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PAGE8-專(zhuān)練35化學(xué)反應(yīng)速率及影響因素1.過(guò)渡態(tài)理論認(rèn)為:化學(xué)反應(yīng)不是通過(guò)反應(yīng)物分子的簡(jiǎn)潔碰撞完成的。在反應(yīng)物分子生成產(chǎn)物分子的過(guò)程中,首先生成一種高能量的活化協(xié)作物,高能量的活化協(xié)作物再進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物分子。依據(jù)過(guò)渡態(tài)理論,NO2(g)+CO(g)=CO2(g)+NO(g)的反應(yīng)歷程如下:下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.其次步活化協(xié)作物之間的碰撞肯定是有效碰撞B.活化協(xié)作物的能量越高,第一步的反應(yīng)速率越快C.第一步反應(yīng)須要汲取能量D.該反應(yīng)的反應(yīng)速率主要取決于其次步反應(yīng)2.在肯定溫度下,將氣體X和氣體Y各0.16mol充入10L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)X(g)+Y(g)2Z(g)ΔH<0,一段時(shí)間后達(dá)到平衡。反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的數(shù)據(jù)如下表:()t/min2479n(Y)/mol0.120.110.100.10下列說(shuō)法正確的是()A.反應(yīng)前2min的平均速率v(Z)=2.0×10-3mol·(L·min)-1B.其他條件不變,降低溫度,反應(yīng)達(dá)到新平衡前v(逆)>v(正)C.該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.44D.其他條件不變,再充入0.2molZ,平衡時(shí)X的體積分?jǐn)?shù)增大3.[2024·山東,14](多選)1,3-丁二烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)分兩步:第一步H+進(jìn)攻1,3-丁二烯生成碳正離子();其次步Br-進(jìn)攻碳正離子完成1,2-加成或1,4-加成。反應(yīng)進(jìn)程中的能量變更如下圖所示。已知在0℃和40℃時(shí),1,2-加成產(chǎn)物與1,4-加成產(chǎn)物的比例分別為70:30和15:85。下列說(shuō)法正確的是()A.1,4-加成產(chǎn)物比1,2-加成產(chǎn)物穩(wěn)定B.與0℃相比,40℃時(shí)l,3-丁二烯的轉(zhuǎn)化率增大C.從0℃升至40℃,1,2-加成正反應(yīng)速率增大,1,4-加成正反應(yīng)速率減小D.從0℃升至40℃,1,2-加成正反應(yīng)速率的增大程度小于其逆反應(yīng)速率的增大程度4.如圖所示為800℃時(shí)A、B、C三種氣體在密閉容器中反應(yīng)時(shí)濃度的變更,只從圖上分析不能得出的結(jié)論是()A.發(fā)生的反應(yīng)可表示為:2A(g)2B(g)+C(g)B.前2minA的分解速率為0.1mol·L-1·min-1C.起先時(shí),正逆反應(yīng)同時(shí)起先D.2min時(shí),A、B、C的濃度之比為2:3:15.可逆反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)的v-t圖像如圖甲所示,若其他條件都不變,只是在反應(yīng)前加入合適的催化劑,則其v-t圖像如圖乙所示。①a1=a2;②a1<a2;③b1=b2;④b1<b2;⑤t1>t2;⑥t1=t2;⑦兩圖中陰影部分面積相等;⑧圖乙中陰影部分面積更大。以上所述正確的為()A.②④⑤⑦B.②④⑤⑧C.②③⑤⑦D.②③⑥⑧6.[2024·漳州質(zhì)檢]在C(s)+CO2(g)2CO(g)反應(yīng)中,可使反應(yīng)速率增大的措施是()①上升溫度②增加碳的量③恒容通入CO2④恒壓下充入N2⑤恒容下充入N2⑥恒容通入COA.①③④B.②④⑥C.①③⑥D(zhuǎn).③⑤⑥7.肯定溫度下,10mL0.40mol·L-1H2O2溶液發(fā)生催化分解。不同時(shí)刻測(cè)得生成O2的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)如表所示。t/min0246810V(O2)/mL0.09.917.222.426.529.9下列敘述不正確的是(溶液體積變更忽視不計(jì))()A.0~6min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)≈3.3×10-2mol·L-1·min-1B.6~10min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)<3.3×10-2mol·L-1·min-1C.反應(yīng)至6min時(shí),c(H2O2)=0.30mol·L-1D.反應(yīng)至6min時(shí),H2O2分解了50%8.其他條件相同時(shí),不同pH條件下,用濃度傳感器測(cè)得反應(yīng)2A+B=3C+D中產(chǎn)物D的濃度隨時(shí)間變更的關(guān)系如圖。則下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.pH=8.8時(shí),上升溫度,反應(yīng)速率不變B.保持外界條件不變,反應(yīng)一段時(shí)間后,pH越小,D的濃度越大C.為了試驗(yàn)取樣,可以采納調(diào)整pH的方法快速停止反應(yīng)D.減小外界壓強(qiáng),反應(yīng)速率肯定減小9.酸性條件下,KMnO4與H2C2O4發(fā)生氧化還原反應(yīng),用0.1mol·L-1的KMnO4與過(guò)量的H2C2O4反應(yīng),測(cè)得Mn2+的生成速率v與時(shí)間A.該反應(yīng)中每生成1molCO2轉(zhuǎn)移電子為10molB.方程式配平后,H2O的系數(shù)為6C.反應(yīng)起先很短一段時(shí)間內(nèi)v減小是因?yàn)榉磻?yīng)物濃度減小,后來(lái)突然增大是因?yàn)樯傻腗n2+對(duì)該反應(yīng)有催化作用D.t0時(shí),Mn2+的濃度最大10.下列說(shuō)法正確的是()A.對(duì)于A(s)+B(g)C(g)+D(g)的反應(yīng),加入A,反應(yīng)速率加快B.2NO2N2O4(正反應(yīng)放熱),上升溫度,v(正)增大,v(逆)減小C.肯定溫度下,反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)在密閉容器中進(jìn)行,恒壓,充入He不改變更學(xué)反應(yīng)速率D.100mL2mol·L-1稀鹽酸與鋅反應(yīng)時(shí),加入少量硫酸銅固體,生成氫氣的速率加快11.CO(g)和H2O(g)以1:2體積比分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),得到如下三組數(shù)據(jù):下列說(shuō)法不正確的是()A.從試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析,該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.試驗(yàn)A中,在0~10min內(nèi),以v(H2)表示的反應(yīng)速率大于0.013mol·(L·min)-1C.從生產(chǎn)效益分析,C組試驗(yàn)的條件最佳D.比較試驗(yàn)B、C,說(shuō)明C試驗(yàn)運(yùn)用了更高效的催化劑12.某溫度下按如圖安裝好試驗(yàn)裝置,在錐形瓶?jī)?nèi)盛6.5g鋅粒(顆粒大小基本相同),通過(guò)分液漏斗加入40mL2.5mol/L的硫酸溶液,將產(chǎn)生的H2收集在一個(gè)注射器中,用時(shí)10s時(shí)恰好收集到氣體的體積為50mL(若折合成0℃、101kPa條件下的H2體積為44.8mL),在該溫度下,下列說(shuō)法不正確的是()A.用鋅粒來(lái)表示10s內(nèi)該反應(yīng)的速率為0.013g/sB.忽視錐形瓶?jī)?nèi)溶液體積的變更,用H+來(lái)表示10s內(nèi)該反應(yīng)的速率為0.01mol/(L·s)C.忽視錐形瓶?jī)?nèi)溶液體積的變更,用Zn2+來(lái)表示10s內(nèi)該反應(yīng)的速率為0.01mol/(L·s)D.用H2來(lái)表示10s內(nèi)該反應(yīng)的速率為0.0002mol/(L·s)13.試驗(yàn)室用Zn與稀H2SO4反應(yīng)來(lái)制取氫氣,常加少量CuSO4來(lái)加快反應(yīng)速率。為了探討CuSO4的量對(duì)H2生成速率的影響,某同學(xué)設(shè)計(jì)了試驗(yàn)方案(見(jiàn)下表),將表中所給的試劑按肯定體積混合后,分別加入四個(gè)盛有相同大小的Zn片(過(guò)量)的反應(yīng)瓶(甲、乙、丙、丁)中,收集產(chǎn)生的氣體,并記錄收集相同體積的氣體所需的時(shí)間。試驗(yàn)試劑甲乙丙丁4mol·L-1H2SO4/mL20V1V2V3飽和CuSO4溶液/mL02.5V410H2O/mLV5V680收集氣體所需時(shí)間/st1t2t3t4下列說(shuō)法正確的是()A.t1<t2<t3<t4B.V4=V5=10C.V6=7.5D.V1<V2<V3<2014.某探究小組用HNO3與大理石反應(yīng)過(guò)程中質(zhì)量減小的方法,探討影響反應(yīng)速率的因素。所用HNO3濃度為1.00mol·L-1、2.00mol·L-1,大理石有細(xì)顆粒與粗顆粒兩種規(guī)格,試驗(yàn)溫度為298K、308K,每次試驗(yàn)HNO3的用量為25.0mL、大理石用量為10.00g。(1)請(qǐng)完成以下試驗(yàn)設(shè)計(jì)表,并在試驗(yàn)?zāi)康囊粰谥刑畛鰧?duì)應(yīng)的試驗(yàn)編號(hào):試驗(yàn)編號(hào)T/K大理石規(guī)格HNO3濃度/mol·L-1試驗(yàn)?zāi)康蘑?98粗顆粒2.00(Ⅰ)試驗(yàn)①和②探究HNO3濃度對(duì)該反應(yīng)速率的影響;(Ⅱ)試驗(yàn)①和③探究溫度對(duì)該反應(yīng)速率的影響;(Ⅲ)試驗(yàn)①和④探究大理石規(guī)格(粗、細(xì))對(duì)該反應(yīng)速率的影響。②________________________③________________________④________________________(2)試驗(yàn)裝置如圖1所示,如何檢驗(yàn)該裝置的氣密性__________________。(3)試驗(yàn)①中CO2質(zhì)量隨時(shí)間變更的關(guān)系見(jiàn)圖2:依據(jù)反應(yīng)方程式CaCO3+2HNO3=Ca(NO3)2+CO2↑+H2O,計(jì)算試驗(yàn)①在70~90s范圍內(nèi)HNO3的平均反應(yīng)速率________________。15.某同學(xué)學(xué)習(xí)了化學(xué)反應(yīng)速率后,聯(lián)想到曾用H2O2制備氧氣,于是設(shè)計(jì)了下面的試驗(yàn)方案并進(jìn)行試驗(yàn)探究。試驗(yàn)編號(hào)反應(yīng)物催化劑甲試管中加入3mL2%H2O2溶液和3滴蒸餾水無(wú)乙試管中加入3mL5%H2O2溶液和3滴蒸餾水無(wú)丙試管中加入3mL5%H2O2溶液和3滴蒸餾水1mL0.1mol·L-1FeCl3溶液丁試管中加入3mL5%H2O2溶液和3滴稀鹽酸溶液1mL0.1mol·L-1FeCl3溶液戊試管中加入3mL5%H2O2溶液和3滴NaOH溶液1mL0.1mol·L-1FeCl3溶液[查閱資料]過(guò)氧化氫(H2O2),其水溶液俗稱(chēng)雙氧水,常溫下是一種無(wú)色液體,性質(zhì)比較穩(wěn)定。在加熱的條件下,它能分解生成氧氣。探討表明,將新制的5%的H2O2溶液加熱到65℃時(shí)就有氧氣放出,加熱到80℃時(shí)就有較多氧氣產(chǎn)生。(1)上述試驗(yàn)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)試驗(yàn)甲和試驗(yàn)乙的試驗(yàn)?zāi)康氖莀_______________________________________________________________________;試驗(yàn)丙、試驗(yàn)丁和試驗(yàn)戊的試驗(yàn)?zāi)康氖莀_______________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)請(qǐng)依據(jù)該同學(xué)查閱的資料分析H2O2的性質(zhì),說(shuō)明試驗(yàn)甲和試驗(yàn)乙能否達(dá)到試驗(yàn)?zāi)康??________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)試驗(yàn)過(guò)程中該同學(xué)對(duì)試驗(yàn)丙、丁、戊中產(chǎn)生的氣體進(jìn)行收集,并在2分鐘內(nèi)6個(gè)時(shí)間點(diǎn)對(duì)注射器內(nèi)氣體進(jìn)行讀數(shù),記錄數(shù)據(jù)如下表。時(shí)間/s20406080100120氣體體積/mL試驗(yàn)丙9.519.529.036.546.054.5試驗(yàn)丁8.016.023.531.539.046.5試驗(yàn)戊15.530.044.558.571.583.0①對(duì)試驗(yàn)戊,0~20s的反應(yīng)速率v1=________mL·s-1,100~120s的反應(yīng)速率v2=________mL·s-1。不考慮試驗(yàn)測(cè)量誤差,二者速率存在差異的主要緣由是______________________。②如圖是依據(jù)試驗(yàn)收集到最大體積的氣體時(shí)所用時(shí)間繪制的圖像。曲線c表示的是試驗(yàn)________(填“丙”“丁”或“戊”)。專(zhuān)練35化學(xué)反應(yīng)速率及影響因素1.C活化協(xié)作物取向適當(dāng)才是有效碰撞,A項(xiàng)錯(cuò)誤;活化協(xié)作物能量越高,第一步反應(yīng)速率越慢,B項(xiàng)錯(cuò)誤;反應(yīng)物須要汲取能量形成高能量的活化協(xié)作物,C項(xiàng)正確;該反應(yīng)的反應(yīng)速率主要取決于慢反應(yīng),即取決于第一步反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.C3.AD依據(jù)題給反應(yīng)進(jìn)程中的能量關(guān)系,1,3-丁二烯與HBr的加成反應(yīng)為放熱反應(yīng),兩種溫度下,1,4-加成產(chǎn)物比1,2-加成產(chǎn)物的能量低,所以1,4-加成產(chǎn)物更穩(wěn)定,A項(xiàng)正確;1,3-丁二烯與HBr的加成反應(yīng)為放熱反應(yīng),升溫,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),1,3-丁二烯的轉(zhuǎn)化率降低,且說(shuō)明正反應(yīng)速率的增大程度小于其逆反應(yīng)速率的增大程度,B項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確;升溫時(shí),1,2-加成正反應(yīng)速率和1,4-加成正反應(yīng)速率都增大,C項(xiàng)錯(cuò)誤。4.C依據(jù)圖像,反應(yīng)過(guò)程中A的濃度減小,B、C濃度增大,因此A為反應(yīng)物,B、C為生成物,依據(jù)濃度的變更量可以確定反應(yīng)為2A(g)2B(g)+C(g),A說(shuō)法正確。前2min,v(A)=eq\f(0.4mol·L-1-0.2mol·L-1,2min)=0.1mol·L-1·min-1,B說(shuō)法正確。起先時(shí)加入的物質(zhì)為A和B,沒(méi)有C,C說(shuō)法錯(cuò)誤。依據(jù)圖像,2min時(shí),A、B、C的濃度分別為0.2mol·L-1、0.3mol·L-1、0.1mol·L-1,因此D說(shuō)法正確。5.A加入催化劑的結(jié)果:一是正、逆反應(yīng)速率都增大,二是縮短了達(dá)到平衡的時(shí)間;由此可得:a1<a2、b1<b2、t1>t2,但不能使平衡發(fā)生移動(dòng),由此推知,陰影面積為反應(yīng)物濃度的變更,由于催化劑不影響平衡移動(dòng),則兩圖中陰影部分面積相等,符合題意的選項(xiàng)有②④⑤⑦;綜上所述,本題選A。6.C①上升溫度反應(yīng)速率肯定加快;②碳是固體,增加碳的量反應(yīng)速率不變;③恒容通入CO2氣體,CO2濃度增大,反應(yīng)速率加快;④恒壓下充入N2容器容積增大,濃度降低,反應(yīng)速率減??;⑤恒容下充入N2濃度不變,反應(yīng)速率不變;⑥恒容通入CO增大CO濃度,反應(yīng)速率加快,答案選C。7.C依據(jù)題目信息可知,0~6min,生成22.4mLO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),消耗0.002molH2O2,則v(H2O2)≈3.3×10-2mol·L-1·min-1,A項(xiàng)正確;隨反應(yīng)物濃度的減小,反應(yīng)速率漸漸降低,B項(xiàng)正確;反應(yīng)至6min時(shí),剩余0.002molH2O2,此時(shí)c(H2O2)=0.20mol·L-1,C項(xiàng)錯(cuò)誤;反應(yīng)至6min時(shí),消耗0.002molH2O2,轉(zhuǎn)化率為50%,D項(xiàng)正確。8.CpH=8.8時(shí),上升溫度,活化分子之間的有效碰撞概率增大,反應(yīng)速率肯定增大,A錯(cuò)誤;保持外界條件不變,反應(yīng)初期,pH=7.
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