《藥品注冊管理辦法》《中藥天然 藥物注冊分類》

《藥品注冊管理辦法》

《中藥、天然藥物注冊分類》《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》國家食品藥品監(jiān)督管理局令

第28號

《藥品注冊管理辦法》于2007年6月18日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過，現(xiàn)予公布，自2007年10月1日起實(shí)施。局長：邵明立二00七年七月十日《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》一、《藥品注冊管理辦法》章節(jié)設(shè)置第一章總則（9條）第二章基本要求（20條）第三章藥物的臨床試驗(yàn)（15

第四章新藥申請申報與審批（3節(jié)28條）

第一節(jié)：新藥臨床試驗(yàn)第二節(jié)：新藥生產(chǎn)第三節(jié)：新藥監(jiān)測期第五章仿制藥的申報與審批第六章進(jìn)口藥品申報與審批

（2節(jié)21條）

第一節(jié)：進(jìn)口藥品的注冊第二節(jié)：進(jìn)口藥品分裝的注冊

第七章非處方藥的申報(5)第八章補(bǔ)充申請的申報與審批（10條）第九章藥品再注冊（8條）第十章藥品注冊檢驗(yàn)（8)第十一章藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)和說明書

(3節(jié)10條）第十二章時限（8條）第十三章復(fù)審（5條）第十四章法律責(zé)任（11條）第十五章附則（7條）《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》

1、藥品注冊的定義：第三條藥品注冊，是指國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊申請人的申請，依照法定程序，對擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行審查，并決定是否同意其申請的審批過程。

說明：原《辦法》第三條為：“…進(jìn)行系統(tǒng)評價…”?！端幤纷怨芾磙k法》《中藥天然藥物注冊分類》2、特殊審批：

第四條：國家鼓勵研究創(chuàng)制新藥，對創(chuàng)制的新藥、治療疑難危重疾病的新藥實(shí)行特殊審批。第四十五條：國家食品藥品監(jiān)督管理局對下列申請可以實(shí)行特殊審批：（一）未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成份及其制劑，新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑；（二）未在國內(nèi)外獲準(zhǔn)上市的化學(xué)原料藥及其制劑生物制品

（三）治療艾滋病惡性腫瘤罕見病等疾病且具有明顯臨床治療優(yōu)勢的新藥；

（四）治療尚無有效治療手段的疾病的新藥。

符合前款規(guī)定的藥品，申請人在藥品注冊過程中可以提出特殊審批的申請，由國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心組織專家會議討論確定是否實(shí)行特殊審批。

特殊審批的具體辦法另行制定。返回《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》3、藥品注冊申請人的定義：

第十條藥品注冊申請人（以下簡稱申請人），是指提出藥品注冊申請并承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的機(jī)構(gòu)。

………。

說明：原《辦法》第六條定義為：“藥品注冊申請人（以下簡稱申請人），是指提出藥品注冊申請，承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任，并在該申請獲得批準(zhǔn)后持有藥品批準(zhǔn)證明文件的機(jī)構(gòu)”。

…………。

《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》4、藥品注冊申請的項(xiàng)目：

第十一條藥品注冊申請包括新藥申請、仿制藥申請、進(jìn)

口藥品申請及其補(bǔ)充申請和再注冊申請

……。

說明：對應(yīng)原《辦法》第七條有兩點(diǎn)變化：（1）將“已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品申請”變更為“仿制藥申

請”。

（2）將“再注冊申請”列入該條款中，較原《辦法》

更為完善。

《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》5、藥品注冊分類的變化：共分為9類：

中藥-傳統(tǒng)醫(yī)藥理論指導(dǎo)下使用的藥用物質(zhì)及其制劑

天然藥物-現(xiàn)代醫(yī)藥理論指導(dǎo)下使用的天然----注冊分類及說明

1~6類為新藥，

7~8類按新藥程序申報；

9類為仿制藥。（原《辦法》稱“已有國家標(biāo)準(zhǔn)的中藥、天然藥物”）化學(xué)藥品注冊分類沒有變化。《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》

中藥、天然藥物注冊分類1、未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑。（單一成份>90%）2、新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑。3、新的中藥材代用品。4、藥材新的藥用部位及其制劑。

5、未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取的有效部位及其制劑。（有效部位>50%）6、未在國內(nèi)上市銷售的中藥、天然藥物復(fù)方制劑。7、改變國內(nèi)已上市銷售中藥、天然藥物給藥途徑的制劑。8、改變國內(nèi)已上市銷售中藥、天然藥物劑型的制劑。9、仿制藥。（增加適應(yīng)癥？）《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》*6、新《辦法》第二章基本要求的變化:第十三條申請人應(yīng)當(dāng)提供充分可靠的研究數(shù)據(jù)，證明藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性，并對全部資料的真實(shí)性負(fù)責(zé)。說明:原《辦法》第九條：申請藥品注冊，申請人應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門提出，并報送有關(guān)資料和藥物實(shí)樣；進(jìn)口藥品的注冊申請，應(yīng)當(dāng)直接向國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。申請人應(yīng)當(dāng)對申報資料全部內(nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé)。

《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》第十四條藥品注冊所報送的資料引用文獻(xiàn)應(yīng)當(dāng)注明著作名稱、刊物名稱及卷、期、頁等；未公開發(fā)表的文獻(xiàn)資料應(yīng)當(dāng)提供資料所有者許可使用的證明文件。外文資料應(yīng)當(dāng)按照要求提供中文譯本。說明:原《辦法》第四十七條：申請新藥注冊所報送的資料應(yīng)當(dāng)完整、規(guī)范，數(shù)據(jù)真實(shí)、可靠；引用文獻(xiàn)資料應(yīng)當(dāng)注明著作名稱、刊物名稱及卷、期、頁等；未公開發(fā)表的文獻(xiàn)資料應(yīng)當(dāng)提供資料所有者許可使用的證明文件。外文資料應(yīng)當(dāng)按照要求提供中文譯本?！端幤纷怨芾磙k法》《中藥天然藥物注冊分類》

新增條款：

第十五條國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)執(zhí)行國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，可以組織對藥品的上市價值進(jìn)行評估。第十六條藥品注冊過程中，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對非臨床研究、臨床試驗(yàn)進(jìn)行現(xiàn)場核查、有因核查，以及批準(zhǔn)上市前的生產(chǎn)現(xiàn)場檢查，以確認(rèn)申報資料的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性。第二十九條申請人獲得藥品批準(zhǔn)文號后，應(yīng)當(dāng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對申請人的生產(chǎn)情況進(jìn)行監(jiān)督檢查?！端幤纷怨芾磙k法》《中藥天然藥物注冊分類》*7、關(guān)于專利糾紛的處理：第十八條申請人應(yīng)當(dāng)對其申請注冊的藥物或者使用的處方、工藝、用途等，提供申請人或者他人在中國的專利及其權(quán)屬狀態(tài)的說明；他人在中國存在專利的，申請人應(yīng)當(dāng)提交對他人的專利不構(gòu)成侵權(quán)的聲明。對申請人提交的說明或者聲明，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在行政機(jī)關(guān)網(wǎng)站予以公示。

藥品注冊過程中發(fā)生專利權(quán)糾紛的，按照有關(guān)專利的法律法規(guī)解決。

說明：原《辦法》第十二條對解決專利糾紛規(guī)定：（1）當(dāng)事人自行協(xié)商解決；（2）通過專利管理部門或法院解決；（3）專利權(quán)人可依據(jù)專利管理部門裁決或法院判決，向國家局申請注銷侵權(quán)人藥品批準(zhǔn)文號；（4）國家局依據(jù)上述裁決或判決，注銷侵權(quán)人批件?！端幤纷怨芾磙k法》《中藥天然藥物注冊分類》*8、關(guān)于委托研究和檢測的要求：第二十四條申請人委托其他機(jī)構(gòu)進(jìn)行藥物研究或者進(jìn)行單項(xiàng)試驗(yàn)、檢測、樣品的試制等的，應(yīng)當(dāng)與被委托方簽訂合同，并在申請注冊時予以說明。申請人對申報資料中的藥物研究數(shù)據(jù)的真實(shí)性負(fù)責(zé)。

說明：在原《辦法》第十九條的基礎(chǔ)上，要求申請人在注冊申報資料中對委托研究和檢測情況予以說明?！端幤纷怨芾磙k法》《中藥天然藥物注冊分類》9、對境外研究機(jī)構(gòu)提供研究資料的要求：第二十六條藥品注冊申報資料中有境外藥物研究機(jī)構(gòu)提供的藥物試驗(yàn)研究資料的，必須附有境外藥物研究機(jī)構(gòu)出具的其所提供資料的項(xiàng)目、頁碼的情況說明和證明該機(jī)構(gòu)已在境外合法登記的經(jīng)公證的證明文件。國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)審查需要組織進(jìn)行現(xiàn)場核查。

說明：原《辦法》第二十條規(guī)定，對申請人提供的上述資料、證明等文件，須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可后，方可作為藥品注冊申請的申報資料。新《辦法》取消了此項(xiàng)規(guī)定。返回《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》*10、新藥申請的申報與審批有關(guān)規(guī)定的變化：（1）第四十六條多個單位聯(lián)合研制的新藥，應(yīng)當(dāng)由其中的一個單位申請注冊，其他單位不得重復(fù)申請；需要聯(lián)合申請的，應(yīng)當(dāng)共同署名作為該新藥的申請人。新藥申請獲得批準(zhǔn)后每個品種，包括同一品種的不同規(guī)格，只能由一個單位生產(chǎn)。說明：原辦法第五十條規(guī)定：新藥申請獲得批準(zhǔn)后每個品種，包括同一品種的不同規(guī)格，只能由一個單位生產(chǎn)。但未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成份及其制劑；新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑；未在國內(nèi)外獲準(zhǔn)上市的化學(xué)原料藥及其制劑；生物制品除外。返回《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》*11、藥物臨床試驗(yàn)有關(guān)規(guī)定的變化：

（1）第三十條藥物的臨床試驗(yàn)（包括生物等效性試驗(yàn)），必須經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，且必須執(zhí)行《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》GCP。

藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對批準(zhǔn)的臨床試驗(yàn)進(jìn)行監(jiān)督檢查。Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ.Ⅳ臨床試驗(yàn)

說明：對應(yīng)原辦法第二十三條，增加了對臨床試驗(yàn)進(jìn)行監(jiān)督檢查的要求?！端幤纷怨芾磙k法》《中藥天然藥物注冊分類》*（2）第三十一條申請新藥注冊，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)。

仿制藥申請和補(bǔ)充申請根據(jù)本辦法附件規(guī)定進(jìn)行

附件1：改劑型品種應(yīng)根據(jù)工藝變化的情況和藥品的特點(diǎn)，免除或進(jìn)行不少于100對的臨床試驗(yàn)；

仿制藥視情況需要，進(jìn)行不少于100對的臨床試驗(yàn)；

說明:

原《辦法》附件1規(guī)定：改變劑型時，如果生產(chǎn)工藝有質(zhì)的改變，應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的特點(diǎn)，設(shè)計(jì)不同目的的臨床試驗(yàn)，一般臨床試驗(yàn)的病例數(shù)不少于100對。申請已有國家標(biāo)準(zhǔn)的注射劑和國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他已有國家標(biāo)準(zhǔn)的中藥、天然藥物制劑注冊，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)，病例數(shù)不少于100對。

原《辦法》附件2：化藥5、6類臨床試驗(yàn)要求無變化。

《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》*（3）第三十五條臨床試驗(yàn)用藥物應(yīng)當(dāng)在符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》GMP的車間制備。制備過程應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。申請人對臨床試驗(yàn)用藥物的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

說明：原《辦法》第三十一條規(guī)定：“臨床試驗(yàn)用藥物應(yīng)當(dāng)……執(zhí)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。

國家食品藥品監(jiān)督管理局或者省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)審查需要進(jìn)行現(xiàn)場核查?！?/p>

新《辦法》取消了現(xiàn)場核查，質(zhì)量責(zé)任由申請人承擔(dān)?！端幤纷怨芾磙k法》《中藥天然藥物注冊分類》*（4）第三十九條：申請人完成臨床試驗(yàn)后，向國家食局提交：臨床試驗(yàn)總結(jié)報告；

統(tǒng)計(jì)分析報告；

數(shù)據(jù)庫。說明：原《辦法》第三十六條規(guī)定：申請人完成每期臨床試驗(yàn)后，向國家局和省局提交：臨床試驗(yàn)報告；

統(tǒng)計(jì)分析報告；完成IV期臨床試驗(yàn)后，向國家食品藥品監(jiān)督管理局提交總結(jié)報告。

臨床試驗(yàn)時間超過1年的，申請人應(yīng)當(dāng)自批準(zhǔn)之日起每年向國家局和省局提交臨床試驗(yàn)進(jìn)展報告。

《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》*（5）第四十二條臨床試驗(yàn)有下列情形之一的，國家食品藥品監(jiān)督管理局可以責(zé)令申請人修改試驗(yàn)方案、暫?；蛘呓K止臨床試驗(yàn)：

（一）倫理委員會未履行職責(zé)的；

（二）不能有效保證受試者安全的；

（三）未按照規(guī)定時限報告嚴(yán)重不良事件的；

（四）有證據(jù)證明臨床試驗(yàn)用藥物無效的；

（五）臨床試驗(yàn)用藥物出現(xiàn)質(zhì)量問題的；

（六）臨床試驗(yàn)中弄虛作假的；

（七）其他違反《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》的情形。說明：取消了原《辦法》第四十二條：

（四）未及時、如實(shí)報送臨床試驗(yàn)進(jìn)展報告的；（五）已批準(zhǔn)的臨床試驗(yàn)超過原預(yù)定研究結(jié)束時間2年仍未取得可評價結(jié)果的?！端幤纷怨芾磙k法》《中藥天然藥物注冊分類》*(6)第五十條申請人完成臨床前研究后，應(yīng)當(dāng)填寫《藥品注冊申請表》，向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門如實(shí)報送有關(guān)資料。

第五十二條“……申請注冊的藥品屬于生物制品的，還需抽取3個生產(chǎn)批號的檢驗(yàn)用樣品，并向藥品檢驗(yàn)所發(fā)出注冊檢驗(yàn)通知”。說明：原《辦法》第五十二條規(guī)定：申請人須同時報送臨床前研究資料和藥物實(shí)樣。

原《辦法》第五十三條:

“……抽取1至3個生產(chǎn)批號的檢驗(yàn)用樣品，并向藥品檢驗(yàn)所發(fā)出注冊檢驗(yàn)通知。”變化：申請臨床試驗(yàn)只需報送相關(guān)資料，除生物制品外，藥監(jiān)部門不再抽取樣品安排注冊檢驗(yàn)。申請人必須保證藥品質(zhì)量。但藥監(jiān)部門可進(jìn)行抽查檢驗(yàn)?！端幤纷怨芾磙k法》《中藥天然藥物注冊分類》*（7）第五十三條省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在規(guī)定的時限內(nèi)將審查意見、核查報告以及申報資料送交國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心，并通知申請人。說明：原《辦法》第五十三條規(guī)定：“省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在規(guī)定的時限內(nèi)將審查意見、核查報告及申報資料報送國家食品藥品監(jiān)督管理局，并通知申請人。變化：新《辦法》明確：省局對臨床試驗(yàn)注冊（第53條）、新藥生產(chǎn)注冊（第

58條）、仿制藥注冊（第78條）審查結(jié)果報國家藥審中心。

省藥檢所對上述注冊檢驗(yàn)結(jié)果報國家藥審中心，抄報省局（第54條、第59條、第64條、第79條）?！端幤纷怨芾磙k法》《中藥天然藥物注冊分類》臨床試驗(yàn)注冊程序：

申請人提出申請報送資料省局形式審查

受理通知書

省局：研制情況、原始資料現(xiàn)場核查；（30日）申報資料初審、提出審查意見；生物制品抽3批樣品；向藥檢所發(fā)出注冊檢驗(yàn)通知；國家藥審中心審評（90日）申請人藥檢所生物制品樣品檢驗(yàn)，標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核（60日）不予受理通知書

不符合規(guī)定5日內(nèi)申請人補(bǔ)充資料（4個月）不完善國家局審批（20日）藥物臨床試驗(yàn)批件

不符合規(guī)定

符合規(guī)定審批意見通知件

符合規(guī)定返回《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》12、新藥生產(chǎn)注冊有關(guān)規(guī)定的變化：新《辦法》：（1）第五十六條申請人完成藥物臨床試驗(yàn)后，應(yīng)當(dāng)填寫《藥品注冊申請表》，向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報送申請生產(chǎn)的申報資料，

并同時向中國藥品生物制品檢定所報送制備標(biāo)準(zhǔn)品的原材料及有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研究資料。說明：文字調(diào)整，較為原則。

原《辦法》：申請人完成藥物臨床試驗(yàn)后，應(yīng)當(dāng)填寫《藥品注冊申請表》，向所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門報送臨床試驗(yàn)資料及其他變更和補(bǔ)充的資料，并詳細(xì)說明依據(jù)和理由，同時向中國藥品生物制品檢定所報送制備標(biāo)準(zhǔn)品的原材料。《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》*（2）第五十八條省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理申請之日起5日內(nèi)組織對臨床試驗(yàn)情況及有關(guān)原始資料進(jìn)行現(xiàn)場核查，對申報資料進(jìn)行初步審查，提出審查意見。除生物制品外的其他藥品，還需抽取3批樣品，向藥品檢驗(yàn)所發(fā)出標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的通知。

說明:原《辦法》第六十二條：“……5日內(nèi)組織對生產(chǎn)情況和條件進(jìn)行現(xiàn)場核查；抽取連續(xù)3個生產(chǎn)批號的樣品，并向藥品檢驗(yàn)所發(fā)出注冊檢驗(yàn)通知……”變化：1、省局現(xiàn)場核查臨床試驗(yàn)和原始資料真實(shí)性和規(guī)范性；

2、樣品：生物制品由國家局負(fù)責(zé)抽樣；其他由省局抽樣3批，未強(qiáng)調(diào)抽取連續(xù)3個生產(chǎn)批號的樣品；

3、省局不負(fù)責(zé)對生產(chǎn)情況和條件進(jìn)行現(xiàn)場核查；

4、省局向藥檢所發(fā)出標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核通知?！端幤纷怨芾磙k法》《中藥天然藥物注冊分類》*（3）第五十九條藥品檢驗(yàn)所應(yīng)對申報的藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行復(fù)核，并在規(guī)定的時間內(nèi)將復(fù)核意見送交國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心，同時抄送通知其復(fù)核的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和申請人。說明：原《辦法》第六十四條：“……藥品檢驗(yàn)所應(yīng)當(dāng)對抽取的樣品進(jìn)行檢驗(yàn)，……”

《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》*（4）第六十條:國家藥審中心收到申報資料后組織對申報資料進(jìn)行審評，必要時可以要求申請人補(bǔ)充資料，并說明理由。符合規(guī)定的，國家藥審中心通知申請人申請生產(chǎn)現(xiàn)場檢查，并告知國家藥品認(rèn)證管理中心。不符合規(guī)定的，國家藥審中心將審評意見和有關(guān)資料報送國家局，國家局依據(jù)技術(shù)審評意見，作出不予批準(zhǔn)的決定，發(fā)給《審批意見通知件》，并說明理由。變化:1、明確了省局報送的資料由國家藥審中心組織審評，職責(zé)更明確。

2、增加了生產(chǎn)現(xiàn)場的檢查，由藥審中心負(fù)責(zé)通知申請人和國家認(rèn)證中心。

3、審評不符合規(guī)定的，藥審中心報國家局處理?！端幤纷怨芾磙k法》《中藥天然藥物注冊分類》*（5）新增：第六十一條申請人應(yīng)當(dāng)自收到生產(chǎn)現(xiàn)場檢查通知之日起6個月內(nèi)向國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心提出現(xiàn)場檢查的申請。第六十二條國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心在收到生產(chǎn)現(xiàn)場檢查的申請后，應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)組織對樣品批量生產(chǎn)過程等進(jìn)行現(xiàn)場檢查，確認(rèn)核定的生產(chǎn)工藝的可行性，同時抽取1批樣品（生物制品抽取3批樣品），送進(jìn)行該藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，并在完成現(xiàn)場檢查后10日內(nèi)將生產(chǎn)現(xiàn)場檢查報告送交國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心?！端幤纷怨芾磙k法》《中藥天然藥物注冊分類》*（6）新增：

第六十五條國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心依據(jù)技術(shù)審評意見、樣品生產(chǎn)現(xiàn)場檢查報告和樣品檢驗(yàn)結(jié)果，形成綜合意見，連同有關(guān)資料報送國家食品藥品監(jiān)督管理局。國家食品藥品監(jiān)督管理局依據(jù)綜合意見，作出審批決定。符合規(guī)定的，發(fā)給新藥證書，申請人已持有《藥品生產(chǎn)許可證》并具備生產(chǎn)條件的，同時發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號；不符合規(guī)定的，發(fā)給《審批意見通知件》，并說明理由。

改變劑型但不改變給藥途徑，以及增加新適應(yīng)癥的注冊申請獲得批準(zhǔn)后不發(fā)給新藥證書；靶向制劑、緩釋、控釋制劑等特殊劑型除外?！端幤纷怨芾磙k法》《中藥天然藥物注冊分類》申報新藥生產(chǎn)注冊程序：

申請人提出申請報送資料省局形式審查不予受理通知書

受理通知書

不符合規(guī)定

省局：臨床試驗(yàn)、原始資料現(xiàn)場核查；（30日）申報資料初審、提出審查意見；抽3批樣品（生物制品除外）；向藥檢所發(fā)出標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核通知；藥檢所質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核（60日）國家藥審中心審評（150日）申請人補(bǔ)充資料（4個月）申請現(xiàn)場檢查（6個月內(nèi)）不完善不符合規(guī)定國家局審批（20日）不予批準(zhǔn)，發(fā)《審批意見通知件》符合規(guī)定國家認(rèn)證中心現(xiàn)場檢查（30日內(nèi)）核定工藝，抽樣1批（生物制品3批）藥檢所樣品檢驗(yàn)（30日）國家藥審中心省局10日內(nèi)國家局審批（20日）5日內(nèi)符合規(guī)定10日內(nèi)申請人10日內(nèi)返回《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》13、新藥監(jiān)測期有關(guān)規(guī)定的變化*（1）第六十六條“……監(jiān)測期內(nèi)的新藥，國家食品藥品監(jiān)督管局不批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)、改變劑型和進(jìn)口……”說明:原《辦法》第六十八條“……監(jiān)測期內(nèi)的新藥，國家食品藥品監(jiān)督管理局不批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)和進(jìn)口…..”《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》（2）第六十九條藥品生產(chǎn)企業(yè)對設(shè)立監(jiān)測期的新藥從獲準(zhǔn)生產(chǎn)之日起2年內(nèi)未組織生產(chǎn)的，國家食品藥品監(jiān)督管理局可以批準(zhǔn)其他藥品生產(chǎn)企業(yè)提出的生產(chǎn)該新藥的申請，并重新對該新藥進(jìn)行監(jiān)測。說明：原《辦法》第七十三條規(guī)定：“……國家食品藥品監(jiān)督管理局可以批準(zhǔn)其他藥品生產(chǎn)企業(yè)提出的生產(chǎn)該新藥的申請，并繼續(xù)對該新藥進(jìn)行監(jiān)測”。返回《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》14、仿制藥注冊有關(guān)規(guī)定的變化*（1）第七十三條仿制藥申請人應(yīng)當(dāng)是藥品生產(chǎn)企業(yè)，其申請的藥品應(yīng)當(dāng)與《藥品生產(chǎn)許可證》

載明的生產(chǎn)范圍一致。說明：原《辦法》第九十條規(guī)定：仿制藥申請應(yīng)當(dāng)是持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)。申請人申請生產(chǎn)的藥品應(yīng)當(dāng)與《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書中載明的生產(chǎn)范圍和認(rèn)證范圍一致。變化：新《辦法》未要求申請人持有GMP證書。《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》*（2）新增：第七十四條

仿制藥應(yīng)當(dāng)與被仿制藥具有同樣的活性成份、給藥途徑、劑型、規(guī)格和相同的治療作用。已有多家企業(yè)生產(chǎn)的品種，應(yīng)當(dāng)參照有關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則選擇被仿制藥進(jìn)行對照研

究。《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》*（3）第七十五條申請仿制藥注冊，應(yīng)當(dāng)填寫《藥品注冊申請表》，向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報送有關(guān)資料和生產(chǎn)現(xiàn)場檢查申請。說明：原《辦法》第九十二條規(guī)定：申請人按照有關(guān)技術(shù)要求完成試制工作后，應(yīng)當(dāng)填寫

《藥品注冊申請表》，向所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門報送有關(guān)資料和藥物實(shí)樣。

《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》（4）第七十六條：

新增：“……已申請中藥品種保護(hù)的，自中藥品種保護(hù)申請受理之日起至作出行政決定期間，暫停受理同品種的仿制藥申請”。說明:

原《辦法》中藥保護(hù)品種仿制管理的相關(guān)條款，實(shí)際管理中，對已獲得中藥品種保護(hù)的品種，不受理仿制申請；對已受理但未獲得保護(hù)批準(zhǔn)的品種，在此期間可受理仿制申請。《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》*（5）第七十七條省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理申請之日起5日內(nèi)組織對研制情況和原始資料進(jìn)行現(xiàn)場核查，并應(yīng)當(dāng)根據(jù)申請人提供的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)組織進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場檢查，現(xiàn)場抽取連續(xù)生產(chǎn)的3批樣品，送藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)。

變化：1、省局組織對研制情況和原始資料進(jìn)行現(xiàn)場核查；

2、根據(jù)生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)組織進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場檢查；

3、現(xiàn)場抽取連續(xù)生產(chǎn)的3批樣品，送藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)；

4、樣品應(yīng)當(dāng)在取得GMP證書的車間生產(chǎn)；新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、新建藥品生產(chǎn)車間或者新增生產(chǎn)劑型的，樣品生產(chǎn)過程應(yīng)當(dāng)符合GMP的要求。

《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》*（6）第七十八條省局應(yīng)當(dāng)在規(guī)定的時限內(nèi)對申報資料進(jìn)行審查，提出審查意見。符合規(guī)定的，將審查意見、核查報告、生產(chǎn)現(xiàn)場檢查報告及申報資料送交國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心，同時通知申請人；不符合規(guī)定的，發(fā)給《審批意見通知件》，并說明理由，同時通知藥品檢驗(yàn)所停止該藥品的注冊檢驗(yàn)。說明：原《辦法》第九十三條規(guī)定：省局在規(guī)定的時限內(nèi)對申報資料進(jìn)行審查，提出審查

意見，并將審查意見、核查報告及申報資料報送國家食品藥品監(jiān)督管理局，同時通知申請人。變化：1、省局報國家局增加了生產(chǎn)現(xiàn)場檢查報告；

2、不符合規(guī)定的，由省局發(fā)《審批意見通知件》。（否決權(quán)下放到省局）《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》（7）新增第八十一條：

國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心依據(jù)技術(shù)審評意見、樣品生產(chǎn)現(xiàn)場檢查報告和樣品檢驗(yàn)結(jié)果，形成綜合意見，連同相關(guān)資料報送國家食品藥品監(jiān)督管理局，國家食品藥品監(jiān)督管理局依據(jù)綜合意見，做出審批決定。符合規(guī)定的，發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號或者《藥物臨床試驗(yàn)批件》；不符合規(guī)定的，發(fā)給《審批意見通知件》，并說明理由。說明：在文字上進(jìn)一步明確了審批程序。《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》（8）第八十三條已確認(rèn)存在安全性問題的上市藥品，國家食品藥品監(jiān)督管理局可以決定暫停受理和審批其仿制藥申請。說明：原《辦法》第九十八條：對需要進(jìn)一步評價藥品療效和安全性的已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的注冊申請，國家食品藥品監(jiān)督管理局可以作出暫停受理或者審批的決定?！端幤纷怨芾磙k法》《中藥天然藥物注冊分類》申報仿制藥注冊程序：申請人向省局提出申請報送資料和生產(chǎn)現(xiàn)場檢查申請省局形式審查不予受理通知書

不符合規(guī)定

受理通知書

符合規(guī)定省局：研制情況、原始資料現(xiàn)場核查；根據(jù)工藝、標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場檢查；抽連續(xù)生產(chǎn)的3批樣品；通知藥檢所進(jìn)行樣品檢驗(yàn)；申報資料初審、提出審查意見；（30日）5日內(nèi)國家藥審中心審評藥檢所樣品檢驗(yàn)申請人補(bǔ)充資料國家局審批

申請人臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)文號審批意見通知件申請人

不符合規(guī)定需臨床試驗(yàn)符合規(guī)定審批意見通知件

不符合規(guī)定

符合規(guī)定返回《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》15、進(jìn)口藥品注冊有關(guān)規(guī)定的變化：（1）第九十條中檢所完成注冊檢驗(yàn)后，將復(fù)核的藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥品注冊檢驗(yàn)報告和復(fù)核意見送交國家藥品審評中心，并抄送申請人。說明：原《辦法》第一百零三條規(guī)定將資料送交國家食品藥品監(jiān)督管理局。未規(guī)定抄送申請人?！端幤纷怨芾磙k法》《中藥天然藥物注冊分類》（2）第九十一條國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心應(yīng)當(dāng)在規(guī)定的時間內(nèi)組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)及其他技術(shù)人員對申報資料進(jìn)行審評，必要時可以要求申請人補(bǔ)充資料，并說明理由。說明：原《辦法》第一百零四條：國家食品藥品監(jiān)督管理局對申報資料進(jìn)行全面審評，必要時可以要求申請人補(bǔ)充資料……。變化:

文字描述的改變?！端幤纷怨芾磙k法》《中藥天然藥物注冊分類》（3）第九十二條國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心依據(jù)技術(shù)審評意見和樣品檢驗(yàn)結(jié)果等，形成綜合意見，連同相關(guān)資料報送國家食品藥品監(jiān)督管理局，國家食品藥品監(jiān)督管理局依據(jù)綜合意見，做出審批決定。符合規(guī)定的，發(fā)給《藥物臨床試驗(yàn)批件》；不符合規(guī)定的，發(fā)給《審批意見通知件》，并說明理由。說明：原《辦法》第一百零四條：“……認(rèn)為需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)的，發(fā)給《藥物臨床試驗(yàn)批件》；認(rèn)為不符合規(guī)定的，發(fā)給《審批意見通知件》，并說明理由”變化：明確了進(jìn)口藥品注冊須進(jìn)行臨床試驗(yàn)。《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》（4）第九十三條：……臨床試驗(yàn)結(jié)束后，申請人應(yīng)當(dāng)填寫

《藥品注冊申請表》，按照規(guī)定報送臨床試驗(yàn)資料及其他變更和補(bǔ)充的資料，并詳細(xì)說明依據(jù)和理由，提供相關(guān)證明文件。說明：原《辦法》第一百零五條規(guī)定：“……臨床試驗(yàn)結(jié)束后，申請人應(yīng)當(dāng)填寫《藥品注冊申請表》，按照規(guī)定報送臨床試驗(yàn)資料、樣品及其他變更和補(bǔ)充的資料，并詳細(xì)說明依據(jù)和理由，提供相關(guān)證明文件”變化：

新《辦法》規(guī)定，臨床試驗(yàn)結(jié)束后，不需報送樣品?！端幤纷怨芾磙k法》《中藥天然藥物注冊分類》申報進(jìn)口藥品注冊程序：申請人向國家局提出申請報送資料、樣品和相關(guān)證明文件國家局形式審查符合規(guī)定不予受理通知書

不符合規(guī)定中檢所組織樣品檢驗(yàn)（5日）現(xiàn)場核查必要時

口岸所注冊檢驗(yàn)（60日）中檢所組織技術(shù)審查（20日）復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報告、復(fù)核意見國家藥審中心技術(shù)評審申請人受理通知書申請人補(bǔ)充資料必要時

國家局審批審批意見通知件

不符合規(guī)定藥物臨床試驗(yàn)批件符合規(guī)定申請人完成臨床試驗(yàn)注冊證臨床試驗(yàn)后返回《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》16、非處方藥注冊有關(guān)規(guī)定的變化：（1）第一百零六條申請仿制的藥品屬于同時按處方藥和非處方藥管理的，申請人可以選擇按照處方藥或者非處方藥的要求提出申請。說明：原《辦法》第一百一十九條規(guī)定：已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的非處方藥的生產(chǎn)或者進(jìn)口，可以提出按照非處方藥管理的申請。

《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》（2）第一百零七條屬于以下情況的，申請人可以在《藥品注冊申請表》的“附加申請事項(xiàng)”中標(biāo)注非處方藥項(xiàng)，符合非處方藥有關(guān)規(guī)定的，按照非處方藥審批和管理；不符合非處方藥有關(guān)規(guī)定的，按照處方藥審批和管理。

（一）經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局確定的非處方藥改變劑型，但不改變適應(yīng)癥或者功能主治、給藥劑量以及給藥途徑的藥品；

（二）使用國家食品藥品監(jiān)督管理局確定的非處方藥活性成份組成的新的復(fù)方制劑。返回《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》17、補(bǔ)充申請有關(guān)規(guī)定的變化：（1）第一百一十條變更研制新藥、生產(chǎn)藥品和進(jìn)口藥品已獲批準(zhǔn)證明文件及其附件中載明事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)提出補(bǔ)充申請。

申請人應(yīng)當(dāng)參照相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則，評估其變更對藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的影響，并進(jìn)行相應(yīng)的技術(shù)研究工作。說明：

對原《辦法》第一百二十九條進(jìn)行了修改：

1、“改變可能影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝等事項(xiàng)”視為變更批準(zhǔn)文件附件中載明事項(xiàng)。

2、要求申請人進(jìn)行相應(yīng)技術(shù)研究工作?！端幤纷怨芾磙k法》《中藥天然藥物注冊分類》（2）第一百一十三條修改藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)、變更藥品處方

中已有藥用要求的輔料、改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工

藝等的補(bǔ)充申請，由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出審核意見后，報送國家食品藥品監(jiān)督管理局審批，同時通知申請人。

修改藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)的補(bǔ)充申請，必要時由藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核。說明：原《辦法》第一百三十三條規(guī)定：

修改藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)、變更輔料、中藥增加功能主治等的補(bǔ)充申請由省局受理、審核后報國家局審批。

《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》（3）第一百一十四條改變國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱、改變

國內(nèi)生產(chǎn)藥品的有效期、國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)部改變

藥品生產(chǎn)場地等的補(bǔ)充申請，由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門受理并審批，符合規(guī)定的，發(fā)給

《藥品補(bǔ)充申請批件》，并報送國家食品藥品監(jiān)督管理局備案；不符合規(guī)定的，發(fā)給《審批意見通件》，并說明理由。第一百一十五條按規(guī)定變更藥品包裝標(biāo)簽、根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局的要求修改說明書等的補(bǔ)充申請，報省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門備案。說明：原《辦法》第一百三十二條規(guī)定：

改變企業(yè)名稱、按規(guī)定變更藥品包裝標(biāo)簽、根據(jù)國家

食品藥品監(jiān)督管理局的要求修改說明書等的補(bǔ)充申請，由省局受理并審批，報國家局備案?！端幤纷怨芾磙k法》《中藥天然藥物注冊分類》（4）第一百一十六條進(jìn)口藥品的補(bǔ)充申請，由國家食品藥品監(jiān)督管理局審批。其中改變進(jìn)口藥品制劑所用原

料藥的產(chǎn)地、變更進(jìn)口藥品外觀但不改變藥品標(biāo)準(zhǔn)、根據(jù)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或國家食品藥品監(jiān)督管理局的要求

修改進(jìn)口藥說明書、補(bǔ)充完善進(jìn)口藥說明書的安全性

內(nèi)容、按規(guī)定變更進(jìn)口藥品包裝標(biāo)簽、改變注冊代理

機(jī)構(gòu)的補(bǔ)充申請，由國家食品藥品監(jiān)督管理局備案。說明：原《辦法》第一百三十四條規(guī)定由國家局備案的項(xiàng)目：1、修改說明書；

2、補(bǔ)充完善說明書的安全性內(nèi)容；

3、按規(guī)定變更藥品包裝標(biāo)簽或者藥品外觀；

4、改變注冊代理機(jī)構(gòu)的補(bǔ)充申請?！端幤纷怨芾磙k法》《中藥天然藥物注冊分類》（5）新增：第一百一十七條對藥品生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)讓、變更

處方和生產(chǎn)工藝可能影響產(chǎn)品質(zhì)量等的補(bǔ)充申請，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)其《藥品注冊批件》附件或者核定的生產(chǎn)工藝，組織進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場檢查，藥品檢驗(yàn)所應(yīng)當(dāng)對抽取的3批樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。新增：第一百一十九條補(bǔ)充申請獲得批準(zhǔn)后，換發(fā)藥品批準(zhǔn)證明文件的，原藥品批準(zhǔn)證明文件由國家食品藥品監(jiān)督管理局予以注銷；增發(fā)藥品批準(zhǔn)證明文件的，原批準(zhǔn)證明文件繼續(xù)有效。返回《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》18、藥品再注冊有關(guān)規(guī)定的變化：（1）新增：第一百二十一條在藥品批準(zhǔn)文號、《進(jìn)口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》有效期內(nèi)，申請人應(yīng)當(dāng)對藥品的安全性、有效性和質(zhì)量控制情況，如監(jiān)測期內(nèi)的相關(guān)研究結(jié)果、不良反應(yīng)的監(jiān)測、生產(chǎn)控制和產(chǎn)品質(zhì)量的均一性等進(jìn)行系統(tǒng)評價?！端幤纷怨芾磙k法》《中藥天然藥物注冊分類》（2）第一百二十四條省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理申請之日起6個月內(nèi)對藥品再注冊申請進(jìn)行審查，符合規(guī)定的，予以再注冊；不符合規(guī)定的，報國家食品藥品監(jiān)督管理局。說明：原《辦法》第一百四十二條規(guī)定：

1、省局在3個月內(nèi)對藥品再注冊申請?zhí)岢鰧徍艘庖?，并報送國家食品藥品監(jiān)督管理局審查。

2、國家局在收到省局審核意見后3個月未發(fā)出不予再注冊通知的，由省局予以再注冊?！端幤纷怨芾磙k法》《中藥天然藥物注冊分類》（3）第一百二十六條有下列情形之一的藥品不予再注冊：

（一）有效期屆滿前未提出再注冊申請的；

（二）未達(dá)到國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市時提出的有關(guān)要求的；

（三）未按照要求完成IV期臨床試驗(yàn)的；

（四）未按照規(guī)定進(jìn)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的；

（五）經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局再評價屬于療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的；

（六）按照《藥品管理法》的規(guī)定應(yīng)當(dāng)撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的；

（七）不具備《藥品管理法》規(guī)定的生產(chǎn)條件的；

（八）未按規(guī)定履行監(jiān)測期責(zé)任的；

（九）其他不符合有關(guān)規(guī)定的情形。說明：對原《辦法》第一百四十四條（五）“經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局再評價屬于淘汰品種的”進(jìn)行了調(diào)整：

《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》藥品再注冊程序：申請人批件到期前6個月提出申請，報送資料國家局資料審查進(jìn)口藥品省局資料審查國產(chǎn)藥品受理通知書不予受理通知書符合規(guī)定不符合規(guī)定省局審查（6個月）予以再注冊國家局審查不符合規(guī)定符合規(guī)定不予再注冊通知不符合規(guī)定受理通知書不予受理通知書符合規(guī)定不符合規(guī)定國家局審查（6個月）予以再注冊不予再注冊通知符合規(guī)定不符合規(guī)定返回《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》19、藥品注冊檢驗(yàn)有關(guān)規(guī)定的變化（1）第一百二十八條藥品注冊檢驗(yàn)，包括樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核。樣品檢驗(yàn)，是指藥品檢驗(yàn)所按照申請人申報或者國家食品藥品監(jiān)督管理局核定的藥品標(biāo)準(zhǔn)對樣品進(jìn)行的檢驗(yàn)。藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核，是指藥品檢驗(yàn)所對申報的藥品標(biāo)準(zhǔn)中檢驗(yàn)方法的可行性、科學(xué)性、設(shè)定的項(xiàng)目和指標(biāo)能否控制藥品質(zhì)量等進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)和審核工作。說明：對原《辦法》第一百四十六條進(jìn)行了修改：

1、取消了“申請藥品注冊必須進(jìn)行藥品注冊檢驗(yàn)”。

2、對樣品檢驗(yàn)的概念進(jìn)行了調(diào)整?！端幤纷怨芾磙k法》《中藥天然藥物注冊分類》（2）第一百三十四條藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行新藥標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核時，除進(jìn)行樣品檢驗(yàn)外，還應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥物的研究數(shù)據(jù)、國內(nèi)外同類產(chǎn)品的藥品標(biāo)準(zhǔn)和國家有關(guān)要求，對藥物的藥品標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)項(xiàng)目等提出復(fù)核意見。說明：取消了原《辦法》第一百五十三條的以下內(nèi)容：

“藥品檢驗(yàn)所在出具復(fù)核意見之前，必要時應(yīng)當(dāng)告知申請人。申請人有異議的，應(yīng)當(dāng)在10日內(nèi)將申訴意見報該藥品檢驗(yàn)所。藥品檢驗(yàn)所如不同意申請人的申訴意見，應(yīng)當(dāng)將復(fù)核意見及申請人的申訴意見一并報送國家食品藥品監(jiān)督管理局，同時抄送通知其檢驗(yàn)的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門和申請人?！狈祷亍端幤纷怨芾磙k法》《中藥天然藥物注冊分類》20、藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)和說明書管理規(guī)定的變化（1）第一百三十六條國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，是指國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民共和國藥典》、藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)和其他藥品標(biāo)準(zhǔn)，其內(nèi)容包括質(zhì)量指標(biāo)、檢驗(yàn)方法以及生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求。

藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)，是指國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)給申請人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)該藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行該注冊標(biāo)準(zhǔn)。藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)不得低于中國藥典的規(guī)定。說明：相對原《辦法》第一百五十五條，增加了“藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)不得低于中國藥典的規(guī)定”要求。

《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》（2）第一百三十七條藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目及其檢驗(yàn)方法的設(shè)定，應(yīng)當(dāng)符合中國藥典的基本要求、國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的技術(shù)指導(dǎo)原則及國家藥品標(biāo)準(zhǔn)編寫原則。說明：相對原《辦法》第一百五十六條，增加了藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目及其檢驗(yàn)方法的設(shè)定，應(yīng)當(dāng)符合中國藥典的基本要求?！端幤纷怨芾磙k法》《中藥天然藥物注冊分類》（3）第一百三十八條申請人應(yīng)當(dāng)選取有代表性的樣品進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)的研究工作。說明：原《辦法》一百五十七條：申請人應(yīng)當(dāng)在原料的質(zhì)量和生產(chǎn)工藝穩(wěn)定的前提下，選取有代表性的樣品進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)的研究工作。

新《辦法》取消了藥品試行標(biāo)準(zhǔn)?！端幤纷怨芾磙k法》《中藥天然藥物注冊分類》（4）新增藥品名稱、說明書和標(biāo)簽的管理規(guī)定

第一百四十二條申請注冊藥品的名稱、說明書和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定。

第一百四十三條藥品說明書和標(biāo)簽由申請人提出，國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心根據(jù)申報資料對其中除企業(yè)信息外的內(nèi)容進(jìn)行審核，在批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)時由國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)。

申請人應(yīng)當(dāng)對藥品說明書和標(biāo)簽的科學(xué)性、規(guī)范性與準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

第一百四十四條申請人應(yīng)當(dāng)跟蹤藥品上市后的安全性和有效性情況，及時提出修改藥品說明書的補(bǔ)充申請。

第一百四十五條申請人應(yīng)當(dāng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的格式和要求、根據(jù)核準(zhǔn)的內(nèi)容印制說明書和標(biāo)簽。

返回《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》21、注冊審批時限的變化（1）新增第一百四十六條：藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)遵守《藥品管理法》、《行政許可法》及《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定的藥品注冊時限要求。本辦法所稱藥品注冊時限，是藥品注冊的受理、審查、審批等工作的最長時間，根據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定中止審批或者申請人補(bǔ)充資料等所用時間不計(jì)

算在內(nèi)。

藥品注冊檢驗(yàn)、審評工作時間應(yīng)當(dāng)按照本辦法的規(guī)定執(zhí)行。有特殊原因需要延長時間的，應(yīng)當(dāng)說明理由，

報國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)并告知申請人?！端幤纷怨芾磙k法》《中藥天然藥物注冊分類》（2）新增第一百四十七條：藥品監(jiān)督管理部門收到申請后進(jìn)行形式審查，并根據(jù)下列情況分別作出處理：

（一）申請事項(xiàng)依法不需要取得行政許可的，應(yīng)當(dāng)即告知申請人不受理；

（二）申請事項(xiàng)依法不屬于本部門職權(quán)范圍的，應(yīng)當(dāng)即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請；

（三）申報資料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正；

（四）申報資料不齊全或者不符合法定形式的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5日內(nèi)一次告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申報資料之日起即為受理；

（五）申請事項(xiàng)屬于本部門職權(quán)范圍，申報資料齊全、符合法定形式，或者申請人按照要求提交全部補(bǔ)正資料的，應(yīng)當(dāng)受理藥品注冊申請。

《藥品注冊管理辦法》《中藥天然藥物注冊分類》新藥28號令流申報程《藥