2024高考生物提分快練12伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病B卷含解析

PAGEPAGE6快練12伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病(B卷)1.(2024·安徽馬鞍山模擬)如圖為雄果繩的X、Y染色體的比較，其中A、C表示同源區(qū)段，B、D表示非同源區(qū)段。下列有關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是()A．X與Y兩條性染色體的基因存在差異，可能是自然選擇的結(jié)果B．若某基因在B區(qū)段上，則在果蠅群體中不存在含有該等位基因的個(gè)體C．若在A區(qū)段上有一基因“F”，則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可能找到基因F或fD．雄果蠅的一對(duì)性染色體一般不發(fā)生交叉互換，倘如發(fā)生只能在A、C區(qū)段解析長(zhǎng)期的自然選擇導(dǎo)致X與Y兩條性染色體的基因存在差異，A正確；若某基因在X染色體B區(qū)段上，雌性果蠅(XX)可存在該等位基因，B錯(cuò)誤；因?yàn)锳、C表示同源區(qū)段，因此若在A區(qū)段上有一基因“F”，則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可能找到相同基因F或等位基因f，C正確；雄果蠅的一對(duì)性染色體交叉互換只能發(fā)生在X、Y染色體的同源區(qū)段即A、C區(qū)段，而不能發(fā)生在非同源區(qū)段B、D區(qū)段，D正確。答案B2．下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是()A．人類(lèi)遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變更且生下來(lái)就有的疾病B．多基因遺傳病如青少年型糖尿病、21三體綜合征等不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律

C.人們經(jīng)常實(shí)行遺傳詢(xún)問(wèn)、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施達(dá)到優(yōu)生目的D．患有染色體異樣遺傳病的男性的性染色體不行能來(lái)源于祖母解析人類(lèi)遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的變更而引起的人類(lèi)疾病，一般具有先天性，但也有的遺傳病是在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育到肯定階段才發(fā)病，A錯(cuò)誤；青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，21三體綜合征屬于染色體異樣遺傳病，B錯(cuò)誤；遺傳詢(xún)問(wèn)、產(chǎn)前診斷，禁止近親結(jié)婚和提倡適齡生育等措施都能降低遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，達(dá)到優(yōu)生的目的，C正確；患有染色體異樣遺傳病的患者，若其性染色體組成為XXY，則性染色體有可能來(lái)源于祖母，D錯(cuò)誤。答案C3．下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病及其實(shí)例的分析，不正確的是()A．多指、苯丙酮尿癥、原發(fā)性高血壓是單基因遺傳病B．21三體綜合征、貓叫綜合征都是染色體異樣引起的C．多基因遺傳病易受環(huán)境因素的影響D．既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表現(xiàn)正常解析單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因限制的遺傳病，多指、苯丙酮尿癥是單基因遺傳病，原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，A錯(cuò)誤；21三體綜合征、貓叫綜合征都是染色體異樣引起的，B正確；多基因遺傳病易受環(huán)境因素的影響，C正確；血友病和白化病都是隱性遺傳病，因此既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表現(xiàn)正常，D正確。答案A4．血友病是X染色體上隱性基因(h)限制的遺傳病。下圖中兩個(gè)家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一特性染色體組成是XXY非血友病的兒子(Ⅳ2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下推斷正確的是()A.Ⅳ2性染色體異樣的緣由不行能是Ⅲ2在形成配子過(guò)程中XY沒(méi)有分開(kāi)B．Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXhC．若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3個(gè)體為血友病男孩的概率為eq\f(1,4)D．若Ⅲ3再與另一正常男子結(jié)婚，所生子女患血友病的概率是eq\f(1,8)解析Ⅳ2不患血友病，其性染色體異樣緣由可能是Ⅲ2在形成配子過(guò)程中XY染色體沒(méi)有分開(kāi)，還有可能是Ⅲ3減數(shù)分裂異樣，A錯(cuò)誤；由于Ⅲ2患病，則正常狀況下，Ⅳ1的基因型不行能是XHXH，B錯(cuò)誤；Ⅱ5的父親患病，故基因型為XHXh，Ⅱ6正常(XHY)，所生女兒Ⅲ3的基因型為eq\f(1,2)XHXH、eq\f(1,2)XHXh，Ⅲ2(XhY)和Ⅲ3再生育，Ⅳ3個(gè)體為患血友病男孩的概率應(yīng)為eq\f(1,2)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,8)，C錯(cuò)誤。答案D5．下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是()A．遺傳病是由于致病基因的存在而引起的疾病B．基因突變是染色體的某一個(gè)位點(diǎn)上基因的變更，由于基因突變而導(dǎo)致的疾病有時(shí)可以通過(guò)光學(xué)顯微鏡視察作出推斷C．紅綠色盲基因在遺傳上具有交叉遺傳的特點(diǎn)，即母親的紅綠色盲基因只能傳給她的兒子，父親的紅綠色盲基因只能傳給他的女兒D．父母都是甲種病患者，他們生了一個(gè)正常的兒子(不考慮基因突變狀況)，據(jù)此可以推斷，甲種病的致病基因?yàn)槌Ｈ旧w上的顯性基因解析遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的變更而引起的疾病，A錯(cuò)誤；基因突變一般在顯微鏡下是視察不到的，但是鐮刀型細(xì)胞貧血癥可通過(guò)光學(xué)顯微鏡視察紅細(xì)胞的形態(tài)作出推斷，B正確；人類(lèi)紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，母親的紅綠色盲基因能傳給兒子，也能傳給女兒，C錯(cuò)誤；父母患病生了一個(gè)正常的兒子，該病既可能是常染色體顯性遺傳，也可能是伴X染色體顯性遺傳，D錯(cuò)誤。答案B6．果蠅的斑紋翅與正常翅由位于X染色體上的一對(duì)等位基因(A、a)限制，已知受精卵中缺乏該對(duì)等位基因中某一種基因時(shí)會(huì)致死。正常翅雌果蠅與斑紋翅雄果蠅交配所得F1果蠅中，雌性∶雄性＝2∶1，F(xiàn)1雌雄果蠅自由交配得到F2。以下推斷錯(cuò)誤的是()A．果蠅的正常翅為顯性性狀B．正常翅果蠅之間無(wú)法進(jìn)行基因溝通C．F1果蠅中正常翅∶斑紋翅＝1∶2D．F2果蠅中雌性∶雄性＝5∶3解析由題意可推知，親本中雌果蠅表現(xiàn)型為顯性性狀，雄果蠅表現(xiàn)型為隱性性狀，且雄性中XAY致死，A正確；由于XAY致死，只有正常翅雌果蠅，沒(méi)有正常翅雄果蠅，所以正常翅果蠅之間無(wú)法進(jìn)行基因溝通，B正確；親本XAXa×XaY→正常翅(XAXa)∶斑紋翅(XaY、XaXa)＝1∶2，C正確；F1雌果蠅XAXa、XaXa產(chǎn)生的配子及比例為XA∶Xa＝1∶3，雄果蠅XaY產(chǎn)生的配子及比例為Xa∶Y＝1∶1，自由交配得到XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝1∶3∶1∶3，由于存在致死現(xiàn)象，即XAY個(gè)體死亡，所以F2果蠅中雌性∶雄性＝4∶3，D錯(cuò)誤。答案D7．下圖1是某種單基因遺傳病(用A、a表示)的家族系譜圖，對(duì)各家庭成員該對(duì)等位基因進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖2。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.該病由X染色體上的隱性基因限制B．產(chǎn)生該病的根本緣由是發(fā)生了基因突變C．Ⅱ3和Ⅱ5均為該致病基因的攜帶者，且致病基因來(lái)自同一親本D．通過(guò)對(duì)該家族的調(diào)查可以推想出該遺傳病在人群中的發(fā)病率解析由Ⅰ1和Ⅰ2正常，生出的Ⅱ4患病，可推斷出此病為隱性遺傳病，由圖2中Ⅰ2的電泳結(jié)果可知，Ⅰ2是雜合子，故該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；遺傳基因出現(xiàn)是因?yàn)榛蛲蛔?，B正確；由圖2可知，Ⅱ3和Ⅱ5均為雜合子，則均為該病致病基因的攜帶者，據(jù)分析Ⅰ1也為雜合子，所以Ⅱ3和Ⅱ5的致病基因可以來(lái)自親本隨意一方，不肯定來(lái)自同一親本，C錯(cuò)誤；調(diào)查發(fā)病率要從人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，不能從患者家系中調(diào)查，D錯(cuò)誤。答案B8．下圖為某單基因遺傳病的家系圖。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.由Ⅱ3和Ⅲ7的表現(xiàn)型特點(diǎn)，可推斷該病不是伴X染色體隱性遺傳病B．由Ⅱ5和Ⅲ10的表現(xiàn)型特點(diǎn)，可推斷該病不是伴X染色體顯性遺傳病C．若Ⅱ4不含致病基因，則Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)孩子患病的概率為1/2D．若Ⅱ4含有致病基因，則Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅲ11的基因型不同解析若為伴X染色體隱性遺傳病，女性患者的父親和兒子都應(yīng)患病，但圖中Ⅱ3有病而Ⅲ7沒(méi)病，可推斷該病不是伴X染色體隱性遺傳病，A正確；若為伴X染色體顯性遺傳病，男性患者的母親和女兒都應(yīng)患病，但圖中Ⅱ5有?、?0沒(méi)病，可推斷該病不是伴X染色體顯性遺傳病，B正確；若Ⅱ4不含致病基因，該病為常染色體顯性遺傳病，若相關(guān)基因用A、a表示，則Ⅱ3和Ⅱ4基因型分別為Aa和aa，他們?cè)偕粋€(gè)孩子患病的概率為1/2，C正確；若Ⅱ4含有致病基因，該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅲ11的基因型分別為aa、Aa、Aa，Ⅲ10和Ⅲ11基因型相同，D錯(cuò)誤。答案D9．下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述，不正確的是()A．禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)病率B．產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等方法C．產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病D．通過(guò)遺傳詢(xún)問(wèn)可推算出某些遺傳病的發(fā)病率解析近親結(jié)婚只是使一些隱性遺傳病的發(fā)病率增高，A錯(cuò)誤。答案A10．國(guó)家放開(kāi)二胎政策后，許多安排生育二胎的準(zhǔn)父母?jìng)兌计谕茉偕粋€(gè)健康的無(wú)遺傳病的“二寶”。關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述正確的是()A．通過(guò)染色體組型分析可以確定胎兒是否患有21三體綜合征、紅綠色盲癥等B．推想白化病遺傳規(guī)律須要對(duì)多個(gè)白化病家系進(jìn)行調(diào)查C．人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防主要手段是遺傳詢(xún)問(wèn)D．胎兒全部先天性疾病都可通過(guò)產(chǎn)前診斷來(lái)確定解析紅綠色盲癥是單基因遺傳病，患者的染色體組型正常，所以不能通過(guò)染色體組型分析來(lái)確定胎兒是否患有該遺傳病，A錯(cuò)誤；調(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式，調(diào)查對(duì)象應(yīng)為患者家系，B正確；人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的主要手段是遺傳詢(xún)問(wèn)和產(chǎn)前診斷，C錯(cuò)誤；不是全部先天性疾病都可以通過(guò)產(chǎn)前診斷來(lái)確定，D錯(cuò)誤。答案B11．雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和窄葉兩種類(lèi)型，寬葉(B)對(duì)窄葉(b)為顯性，等位基因位于X染色體上，Y染色體上無(wú)此基因。已知窄葉基因b會(huì)使花粉致死。假如雜合子寬葉雌株(XBXb)與窄葉雄株(XbY)雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別為()A.eq\f(1,4)為寬葉雄株，eq\f(1,4)為寬葉雌株，eq\f(1,4)為窄葉雄株，eq\f(1,4)為窄葉雌株B.eq\f(1,2)為寬葉雄株，eq\f(1,2)為窄葉雌株C.eq\f(1,2)為寬葉雄株，eq\f(1,2)為寬葉雌株D.eq\f(1,2)為寬葉雄株，eq\f(1,2)為窄葉雄株解析此題中涉及的致死類(lèi)型為雄性配子致死，所以窄葉雄株(XbY)只能產(chǎn)生一種類(lèi)型的配子，即Y配子，雜合子寬葉雌株(XBXb)的配子有XB和Xb兩種類(lèi)型，且各占一半，所以后代中eq\f(1,2)為寬葉雄株，eq\f(1,2)為窄葉雄株。答案D12．中心電視臺(tái)綜合頻道大型公益尋人節(jié)目《等著我》自播出后受到社會(huì)的廣泛關(guān)注，經(jīng)過(guò)大批熱心人的幫助，某丟失男孩終被找回，但其父母已經(jīng)離世，為確認(rèn)該男孩的身份，可實(shí)行的方案是()A.比較他和Ⅲ9的Y染色體DNA序列B．比較他和Ⅲ10的Y染色體DNA序列C．比較他和Ⅲ9的線(xiàn)粒體DNA序列D．比較他和Ⅲ10的線(xiàn)粒體DNA序列解析丟失男孩的Y染色體與1號(hào)一樣，A、B錯(cuò)誤；丟失男孩的線(xiàn)粒體DNA與4、7、10號(hào)一樣，C錯(cuò)誤，D正確。答案D13．已知性染色體組成為XO(體細(xì)胞內(nèi)只含1條性染色體X)的果蠅，表現(xiàn)為雄性不育。用紅眼雌果蠅(XAXA)與白眼雄果蠅(XaY)為親本進(jìn)行雜交，在F1群體中，發(fā)覺(jué)一只白眼雄果蠅(記為“W”)。為探究W果蠅出現(xiàn)的緣由，將W果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，再依據(jù)結(jié)果進(jìn)行分析推理。下列有關(guān)試驗(yàn)結(jié)果和試驗(yàn)結(jié)論的敘述，正確的是()A．若子代雌雄果蠅的表現(xiàn)型都為白眼，則W的出現(xiàn)是由環(huán)境變更引起B(yǎng)．若子代雌果蠅都是紅眼、雄果蠅都是白眼，則W的出現(xiàn)是由基因突變引起C．若無(wú)子代產(chǎn)生，則W的基因組成為XaOD．若