2015-2024年十年高考化學(xué)真題分類(lèi)匯編專(zhuān)題86 工藝流程-金屬元素載體(原卷版)

2015-2024年十年高考真題匯編PAGEPAGE1專(zhuān)題86工藝流程——金屬元素載體考點(diǎn)十年考情(2015-2024)命題趨勢(shì)考點(diǎn)1簡(jiǎn)單工藝流程分析2024·遼吉黑卷、2023?遼寧省選擇性考試、2022?福建卷、2022?河北省選擇性、2021?湖南選擇性、2021?河北選擇性、2018?新課標(biāo)Ⅰ卷選取以金屬元素為主的工業(yè)生產(chǎn)流程，考查應(yīng)用基礎(chǔ)知識(shí)分析解決生產(chǎn)中的實(shí)際問(wèn)題的能力，該類(lèi)試題取材于真實(shí)的工業(yè)生產(chǎn)，根據(jù)考查內(nèi)容和能力的需要，對(duì)物質(zhì)的實(shí)際工業(yè)合成流程進(jìn)行簡(jiǎn)化處理，設(shè)置基本概念、反應(yīng)及轉(zhuǎn)化、反應(yīng)原理和實(shí)際工業(yè)操作等相關(guān)問(wèn)題。考點(diǎn)2綜合工藝流程分析2024·北京卷、2024·遼吉黑卷、2024·全國(guó)新課標(biāo)卷、2024·全國(guó)甲卷、2023?全國(guó)新課標(biāo)卷、2023?全國(guó)甲卷、2023?全國(guó)乙卷、2023?海南卷、2020?山東卷、2022?湖北省選擇性、2022?海南省選擇性、2022?江蘇卷、2021?北京卷、2021?海南選擇性考試、2020?新課標(biāo)Ⅲ、2020?江蘇卷、2020?北京卷、2019?新課標(biāo)Ⅱ、2018?新課標(biāo)Ⅱ、2018?江蘇卷、2017?全國(guó)Ⅲ、2017?江蘇卷、2016·全國(guó)Ⅲ卷、2016·北京理綜考點(diǎn)1簡(jiǎn)單工藝流程分析1．(2024·遼吉黑卷，13，3分)某工廠利用銅屑脫除鋅浸出液中的Cl-并制備Zn，流程如下“脫氯”步驟僅Cu元素化合價(jià)發(fā)生改變。下列說(shuō)法正確的是()鋅浸出液中相關(guān)成分(其他成分無(wú)干擾)離子Zn2+Cu2+Cl-濃度(g·Lˉ1)1450.031A．“浸銅”時(shí)應(yīng)加入足量H2O2，確保銅屑溶解完全B．“浸銅”反應(yīng)：2Cu+4H++H2O2=2Cu2++H2↑+2H2OC．“脫氯”反應(yīng)：Cu+Cu2++2Cl-=2CuCl↓D．脫氯液凈化后電解，可在陽(yáng)極得到Zn2．(2023?遼寧省選擇性考試，10)某工廠采用如下工藝制備Cr(OH)3，已知焙燒后Cr元素以價(jià)形式存在，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．“焙燒”中產(chǎn)生CO2 B．濾渣的主要成分為C．濾液①中Cr元素的主要存在形式為CrO42- D．淀粉水解液中的葡萄糖起還原作用3．(2022?福建卷，6)用鉻鐵合金(含少量Ni、Co單質(zhì))生產(chǎn)硫酸鉻的工藝流程如下：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．“浸出”產(chǎn)生的氣體含有H2 B．“除雜”的目的是除去Ni、Co元素C．流程中未產(chǎn)生六價(jià)鉻化合物 D．“濾渣2”的主要成分是Fe2(C2O4)34．(2022?河北省選擇性，4)溶液可作為替代氟利昂的綠色制冷劑。合成工藝流程如下：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．還原工序逸出的Br2用NaOH溶液吸收，吸收液直接返回還原工序B．除雜工序中產(chǎn)生的濾渣可用煤油進(jìn)行組分分離C．中和工序中的化學(xué)反應(yīng)為L(zhǎng)i2CO3+2HBr=CO2↑+2LiBr+H2OD．參與反應(yīng)的n(Br2)：n(BaS)：n(H2SO4)為1：1：15．(2021?湖南選擇性，6)一種工業(yè)制備無(wú)水氯化鎂的工藝流程如圖：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．物質(zhì)X常選用生石灰 B．工業(yè)上常用電解熔融MgCl2制備金屬鎂 C．“氯化”過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)為MgO+C+Cl2MgCl2+CO D．“煅燒”后的產(chǎn)物中加稀鹽酸，將所得溶液加熱蒸發(fā)也可得到無(wú)水MgCl26．(2021?河北選擇性，6)BiOCl是一種具有珠光澤的材料，利用金屬Bi制備BiOCl的工藝流程如圖：

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．酸浸工序中分次加入稀HNO3可降低反應(yīng)劇烈程度B．轉(zhuǎn)化工序中加入稀HCl可抑制生成BiONO3C．水解工序中加入少量CH3COONa(s)可提高Bi3+水解程度D．水解工序中加入少量NH4NO3(s)有利于BiOCl的生成7．(2018?新課標(biāo)Ⅰ卷，7)磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)電池是新能源汽車(chē)的動(dòng)力電池之一。采用濕法冶金工藝回收廢舊硫酸亞鐵鋰電池正極片中的金屬，其流程如下：下列敘述錯(cuò)誤的是()A．合理處理廢舊電池有利于保護(hù)環(huán)境和資源再利用B．從“正極片”中可回收的金屬元素有Al、Fe、LiC．“沉淀”反應(yīng)的金屬離子為Fe3+D．上述流程中可用硫酸鈉代替碳酸鈉考點(diǎn)2綜合工藝流程分析1．(2024·北京卷，18)利用黃銅礦(主要成分為CuFeS2，含有SiO2等雜質(zhì))生產(chǎn)純銅，流程示意圖如下。(1)礦石在焙燒前需粉碎，其作用是。(2)(NH4)2SO4的作用是利用其分解產(chǎn)生的SO3使礦石中的銅元素轉(zhuǎn)化為CuSO4。(NH4)2SO4發(fā)生熱分解的化學(xué)方程式是。(3)礦石和過(guò)量(NH4)2SO4按一定比例混合，取相同質(zhì)量，在不同溫度下焙燒相同時(shí)間，測(cè)得：“吸收”過(guò)程氨吸收率和“浸銅”過(guò)程銅浸出率變化如圖；和時(shí)，固體B中所含銅、鐵的主要物質(zhì)如表。溫度/℃B中所含銅、鐵的主要物質(zhì)400Fe2O3、CuSO4、CuFeS2500Fe2(SO4)3、CuSO4、CuO①溫度低于425℃，隨焙燒溫度升高，銅浸出率顯著增大的原因是。②溫度高于425℃，根據(jù)焙燒時(shí)可能發(fā)生的反應(yīng)，解釋銅浸出率隨焙燒溫度升高而降低的原因是。(4)用離子方程式表示置換過(guò)程中加入的目的。(5)粗銅經(jīng)酸浸處理，再進(jìn)行電解精煉；電解時(shí)用酸化的CuSO4溶液做電解液，并維持一定的c(H＋)和c(Cu2+)。粗銅若未經(jīng)酸浸處理，消耗相同電量時(shí)，會(huì)降低得到純銅的量，原因是。2．(2024·遼吉黑卷，16，14分)中國(guó)是世界上最早利用細(xì)菌冶金的國(guó)家。已知金屬硫化物在“細(xì)菌氧化”時(shí)轉(zhuǎn)化為硫酸鹽，某工廠用細(xì)菌冶金技術(shù)處理載金硫化礦粉(其中細(xì)小的A顆粒被FeS2、包裹)，以提高金的浸出率并冶煉金，工藝流程如下：回答下列問(wèn)題：(1)北宋時(shí)期我國(guó)就有多處礦場(chǎng)利用細(xì)菌氧化形成的天然“膽水”冶煉銅，“膽水”的主要溶質(zhì)為_(kāi)______(填化學(xué)式)。(2)“細(xì)菌氧化”中，F(xiàn)eS2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)____________________________________________。(3)“沉鐵砷”時(shí)需加堿調(diào)節(jié)pH，生成_______(填化學(xué)式)膠體起絮凝作用，促進(jìn)了含As微粒的沉降。(4)“培燒氧化”也可提高“浸金”效率，相比“培燒氧化”，“細(xì)菌氧化”的優(yōu)勢(shì)為_(kāi)______(填標(biāo)號(hào))。A．無(wú)需控溫 B．可減少有害氣體產(chǎn)生C．設(shè)備無(wú)需耐高溫 D．不產(chǎn)生廢液廢渣(5)“真金不拍火煉”，表明A難被O2氧化，“浸金”中NaCN的作用為_(kāi)____________________________。(6)“沉金”中Zn的作用為_(kāi)__________________________。(7)濾液②經(jīng)H2SO4酸化，[Zn(CN)4]2-轉(zhuǎn)化為ZnSO4和HCN的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________。用堿中和HCN可生成_______(填溶質(zhì)化學(xué)式)溶液，從而實(shí)現(xiàn)循環(huán)利用。3．(2024·全國(guó)新課標(biāo)卷，8，14分)鈷及其化合物在制造合金、磁性材料、催化劑及陶瓷釉等方面有著廣泛應(yīng)用。一種從濕法煉鋅產(chǎn)生的廢渣(主要含Co、Zn、Pb、Fe的單質(zhì)或氧化物)中富集回收得到含錳高鈷成品的工藝如下：已知溶液中相關(guān)離子開(kāi)始沉淀和沉淀完全()時(shí)的pH：Co3+Co2+Zn2+開(kāi)始沉淀的pH156.9—7.46.2沉淀完全的pH2.88.41.19.48.2回答下列問(wèn)題：(1)“酸浸”前廢渣需粉碎處理，目的是_______；“濾渣1”中金屬元素主要為_(kāi)______。(2)“過(guò)濾1”后的溶液中加入MnO2的作用是_______。取少量反應(yīng)后的溶液，加入化學(xué)試劑_______檢驗(yàn)_______，若出現(xiàn)藍(lán)色沉淀，需補(bǔ)加MnO2。(3)“氧化沉鈷”中氧化還原反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______、_______。(4)“除鈷液”中主要的鹽有_______(寫(xiě)化學(xué)式)，殘留的Co3+濃度為_(kāi)______mol·L-1。4．(2024·全國(guó)甲卷，8，14分)鈷在新能源、新材料領(lǐng)域具有重要用途。某煉鋅廢渣含有鋅、鉛、銅、鐵、鈷、錳的價(jià)氧化物及鋅和銅的單質(zhì)。從該廢渣中提取鈷的一種流程如下。注：加沉淀劑使一種金屬離子濃度小于等于，其他金屬離子不沉淀，即認(rèn)為完全分離。已知：①。②以氫氧化物形式沉淀時(shí)，和溶液的關(guān)系如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)“酸浸”前，需將廢渣磨碎，其目的是。(2)“酸浸”步驟中，CoO發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(3)假設(shè)“沉銅”后得到的濾液中c(Zn2+)和c(Co2+)均為0.1mol·L-1，向其中加入Na2S至Zn2+沉淀完全，此時(shí)溶液中c(Co2+)=_______mol·L-1，據(jù)此判斷能否實(shí)現(xiàn)Zn2+和Co2+的完全分離(填“能”或“不能”)。(4)“沉錳”步驟中，生成1.0molMnO2，產(chǎn)生H+的物質(zhì)的量為。(5)“沉淀”步驟中，用調(diào)，分離出的濾渣是。(6)“沉鈷”步驟中，控制溶液，加入適量的NaClO氧化Co2+，其反應(yīng)的離子方程式為。(7)根據(jù)題中給出的信息，從“沉鈷”后的濾液中回收氫氧化鋅的方法是。5．(2023?全國(guó)新課標(biāo)卷，27)鉻和釩具有廣泛用途。鉻釩渣中鉻和釩以低價(jià)態(tài)含氧酸鹽形式存在，主要雜質(zhì)為鐵、鋁、硅、磷等的化合物，從鉻釩渣中分離提取鉻和釩的一種流程如下圖所示：

已知：最高價(jià)鉻酸根在酸性介質(zhì)中以CO72-存在，在堿性介質(zhì)中以CO42-存在?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)煅燒過(guò)程中，釩和鉻被氧化為相應(yīng)的最高價(jià)含氧酸鹽，其中含鉻化合物主要為_(kāi)______(填化學(xué)式)。(2)水浸渣中主要有SiO2和_______。(3)“沉淀”步驟調(diào)到弱堿性，主要除去的雜質(zhì)是_______。(4)“除硅磷”步驟中，使硅、磷分別以MSiO3和M的形式沉淀，該步需要控制溶液的以達(dá)到最好的除雜效果，若時(shí)，會(huì)導(dǎo)致_______；時(shí)，會(huì)導(dǎo)致_______。(5)“分離釩”步驟中，將溶液調(diào)到1.8左右得到V2O5沉淀，V2O5在時(shí)，溶解為VO2+或VO3+在堿性條件下，溶解為VO3-或VO43-，上述性質(zhì)說(shuō)明V2O5具有_______(填標(biāo)號(hào))。A．酸性

B．堿性

C．兩性(6)“還原”步驟中加入焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)溶液，反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。6．(2023?全國(guó)甲卷，26)aT是一種壓電材料。以Ba為原料，采用下列路線可制備粉狀aT。

回答下列問(wèn)題：(1)“焙燒”步驟中碳粉的主要作用是_______。(2)“焙燒”后固體產(chǎn)物有a、易溶于水的Ba和微溶于水的a?！敖　睍r(shí)主要反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。(3)“酸化”步驟應(yīng)選用的酸是_______(填標(biāo)號(hào))。a．稀硫酸

b．濃硫酸

c．鹽酸

d．磷酸(4)如果焙燒后的產(chǎn)物直接用酸浸取，是否可行？_______，其原因是_______。(5)“沉淀”步驟中生成aT的化學(xué)方程式為_(kāi)______。(6)“熱分解”生成粉狀鈦酸鋇，產(chǎn)生的_______。7．(2023?全國(guó)乙卷，27)LiMn2O4作為一種新型鋰電池正極材料受到廣泛關(guān)注。由菱錳礦(MnCO3，含有少量Si、Fe、Ni、Al等元素)制備LiMn2O4的流程如下：已知：Ksp[Fe(OH)3]=2.8×10-39，Ksp[Al(OH)3]=1.3×10-33，Ksp[Ni(OH)2]=5.5×10-16。回答下列問(wèn)題：(1)硫酸溶礦主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。為提高溶礦速率，可采取的措施_______(舉1例)。(2)加入少量MnO2的作用是_______。不宜使用H2O2替代MnO2，原因是_______。(3)溶礦反應(yīng)完成后，反應(yīng)器中溶液pH=4，此時(shí)c(Fe3+)=_______mol·L-1；用石灰乳調(diào)節(jié)至pH≈7，除去的金屬離子是_______。(4)加入少量BaS溶液除去Ni2+，生成的沉淀有_______。(5)在電解槽中，發(fā)生電解反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。隨著電解反應(yīng)進(jìn)行，為保持電解液成分穩(wěn)定，應(yīng)不斷_______。電解廢液可在反應(yīng)器中循環(huán)利用。(6)緞燒窯中，生成LiMn2O4反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。8．(2023?海南卷，15)鈹?shù)难趸飶V泛應(yīng)用于原子能、航天、電子、陶瓷等領(lǐng)域，是重要的戰(zhàn)略物資。利用綠柱石(主要化學(xué)成分為(Be3Al2Si6O18，還含有一定量的FeO和Fe2O3)生產(chǎn)BeO的一種工藝流程如下。回答問(wèn)題：(1)Be3Al2Si6O18中Be的化合價(jià)為_(kāi)______。(2)粉碎的目的是_______；殘?jiān)饕煞质莀______(填化學(xué)式)。(3)該流程中能循環(huán)使用的物質(zhì)是_______(填化學(xué)式)。(4)無(wú)水BeCl2可用作聚合反應(yīng)的催化劑。BeO、Cl2與足量C在600~800℃制備BeCl2的化學(xué)方程式為_(kāi)______。(5)沉鈹時(shí)，將pH從8.0提高到8.5，則鈹?shù)膿p失降低至原來(lái)的_______%。9．(2020?山東卷，18)用軟錳礦(主要成分為MnO2，含少量Fe3O4、Al2O3)和BaS制備高純MnCO3的工藝流程如下：已知：MnO2是一種兩性氧化物；25℃時(shí)相關(guān)物質(zhì)的Ksp見(jiàn)下表。物質(zhì)Fe(OH)2Fe(OH)3Al(OH)3Mn(OH)2Ksp回答下列問(wèn)題(1)軟錳礦預(yù)先粉碎的目的是____________，MnO2與BaS溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)化為MnO的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。(2)保持BaS投料量不變，隨MnO2與BaS投料比增大，S的量達(dá)到最大值后無(wú)明顯變化，而B(niǎo)a(OH)2的量達(dá)到最大值后會(huì)減小，減小的原因是________。(3)濾液I可循環(huán)使用，應(yīng)當(dāng)將其導(dǎo)入到________操作中(填操作單元的名稱)。(4)凈化時(shí)需先加入的試劑X為_(kāi)_______(填化學(xué)式)。再使用氨水調(diào)溶液的pH，則pH的理論最小值為_(kāi)______(當(dāng)溶液中某離子濃度時(shí)，可認(rèn)為該離子沉淀完全)。(5)碳化過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_____________________。10．(2022?湖北省選擇性，16)(14分)全球?qū)︿囐Y源的需求不斷增長(zhǎng)，“鹽湖提鋰”越來(lái)越受到重視。某興趣小組取鹽湖水進(jìn)行濃縮和初步除雜后，得到濃縮鹵水(含有Na+、Li+、Cl-和少量Mg2+、Ca2+)，并設(shè)計(jì)了以下流程通過(guò)制備碳酸鋰來(lái)提取鋰。時(shí)相關(guān)物質(zhì)的參數(shù)如下：LiOH的溶解度：12.4g/100gH2O化合物KspMg(OH)2Ca(OH)2CaCO3Li2CO3回答下列問(wèn)題：(1)“沉淀1”為_(kāi)__________。(2)向“濾液1”中加入適量固體Li2CO3的目的是___________。(3)為提高Li2CO3的析出量和純度，“操作A”依次為_(kāi)__________、___________、洗滌。(4)有同學(xué)建議用“侯氏制堿法”的原理制備Li2CO3。查閱資料后，發(fā)現(xiàn)文獻(xiàn)對(duì)常溫下的Li2CO3有不同的描述：①是白色固體；②尚未從溶液中分離出來(lái)。為探究LiHCO3的性質(zhì)，將飽和溶液與飽和NaHCO3溶液等體積混合，起初無(wú)明顯變化，隨后溶液變渾濁并伴有氣泡冒出，最終生成白色沉淀。上述現(xiàn)象說(shuō)明，在該實(shí)驗(yàn)條件下LiHCO3___________(填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”)，有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________。(5)他們結(jié)合(4)的探究結(jié)果，擬將原流程中向“濾液2”加入Na2CO3改為通入CO2。這一改動(dòng)能否達(dá)到相同的效果，作出你的判斷并給出理由___________。11．(2022?海南省選擇性，15)(10分)膽礬(CuSO4·5H2O)是一種重要化工原料，某研究小組以生銹的銅屑為原料[主要成分是Cu，含有少量的油污、CuO、CuCO3、Cu(OH)2]制備膽礬。流程如下?；卮饐?wèn)題：(1)步驟①的目的是_______。(2)步驟②中，若僅用濃H2SO4溶解固體B，將生成_______(填化學(xué)式)污染環(huán)境。(3)步驟②中，在H2O2存在下Cu溶于稀H2SO4，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。(4)經(jīng)步驟④得到的膽礬，不能用水洗滌的主要原因是_______。(5)實(shí)驗(yàn)證明，濾液D能將I-氧化為I2。ⅰ.甲同學(xué)認(rèn)為不可能是步驟②中過(guò)量H2O2將I-氧化為I2，理由是_______。ⅱ.乙同學(xué)通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí)，只能是Cu2+將I-氧化為I2，寫(xiě)出乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)方案及結(jié)果_______(不要求寫(xiě)具體操作過(guò)程)。12．(2022?江蘇卷，15)實(shí)驗(yàn)室以二氧化鈰(CeO2)廢渣為原料制備Cl-含量少的Ce2(CO3)3，其部分實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：(1)“酸浸”時(shí)CeO2與H2O2反應(yīng)生成Ce3+并放出O2，該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。(2)pH約為7的CeCl3溶液與NH4HCO3溶液反應(yīng)可生成Ce2(CO3)3沉淀，該沉淀中含量與加料方式有關(guān)。得到含Cl-量較少的Ce2(CO3)3的加料方式為_(kāi)______(填序號(hào))。A．將NH4HCO3溶液滴加到CeCl3溶液中

B．將CeCl3溶液滴加到NH4HCO3溶液中(3)通過(guò)中和、萃取、反萃取、沉淀等過(guò)程，可制備含量少的Ce2(CO3)3。已知Ce3+能被有機(jī)萃取劑(簡(jiǎn)稱HA)萃取，其萃取原理可表示為Ce3+(水層)+3HA(有機(jī)層)Ce(A)3(有機(jī)層)+3H+(水層)①加氨水“中和”去除過(guò)量鹽酸，使溶液接近中性。去除過(guò)量鹽酸的目的是_______。②反萃取的目的是將有機(jī)層Ce3+轉(zhuǎn)移到水層。使Ce3+盡可能多地發(fā)生上述轉(zhuǎn)移，應(yīng)選擇的實(shí)驗(yàn)條件或采取的實(shí)驗(yàn)操作有_______(填兩項(xiàng))。③與“反萃取”得到的水溶液比較，過(guò)濾Ce2(CO3)3溶液的濾液中，物質(zhì)的量減小的離子有_______(填化學(xué)式)。(4)實(shí)驗(yàn)中需要測(cè)定溶液中Ce3+的含量。已知水溶液中可用準(zhǔn)確濃度的(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定。以苯代鄰氨基苯甲酸為指示劑，滴定終點(diǎn)時(shí)溶液由紫紅色變?yōu)榱咙S色，滴定反應(yīng)為。請(qǐng)補(bǔ)充完整實(shí)驗(yàn)方案：①準(zhǔn)確量取25.00mLCe3+溶液[c(Ce3+)約為0.2mol·L-1]，加氧化劑將完全氧化并去除多余氧化劑后，用稀硫酸酸化，將溶液完全轉(zhuǎn)移到容量瓶中后定容；②按規(guī)定操作分別將0.02000mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2和待測(cè)溶液裝入如圖所示的滴定管中：③_______。13．(2021?北京卷，16)由鈦白粉廢渣制備鐵黃，流程如下：已知：i.鈦白粉廢渣成分：FeSO4·H2O、TiOSO4及其它難溶物ii.TiOSO4+2H2OTiO2·H2O↓+H2SO4iii.0.1mol/LFe2+沉淀為Fe(OH)2，起始的pH為6.3，完全沉淀的pH為8.3；0.1mol/LFe3+沉淀為FeOOH，起始的pH：1.5，完全沉淀的pH為2.8(1)純化①加入過(guò)量鐵粉的作用是_______。②充分反應(yīng)后分離混合物的方法是_______。(2)制晶種。向FeSO4溶液中滴加氨水，先出現(xiàn)白色沉淀，后變?yōu)榛揖G色。加氨水至pH=6時(shí)，開(kāi)始通入空氣，溶液pH隨時(shí)間的變化曲線如圖①產(chǎn)生白色沉淀的離子方程式：_______。②充分生成白色沉淀后，溶液的pH小于6.3，原因是沉淀生成時(shí)溶液中c(Fe2+)_______0.1mol/L(填“大于”、“小于”或“等于”)。③0-t1時(shí)刻，pH幾乎不變，t1-t2時(shí)刻，pH減小，結(jié)合方程式解釋原因：_______。④pH=4時(shí)制備晶種，t3時(shí)刻之后，再通空氣，pH幾乎不變，c(Fe2+)仍然減小，但c(Fe3+)在增加，(Fe2+)的減小量大于c(Fe3+)的增加量，結(jié)合總方程式說(shuō)明原因：_______。。(3)純度測(cè)定通過(guò)計(jì)算產(chǎn)品的耗酸量測(cè)定其純度wg鐵黃溶液b溶液c滴定已知：Fe3++3C2O42-=Fe(C2O4)33-，F(xiàn)e(C2O4)33-不與稀堿溶液反應(yīng)若上述過(guò)程中加入的Na2C2O4過(guò)量，則測(cè)定結(jié)果_______(填“偏大”“偏小”或“不受影響”)14．(2021?海南選擇性考試，15)(10分)無(wú)水FeCl3常作為芳烴氯代反應(yīng)的催化劑。某研究小組設(shè)計(jì)了如下流程，以廢鐵屑(含有少量碳和SiO2雜質(zhì))為原料制備無(wú)水FeCl3(s)。已知：氯化亞砜()熔點(diǎn)-101℃，沸點(diǎn)76℃，易水解。回答問(wèn)題：(1)操作①是過(guò)濾，用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒和___________。(2)為避免引入新的雜質(zhì)，試劑B可以選用___________(填編號(hào))。A．KMnO4溶液B．Cl2水 C．Br2水 D．H2O2溶液(3)操作②是蒸發(fā)結(jié)晶，加熱的同時(shí)通入HCl(g)的目的是___________。(4)取少量晶體，溶于水并滴加溶液，現(xiàn)象是___________。(5)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。(6)由轉(zhuǎn)化成的過(guò)程中可能產(chǎn)生少量亞鐵鹽，寫(xiě)出一種可能的還原劑___________，并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證是該還原劑將還原___________。15．(2020?新課標(biāo)Ⅲ，26)某油脂廠廢棄的油脂加氫鎳催化劑主要含金屬Ni、Al、Fe及其氧化物，還有少量其他不溶性物質(zhì)。采用如下工藝流程回收其中的鎳制備硫酸鎳晶體(NiSO4·7H2O)：溶液中金屬離子開(kāi)始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示：金屬離子Ni2+Al3+Fe3+Fe2+開(kāi)始沉淀時(shí)(c=0.01mol·L?1)的pH沉淀完全時(shí)(c=1.0×10?5mol·L?1)的pH7.28.73.74.72.23.27.59.0回答下列問(wèn)題：(1)“堿浸”中NaOH的兩個(gè)作用分別是______________。為回收金屬，用稀硫酸將“濾液①”調(diào)為中性，生成沉淀。寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式______________。(2)“濾液②”中含有的金屬離子是______________。(3)“轉(zhuǎn)化”中可替代H2O2的物質(zhì)是______________。若工藝流程改為先“調(diào)pH”后“轉(zhuǎn)化”，即“濾液③”中可能含有的雜質(zhì)離子為_(kāi)_____________。(4)利用上述表格數(shù)據(jù)，計(jì)算Ni(OH)2的Ksp=______________(列出計(jì)算式)。如果“轉(zhuǎn)化”后的溶液中Ni2+濃度為1.0mol·L?1，則“調(diào)pH”應(yīng)控制的pH范圍是______________。(5)硫酸鎳在強(qiáng)堿溶液中用NaClO氧化，可沉淀出能用作鎳鎘電池正極材料的NiOOH。寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式______________。(6)將分離出硫酸鎳晶體后的母液收集、循環(huán)使用，其意義是______________。16．(2020?江蘇卷，15)實(shí)驗(yàn)室由煉鋼污泥(簡(jiǎn)稱鐵泥，主要成份為鐵的氧化物)制備軟磁性材料α-Fe2O3。其主要實(shí)驗(yàn)流程如下：(1)酸浸：用一定濃度的H2SO4溶液浸取鐵泥中的鐵元素。若其他條件不變，實(shí)驗(yàn)中采取下列措施能提高鐵元素浸出率的有___________(填序號(hào))。A．適當(dāng)升高酸浸溫度B．適當(dāng)加快攪拌速度C．適當(dāng)縮短酸浸時(shí)間(2)還原：向“酸浸”后的濾液中加入過(guò)量鐵粉，使Fe3+完全轉(zhuǎn)化為Fe2+?！斑€原”過(guò)程中除生成Fe2+外，還會(huì)生成___________(填化學(xué)式)；檢驗(yàn)Fe3+是否還原完全的實(shí)驗(yàn)操作是__________________________________________________。(3)除雜：向“還原”后的濾液中加入NH4F溶液，使Ca2+轉(zhuǎn)化為CaF2沉淀除去。若溶液的pH偏低、將會(huì)導(dǎo)致CaF2沉淀不完全，其原因是___________[，]。(4)沉鐵：將提純后的FeSO4溶液與氨水-NH4HCO3混合溶液反應(yīng)，生成FeCO3沉淀。①生成FeCO3沉淀的離子方程式為_(kāi)_____________________________。②設(shè)計(jì)以FeSO4溶液、氨水-NH4HCO3混合溶液為原料，制備FeCO3的實(shí)驗(yàn)方案：__________________________________________________________________________。(FeCO3沉淀需“洗滌完全”，F(xiàn)e(OH)2開(kāi)始沉淀的pH=6.5)。17．(2020?北京卷，17)MnO2是重要的化工原料，山軟錳礦制備MnO2的一種工藝流程如圖：資料：①軟錳礦的主要成分為MnO2，主要雜質(zhì)有Al2O3和SiO2②全屬離于沉淀的pHFe3+Al3+Mn2+Fe2+開(kāi)始沉淀時(shí)1.53.45.86.3完全沉淀時(shí)2.84.77.88.3③該工藝條件下，MnO2與H2SO4反應(yīng)。(1)溶出。①溶出前，軟錳礦需研磨。目的是_______________________________________。②溶出時(shí)，F(xiàn)e的氧化過(guò)程及得到Mn2+的主要途徑如圖所示：i.步驟II是從軟錳礦中溶出Mn2+的主要反應(yīng)，反應(yīng)的離子方程式是_____________。ii.若Fe2+全部來(lái)自于反應(yīng)Fe+2H+=Fe2++H2↑，完全溶出Mn2+所需Fe與MnO2的物質(zhì)的量比值為2。而實(shí)際比值(0.9)小于2，原因是___________________________。(2)純化。已知：MnO2的氧化性與溶液pH有關(guān)。純化時(shí)先加入MnO2，后加入NH3·H2O，調(diào)溶液pH≈5，說(shuō)明試劑加入順序及調(diào)節(jié)pH的原因：_____________。(3)電解。Mn2+純化液經(jīng)電解得MnO2。生成MnO2的電極反應(yīng)式是____。(4)產(chǎn)品純度測(cè)定。向ag產(chǎn)品中依次加入足量bgNa2C2O4和足量稀H2SO4，加熱至充分反應(yīng)。再用cmol·L-1KMnO4溶液滴定剩余Na2C2O4至終點(diǎn)，消耗KMnO4溶液的體積為dL(已知：MnO2及MnO4-均被還原為Mn2+。相對(duì)分子質(zhì)量：MnO2-86.94；Na2C2O4-134.0)產(chǎn)品純度為_(kāi)_____________(用質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示)。18．(2019?新課標(biāo)Ⅱ，26)立德粉ZnS·BaSO4(也稱鋅鋇白)，是一種常用白色顏料。回答下列問(wèn)題：(1)利用焰色反應(yīng)的原理既可制作五彩繽紛的節(jié)日煙花，亦可定性鑒別某些金屬鹽。灼燒立德粉樣品時(shí)，鋇的焰色為_(kāi)_________(填標(biāo)號(hào))。A．黃色B．紅色C．紫色D．綠色(2)以重晶石(BaSO4)為原料，可按如下工藝生產(chǎn)立德粉：①在回轉(zhuǎn)爐中重晶石被過(guò)量焦炭還原為可溶性硫化鋇，該過(guò)程的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________?；剞D(zhuǎn)爐尾氣中含有有毒氣體，生產(chǎn)上可通過(guò)水蒸氣變換反應(yīng)將其轉(zhuǎn)化為CO2和一種清潔能源氣體，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________。②在潮濕空氣中長(zhǎng)期放置的“還原料”，會(huì)逸出臭雞蛋氣味的氣體，且水溶性變差。其原因是“還原料”表面生成了難溶于水的___________(填化學(xué)式)。③沉淀器中反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_____________________。(3)成品中S2?的含量可以用“碘量法”測(cè)得。稱取mg樣品，置于碘量瓶中，移取25.00mL0.1000mol·L?1的I2?KI溶液于其中，并加入乙酸溶液，密閉，置暗處反應(yīng)5min，有單質(zhì)硫析出。以淀粉為指示劑，過(guò)量的I2用0.1000mol·L?1Na2S2O3溶液滴定，反應(yīng)式為I2+2=2I?+。測(cè)定時(shí)消耗Na2S2O3溶液體積VmL。終點(diǎn)顏色變化為_(kāi)________________，樣品中S2?的含量為_(kāi)_____________(寫(xiě)出表達(dá)式)。19．(2018?新課標(biāo)Ⅱ，26)我國(guó)是世界上最早制得和使用金屬鋅的國(guó)家，一種以閃鋅礦(ZnS，含有SiO2和少量FeS、CdS、PbS雜質(zhì))為原料制備金屬鋅的流程如圖所示：相關(guān)金屬離子[c0(Mn+)=0.1mol·L-1]形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下：金屬離子Fe3+Fe2+Zn2+Cd2+開(kāi)始沉淀的pH1.56.36.27.4沉淀完全的pH2.88.38.29.4回答下列問(wèn)題：(1)焙燒過(guò)程中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________。(2)濾渣1的主要成分除SiO2外還有___________；氧化除雜工序中ZnO的作用是____________，若不通入氧氣，其后果是________________。(3)溶液中的Cd2+可用鋅粉除去，還原除雜工序中反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)________________。(4)電解硫酸鋅溶液制備單質(zhì)鋅時(shí)，陰極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_____________；沉積鋅后的電解液可返回_______工序繼續(xù)使用。20．(2018?江蘇卷，16)以高硫鋁土礦(主要成分為Al2O3、Fe2O3、SiO2，少量FeS2和金屬硫酸鹽)為原料，生產(chǎn)氧化鋁并獲得Fe3O4的部分工藝流程如下：(1)焙燒過(guò)程均會(huì)產(chǎn)生SO2，用NaOH溶液吸收過(guò)量SO2的離子方程式為_(kāi)_____________。(2)添加1%CaO和不添加CaO的礦粉焙燒，其硫去除率隨溫度變化曲線如題16圖所示。已知：多數(shù)金屬硫酸鹽的分解溫度都高于600℃硫去除率=(1—焙燒后礦粉中硫元素總質(zhì)量焙燒前礦粉中硫元素總質(zhì)量①不添加CaO的礦粉在低于500℃焙燒時(shí)，去除的硫元素主要來(lái)源于__________________。②700℃焙燒時(shí)，添加1%CaO的礦粉硫去除率比不添加CaO的礦粉硫去除率低，其主要原因是______________________________________________________。(3)向“過(guò)濾”得到的濾液中通入過(guò)量CO2，鋁元素存在的形式由_______________(填化學(xué)式)轉(zhuǎn)化為_(kāi)______________(填化學(xué)式)。(4)“過(guò)濾”得到的濾渣中含大量的Fe2O3。Fe2O3與FeS2混合后在缺氧條件下焙燒生成Fe3O4和SO2，理論上完全反應(yīng)消耗的n(FeS2)∶n(Fe2O3)=__________________。21．(2017?全國(guó)Ⅲ，26)重鉻酸鉀是一種重要的化工原料，一般由鉻鐵礦制備，鉻鐵礦的主要成分為FeO·Cr2O3，還含有硅、鋁等雜質(zhì)。制備流程如圖所示：回答下列問(wèn)題：(1)步驟①的主要反應(yīng)為FeO·Cr2O3＋Na2CO3＋NaNO3eq\o(→,\s\up7(高溫))Na2CrO4＋Fe2O3＋CO2＋NaNO2上述反應(yīng)配平后FeO·Cr2O3與NaNO3的系數(shù)比為_(kāi)_______。該步驟不能使用陶瓷容器，原因是____________________________________________________________。(2)濾渣1中含量最多的金屬元素是______________，濾渣2的主要成分是____________及含硅雜質(zhì)。(3)步驟④調(diào)濾液2的pH使之變________(填“大”或“小”)，原因是_______________________________(用離子方程式表示)。(4)有關(guān)物質(zhì)的溶解度如圖所示。向“濾液3”中加入適量KCl，蒸發(fā)濃縮，冷卻結(jié)晶，過(guò)濾得到K2Cr2O7固體。冷卻到________(填標(biāo)號(hào))得到的K2Cr2O7固體產(chǎn)品最多。a．80℃b．60℃c．40℃d．10℃步驟⑤的反應(yīng)類(lèi)型是______________。(5)某工廠用m1kg鉻鐵礦粉(含Cr2O340%)制備K2Cr2O7，最終得到產(chǎn)品m2kg，產(chǎn)率為_(kāi)___________。22．(2017?江蘇卷，16)鋁是應(yīng)用廣泛的金屬。以鋁土礦(主要成分為Al2O3，含SiO2和Fe2O3等雜質(zhì))為原料制備鋁的一種工藝流程如下：注：SiO2在“堿溶”時(shí)轉(zhuǎn)化為鋁硅酸鈉沉淀。(1)“堿溶”時(shí)生成偏鋁酸鈉的離子方程式為_(kāi)____________________。(2)向“過(guò)濾Ⅰ”所得濾液中加入NaHCO3溶液，溶液的pH_________(填“增大”、“不變”或“減小”)。(3)“電解Ⅰ”是電解熔融Al2O3，電解過(guò)程中作陽(yáng)極的石墨易消耗，原因是___________。(4)“電解Ⅱ”是電解Na2CO3溶液，原理如圖所示。陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)____________________，陰極產(chǎn)生的物質(zhì)A的化學(xué)式為_(kāi)___________。(5)鋁粉在1000℃時(shí)可與N2反應(yīng)制備AlN。在鋁粉中添加少量NH4Cl固體并充分混合，有利于AlN的制備，其主要原因是_____________________。23．(2016·全國(guó)Ⅲ卷，28)以硅藻土為載體的五氧化二釩(V2O5)是接觸法生成硫酸的催化劑。從廢釩催化劑中回收V2O5既避免污染環(huán)境又有利于資源綜合利用。廢釩催化劑的主要成分為：物質(zhì)V2O5V2O4K2SO4SiO2Fe2O3Al2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%2.2~2.92.8~3.122~2860~651~2＜1以下是一種廢釩催化劑回收工藝路線：回答下列問(wèn)題：(1)“酸浸”時(shí)V2O5轉(zhuǎn)化為VO2+，反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________，同時(shí)V2O4轉(zhuǎn)成VO2+?！皬U渣1”的主要成分是__________________。(2)“氧化”中欲使3mol的VO2+變?yōu)閂O2+，則需要氧化劑KClO3至少為_(kāi)_____mol。(3)“中和”作用之一是使釩以V4O124?形式存在于溶液中?！皬U渣2”中含有_______。(4)“離子交換”和“洗脫”可簡(jiǎn)單表示為：4ROH+V4O124?R4V4O12+4OH?(以ROH為強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂)。為了提高洗脫效率，淋洗液應(yīng)該呈_____性(填“酸”“堿”“中”)。(5)“流出液”中陽(yáng)離子最多的是________。(6)“沉釩”得到偏釩酸銨(NH4VO3)沉淀，寫(xiě)出“煅燒”中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式____________。24．(2016·北京理綜，27)以廢舊鉛酸電池中的含鉛廢料(Pb、PbO、PbO2、PbSO4及炭黑等)和H2SO4為原料，制備高純PbO，實(shí)現(xiàn)鉛的再生利用。其工作流程如下：(1)過(guò)程Ⅰ中，在Fe2+催化下，Pb和PbO2反應(yīng)生成PbSO4的化學(xué)方程式是__________。(2)過(guò)程Ⅰ中，F(xiàn)e2+催化過(guò)程可表示為：i：2Fe2++PbO2+4H++SO42?=2Fe3++PbSO4+2H2Oii：……①寫(xiě)出ii的例子方程式：________________。②下列實(shí)驗(yàn)方案可證實(shí)上述催化過(guò)程。將實(shí)驗(yàn)方案補(bǔ)充完整。a.向酸化的FeSO4溶液中加入KSCN溶液，溶液幾乎無(wú)色，再加入少量PbO2，溶液變紅。b.______________。(3)PbO溶解在NaOH溶液中，存在平衡：PbO(s)+NaOH(aq)NaHPbO2(aq)，其溶解度曲線如圖所示。①過(guò)程Ⅱ的目的是脫硫。濾液1經(jīng)處理后可在過(guò)程Ⅱ中重復(fù)使用，其目的是_____(選填序號(hào))。專(zhuān)題86工藝流程——金屬元素載體考點(diǎn)十年考情(2015-2024)命題趨勢(shì)考點(diǎn)1簡(jiǎn)單工藝流程分析2024·遼吉黑卷、2023?遼寧省選擇性考試、2022?福建卷、2022?河北省選擇性、2021?湖南選擇性、2021?河北選擇性、2018?新課標(biāo)Ⅰ卷選取以金屬元素為主的工業(yè)生產(chǎn)流程，考查應(yīng)用基礎(chǔ)知識(shí)分析解決生產(chǎn)中的實(shí)際問(wèn)題的能力，該類(lèi)試題取材于真實(shí)的工業(yè)生產(chǎn)，根據(jù)考查內(nèi)容和能力的需要，對(duì)物質(zhì)的實(shí)際工業(yè)合成流程進(jìn)行簡(jiǎn)化處理，設(shè)置基本概念、反應(yīng)及轉(zhuǎn)化、反應(yīng)原理和實(shí)際工業(yè)操作等相關(guān)問(wèn)題?？键c(diǎn)2綜合工藝流程分析2024·北京卷、2024·遼吉黑卷、2024·全國(guó)新課標(biāo)卷、2024·全國(guó)甲卷、2023?全國(guó)新課標(biāo)卷、2023?全國(guó)甲卷、2023?全國(guó)乙卷、2023?海南卷、2020?山東卷、2022?湖北省選擇性、2022?海南省選擇性、2022?江蘇卷、2021?北京卷、2021?海南選擇性考試、2020?新課標(biāo)Ⅲ、2020?江蘇卷、2020?北京卷、2019?新課標(biāo)Ⅱ、2018?新課標(biāo)Ⅱ、2018?江蘇卷、2017?全國(guó)Ⅲ、2017?江蘇卷、2016·全國(guó)Ⅲ卷、2016·北京理綜考點(diǎn)1簡(jiǎn)單工藝流程分析1．(2024·遼吉黑卷，13，3分)某工廠利用銅屑脫除鋅浸出液中的Cl-并制備Zn，流程如下“脫氯”步驟僅Cu元素化合價(jià)發(fā)生改變。下列說(shuō)法正確的是()鋅浸出液中相關(guān)成分(其他成分無(wú)干擾)離子Zn2+Cu2+Cl-濃度(g·Lˉ1)1450.031A．“浸銅”時(shí)應(yīng)加入足量H2O2，確保銅屑溶解完全B．“浸銅”反應(yīng)：2Cu+4H++H2O2=2Cu2++H2↑+2H2OC．“脫氯”反應(yīng)：Cu+Cu2++2Cl-=2CuCl↓D．脫氯液凈化后電解，可在陽(yáng)極得到Zn2．(2023?遼寧省選擇性考試，10)某工廠采用如下工藝制備Cr(OH)3，已知焙燒后Cr元素以價(jià)形式存在，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．“焙燒”中產(chǎn)生CO2 B．濾渣的主要成分為C．濾液①中Cr元素的主要存在形式為CrO42- D．淀粉水解液中的葡萄糖起還原作用3．(2022?福建卷，6)用鉻鐵合金(含少量Ni、Co單質(zhì))生產(chǎn)硫酸鉻的工藝流程如下：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．“浸出”產(chǎn)生的氣體含有H2 B．“除雜”的目的是除去Ni、Co元素C．流程中未產(chǎn)生六價(jià)鉻化合物 D．“濾渣2”的主要成分是Fe2(C2O4)34．(2022?河北省選擇性，4)溶液可作為替代氟利昂的綠色制冷劑。合成工藝流程如下：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．還原工序逸出的Br2用NaOH溶液吸收，吸收液直接返回還原工序B．除雜工序中產(chǎn)生的濾渣可用煤油進(jìn)行組分分離C．中和工序中的化學(xué)反應(yīng)為L(zhǎng)i2CO3+2HBr=CO2↑+2LiBr+H2OD．參與反應(yīng)的n(Br2)：n(BaS)：n(H2SO4)為1：1：15．(2021?湖南選擇性，6)一種工業(yè)制備無(wú)水氯化鎂的工藝流程如圖：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．物質(zhì)X常選用生石灰 B．工業(yè)上常用電解熔融MgCl2制備金屬鎂 C．“氯化”過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)為MgO+C+Cl2MgCl2+CO D．“煅燒”后的產(chǎn)物中加稀鹽酸，將所得溶液加熱蒸發(fā)也可得到無(wú)水MgCl26．(2021?河北選擇性，6)BiOCl是一種具有珠光澤的材料，利用金屬Bi制備BiOCl的工藝流程如圖：

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．酸浸工序中分次加入稀HNO3可降低反應(yīng)劇烈程度B．轉(zhuǎn)化工序中加入稀HCl可抑制生成BiONO3C．水解工序中加入少量CH3COONa(s)可提高Bi3+水解程度D．水解工序中加入少量NH4NO3(s)有利于BiOCl的生成7．(2018?新課標(biāo)Ⅰ卷，7)磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)電池是新能源汽車(chē)的動(dòng)力電池之一。采用濕法冶金工藝回收廢舊硫酸亞鐵鋰電池正極片中的金屬，其流程如下：下列敘述錯(cuò)誤的是()A．合理處理廢舊電池有利于保護(hù)環(huán)境和資源再利用B．從“正極片”中可回收的金屬元素有Al、Fe、LiC．“沉淀”反應(yīng)的金屬離子為Fe3+D．上述流程中可用硫酸鈉代替碳酸鈉考點(diǎn)2綜合工藝流程分析1．(2024·北京卷，18)利用黃銅礦(主要成分為CuFeS2，含有SiO2等雜質(zhì))生產(chǎn)純銅，流程示意圖如下。(1)礦石在焙燒前需粉碎，其作用是。(2)(NH4)2SO4的作用是利用其分解產(chǎn)生的SO3使礦石中的銅元素轉(zhuǎn)化為CuSO4。(NH4)2SO4發(fā)生熱分解的化學(xué)方程式是。(3)礦石和過(guò)量(NH4)2SO4按一定比例混合，取相同質(zhì)量，在不同溫度下焙燒相同時(shí)間，測(cè)得：“吸收”過(guò)程氨吸收率和“浸銅”過(guò)程銅浸出率變化如圖；和時(shí)，固體B中所含銅、鐵的主要物質(zhì)如表。溫度/℃B中所含銅、鐵的主要物質(zhì)400Fe2O3、CuSO4、CuFeS2500Fe2(SO4)3、CuSO4、CuO①溫度低于425℃，隨焙燒溫度升高，銅浸出率顯著增大的原因是。②溫度高于425℃，根據(jù)焙燒時(shí)可能發(fā)生的反應(yīng)，解釋銅浸出率隨焙燒溫度升高而降低的原因是。(4)用離子方程式表示置換過(guò)程中加入的目的。(5)粗銅經(jīng)酸浸處理，再進(jìn)行電解精煉；電解時(shí)用酸化的CuSO4溶液做電解液，并維持一定的c(H＋)和c(Cu2+)。粗銅若未經(jīng)酸浸處理，消耗相同電量時(shí)，會(huì)降低得到純銅的量，原因是。2．(2024·遼吉黑卷，16，14分)中國(guó)是世界上最早利用細(xì)菌冶金的國(guó)家。已知金屬硫化物在“細(xì)菌氧化”時(shí)轉(zhuǎn)化為硫酸鹽，某工廠用細(xì)菌冶金技術(shù)處理載金硫化礦粉(其中細(xì)小的A顆粒被FeS2、包裹)，以提高金的浸出率并冶煉金，工藝流程如下：回答下列問(wèn)題：(1)北宋時(shí)期我國(guó)就有多處礦場(chǎng)利用細(xì)菌氧化形成的天然“膽水”冶煉銅，“膽水”的主要溶質(zhì)為_(kāi)______(填化學(xué)式)。(2)“細(xì)菌氧化”中，F(xiàn)eS2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)____________________________________________。(3)“沉鐵砷”時(shí)需加堿調(diào)節(jié)pH，生成_______(填化學(xué)式)膠體起絮凝作用，促進(jìn)了含As微粒的沉降。(4)“培燒氧化”也可提高“浸金”效率，相比“培燒氧化”，“細(xì)菌氧化”的優(yōu)勢(shì)為_(kāi)______(填標(biāo)號(hào))。A．無(wú)需控溫 B．可減少有害氣體產(chǎn)生C．設(shè)備無(wú)需耐高溫 D．不產(chǎn)生廢液廢渣(5)“真金不拍火煉”，表明A難被O2氧化，“浸金”中NaCN的作用為_(kāi)____________________________。(6)“沉金”中Zn的作用為_(kāi)__________________________。(7)濾液②經(jīng)H2SO4酸化，[Zn(CN)4]2-轉(zhuǎn)化為ZnSO4和HCN的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________。用堿中和HCN可生成_______(填溶質(zhì)化學(xué)式)溶液，從而實(shí)現(xiàn)循環(huán)利用。3．(2024·全國(guó)新課標(biāo)卷，8，14分)鈷及其化合物在制造合金、磁性材料、催化劑及陶瓷釉等方面有著廣泛應(yīng)用。一種從濕法煉鋅產(chǎn)生的廢渣(主要含Co、Zn、Pb、Fe的單質(zhì)或氧化物)中富集回收得到含錳高鈷成品的工藝如下：已知溶液中相關(guān)離子開(kāi)始沉淀和沉淀完全()時(shí)的pH：Co3+Co2+Zn2+開(kāi)始沉淀的pH156.9—7.46.2沉淀完全的pH2.88.41.19.48.2回答下列問(wèn)題：(1)“酸浸”前廢渣需粉碎處理，目的是_______；“濾渣1”中金屬元素主要為_(kāi)______。(2)“過(guò)濾1”后的溶液中加入MnO2的作用是_______。取少量反應(yīng)后的溶液，加入化學(xué)試劑_______檢驗(yàn)_______，若出現(xiàn)藍(lán)色沉淀，需補(bǔ)加MnO2。(3)“氧化沉鈷”中氧化還原反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______、_______。(4)“除鈷液”中主要的鹽有_______(寫(xiě)化學(xué)式)，殘留的Co3+濃度為_(kāi)______mol·L-1。4．(2024·全國(guó)甲卷，8，14分)鈷在新能源、新材料領(lǐng)域具有重要用途。某煉鋅廢渣含有鋅、鉛、銅、鐵、鈷、錳的價(jià)氧化物及鋅和銅的單質(zhì)。從該廢渣中提取鈷的一種流程如下。注：加沉淀劑使一種金屬離子濃度小于等于，其他金屬離子不沉淀，即認(rèn)為完全分離。已知：①。②以氫氧化物形式沉淀時(shí)，和溶液的關(guān)系如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)“酸浸”前，需將廢渣磨碎，其目的是。(2)“酸浸”步驟中，CoO發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(3)假設(shè)“沉銅”后得到的濾液中c(Zn2+)和c(Co2+)均為0.1mol·L-1，向其中加入Na2S至Zn2+沉淀完全，此時(shí)溶液中c(Co2+)=_______mol·L-1，據(jù)此判斷能否實(shí)現(xiàn)Zn2+和Co2+的完全分離(填“能”或“不能”)。(4)“沉錳”步驟中，生成1.0molMnO2，產(chǎn)生H+的物質(zhì)的量為。(5)“沉淀”步驟中，用調(diào)，分離出的濾渣是。(6)“沉鈷”步驟中，控制溶液，加入適量的NaClO氧化Co2+，其反應(yīng)的離子方程式為。(7)根據(jù)題中給出的信息，從“沉鈷”后的濾液中回收氫氧化鋅的方法是。5．(2023?全國(guó)新課標(biāo)卷，27)鉻和釩具有廣泛用途。鉻釩渣中鉻和釩以低價(jià)態(tài)含氧酸鹽形式存在，主要雜質(zhì)為鐵、鋁、硅、磷等的化合物，從鉻釩渣中分離提取鉻和釩的一種流程如下圖所示：

已知：最高價(jià)鉻酸根在酸性介質(zhì)中以CO72-存在，在堿性介質(zhì)中以CO42-存在?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)煅燒過(guò)程中，釩和鉻被氧化為相應(yīng)的最高價(jià)含氧酸鹽，其中含鉻化合物主要為_(kāi)______(填化學(xué)式)。(2)水浸渣中主要有SiO2和_______。(3)“沉淀”步驟調(diào)到弱堿性，主要除去的雜質(zhì)是_______。(4)“除硅磷”步驟中，使硅、磷分別以MSiO3和M的形式沉淀，該步需要控制溶液的以達(dá)到最好的除雜效果，若時(shí)，會(huì)導(dǎo)致_______；時(shí)，會(huì)導(dǎo)致_______。(5)“分離釩”步驟中，將溶液調(diào)到1.8左右得到V2O5沉淀，V2O5在時(shí)，溶解為VO2+或VO3+在堿性條件下，溶解為VO3-或VO43-，上述性質(zhì)說(shuō)明V2O5具有_______(填標(biāo)號(hào))。A．酸性

B．堿性

C．兩性(6)“還原”步驟中加入焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)溶液，反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。6．(2023?全國(guó)甲卷，26)aT是一種壓電材料。以Ba為原料，采用下列路線可制備粉狀aT。

回答下列問(wèn)題：(1)“焙燒”步驟中碳粉的主要作用是_______。(2)“焙燒”后固體產(chǎn)物有a、易溶于水的Ba和微溶于水的a?！敖　睍r(shí)主要反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。(3)“酸化”步驟應(yīng)選用的酸是_______(填標(biāo)號(hào))。a．稀硫酸

b．濃硫酸

c．鹽酸

d．磷酸(4)如果焙燒后的產(chǎn)物直接用酸浸取，是否可行？_______，其原因是_______。(5)“沉淀”步驟中生成aT的化學(xué)方程式為_(kāi)______。(6)“熱分解”生成粉狀鈦酸鋇，產(chǎn)生的_______。7．(2023?全國(guó)乙卷，27)LiMn2O4作為一種新型鋰電池正極材料受到廣泛關(guān)注。由菱錳礦(MnCO3，含有少量Si、Fe、Ni、Al等元素)制備LiMn2O4的流程如下：已知：Ksp[Fe(OH)3]=2.8×10-39，Ksp[Al(OH)3]=1.3×10-33，Ksp[Ni(OH)2]=5.5×10-16?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)硫酸溶礦主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。為提高溶礦速率，可采取的措施_______(舉1例)。(2)加入少量MnO2的作用是_______。不宜使用H2O2替代MnO2，原因是_______。(3)溶礦反應(yīng)完成后，反應(yīng)器中溶液pH=4，此時(shí)c(Fe3+)=_______mol·L-1；用石灰乳調(diào)節(jié)至pH≈7，除去的金屬離子是_______。(4)加入少量BaS溶液除去Ni2+，生成的沉淀有_______。(5)在電解槽中，發(fā)生電解反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。隨著電解反應(yīng)進(jìn)行，為保持電解液成分穩(wěn)定，應(yīng)不斷_______。電解廢液可在反應(yīng)器中循環(huán)利用。(6)緞燒窯中，生成LiMn2O4反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。8．(2023?海南卷，15)鈹?shù)难趸飶V泛應(yīng)用于原子能、航天、電子、陶瓷等領(lǐng)域，是重要的戰(zhàn)略物資。利用綠柱石(主要化學(xué)成分為(Be3Al2Si6O18，還含有一定量的FeO和Fe2O3)生產(chǎn)BeO的一種工藝流程如下?；卮饐?wèn)題：(1)Be3Al2Si6O18中Be的化合價(jià)為_(kāi)______。(2)粉碎的目的是_______；殘?jiān)饕煞质莀______(填化學(xué)式)。(3)該流程中能循環(huán)使用的物質(zhì)是_______(填化學(xué)式)。(4)無(wú)水BeCl2可用作聚合反應(yīng)的催化劑。BeO、Cl2與足量C在600~800℃制備BeCl2的化學(xué)方程式為_(kāi)______。(5)沉鈹時(shí)，將pH從8.0提高到8.5，則鈹?shù)膿p失降低至原來(lái)的_______%。9．(2020?山東卷，18)用軟錳礦(主要成分為MnO2，含少量Fe3O4、Al2O3)和BaS制備高純MnCO3的工藝流程如下：已知：MnO2是一種兩性氧化物；25℃時(shí)相關(guān)物質(zhì)的Ksp見(jiàn)下表。物質(zhì)Fe(OH)2Fe(OH)3Al(OH)3Mn(OH)2Ksp回答下列問(wèn)題(1)軟錳礦預(yù)先粉碎的目的是____________，MnO2與BaS溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)化為MnO的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。(2)保持BaS投料量不變，隨MnO2與BaS投料比增大，S的量達(dá)到最大值后無(wú)明顯變化，而B(niǎo)a(OH)2的量達(dá)到最大值后會(huì)減小，減小的原因是________。(3)濾液I可循環(huán)使用，應(yīng)當(dāng)將其導(dǎo)入到________操作中(填操作單元的名稱)。(4)凈化時(shí)需先加入的試劑X為_(kāi)_______(填化學(xué)式)。再使用氨水調(diào)溶液的pH，則pH的理論最小值為_(kāi)______(當(dāng)溶液中某離子濃度時(shí)，可認(rèn)為該離子沉淀完全)。(5)碳化過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_____________________。10．(2022?湖北省選擇性，16)(14分)全球?qū)︿囐Y源的需求不斷增長(zhǎng)，“鹽湖提鋰”越來(lái)越受到重視。某興趣小組取鹽湖水進(jìn)行濃縮和初步除雜后，得到濃縮鹵水(含有Na+、Li+、Cl-和少量Mg2+、Ca2+)，并設(shè)計(jì)了以下流程通過(guò)制備碳酸鋰來(lái)提取鋰。時(shí)相關(guān)物質(zhì)的參數(shù)如下：LiOH的溶解度：12.4g/100gH2O化合物KspMg(OH)2Ca(OH)2CaCO3Li2CO3回答下列問(wèn)題：(1)“沉淀1”為_(kāi)__________。(2)向“濾液1”中加入適量固體Li2CO3的目的是___________。(3)為提高Li2CO3的析出量和純度，“操作A”依次為_(kāi)__________、___________、洗滌。(4)有同學(xué)建議用“侯氏制堿法”的原理制備Li2CO3。查閱資料后，發(fā)現(xiàn)文獻(xiàn)對(duì)常溫下的Li2CO3有不同的描述：①是白色固體；②尚未從溶液中分離出來(lái)。為探究LiHCO3的性質(zhì)，將飽和溶液與飽和NaHCO3溶液等體積混合，起初無(wú)明顯變化，隨后溶液變渾濁并伴有氣泡冒出，最終生成白色沉淀。上述現(xiàn)象說(shuō)明，在該實(shí)驗(yàn)條件下LiHCO3___________(填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”)，有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________。(5)他們結(jié)合(4)的探究結(jié)果，擬將原流程中向“濾液2”加入Na2CO3改為通入CO2。這一改動(dòng)能否達(dá)到相同的效果，作出你的判斷并給出理由___________。11．(2022?海南省選擇性，15)(10分)膽礬(CuSO4·5H2O)是一種重要化工原料，某研究小組以生銹的銅屑為原料[主要成分是Cu，含有少量的油污、CuO、CuCO3、Cu(OH)2]制備膽礬。流程如下。回答問(wèn)題：(1)步驟①的目的是_______。(2)步驟②中，若僅用濃H2SO4溶解固體B，將生成_______(填化學(xué)式)污染環(huán)境。(3)步驟②中，在H2O2存在下Cu溶于稀H2SO4，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。(4)經(jīng)步驟④得到的膽礬，不能用水洗滌的主要原因是_______。(5)實(shí)驗(yàn)證明，濾液D能將I-氧化為I2。ⅰ.甲同學(xué)認(rèn)為不可能是步驟②中過(guò)量H2O2將I-氧化為I2，理由是_______。ⅱ.乙同學(xué)通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí)，只能是Cu2+將I-氧化為I2，寫(xiě)出乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)方案及結(jié)果_______(不要求寫(xiě)具體操作過(guò)程)。12．(2022?江蘇卷，15)實(shí)驗(yàn)室以二氧化鈰(CeO2)廢渣為原料制備Cl-含量少的Ce2(CO3)3，其部分實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：(1)“酸浸”時(shí)CeO2與H2O2反應(yīng)生成Ce3+并放出O2，該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。(2)pH約為7的CeCl3溶液與NH4HCO3溶液反應(yīng)可生成Ce2(CO3)3沉淀，該沉淀中含量與加料方式有關(guān)。得到含Cl-量較少的Ce2(CO3)3的加料方式為_(kāi)______(填序號(hào))。A．將NH4HCO3溶液滴加到CeCl3溶液中

B．將CeCl3溶液滴加到NH4HCO3溶液中(3)通過(guò)中和、萃取、反萃取、沉淀等過(guò)程，可制備含量少的Ce2(CO3)3。已知Ce3+能被有機(jī)萃取劑(簡(jiǎn)稱HA)萃取，其萃取原理可表示為Ce3+(水層)+3HA(有機(jī)層)Ce(A)3(有機(jī)層)+3H+(水層)①加氨水“中和”去除過(guò)量鹽酸，使溶液接近中性。去除過(guò)量鹽酸的目的是_______。②反萃取的目的是將有機(jī)層Ce3+轉(zhuǎn)移到水層。使Ce3+盡可能多地發(fā)生上述轉(zhuǎn)移，應(yīng)選擇的實(shí)驗(yàn)條件或采取的實(shí)驗(yàn)操作有_______(填兩項(xiàng))。③與“反萃取”得到的水溶液比較，過(guò)濾Ce2(CO3)3溶液的濾液中，物質(zhì)的量減小的離子有_______(填化學(xué)式)。(4)實(shí)驗(yàn)中需要測(cè)定溶液中Ce3+的含量。已知水溶液中可用準(zhǔn)確濃度的(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定。以苯代鄰氨基苯甲酸為指示劑，滴定終點(diǎn)時(shí)溶液由紫紅色變?yōu)榱咙S色，滴定反應(yīng)為。請(qǐng)補(bǔ)充完整實(shí)驗(yàn)方案：①準(zhǔn)確量取25.00mLCe3+溶液[c(Ce3+)約為0.2mol·L-1]，加氧化劑將完全氧化并去除多余氧化劑后，用稀硫酸酸化，將溶液完全轉(zhuǎn)移到容量瓶中后定容；②按規(guī)定操作分別將0.02000mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2和待測(cè)溶液裝入如圖所示的滴定管中：③_______。13．(2021?北京卷，16)由鈦白粉廢渣制備鐵黃，流程如下：已知：i.鈦白粉廢渣成分：FeSO4·H2O、TiOSO4及其它難溶物ii.TiOSO4+2H2OTiO2·H2O↓+H2SO4iii.0.1mol/LFe2+沉淀為Fe(OH)2，起始的pH為6.3，完全沉淀的pH為8.3；0.1mol/LFe3+沉淀為FeOOH，起始的pH：1.5，完全沉淀的pH為2.8(1)純化①加入過(guò)量鐵粉的作用是_______。②充分反應(yīng)后分離混合物的方法是_______。(2)制晶種。向FeSO4溶液中滴加氨水，先出現(xiàn)白色沉淀，后變?yōu)榛揖G色。加氨水至pH=6時(shí)，開(kāi)始通入空氣，溶液pH隨時(shí)間的變化曲線如圖①產(chǎn)生白色沉淀的離子方程式：_______。②充分生成白色沉淀后，溶液的pH小于6.3，原因是沉淀生成時(shí)溶液中c(Fe2+)_______0.1mol/L(填“大于”、“小于”或“等于”)。③0-t1時(shí)刻，pH幾乎不變，t1-t2時(shí)刻，pH減小，結(jié)合方程式解釋原因：_______。④pH=4時(shí)制備晶種，t3時(shí)刻之后，再通空氣，pH幾乎不變，c(Fe2+)仍然減小，但c(Fe3+)在增加，(Fe2+)的減小量大于c(Fe3+)的增加量，結(jié)合總方程式說(shuō)明原因：_______。。(3)純度測(cè)定通過(guò)計(jì)算產(chǎn)品的耗酸量測(cè)定其純度wg鐵黃溶液b溶液c滴定已知：Fe3++3C2O42-=Fe(C2O4)33-，F(xiàn)e(C2O4)33-不與稀堿溶液反應(yīng)若上述過(guò)程中加入的Na2C2O4過(guò)量，則測(cè)定結(jié)果_______(填“偏大”“偏小”或“不受影響”)14．(2021?海南選擇性考試，15)(10分)無(wú)水FeCl3常作為芳烴氯代反應(yīng)的催化劑。某研究小組設(shè)計(jì)了如下流程，以廢鐵屑(含有少量碳和SiO2雜質(zhì))為原料制備無(wú)水FeCl3(s)。已知：氯化亞砜()熔點(diǎn)-101℃，沸點(diǎn)76℃，易水解?；卮饐?wèn)題：(1)操作①是過(guò)濾，用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒和___________。(2)為避免引入新的雜質(zhì)，試劑B可以選用___________(填編號(hào))。A．KMnO4溶液B．Cl2水 C．Br2水 D．H2O2溶液(3)操作②是蒸發(fā)結(jié)晶，加熱的同時(shí)通入HCl(g)的目的是___________。(4)取少量晶體，溶于水并滴加溶液，現(xiàn)象是___________。(5)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。(6)由轉(zhuǎn)化成的過(guò)程中可能產(chǎn)生少量亞鐵鹽，寫(xiě)出一種可能的還原劑___________，并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證是該還原劑將還原___________。15．(2020?新課標(biāo)Ⅲ，26)某油脂廠廢棄的油脂加氫鎳催化劑主要含金屬Ni、Al、Fe及其氧化物，還有少量其他不溶性物質(zhì)。采用如下工藝流程回收其中的鎳制備硫酸鎳晶體(NiSO4·7H2O)：溶液中金屬離子開(kāi)始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示：金屬離子Ni2+Al3+Fe3+Fe2+開(kāi)始沉淀時(shí)(c=0.01mol·L?1)的pH沉淀完全時(shí)(c=1.0×10?5mol·L?1)的pH7.28.73.74.72.23.27.59.0回答下列問(wèn)題：(1)“堿浸”中NaOH的兩個(gè)作用分別是______________。為回收金屬，用稀硫酸將“濾液①”調(diào)為中性，生成沉淀。寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式______________。(2)“濾液②”中含有的金屬離子是______________。(3)“轉(zhuǎn)化”中可替代H2O2的物質(zhì)是______________。若工藝流程改為先“調(diào)pH”后“轉(zhuǎn)化”，即“濾液③”中可能含有的雜質(zhì)離子為_(kāi)_____________。(4)利用上述表格數(shù)據(jù)，計(jì)算Ni(OH)2的Ksp=______________(列出計(jì)算式)。如果“轉(zhuǎn)化”后的溶液中Ni2+濃度為1.0mol·L?1，則“調(diào)pH”應(yīng)控制的pH范圍是______________。(5)硫酸鎳在強(qiáng)堿溶液中用NaClO氧化，可沉淀出能用作鎳鎘電池正極材料的NiOOH。寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式______________。(6)將分離出硫酸鎳晶體后的母液收集、循環(huán)使用，其意義是______________。16．(2020?江蘇卷，15)實(shí)驗(yàn)室由煉鋼污泥(簡(jiǎn)稱鐵泥，主要成份為鐵的氧化物)制備軟磁性材料α-Fe2O3。其主要實(shí)驗(yàn)流程如下：(1)酸浸：用一定濃度的H2SO4溶液浸取鐵泥中的鐵元素。若其他條件不變，實(shí)驗(yàn)中采取下列措施能提高鐵元素浸出率的有___________(填序號(hào))。A．適當(dāng)升高酸浸溫度B．適當(dāng)加快攪拌速度C．適當(dāng)縮短酸浸時(shí)間(2)還原：向“酸浸”后的濾液中加入過(guò)量鐵粉，使Fe3+完全轉(zhuǎn)化為Fe2+?！斑€原”過(guò)程中除生成Fe2+外，還會(huì)生成___________(填化學(xué)式)；檢驗(yàn)Fe3+是否還原完全的實(shí)驗(yàn)操作是__________________________________________________。(3)除雜：向“還原”后的濾液中加入NH4F溶液，使Ca2+轉(zhuǎn)化為CaF2沉淀除去。若溶液的pH偏低、將會(huì)導(dǎo)致CaF2沉淀不完全，其原因是___________[，]。(4)沉鐵：將提純后的FeSO4溶液與氨水-NH4HCO3混合溶液反應(yīng)，生成FeCO3沉淀。①生成FeCO3沉淀的離子方程式為_(kāi)_____________________________。②設(shè)計(jì)以FeSO4溶液、氨水-NH4HCO3混合溶液為原料，制備FeCO3的實(shí)驗(yàn)方案：__________________________________________________________________________。(FeCO3沉淀需“洗滌完全”，F(xiàn)e(OH)2開(kāi)始沉淀的pH=6.5)。17．(2020?北京卷，17)MnO2是重要的化工原料，山軟錳礦制備MnO2的一種工藝流程如圖：資料：①軟錳礦的主要成分為MnO2，主要雜質(zhì)有Al2O3和SiO2②全屬離于沉淀的pHFe3+Al3+Mn2+Fe2+開(kāi)始沉淀時(shí)1.53.45.86.3完全沉淀時(shí)2.84.77.88.3③該工藝條件下，MnO2與H2SO4反應(yīng)。(1)溶出。①溶出前，軟錳礦需研磨。目的是_______________________________________。②溶出時(shí)，F(xiàn)e的氧化過(guò)程及得到Mn2+的主要途徑如圖所示：i.步驟II是從軟錳礦中溶出Mn2+的主要反應(yīng)，反應(yīng)的離子方程式是_____________。ii.若Fe2+全部來(lái)自于反應(yīng)Fe+2H+=Fe2++H2↑，完全溶出Mn2+所需Fe與MnO2的物質(zhì)的量比值為2。而實(shí)際比值(0.9)小于2，原因是___________________________。(2)純化。已知：MnO2的氧化性與溶液pH有關(guān)。純化時(shí)先加入MnO2，后加入NH3·H2O，調(diào)溶液pH≈5，說(shuō)明試劑加入順序及調(diào)節(jié)pH的原因：_____________。(3)電解。Mn2+純化液經(jīng)電解得MnO2。生成MnO2的電極反應(yīng)式是____。(4)產(chǎn)品純度測(cè)定。向ag產(chǎn)品中依次加入足量bgNa2C2O4和足量稀H2SO4，加熱至充分反應(yīng)。再用cmol·L-1KMnO4溶液滴定剩余Na2C2O4至終點(diǎn)，消耗KMnO4溶液的體積為dL(已知：MnO2及MnO4-均被還原為Mn2+。相對(duì)分子質(zhì)量：MnO2-86.94；Na2C2O4-134.0)產(chǎn)品純度為_(kāi)_____________(用質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示)。18．(2019?新課標(biāo)Ⅱ，26)立德粉ZnS·BaSO4(也稱鋅鋇白)，是一種常用白色顏料。回答下列問(wèn)題：(1)利用焰色反應(yīng)的原理既可制作五彩繽紛的節(jié)日煙花，亦可定性鑒別某些金屬鹽。灼燒立德粉樣品時(shí)，鋇的焰色為_(kāi)_________(填標(biāo)號(hào))。A．黃色B．紅色C．紫色D．綠色(2)以重晶石(BaSO4)為原料，可按如下工藝生產(chǎn)立德粉：①在回轉(zhuǎn)爐中重晶石被過(guò)量焦炭還原為可溶性硫化鋇，該過(guò)程的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________?；剞D(zhuǎn)爐尾氣中含有有毒氣體，生產(chǎn)上可通過(guò)水蒸氣變換反應(yīng)將其轉(zhuǎn)化為CO2和一種清潔能源氣體，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________。②在潮濕空氣中長(zhǎng)期放置的“還原料”，會(huì)逸出臭雞蛋氣味的氣體，且水溶性變差。其原因是“還原料”表面生成了難溶于水的___________(填化學(xué)式)。③沉淀器中反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_____________________。(3)成品中S2?的含量可以用“碘量法”測(cè)得。稱取mg樣品，置于碘量瓶中，移取25.00mL0.1000mol·L?1的I2?KI溶液于其中，并加入乙酸溶液，密閉，置暗處反應(yīng)5min，有單質(zhì)硫析出。以淀粉為指示劑，過(guò)量的I2用0.1000mol·L?1Na2S2O3溶液滴定，反應(yīng)式為I2+2=2I?+。測(cè)定時(shí)消耗Na2S2O3溶液體積VmL。終點(diǎn)顏色變化為_(kāi)________________，樣品中S2?的含量為_(kāi)_____________(寫(xiě)出表達(dá)式)。19．(2018?新課標(biāo)Ⅱ，26)我國(guó)是世界上最早制得和使用金屬鋅的國(guó)家，一種以閃鋅礦(ZnS，含有SiO2和少量FeS、CdS、PbS雜質(zhì))為原料制備金屬鋅的流程如圖所示：相關(guān)金屬離子[c0(Mn+)=0.1mol·L-1]形成氫氧化物沉淀