門(mén)店藥品電子監(jiān)管管理制度范文（2篇）

門(mén)店藥品電子監(jiān)管管理制度范文一、總則為規(guī)范藥品管理，確保門(mén)店藥品的安全、合法與有效使用，依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)，特制定本規(guī)程。二、適用范圍本規(guī)程適用于門(mén)店的藥品管理活動(dòng)，涵蓋藥品的采購(gòu)、銷(xiāo)售及庫(kù)存等環(huán)節(jié)。三、藥品采購(gòu)管理1.門(mén)店需嚴(yán)格遵循法定的藥品采購(gòu)程序，確保所購(gòu)藥品來(lái)源合法，供應(yīng)商需具備藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證等合法資質(zhì)。2.門(mén)店應(yīng)與合法資質(zhì)的藥品供應(yīng)商簽訂經(jīng)銷(xiāo)合同或購(gòu)銷(xiāo)合同，明確雙方權(quán)責(zé)及藥品品種、數(shù)量、價(jià)格等詳細(xì)信息。3.門(mén)店需嚴(yán)格執(zhí)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確保采購(gòu)藥品的質(zhì)量安全。4.門(mén)店應(yīng)建立藥品采購(gòu)記錄，記錄藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)商、批號(hào)、數(shù)量等信息，并妥善保存相關(guān)憑證。四、藥品銷(xiāo)售管理1.門(mén)店需嚴(yán)格遵守法定的藥品銷(xiāo)售程序，保證銷(xiāo)售藥品的合法性與安全性。2.銷(xiāo)售過(guò)程中，門(mén)店需核對(duì)購(gòu)買(mǎi)者身份及處方（如需），確保銷(xiāo)售行為的合法性與合理性。3.門(mén)店應(yīng)根據(jù)藥品使用說(shuō)明和禁忌癥等信息，向購(gòu)買(mǎi)者提供準(zhǔn)確的藥品咨詢(xún)。4.門(mén)店應(yīng)建立藥品銷(xiāo)售記錄，記錄購(gòu)買(mǎi)者姓名、藥品名稱(chēng)、數(shù)量、銷(xiāo)售日期等信息，并保存相關(guān)銷(xiāo)售憑證。五、藥品庫(kù)存管理1.門(mén)店需建立藥品庫(kù)存臺(tái)賬，定期盤(pán)點(diǎn)核對(duì)庫(kù)存數(shù)量。2.門(mén)店應(yīng)確保藥品庫(kù)存的合理性和安全性，防止藥品過(guò)期、變質(zhì)和損壞。3.門(mén)店應(yīng)建立庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)制度，定期盤(pán)點(diǎn)庫(kù)存藥品，并記錄盤(pán)點(diǎn)結(jié)果。4.對(duì)于過(guò)期、變質(zhì)和損壞的藥品，門(mén)店應(yīng)及時(shí)退回并妥善處理。六、藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)1.門(mén)店需建立藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)進(jìn)貨、銷(xiāo)售和庫(kù)存管理的電子化記錄和管理。2.該系統(tǒng)應(yīng)具備藥品信息錄入、查詢(xún)、統(tǒng)計(jì)分析等功能，便于門(mén)店高效管理藥品。3.系統(tǒng)應(yīng)實(shí)現(xiàn)藥品追溯功能，能快速查找和追溯藥品來(lái)源、銷(xiāo)售記錄等信息。4.門(mén)店需定期備份系統(tǒng)數(shù)據(jù)，確保數(shù)據(jù)的安全性和完整性。七、違規(guī)處理對(duì)于違反本規(guī)程的行為，門(mén)店應(yīng)及時(shí)采取相應(yīng)措施，如警告、扣減工資、勸退等。八、附則1.門(mén)店應(yīng)定期組織藥品管理培訓(xùn)，提升員工對(duì)藥品管理的了解和技能。2.門(mén)店需加強(qiáng)本規(guī)程的宣傳和執(zhí)行，確保員工知曉并遵守。3.本規(guī)程的解釋權(quán)歸門(mén)店所有，可根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整和完善。門(mén)店藥品電子監(jiān)管管理制度范文（二）一、目的及依據(jù)為強(qiáng)化門(mén)店藥品的電子監(jiān)管工作，確保藥品采購(gòu)、入庫(kù)、銷(xiāo)售及報(bào)廢等環(huán)節(jié)的規(guī)范化操作，以提升藥品的質(zhì)量與安全性，特此制定本制度。本制度的制定依據(jù)包括《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)，并緊密結(jié)合本門(mén)店的實(shí)際情況。二、適用范圍本制度全面適用于本門(mén)店所有藥品的電子監(jiān)管工作。三、職責(zé)劃分1.門(mén)店負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)藥品電子監(jiān)管工作的總體組織與協(xié)調(diào)，確保本制度得以有效執(zhí)行。2.藥品管理員：承擔(dān)藥品采購(gòu)、入庫(kù)、銷(xiāo)售及報(bào)廢等具體工作，并負(fù)責(zé)相關(guān)電子監(jiān)管記錄的維護(hù)與更新。3.信息部門(mén)：負(fù)責(zé)門(mén)店藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)的構(gòu)建、運(yùn)行與維護(hù)，確保其穩(wěn)定運(yùn)行與數(shù)據(jù)安全。四、藥品采購(gòu)管理1.藥品采購(gòu)須嚴(yán)格遵守國(guó)家法律法規(guī)及供應(yīng)商要求，確保藥品質(zhì)量與安全。2.采購(gòu)過(guò)程應(yīng)與供應(yīng)商簽訂正式合同，并妥善保存合同及相關(guān)票據(jù)。3.采購(gòu)信息需詳細(xì)記錄藥品名稱(chēng)、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等關(guān)鍵信息，并實(shí)時(shí)錄入電子監(jiān)管系統(tǒng)。4.運(yùn)輸過(guò)程中，需按照藥品的特定溫度要求進(jìn)行操作，并做好相應(yīng)的溫度記錄。五、藥品入庫(kù)管理1.藥品入庫(kù)前，需進(jìn)行嚴(yán)格的驗(yàn)收工作，核對(duì)藥品的各項(xiàng)信息，確保其質(zhì)量與安全。2.檢查藥品外包裝，發(fā)現(xiàn)破損、變形等情況應(yīng)及時(shí)上報(bào)。3.藥品應(yīng)依據(jù)規(guī)定的存儲(chǔ)條件進(jìn)行存放，并記錄溫度、濕度等關(guān)鍵信息。4.入庫(kù)信息需及時(shí)錄入電子監(jiān)管系統(tǒng)。六、藥品銷(xiāo)售管理1.藥品銷(xiāo)售需遵循相關(guān)法律法規(guī)及藥品管理要求，如處方藥需憑有效處方銷(xiāo)售。2.銷(xiāo)售前需核對(duì)藥品信息，并在銷(xiāo)售記錄中詳細(xì)記載。3.銷(xiāo)售信息需及時(shí)錄入電子監(jiān)管系統(tǒng)。4.特殊藥品銷(xiāo)售需嚴(yán)格遵循相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行審核、備案及報(bào)告。七、藥品報(bào)廢管理1.發(fā)現(xiàn)過(guò)期、變質(zhì)、破損等異常情況的藥品應(yīng)及時(shí)上報(bào)，并記錄于報(bào)廢臺(tái)賬。2.報(bào)廢過(guò)程需遵循相關(guān)法律法規(guī)，經(jīng)上級(jí)審批后方可執(zhí)行，并做好報(bào)廢記錄。3.報(bào)廢信息需及時(shí)錄入電子監(jiān)管系統(tǒng)，包括藥品名稱(chēng)、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、報(bào)廢日期等。八、信息安全與保密1.門(mén)店藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)需采取有效安全措施，確保信息保密性與安全性。2.系統(tǒng)賬號(hào)與密碼應(yīng)嚴(yán)格管理，禁止隨意泄露與共享。3.系統(tǒng)信息需定期備份，并進(jìn)行數(shù)據(jù)檢查與驗(yàn)證。九、培訓(xùn)與檢查1.門(mén)店負(fù)責(zé)人應(yīng)定期組織藥品電子監(jiān)管制度培訓(xùn)，提