腈類崗位復習測試卷含答案

第頁腈類崗位復習測試卷含答案1.50P001702丁二酮的控制指標是（）。A、≤0.2mgkgB、≤0.1mgkgC、≤0.5mgkgD、≤1.0mgkg【正確答案】：D解析：暫無解析2.氨氮方法的的反應時間為（）分鐘。A、1minB、2minC、5minD、10min【正確答案】：A解析：暫無解析3.氨氮方法的測定限為()mgL。A、0.02mgLB、0.06mgLC、0.04mgLD、2.5mgL【正確答案】：B解析：暫無解析4.用分光光度計，在波長()nm測定溶液的吸光度，從而求出亞硝酸鈉的含量。A、330B、430C、530D、630【正確答案】：C解析：暫無解析5.AN產(chǎn)品中不揮發(fā)物的控制指標是多少？A、≦100mgkgB、≦50mgkgC、≦20mgkgD、≦10mgkg【正確答案】：A解析：暫無解析6.丙烯腈不揮發(fā)物方法的測定極限為()。A、5mgkgB、10mgkgC、15mgkgD、20mgkg【正確答案】：B解析：暫無解析7.常用定量方法中,（）對進樣要求嚴格。A、內標B、外標C、歸一化方法【正確答案】：B解析：暫無解析8.MMA中阻聚劑TA全稱為（）。A、二甲基苯酚B、丁基苯酚C、2.4二甲基-6-叔丁基苯酚D、苯酚【正確答案】：C解析：暫無解析9.丙烯腈中控樣品中HQ含量測定采用色譜柱（）。A、RTX-1B、DB-FFAPC、DB-WAXD、HP-5【正確答案】：D解析：暫無解析10.測定14072中氨氮方法，方法規(guī)定NH3-N范圍是（）。A、0.00-2.5mgLB、0.04-2.5mgLC、0.02-2.5mgLD、0.06-2.5mgL【正確答案】：C解析：暫無解析11.水分測定儀測定樣品時，漂移值太高的原因不包含（）。A、池體沾有水分B、電極失靈C、電解液失效D、終點靈敏度設置錯誤【正確答案】：D解析：暫無解析12.分光光度儀的重要器件是（）。A、棱鏡B、棱鏡（或光柵）＋狹縫C、反射鏡D、準直透鏡【正確答案】：B解析：暫無解析13.酰胺混合物是一種熱的、粘稠及具有腐蝕性的液體，在（）℃時會固化。A、40-50℃B、40-60℃C、30-40℃D、20-30℃【正確答案】：A解析：暫無解析14.10gL淀粉指示劑正確配制方法是（）。A、稱取1g淀粉，加5ml水使其糊狀，在攪拌下將糊狀物加到95ml沸騰水中，煮沸1~2min,冷卻，稀釋至100ml。B、稱取1g淀粉，加到100ml沸騰水中，煮沸1~2min,冷卻。C、稱取1g淀粉，加到100ml蒸餾水中。D、稱取1g淀粉，加到100ml蒸餾水中，煮沸后冷卻?！菊_答案】：A解析：暫無解析15.質譜型干擾主要包括多原子干擾、同量異位素干擾、氧化物和雙電荷干擾等，其中（）是ICP-MS最主要的干擾來源。A、多原子干擾B、同量異位素干擾C、氧化物干擾D、雙電荷干擾【正確答案】：A解析：暫無解析16.分析ACH中SO2,用Ｉ2滴定SO2,終點顏色是()。A、蘭色變無色B、無色變蘭色C、無色變黃色D、黃色變無色【正確答案】：B解析：暫無解析17.目前丙烯腈中控油相中有機物的測定，采用GC方法中（）類型的檢測器。A、FIDB、TCDC、FPDD、PFPD【正確答案】：A解析：暫無解析18.丙烯腈產(chǎn)品標準中，鐵、銅的控制指標是（）。A、500ugkgB、100ugkgC、50ugkgD、10ugkg【正確答案】：B解析：暫無解析19.水分測定儀測定樣品時，測定結果重復性差，不當?shù)奶幚硎牵ǎ?。A、檢查電極連接B、更換進樣墊C、樣品搖勻D、調節(jié)攪拌速度【正確答案】：A解析：暫無解析20.AMS-AN的D7122XB中水分含量的控制指標范圍（）%（mm）。A、60--50B、50--40C、40--30D、30--20【正確答案】：B解析：暫無解析21.AN中HQ分析時樣品加入試劑并定容后，需要放置（）時間進行比色。A、5minB、3minC、2minD、1min【正確答案】：B解析：暫無解析22.SHT1627.2乙腈產(chǎn)品的GC方法其內標物為（）。A、異丙醇B、丙酮C、丁酮D、甲醇【正確答案】：C解析：暫無解析23.廢水中重組分的測定，其測定方法是按照（）進行。A、企業(yè)標準方法B、國家標準方法C、行業(yè)標準方法D、用戶標準方法【正確答案】：A解析：暫無解析24.在（）存在下對苯二酚與硝酸反應會形成黃色，黃色的強度直接與HQ的濃度成比例。A、乙腈B、甲醇C、乙醇D、丙酮【正確答案】：A解析：暫無解析25.丙烯腈總醛方法的MBTH顯色劑,使用期不超過（）。A、一周B、二周C、三周D、四周【正確答案】：A解析：暫無解析26.乙腈滴定酸方法規(guī)定（）為指示劑。A、酚酞B、甲基紅C、溴甲酚綠D、溴甲酚綠和甲基紅【正確答案】：A解析：暫無解析27.50P001609樣品為LBC塔（）樣品。A、塔釜B、塔頂C、側線D、回流【正確答案】：D解析：暫無解析28.SHT1627.3乙腈中氨含量方法規(guī)定若試樣中有氨和銨鹽存在，用氫氧化鈉標準滴定溶液[c(NaOH)=0.01molL]滴定至溶液pH為()。A、7B、6C、5D、4【正確答案】：A解析：暫無解析29.ACN75TK0113水分的控制指標是（）。A、≤0.03%B、0.01%C、0.10%D、0.05%【正確答案】：A解析：暫無解析30.滴定堿分析時，用氫氧化鈉標準滴定溶液[c(NaOH)=0.01molL]滴定至溶液呈粉紅色，()秒不退色，即為終點。A、10B、15C、20D、30【正確答案】：D解析：暫無解析31.49006樣品中鎳的控制指標為()。A、≤10ugkgB、≤500ugkgC、≤1000ugkgD、≤2000ugkg【正確答案】：C解析：暫無解析32.測定E3011XD水分時，使用的卡爾費休試劑有（）。A、34816B、34805C、34820D、34821【正確答案】：B解析：暫無解析33.朗伯━比耳定律的數(shù)學表達式是()。A=K*C*LB、A=-lgTC、A=K*LD、A=K*C【正確答案】：A解析：暫無解析34.樣品T-2002XB中AN含量的測定現(xiàn)在采用GC方法中（）定量方法。A、百分比法B、外標法C、內標法D、歸一化法【正確答案】：B解析：暫無解析35.測定HQ時加入HNO3后溶液呈（）顏色。A、黃色B、棕色C、紅色D、綠色【正確答案】：A解析：暫無解析36.某化合物的水溶液能使酚酞變紅，則此溶液的PH范圍是（）。A、4--5B、5--6C、6--7D、>7【正確答案】：D解析：暫無解析37.測定樣品T3002XB中總氰時需用堿溶液進行萃取，其溶液呈微棕色，此時表明樣品中存在（）物質。A、HQB、銅C、鐵D、MQ【正確答案】：A解析：暫無解析38.丙烯腈中阻聚劑方法采用的色譜柱為（）。A、FFAPB、HP-5C、DB-WAXD、Rtx-1【正確答案】：B解析：暫無解析39.分析乙腈中的滴定堿時，用干燥的量筒量取()mL乙腈樣品倒入一個潔凈、干燥的250mL錐形瓶中。A、150B、100C、50D、15【正確答案】：B解析：暫無解析40.當用自動電位滴定儀（轉盤）測定高濃度的總氰時需用（）的電極。A、DG111水溶液酸堿電極B、DG113F水溶液酸堿電極C、DM141銀量法電極DM140氧化還原電極【正確答案】：C解析：暫無解析41.采用頂空進樣的最主要的目的是（）。A、縮短分析時間B、消除樣品中基質的干擾C、減小分析誤差D、保護色譜檢測器【正確答案】：B解析：暫無解析42.Detox溶液的處理比例為()純ACH對應()Detox溶液。A、25~30ml；2~2.5LB、10ml；2LC、20ml；5LD、10ml；1L【正確答案】：A解析：暫無解析43.在稀釋濃硫酸時，正確的稀釋方式是（）。A、注酸入水B、注水入酸C、無大量熱產(chǎn)生D、不會發(fā)生局部過熱爆炸噴酸事故【正確答案】：A解析：暫無解析44.GBT7717.10過氧化物方法規(guī)定發(fā)色（）min，然后測定吸光度。A、60B、40C、30D、10【正確答案】：B解析：暫無解析45.要建立一個新的色譜分析分析方法時，首先要（）。A、確定進樣方式B、確定載氣種類C、確定色譜柱D、查閱相關資料【正確答案】：D解析：暫無解析46.分光光度中比色皿的皿差要（）。A、絕對一致B、小C、大D、為零【正確答案】：B解析：暫無解析47.吸收塔尾氣的采樣時，在一個500mL吸收瓶內加入250mL（）NaOH。A、10%B、1%C、5%D、2%【正確答案】：C解析：暫無解析48.在滴定分析中，所用試劑含有微量被測組分，應該進行()。A、對照試驗B、空白試驗C、校正方法D、校準儀器【正確答案】：B解析：暫無解析49.pH電極的日常維護保養(yǎng)，如是一般性污染可以用多少molLNaOH或多少mollHCl清洗電極數(shù)分鐘。A、1mollB、0.5mollC、0.2mollD、0.1moll【正確答案】：D解析：暫無解析50.GBT7534方法中蒸餾AN樣品速度，控制約為()mLminA、13B、24C、45D、46【正確答案】：C解析：暫無解析51.AN產(chǎn)品中色度（Pt-Co)的控制指標是多少？A、<5B、<10C、<15D、<20【正確答案】：A解析：暫無解析52.丙烯腈產(chǎn)品銷售指標中，純度指標應大于等于（）。A、99B、99.2C、99.5D、99.6【正確答案】：C解析：暫無解析53.SHT1627.3測定乙腈中的氨含量時，規(guī)定用量筒加入（）mL的中性甲醛溶液，繼續(xù)攪拌5分鐘。A、20B、25C、50D、15【正確答案】：B解析：暫無解析54.分析乙腈中氨含量時，用一個量筒量取100mL乙腈置于250mL的燒杯中,加50mL蒸餾水。選擇正確的溶液及適當?shù)臐舛葋碚{樣品的pH為（）。A、7B、6C、5D、4【正確答案】：A解析：暫無解析55.51V001201中HIBAM的控制指標是（）。A、0.3~0.5%B、0.3~0.6%C、0.4~0.8%D、0.3~0.8%【正確答案】：B解析：暫無解析56.樣品T-2002XB中AN含量的測定現(xiàn)在采用GC方法中的（）進樣方式。A、自動進樣器進樣B、手工注射器進樣C、頂空進樣器進樣D、手工氣袋進樣【正確答案】：C解析：暫無解析57.MMA測定穩(wěn)定劑方法使用的色譜柱為（）。A、DB-WAXB、CP-SIL8CBC、FFAPD、BP-20【正確答案】：B解析：暫無解析58.SECCO-0093滴定堿方法規(guī)定其終點指示為混合指示劑（溴甲酚綠和甲基紅），混合比例為（）。A、15+1B、10+1C、5+1D、2+1【正確答案】：C解析：暫無解析59.50P001702對苯二酚控制指標是（）。A、≤0.1mgkgB、≤0.2mgkgC、≤0.5mgkgD、≤1.0mgkg【正確答案】：A解析：暫無解析60.自動電位滴定儀在測定時不能攪拌的原因不包括（）。A、磁鐵磁性消失B、攪拌器馬達故障C、電路控制系統(tǒng)故障D、電解液太少【正確答案】：D解析：暫無解析61.丙酮氰醇中游離氫氰酸的測定屬于（）滴定類型。A、酸堿滴定法B、氧化還原滴定法C、絡合滴定法D、沉淀滴定法【正確答案】：D解析：暫無解析62.吸收塔尾氣的采樣時，調節(jié)流速，在40±5分鐘內采集120L樣品，流量約為（）Lmin速度，記錄流量計的流速及工作現(xiàn)場的溫度。A、3LminB、4LminC、5LminD、2Lmin【正確答案】：A解析：暫無解析63.選用活性炭過濾器對色譜載氣進行過濾，主要目的是為了除去載氣中的（）雜質。A、微量水分B、微量有機物C、微量氧氣D、微量氧氣和水分【正確答案】：B解析：暫無解析64.當測定高濃度的總氰時，加入堿溶液的目的是（）。A、生成氰化鈉B、萃取C、溶解D、稀釋【正確答案】：A解析：暫無解析65.AN產(chǎn)品中總氰的控制指標是多少？A、≦9mgkgB、≦5mgkgC、≦30mgkgD、≦15mgkg【正確答案】：B解析：暫無解析66.D4001樣品中丙酮的控制指標是（）mgkg。A、30B、40C、50D、100【正確答案】：C解析：暫無解析67.AN產(chǎn)品餾程控制指標是（）℃。A、80.0~82.0B、74.5~79.0C、75.0~77.0D、75.0~79.0【正確答案】：B解析：暫無解析68.目前丙烯腈中控油相中有機物的測定，采用色譜（）定量方法。A、外標法B、內標法C、外標百分比D、歸一化法【正確答案】：A解析：暫無解析69.使用分流不分流進樣口的目的在于（）。A、提供高效穩(wěn)定的進樣量B、濃縮多次進樣中的關心組份C、減小進入色譜柱的樣品量D、節(jié)約載氣【正確答案】：C解析：暫無解析70.ACH測定丙酮含量方法中，滴定PH為（）時，儀器判斷為終點。A、2B、3C、4D、5【正確答案】：B解析：暫無解析71.PH=3說明溶液的氫離子濃度是多少？A、0.001molLB、0.002molLC、0.003molLD、0.004molL【正確答案】：A解析：暫無解析72.成品丙烯腈PH值的測定是含有（）%丙烯腈水溶液。A、5B、7C、2D、10【正確答案】：A解析：暫無解析73.吸收塔尾氣的采樣時，在一只500mL吸收瓶內倒入（）mL0.1molLHCl。A、150B、200C、300D、350【正確答案】：D解析：暫無解析74.GBT7717.10過氧化物方法規(guī)定測試樣品時應加入（）mL醋酸酐。A、1B、2C、3D、5【正確答案】：D解析：暫無解析75.乙腈產(chǎn)品銷售指標中，沸程的指標是（）。A、80.0~81.0B、80.0~82.0C、81.0~82.0D、81.0~83.0【正確答案】：B解析：暫無解析76.酚酞指示劑的變色范圍（）。A、6~8B、7~8C、7~9D、8~10【正確答案】：D解析：暫無解析77.一般在氨法脫硫檢測中，若試樣PH＜（），則不做亞硫酸氫銨含量的檢測。A、7B、4C、9D、10【正確答案】：B解析：暫無解析78.對于進入分流進樣口的載氣，絕大多數(shù)載氣（）。A、進入了色譜柱B、通過隔墊吹掃氣路被放空C、通過分流氣路被放空D、通過分流氣路直接進入了檢測器【正確答案】：C解析：暫無解析79.如樣品中含有MQ，在加入MBTH前，應在試劑空白的容量瓶中加入（）mL的MQ溶液。A、10B、5C、2D、1【正確答案】：D解析：暫無解析80.下列因素中，對PH值測定沒有影響的是（）。A、溫度B、溶液的PH值C、不對稱電位D、鈉離子【正確答案】：C解析：暫無解析81.乙腈產(chǎn)品中鐵\銅控制指標為（）。A、≤0.1mgkgB、≤0.2mgkgC、≤0.3mgkgD、≤0.5mgkg【正確答案】：D解析：暫無解析82.如通風櫥內的ACH溢出將()溶液傾倒在溢出處時，應關閉()，處理后在()沖洗下排放。A、NaOH溶液；通風櫥窗框；大量水B、Detox溶液；通風櫥窗框；大量水C、堿溶液；通風；大量水D、酸溶液；通風櫥窗框；大量水【正確答案】：B解析：暫無解析83.丙烯腈滴定值報告，應精確至（）ml。A、0.1B、0.01C、0.02D、0.001【正確答案】：B解析：暫無解析84.使用毛細管色譜柱時，以下說法不正確的是（）。A、為了避免石英毛細管柱折斷，柱子兩頭連接應避免出現(xiàn)過急的彎B、為了達到良好的分流效果，毛細管柱應深入到分流不分流進樣口的襯管中部C、切割毛細管色譜柱時，應該出鋒利的刀子切成平口，不帶毛刺D、暫時不用的毛細管柱，兩段應該用廢的進樣隔墊封閉［T］【正確答案】：B解析：暫無解析85.反應氣液體組分分析使用的色譜柱為（）極性柱，其出峰順序為（）。A、非極性，極性強弱B、非極性，沸點高低C、極性，極性強弱D、極性，沸點高低【正確答案】：C解析：暫無解析86.50P001702穩(wěn)定劑的控制指標是（）。A、5.0~7.0mgkgB、≤7.0mgkgC、>5.5mgkgD、>6.5mgkg【正確答案】：A解析：暫無解析87.吸光度等于（）的那一點就是UV的切割點。A、2B、1C、0.5D、0.1【正確答案】：B解析：暫無解析88.若硫酸分析儀器顯示硫酸的測定值為102.31%，則該樣品三氧化硫含量為（）。A、10.26%B、2.31%C、4.62%D、9.24%【正確答案】：A解析：暫無解析89.總氰方法的終點用（）molL硝酸銀標準滴定溶液慢慢滴定至出現(xiàn)微的渾濁。A、0.01B、0.02C、0.05D、0.1【正確答案】：A解析：暫無解析90.采用頂空進樣的最主要的誤差來源是（）。A、注射器體積誤差B、基質效應C、計算誤差D、儀器誤差【正確答案】：B解析：暫無解析91.MQ測定時其波長為()納米。A、295B、400C、365D、337【正確答案】：A解析：暫無解析92.SECCO-LAB0610亞硝酸鈉方法規(guī)定用微量注射器加入（）μL樣品，然后用蒸餾水稀釋到刻度，發(fā)色后，然后測定吸光度。A、50B、40C、30D、10【正確答案】：D解析：暫無解析93.分析乙腈中的滴定酸時，用氫氧化鈉標準滴定溶液[c(NaOH)=0.01molL]滴定至溶液呈粉紅色，()秒不退色，即為終點。A、30B、20C、10D、5【正確答案】：A解析：暫無解析94.瓷坩堝應在600℃馬弗爐中灼燒至恒重，兩次稱量之差應不大于（）。A、0.001gB、0.0001gC、0.0002gD、0.002g【正確答案】：A解析：暫無解析95.ACN優(yōu)等品中總氰的控制指標是多少？A、≦10mgkgB、≦5mgkgC、≦15mgkgD、≦30mgkg【正確答案】：A解析：暫無解析96.吸收塔尾氣的采樣時，在一只500mL吸收瓶內倒入（）mL()molLHCl。A、150mL;0.5molLHClB、200mL;0.25molLHClC、300mL;0.2molLHClD、350mL;0.1molLHCl【正確答案】：D解析：暫無解析97.pH的應用范圍是多少？A、013B、113C、013D、014【正確答案】：D解析：暫無解析98.測定T8003XS時，使用的卡爾費休試劑有（）。A、34836B、34805C、34820D、34821【正確答案】：A解析：暫無解析99.反應氣體中CO、CO2、O2、N2、C2-C4HC的測定采用氣相色譜法，其定量方法為（）。A、內標法B、外標法C、歸一化法D、外標法【正確答案】：B解析：暫無解析100.若14072樣品中的SO2含量高，試劑加入后溶液的顏色為（）。A、無色B、藍色C、黃色D、紅色【正確答案】：A解析：暫無解析1.從色譜圖上可以得到那些信息A、根據(jù)譜峰的個數(shù)來判斷樣品中所含組分數(shù)"B、根據(jù)譜峰的保留值，可以進行定性分析"C、根據(jù)譜峰的峰面積和峰高，可以進行定量"D、譜峰的保留值和區(qū)域寬度，是評價色譜柱分離效能的依據(jù)"【正確答案】：ABCD解析：暫無解析2.AgNO3標準溶液放置在棕色瓶中的原因是（）。AgNO3見光易分解B、AgNO3具有腐蝕性C、AgNO3很貴D、AgNO3與有機物接觸起還原反應【正確答案】：ABD解析：暫無解析3.新建色譜分析方法后，要對儀器進行調試。這時，經(jīng)常調整的色譜條件是（）。A、柱箱溫度B、載氣種類C、檢測器類型D、載氣流速【正確答案】：AD解析：暫無解析4.一旦發(fā)生氰化物應急響應，需要在第一時間展開營救。A、撥打直線電話119B、詳細說明潛在的氰化物事故C、說清楚事故發(fā)生的地點D、你的姓名、地址以及電話號碼【正確答案】：ABCD解析：暫無解析5.下列組份，在FID中有響應的是（）。A、氦氣B、氮氣C、甲烷D、甲醇【正確答案】：CD解析：暫無解析6.丙烯腈裝置HQ加入是為了防止()聚合。A、HCNB、ANC、ACND、SO2【正確答案】：AB解析：暫無解析7.元素分析需要分析（）標樣。A、對氨基苯磺酸B、乙酰苯胺C、苯甲酸D、硫酸銨【正確答案】：ABC解析：暫無解析8.HSSEQ每年組織相關的培訓有（）。A、現(xiàn)場醫(yī)療急救培訓，包括心肺復蘇技術的使用B、氫氰酸檢知管的使用C、實驗室氰化物事故應急響應程序的培訓D、救援技術：包括正壓式空氣呼吸器，全自動除顫儀（AED）使用【正確答案】：AD解析：暫無解析9.ACH屬劇毒品，應實行“五雙”管理（）。A、雙人管理B、雙人收發(fā)C、雙人使用D、雙鎖、雙帳【正確答案】：ABCD解析：暫無解析10.液相分析方法中規(guī)定在在235nm下檢測（）。A、MAAB、HIBAMC、SIBAMD、MAM【正確答案】：AD解析：暫無解析11.分流不分流進樣口設定溫度過高可能造成（）。A、柱前壓增大B、樣品中組分發(fā)生裂解C、產(chǎn)生鬼峰D、分流比不穩(wěn)定【正確答案】：BC解析：暫無解析12.分光光度計對光源的要求是（）。A、在較廣的光譜區(qū)域內連續(xù)B、具有較高的強度C、穩(wěn)定性好【正確答案】：ABC解析：暫無解析13.色譜分析的一般分為（）步驟。A、進樣汽化B、柱分離C、對分離組分進行檢測D、由記錄系統(tǒng)記錄【正確答案】：ABCD解析：暫無解析14.新建色譜分析方法后，要對儀器進行調試。這時，經(jīng)常調整的色譜條件是（）A、柱箱溫度B、載氣種類C、檢測器類型D、載氣流速【正確答案】：AD解析：暫無解析15.DETOX溶液用（）配制。A、一份30%(vv)的氫氧化鈉B、二份30%(vv)的氫氧化鈉C、五份次氯酸鈉D、十二份水【正確答案】：ACD解析：暫無解析16.石腦油中金屬測定采用（）進行全定量分析。用（）作為內標。A、標準加入法B、InC、外標法D、Y【正確答案】：AB解析：暫無解析17.反應氣中丙烯腈、乙腈、()、丙烯酸、丙烯、CO、CO2物質單收需要計算A、丙烯醛B、氫氰酸C、乙酸D、丙烯腈【正確答案】：ABC解析：暫無解析18.密度的計量單位有（）。A、gmLB、kgm3C、gcm3【正確答案】：ABC解析：暫無解析19.AN樣品中的醛與()反應生成吖嗪，同時過量的MBTH被()氧化成陽離子，該陽離子再與()反應申城有色的陽離子染料，于()nm處測定其吸光度。A、3-甲基-2-苯并噻唑酮腙（MBTH）B、三氯化鐵C、吖嗪D、628nm【正確答案】：ABCD解析：暫無解析20.14072樣品中的SO2含量高，正確的操作為（）。A、減少樣品加入量B、增加碘標準溶液體積C、空白測定與樣品測定加入的試劑量相同D、碘標準溶液濃度增高【正確答案】：ABCD解析：暫無解析21.FID檢測器作為質量型檢測器，對檢測器的溫度并不敏感，但是色譜儀（）等處的溫度設定值，還是對FID有一定的間接影響。A、進樣口B、柱箱C、檢測器D、閥箱【正確答案】：CD解析：暫無解析22.氫火焰檢測信號大小與（）有關。A、與進樣量有關B、與樣品中組分的重量百分含量有關C、與FID靈敏度有關D、與氣流比有關【正確答案】：ABCD解析：暫無解析23.成品丙烯腈（GB-7717.1)規(guī)定，（）規(guī)格要求外觀為透明液體，無懸浮物。A、IIB、IC、優(yōu)等品D、合格品【正確答案】：AB解析：暫無解析24.元素儀測定過程中需要使用（）氣體。A、氫氣B、氦氣C、氬氣D、氧氣【正確答案】：BD解析：暫無解析25.在6890或7890氣相色譜儀內安裝毛細管色譜柱時，進樣口端需預留A、插入的長度會影響到分流后樣品是否失真B、需要做一個標記，以便固定插入端的長度C、固定插入4~6mmD、沒有特別講究，留一點便可【正確答案】：ABC解析：暫無解析26.分光光度計出現(xiàn)百分透光率調不到100%，常考慮的方法是()。A、換新的光電池B、調換燈C、調整燈位置D、換比色皿【正確答案】：ABC解析：暫無解析27.氫火焰點不著火的原因是();點火線圈壞;載氣流速過大等。A、沒有氫氣B、配比不當C、FID未打開D、檢測器內積水【正確答案】：ABCD解析：暫無解析28.氨氮是指測定（）形式存在的化合氮。A、游離氨（NH?）B、銨離子（NH??）C、氮化合物D、NO2【正確答案】：AB解析：暫無解析29.襯管中放置石英棉的目的在于（）。A、促進液相進樣下的氣化B、有利于樣品和載氣的混合C、避免進樣隔墊碎屑和其他固體雜質進入柱子D、降低信噪比【正確答案】：ABC解析：暫無解析30.氨氮測定過程中，需要加入（）試劑。A、B、礦物質穩(wěn)定劑C、聚乙烯醇分散劑D、納氏試劑【正確答案】：BCD解析：暫無解析31.色譜常用定量方法有（）。A、內標B、外標C、歸一化方法【正確答案】：ABC解析：暫無解析32.ICP-MS需要使用（）種氣體。A、氦氣B、氬氣C、氬氧氣D、氧氣【正確答案】：ABC解析：暫無解析33.分析AN、ACN樣品時，必需的PPE有（）。A、防毒面具B、安全眼鏡C、氯丁橡膠手套D、藍大褂【正確答案】：BCD解析：暫無解析34.頂空進樣的方式有（）種。A、動態(tài)頂空進樣B、靜態(tài)頂空進樣C、連續(xù)頂空進樣D、間歇頂空進樣【正確答案】：AB解析：暫無解析35.乙酸酐應與（）物質分開存放。A、氧化劑、還原劑B、醇類C、酸類、堿類D、活性金屬粉末【正確答案】：ABCD解析：暫無解析36.日常含氰廢水分析（）組分。ANB、ACNC、oxD、總氰【正確答案】：ABD解析：暫無解析37.庫侖法測定樣品中的水分，王某測定結果為32mgkg，現(xiàn)為了評價其測定結果，應采取的措施為（）。A、王某重新測定B、張某測定C、查明標準要求的誤差D、由王某測定標準樣品【正確答案】：ABCD解析：暫無解析38.如果樣品中HCN濃度比較低，可以增加手泵的抽吸次數(shù)（），測量范圍變更為：（）。A、n=10B、0.5～5ppmC、n=20D、0.2～4ppm【正確答案】：AB解析：暫無解析39.總懸浮固體是污水中（）和（）的總和。A、溶解性固體B、非溶解性固體C、灰分D、非溶解性液體【正確答案】：AB解析：暫無解析40.GBT7717.10過氧化物方法規(guī)定顯色時間應包括搖動時間（）min，顯色時間為（）min。A、3minB、40minC、5minD、45min【正確答案】：AB解析：暫無解析41.用100gL的氫氧化鈉溶液以（）份單體（）份氫氧化鈉的比例萃取甲基丙烯酸甲酯，分離并丟棄水層，用相同體積的比例用蒸餾水萃取單體（）次，經(jīng)無水硫酸鈉干燥后過濾。A、5B、1C、3D、1【正確答案】：ABC解析：暫無解析42.硫酸操作注意事項有（）。A、穿戴合適的個人防護用具。避免接觸皮膚和進入眼睛。B、防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。遠離熱源、火花、明火和熱表面。C、在通風良好處進行操作，操作盡可能機械化、自動化。D、稀釋或制備溶液時，應把酸加入水中，避免沸騰和飛濺?！菊_答案】：ABCD解析：暫無解析43.元素儀常用的標準物質有（）A、磺酸B、苯磺酸C、乙酰苯胺D、苯甲酸【正確答案】：BCD解析：暫無解析44.對新建色譜分析方法進行重復性檢查時，應該進行的項目有A、多次連續(xù)進樣分析B、不同時間重復分析C、不同儀器分別分析D、不同實驗室分別分析【正確答案】：AB解析：暫無解析45.選擇天平的原則是（）。A、不能使天平超載B、不應使用精度不夠的天平C、不應濫用高精度天平D、天平精度越高越好【正確答案】：ABC解析：暫無解析46.工業(yè)丙烯腈產(chǎn)品規(guī)格在2022年進行修訂，規(guī)格分為（）種。A、I型B、II型C、III型D、優(yōu)等品【正確答案】：AB解析：暫無解析47.按照朗伯-比爾定律：當一束平行單色光通過含有吸收物質的稀溶液時，溶液的吸光度與()乘積成正比，A、吸光物質濃度B、液層厚度C、入射光的波長D、吸收物質的性質【正確答案】：AB解析：暫無解析48.電位滴定儀不滴定的原因包括()。A、自動滴定管故障B、滴定導管堵塞C、程序輸入錯誤D、電路傳輸故障【正確答案】：ABCD解析：暫無解析49.以下關于分離度的說法，正確的是（）。A、柱效越高，分離度越大B、保留時間越長，分離度越高C、載氣流速越快，分離度越高D、色譜柱越長，分離度越高【正確答案】：ABD解析：暫無解析50.實驗室應急響應小組成員有（）。A、化工分析倒班主管B、分析技術員C、其他受過氰化物事故應急響應培訓的人員D、實驗室員工【正確答案】：ABC解析：暫無解析51.ICP-MS對離子源的要求是()。A、易于點火B(yǎng)、功能穩(wěn)定性高C、發(fā)生器耦合效率高D、對來自樣品基體成分的匹配補償能力強【正確答案】：ABCD解析：暫無解析52.滴定管的讀數(shù)應遵守原則是（）。A、讀數(shù)時，對無色或淺色溶液，視線應在凹液面的最低點處，而且要與液面成水平。B、溶液顏色太深，不能觀察到凹液面時，可讀兩側最高點C、初讀數(shù)與終讀數(shù)應取同一標準。D、裝滿溶液或放出溶液后，必須等1～2min，使附著在內壁上的溶液流下后再取讀數(shù)。?【正確答案】：ABCD解析：暫無解析53.ICP-MS樣品引入系統(tǒng)由（）組成，主要作用是將樣品氣溶膠化。A、蠕動泵B、霧化器C、霧化室D、炬管【正確答案】：ABC解析：暫無解析54.應用卡爾費休法測定樣品的水分時，需要注意的測定技術要素包括（）A、試劑標定B、攪拌速度C、取樣量D、終點等待時間【正確答案】：ABCD解析：暫無解析55.ICP-MS性能驗收時，要求（）質量數(shù)偏差在±0.1AMUA、7B、89C、115D、53【正確答案】：ABC解析：暫無解析56.在FID的火焰中，有機物被電離成為（）。A、正離子B、負離子C、電子D、中子【正確答案】：ABC解析：暫無解析57.色譜外標法定量的關鍵是A、標準品與樣品的色譜分析條件一致B、標準品與樣品的進樣量保持一致C、樣品是均勻且穩(wěn)定的D、標準品目標物的含量與樣品被測物相近【正確答案】：ABCD解析：暫無解析58.分流不分流進樣口相對與普通填充柱進樣口的結構異同在于（）。A、分流進樣口具有分流氣出口和控制裝置B、通常在分流氣路上也具有壓力調節(jié)閥C、使用的玻璃襯管結構不同D、使用的玻璃襯管結構相同【正確答案】：ABC解析：暫無解析59.以下可以提高TCD檢測器的靈敏度的方法有（）。A、增大橋流B、提高載氣流速C、降低載氣流速D、換用與樣品組分導熱系數(shù)差異更大的載氣【正確答案】：AD解析：暫無解析60.密度儀器清洗干燥后，當溫度20℃時，儀器顯示()的讀數(shù)表示它是干燥的。A、0.0012gcm3B、0.0011gcm3C、0.0014gcm3D、0.0013gcm3【正確答案】：ABD解析：暫無解析61.進樣后不出峰或者出峰比正常時小，可能的原因是（）。A、取樣鋼瓶樣品不足B、液體進樣閥堵C、過濾芯堵塞D、樣品帶水【正確答案】：ABCD解析：暫無解析62.影響FID檢測器靈敏度因素有（）。A、噴嘴的內徑B、電極形狀和距離C、極化電壓D、氣體純度和流速【正確答案】：ABCD解析：暫無解析63.密度的計量單位有（）。A、gmlB、kgm3C、gcm3D、gm3【正確答案】：ABC解析：暫無解析64.在進行色譜分析時，發(fā)現(xiàn)基線噪音很大，可能的原因有進樣墊流失，以及（）。A、襯管污染B、氣源被污染C、檢測器可能被污染D、管道空氣中是否有異常【正確答案】：ABCD解析：暫無解析65.HCN樣品處理中，約()的NaOH-FeSO4溶液可中和()HCN。A、1.5升B、2.5升C、1升D、2升【正確答案】：BC解析：暫無解析66.液相分析方法中規(guī)定在在207nm下檢測（）。A、MAAB、HIBAMC、SIBAMD、MAM【正確答案】：BC解析：暫無解析67.ICP-MS操作中應定期清洗()備件。A、霧化室B、霧化器C、炬管D、錐【正確答案】：ABCD解析：暫無解析68.色譜儀柱箱溫度過低造成的可能后果包括（）。A、分離效果變差B、峰寬加大C、峰拖尾D、檢測器靈敏度下降【正確答案】：BC解析：暫無解析69.使用硫酸儀測定樣品時，如果儀器在10分鐘仍不穩(wěn)定，正確的處理是（）。A、仔細干燥檢測池B、仔細清洗檢測池C、清除檢測池內氣泡D、適當調整檢測溫度【正確答案】：ACD解析：暫無解析70.GBT7717.12AN中雜質分析，方法規(guī)定的定量方式為（）。A、內標法B、外標法C、峰面積法D、歸一化法【正確答案】：AD解析：暫無解析71.FID檢測器的主要構成部件包括（）。A、噴嘴B、收集極C、熱絲D、池體【正確答案】：AB解析：暫無解析72.影響FID檢測器靈敏度因素()。A、噴嘴的內徑B、電極形狀和距離C、極化電壓D、氣體純度和流速【正確答案】：ABCD解析：暫無解析73.原輔料甲醛，一般分析（）項目。A、色度B、甲醛含量C、酸度D、甲醇【正確答案】：ABCD解析：暫無解析74.折光率與（）有關。A、波長B、被測溶液的溫度C、液層厚度D、揮發(fā)性【正確答案】：AB解析：暫無解析75.分光光度計通常由（）和顯示系統(tǒng)等五部分組成。A、光源B、單色器C、樣品室D、檢測器【正確答案】：ABCD解析：暫無解析76.若14072樣品中的SO2含量高，正確的操作為（）。A、減少樣品加入量B、增加碘標準溶液體積C、空白測定與樣品測定加入的試劑量相同D、碘標準溶液濃度增高【正確答案】：ABCD解析：暫無解析77.丙酮危險性類別有()。A、易燃液體B、三類易制毒C、易制爆D、不是易燃液體【正確答案】：ABC解析：暫無解析78.化學毒物一般通過（）途徑進入人體，引起中毒。A、呼吸道B、消化道C、皮膚D、空氣【正確答案】：ABC解析：暫無解析79.FID檢測器的主要構成部件包括（）。A、噴嘴B、收集極C、熱絲D、池體【正確答案】：AB解析：暫無解析80.使用FID檢測器時，要用（）氣體。A、空氣B、氫氣C、載氣D、氧氣【正確答案】：ABC解析：暫無解析81.測定載氣流速以便于精確控制載氣流速的好處有（）。A、提高色譜柱的分離效能B、縮短分析時間C、為檢測器提供合理的氣體配比D、有效的節(jié)省載氣【正確答案】：ABC解析：暫無解析82.強酸分析儀分析濃硫酸后，應分別用（）依次清洗。A、70%(vv)硫酸B、40%(vv)硫酸C、蒸餾水D、無水乙醇【正確答案】：ABCD解析：暫無解析83.在進行色譜分析時，進樣后發(fā)現(xiàn)不出峰，可能的原因有（）。A、FID火焰是否點燃B、柱內是否有氣流C、色譜柱是否與進樣口和檢測器兩端連接D、空氣流量是否開啟【正確答案】：ABCD解析：暫無解析84.ICP-MS由()和真空系統(tǒng)組成。A、離子的形成B、離子的提取和傳輸C、離子的過濾和篩選D、離子的檢測【正確答案】：ABCD解析：暫無解析85.使用密度測定儀測定樣品密度，檢測池內有氣泡的原因包括（）。A、進樣快B、進樣緩慢C、測定溫度稍高于液體溫度D、測定溫度稍低于液體溫度【正確答案】：AC解析：暫無解析86.碘量法滴定中，防止碘揮發(fā)的方法有()。A、加入過量的碘化鉀B、滴定在室溫下進行C、滴定時不要劇烈搖動溶液D、滴定時要劇烈搖動溶液【正確答案】：ABC解析：暫無解析87.在GCChem工作站上，可以采用（）方法來消除基線不穩(wěn)造成的小峰的誤識別。A、設定最小檢出峰高B、設定最小檢出面積C、設定更高的峰檢出域值D、設定更大的基線漂移【正確答案】：ABC解析：暫無解析88.氨氮分析中，若樣品中含有（），均會對測定結果有干擾。A、氯B、鐵C、硫化物D、氧【正確答案】：ABC解析：暫無解析89.GBT7717.12AN中雜質分析，丙烯腈純度計算中100-其他組分，其他組分指哪些組分?A、GC雜質B、水分C、酸度D、MQ【正確答案】：ABCD解析：暫無解析90.滴定堿方法規(guī)定用（）molL鹽酸標準滴定溶液滴定，終點呈現(xiàn)（）終點。A、c(HCl)=0.01molLB、橙-粉紅色C、紅色D、c(HCl)=0.1molL【正確答案】：AB解析：暫無解析91.關于分離度的說法，正確的是（）。A、柱效越高，分離度越大B、保留時間越長，分離度越高C、載氣流速越快，分離度越高D、色譜柱越長，分離度越高【正確答案】：ABD解析：暫無解析92.庫倫水分儀,由()、()、()、電解裝置和()所組成。A、控制單元B、滴定池C、雙鉑金指示電極D、磁性攪拌器【正確答案】：ABCD解析：暫無解析93.根據(jù)滴定反應類型的不同,滴定分析法可分為哪幾種類型?A、酸堿滴定法B、氧化還原滴定法C、絡合滴定法D、沉淀滴定法【正確答案】：ABCD解析：暫無解析94.ICP-MS開機前，需要記錄（）。A、排風風速、B、氬氣與輔助氣壓力C、真空壓力D、接口壓力IFBKpress【正確答案】：ABCD解析：暫無解析95.相對于化學分析法，色譜分析法具有（）的特點。A、試樣用量少B、儀器價格低C、靈敏度高D、分離效果好【正確答案】：ACD解析：暫無解析96.在進行色譜分析時，進樣后發(fā)現(xiàn)不出峰，可能的原因有（）。A、FID火焰是否點燃？B、柱內是否有氣流C、色譜柱是否與進樣口和檢測器兩端連接D、檢查進樣墊是否漏氣【正確答案】：ABCD解析：暫無解析97.儀器達到20℃時，測試無二氧化碳的蒸餾水時，密度顯示()gcm3,說明儀器狀態(tài)正常。A、0.9981gcm3B、0.9983gcm3C、0.9985gcm3D、0.9982gcm3【正確答案】：ABD解析：暫無解析98.下面4種氣體都可以用作FID色譜儀的載氣，但是使用（）作載氣，可以獲得更高的靈敏度和更寬的線性范圍。A、氫氣B、氮氣C、氦氣D、氬氣【正確答案】：BD解析：暫無解析99.卡爾費休水分測定儀終點不指示的原因包括（）。A、外加電源沒電B、電極損壞C、電流計損壞D、減流分流器有短路現(xiàn)象【正確答案】：ABCD解析：暫無解析100.當色譜儀流動相流速發(fā)生變化后，采用（）計算方法時，結果不受影響。A、內標法B、外標法C、面積歸一化法D、標準加入法【正確答案】：ACD解析：暫無解析1.ICP-MS儀器調諧的作用是將儀器工作條件最佳化。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析2.氰化物中毒癥狀包括：a)惡心；b)嘔吐；c)頭暈；d)氣短A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析3.具有高毒性氰化物物質工作的經(jīng)驗，有能力的分析者才能用本方法中進行氰化物分析、處理。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析4.DSA5000儀器在20℃時適合測定任何濃度的發(fā)煙硫酸。A、正確B、錯誤【正確答案】：B解析：暫無解析5.使用硫酸分析儀測定硫酸樣品前，測量池U型振蕩管的潔凈干燥是對數(shù)據(jù)準確性至關重要。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析6.ICP-MS使用氫模式時，如廢液管排放不通暢，有可能會發(fā)生爆炸。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析7.α—奈胺溶液配制：溶解0.2gα—奈胺于40mL蒸餾水中，加熱煮沸溶解后將蘭色不溶物濾去，再加體積分數(shù)為12%的醋酸溶液15mL，再加入254mL蒸餾水搖勻。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析8.氫氰酸總酸度的測定結果是通過計算獲得的。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析9.油相中無論低、高濃度總氰（以氫氰酸計）的含量測定首先應該用NaOH-NH4OH-KI溶液萃取，然后用不同濃度的AgNO3標準滴定溶液進行滴定。A、正確B、錯誤【正確答案】：B解析：暫無解析10.測定AN水相樣品的PH值時，可將pH電極直接插入樣品中，讀取pH讀數(shù)。A、正確B、錯誤【正確答案】：B解析：暫無解析11.標準比色母液和稀釋溶液應放入帶塞棕色玻璃瓶中，標準比色母液可以保存1年，稀釋溶液可以保存1年，但最好應用新鮮配制的。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析12.若用標準水進樣，水分儀結果誤差在±10%之內，則儀器正常A、正確B、錯誤【正確答案】：B解析：暫無解析13.測定亞硫酸根含量后應保留此溶液，以備測定硫酸銨的含量。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析14.1702樣品測定輕組分和重組分的控制指標分別是小于450mgkg和200mgkg。A、正確B、錯誤【正確答案】：B解析：暫無解析15.直接碘量法是利用I2作標準溶液來直接滴定一些氧化性物質的方法。A、正確B、錯誤【正確答案】：B解析：暫無解析16.丙烯腈中控樣品中阻聚劑殘余量的檢測，進樣量一定要準確并且GC條件一定不能變動。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析17.碘標準滴定溶液吸入以及與皮膚接觸都是有害的。不能吸入蒸汽，避免與皮膚接觸。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析18.安裝毛細管柱時，應注意防止石墨墊漏氣，因此要用力擰緊。A、正確B、錯誤【正確答案】：B解析：暫無解析19.工業(yè)甲醛溶液是有一定毒性、腐蝕性很強的有機酸性液體，要佩帶好眼鏡等防護用具，濺到皮膚或眼睛上要用大量水沖洗，以防灼傷。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析20.分析E3557A，使用的色譜方法采用的是分流模式。A、正確B、錯誤【正確答案】：B解析：暫無解析21.用一種標準溶液過量加入到被測溶液中，待反應完全后，再用另一種標準溶液滴定前一種標準溶液的剩余部分，進而求被測物質含量的方法叫返滴定法。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析22.HQ測定時其波長為410納米。A、正確B、錯誤【正確答案】：B解析：暫無解析23.分析硫酸時，若樣品中氮氧化合物高，樣品可以用83%硫酸進行稀釋后再分析。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析24.石腦油金屬測定中，必須在軟件上將標準加入法曲線轉化成外標法曲線，讀取樣品數(shù)據(jù)。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析25.重組分分析中，當蒸發(fā)至干燥、并確保不飛濺的最佳溫度需要試驗確定。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析26.AMS-AN成品水分含量是由滴定儀顯示的水分含量乘以硫酸銨溶液的稀釋倍數(shù)計算獲得。A、正確B、錯誤【正確答案】：B解析：暫無解析27.總懸浮物方法適用于測定污水中1~10000mgL范圍內的總懸浮固體含量。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析28.乙腈樣品掃描的波長是在紫外區(qū)域。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析29.色度報告結果是以最接近但深于樣品的標準色度報告為樣品鉑-鈷色號（Pt-Co）色度。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析30.HQ測定原理：在乙腈存在下對苯二酚與硫酸反應會形成黃色，黃色的強度直接與HQ的濃度成比例。A、正確B、錯誤【正確答案】：B解析：暫無解析31.自動滴定儀分析前，應檢查滴定管管頭，必須保持清潔并且無固體粘附物。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析32.碘量法誤差來源于碘的揮發(fā)及I-在酸性溶液中易被空氣中的O2氧化。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析33.丙烯腈產(chǎn)品測定折光率時，方法中規(guī)定測試溫度為20攝氏度。A、正確B、錯誤【正確答案】：B解析：暫無解析34.在工作日，由AN實驗室主管組織氰化物應急營救工作，夜間和節(jié)假日由值班長負責組織營救工作。A、正確B、錯誤【正確答案】：B解析：暫無解析35.測定樣品的PH值時首先應用pH緩沖溶液校正pH計。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析36.更換運行模式、儀器一段時間內關機后重新開機，檢漏步驟可省略。A、正確B、錯誤【正確答案】：B解析：暫無解析37.若硫酸溶液濃度不是0.1000moll，丙烯腈滴定值數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)應該進行修正。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析38.氨氮分析時，當從滴瓶中滴加分散劑時，保持瓶子垂直，不要使瓶子傾斜。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析39.滴定堿方法規(guī)定滴定溶液滴定樣品至淺的橙-粉紅色即為終點。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析40.高壓氣瓶內氣體可用到壓力表指示為零。A、正確B、錯誤【正確答案】：B解析：暫無解析41.51Z001102、51Z001201、51Z001301樣品中丙酮氰醇含量計算公式相同。A、正確B、錯誤【正確答案】：B解析：暫無解析42.用0.1molLAgNO3標準滴定溶液滴定D3001XO樣品中總氰至微黃渾濁，并保持15秒不褪色，即為終點。A、正確B、錯誤【正確答案】：B解析：暫無解析43.納斯勒試劑含有碘化汞，樣品和空白中將含有汞，必須按危險廢物處理。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析44.HP-5色譜柱按照極性分類屬于極性柱。A、正確B、錯誤【正確答案】：B解析：暫無解析45.在標準條件下蒸餾，第一滴冷凝液滴從冷凝管末端滴下時觀察到的瞬時溫度（必要時進行校正）為初餾點。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析46.由于丙烯腈是一種毒性很強的液體，要避免用手接觸丙烯腈樣品。當處理丙烯腈樣品時必須戴橡膠手套，而且所有的樣品必須放在一個通風良好的通風櫥中。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析47.更換氫氣鋼瓶時可使用銅制扳手。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析48.暫時不用的毛細管柱，兩端應該用廢的進樣隔墊封閉。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析49.硫銨樣品加熱是為了去除水分。A、正確B、錯誤【正確答案】：B解析：暫無解析50.反應氣體中CO、CO2、O2、N2、C2-C4HC的測定采用氣相色譜法，其色譜柱DB-FFAP50m,0.32mm,0.50um的柱子。A、正確B、錯誤【正確答案】：B解析：暫無解析51.AN酸度方法規(guī)定樣品倒入250mL錐形瓶里，再用氮氣置換5min,然后在繼續(xù)通氮條件下，進行滴定。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析52.丙烯腈純度是100減去色譜雜質、酸度、水分和對羥基苯甲醚的總和計算得出的。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析53.使用不含對苯二酚的甲基丙烯酸甲酯單體作空白，分析甲基丙烯酸甲酯中HQ含量。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析54.乙腈萃取劑中微量亞硝酸鈉的控制指標范圍200--300mgkg。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析55.FFAP色譜柱是否為大口徑毛細管柱。A、正確B、錯誤【正確答案】：B解析：暫無解析56.檢知管根據(jù)變色的整個長度（黃色→紅色），讀出HCN含量。 A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析57.自動滴定中，預加液作用可以縮短分析時間；消除滴定開始時的噪音信號。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析58.新制備的色譜柱在投入使用前，應首先進行老化處理，老化時與檢測器的連接要斷開。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析59.色度分析時，從水平方向觀察Nessler管，比較測試溶液與標準溶液的顏色。A、正確B、錯誤【正確答案】：B解析：暫無解析60.水相中低含量總氰的測定用0.0100molLAgNO3標準滴定溶液滴定至微黃渾濁，并保持15秒不褪色即為終點。A、正確B、錯誤【正確答案】：B解析：暫無解析61.程序升溫的升溫速度越快，則色譜峰形越好，分離度也越高。A、正確B、錯誤【正確答案】：B解析：暫無解析62.采用內標法分析方法時,對進樣技術的要求最高。A、正確B、錯誤【正確答案】：B解析：暫無解析63.滴定堿分析采用鹽酸標準滴定溶液[c(HCl)=0.01molL]滴定溶液呈現(xiàn)淺的橙-粉紅色,15秒不退色，終點。A、正確B、錯誤【正確答案】：B解析：暫無解析64.由于氬氣第一電離能比絕大多數(shù)元素大；氬氣是惰性氣體，不易和測定組分發(fā)生反應，因此可以將氬氣作為ICP-MS等離子氣體。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析65.Detox溶液的制備：一份30%vv的氫氧化鈉，二份次氯酸鈉（含有15%vv的氯），十份水。A、正確B、錯誤【正確答案】：B解析：暫無解析66.為了保護FID檢測器，停檢測器時，應先停H2熄火，然后停FID的溫度加熱開關。A、正確B、錯誤【正確答案】：A解析：暫無解析67.AN中