發(fā)熱伴血小板減少綜合征

發(fā)燒伴血小板降低綜合征北京地壇醫(yī)院陳志海chenzhihai0001@發(fā)熱伴血小板減少綜合征第1頁患者女性、70歲、農(nóng)民,年5月13日收入地壇醫(yī)院-5-10從河南信陽市商城縣來京,家眷稱患者來京前曾被當?shù)叵x子叮咬?；颊叩骄┖螽斎占闯霈F(xiàn)乏力、頭疼,次日開始出現(xiàn)重復發(fā)燒?；颊呔癫?乏力、納差,頭疼,查體可見球結(jié)膜水腫血常規(guī)白細胞0.9×109/L、血小板79×109/L、血紅蛋白160-170g/L；異淋計數(shù)6%,肝功異常、心肌酶高（CK及CKMB）、凝血指標異常。腰穿提醒腦脊液壓力90mmH2O,腦脊液常規(guī)、生化回報符合病毒性腦炎肺部CT提醒雙下肺少許胸腔積液發(fā)熱伴血小板減少綜合征第2頁入院診療:發(fā)燒伴血小板降低綜合征給予多西環(huán)素口服；予保肝、營養(yǎng)心肌、補液及營養(yǎng)支持治療，抗生素預防感染入院后體溫39-40℃，嗜睡，逐步進入昏迷狀態(tài)，心肌酶進行性升高5-18患者突發(fā)心律失常、血壓下降，查電解質(zhì)紊亂、腎功效異常，心電圖提醒快速房顫、短陣室速，予電復律未轉(zhuǎn)復，予胺碘酮靜點治療后心律恢復，但血壓經(jīng)多巴胺升壓治療效果不佳、尿量降低。氣管插管、呼吸機輔助呼吸。5-19患者心跳、呼吸停頓，宣告死亡。5-17CDC回報:新型布尼亞病毒抗體陽性發(fā)熱伴血小板減少綜合征第3頁背景年～年,我國華東等省份匯報了不明原因發(fā)燒伴全身酸痛、白細胞和血小板降低、多臟器損傷病人。病人多來自丘陵地域,癥狀疑似流行性出血熱。年安徽發(fā)覺首例人粒細胞無形體病,當年共報10例,1例死亡,死亡病例有明確“草蜱”咬傷史。另外,近年我國還有黑龍江、內(nèi)蒙古、新疆、天津、海南等省份,都曾出現(xiàn)該類病例,且有死亡病例匯報。發(fā)熱伴血小板減少綜合征第4頁年5月河南發(fā)覺首例疑似無形體病,截至年9月8日,河南省共監(jiān)測發(fā)覺發(fā)燒伴血小板降低病例557例,死亡18例（3.23%）河南此次發(fā)覺發(fā)燒伴血小板降低綜合征病例,發(fā)病時間主要集中在5～8月,發(fā)病年紀以40～70歲居多河南此病以發(fā)燒伴白細胞、血小板降低和多臟器功效損害為主要特點當前最少懷疑粒細胞無形體和一個新型布尼亞病毒能夠引發(fā)發(fā)燒伴血小板降低綜合征。發(fā)熱伴血小板減少綜合征第5頁發(fā)燒伴血小板降低綜合征

—病例定義中國疾病預防控制中心在《發(fā)燒伴血小板降低綜合征監(jiān)測方案（試行）》稿中，將該病例定義為:1.發(fā)燒（體溫≥38℃）伴血小板降低，或2.發(fā)燒伴出血癥狀（黑便、牙齦出血、皮膚瘀點或瘀斑、眼結(jié)膜充血等出血癥狀中最少一項）。對符合上述病例定義第2項，但未做血象檢驗或無血象檢驗結(jié)果患者，醫(yī)療機構(gòu)應盡快對其進行血象檢驗。明確診療血液病等非感染性疾病患者應排除。發(fā)熱伴血小板減少綜合征第6頁人粒細胞無形體病

HumanGranulocyticAnaplasmosis發(fā)熱伴血小板減少綜合征第7頁年10月31日,安徽省宣城市廣德縣一位50歲左右農(nóng)村婦女出現(xiàn)高燒39.2℃、惡心,肌肉和關(guān)節(jié)疼痛等癥狀,前往鄉(xiāng)村診所治療。11月3日晚,病情加重,被送到當?shù)蒯t(yī)院。4日早晨,又被送往位于蕪湖市皖南醫(yī)學院弋磯山醫(yī)院,因搶救無效,患者于5日早上逝世該農(nóng)村婦女在發(fā)病前12天曾經(jīng)被蜱叮咬過。蜱是一個吸血節(jié)肢動物,大多生活在林區(qū)和丘陵地帶,民間也有扁虱、草爬子之類稱呼。11月9日至17日,與死亡患者有過親密接觸五名家眷,以及弋磯山醫(yī)院四名醫(yī)護人員先后出現(xiàn)群體性不明原因發(fā)燒。試驗室診療顯示,這9人血液中均發(fā)覺了嗜吞噬細胞無形體DNA。發(fā)熱伴血小板減少綜合征第8頁在安徽這起病例之后,湖北、山東、河南等省份也陸續(xù)發(fā)覺了人粒細胞無形體病病例。依據(jù)一些已經(jīng)發(fā)表于國內(nèi)學術(shù)雜志論文,河南信陽等地還有患者死亡匯報。發(fā)熱伴血小板減少綜合征第9頁1992年,美國在多例急性發(fā)燒病人中性粒細胞胞質(zhì)內(nèi)發(fā)覺埃立克體樣包涵體。1995年,Goodman等從病人血標本分離到該種嗜粒細胞病原體,將它非正式命名為人粒細胞埃立克體,其所致疾病稱為人粒細胞埃立克體病。后經(jīng)16SrRNA基因序列系統(tǒng)發(fā)育分析,發(fā)覺該種嗜粒細胞病原體與無形體屬最相關(guān),所以,將其歸于無形體屬一個新種,命名為嗜吞噬細胞無形體,其所致疾病也改稱為人粒細胞無形體病。自上世紀90年代初美國匯報首例人粒細胞無形體病病例以來,近年來美國每年匯報病例約600-800人。發(fā)熱伴血小板減少綜合征第10頁人粒細胞無形體病人粒細胞無形體?。℉GA）是一類由嗜吞噬細胞無形體（Anaplasmaphagocytophilum）引發(fā),主要侵染人末梢血中性粒細胞,以發(fā)燒伴白細胞、血小板降低和多臟器功效損害為主要臨床表現(xiàn)新發(fā)人獸共患病,主要經(jīng)過蜱叮咬傳輸。人粒細胞無形體?。℉GA）原稱人粒細胞埃立克體病（HumangranulocyticEhrlichiosisHGE）。人粒細胞埃立克體病（HGE）是1994年發(fā)覺一個新發(fā)傳染病,最初認為病原體是查菲埃立克體（Ehrlichiachaffeensis）。以后發(fā)覺病原體是嗜吞噬細胞無形體,故更名為人粒細胞無形體病。發(fā)熱伴血小板減少綜合征第11頁無形體形態(tài)學特征（Anaplasmataceae）革蘭染色陰性,體積小,通常形狀多樣,近似橢圓球狀物質(zhì)胞膜內(nèi)無脂多糖和肽聚糖存在于細胞質(zhì)內(nèi)液泡中,在細胞胞漿內(nèi),以膜包裹包涵體形式繁殖發(fā)熱伴血小板減少綜合征第12頁發(fā)熱伴血小板減少綜合征第13頁傳輸路徑主要經(jīng)過蜱叮咬傳輸。蜱叮咬攜帶病原體野生動物、家畜或小型嚙齒動物后,再叮咬人時,病原體可隨之進入人體引發(fā)發(fā)病。可經(jīng)過輸血傳輸。直接接觸危重病人或帶菌動物血液、呼吸道分泌物等,有可能會造成傳輸,但詳細傳輸機制尚需深入研究證實。發(fā)熱伴血小板減少綜合征第14頁媒介蜱是嗜吞噬無形體主要傳輸媒介,包含全溝硬蜱、肩板硬蜱、太平洋硬蜱、篦子硬蜱等。我國已經(jīng)在全溝硬蜱中檢測到嗜吞噬無形體核酸。嗜吞噬無形體儲存宿主有白足鼠、野鼠類等。在歐洲,發(fā)覺紅鹿、牛、羊等可連續(xù)感染嗜吞噬無形體。發(fā)熱伴血小板減少綜合征第15頁Amblyommaamericanum美洲鈍眼蜱

Ixodesscapularis肩板硬蜱Ixodesricinus篦子硬蜱發(fā)熱伴血小板減少綜合征第16頁人群易感性人對嗜吞噬細胞無形體普遍易感，各年紀組均可感染發(fā)病。高危人群以下:老年人，所占病例較多，病情多較重?？赡芙佑|蜱等傳輸媒介人群，包含森林和丘陵地域居民、勞動者及到森林地域旅游者等。參加人粒細胞無形體病危重患者搶救醫(yī)務人員或其陪護者發(fā)熱伴血小板減少綜合征第17頁地理分布和發(fā)病季節(jié)特點當前,已經(jīng)報道有些人粒細胞無形體病國家有美國、法國、英國、德國、澳大利亞、意大利、荷蘭、挪威、波蘭、瑞典、西班牙、斯洛文尼亞、比利時、荷蘭、日本及南朝鮮等。該病整年都有發(fā)病,發(fā)病高峰為5－10月份。不一樣國家報道略有差異,多集中在蜱活動較為活躍月份發(fā)熱伴血小板減少綜合征第18頁臨床癥狀潛伏期普通為7－14天（平均9天）。全身不適，發(fā)燒、肌痛、頭痛。少數(shù)病人相關(guān)節(jié)痛及胃腸道癥狀（惡心、嘔吐、腹瀉）、呼吸道癥狀（咳嗽、肺炎、呼吸窘迫綜合癥）、肝臟、中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。體征:表情冷淡，相對脈緩，部分病例可有淋巴結(jié)腫大、皮疹等。嚴重病例可發(fā)生多器官受累，如急性腎衰、代謝性酸中毒、呼吸衰竭、嚴重低血壓、彌漫性血管內(nèi)凝血、肝衰竭、心肌受損。發(fā)病第1周，血小板降低，白細胞降低，異型淋巴細胞增多。肝酶升高、心肌酶升高發(fā)熱伴血小板減少綜合征第19頁需要判別疾病病毒感染癥狀和發(fā)燒登革熱鉤端螺旋體感染傷寒萊姆病中毒性休克綜合征溶血性尿毒綜合征肝炎噬血綜合征原發(fā)性血小板降低性紫癜發(fā)熱伴血小板減少綜合征第20頁診療診療要求流行病學史、臨床表現(xiàn)及試驗室診療綜合分析。因為該類疾病缺乏經(jīng)典臨床表現(xiàn),所以,明確診療主要依賴試驗室檢測。立克次體病病原體分離十分困難,通常不作為診療標準,當前試驗室診療主要有血清抗體檢測技術(shù)與分子生物學技術(shù)。發(fā)熱伴血小板減少綜合征第21頁診療方法血清特異抗體檢測，IFA，美國FOCUSDiagnostics:嗜吞噬無形體(HGA)IFAIgG，IgM查菲埃立克體(HME)IFAIgG，IgM病原體DNA檢測無形體屬特異性16SrRNA基因，巢式PCR，嗜吞噬無形體特異性16SrRNA基因，巢式PCR發(fā)熱伴血小板減少綜合征第22頁診療標準依據(jù)流行病學、臨床表現(xiàn)和試驗室檢測結(jié)果進行診療。1.流行病學史（1）發(fā)病前2周內(nèi)有被蜱叮咬史，或（2）在有蜱活動丘陵、山區(qū)（林區(qū)）工作或生活史，或（3）直接接觸過危重患者血或呼吸道分泌物。2.臨床表現(xiàn)急性起病，主要癥狀為發(fā)燒（多為連續(xù)性高熱，可高達40℃以上）、全身不適、乏力、頭痛、肌肉酸痛，以及惡心、嘔吐、厭食、腹瀉等。個別重癥病例可出現(xiàn)出血、皮膚瘀斑，伴多臟器損傷、DIC等。3.試驗室檢測3.1常規(guī)及生化檢驗（1）早期外周血象白細胞、血小板降低，嚴重者呈進行性降低，異型淋巴細胞增多。（2）末梢血涂片鏡檢驗到包涵體。（3）谷丙和/或谷草轉(zhuǎn)氨酶、心肌酶和胰酶升高。發(fā)熱伴血小板減少綜合征第23頁3.2血清及病原學檢測（1）急性期血清間接免疫熒光抗體檢測嗜吞噬細胞無形體IgM抗體陽性。（2）患者恢復期血清嗜吞噬細胞無形體IgG抗體滴度較急性期有4倍以上升高（含4倍），或單份血清IgG抗體滴度大于1:256。（3）全血或血細胞標本PCR檢測嗜吞噬細胞無形體特異性核酸陽性，且序列分析證實和嗜吞噬細胞無形體同源性達99%－100%。（4）分離到病原體發(fā)熱伴血小板減少綜合征第24頁疑似病例：含有上述1.2項和3.1項中（1）（3）臨床診療病例：疑似病例加3.1項中（2），或加單份血清IgG抗體陽性試驗室確診病例：疑似病例或臨床診療病例加3.2項中任一項發(fā)熱伴血小板減少綜合征第25頁治療及早使用有效抗生素,防止出現(xiàn)并發(fā)癥。對疑似病例可進行經(jīng)驗性治療。普通慎用激素類藥品,以免加重病情。病原治療普通治療對癥支持治療發(fā)熱伴血小板減少綜合征第26頁病原治療1.四環(huán)素類抗生素:強力霉素，為首選藥品，應早期、足量使用。成人患者推薦劑量是100mg，天天2次；兒童每日4mg/kg（危急生命時使用），分2次口服。普通病例口服即可。重癥患者宜靜脈路徑給藥。療程不少于7天。普通用至退熱后最少3天，或白細胞和血小板計數(shù)回升，各種酶學指標基本正常，癥狀完全改進。使用強力霉素后普通可快速改進癥狀，多認為可在24－48小時內(nèi)退熱。因人粒細胞無形體病臨床表現(xiàn)無特異性，尚缺乏快速試驗室診療方法，可對疑似病例進行經(jīng)驗性治療。普通用藥3－4天仍不見效，可考慮排除人粒細胞無形體病診療。2．利福平:兒童或?qū)娏γ顾剡^敏或不宜使用四環(huán)素類抗生素者，選取利福平。成人450－600mg，兒童10mg/kg，每日一次口服。3．氟喹諾酮類:如左氧氟沙星。4.磺胺類藥有促進病原體繁殖作用，應禁用。發(fā)熱伴血小板減少綜合征第27頁普通治療患者應臥床休息,高熱量、適量維生素、流食或半流食,多飲水,注意口腔衛(wèi)生,保持皮膚清潔。對病情較重患者,應補充分夠液體和電解質(zhì),以保持水、電解質(zhì)和酸堿平衡；體弱或營養(yǎng)不良、低蛋白血癥者可給予胃腸營養(yǎng)、新鮮血漿、白蛋白、丙種球蛋白等治療,以改進全身機能狀態(tài)、提升機體抵抗力。發(fā)熱伴血小板減少綜合征第28頁對癥支持治療1.對高熱者可物理降溫,必要時使用解熱鎮(zhèn)痛劑。2.對有顯著出血者,可輸血小板、血漿,補充凝血因子。3.對合并有彌漫性血管內(nèi)凝血者,可早期使用肝素,進行對應治療。4.對粒細胞嚴重低下患者,可用粒細胞集落刺激因子。5.對少尿患者,應堿化尿液,注意監(jiān)測血壓和血容量改變。對足量補液后依然少尿者,可用利尿劑。如出現(xiàn)少尿、無尿、急性腎功效衰竭時,可按急性腎功效衰竭處理。6.心功效不全者,應絕對臥床休息,用強心藥、利尿劑控制心衰。7.應慎用激素。國外有文件報道,人粒細胞無形體病患者使用糖皮質(zhì)激素后可能會加重病情并增加疾病傳染性,故應慎用。對中毒癥狀顯著嚴重患者,在使用有效抗生素進行治療情況下,可適當使用糖皮質(zhì)激素發(fā)熱伴血小板減少綜合征第29頁隔離及防護對于普通病例,按照傳染病常規(guī)隔離防護即可。應防止接觸病人血液或呼吸道分泌物。治療或護理危重病人,尤其病人有出血或嘔吐現(xiàn)象時,應高度警覺,切實做好個人防護。發(fā)熱伴血小板減少綜合征第30頁預防降低接觸感染蜱是降低患病風險主要辦法。應盡可能防止暴露于蜱棲息地,包含草地和樹林等。如確需到以上地域,尤其到已經(jīng)發(fā)覺過病人地