《藥事管理與法規(guī)》課件-項(xiàng)目十一 藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)申請與保護(hù)

項(xiàng)目十一藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)申請與保護(hù)藥品商標(biāo)的注冊與保護(hù)任務(wù)一項(xiàng)目十一藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)申請與保護(hù)任務(wù)二藥品商標(biāo)的注冊與保護(hù)商標(biāo)，是指商品的生產(chǎn)經(jīng)營者在其商品或服務(wù)上使用的，由文字、圖形、字母、數(shù)字、顏色、三維標(biāo)志或其組合構(gòu)成的，具有顯著特征、便于識(shí)別商品或服務(wù)來源的標(biāo)記。一、基礎(chǔ)知識(shí)

一、基礎(chǔ)知識(shí)（一）商標(biāo)有關(guān)的基本的概念1.商標(biāo)的功能區(qū)分來源表示品質(zhì)功能宣傳展示文化任務(wù)二藥品商標(biāo)的注冊與保護(hù)平面商標(biāo)立體商標(biāo)聽覺商標(biāo)構(gòu)成劃分

一、基礎(chǔ)知識(shí)（一）商標(biāo)有關(guān)的基本的概念2.商標(biāo)的分類商品商標(biāo)服務(wù)商標(biāo)使用對(duì)象劃分聯(lián)合商標(biāo)防御商標(biāo)使用目的劃分集體商標(biāo)證明商標(biāo)使用功能劃分馳名商標(biāo)著名商標(biāo)知名度劃分任務(wù)二藥品商標(biāo)的注冊與保護(hù)

一、基礎(chǔ)知識(shí)（一）商標(biāo)有關(guān)的基本的概念（1）商標(biāo)權(quán)的概念商標(biāo)權(quán)，是商標(biāo)所有人依法對(duì)其商標(biāo)所享有的專有使用權(quán)。（2）注冊商標(biāo)專用權(quán)商標(biāo)權(quán)是現(xiàn)代商標(biāo)法律制度的核心和關(guān)鍵。目前，我國采取商標(biāo)權(quán)注冊產(chǎn)生制，商標(biāo)權(quán)與注冊商標(biāo)專用權(quán)非常相似，但是兩者并不等同。3.商標(biāo)權(quán)任務(wù)二藥品商標(biāo)的注冊與保護(hù)

一、基礎(chǔ)知識(shí)（二）藥品商標(biāo)的限制性使用規(guī)定1.藥品商標(biāo)的概念藥品商標(biāo)，是指能夠?qū)⑺幤飞a(chǎn)者、經(jīng)營者的藥品或服務(wù)于他人相區(qū)分，而使用在藥品包裝或服務(wù)上的標(biāo)記，由文字、圖形、字母、數(shù)字、三維標(biāo)志、顏色組合和聲音，或上述要素組合而成的一種可識(shí)別的標(biāo)志任務(wù)二藥品商標(biāo)的注冊與保護(hù)

一、基礎(chǔ)知識(shí)（二）藥品商標(biāo)的限制性使用規(guī)定2.藥品商標(biāo)使用的特殊規(guī)定（1）藥品商標(biāo)的命名限制（2）藥品商標(biāo)在藥品說明書和標(biāo)簽中的使用規(guī)定（3）藥品商標(biāo)在藥品廣告中的使用規(guī)定任務(wù)二藥品商標(biāo)的注冊與保護(hù)一、基礎(chǔ)知識(shí)（三）藥品商標(biāo)的注冊及內(nèi)容商標(biāo)申請的基本條件使用/注冊的實(shí)質(zhì)性限制條件注冊的形式要求申請文件及要求任務(wù)二藥品商標(biāo)的注冊與保護(hù)一、基礎(chǔ)知識(shí)（四）藥品商標(biāo)專用的侵權(quán)與保護(hù)未經(jīng)許可在同一種商品上使用未經(jīng)許可在類似商品使用相同或近似商標(biāo)銷售侵權(quán)商品偽造、擅自制造注冊商標(biāo)未經(jīng)同意，更換商標(biāo)投入市場為侵權(quán)行為故意提供便利或幫助行為6種侵權(quán)行為任務(wù)二藥品商標(biāo)的注冊與保護(hù)一、基礎(chǔ)知識(shí)（四）藥品商標(biāo)專用的侵權(quán)與保護(hù)行政保護(hù)縣級(jí)以上工商部門依據(jù)證據(jù)或舉報(bào)查閱、復(fù)制合同、發(fā)票賬簿等資料對(duì)涉嫌侵權(quán)的侵權(quán)活動(dòng)場所實(shí)施現(xiàn)場檢查檢查與侵權(quán)活動(dòng)有關(guān)的物品司法保護(hù)經(jīng)工商部門調(diào)解，當(dāng)事人未達(dá)成協(xié)議或者調(diào)解書生效后不履行涉嫌犯罪的，應(yīng)及時(shí)移送司法機(jī)關(guān)處理任務(wù)二藥品商標(biāo)的注冊與保護(hù)二、任務(wù)實(shí)施（一）明確目標(biāo)藥品商標(biāo)申請人應(yīng)知曉國家關(guān)于商標(biāo)申請的相關(guān)規(guī)定，能夠按照相關(guān)程序和要求完成熟悉藥品商標(biāo)的注冊申請、轉(zhuǎn)讓工作、注銷等工作。任務(wù)二藥品商標(biāo)的注冊與保護(hù)二、任務(wù)實(shí)施（二）商標(biāo)注冊申請流程前置

查詢提交

申請形式

審查實(shí)質(zhì)

審查初審

公告注冊公告商標(biāo)申請的基本流程任務(wù)二藥品商標(biāo)的注冊與保護(hù)二、任務(wù)實(shí)施（二）商標(biāo)注冊申請流程形式審查任務(wù)二藥品商標(biāo)的注冊與保護(hù)二、任務(wù)實(shí)施（二）商標(biāo)注冊申請流程實(shí)質(zhì)審查任務(wù)二藥品商標(biāo)的注冊與保護(hù)二、任務(wù)實(shí)施（二）商標(biāo)注冊申請流程初審公告注冊公告任務(wù)二藥品商標(biāo)的注冊與保護(hù)小結(jié)

本項(xiàng)目以藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)法律法規(guī)為依據(jù)，教學(xué)內(nèi)容涵蓋藥品商標(biāo)權(quán)、藥品專利權(quán)等內(nèi)容。重點(diǎn)要求學(xué)生掌握藥品商標(biāo)權(quán)的內(nèi)容及商標(biāo)的注冊申請；藥品專利的類型及申請流程；熟悉藥品商標(biāo)權(quán)的保護(hù)；藥品專利權(quán)的保護(hù)；了解藥品商標(biāo)和藥品專利的侵權(quán)類型。初步養(yǎng)成藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)意識(shí)。使學(xué)生對(duì)藥品的特殊性了解的更加準(zhǔn)確，并為日后采用知識(shí)產(chǎn)權(quán)作為保護(hù)自己智慧勞動(dòng)成果的武器。項(xiàng)目十一藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)申請與保護(hù)藥品專利的申請與保護(hù)任務(wù)二

項(xiàng)目十一藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)申請與保護(hù)一、基礎(chǔ)知識(shí)（一）專利的特性獨(dú)占性政府主管部門根據(jù)發(fā)明人或申請人的申請，認(rèn)為其發(fā)明成果符合專利法規(guī)定的條件，由政府主管部門授予申請人或其合法受讓人的一種專有權(quán)時(shí)間性專利權(quán)具有一定的時(shí)間限制，也就是法律規(guī)定的保護(hù)期限。各國的專利法對(duì)于專利權(quán)的有效保護(hù)期有不同的規(guī)定，而且計(jì)算保護(hù)期限的起始時(shí)間也各不相同。地域性專利權(quán)的地域性是指專利權(quán)的空間限制，它是指一個(gè)國家或一個(gè)地區(qū)所授予和保護(hù)的專利權(quán)僅在該國或地區(qū)的范圍內(nèi)有效，而對(duì)其他國家和地區(qū)不發(fā)生法律效力任務(wù)三藥品專利的申請與保護(hù)一、基礎(chǔ)知識(shí)（二）藥品專利的概念及分類藥品發(fā)明專利產(chǎn)品發(fā)明專利

（新化合物、組合物、微生物及其代謝物、分析設(shè)備）方法發(fā)明專利

（藥品新用途、新提取物、制備方法、生產(chǎn)工藝）藥品實(shí)用

新型專利診斷用藥的試劑盒與功能有關(guān)的形狀、結(jié)構(gòu)生產(chǎn)藥品的專用設(shè)備某些藥品的包裝容器的形狀、結(jié)構(gòu)某些新型緩制劑及控釋制劑、某些單劑量給藥器等藥品外觀

設(shè)計(jì)專利藥品外觀藥瓶及瓶蓋、藥袋等富有美感和特色的說明書、容器包裝盒等任務(wù)三藥品專利的申請與保護(hù)一、基礎(chǔ)知識(shí)（三）授予專利權(quán)的條件授權(quán)實(shí)質(zhì)要件新穎性實(shí)用性創(chuàng)造性新穎性，指在申請日以前沒有同樣的藥品發(fā)明或者實(shí)用新型在國內(nèi)外出版物上公開發(fā)表過、在國內(nèi)公開使用過或者以其他方式為公眾所知，也沒有同樣的藥品發(fā)明或者實(shí)用新型由他人向國務(wù)院專利行政部門提出過申請并且記載在申請日以后公布的專利申請文件中。創(chuàng)造性，指同申請日以前已有的技術(shù)相比，該藥品發(fā)明有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)步，該實(shí)用新型有實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和進(jìn)步。實(shí)用性，指該藥品發(fā)明或者實(shí)用新型能夠制造或者使用，并且能夠產(chǎn)生積極效果。（僅發(fā)明和實(shí)用新型專利要求）任務(wù)三藥品專利的申請與保護(hù)一、基礎(chǔ)知識(shí)（四）藥學(xué)專利的內(nèi)容專利保護(hù)的是無形財(cái)產(chǎn)，專利保護(hù)范圍依《專利法》規(guī)定。發(fā)明或者實(shí)用新型專利權(quán)的保護(hù)范圍以其權(quán)利要求的內(nèi)容為準(zhǔn)，說明書及附圖可以用于解釋權(quán)利要求。外觀設(shè)計(jì)專利權(quán)的保護(hù)范圍以表示在圖片或者照片中的該外觀設(shè)計(jì)專利產(chǎn)品為準(zhǔn)。專利權(quán)人有權(quán)禁止他人未經(jīng)專利權(quán)人許可實(shí)施其專利，有權(quán)在其專利產(chǎn)品或產(chǎn)品包裝上標(biāo)明專利標(biāo)記和專利號(hào)。當(dāng)專利權(quán)受到侵害時(shí)，專利權(quán)所有人可以依法維護(hù)其合法權(quán)益。專利權(quán)的保護(hù)范圍任務(wù)三藥品專利的申請與保護(hù)一、基礎(chǔ)知識(shí)（四）藥學(xué)專利的內(nèi)容藥品專利權(quán)的內(nèi)容人身權(quán)署名權(quán)榮譽(yù)權(quán)財(cái)產(chǎn)權(quán)獨(dú)占實(shí)施權(quán)專利許可權(quán)專利轉(zhuǎn)讓權(quán)專利標(biāo)記權(quán)任務(wù)三藥品專利的申請與保護(hù)二、任務(wù)實(shí)施（一）明確目標(biāo)藥品專利申請人應(yīng)知曉我國關(guān)于不同種類專利的有關(guān)規(guī)定，按照法定的程序完成對(duì)藥品發(fā)明專利、藥品實(shí)用新型和藥品外觀專利的申請工作。學(xué)會(huì)采用合理手段保護(hù)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)。任務(wù)三藥品專利的申請與保護(hù)二、任務(wù)實(shí)施（二）藥品發(fā)明專利的申請流程前置

查詢受理

申請初步

審查早期

公告實(shí)質(zhì)

審查授權(quán)任務(wù)三藥品專利的申請與保護(hù)二、任務(wù)實(shí)施（二）發(fā)明專利申請流程前置

查詢?nèi)蝿?wù)三藥品專利的申請與保護(hù)二、任務(wù)實(shí)施（二）發(fā)明專利申請流程受理

申請請按照“注意事項(xiàng)”正確填寫本表各欄此框內(nèi)容由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局填寫⑦發(fā)明名稱

①申請?zhí)枹诜职柑峤蝗闸喟l(fā)明人發(fā)明人1

③申請日發(fā)明人2

④費(fèi)減審批發(fā)明人3

⑤向外申請審批⑨第一發(fā)明人國籍或地區(qū)

居民身份證件號(hào)碼⑥掛號(hào)號(hào)碼⑩

申

請

人申請人(1)姓名或名稱申請人類型居民身份證件號(hào)碼或組織機(jī)構(gòu)代碼

電子郵箱國籍或注冊國家（地區(qū)）

經(jīng)常居所地或營業(yè)所所在地郵政編碼電話省、自治區(qū)、直轄市市縣城區(qū)（鄉(xiāng)）、街道、門牌號(hào)申請人(2)姓名或名稱申請人類型居民身份證件號(hào)碼或組織機(jī)構(gòu)代碼電子郵箱國籍或注冊國家（地區(qū)）

經(jīng)常居所地或營業(yè)所所在地郵政編碼電話省、自治區(qū)、直轄市市縣城區(qū)（鄉(xiāng)）、街道、門牌號(hào)任務(wù)三藥品專利的申請與保護(hù)二、任務(wù)實(shí)施（二）發(fā)明專利申請流程任務(wù)三藥品專利的申請與保護(hù)二、任務(wù)實(shí)施（二）發(fā)明專利申請流程早期

公告任務(wù)三藥品專利的申請與保護(hù)二、任務(wù)實(shí)施（二）發(fā)明專利申請流程實(shí)質(zhì)

審查任務(wù)三藥品專利的申請與保護(hù)二、任務(wù)實(shí)施（二）發(fā)明專利申請流程受理

申請任務(wù)三藥品專利的申請與保護(hù)二、任務(wù)實(shí)施（三）藥品實(shí)用新型/外觀專利的的申請流程受理

申請初步

審查授權(quán)與藥品發(fā)明專利申請流程相比，藥品實(shí)用新型/外觀專利缺少早期公告、實(shí)質(zhì)審查兩個(gè)流程。任務(wù)三藥品專利的申請與保護(hù)四、知識(shí)拓展藥學(xué)職業(yè)道德申請流程不同授權(quán)條件不同保護(hù)期限不同保護(hù)客體不同保護(hù)力度不同（三）藥品發(fā)明專利與藥品實(shí)用新型/外觀專利的區(qū)別任務(wù)三藥品專利的申請與保護(hù)二、任務(wù)實(shí)施（四）專利的復(fù)審的基本程序提出

申請前置

審查復(fù)審復(fù)審

決定程序

終止任務(wù)三藥品專利的申請與保護(hù)二、任務(wù)實(shí)施（四）專利的復(fù)審的基本程序提出

申請任務(wù)三藥品專利的申請與保護(hù)二、任務(wù)實(shí)施（四）專利的復(fù)審的基本程序任務(wù)三藥品專利的申請與保護(hù)二、任務(wù)實(shí)施（四）專利的復(fù)審的基本程序復(fù)審決定任務(wù)三藥品專利的申請與保護(hù)二、任務(wù)實(shí)施（四）專利的復(fù)審的基本程序程序

終止任務(wù)三藥品專利的申請與保護(hù)小結(jié)