響。實驗如下圖所示:
3mL0.01mobL'1
KI溶液
實驗I3mL0.005mol-L'1
Fe2(SOO溶液(接近無色)
棕黃色溶液各取1mL溶液于試管中
數(shù)滴0.01mol-L-1mL1mol-L'1mLHO
12
AgNC)3溶液FeSCU溶液…口
實驗n111.
g一
(3)判斷實驗I反應(yīng)達(dá)平衡的現(xiàn)象是
(4)實驗i觀察到的現(xiàn)象是—。
(5)實驗出的目的是o
(6)實驗出中,加入水的瞬間Q與K的數(shù)量關(guān)系為:Q=
(7)實驗iii中,加入水后,溶液顏色變淺的原因是。
(8)能證明“增大Fe2+濃度平衡逆向移動”的實驗證據(jù)為
參考答案
第I卷(選擇題共42分)
題號12345678910
答案BABCCCDADD
題號11121314
答案DCCD
第H卷(非選擇題共58分)
15.(5分)合理答案給分
(1)CH30H(1)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)AH=-762.5kJ/mol
(2分,反應(yīng)、焰變各1分)
(2)氫氣與氧氣反應(yīng)生成液態(tài)水;一氧化碳與氧氣反應(yīng)生成二氧化碳
(2分,每空1分)
(3)①O2+4H++4e-=2H2。(2分)②6(1分)ab(1分)
③將氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)分開在不同區(qū)域進(jìn)行,并形成閉合回路,電子發(fā)生定向移動。(2分)
17.(14分)
(一)
(1)負(fù)極:Fe-2e-=Fe2+,電子從鐵片流向銅片,田在正極銅上得電子:
2H++2e-=H2b水膜中的陰離子向負(fù)極移動,陽離子向正極移動構(gòu)成回路(2分電極反應(yīng)1分;電子
、離子定向移動1分)
-
(2)O2+2H2O+4e"=4OH-(1分)Fe-2e-+2OH=Fe(OH)2(2分)
2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2(1分)
(二)
I.(1)陽(1分)(2)b電極處有無色氣體產(chǎn)生,
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