2022年軍隊(duì)文職人員招聘（藥學(xué)）筆試考試題庫(kù)-導(dǎo)出版

2022年軍隊(duì)文職人員招聘（藥學(xué)）筆試考試

題庫(kù).導(dǎo)出版

一、單選題

1.氯丙嗪的不良反應(yīng)不包括

A、中樞抑制

B、錐體外系反應(yīng)

C、皮疹、光敏性皮炎

D、高血壓

E、肝損害、急性粒細(xì)胞缺乏

答案：D

解析：氯丙嗪安全范圍大，但長(zhǎng)期大量應(yīng)用不良反應(yīng)較多，如中樞抑制反應(yīng)、錐

體外系反應(yīng)（帕金森綜合征、急性肌張力障礙等）'過敏反應(yīng)（皮疹、光敏性皮炎），

也有人出現(xiàn)肝損害、急性粒細(xì)胞缺乏，此時(shí)應(yīng)立即停藥，并用抗生素預(yù)防感染,

不會(huì)引起身血壓。

2.以離子交換為主要原理制備緩、控釋制劑的為

A、制成植入劑

B、凝膠骨架片

C、制成微囊

D、包衣控釋片

E、制成藥樹脂

答案：E

3.對(duì)銅綠假單胞菌感染無效的藥物是

A、頭抱哌酮

B、頭抱吠辛

C、替卡西林

D、藪茉西林

E、頭抱曝月虧

答案：B

4.肝素抗凝血作用機(jī)理是

A、抑制凝血因子II、VIKIX、X的合成

B、激活A(yù)TIII、井加速滅活多種凝血因子

C、直接滅活多種凝血因子

D、與Ca2+形成難解離的可溶性絡(luò)合物

E、抑制TxA2合成酶

答案：B

5.易發(fā)生自動(dòng)氧化的藥物，儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)0

A、增加溶液堿性

B、加入氧化劑

C、以強(qiáng)光照射

D、遮光保存

E、避免與水分接觸

答案：D

6.向混懸劑加入觸變膠作為穩(wěn)定劑，它所起的作用是

A、絮凝劑

B、助懸劑

C、潤(rùn)濕劑

D、潤(rùn)滑劑

E、反絮凝劑

答案：B

7.崩解時(shí)限是指

A、固體制劑在規(guī)定溶劑中的溶化性能

B、固體制劑在規(guī)定溶劑中的主藥釋放速度

C、固體制劑在溶液中溶解的速度

D、固體制劑在緩沖溶液中崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度

E、固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度

答案：E

解析：固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度，稱為崩解

時(shí)限。

8.治療竇性心動(dòng)過速首選

A、奎尼丁

B、普蔡洛爾

C、苯妥英鈉

D、氟卡尼

E、利多卡因

答案：B

9.沉淀法測(cè)定巴比妥類藥物的含量，采用的滴定液是()

A、氫氧化鈉滴定液

B、硫酸滴定液

C、碘滴定液

D、鹽酸滴定液

E、硝酸銀滴定液

答案：E

10.氯化鈉注射液pH值為

A、4.0~9.0

B、6.0~9.5

C、3.0—10.0

D、4.5-7.0

E、3.5~8.0

答案：D

11.肝功能不全應(yīng)避免或慎用的藥物是

A、氨基昔類

B、氨茉西林

C、利福平

D、頭抱口坐琳

E、四環(huán)素

答案：C

12.下列選項(xiàng)中哪個(gè)是新霉素的特點(diǎn)

A、口服吸收好

B\耳毒性小

C、可用于腸道感染和腸道消毒

D、腎毒性小

E、宜全身給藥

答案：C

13.首選于白喉、百日咳帶菌者、支原體肺炎、衣原體感染及軍團(tuán)菌病的藥物是

A、青霉素G

B、氯霉素

C、紅霉素

D、四環(huán)素

E、土霉素

答案：C

解析：紅霉素是白喉（急、慢性感染及帶菌狀態(tài)）、百日咳帶菌者（作預(yù)防用）、

支原體肺炎、衣原體感染（妊娠期泌尿生殖道感染、嬰兒衣原體肺炎、新生兒衣

原體眼炎）及軍團(tuán)菌病的首選藥。故正確答案為Co

14.紅外光譜儀的常用光源是

A、能斯特?zé)?/p>

B、心燈

C、汞燈

D、氫燈

E、鴇燈

答案：A

解析：紅外光譜儀的光源常用的有能斯特?zé)艉凸杼及舻取晒饧ぐl(fā)光源常用汞燈

或氤燈。紫外一可見分光光度計(jì)的光源，紫外光區(qū)通常采用氫燈或氣燈，可見光

區(qū)采用鴇燈和鹵鴇燈。紫外光區(qū)測(cè)定物質(zhì)選用的吸收池是石英吸收池。

15.甲亢術(shù)前準(zhǔn)備正確的給藥方法應(yīng)是

A、先給碘化物，術(shù)后兩周再給硫麻類

B、碘化物和硫服類同時(shí)給予

C、先給硫服類，術(shù)前兩周再給碘化物

D、先給硫服類，術(shù)后兩周再給碘化物

E、只給放射性碘

答案：C

解析：甲狀腺功能亢進(jìn)手術(shù)前準(zhǔn)備：先用硫服類控制癥狀，再在術(shù)前2周用大劑

量碘，使腺體縮小變硬，以糾正硫麻類所引起的甲狀腺組織增生、變軟和充血,

便于進(jìn)行手術(shù)。

16.抗心律失常藥普魯卡因胺與局麻藥普魯卡因在穩(wěn)定性上有

A、普魯卡因胺大于普魯卡因

B、不好比較

C、無法比較

D、普魯卡因胺等于普魯卡因

E、普魯卡因胺小于普魯卡因

答案：A

17.青霉素G化學(xué)結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子，它們的絕對(duì)構(gòu)型是

A、2S,5S,6S

B、2S,5S,6R

C、2S,5R,6R

D、2S,5R,6S

E、2R,5R,6R

答案：C

18.下列屬于抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥的是

A、金剛烷胺

B、阿昔洛韋

C、阿糖腺昔

D、利巴韋林

E、齊多夫口定

答案：E

解析：B、C均屬于抗皰疹病毒藥，A為人工合成的抗病毒藥，D為口票口令三氮口坐化

合物的廣譜抗病毒藥，而E屬于抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥，為胸昔類似物，作為DNA鏈終

止劑，可抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆轉(zhuǎn)錄過程，從而抑制HIV病毒復(fù)制，產(chǎn)生

抗病毒作用。

19.抗組胺藥H1受體拮抗劑藥理作用是

A、和組胺起化學(xué)反應(yīng)，使組胺失效

B、能穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，抑制組胺的釋放

C、有相反的藥理作用，發(fā)揮生理對(duì)抗效應(yīng)

D、能與組胺競(jìng)爭(zhēng)H1受體，使組胺不能同H1受體結(jié)合而起拮抗作用

E、以上都不是

答案：D

20.抗腫瘤藥氟尿嘴口定屬于

A、烷化劑

B、抗代謝物

C、抗生素

D、金屬配合物

E、生物堿

答案：B

解析：考查氟尿喀咤的分類。烷化劑的代表藥物有環(huán)磷酰胺，抗代謝物的代表藥

物有氟尿喀咤，抗生素類的代表藥物有阿霉素，金屬類的代表藥物有順粕，生物

堿類的代表藥物有長(zhǎng)春新堿，故選B答案。

21.下列哪項(xiàng)與氯琥珀膽堿(SuxamethoniumChIoride)的性質(zhì)不符

A、去極化性肌松藥

B、水溶液中不穩(wěn)定，易被水解

C、酯類化合物，難溶于水

D、季鐵鹽類化合物，易溶于水

E、在血漿中極易被水解，作用時(shí)間短

答案：C

22.馬來酸氯苯那敏又名

A、苯那君

B、撲爾敏

C\非那根

D、息斯敏

E、泰胃美

答案：B

解析：馬來酸氯苯那敏化學(xué)名：2-［對(duì)氯-a-［2-（二甲氨基）乙基］苯基］毗咤馬來

酸鹽。又名撲爾敏。

23.藥物的兩重性指的是

A、治療作用和不良反應(yīng)

B、興奮作用和抑制作用

C、選擇作用和普通細(xì)胞作用

D、局部作用和全身作用

E、副作用和毒性反應(yīng)

答案：A

24.已知頭抱嘎吩鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,配制2%頭抱嘎吩鈉滴眼液100ml,

使其等滲需加氯化鈉

A、0.42g

B、0.61g

C、1.36g

D、1.42g

E、0.36g

答案：A

解析：根據(jù)公式:忙0.9%V-EX式中，W——配制等滲溶液需加入的氯化鈉的量(g)；

V——溶液的體積(ml)；E——1g藥物的氯化鈉等滲當(dāng)量；X——溶液中藥物的

克數(shù)。W=0.9%V-EX=0.9-0.24*2=0.9-0.48=0.42g

25.有關(guān)硫服類抗甲狀腺藥的敘述，錯(cuò)誤的是

A、可用于甲狀腺危象時(shí)的輔助治療

B、通過影響甲狀腺攝取碘而發(fā)揮作用

C、硫服類是最常用的抗甲狀腺藥

D、代表藥有甲硫氧喀咤

E、可用于甲狀腺手術(shù)前準(zhǔn)備

答案：B

26.將60%的司盤-80(HLB值4.3)和40%吐溫-80(HLB值15)混合后HLB值為

A、10.0

B、7.6

C、3.5

D、4.8

E、8.6

答案：E

解析：混合后的HLB值為：(60%X4.3+40%X15)/(60%+40%)=8.58%"8.6%。

27.關(guān)于糖漿劑的敘述，錯(cuò)誤的是

A、熱熔法制備有溶解快、濾速快，可以殺死微生物等特點(diǎn)

B、蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制

C、糖漿劑為高分子溶液

D、可作矯味劑，助懸劑

E、糖漿劑是指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

答案：C

解析：糖漿劑屬于低分子溶液劑。低分子溶液劑系指小分子藥物分散在溶劑中制

成的均勻分散的液體制劑。包括溶液劑、芳香水劑、糖漿劑、酊劑、醋劑、甘油

劑,涂劑等。

28.下列敘述不是硝苯地平的特點(diǎn)是

A、對(duì)輕、中、重度高血壓患者均有降壓作用

B、降壓時(shí)伴有反射性心率加快和心搏出量增加

C、可增高血漿腎素活性

D、合用B受體阻斷藥可增其降壓作用

E、對(duì)正常血壓者有降壓作用

答案：E

解析：硝苯地平對(duì)正常血壓者降壓不明顯，對(duì)高血壓患者降壓顯著；降壓時(shí)伴有

反射性心率加快和心搏出量增加，血漿腎素活性增高；可單用或與其他藥（如B

受體阻斷藥）合用可增加其降壓作用。故正確答案為E。

29.下列關(guān)于普魯卡因胺的描述錯(cuò)誤的是

A、普魯卡因胺較普魯卡因穩(wěn)定

B、易氧化變色

C、屬于抗高血壓藥

D、可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)

E、以上說法均不正確

答案：c

解析：普魯卡因胺屬于Ia類抗心律失常藥。本品雖可被水解，但較普魯卡因穩(wěn)

定，可制成口服制劑。但在強(qiáng)酸性溶液中或長(zhǎng)期放置仍會(huì)水解，其水解產(chǎn)物為對(duì)

氨基苯甲酸和二乙胺基乙胺。普魯卡因胺易氧化變色，故在配制溶液時(shí)可加入亞

硫酸氫鈉作為抗氧劑。因其結(jié)構(gòu)中具有芳伯氨基可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)。

30.下列為局部麻醉藥的是

A、Y-羥基丁酸鈉

B、氟烷

G乙醴

D、鹽酸氯胺酮

E、鹽酸普魯卡因

答案：E

31.可誘發(fā)心絞痛的藥物是

A、可的松

B、甲狀腺素

G卡比馬口坐

131

DvI

E、胰島素

答案：B

32.生物藥劑學(xué)用于闡明下列何種關(guān)系

A、劑型因素、生物因素與藥效之間的關(guān)系

B、劑型因素與生物因素之間的關(guān)系

C、代謝和排泄之間的關(guān)系

D、吸收、分布與消除之間的關(guān)系

E、吸收、分布與藥效之間的關(guān)系

答案：A

33.常以舌下或噴霧給藥的平喘藥是()

A、麻黃堿

B、腎上腺素

C、異丙腎上腺素

D、多巴胺

E、去甲腎上腺素

答案：C

34.下列關(guān)于硝酸異山梨酯的敘述錯(cuò)誤的是()

A、在光的作用下可發(fā)生歧化反應(yīng)

B、在酸堿溶液中易水解

C、遇強(qiáng)熱或撞擊會(huì)發(fā)生爆炸

D、又名消心痛

E、具有旋光性

答案：A

35.治愈惡性瘧的藥物宜選用

A、氯口奎

B、乙胺喀咤

C、伯氨口奎

D、氨苯颯

E、磺胺多辛

答案：A

36.普蔡洛爾抗心絞痛作用機(jī)制是()

A、延長(zhǎng)冠脈灌流時(shí)間

B、增加心肌耗氧量

C、阻斷B受體

D、增加缺血區(qū)血供

E、擴(kuò)大心室容積

答案：C

37.不屬于透皮給藥系統(tǒng)的是

A、粘膠劑層擴(kuò)散系統(tǒng)

B、三醋酸纖維素超微孔膜系統(tǒng)

C、微孔膜控釋系統(tǒng)

D、宮內(nèi)給藥裝置

E、以上答案都是透皮給藥系統(tǒng)

答案：D

38.下列哪個(gè)抗腫瘤藥對(duì)骨髓抑制作用不明顯

A、長(zhǎng)春新堿

B、絲裂霉素

G甲氨蝶口令

D、塞替派

E、環(huán)磷酰胺

答案：A

39.尿中可析出結(jié)晶，損害腎，堿化尿液可減輕的是

A、對(duì)氨基水楊酸

B、乙胺丁醇

G異煙脫

D、利福平

E、卡那霉素

答案：A

40.甲睪酮又稱為

A、苯丙酸諾龍

B、睪丸素

C、甲基睪丸素

D、表雄酮

E、睪酮

答案：C

41.要求檢查澄清度的藥物制劑是

A、糖漿劑

B、洗劑

C、片劑

D、注射劑

E、膠囊劑

答案：D

42.支氣管鏡檢查前用于預(yù)防咳嗽應(yīng)選用

A、可待因

B、噴托維林

C、苯佐那酯

D、氯哌斯丁

E、苯丙哌林

答案：B

43.下列藥物哪一個(gè)屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥

A、乙醇

B、氟烷

C、丙泊酚

D、鹽酸布比卡因

E、乙醛

答案：C

44.關(guān)于“前體藥物”概念描述正確的是

A、本身非藥理活性

B、本身有藥理活性

C、本身穩(wěn)定性好

D、本身親脂性

E、本身極性大

答案：A

45.哌替咤不能單獨(dú)用于治療膽絞痛的原因是

A\易成癮

B、鎮(zhèn)痛作用不如嗎啡

C、抑制呼吸

D、可致膽道括約肌痙攣

E、對(duì)膽道平滑肌無解痙作用

答案：D

46.下列藥物中沒有免疫增強(qiáng)作用的是

A、卡介苗

B、干擾素

C、左旋咪口坐

D、他克莫司

E、轉(zhuǎn)移因子

答案：D

解析:他克莫司為作用于鈣調(diào)磷酸激酶的免疫抑制抗生素，阻止IL-2基因轉(zhuǎn)錄,

抑制IL-2產(chǎn)生，發(fā)揮強(qiáng)大的免疫抑制作用。

47.下列鑒別試驗(yàn)中屬于巴比妥鑒別反應(yīng)的是

A、水解反應(yīng)

B、硫酸反應(yīng)

C、戊烯二醛反應(yīng)

D、二硝基氯苯反應(yīng)

E、重氮化偶合反應(yīng)

答案：A

解析：巴比妥具有酰亞胺基團(tuán)，可發(fā)生水解反應(yīng)。

48.地西泮的體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物為

A、勞拉西泮

B、奧沙西泮

G氯氮苴

D、替馬西泮

E、氟西泮

答案：B

49.臨床上用于治療腹脹氣的M乙酰膽堿受體激動(dòng)劑為

A、溪化新斯的明(Neostigmine)

B、氯貝膽堿(BethanechoIChIoide)

G氫;臭酸加蘭他敏(GaIantamineHydrobromide)

D、依酚；臭鏤(EdrophoniumBromide)

E\安貝氯倍(AmbenoniumChIoride)

答案：B

50.下列哪種藥物屬于3,5-毗口坐烷二酮類()

A、蔡普生

B、雙氯芬酸鈉

C、布洛芬

D、毗羅昔康

E、保泰松

答案：E

51.治療肌陣攣性癲痼時(shí)，選用下列哪種藥物最好()

A、硝西泮

B、苯妥英鈉

G苯巴比妥

D、卡馬西平

E、地西泮

答案：A

52.用尿藥法來測(cè)定生物等效性時(shí)，集尿時(shí)間為

Ax11個(gè)半衰期

B、9個(gè)半衰期

C、7個(gè)半衰期

D、5個(gè)半衰期

E、13個(gè)半衰期

答案：C

53.常用于0/W型乳劑型基質(zhì)乳化劑

A、硬脂酸三乙醇胺

B、硬脂酸鈣

C、司盤類

D、羊毛脂

E、膽固醇

答案：A

解析：此題考查乳劑型基質(zhì)常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類、高級(jí)脂肪醇

與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯、聚氧乙烯醴類。其中用于0/W型乳化劑有一價(jià)皂

（如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯類（如月桂醇硫酸鈉）、多元

醇酯類'聚氧乙烯醴類，二價(jià)皂（如硬脂酸鈣）為W/0型乳化劑。所以本題答案

應(yīng)選擇Ao

54.混懸劑中使微粒工電位減小的物質(zhì)是

A、助懸劑

B、穩(wěn)定劑

C、潤(rùn)濕劑

D、反絮凝劑

E、絮凝劑

答案：E

解析：此題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑?；鞈覄┏Ｓ玫姆€(wěn)定劑有助懸劑、潤(rùn)濕劑、

絮凝劑、反絮凝劑。助懸劑為用以增加分散媒的黏度，降低藥物微粒的沉降速度

或增加微粒親水性的附加劑；向混懸劑中加入適量的無機(jī)電解質(zhì)，使混懸劑微粒

的工電位降低至一定程度（控制在20?25mV）使混懸劑產(chǎn)生絮凝，加入的電解質(zhì)

稱為絮凝劑。加入電解質(zhì)使白電位增加，防止發(fā)生絮凝，起這種作用的電解質(zhì)稱

為反絮凝劑；使微粒表面由固-氣兩相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固-液兩相結(jié)合狀態(tài)的附加劑

為潤(rùn)濕劑。所以本題答案應(yīng)選擇E。

55.關(guān)于表觀分布容積小的藥物，下列正確的是

A、與血漿蛋白結(jié)合多，多在細(xì)胞間液

B、與血漿蛋白結(jié)合多，較集中于血漿

C\與血漿蛋白結(jié)合少，多在細(xì)胞內(nèi)液

D、與血漿蛋白結(jié)合多，多在細(xì)胞內(nèi)液

E、與血漿蛋白結(jié)合少，較集中于血漿

答案：B

56.藥物雜質(zhì)檢查（限量）方法，可用

A、容量法測(cè)含量

B、雜質(zhì)對(duì)照品和高低濃度對(duì)比法

C、分光光度法測(cè)含量

D、色譜法定量

E、重量法測(cè)含量

答案：B

57.效價(jià)強(qiáng)度最低的局部麻醉藥是

A、利多卡因

B、丁卡因

C、普魯卡因

D、硫噴妥鈉

E、布比卡因

答案：C

58.阿司匹林水解、酸化后，析出的白色沉淀是

A、水楊酸鈉

B、水楊酸

C、乙酰水楊酸

D\苯甲酸

E、乙酸

答案：B

解析：阿司匹林水解生成水楊酸鈉及醋酸鈉，加過量稀硫酸酸化后，則生成白色

水楊酸沉淀，同時(shí)產(chǎn)生醋酸的臭氣。

59.左旋多巴治療帕金森病的特點(diǎn)不包括

A、作用較慢，要2?3周才開始改善體征

B、對(duì)肌肉震顫癥狀療效差

C、卡比多巴可增強(qiáng)其療效

D、要1?6個(gè)月以上才獲得最大療效

E、對(duì)肌肉僵直及運(yùn)動(dòng)困難者療效差

答案：E

60.下列給藥途徑不適合膜劑的是

A、口服給藥

B、口含給藥

C、吸入給藥

D、舌下給藥

E、眼結(jié)膜囊內(nèi)給藥

答案：C

解析：膜劑可供口服、口含、舌下給藥，也可用于眼結(jié)膜囊內(nèi)或陰道內(nèi)；外用可

作皮膚和黏膜創(chuàng)傷、燒傷或炎癥表面的覆蓋。

61.下列哪一類藥物在發(fā)揮治療作用的同時(shí)，可引起明顯干咳

A、利尿劑

B、鈣拮抗劑

C、ACEI類

D、a受體阻滯劑

E、B受體阻滯劑

答案：C

解析：AcEl是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的英文縮寫形式，該類藥物中文名稱后

綴為“普利"，主要用于高血壓、心絞痛、慢性心功能不全等疾病的治療，不良反

應(yīng)發(fā)生率較低，主要有低血壓、咳嗽（刺激性干咳）、高血鉀，還可對(duì)胎兒產(chǎn)生影

響。

62.第一個(gè)完全化學(xué)合成的HMG-CoA還原酶的抑制劑為

A、氟伐他汀

B、氯貝丁酯

C\肝素

D、洛伐他汀

E、煙酸

答案：A

63.有關(guān)滴眼劑錯(cuò)誤的敘述是

A、增加滴眼劑的黏度，使藥物擴(kuò)散速度減小，不利于藥物的吸收

B、滴入眼中的藥物首先進(jìn)入角膜內(nèi)，通過角膜至前房再進(jìn)入虹膜

C、滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑

D、混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50um

E、正常眼可耐受pH值為5.0~9.0

答案：A

64.關(guān)于注射劑的配制，敘述正確的是

A、濃配法可用于濾除溶解度大的雜質(zhì)

B、對(duì)于不易濾清的藥液可加3%?5%活性炭處理

C、稀配法不可用于優(yōu)質(zhì)原料

D、配制劇毒藥品注射液時(shí)，嚴(yán)格稱量與校核

E、配制注射液時(shí)應(yīng)在潔凈的環(huán)境中進(jìn)行，一般要求無菌

答案：D

65.癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作首選的藥物是

A、苯妥英鈉

B、卡馬西平

C、丙戊酸鈉

D、苯巴比妥

E、地西泮

答案：B

解析：復(fù)雜部分性發(fā)作：首選卡馬西平，也可選用苯妥英鈉或苯巴比妥。

66.關(guān)于酚妥拉明的臨床應(yīng)用不正確的是

A、治療外周血管痙攣性疾病，如肢端動(dòng)脈痙攣性疾病

B、靜脈滴注去甲腎上腺素發(fā)生外漏

C、用于腎上腺嗜銘細(xì)胞瘤的鑒別診斷

D、抗休克

E、是一線降血壓藥

答案：E

解析：酚妥拉明的臨床應(yīng)用包括治療外周血管痙攣性疾病，如肢端動(dòng)脈痙攣性疾

?。混o脈滴注去甲腎上腺素發(fā)生外漏；用于腎上腺嗜銘細(xì)胞瘤的鑒別診斷；抗休

克但不作為降壓藥應(yīng)用。故正確答案為E。

67.下列能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的藥物為

A、青霉素

B、毗哌酸

G異煙脫

D、阿苯達(dá)口坐

E、阿司匹林

答案：B

68.雙氯芬酸鈉的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

答案：E

69.下面不屬于軟膏劑一般質(zhì)量要求的是

A、應(yīng)均勻、細(xì)膩

B、應(yīng)無菌

C、應(yīng)無刺激性、過敏性及其他不良反應(yīng)

D、應(yīng)有適當(dāng)?shù)酿こ矶取⒁淄坎加谄つw或黏膜上

E、應(yīng)無酸敗、異臭、變色、變硬及油水分離等

答案：B

70.下列哪項(xiàng)與漠新斯的明不符

A、具二甲氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)，易被水解

B、主要用于重癥肌無力

C、注射用的是新斯的明甲磺酸鹽

D、為膽堿受體激動(dòng)劑

E、為可逆性膽堿酯酶抑制劑

答案：D

71.下列是B-內(nèi)酰胺酶抑制劑的藥物有

A、多西環(huán)素

B、克拉維酸

C、阿莫西林

D、阿米卡星

E、頭胞羥氨茉

答案：B

72.某處方藥物制成適宜的劑型主要考慮

A、與人體給藥途徑相適應(yīng)

B、藥物本身的物理化學(xué)性質(zhì)

C、經(jīng)濟(jì)意義

D、與疾病的病征相適應(yīng)

E、現(xiàn)有的生產(chǎn)設(shè)備

答案：A

73.苯妥英鈉是哪種疾病的首選藥物()

A、失神小發(fā)作

B、癲痼大發(fā)作

G小兒驚厥

D、帕金森病

E、精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作

答案：B

74.以芳氧丙醇胺為母體的藥物是

A、鹽酸普蔡洛爾

B、鹽酸哌口坐嗪

C、鹽酸異丙腎上腺素

D、鹽酸可樂定

E、鹽酸多巴胺

答案：A

75.凡具有預(yù)防、診斷、緩解和治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并

經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物，稱為

A、合成有機(jī)藥物

B、天然藥物

C、藥品

D、化學(xué)藥物

E、藥物

答案：E

76.伴消化性潰瘍的發(fā)熱病人宜選用的降溫藥物為

A、雙氯芬酸

B、對(duì)乙酰氨基酚

C、毗羅昔康

D、口引味美辛

E、阿司匹林

答案：B

77.胺碘酮可引起的不良反應(yīng)不包括

A、金雞納反應(yīng)

B、甲狀腺功能亢進(jìn)

C、甲狀腺功能減退

D、角膜微粒沉著

E、間質(zhì)性肺炎

答案：A

解析：胺碘酮可引起的不良反應(yīng)表現(xiàn)為多方面，可引起甲狀腺功能亢進(jìn)或低下,

見于約9%的用藥者，且能競(jìng)爭(zhēng)心內(nèi)甲狀腺素受體，這與其抗心律失常作用有一

定關(guān)系。胺碘酮也影響肝功能，引起肝炎；因少量從淚腺排出，故在角膜可有黃

色微粒沉著，一般并不影響視力，停藥后可自行恢復(fù)；胃腸道反應(yīng)有食欲減退,

惡心嘔吐，便秘；另有震顫及皮膚對(duì)光敏感，局部呈灰藍(lán)色；最為嚴(yán)重的是引起

間質(zhì)性肺炎，形成肺纖維化。靜脈注射可致心律失?；蚣又匦墓δ懿蝗?。故正確

答案為A。

78.在堿性條件下可與氧化劑作用產(chǎn)生硫色素的反應(yīng)的是A.維生素B.1B.維生素

B.2C.維生素

A、6

B、維生素

C\12

D、維生素

E、

答案：A

解析：維生素B1在堿性條件下與氧化劑作用產(chǎn)生硫色素的反應(yīng)稱為硫色素反應(yīng),

可用于鑒別。

79.抗腫瘤藥司莫司汀屬于

A、亞硝基服類烷化劑

B、氮芥類烷化劑

C、喋口令類抗代謝物

D、喀咤類抗代謝物

E、葉酸類抗代謝物

答案：A

80.鹽酸嗎啡見光易氧化變色而失效是由于分子結(jié)構(gòu)中含有

A、醇羥基

B、烯鍵

C、酚羥基

D、哌口定

E、苯環(huán)

答案：C

81.在下列軟膏劑常用的附加劑中，還原勢(shì)能小于軟膏劑的活性成分，更易被氧

化，從而能保護(hù)該活性成分的是

A、螯合劑

B、防腐劑

C、催化劑

D、氧化劑

E、還原劑

答案：E

82.磺酰麻類降糖藥的作用機(jī)制是A.提高胰島B.細(xì)胞功能

A、刺激胰島

B、細(xì)胞釋放胰島素

C、促進(jìn)胰島素與受體結(jié)合

D、加速胰島素合成

E、抑制胰島素降解

答案：B

83.給藥過程中存在肝首過效應(yīng)的給藥途徑是

A、口服給藥

B、靜脈注射

C、肌內(nèi)注射

D、舌下給藥

E、鼻腔給藥

答案：A

解析：口服給藥經(jīng)胃腸道吸收，進(jìn)人肝臟，從而存在首過效應(yīng)。

84.安鈉咖注射液的組成是

A、咖啡因加氯化鈉

B、咖啡因加苯甲酸鈉

C、咖啡因加水楊酸鈉

D、咖啡因加枸椽酸鈉

E、咖啡因加甘氨酸鈉

答案：B

解析：考查安鈉咖注射液的組成。安鈉咖注射液的組成為咖啡因加苯甲酸鈉所形

成的電子轉(zhuǎn)移復(fù)合物，以增加咖啡因的溶解度。故選B答案。

85.治療軍團(tuán)菌病應(yīng)首選

A、青霉素G

B、氯霉素

C、四環(huán)素

D、慶大霉素

E、紅霉素

答案：E

解析：紅霉素對(duì)軍團(tuán)菌有很強(qiáng)的作用，可作為軍團(tuán)菌病的首選藥。

86.如下結(jié)構(gòu)的藥物是

B、咖啡因

C、甲氯芬酯

D、尼可剎米

E\氨茶堿

答案：B

解析：考查咖啡因的化學(xué)結(jié)構(gòu)。

87.地塞米松磷酸鈉在制備過程中使用了甲醇和丙酮，需進(jìn)行檢查其限量分別為

A、0.1%,0.4%

B、0.2%,0.6%

C、0.3%,0.4%

D、0.2%,0.5%

E、0.3%,0.5%

答案：E

解析：根據(jù)《中國(guó)藥典》附錄"殘留溶劑測(cè)定法"，甲醇為第二類溶劑，其限量為

0.3%,丙酮為第三類溶劑，其限量為0.5%。用內(nèi)標(biāo)法加校正因子測(cè)定樣品

中甲醇和丙酮的含量，因符合規(guī)定。

88.抗凝血藥的禁忌證不包括

A、消化性潰瘍

B、活動(dòng)性出血

C、嚴(yán)重高血壓

D、冠脈急性閉塞

E、有近期手術(shù)史者

答案：D

89.富馬酸酮替芬屬于

A、乙二胺類H1受體拮抗劑

B、內(nèi)胺類H1受休拮抗劑

C、哌嗪類H1受體拮抗劑

D、哌咤類H1受體拮抗劑

E、三環(huán)類H1受體拮抗劑

答案：E

90.氫氯喔嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于

A、苯并曝嗪類

B、磺酰胺類

C、苯氧乙酸類

D、含氮雜環(huán)類

E、醛固酮類

答案：A

解析：考查氫氯喔嗪的結(jié)構(gòu)類型。吠塞米屬于磺酰胺類，依他尼酸屬于苯氧乙酸

類，氨苯蝶咤屬于含氮雜環(huán)類，螺內(nèi)酯屬于醛固酮類，故選A答案。

91.停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀，屬于

A、成癮性

B、停藥反應(yīng)

C、耐受性

D、特異質(zhì)反應(yīng)

E、精神依賴性

答案：A

92.具有如下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是

A、頭抱羥氨芾

B、哌拉西林

C、氨茉西林

D、阿莫西林

E、頭抱克洛

答案：D

解析：考查環(huán)阿莫西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)。阿莫西林為羥氨茉青霉素，故選D答案。

93.由Ficks擴(kuò)散定律可知，胃腸道被動(dòng)擴(kuò)散吸收速率與哪一因素?zé)o關(guān)

A、胃腸液中的藥物濃度

B、胃腸壁上載體的數(shù)量

C、胃腸道上皮細(xì)胞膜的擴(kuò)散面積

D、胃腸道上皮細(xì)胞膜的厚度

E、吸收部位血液中的藥物濃度

答案：B

94.B受體阻滯劑抗心絞痛的藥理作用不包括

A、降低心肌耗氧量

B、增加心肌耗氧量

C\改善缺血區(qū)的供血

D、促進(jìn)氧合血紅蛋白的解離

E、改善心肌代謝

答案：B

解析：B受體阻滯劑抗心絞痛的藥理作用包括：降低心肌耗氧量，改善缺血區(qū)的

供血，改善心肌代謝（抑制脂肪分解酶的活性，減少心肌游離脂肪酸的含量；改

善心肌缺血區(qū)對(duì)葡萄糖的攝取和利用，減少耗氧），促進(jìn)氧合血紅蛋白的解離，

增加全身組織包括心肌的氧供。

95.麥迪霉素屬于

A、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素

B、其他類抗生素

C、B-內(nèi)酰胺類抗生素

D、四環(huán)素類抗生素

E、氨基糖昔類抗生素

答案：A

96.下述哪種方法不能增加藥物的溶解度

A、加入助溶劑

B、加入非離子表面活性劑

C、制成鹽類

D、應(yīng)用潛溶劑

E、加入助懸劑

答案：E

解析：此題重點(diǎn)考查增加藥物溶解度的方法。加助懸劑是提高混懸劑穩(wěn)定性的重

要措施，它可增加混懸液介質(zhì)的黏度，并被吸附于混懸微粒的表面增加其親水性,

有利于減小微粒的沉降速度和聚結(jié)，增加混懸劑的穩(wěn)定性，但不能增加混懸粒子

的溶解度。所以本題答案應(yīng)選擇E。

97.糖皮質(zhì)激素類藥治療哮喘的藥理作用是

A、降低哮喘患者非特異性氣道高反應(yīng)性

B、直接松弛支氣管平滑肌

C、增強(qiáng)氣道纖毛的清除功能

D、呼吸興奮作用

E、抗炎作用

答案：E

98.屬于阿昔洛韋前體藥物的是

A、利巴韋林

B、阿糖腺昔

C、齊多夫咤

D、伐昔洛韋

E、金剛烷胺

答案：D

解析：伐昔洛韋為阿昔洛韋的前體藥物，口服后在體內(nèi)迅速而完全地轉(zhuǎn)化成母體

藥物阿昔洛韋，特點(diǎn)是用量少、起效快、療程短、生物利用度高等。

99.熱原的性質(zhì)為

A、耐熱，不溶于水

B、有揮發(fā)性，但可被吸附

C、溶于水，但不耐熱

D、體積大，可揮發(fā)

E、耐熱，不揮發(fā)

答案：E

解析：熱原的性質(zhì)為:①水溶性；②耐熱性；③濾過性；④不揮發(fā)性；⑤吸附性；

⑥不耐強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑和超聲波。

100.肝素抗凝作用的主要機(jī)制是A.直接滅活凝血因子

A、激活血漿中的

B、Till

C、激活纖溶酶原

D、抑制肝臟合成凝血因子

E、與血中的鈣離子結(jié)合

答案：B

解析：肝素體內(nèi)、體外均有迅速而強(qiáng)大的抗凝血作用。其抗凝作用主要是通過激

活抗凝血酶III(ATIII)實(shí)現(xiàn)的。

101.既有抗震顫麻痹作用，又有抗病毒作用的藥物是

A、卡比多巴

B、金剛烷胺

G漠隱亭

D、苯海索

E、左旋多巴

答案：B

解析：金剛烷胺有抗病毒作用，也有抗帕金森病作用，療效不及左旋多巴，但優(yōu)

于膽堿受體阻斷劑。

102.關(guān)于抗氧劑的干擾，下列說法不正確的是()

A、力口酸、加熱可使抗氧劑分解

B、加一些強(qiáng)還原劑能消除抗氧劑的干擾

C、常用的抗氧劑有亞硫酸鈉、焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉

D、抗氧劑干擾氧化還原法

E、加丙酮或甲醛與抗氧劑形成加成物消除干擾

答案：B

103.下列關(guān)于藥材粉碎的敘述正確的是

A、一般藥材通常單獨(dú)粉碎

B、氧化性藥物可與還原性藥物混合粉碎

C、刺激性藥材宜濕法粉碎

D、含脂肪油較多的藥材可與其他藥物同時(shí)粉碎

E、固體粉碎可采用加液研磨法

答案：C

104.在工作臺(tái)面上保持穩(wěn)定的凈化氣流使微粒在空氣中浮動(dòng)，不沉降和蓄積的方

法稱為

A、層流凈化技術(shù)

B、旋風(fēng)分離技術(shù)

C、無菌操作法

D、空調(diào)法

E\滅菌法

答案：A

105.復(fù)方磺胺甲嗯口坐的處方成分藥是

A、磺胺喀咤+磺胺甲嗯口坐

B、磺胺喀咤+丙磺舒

C、磺胺甲嗯口坐+阿昔洛韋

D、磺胺甲嗯口坐+甲氧茉咤

E、磺胺喀咤+甲氧茉咤

答案：D

解析：復(fù)方磺胺甲嗯口坐為磺胺甲嗯口坐與抗菌增效劑甲氧茉咤組成的復(fù)方制劑。

106.不能與三氯化鐵試劑顯色的藥物是

A、酒石酸去甲腎上腺素

B、鹽酸異丙腎上腺素

C、鹽酸多巴胺

D、腎上腺素

E、鹽酸麻黃堿

答案：E

解析：考查本組藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)。由于鹽酸麻黃堿結(jié)構(gòu)中無酚羥基與三氯

化鐵試劑顯色，而其他藥物均有酚羥基。故選E答案。

107.在規(guī)定溫度下(25°C)100g基質(zhì)能容納的水量，用以表示基質(zhì)的吸水能力的

是

A、澄明度

B、油水系數(shù)

C、水值

D、酸價(jià)

E、置換價(jià)

答案：C

108.屬于氨基糖昔類藥物的是

A、慶大霉素

B、阿莫西林

C、氧氟沙星

D、阿昔洛韋

E、乙酰螺旋霉素

答案：A

解析：阿莫西林屬于廣譜抗生素藥，氧氟沙星屬于瞳諾酮類藥，阿昔洛韋屬于抗

皰疹病毒藥，乙酰螺旋霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，慶大霉素屬于氨基糖昔類藥

物。

109.單糖漿的濃度是

A、85%(g/ml)

B、67.4%(g/g)

C、85%(g/g)

D、67.4%(g/ml)

E、64.7%(g/ml)

答案：A

110.鹽酸普魯卡因水溶液加氫氧化鈉溶液析出白色沉淀的原因是()

A、析出的是對(duì)氨基苯甲酸白色沉淀

B、酯水解生成對(duì)氨基苯甲酸鈉

C、具有叔胺的結(jié)構(gòu)，其水溶液能與堿生成沉淀

D、與堿反應(yīng)生成普魯卡因白色沉淀

E、普魯卡因鈉鹽為白色沉淀

答案：D

111.糖皮質(zhì)激素和抗生素合用治療嚴(yán)重感染的目的是

A、增強(qiáng)機(jī)體對(duì)疾病的防御能力

B、增強(qiáng)抗菌藥物的抗菌活性

C、增強(qiáng)機(jī)體的應(yīng)激性

D、抗毒性、抗休克，緩解毒血癥狀

E、拮抗抗生素的副作用

答案：D

解析：糖皮質(zhì)激素可用于急性嚴(yán)重感染：在同時(shí)應(yīng)用足量有效的抗生素控制感染

的前提下，用于中毒性感染或伴有休克者，一般感染不用，主要利用糖皮質(zhì)激素

的抗炎、增強(qiáng)機(jī)體對(duì)應(yīng)激的耐受力等作用，迅速緩解嚴(yán)重癥狀，使機(jī)體度過危險(xiǎn)

期，故正確答案為D。

112.糖皮質(zhì)激素和抗生素合用治療嚴(yán)重感染的目的是

A、增強(qiáng)機(jī)體對(duì)疾病的防御能力

B、增強(qiáng)抗菌藥物的抗菌活性

C、增強(qiáng)機(jī)體的應(yīng)激性

D、抗毒性、抗休克，緩解毒血癥狀

E、拮抗抗生素的副作用

答案：D

解析：糖皮質(zhì)激素可用于急性嚴(yán)重感染：在同時(shí)應(yīng)用足量有效的抗生素控制感染

的前提下，用于中毒性感染或伴有休克者，一般感染不用，主要利用糖皮質(zhì)激素

的抗炎、增強(qiáng)機(jī)體對(duì)應(yīng)激的耐受力等作用，迅速緩解嚴(yán)重癥狀，使機(jī)體度過危險(xiǎn)

期，故正確答案為D。

113.在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成甲筑咪口坐才能產(chǎn)生抗甲狀腺作用的藥物是

A、丙硫氧口密咤

B、阿苯達(dá)口坐

G卡比馬口坐

D、格列本月尿

E、甲筑咪口坐

答案：C

114.用于偏頭痛、三叉神經(jīng)痛、炎癥痛的是

A、安那度

B、芬太尼

C、納洛酮

D、嗎啡

E、羅通定

答案：E

115.阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是

A、促進(jìn)PGI2合成

B、抑制凝血酶原

G抑制TXA2合成

D、抑制PGI2合成

E、促進(jìn)TXA2合成

答案：C

116.新斯的明可()

A、激動(dòng)M、N膽堿受體

B、選擇性激動(dòng)M膽堿受體

C、選擇性抑制膽堿酯酶

D、選擇性激動(dòng)N膽堿受體

E、阻斷M、N膽堿受體

答案：C

117.屬于栓劑的制備基本方法的是

A、研和法

B、乳化法

C、干法制粒

D、噴霧干燥法

E、熱熔法

答案：E

解析：栓劑的制備基本方法有兩種即冷壓法與熱熔法。

118.含有十五元環(huán)的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是

A、紅霉素

B、羅紅霉素

C、克拉霉素

D、阿奇霉素

E、柔紅霉素

答案：D

解析：考查阿奇霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和類型。A、B、C均屬于十四元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯抗生

素，而柔紅霉素為抗腫瘤抗生素，故選D答案。

119.關(guān)于四環(huán)素的不良反應(yīng)，敘述錯(cuò)誤的是

A、不引起過敏反應(yīng)

B、可導(dǎo)致嬰幼兒牙釉齒發(fā)育不全，牙齒發(fā)黃

C、可引起二重感染

D、長(zhǎng)期大量口服或靜脈給予大劑量，可造成嚴(yán)重肝臟損害

E、空腹口服引起胃腸道反應(yīng)

答案：A

120.藥物分析的主要目的

A、保證用藥安全、合理

B、保證用藥安全、有效、合理

C、保證用藥安全'有效

D、保證用藥有效、合理

E、保證用藥安全

答案：B

121.下列不屬于粉碎目的的是

A、有利于提高固體藥物在液體、半固體、氣體中的分散度

B、有利于從天然藥材中有效成分的提取

C、有利于提高難溶性藥物的溶出速度以及生物利用度

D、有利于各成分的混合均勻

E、有利于各物料間的粉碎度比較

答案：E

122.屬于被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是

A、膠體微粒釋系統(tǒng)

B、藥物-抗體結(jié)合物

C、氨茉青霉素毫微粒

D、DNA-柔紅霉素結(jié)合物

E、磁性微球

答案：C

123.純化水中檢查酸堿度，采用的方法是()

A、指示劑比色法

B、指示劑法

C、酸堿滴定法

D、pH值測(cè)定法

E、以上各項(xiàng)均不是

答案：B

124.靜注時(shí)可產(chǎn)生短暫升壓作用的抗高血壓藥是

A、可樂正，

B、硝普鈉

C、硝苯地平

D、胭乙咤

E、利舍平

答案：A

125.長(zhǎng)春堿

A、耳毒性

B、腎毒性

C、心臟毒性

D、肝毒性

E、骨髓抑制

答案：E

126.有關(guān)考來烯胺的敘述，錯(cuò)誤的是

A、能明顯降低甘油三酯和極低密度脂蛋白濃度

B、對(duì)甘油三酯和極低密度脂蛋白的影響輕微而不恒定

C、對(duì)雜合子家族性高脂血癥有效

D、減少膽固醇的吸收

E、適用于IIa和lib型高脂蛋白血癥

答案：A

解析：考來烯胺能明顯降低總膽固醇和低密度脂蛋白濃度，其強(qiáng)度與劑量有關(guān),

高密度脂蛋白幾乎無改變。對(duì)甘油三酯和極低密度脂蛋白的影響輕微而不恒定。

其作用機(jī)制是在腸道通過離子交換與膽汁酸結(jié)合后，被結(jié)合的膽汁酸失去活性，

減少食物中脂類的吸收；阻滯膽汁酸在腸道的重吸收?？紒硐┌酚糜贗Ia、雜合

子家族性高脂血癥，對(duì)IIb型高脂蛋白血癥應(yīng)與降甘油三酯和極低密度脂蛋白的

藥物配合應(yīng)用。

127.下列關(guān)于冷凍干燥中導(dǎo)致含水量偏高因素不包括

A、裝入容器的藥液過厚

B、升華干燥過程中供熱不足

C、容器裝入藥液過少

D、真空度不夠

E、冷凝器溫度偏高

答案：C

解析：冷凍干燥中導(dǎo)致含水量偏高因素包括：裝入容器的藥液過厚，升華干燥過

程中供熱不足，冷凝器溫度偏高或真空度不夠，均可能導(dǎo)致含水量偏高。可采用

旋轉(zhuǎn)冷凍機(jī)及其他相應(yīng)的方法解決。

128.卡托普利的化學(xué)名稱是

A、2,6-二甲基-4-（硝基苯基）7,4-二氫-3,5-毗咤二甲酸二甲酯

B、（±）-2-［（2-氨基乙氧基）甲基］-4-（2-氯苯基）7,4-二氫-6-甲基-3,5-毗咤

二甲酸-3-3-乙酯-5-甲酯

Cx1-［（2S）-2甲基-3-筑基7-氧代丙基］-L-脯氨酸

D、2-甲基-2-（4-氯苯氧基）丙酸乙酯

E、6-氯-3,4-二氫-2H-1,2,4-苯并口塞二嗪-7-磺酰胺7,1-二氧化物

答案：C

129.液體制劑在制備時(shí)，加入吐溫80來增加難溶性藥物的溶解度，其作用是

A、增溶

B、潤(rùn)濕

C、助溶

D、分散

E、乳化

答案：A

解析：表面活性劑形成膠團(tuán)后增加某些難溶性物質(zhì)在溶媒中的溶解度并形成澄明

溶液的過程稱為增溶，具有增溶能力的表面活性劑稱增溶劑，如：吐溫類；

130.《中國(guó)藥典》中關(guān)于“小劑量藥物含量均勻度的試驗(yàn)方法及判別標(biāo)準(zhǔn)"在哪一

部分0

A、凡例

B、正文

C、附錄

D、說明

E、引言

答案：C

131.難溶性藥物、收斂劑、吸附劑、兒科或外用散應(yīng)能通過7號(hào)篩的細(xì)粉含量不

少于

A、80%

B、75%

C、85%

D、90%

E、95%

答案：E

132.緩釋或控釋制劑零級(jí)釋放：設(shè)零級(jí)釋放速度常數(shù)為k,體內(nèi)藥理為X,消除

速度常數(shù)為k,若要求維持時(shí)間為t,則緩釋或控釋劑量Dm為多少

A、Dm=CVkt/k

B、Dm=CVk/t

C、Dm=CVk

D、Dm=CVk/k

E、Dm=CVkt

答案：E

133.腎上腺素松弛平滑肌作用的臨床用途主要是

A、治療支氣管哮喘

B、擴(kuò)瞳

C、治療胃腸平滑肌痙攣性疼痛

D、治療膽絞痛

E、治療過敏性休克

答案：A

解析：腎上腺素激動(dòng)支氣管平滑肌的B2受體，使平滑肌松弛，臨床可用來治療

支氣管哮喘。

134.關(guān)于鈣拮抗藥的應(yīng)用錯(cuò)誤的是

A、心絞痛

B、高血壓

C、心律失常

D、腦缺血

E、收縮腦血管

答案：E

135.下列關(guān)于藥典的敘述，正確的是()

A、是有關(guān)藥品制備與貯存的重要技術(shù)參考書

B、是藥品生產(chǎn)管理的依據(jù)

C、是記載藥品生產(chǎn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)格的國(guó)家法典

D、是記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)格的國(guó)家法典

E、主要內(nèi)容為各種藥物的介紹

答案：D

136.氯霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是

A、二重感染

B、灰嬰綜合征

C、影響骨、牙生長(zhǎng)

D、骨髓造血功能抑制

E、視神經(jīng)炎、皮疹、藥熱

答案：D

解析：二重感染和影響骨、牙生長(zhǎng)是四環(huán)素易引起的不良反應(yīng)。氯霉素的不良反

應(yīng)包括骨髓造血功能抑制、灰嬰綜合征、視神經(jīng)炎、皮疹、藥熱等。其中抑制骨

髓造血功能為氯霉素最嚴(yán)重的毒性反應(yīng)，長(zhǎng)期大劑量應(yīng)用可導(dǎo)致貧血。故正確答

案為D。

137.碳酸鋰的下述不良反應(yīng)中哪項(xiàng)是錯(cuò)的

A、惡心'嘔吐

B、過量引起意識(shí)障礙、共濟(jì)失調(diào)

C、口渴、多尿

D、肢體震顫

E、粒細(xì)胞下降

答案：E

138.可用于治療充血性心衰的藥物是

A、哌口坐嗪

B、育亨賓

C、酚妥拉明

D、美卡拉明

E、沙丁胺醇

答案：C

解析：酚妥拉明為a受體阻斷藥，能擴(kuò)張小動(dòng)脈和小靜脈，降低外周阻力，減少

回心血量，減輕心臟前后負(fù)荷，從而使心排出量增加，改善心衰癥狀。故正確答

案為Co

139.腎上腺皮質(zhì)激素按作用分為糖皮質(zhì)激素和

A、性激素

B、雌激素

C、雄激素

D、鹽皮質(zhì)激素

E、蛋白同化激素

答案：D

解析：考查腎上腺皮質(zhì)激素的分類。腎上腺皮質(zhì)激素按作用分為糖皮質(zhì)激素和鹽

皮質(zhì)激素。故選D答案。

140.硝苯地平的別名為0

A、樂瓦停

B、心痛定

C、消心痛

D、脈溫寧

E、心得安

答案：B

141.紫外可見吸收光譜中的B帶是下列哪一類的特征吸收帶

A、脂肪族

B、芳香族

C、有機(jī)胺類

D、烯怪類

E、硝基化合物

答案：B

解析：紫外可見吸收光譜中的B帶從benzenoid（苯的）得名。是芳香族（包括雜

芳香族）化合物的特征吸收帶。苯蒸汽在230~270nm處出現(xiàn)精細(xì)結(jié)構(gòu)的吸收光譜,

又稱苯的多重吸收帶。因在蒸汽狀態(tài)中，分子間彼此作用小，反映出孤立分子振

動(dòng)'轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷，在苯溶液中，因分子間作用加大，轉(zhuǎn)動(dòng)消失僅出現(xiàn)部分振動(dòng)

躍遷，因此譜帶較寬；在極性溶劑中.溶劑和溶質(zhì)間相互作用更大，振動(dòng)光譜表

現(xiàn)不出來，因而精細(xì)結(jié)構(gòu)消失，B帶出現(xiàn)一個(gè)寬峰，其重心在256nm附近，&為

200左右。

142.用于平喘的腎上腺素、麻黃堿和異丙腎上腺素共同缺點(diǎn)是

A、起效慢

B、心悸

C、不能注射給藥

D、興奮中樞，產(chǎn)生精神興奮

E、不能預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作

答案：B

143.藥物的代謝器官最重要的是

A、脾臟

B、小腸

C、肝臟

D、胃

E、腎臟

答案：C

144.普通脂質(zhì)體屬于

A\被動(dòng)靶向制劑

B、物理化學(xué)靶向制劑

C、熱敏感靶向制劑

D、pH敏感靶向制劑

E、主動(dòng)靶向制劑

答案：A

解析：普通脂質(zhì)體屬于被動(dòng)靶向制劑，在體內(nèi)可被巨噬細(xì)胞作為外界異物而吞噬

攝取，在肝、脾和骨髓等巨噬細(xì)胞較豐富的器官中濃集而實(shí)現(xiàn)靶向。

145.《中國(guó)藥典》（2010年版）重金屬檢查法的第一法使用的試劑為

A、鋅粒和鹽酸

B、硝酸銀試液和稀硝酸

C、25%氯化鋼溶液和稀鹽酸

D、硫代乙酰胺試液和醋酸鹽緩沖液（pH3.5）

E、硫化鈉試液和氫氧化鈉試液

答案：D

解析：重金屬系指在實(shí)驗(yàn)條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)，

如銀、鉛、汞、銅、鎘、錫、錦、鋤等。檢查時(shí)以鉛為代表。《中國(guó)藥典》（2

010年版）收載的第一法（又稱硫代乙酰胺法），適用于在實(shí)驗(yàn)條件下供試液澄

清、無色，對(duì)檢查無干擾或經(jīng)處理后對(duì)檢查無干擾的藥物。方法為；取各藥品項(xiàng)

下規(guī)定量的供試品,加醋酸鹽緩沖液（PH3.5）2ml,與水適量使成25品,加硫代

乙酰胺試液2ml,放置2分鐘后,與標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液一定量按同法制成的對(duì)照液比較，

以判斷供試品中重金屬離子是否符合規(guī)定。

146.下面對(duì)紅霉素的描述錯(cuò)誤的是

A、口服可吸收

B、對(duì)銅綠假單胞菌有效

C、主要經(jīng)膽汁排泄

D、對(duì)革蘭陰性桿菌有較強(qiáng)抗菌作用

E、支原體感染首選

答案：B

147.巴比妥類藥物的作用機(jī)制是

A、抑制磷酸二酯酶

B、通過延長(zhǎng)氯通道開放時(shí)間而增加內(nèi)流，引起超極化

C、增強(qiáng)腺甘酸環(huán)化酶的活性

D、與苯二氮革受體結(jié)合

E、增強(qiáng)GABA能神經(jīng)的功能

答案：B

解析：巴比妥類在非麻醉劑量時(shí)主要抑制多突觸反應(yīng)，減弱易化，增強(qiáng)抑制，此

作用主要見于GABA能神經(jīng)傳遞的突觸；它增強(qiáng)了GABA介導(dǎo)的C「內(nèi)流，減弱介

導(dǎo)的除極，但與苯二氮苴類不同，巴比妥類是通過延長(zhǎng)氯通道開放時(shí)間而增加內(nèi)

流，引起超極化。

148.嗎啡與三氯化鐵試液反應(yīng)呈藍(lán)色是由于嗎啡結(jié)構(gòu)中含有

A、苯基

B、雙鍵

C、叔氨基

D、酚羥基

E、醇羥基

答案：D

149.心跳驟停搶救時(shí)，選用的主要藥物是()

A、間羥胺

B\麻黃堿

C、去甲腎上腺素

D、多巴胺

E、腎上腺素

答案：E

150.下列關(guān)于旋光法的敘述正確的是0

A、利用測(cè)定物質(zhì)的旋光度來進(jìn)行定性分析的方法

B、利用測(cè)定物質(zhì)的旋光度來進(jìn)行定性、定量和雜質(zhì)檢查的方法

C、利用測(cè)定物質(zhì)的旋光度來進(jìn)行雜質(zhì)檢查的方法

D、利用測(cè)定物質(zhì)的旋光度來進(jìn)行定量分析的方法

E、利用測(cè)定物質(zhì)的旋光度來進(jìn)行定性、定量分析的方法

答案：B

151.關(guān)于阿司匹林的作用與相應(yīng)機(jī)制，不正確的是

A、解熱作用是抑制中樞PG合成

B、抗炎作用是抑制炎癥部分PG合成

C、鎮(zhèn)痛作用主要是抑制中樞PG合成

D、水楊酸反應(yīng)是過量中毒表現(xiàn)

E、預(yù)防血栓形成是抑制TXA2>PGI2

答案：C

解析：本題重在考核阿司匹林的作用機(jī)制。阿司匹林解熱作用是抑制下丘腦體溫

調(diào)節(jié)中樞PG的合成，抑制產(chǎn)熱過程；抗炎作用是抑制炎癥部位PG合成；鎮(zhèn)痛作

用是抑制外周PG合成；預(yù)防血栓形成是因?yàn)閷?duì)TXA2的抑制作用超過對(duì)PGI2的

作用；不良反應(yīng)中，水楊酸反應(yīng)是過量中毒的表現(xiàn)。故正確答案為C。

152.下述何種鎮(zhèn)痛藥為阿片受體部分激動(dòng)劑

A、納洛酮

B、安那度

C、芬太尼

D、噴他佐辛

E、美沙酮

答案：D

153.關(guān)于減少系統(tǒng)誤差所采用的方法不正確的是

A、標(biāo)準(zhǔn)方法對(duì)照法

B、多次平行測(cè)定取平均值

C、空白試驗(yàn)

D、對(duì)照試驗(yàn)

E、校正儀器

答案：B

154.糖衣片和腸溶衣片的重量差異檢查方法

A、除去包衣后再檢查

B、與普通片一樣

C、在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后再檢查一次

D、取普通片的2倍量進(jìn)行檢查

E、在包衣前檢查片芯的重量差異，合格后包衣，包衣后不再檢查

答案：E

155.阿托品對(duì)哪種腺體分泌的抑制作用最敏感

A、呼吸道腺體分泌

B、胃酸分泌

C、胃蛋白酶分泌

D、汗腺、唾液腺分泌

E、淚腺分泌

答案：D

解析：阿托品通過M膽堿受體的阻斷作用抑制腺體分泌，對(duì)唾液腺與汗腺的作用

最敏感。

156.為中效腎上腺皮質(zhì)激素的是

A、米托坦

B、地塞米松

C、去氧皮質(zhì)酮

D、氫化可的松

E、潑尼松

答案：E

解析：米托坦為腎上腺皮質(zhì)激素抑制劑；地塞米松為長(zhǎng)效腎上腺皮質(zhì)激素；氫化

可的松、可的松屬于短效-腎上腺皮質(zhì)激素；潑尼松為中效腎上腺皮質(zhì)激素。

157.易致多發(fā)性神經(jīng)炎的藥物是

A、諾氟沙星

B、吠喃妥因

C、環(huán)丙沙星

D、TMP

E、SMZ

答案：B

158.法莫替丁可用于治療

A、心肌梗死

B、t目=t=i屈

C、萎縮性胃炎

D、十二指腸穿孔

E、胃及十二指腸潰瘍

答案：E

159.原藥有活性的HMG-CoA還原酶抑制藥為

A、考來烯胺

B、普伐他汀

C、辛伐他汀

D、氟伐他汀

E、洛伐他汀

答案：B

160.氫氯喔嗪按利尿藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)劃分屬于

A、磺酰胺類

B、苯氧乙酸類

C、含氮雜環(huán)類

D、醛固酮類

E、多羥基化合物類

答案：A

161.用非水滴定法測(cè)定乳酸鈉，應(yīng)選用的溶劑為()

A、苯

B、鹽酸

G乙醇

D、乙二胺

E、冰醋酸

答案：E

162.以聚乙二醇為基質(zhì)的栓劑選用的潤(rùn)滑劑

A、甘油

B、水

C、液體石蠟

D、乙醇

E、肥皂

答案：C

解析：栓孔內(nèi)涂的潤(rùn)滑劑通常有兩類：①脂肪性基質(zhì)的栓劑，常用軟肥皂、甘油

各一份與95%乙醇五份混合所得；②水溶性或親水性基質(zhì)的栓劑，則用油性為

潤(rùn)滑劑，如液狀石蠟或植物油等。有的基質(zhì)不粘模，如可可豆脂或聚乙二醇類,

可不用潤(rùn)滑劑。

163.有關(guān)表觀分布容積，敘述正確的是

A、有生理學(xué)意義

B、是描述藥物在體內(nèi)分布狀況的重要參數(shù)

C、與藥物的蛋白結(jié)合無關(guān)

D、與藥物的組織分布無關(guān)

E、是體內(nèi)含藥物的真實(shí)容積

答案：B

164.大部分抗腫瘤藥物最嚴(yán)重的不良反應(yīng)為()

A、耳毒性

B、耐藥性

C、骨髓抑制

D、心臟毒性

E、中樞毒性

答案：C

165.丁卡因不能應(yīng)用的局部麻醉方式是

A、表面麻醉

B、浸潤(rùn)麻醉

C、傳導(dǎo)麻醉

D、腰麻

E\硬膜外麻醉

答案：B

解析：丁卡因主要的局部用法是：表面麻醉、傳導(dǎo)麻醉、腰麻和硬膜外麻醉；所

以此題選B。

166.患支氣管哮喘應(yīng)禁用

A、異丙腎上腺素

B\麻黃堿

C、氨茶堿

D、普蔡洛爾

E、沙丁氨醇

答案：D

167.有關(guān)普蔡洛爾的敘述，不具有的是

A、無選擇性阻斷B受體

B、膜穩(wěn)定作用

C、抑制腎素釋放

D、內(nèi)在擬交感活性

E、易透過血腦屏障

答案：D

解析：有些B受體阻斷藥除能阻斷受體外，還對(duì)B受體有一定的激動(dòng)作用，稱內(nèi)

在擬交感活性。如口引除洛爾有內(nèi)在擬交感活性，但普蔡洛爾則無。

168.下列哪種藥對(duì)胃腸道刺激較輕微

A、尼美舒利

B、對(duì)乙酰氨基酚

C、布洛芬

D、口引味美辛

E、阿司匹林

答案：B

169.在下列粉碎器械中，與其他粉碎機(jī)械相比費(fèi)用更高的是

A、研缽

B、氣流粉碎機(jī)

C、沖擊式粉碎機(jī)

D、萬(wàn)能粉碎機(jī)

E、球磨機(jī)

答案：B

170.屬于周期非特異性的抗腫瘤藥是

A、MTX

B、Ara-C

C、6-MP

D、CFX

E、VCR

答案：D

171.不屬于我國(guó)對(duì)藥品質(zhì)量全程控制的法令性文件的是

A、GLP

B、ChP

C、GMP

D、GCP

E、GSP

答案：B

172.PVA05-88中,88代表的醇解度為

A、95%

B、88±2%

C、98%

D、88%

E、44%

答案：B

173.肝素和雙香豆素均可用于

A、彌散性血管內(nèi)凝血

B、抗高脂血癥

G腦出血

D、體外循環(huán)

E、防治血栓栓塞性疾病

答案：E

174.屬于B2受體激動(dòng)劑的是

A、沙丁胺醇

B、腎上腺素

C\氨茶堿

D、多巴胺

E\麻黃素

答案：A

解析：麻黃素、多巴胺、腎上腺素都能使a、B受體產(chǎn)生激動(dòng)作用；氨茶堿為磷

酸二酯酶抑制藥；沙丁胺醇對(duì)02受體產(chǎn)生激動(dòng)作用，屬于02受體激動(dòng)劑。

175.下列劑型，在常溫下是固體，當(dāng)塞入人體腔道后，在體溫下迅速軟化，熔融

或溶解于分泌液，逐漸釋放出藥物而產(chǎn)生局部或全身作用的是

A、栓劑

B、滴丸劑

C、硬膠囊劑

D、片劑

E、軟膏劑

答案：A

176.下列主要降低甘油三酯及極低密度脂蛋白的藥物是

A、考來烯胺

B、洛伐他汀

C、辛伐他汀

D、非諾貝特

E、阿托伐他汀

答案：D

177.在制備栓劑中，不溶性藥物一般應(yīng)粉碎成細(xì)粉，過濾藥物用的篩子是

A、6號(hào)篩

B、7號(hào)篩

C、8號(hào)篩

D、9號(hào)篩

E\5號(hào)篩

答案：A

解析：栓劑中藥物加入后可溶于基質(zhì)中，也可混懸于基質(zhì)中。供制栓劑用的固體

藥物，除另有規(guī)定外，應(yīng)預(yù)先用適宜方法制成細(xì)粉，并全部通過六號(hào)篩：根據(jù)施

用腔道和使用目的的不同，制成各種適宜的形狀。

178.抗艾滋病藥齊多夫定屬于

A、開環(huán)核昔類

B、非開環(huán)核昔類

C、逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑中非開環(huán)核昔類

D、蛋白酶抑制劑

E、逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑中開環(huán)核昔類

答案：C

179.45%司盤60(HLB=4.7)和55%吐溫60(HLB=14.9)組成的表面活性劑的HL

B值為

A、9.5

B、15.2

C、10.2

D、19.6

E、10.31

答案：E

180.巴比妥類藥物的藥效主要受下列哪種因素影響

A、電子密度分布

B、官能團(tuán)

C、立體因素

D、體內(nèi)的解離度

E、水中溶解度

答案：E

181.阿托品的作用不包括0

A、松弛平滑肌

B、抑制腺體分泌

C、減慢心率

D、大劑量可解除血管痙攣、改善微循環(huán)

E、擴(kuò)大瞳孔升高眼壓

答案：C

182.固體分散體提高難溶性藥物的溶出速率是因?yàn)?/p>

A、藥物溶解度大

B、載體溶解度大

C、固體分散體溶解度大

D、藥物在載體中高度分散

E、藥物進(jìn)入載體后改變了劑型

答案：D

解析：此題重點(diǎn)考查固體分散體的概念及特點(diǎn)。固體分散體是難溶性藥物分散在

固體載體中制成的高度分散體系，可提高難溶性藥物的溶出速率和溶解度，以提

高藥物的吸收和生物利用度。故本題答案應(yīng)選擇D。

183.氯化鈉是常用的等滲調(diào)節(jié)劑，其1%溶液的冰點(diǎn)下降度數(shù)是

A、0.45℃

B、0.15℃

G0.58℃

D、0.66℃

E、0.77℃

答案：C

解析：1%氯化鈉的冰點(diǎn)下降度為。58℃o

184.咖啡因興奮中樞的主要部位是

A、小腦

B、脊髓

C、大腦皮層

D、丘腦

E、延腦

答案：C

185.下列描述與呵咪美辛結(jié)構(gòu)不符的是

A、結(jié)構(gòu)中含有錢基

B、結(jié)構(gòu)中含有對(duì)氯苯甲?；?/p>

C、結(jié)構(gòu)中含有甲氧基

D、結(jié)構(gòu)中含有咪口坐雜環(huán)

E、遇強(qiáng)酸和強(qiáng)堿時(shí)易水解，水解產(chǎn)物可氧化生成有色物質(zhì)

答案：D

解析：

丐|味美*Indometacin［其、基］

186.不屬于硝酸酯類藥物的是

A、亞硝酸異戊酯

B、辛伐他汀

C、硝酸甘油

D、硝酸異山梨酯

E、單硝酸異山梨酯

答案：B

187.某藥降解服從一級(jí)反應(yīng)，其消除速度常數(shù)k=0.0096天7,其半衰期為

Ax11天

B、20天

C、31天

D、72天

E\96天

答案：D

解析:根據(jù)公式：t1/2=0.693/k=0.693/0.0096=72.18,約為72天。

188.黃體酮母體結(jié)構(gòu)屬于

A、膽備烷

B、雌備烷

G非備體

D、雄笛烷

E、孕備烷

答案：E

189.屬于維生素E鑒別反應(yīng)的是

A、三氯化鐵-聯(lián)毗咤反應(yīng)

B、與硝酸銀反應(yīng)

C、硫色素反應(yīng)

D、與濃硫酸反應(yīng)

E、硝酸反應(yīng)

答案：E

解析：屬于維生素E鑒別反應(yīng)的是硝酸反應(yīng)（維生素E在酸性條件下加熱先水解

為生育酚，進(jìn)一步被硝酸氧化成生育紅，顯橙紅色）。水解后的氧化還原反應(yīng)：

維生素E在堿性溶液中加熱先水解生成游離生育酚，該產(chǎn)物被三氯化鐵氧化為對(duì)

一生育釀，同時(shí)生成亞鐵離子，后者與聯(lián)毗咤生成血紅色配離子。沉淀反應(yīng)：與

碘化汞鉀生成淡黃色沉淀，與碘生成紅色沉淀，與硅鴇酸生成白色沉淀，與苦酮

酸生成扇形白色結(jié)晶；硝酸鉛反應(yīng)：維生素B1與NaOH共熱，分解產(chǎn)生硫化鈉,

可與硝酸鉛反應(yīng)生成黑色沉淀，可供鑒別。

190.下列哪項(xiàng)不是影響片劑成形的因素

A、壓縮成形性

B、崩解時(shí)限

C、壓力

D、藥物的熔點(diǎn)

E、粘合劑

答案：B

解析：片劑成形的影響因素包括：壓縮成形性、藥物的熔點(diǎn)及結(jié)晶形態(tài)、粘合劑

和潤(rùn)滑劑、水分、壓力等。片劑的崩解時(shí)限是片劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目之一。

191.下列不屬于氣霧劑質(zhì)量要求的指標(biāo)是

A、噴射總擻次與噴射主藥含量檢查

B、有效部位藥物沉積量檢查

C、融變時(shí)限檢查

D、霧滴大小的測(cè)定

E、噴射速度檢查

答案：C

192.阿司匹林的鎮(zhèn)痛特點(diǎn)不包括

A、無成癮性

B、無明顯呼吸抑制

C、鎮(zhèn)痛機(jī)制是抑制PG合成

D、對(duì)急性銳痛和內(nèi)臟平滑肌絞痛有效

E、對(duì)慢性鈍痛效果好

答案：D

193.具有H2受體拮抗作用的藥物為

A、鹽酸苯海索(TrihexyphenidyIHydrochIoride)

B\貝那替秦(Benactyzine)

C、樟柳堿(Anisodine)

D\哌侖西平(Pirenzepine)

E、漠丙胺太林(PropantheIineBromide)

答案：D

194.以下不是熱原的去除方法的是

A\圖溫法

B、吸附法

C、滲透法

D、酸堿法

E、離子交換法

答案：C

195.舌下給藥的目的是

A、副作用少

B、不被胃液破壞

C、吸收規(guī)則

D、避免首過消除

E、經(jīng)濟(jì)方便

答案：D

196.鹽酸普魯卡因的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為()

AHjN—COOCH2CH2N(C2HS)2-HC1

D、HOCH2cH2cH2C00Na

Q

3

——

CH3cH2cH2CH、/CO-NH\

CC—SNa

E、H,C2CO—N/

答案：A

197.下列有關(guān)防腐劑描述正確的是

A、對(duì)羥基苯甲酸酯類稱為尼泊金類

B、山梨酸在pH8.0的水溶液中防腐效果較好

C、苯扎漠錢為陰離子表面活性劑

D、苯甲酸在pH8.0的水溶液中防腐效果較好

E、苯扎漠鏤又稱洗必泰

答案：A

198.下列屬于化學(xué)滅菌法的是

A\環(huán)氧乙烷滅菌

B\Y射線滅菌

C、微波滅菌

D、低溫間歇滅菌法

E、紫外線滅菌

答案：A

解析：化學(xué)滅菌法包括氣體滅菌法和藥液滅菌法。題中環(huán)氧乙烷滅菌屬于氣體滅

菌法，其余的都屬于物理滅菌法。

199.哌替咤不用于產(chǎn)婦臨產(chǎn)前2~4小時(shí)內(nèi)是因?yàn)?/p>

A、易致胎兒成癮

B、延長(zhǎng)產(chǎn)程

C、可致體位性低血壓

D、抑制胎兒呼吸

E、抑制產(chǎn)婦呼吸

答案：D

200.不能降低血漿TG含量的藥物是

A、煙酸

B、吉非貝齊

G氯貝丁酯

D、多烯脂肪酸類

E、考來烯胺

答案：E

解析：考來烯胺能明顯降低血漿TC和LDL-C濃度，其強(qiáng)度與劑量有關(guān)，HDL幾

乎無改變，對(duì)TG和VLDL的影響輕微而不恒定。

201.下列藥物中不具酸、堿兩性的是

A、美他環(huán)素

B、諾氟沙星

C、多西環(huán)素

D、磺胺甲嗯口坐

E、青霉素G

答案：E

202.凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的膠囊劑，一般不再進(jìn)行的檢查是

A、裝量差異檢查

B、崩解時(shí)限檢查

C、特殊雜質(zhì)檢查

D、雜質(zhì)檢查

E、含量測(cè)定

答案：B

解析：凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度、融變時(shí)限或分散均勻性的制劑，不再進(jìn)行崩

解時(shí)限檢查。

203.下列關(guān)于膜劑概述敘述錯(cuò)誤的是

A、膜劑系指藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工成的薄膜制劑

B、根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類型分類，有單層膜、多層膜（復(fù)合）與夾心膜等

C、膜劑成膜材料用量小，含量準(zhǔn)確

D、吸收起效快

E、載藥量大，適合于大劑量的藥物

答案：E

解析：此題重點(diǎn)考查膜劑的概念、分類及特點(diǎn)。膜劑系指藥物與適宜的成膜材料

經(jīng)加工制成的膜狀制劑，可供內(nèi)服、口含、舌下和黏膜給藥。為了滿足醫(yī)療用途

可制成單層膜、多層膜（復(fù)合膜）和夾心膜。膜劑成膜材料較其他劑型用量小，

含量準(zhǔn)確，吸收起效快，但載藥量小，只適合于小劑量的藥物。所以本題答案應(yīng)

選擇Eo

204.不含竣基的非留體抗炎藥是

A、對(duì)乙酰氨基酚

B、毗羅昔康

C、蔡普生

D、雙氯芬酸

E、口引味美辛

答案：B

解析：考查本組藥物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及理化性質(zhì)。C、D、E均含有竣基，A雖不合羥基，

但屬于解熱鎮(zhèn)痛藥，故選B答案。

205.用藥后能達(dá)到的最高濃度是指

A、達(dá)峰時(shí)間

B、藥峰濃度

C、半衰期

D、清除率

E、消除速率常數(shù)

答案：B

解析：清除率是指單位時(shí)間內(nèi)多少容積血漿中的藥物被清除干凈，是藥物自體內(nèi)

消除的一個(gè)重要指標(biāo)；消除速率常數(shù)表示體內(nèi)藥物瞬時(shí)消除的百分率；用藥后達(dá)

到最高濃度的時(shí)間是指達(dá)峰時(shí)間；半衰期指血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間；

藥峰濃度指用藥后能達(dá)到的最高濃度。

206.碳青霉烯類和青霉素類結(jié)構(gòu)的區(qū)別是

A、口塞口坐環(huán)改成嘎嗪環(huán)

B、喔口坐環(huán)無藪基

C、嘎口坐環(huán)上碳原子取代了硫原子

D、喔口坐環(huán)上碳原子取代了硫原子，并在2?3之間有一個(gè)不飽和鍵

E、口塞口坐環(huán)改為哌嗪環(huán)

答案：C

解析：碳青霉烯類和青霉素類結(jié)構(gòu)的區(qū)別是嘎口坐環(huán)上碳原子取代了硫原子，使得

碳青霉烯類有了更廣的抗菌譜，抗菌作用也增強(qiáng)，而且對(duì)B內(nèi)酰胺酶也有較強(qiáng)的

抑制性。但碳青霉烯類的水溶液穩(wěn)定性較青霉素類差。

207.固體制劑的含量均勻度和溶出度（釋放度）檢查的作用是

A、豐富質(zhì)量檢驗(yàn)的內(nèi)容

B、保證藥品的有效性和安全性

C、是重量差異檢驗(yàn)的深化和發(fā)展

D、豐富質(zhì)量檢驗(yàn)的方法

E、為藥物分析提供信息

答案：B

208.對(duì)阿片類藥物的敘述，錯(cuò)誤的是

A、鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)大

B、又稱麻醉性鎮(zhèn)痛藥

C、作用機(jī)制與激動(dòng)阿片受體有關(guān)

D、鎮(zhèn)痛的同時(shí)可使意識(shí)喪失

E、反復(fù)多次應(yīng)用易產(chǎn)生耐受性及成癮性

答案：D

209.高分子溶液劑加入大量電解質(zhì)可導(dǎo)致

A、膠體帶電，穩(wěn)定性增加

B、使膠體具有觸變性

C、高分子化合物分解

D、產(chǎn)生凝膠

E、鹽析

答案：E

解析：向高分子溶液劑中加入大量電解質(zhì)，由于電解質(zhì)的強(qiáng)烈水化作用破壞高分

子的水化膜，使高分子凝結(jié)而沉淀，這一過程稱為鹽析。一些親水性高分子溶液

在溫?zé)釛l件下為黏稠性流動(dòng)液體，溫度降低時(shí)形成不流動(dòng)的半固體狀物產(chǎn)生凝膠。

高分子溶液劑本身就具有荷電性。觸變性與溫度有關(guān)。

210.下列對(duì)放射性碘的描述不正確的是

A、用于甲狀腺功能低的治療

B、用于手術(shù)后復(fù)發(fā)及硫麻類藥物無效者

C、不良反應(yīng)是致甲狀腺功能低下

D、用于甲狀腺功能檢查

E、用于不宜手術(shù)的甲亢治療

答案：A

211.耐酸耐酶的青霉素是

A、青霉素V

B、氨茉西林

c、氯n坐西林

D、阿莫西林

E、竣平西林

答案：C

解析：青霉素V為耐酸青霉素，口服吸收好，但易被青霉素酶水解；氨茉西林和

阿莫西林都屬于廣譜青霉素，耐酸，但不耐酶；藪茉西林為竣基青霉素類，該類

青霉素均不耐酶;氯口坐西林、苯口坐西林和雙氯西林耐酸可口服，同時(shí)耐青霉素酶。

故正確答案為Co

212.耳毒性、腎毒性最嚴(yán)重的氨基糖昔類的藥物是

A、新霉素

B、慶大霉素

C、鏈霉素

D、阿米卡星

E、卡那霉素

答案：A

213.有關(guān)丙米嗪作用的描述，錯(cuò)誤的是

A、有鎮(zhèn)靜作用

B、有抗交感作用

C、能增強(qiáng)外源性去甲腎上腺素作用

D、有阿托品樣作用

E、能提高驚厥閾值

答案：E

214.嚴(yán)重肝功能不良的患者，不宜選用的是

A、潑尼松龍

B、氫化可的松

C、醛固酮

D、潑尼松

E、地塞米松

答案：D

解析：可的松和潑尼松在肝內(nèi)分別轉(zhuǎn)化為氫化可的松和潑尼松龍而生效，故嚴(yán)重

肝功能不全的病人只宜應(yīng)用氫化可的松或潑尼松龍。

215.以下屬于化學(xué)殺菌劑的是

A、乳酸

B、環(huán)氧乙烷

C、甲醛

D、苯扎漠鏤

E、丙二醇

答案：D

216.治療傷寒可選用

A、氧氟沙星

B、鏈霉素

c、苯n坐西林

D、紅霉素

E、林可霉素

答案：A

217.下列藥物中維生素A活性最強(qiáng)的為

A、新維生素A

B、煙酰胺

C、葉酸

D、維生素A2

E、維生素A1

答案：E

218.縮宮素興奮子宮平滑肌的作用機(jī)制是

A、激動(dòng)H受體

B、阻斷N受體

C、激動(dòng)M受體

D、直接興奮

E、作用于縮宮素受體

答案：E

219.PVA是常用的成膜材料，PVAO5處是指

A、相對(duì)分子質(zhì)量500~600

B、相對(duì)分子質(zhì)量8800,醇解度是50%

C、平均聚合度是500?600,醇解度是88%

D、平均聚合度是86?90,醇解度是50%

E、以上均不正確

答案：C

解析：此題重點(diǎn)考查常用成膜材料聚乙烯醇(PVA)。其聚合度和醇解度不同則有

不同的規(guī)格和性質(zhì)。國(guó)內(nèi)采用的PVA有05-88和17-88等規(guī)格，平均聚合度分別

為500―600和1700—1800,以“05”和“17”表示。兩者醇解度均為88%±2%,

以“88”表示。所以本題答案應(yīng)選擇C。

220.可直接興奮延髓呼吸中樞，也可反射性興奮呼吸中樞的藥物是

A、二甲弗林

B\貝美格

C、洛貝林

D、哌甲酯

E、尼可剎米

答案：E

221.舌下給藥目的主要在于0

A、避免首關(guān)消除

B、減慢藥物代謝

C、避免胃腸道刺激

D、加快藥物排泄

E、防止產(chǎn)生耐受性

答案：A

222.為保證藥品質(zhì)量，必須對(duì)藥品進(jìn)行嚴(yán)格地檢驗(yàn)，其檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循()

A、制劑分析

B、體內(nèi)藥物分析

C、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

D、物理化學(xué)手冊(cè)

E、藥物分析

答案：C

223.分子中含有某些不穩(wěn)定基團(tuán)，可發(fā)生水解的物質(zhì)

A、青霉素

B、三者都是

C、氯霉素

D、三者都不是

E、對(duì)乙酰水楊酸

答案：B

224.氯霉素常見的嚴(yán)重不良反應(yīng)是

A、過敏反應(yīng)

B、腎損害

C、中樞抑制

D