2024-2025學(xué)年江蘇省揚(yáng)州市高郵市高三上學(xué)期10月月考生物試題(解析版)_第1頁(yè)
2024-2025學(xué)年江蘇省揚(yáng)州市高郵市高三上學(xué)期10月月考生物試題(解析版)_第2頁(yè)
2024-2025學(xué)年江蘇省揚(yáng)州市高郵市高三上學(xué)期10月月考生物試題(解析版)_第3頁(yè)
2024-2025學(xué)年江蘇省揚(yáng)州市高郵市高三上學(xué)期10月月考生物試題(解析版)_第4頁(yè)
2024-2025學(xué)年江蘇省揚(yáng)州市高郵市高三上學(xué)期10月月考生物試題(解析版)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩49頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1江蘇省揚(yáng)州市高郵市2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期10月月考本試卷分第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分。第Ⅰ卷共42分,第Ⅱ卷共58分。試卷滿分100分??荚嚂r(shí)間75分鐘。第Ⅰ卷(選擇題共42分)一、單項(xiàng)選擇題:共15小題,每題2分,共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.下列關(guān)于細(xì)胞中元素和化合物的敘述,正確的是()A.組成細(xì)胞的各種元素大多以離子形式存在B.C、H、O、N、P是糖類、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)共有的化學(xué)元素C.DNA是真核生物的遺傳物質(zhì),RNA是原核生物的遺傳物質(zhì)D.維生素D屬于固醇類物質(zhì),能促進(jìn)人體腸道對(duì)鈣、磷的吸收【答案】D【分析】化合物的元素組成:(1)蛋白質(zhì)的組成元素有C、H、O、N元素構(gòu)成,有些還含有S等;(2)核酸的組成元素為C、H、O、N、P;(3)脂質(zhì)的組成元素有C、H、O,有些還含有N、P;(4)糖類的組成元素一般為C、H、O。【詳解】A、組成細(xì)胞的各種元素大多以化合物形式存在,A錯(cuò)誤;B、脂質(zhì)的組成元素有C、H、O,有些還含有N、P,糖類的組成元素一般為C、H、O,蛋白質(zhì)的元素組成主要是C、H、O、N,B錯(cuò)誤;C、真核生物和原核生物的遺傳物質(zhì)都是DNA,C錯(cuò)誤;D、維生素D屬于固醇類物質(zhì),能促進(jìn)人體腸道對(duì)鈣、磷的吸收,也可參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸,D正確。故選D。2.“結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)”是生物學(xué)基本觀點(diǎn),下列敘述錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞質(zhì)膜上蛋白質(zhì)種類和數(shù)量越多,其行使的功能就越復(fù)雜B.哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞有較多核糖體,用于不斷合成血紅蛋白C.植物根尖成熟區(qū)細(xì)胞有中央大液泡,有利于根系對(duì)水的吸收D.人體骨骼肌細(xì)胞中含有較多線粒體,有利于提供更多的能量【答案】B【分析】在生物學(xué)中,結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)是一個(gè)重要的觀點(diǎn)。細(xì)胞質(zhì)膜的功能多樣,其功能的復(fù)雜性與膜上蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量密切相關(guān)。哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞的功能是運(yùn)輸氧氣,其結(jié)構(gòu)經(jīng)過(guò)特化。植物根尖成熟區(qū)細(xì)胞需要吸收水分,具有中央大液泡有助于實(shí)現(xiàn)這一功能。人體骨骼肌細(xì)胞活動(dòng)量大,能量需求高?!驹斀狻緼、細(xì)胞質(zhì)膜的功能取決于膜上蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量,種類和數(shù)量越多,能參與的生理過(guò)程就越多,行使的功能也就越復(fù)雜,A正確;B、哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核和眾多細(xì)胞器,不能合成血紅蛋白,B錯(cuò)誤;C、植物根尖成熟區(qū)細(xì)胞的中央大液泡可以通過(guò)滲透作用吸收水分,有利于根系對(duì)水的吸收,C正確;D、人體骨骼肌細(xì)胞活動(dòng)頻繁,消耗能量多,含有較多線粒體可以通過(guò)有氧呼吸提供更多的能量,D正確。故選B。3.植物液泡中部分離子與蔗糖的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制如圖所示。白天光合作用合成的蔗糖可富集在液泡中,夜間這些蔗糖運(yùn)到胞質(zhì)溶膠。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.Na+、Ca2+進(jìn)入液泡需要載體蛋白協(xié)助不需要消耗能量B.Cl-、通過(guò)離子通道進(jìn)入液泡不需要ATP直接供能C.液泡通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸方式維持膜內(nèi)外的H+濃度梯度D.白天液泡富集蔗糖有利于光合作用的持續(xù)進(jìn)行【答案】A【分析】液泡內(nèi)的細(xì)胞液中H+濃度大于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),說(shuō)明H+運(yùn)出液泡是順濃度梯度,因此方式是協(xié)助擴(kuò)散;液泡膜上的載體蛋白能將H+轉(zhuǎn)運(yùn)出液泡的同時(shí)將細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Na+、Ca2+轉(zhuǎn)運(yùn)到液泡內(nèi),說(shuō)明Na+、Ca2+進(jìn)入液泡的直接驅(qū)動(dòng)力是液泡膜兩側(cè)的H+電化學(xué)梯度,因此該過(guò)程N(yùn)a+、Ca2+的進(jìn)入液泡的方式為主動(dòng)運(yùn)輸?!驹斀狻緼、液泡膜上的載體蛋白能將H+轉(zhuǎn)運(yùn)出液泡的同時(shí)將細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Na+、Ca2+轉(zhuǎn)運(yùn)到液泡內(nèi),說(shuō)明Na+、Ca2+進(jìn)入液泡的直接驅(qū)動(dòng)力是液泡膜兩側(cè)的H+電化學(xué)梯度,因此該過(guò)程N(yùn)a+、Ca2+的進(jìn)入液泡的方式為主動(dòng)運(yùn)輸,A錯(cuò)誤;B、通過(guò)離子通道運(yùn)輸為協(xié)助擴(kuò)散,Cl-、NO3-通通過(guò)離子通道進(jìn)入液泡屬于協(xié)助擴(kuò)散,不需要ATP直接供能,B正確;C、由圖可知,細(xì)胞液的pH3-6,胞質(zhì)溶膠的pH7.5,說(shuō)明細(xì)胞液的H+濃度高于細(xì)胞溶膠,若要長(zhǎng)期維持膜內(nèi)外的H+濃度梯度,需通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸將細(xì)胞溶膠中的H+運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞液中,C正確;D、白天蔗糖進(jìn)入液泡,使光合作用產(chǎn)物及時(shí)轉(zhuǎn)移,減少光合作用產(chǎn)物蔗糖在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中過(guò)度積累,有利于光合作用的持續(xù)進(jìn)行,D正確。故選A。4.腫瘤所處環(huán)境中的細(xì)胞毒性T細(xì)胞存在題圖所示代謝過(guò)程。其中,PC酶和PDH酶控制著丙酮酸產(chǎn)生不同的代謝產(chǎn)物,進(jìn)入有氧呼吸三羧酸循環(huán)。增加PC酶的活性會(huì)增加琥珀酸的釋放,琥珀酸與受體結(jié)合可增強(qiáng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞的殺傷能力,若環(huán)境中存在乳酸,PC酶的活性會(huì)被抑制。下列敘述正確的是()A.圖中三羧酸循環(huán)的代謝反應(yīng)直接需要氧B.圖中草酰乙酸和乙酰輔酶A均產(chǎn)生于線粒體內(nèi)膜C.腫瘤細(xì)胞無(wú)氧呼吸會(huì)增強(qiáng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞的殺傷能力D.葡萄糖有氧呼吸的所有代謝反應(yīng)中至少有5步會(huì)生成[H]【答案】D【分析】由題意可知,若環(huán)境中存在乳酸,PC酶的活性會(huì)被抑制,而增加PC酶的活性會(huì)增加琥珀酸的釋放,琥珀酸與受體結(jié)合可增強(qiáng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞的殺傷能力,腫瘤細(xì)胞無(wú)氧呼吸會(huì)增加細(xì)胞中乳酸含量,從而抑制PC酶活性,從而減弱細(xì)胞毒性T細(xì)胞的殺傷能力?!驹斀狻緼、由圖可知,圖中三羧酸循環(huán)的代謝反應(yīng)無(wú)直接需氧環(huán)節(jié),A錯(cuò)誤;B、草酰乙酸和乙酰輔酶A均產(chǎn)生于線粒體基質(zhì),B錯(cuò)誤;C、由題意可知,若環(huán)境中存在乳酸,PC酶的活性會(huì)被抑制,而增加PC酶的活性會(huì)增加琥珀酸的釋放,琥珀酸與受體結(jié)合可增強(qiáng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞的殺傷能力,腫瘤細(xì)胞無(wú)氧呼吸會(huì)增加細(xì)胞中乳酸含量,從而抑制PC酶活性,減弱細(xì)胞毒性T細(xì)胞的殺傷能力,C錯(cuò)誤;D、葡萄糖有氧呼吸的所有代謝反應(yīng)中至少有5步會(huì)生成[H],分別是有氧呼吸第一階段及圖中的4步,D正確。故選D。5.微管存在于所有真核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中,是參與組成細(xì)胞骨架的蛋白質(zhì)纖維。微管可以發(fā)生解聚和重新組裝,紡錘絲由微管組成。一些抗癌藥物(如紫杉醇)可以阻止微管的解聚和形成。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.微管維持并改變著細(xì)胞的形狀,也是細(xì)胞器移動(dòng)的軌道B.微管和細(xì)胞膜的基本支架均可被蛋白酶水解C.細(xì)胞骨架也與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、能量轉(zhuǎn)化和信息傳遞等生命活動(dòng)密切相關(guān)D.紫杉醇不僅能抑制癌細(xì)胞的分裂,也會(huì)抑制正常體細(xì)胞的分裂【答案】B【分析】細(xì)胞骨架是真核細(xì)胞中由蛋白質(zhì)纖維組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu),維持細(xì)胞形狀并控制細(xì)胞運(yùn)動(dòng)是細(xì)胞骨架最顯著的作用,對(duì)動(dòng)物細(xì)胞尤其重要;細(xì)胞骨架也與細(xì)胞的活動(dòng)有關(guān),細(xì)胞活動(dòng)包括整個(gè)細(xì)胞位置的移動(dòng)以及細(xì)胞某些部分的有限的運(yùn)動(dòng);在物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)換、信息傳遞和細(xì)胞分裂、細(xì)胞分化等一系列方面起重要作用?!驹斀狻緼、由題意可知,微管參與組成細(xì)胞骨架,維持細(xì)胞形狀并控制細(xì)胞運(yùn)動(dòng)是細(xì)胞骨架最顯著的作用,因此微管維持并改變著細(xì)胞的形狀,也是細(xì)胞器移動(dòng)的軌道,A正確;B、微管的基本支架的主要成分是蛋白質(zhì),可被蛋白酶水解;細(xì)胞膜的基本支架是磷脂雙分子層,不能被蛋白酶水解,B錯(cuò)誤;C、細(xì)胞骨架與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、能量轉(zhuǎn)化和信息傳遞等生命活動(dòng)密切相關(guān),另外對(duì)于細(xì)胞正常形態(tài)的維持也有重要作用,C正確;D、紫杉醇通過(guò)阻止微管的解聚和重新組裝從而抑制癌細(xì)胞增殖,其對(duì)正常細(xì)胞的增殖也有抑制作用,D正確。故選B。6.用物質(zhì)的量濃度為2mol/L的乙二醇溶液和2mol/L的蔗糖溶液分別浸泡某種成熟的葉肉細(xì)胞,觀察其質(zhì)壁分離現(xiàn)象,得到其原生質(zhì)體體積的變化情況如圖所示。下列相關(guān)分析正確的是()A.60s時(shí),乙二醇溶液中的葉肉細(xì)胞吸水能力大于蔗糖溶液中的葉肉細(xì)胞B.120s時(shí),蔗糖溶液中的葉肉細(xì)胞的細(xì)胞液濃度小于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的濃度C.180s時(shí),外界乙二醇溶液濃度與葉肉細(xì)胞細(xì)胞液濃度大小相同D.240s時(shí),將蔗糖溶液中的葉肉細(xì)胞置于清水中一定會(huì)發(fā)生復(fù)原現(xiàn)象【答案】B【分析】一、由圖可知,某種成熟的葉肉細(xì)胞處于乙二醇溶液中,外界溶液濃度高于細(xì)胞液濃度,發(fā)生質(zhì)壁分離,原生質(zhì)體體積變小,細(xì)胞液濃度增大;隨后乙二醇溶液以自由擴(kuò)散的方式進(jìn)入細(xì)胞,細(xì)胞液濃度增加,細(xì)胞吸水,發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原。二、某種成熟的葉肉細(xì)胞處于蔗糖溶液中,外界溶液濃度高于細(xì)胞液濃度,發(fā)生質(zhì)壁分離,質(zhì)生質(zhì)體體積變??;如果蔗糖溶液濃度較大,細(xì)胞會(huì)失水過(guò)多而死亡?!驹斀狻緼、60s時(shí),乙二醇溶液中葉肉細(xì)胞失水量少于蔗糖溶液中的葉肉細(xì)胞,蔗糖溶液中的葉肉細(xì)胞吸水能力較強(qiáng),A錯(cuò)誤;B、120s時(shí),蔗糖溶液中的葉肉細(xì)胞還在不斷失水,原生質(zhì)體體積縮小,葉肉細(xì)胞的細(xì)胞液濃度小于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的濃度,B正確;C、180s時(shí),乙二醇溶液中葉肉細(xì)胞原生質(zhì)體體積較120s時(shí)增大,無(wú)法判斷此時(shí)細(xì)胞溶液濃度大小,C錯(cuò)誤;D、240s時(shí),蔗糖溶液中的植物細(xì)胞可能會(huì)因?yàn)槭^(guò)多而死亡,不再發(fā)生質(zhì)壁分離后的復(fù)原現(xiàn)象,D錯(cuò)誤。故選B。7.下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的敘述,正確的是()A.抑癌基因甲基化導(dǎo)致基因突變或降低基因表達(dá)B.腦部血液循環(huán)障礙導(dǎo)致局部神經(jīng)細(xì)胞死亡屬于細(xì)胞壞死C.肝臟細(xì)胞不能合成血紅蛋白的原因是沒(méi)有與血紅蛋白合成有關(guān)的基因D.自由基學(xué)說(shuō)認(rèn)為自由基通過(guò)攻擊磷脂直接導(dǎo)致核糖體損傷而使細(xì)胞衰老【答案】B【分析】自由基學(xué)說(shuō):各種氧化反應(yīng)產(chǎn)生自由基,輻射以及有害物質(zhì)入侵也會(huì)產(chǎn)生自由基,這些自由基攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子,對(duì)生物膜損傷比較大,如當(dāng)自由基攻擊生物膜的組成成分磷脂分子時(shí),產(chǎn)物同樣是自由基;自由基還會(huì)攻擊DNA,可能引起基因突變;攻擊蛋白質(zhì),使蛋白質(zhì)活性下降,導(dǎo)致細(xì)胞衰老?!驹斀狻緼、抑癌基因甲基化不會(huì)導(dǎo)致基因堿基序列改變,不會(huì)導(dǎo)致基因突變,但會(huì)影響基因的表達(dá),進(jìn)而引起表型改變,A錯(cuò)誤;B、細(xì)胞壞死是指在種種不利因素影響下,由細(xì)胞正常代謝活動(dòng)受損或中斷引起的細(xì)胞損傷和死亡,腦部血液循環(huán)障礙導(dǎo)致局部神經(jīng)細(xì)胞死亡屬于細(xì)胞壞死,B正確;C、肝臟細(xì)胞不能合成血紅蛋白的原因是血紅蛋白基因沒(méi)有表達(dá),C錯(cuò)誤;D、自由基學(xué)說(shuō)認(rèn)為,自由基會(huì)攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子,如磷脂、DNA、蛋白質(zhì)等引起細(xì)胞衰老,核糖體無(wú)膜結(jié)構(gòu)不含磷脂,D錯(cuò)誤。故選B。8.下圖為大腸桿菌的蛋白質(zhì)翻譯延伸示意圖,其中30S和50S表示核糖體兩個(gè)亞基蛋白。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.蛋白質(zhì)翻譯延伸時(shí),攜帶氨基酸的tRNA先進(jìn)入E位點(diǎn),后從A位點(diǎn)脫離B.丙氨酸(Ala)的密碼子為5'GCC3'C.若I(次黃嘌呤)與A、U、C皆可配對(duì),則有利于提高翻譯的效率D.當(dāng)核糖體移動(dòng)到終止密碼子時(shí),30S和50S從mRNA上分離,翻譯終止【答案】A【分析】基因的表達(dá)是指遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯形成蛋白質(zhì)的過(guò)程。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程,該過(guò)程需要核糖核苷酸作為原料;翻譯是指在核糖體上,以mRNA為模板、以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過(guò)程,該過(guò)程還需要tRNA來(lái)運(yùn)轉(zhuǎn)氨基酸?!驹斀狻緼、由圖可知,mRNA的翻譯方向是從左到右,因此蛋白質(zhì)翻譯延伸時(shí),tRNA會(huì)依次進(jìn)入A位點(diǎn)、P位點(diǎn)、E位點(diǎn),即攜帶氨基酸的tRNA先進(jìn)入A位點(diǎn),后從E位點(diǎn)脫離,A錯(cuò)誤;B、mRNA的翻譯是沿5’—3’方向進(jìn)行,mRNA的翻譯方向是從左到右,據(jù)圖可知,丙氨酸(Ala)的密碼子應(yīng)該是5'GCC3',B正確;C、若I(次黃嘌呤)均可與A、U、C配對(duì),則提高了密碼子的簡(jiǎn)并,使得剪輯配對(duì)的效率更高,有利于提高翻譯的效率,C正確;D、30S和50S表示核糖體兩個(gè)亞基蛋白,當(dāng)核糖體移動(dòng)到終止密碼子時(shí),30S和50S從mRNA上分離,翻譯終止,D正確。故選A。9.一個(gè)基因型為AaXBY的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,下列敘述不正確的是()A.減數(shù)分裂I中期、減數(shù)分裂Ⅱ后期,細(xì)胞中的染色體組數(shù)相同B.若產(chǎn)生的精子為AXB:aXB:AY:aY=1:1:1:1,則可能發(fā)生了互換C.若產(chǎn)生的精子為AXB:aXB:aY=1:1:2,則可能的原因是同源染色體未分離D.若細(xì)胞中無(wú)染色單體,基因組成為AAYY,則該細(xì)胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ后期【答案】C【分析】減數(shù)分裂過(guò)程:(1)減數(shù)第一次分裂前的間期:染色體的復(fù)制。(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會(huì),同源染色體上的非姐妹染色單體互換;②中期:同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂。(3)減數(shù)第二次分裂過(guò)程:①前期:染色體散亂分布;②中期:染色體排列在赤道板上;③后期:著絲粒分裂,姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】A、減數(shù)第一次分裂中期、減數(shù)第二次分裂后期,一個(gè)細(xì)胞中的染色體組數(shù)相同,都是2個(gè)染色體組,A正確;B、一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂應(yīng)該產(chǎn)生2種比例相等的精子,若產(chǎn)生的精子為AXB:aXB:AY:aY=1:1:1:1,則可能發(fā)生了染色體互換,B正確;C、若產(chǎn)生的精子為AXB:aXB:aY=1:1:2,則可能的原因是一個(gè)A發(fā)生基因突變成了a,C錯(cuò)誤;D、若細(xì)胞基因組成為AAYY,則不含同源染色體,同時(shí)不含染色單體,則該細(xì)胞可能處于減數(shù)第二次分裂后期,D正確。故選C。10.某精原細(xì)胞中m、n為一對(duì)同源染色體,其中m為正常染色體。該對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)后發(fā)生的特殊過(guò)程如圖所示,其中A~E表示染色體片段,染色體橋在減數(shù)第一次分裂時(shí)會(huì)在兩著絲粒之間隨機(jī)斷裂,后續(xù)的分裂過(guò)程正常進(jìn)行。下列說(shuō)法正確的是()A.染色體橋上不存在等位基因B.該精原細(xì)胞形成染色體異常的配子占3/4C.形成染色體橋的細(xì)胞中著絲粒數(shù)目發(fā)生改變D.圖示“染色體橋”中不存在染色體的同源區(qū)段【答案】B【分析】一、染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。二、根據(jù)題意和圖示分析可知左圖中m為正常染色體,n發(fā)生了倒位;右圖中發(fā)生了交叉互換且染色體片段缺失?!驹斀狻緼、根據(jù)圖中染色體橋上出現(xiàn)兩個(gè)A可推測(cè),染色體橋上可能含有等位基因,A錯(cuò)誤;B、由于圖中同源染色體發(fā)生變異后,相連的片段隨機(jī)斷裂,所以該精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子類型為:含m染色體的精子,含n染色體的精子,含染色體橋隨機(jī)斷裂后形成的染色體的2個(gè)精子,其中含有正常染色體(m)的配子比例為1/4,異常染色體的精子占3/4,B正確;C、由圖可知,染色體橋在減數(shù)第一次分裂時(shí)會(huì)在兩著絲粒之間隨機(jī)斷裂,后續(xù)的分裂過(guò)程正常進(jìn)行,故形成染色體橋的細(xì)胞中著絲粒數(shù)目沒(méi)有發(fā)生改變,C錯(cuò)誤;D、由圖可知,圖示“染色體橋”中存在染色體A片段的同源區(qū)段,D錯(cuò)誤。故選B。11.為了探究生物遺傳物質(zhì)的本質(zhì)是蛋白質(zhì)還是DNA,赫爾希和蔡斯利用放射性同位素35S和32P,分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,并讓其去侵染大腸桿菌。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是()A.可以用14C和18O代替35S和32P對(duì)T2噬菌體進(jìn)行標(biāo)記B.35S組的子代噬菌體不含35S,說(shuō)明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)C.用標(biāo)記好的T2噬菌體去侵染肺炎鏈球菌可得到相同的結(jié)論D.整個(gè)實(shí)驗(yàn)中在標(biāo)記噬菌體階段,需用含35S或32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌【答案】D【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟:分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì);結(jié)論:DNA是遺傳物質(zhì)?!驹斀狻緼、由于T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)中都含有C和O,所以不能用14C和18O替代32P和35S對(duì)T2噬菌體進(jìn)行標(biāo)記,A錯(cuò)誤;B、35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,在噬菌體侵染的過(guò)程中蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入到大腸桿菌細(xì)胞中,所以不能說(shuō)明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),B錯(cuò)誤;C、T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒,不侵染肺炎鏈球菌,C錯(cuò)誤;D、由于噬菌體是病毒,不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng),因此在標(biāo)記噬菌體階段,應(yīng)先用含有35S或32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,讓大腸桿菌帶上標(biāo)記,再用未標(biāo)記的噬菌體侵染已標(biāo)記的大腸桿菌,從而讓噬菌體帶上標(biāo)記,D正確。故選D。12.下圖1是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖,在人群中的患病率為1/8100,科研人員提取了四名女性的DNA,用PCR擴(kuò)增了與此基因相關(guān)的片段,并對(duì)產(chǎn)物酶切后進(jìn)行電泳(正?;蚝幸粋€(gè)限制酶切位點(diǎn),突變基因增加了一個(gè)酶切位點(diǎn))。結(jié)果如圖2,相關(guān)敘述正確的是()A.該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B.Ⅱ-1與Ⅱ-2婚配生一個(gè)患病男孩的概率是1/8C.該突變基因新增的酶切位點(diǎn)位于310bp中D.擴(kuò)增Ⅱ-2與此基因相關(guān)的片段,酶切后電泳將產(chǎn)生2種條帶【答案】C【分析】分析圖1,Ⅰ-1和Ⅰ-2表現(xiàn)正常,但生下了Ⅱ-2的患病女性,所以該病是常染色體隱性遺傳病,用A/a表示控制該病的基因,所以,Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型是Aa。從圖2中可以看出,Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅰ-2電泳圖相同,所以基因型都是Aa,Ⅱ-5與他們不同,但表現(xiàn)正常,基因型是AA?!驹斀狻緼、Ⅰ-1和Ⅰ-2表現(xiàn)正常,但生下了Ⅱ-2的患病女性,所以該病是常染色體隱性遺傳病,A錯(cuò)誤;B、該病在人群中的患病率為1/8100,則致病基因頻率為1/90,正常基因頻率為89/90,根據(jù)基因平衡定律,Ⅱ-1表現(xiàn)正常,基因型為Aa的概率=Aa/AA+Aa=(2×A基因頻率×a基因頻率)/(A基因頻率×A基因頻率+2×A基因頻率×a基因頻率)=(2×1/90×89/90)/(1/90×1/90+2×1/90×89/90)=2/91,其與Ⅱ-2Aa婚配生一個(gè)患病男孩的概率為2/91×1/4=1/182,B錯(cuò)誤;C、結(jié)合圖2可知,正?;蛎盖泻罂尚纬砷L(zhǎng)度為310bp和118bp的兩種DNA片段,而基因突變酶切后可形成長(zhǎng)度為217bp、93bp和118bp的三種DNA片段,這說(shuō)明突變基因新增的酶切位點(diǎn)位于長(zhǎng)度為310bp(217+93)的DNA片段中,C正確;D、基因突變酶切后可形成長(zhǎng)度為217bp、93bp和118bp的三種DNA片段,Ⅱ-2基因型是aa,只含有突變基因,所以酶切后電泳將產(chǎn)生三種條帶,D錯(cuò)誤。故選C。13.DNA半保留復(fù)制過(guò)程是分別以解旋的兩條鏈為模板,合成兩個(gè)子代DNA分子,在復(fù)制起始點(diǎn)呈現(xiàn)叉子的形式,被稱為復(fù)制叉。如圖表示某DNA分子復(fù)制的過(guò)程,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.復(fù)制過(guò)程不一定發(fā)生在細(xì)胞核、線粒體和葉綠體中B.復(fù)制過(guò)程中需要DNA聚合酶和DNA連接酶的參與C.復(fù)制過(guò)程中可能存在多個(gè)復(fù)制叉以提高復(fù)制的效率D.前導(dǎo)鏈的延伸方向是5’→3’,后隨鏈的延伸方向則相反【答案】D【分析】復(fù)制叉代表復(fù)制的起點(diǎn),但由于DNA聚合酶工作的過(guò)程中,只能從子鏈的5'端向3'端延伸,且DNA分子為反向平行,導(dǎo)致前導(dǎo)鏈和后隨鏈的形成?!驹斀狻緼、原核生物的復(fù)制發(fā)生在擬核或細(xì)胞質(zhì),A正確;B、復(fù)制過(guò)程中需要DNA聚合酶和DNA連接酶(后隨鏈DNA片段的連接)的參與,B正確;C、復(fù)制過(guò)程中可能存在多個(gè)復(fù)制起點(diǎn),進(jìn)而形成多個(gè)復(fù)制叉以提高復(fù)制的效率,C正確;D、前導(dǎo)鏈和后隨鏈的延伸方向都是5’→3’,D錯(cuò)誤。故選D。14.現(xiàn)代香蕉的栽培種由尖葉蕉(AA)和長(zhǎng)梗蕉(BB)兩個(gè)原始種通過(guò)雜交而來(lái),其中A、B分別代表一個(gè)染色體組,各包含11條染色體。二倍體香蕉產(chǎn)量較低,三倍體香蕉中AAA和部分AAB的風(fēng)味較好。下列有關(guān)敘述正確的是()A.AAAA與AA雜交產(chǎn)生AAA屬于多倍體育種B.AAB香蕉減數(shù)分裂可形成四種比例相同的配子C.三倍體香蕉因?yàn)闇p數(shù)分裂異常而很難形成種子D.尖葉蕉和長(zhǎng)梗蕉雜交過(guò)程中不會(huì)發(fā)生基因重組【答案】C【分析】基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,控制不同性狀的基因的重新組合,發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。細(xì)胞中的每套非同源染色體稱為一個(gè)染色體組。多倍體是指由受精卵發(fā)育而來(lái)的、體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體?!驹斀狻緼、AAAA與AA雜交產(chǎn)生AAA屬于雜交育種,A錯(cuò)誤;B、AAB香蕉減數(shù)分裂可形成4種類型的配子,但各種類型的配子比例不同,B錯(cuò)誤;C、三倍體香蕉因?yàn)闇p數(shù)分裂異常形成可育配子的概率和比例都極低,很難形成種子,C正確;D、尖葉蕉和長(zhǎng)梗蕉雜交過(guò)程中會(huì)發(fā)生基因重組,D錯(cuò)誤。故選C。15.關(guān)于證明蛋白質(zhì)和核酸哪一種是遺傳物質(zhì)的系列實(shí)驗(yàn),下列敘述正確的是()A.煙草花葉病毒實(shí)驗(yàn)中,以病毒顆粒的RNA和蛋白質(zhì)互為對(duì)照進(jìn)行侵染,結(jié)果發(fā)現(xiàn)自變量RNA分子可使煙草出現(xiàn)花葉病斑性狀B.肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,加熱致死的S型菌株的DNA分子在小鼠體內(nèi)可使R型活菌的相對(duì)性狀從無(wú)致病性轉(zhuǎn)化為有致病性C.肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,利用自變量控制的“加法原理”,將“S型菌DNA+DNA酶”加入R型活菌的培養(yǎng)基中,結(jié)果證明DNA是轉(zhuǎn)化因子D.噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)中,用放射性同位素分別標(biāo)記了噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA,發(fā)現(xiàn)其DNA進(jìn)入宿主細(xì)胞后,利用自身原料和酶完成自我復(fù)制【答案】A【分析】肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”,能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌;艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?!驹斀狻緼、在進(jìn)行煙草花葉病毒感染實(shí)驗(yàn)中,將病毒顆粒的RNA和蛋白質(zhì)分離開(kāi)來(lái)分別侵染,兩者之間互為對(duì)照,結(jié)果發(fā)現(xiàn)RNA分子可使煙草出現(xiàn)花葉病斑性狀,而蛋白質(zhì)不能使煙草出現(xiàn)花葉病斑性狀,A正確;B、格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒(méi)有單獨(dú)研究每種物質(zhì)的作用,在艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,S型菌株的DNA分子可使R型活菌的相對(duì)性狀從無(wú)致病性轉(zhuǎn)化為有致病性,B錯(cuò)誤;C、在肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,利用自變量控制中的“減法原理”設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn),通過(guò)觀察只有某種物質(zhì)存在時(shí),R型菌的轉(zhuǎn)化情況,最終證明了DNA是遺傳物質(zhì),C錯(cuò)誤;D、噬菌體為DNA病毒,其DNA進(jìn)入宿主細(xì)胞后,利用宿主細(xì)胞的原料和酶完成自我復(fù)制,D錯(cuò)誤。故選A。二、多項(xiàng)選擇題:本部分包括4題,每題3分,共計(jì)12分。每題有不止一個(gè)選項(xiàng)符合題意。每題全選對(duì)者得3分,選對(duì)但不全的得1分,錯(cuò)選或不答的得0分。16.果蠅的腸吸收細(xì)胞中有一種儲(chǔ)存Pi的全新細(xì)胞器—PXo小體(一種具多層膜的橢圓形結(jié)構(gòu))。PXo蛋白分布在PXo小體膜上,可將Pi轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入PXo小體后,再將Pi轉(zhuǎn)化為膜的主要成分磷脂進(jìn)行儲(chǔ)存。當(dāng)食物中磷酸鹽不足時(shí),PXo小體中的膜成分顯著減少,最終PXo小體被降解,釋放出磷酸鹽供細(xì)胞使用。下列分析正確的是()A.PXo蛋白的合成起始于附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體B.可用差速離心法將PXo小體與其他細(xì)胞器分離C.PXo小體的膜結(jié)構(gòu)上可能含有催化磷酸鹽轉(zhuǎn)化為磷脂的酶D.當(dāng)食物中磷酸鹽不足時(shí),果蠅的腸吸收細(xì)胞中PXo小體的降解需要溶酶體的參與【答案】BCD【分析】據(jù)題意可知,當(dāng)食物中磷酸鹽過(guò)多時(shí),PXo蛋白分布在PXo小體膜上,可將Pi轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入PXo小體后,再將Pi轉(zhuǎn)化為膜的主要成分磷脂進(jìn)行儲(chǔ)存。當(dāng)食物中的磷酸鹽不足時(shí),PXo小體中的膜成分顯著減少,最終PXo小體被降解并釋放出磷酸鹽供細(xì)胞使用?!驹斀狻緼、據(jù)題意可知,PXo蛋白分布在PXo小體膜上,屬于膜蛋白,蛋白的合成起始于游離的核糖體,A錯(cuò)誤;B、差速離心主要是采取逐漸提高離心速度的方法分離不同大小的細(xì)胞器,因此可用差速離心法將PXo小體與其他細(xì)胞器分離,B正確;C、由題意知,PXo蛋白分布在PXo小體膜上,當(dāng)食物中磷酸鹽過(guò)多時(shí),將Pi轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入PXo小體后,再將Pi轉(zhuǎn)化為膜的主要成分磷脂進(jìn)行儲(chǔ)存,因此PXo小體的膜結(jié)構(gòu)上可能含有催化磷酸鹽轉(zhuǎn)化為磷脂的酶,C正確;D、溶酶體內(nèi)含多種水解酶,能分解衰老、損傷的細(xì)胞器,吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或病菌,因此當(dāng)食物中磷酸鹽不足時(shí)果蠅腸吸收細(xì)胞中PXo小體的降解可能需要溶酶體的參與,D正確。故選BCD。17.同種的二倍體雄、雌動(dòng)物減數(shù)分裂某時(shí)期的細(xì)胞分裂圖像如甲、乙所示。雄性動(dòng)物的基因型為AAXBY,雌性動(dòng)物的基因型為AaXBX。不考慮除圖示之外的其他變異,下列分析正確的是()A.與甲細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)細(xì)胞的基因型是AXBB.甲、乙細(xì)胞①②染色體上出現(xiàn)a基因的原因相同C.若甲、乙細(xì)胞繼續(xù)分裂,一共可產(chǎn)生3種配子D.乙細(xì)胞除圖示之外還可以產(chǎn)生其他的基因重組【答案】CD【分析】分析圖可知,甲細(xì)胞中無(wú)同源染色體,且著絲粒(著絲點(diǎn))排列在赤道板上,處于減數(shù)第二次分裂中期;乙細(xì)胞中同源染色體聯(lián)會(huì),處于減數(shù)第一次分裂前期?!驹斀狻緼、甲細(xì)胞中無(wú)同源染色體,且著絲粒(著絲點(diǎn))排列在赤道板上,該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期,又因?yàn)槠浜衁染色體,表示雄性動(dòng)物,名稱是次級(jí)精母細(xì)胞,與甲細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)細(xì)胞的基因型是AAXBXB,A錯(cuò)誤;B、雄性動(dòng)物的基因型為AAXBY,甲細(xì)胞中存在A、a,故動(dòng)物體產(chǎn)生①甲細(xì)胞的過(guò)程中發(fā)生了基因突變,雌性動(dòng)物的基因型為AaXBXb,乙細(xì)胞②染色體上出現(xiàn)a基因的原因可能是基因重組(同源染色體非姐妹染色單體的互換),B錯(cuò)誤;C、甲細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生兩種配子,而乙細(xì)胞初級(jí)卵母細(xì)胞只能產(chǎn)生一種配子,一共可產(chǎn)生3種配子,C正確;D、乙細(xì)胞中A和a所在的同源染色體發(fā)生了互換,屬于基因重組,此后細(xì)胞繼續(xù)分裂,在減數(shù)第一次分裂后期還可發(fā)生非同源染色體的非等位基因的自由組合,也屬于基因重組,D正確。故選CD。18.促生長(zhǎng)的A基因(該基因正常表達(dá)時(shí)小鼠生長(zhǎng)情況正常)和無(wú)此功能的a基因是常染色體上的等位基因。DNA甲基化修飾通常會(huì)抑制基因表達(dá)。下圖是兩只小鼠產(chǎn)生配子過(guò)程中甲基化修飾對(duì)基因傳遞的影響。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.圖中的雌、雄鼠的基因型均為Aa,且均能正常生長(zhǎng)B.雄鼠的A基因和雌鼠的a基因遺傳信息均未發(fā)生改變C.雄配子A基因甲基化被去除,說(shuō)明甲基化不能遺傳D.圖中雄鼠與雌鼠的雜交子代的表型比例約為1:1【答案】AC【分析】據(jù)圖可知,雄鼠產(chǎn)生的雄配子中A基因去甲基化,a基因沒(méi)有甲基化,雌鼠產(chǎn)生的雌配子中無(wú)論含有A還是a基因的都會(huì)發(fā)生甲基化?!驹斀狻緼、根據(jù)題意促進(jìn)生長(zhǎng)的是A基因,發(fā)生甲基化之后會(huì)被抑制,雄鼠的A基因發(fā)生甲基化,因此不能正常生長(zhǎng),A錯(cuò)誤;B、DNA甲基化修飾通常會(huì)抑制基因表達(dá),但是不改變基因的遺傳信息,B正確;C、據(jù)圖可知,雄鼠產(chǎn)生的雄配子中A基因去甲基化,a基因沒(méi)有甲基化,雌鼠產(chǎn)生的雌配子中無(wú)論含有A還是a基因的都會(huì)發(fā)生甲基化,說(shuō)明可以遺傳,C錯(cuò)誤;D、促生長(zhǎng)的A和無(wú)此功能的a是常染色體上的兩種基因。DNA甲基化修飾通常會(huì)抑制基因表達(dá),圖中雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生的子代基因型是:AA(甲基化)、Aa(甲基化)、A(甲基化)a、aa(甲基化),前兩種基因型表現(xiàn)為能正常生長(zhǎng),后兩種基因型不能正常生長(zhǎng),因此表型比例為1:1,D正確。故選AC。19.科研人員利用下圖所示的流程,將雄鼠多能干細(xì)胞(PSC)誘導(dǎo)產(chǎn)生精子,并使其成功與卵細(xì)胞受精,得到正常后代,這項(xiàng)研究給男性無(wú)精癥導(dǎo)致的不孕不育帶來(lái)了福音。下列分析錯(cuò)誤的是()A.PSC經(jīng)誘導(dǎo)分化成精原細(xì)胞的過(guò)程中,會(huì)發(fā)生染色體數(shù)目的變化B.步驟④只能加入一個(gè)分化出的精子,以避免多個(gè)精子和卵細(xì)胞融合C.步驟⑤受精卵在體外培養(yǎng)時(shí)需提供95%氧氣和5%CO2的混合氣體環(huán)境D.上述流程利用了動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、體外受精和胚胎移植等生物技術(shù)【答案】ABC【分析】分析題圖:圖中①為細(xì)胞分化,②為減數(shù)分裂,③為卵細(xì)胞的采集和培養(yǎng),④為體外受精,⑤為早期胚胎培養(yǎng),⑥為胚胎移植?!驹斀狻緼、PSC經(jīng)誘導(dǎo)分化成精原細(xì)胞的過(guò)程中,根本原因是發(fā)生了基因的選擇性表達(dá),該過(guò)程中染色體數(shù)目不變,A錯(cuò)誤;B、為保證受精的成功,步驟④可加入多個(gè)分化出的精子,卵細(xì)胞受精后會(huì)發(fā)生相應(yīng)的變化避免多精入卵,B錯(cuò)誤;C、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要一定的氣體環(huán)境,即95%空氣和5%的CO2,C錯(cuò)誤;D、上述流程利用了動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)(如精子、卵細(xì)胞和精原細(xì)胞等培養(yǎng))、體外受精(精子和卵細(xì)胞結(jié)合成為受精卵)和胚胎移植等生物技術(shù),D正確。故選ABC。第Ⅱ卷(非選擇題共58分)三、非選擇題:本部分包括5題,共計(jì)58分。20.萊因衣藻可進(jìn)行光合作用將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為氫能,其光合電子傳遞和產(chǎn)氫過(guò)程如下圖1所示,PSI、PSII、Cytb6f表示結(jié)構(gòu)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)菜因衣藻光合作用產(chǎn)生氫氣的場(chǎng)所是____。在光合作用的光反應(yīng)階段,類囊體薄膜上的____吸收光能,并將光能轉(zhuǎn)化為_(kāi)___中活躍的化學(xué)能參與到暗反應(yīng)階段。(2)氫酶對(duì)氧氣極其敏感,當(dāng)氧分壓達(dá)到2%時(shí)即可迅速失活。在光合作用過(guò)程中衣藻通常產(chǎn)氫量較低,原因是____。(3)在早晚弱光環(huán)境及夜晚?xiàng)l件下,無(wú)氧呼吸方式對(duì)于萊因衣藻的生存很重要,無(wú)氧呼吸過(guò)程中丙酮酸能夠進(jìn)一步代謝產(chǎn)生甲酸、乙酸等各種弱酸(HA),導(dǎo)致了類囊體腔的酸化。研究人員根據(jù)多項(xiàng)研究提出了“離子陷阱”模型(如圖2)。①在光照較弱的時(shí)候,萊茵衣藻進(jìn)行無(wú)氧呼吸產(chǎn)生HA的場(chǎng)所是____,HA可進(jìn)入類囊體腔,并解離出氫離子,由于____,導(dǎo)致腔內(nèi)氫離子不斷積累,出現(xiàn)酸化。②下列可作為證據(jù)支持無(wú)氧呼吸產(chǎn)生弱酸導(dǎo)致類囊體腔酸化的有____。A.類囊體腔內(nèi)的酸化程度與無(wú)氧呼吸產(chǎn)生弱酸的總積累量呈正相關(guān)B.外源添加甲酸、乙酸等弱酸后衣藻均出現(xiàn)類囊體腔酸化的現(xiàn)象C.無(wú)氧呼吸過(guò)程中不產(chǎn)生弱酸的突變體在強(qiáng)光條件下未發(fā)現(xiàn)類囊體腔酸化(4)研究人員用TAP培養(yǎng)液和TAP-S培養(yǎng)液(缺硫)并優(yōu)化培養(yǎng)條件,研究萊因衣藻的光合產(chǎn)氫量,結(jié)果如圖3所示。光照72h,產(chǎn)氫量更多的是____培養(yǎng)液培養(yǎng)的萊因衣藻。推測(cè)硫可能____(填“促進(jìn)”或“抑制”)了PSII或Cytb6f的功能,使類囊體腔中的H+濃度____?!敬鸢浮浚?)①.葉綠體基質(zhì)②.光合色素(或PSⅠ、PSⅡ)③.ATP和NADPH(2)光合作用的光反應(yīng)階段會(huì)產(chǎn)生氧氣,氧氣濃度升高使氫酶失活而不能生成氫氣(3)①.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)②.氫離子無(wú)法直接穿過(guò)類囊體膜③.AB(4)①.TAP-S②.抑制③.降低【分析】光合作用包括光反應(yīng)和暗反應(yīng)兩個(gè)階段。光反應(yīng)發(fā)生場(chǎng)所在葉綠體的類囊體薄膜上,色素吸收、傳遞和轉(zhuǎn)換光能,并將一部分光能用于水的光解生成NADPH和氧氣,另一部分光能用于合成ATP,暗反應(yīng)發(fā)生場(chǎng)所是葉綠體基質(zhì)中,首先發(fā)生二氧化碳的固定,即二氧化碳和五碳化合物結(jié)合形成兩分子的三碳化合物,三碳化合物利用光反應(yīng)產(chǎn)生的NADPH和ATP被還原。【小問(wèn)1詳解】由題圖可知,類囊體腔內(nèi)建立了高濃度的H+,H+除了來(lái)源于水的光解,還來(lái)源于Cytb6f的傳遞,圖上方表示葉綠體基質(zhì),因此衣藻光合作用產(chǎn)生氫氣的場(chǎng)所是葉綠體基質(zhì);光反應(yīng)階段,類囊體薄膜上的光合色素(或PSⅠ、PSⅡ)吸收光能,并將光能轉(zhuǎn)化為ATP和NADPH中活躍的化學(xué)能參與到暗反應(yīng)階段?!拘?wèn)2詳解】分析題意,氫酶對(duì)氧氣極其敏感,當(dāng)氧分壓達(dá)到2%時(shí)即可迅速失活,光合作用的光反應(yīng)階段會(huì)產(chǎn)生氧氣,氧氣濃度升高使氫酶失活而不能生成氫氣,故在光合作用過(guò)程中衣藻通常產(chǎn)氫量較低?!拘?wèn)3詳解】①下標(biāo)無(wú)氧呼吸的場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì);由圖可知,弱酸分子可進(jìn)入類囊體腔,并解離出氫離子,由于氫離子無(wú)法直接穿過(guò)類囊體膜,且類囊體腔內(nèi)的緩沖能力有限,導(dǎo)致腔內(nèi)氫離子不斷積累,出現(xiàn)酸化。②A、類囊體腔內(nèi)的酸化程度與無(wú)氧呼吸產(chǎn)生弱酸的總積累量呈正相關(guān),即無(wú)氧呼吸產(chǎn)生弱酸的總積累量多,進(jìn)而類囊體腔內(nèi)的酸化程度高,可說(shuō)明無(wú)氧呼吸產(chǎn)生弱酸導(dǎo)致類囊體腔酸化,A正確;B、甲酸、乙酸都是弱酸,外源添加弱酸后衣藻均出現(xiàn)類囊體腔酸化的現(xiàn)象,可說(shuō)明無(wú)氧呼吸產(chǎn)生弱酸導(dǎo)致類囊體腔酸化,B正確;C、無(wú)氧呼吸過(guò)程中不產(chǎn)生弱酸的突變體在黑暗條件下未發(fā)現(xiàn)類囊體腔酸化,可能與突變等現(xiàn)象有關(guān),不能直接證明無(wú)氧呼吸產(chǎn)生弱酸導(dǎo)致類囊體腔酸化,C錯(cuò)誤。故選AB。【小問(wèn)4詳解】據(jù)圖可知,實(shí)驗(yàn)的自變量是關(guān)照時(shí)間和培養(yǎng)液類型,因變量是光合產(chǎn)氫量,據(jù)圖可知,光照72h,產(chǎn)氫量更多的是TAP-S培養(yǎng)液培養(yǎng)的萊因衣藻;結(jié)合(1)可知,Cytb6f能促進(jìn)H+的傳遞,而TAP-S培養(yǎng)液(缺硫)條件下光合產(chǎn)氫量更大,說(shuō)明硫可能抑制了PSII或Cytb6f的功能,使類囊體腔中的H+濃度降低。21.番茄是雌雄同株的植物,其紫莖和綠莖(由D、d控制)是一對(duì)相對(duì)性狀,缺刻葉和馬鈴薯葉(由H、h控制)是一對(duì)相對(duì)性狀,兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?,F(xiàn)利用三種不同基因型的番茄進(jìn)行兩組雜交,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。據(jù)表分析回答下列問(wèn)題。實(shí)驗(yàn)編號(hào)親本表型子代表型及比例實(shí)驗(yàn)一紫莖缺刻葉①×綠莖缺刻葉②紫莖缺刻葉:紫莖馬鈴薯葉=3:1實(shí)驗(yàn)二紫莖缺刻葉③×綠莖缺刻葉②紫莖缺刻葉:紫莖馬鈴薯葉:綠莖缺刻葉:綠莖馬鈴薯葉=3:1:3:1(1)僅根據(jù)實(shí)驗(yàn)一的雜交的結(jié)果,能判斷出____(填“0”或“1”或“2”)對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系,隱性性狀是____,根據(jù)實(shí)驗(yàn)一、二的結(jié)果可知,這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循____定律。(2)親本的綠莖缺刻葉②、紫莖缺刻葉③的基因型依次是____、____。(3)紫莖缺刻葉①與紫莖缺刻葉③雜交,后代的表型及比例為_(kāi)___,后代的紫莖缺刻葉中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占____。(4)若番茄的果實(shí)顏色由兩對(duì)等位基因(A和a、B和b)控制,且基因的表達(dá)與性狀的關(guān)系如圖1所示,為探究這兩對(duì)等位基因是否位于同一對(duì)同源染色體上,某生設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)步驟:讓基因型為AaBb的植株自交,觀察并統(tǒng)計(jì)子代植株上番茄果實(shí)的顏色和比例(不考慮染色體互換)。實(shí)驗(yàn)預(yù)測(cè)及結(jié)論:①若子代番茄果實(shí)顏色黃色:紅色為_(kāi)___,則A、a和B、b基因分別在兩對(duì)同源染色體上。②若子代番茄果實(shí)顏色黃色:紅色為_(kāi)___,則A、a和B、b基因在一對(duì)同源染色體上,且A和b在一條染色體?!敬鸢浮浚?)①.2②.綠莖和馬鈴薯葉③.自由組合(2)①.ddHh②.DdHh(3)①.紫莖缺刻葉:紫莖馬鈴薯葉=3:1②.1/6(4)①.13:3②.3:1【分析】分析題意可知:實(shí)驗(yàn)一中,紫莖缺刻葉植株和綠莖缺刻葉植株雜交,后代全為紫莖,缺刻葉:馬鈴薯葉=3:1,說(shuō)明紫莖和缺刻葉為顯性性狀?!拘?wèn)1詳解】實(shí)驗(yàn)一中,紫莖缺刻葉植株和綠莖缺刻葉植株雜交,后代全為紫莖,說(shuō)明紫莖是顯性性狀,缺刻葉:馬鈴薯葉=3:1,說(shuō)明缺刻葉為顯性性狀,因此僅根據(jù)實(shí)驗(yàn)一的雜交的結(jié)果,能判斷出2對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系,隱性性狀是綠莖和馬鈴薯葉。實(shí)驗(yàn)二中,紫莖缺刻葉和綠莖缺刻葉雜交,后代,紫莖:綠莖=1:1,缺刻葉:馬鈴薯葉=3:1,可知,親本的基因型分別為DdHh、ddHh,也說(shuō)明了,這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律?!拘?wèn)2詳解】由實(shí)驗(yàn)一可知,紫莖×綠莖→紫莖,可知紫莖①為DD,綠莖②為dd,缺刻葉×缺刻葉→缺刻葉∶馬鈴薯葉=3∶1,可知缺刻葉①為Hh,故①為DDHh,②為ddHh;由實(shí)驗(yàn)二可知:紫莖×綠莖→紫莖∶綠莖=1∶1,可知紫莖③為Dd,缺刻葉×缺刻葉→缺刻葉∶馬鈴薯葉=3:∶1,可知缺刻葉③為Hh,故③為DdHh。【小問(wèn)3詳解】紫莖缺刻葉①為DDHh,紫莖缺刻葉③為DdHh,二者雜交后代中,均為紫莖,且有缺刻葉:馬鈴薯葉=3∶1,故后代表型為紫莖缺刻葉∶紫莖馬鈴薯葉=3∶1;后代紫莖缺刻葉基因型為D-H-,能穩(wěn)定遺傳的基因型為DDHH,后代紫莖缺刻葉中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占比例為DDHH/D-H-==1/6?!拘?wèn)4詳解】據(jù)圖1可推知,紅色基因型為A_bb;黃色基因型為A_B_、aa__。①若A、a和B、b基因分別在兩對(duì)同源染色體上,則滿足自由組合定律,基因型為AaBb的植株自交,子代紅色基因型為A_bb概率為3/4×1/4=3/16,黃色基因型為A_B_、aa__,概率為1-3/16=13/16,紅色:黃色=3:13。②若A、a和B、b基因在一對(duì)同源染色體上,且A和b在一條染色體,基因型為AaBb的植株只能產(chǎn)生兩種配子,Ab:aB=1:1,雌雄配子隨機(jī)結(jié)合后,子代基因型為AAbb:AaBb:aaBB=1:3,即紅色:黃色=1:3。22.果蠅(2n=8)的灰身和黑身、長(zhǎng)翅和殘翅、紅眼和白眼三對(duì)相對(duì)性狀分別受三對(duì)等位基因B和b、D和d、E和e控制。某科研小組利用果蠅種群進(jìn)行了如下兩組實(shí)驗(yàn):(1)果蠅性別取決于X染色體數(shù)與常染色體組數(shù)(A)的比值(性指數(shù)),當(dāng)X/A=1時(shí)為雌性;當(dāng)X/A=0.5時(shí)為雄性;0.5<X/A<1時(shí),表現(xiàn)為中間性。若某只二倍體果蠅性染色體組為XXY,則發(fā)育為_(kāi)___。(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)一推斷,果蠅的體色和翅形的顯性性狀分別是____。純種灰身長(zhǎng)翅果蠅體細(xì)胞中____基因位于同一條染色體上,雌蠅產(chǎn)生的重組型配子共占比例____。中表現(xiàn)型比例出現(xiàn)的原因是雌果蠅產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了____。(3)實(shí)驗(yàn)二中自由交配后代性狀與性別相關(guān)性,說(shuō)明e基因位于____染色體上。(4)假設(shè)E基因位于X、Y染色體非同源區(qū)段,則親本果蠅的基因型分別為_(kāi)___,讓雌雄果蠅進(jìn)一步自由交配得到,雌果蠅中白眼所占比例為_(kāi)___。(5)已知果蠅翻翅基因(R)、正常翅基因(r)、星狀眼基因(T)、正常眼基因(t)均位于2號(hào)染色體上,R或T基因均純合致死,某實(shí)驗(yàn)室要通過(guò)一代雜交得到翻翅、星狀眼新品系(該品系相互交配所得子代不發(fā)生性狀分離),將選出的親本基因型標(biāo)注在染色體相應(yīng)位置上。(繪制在答題卡圖中)【答案】(1)雌性(2)①.灰身、長(zhǎng)翅②.B與D③.16%(0.16或4/25也可)④.交叉互換(互換/交換)(基因重組不給分)(3)性(或?qū)憽癤或X和Y”,只寫“X”不給分)(4)①.和(寫出基因型正確即給分)②.1/8(5)見(jiàn)下圖【分析】基因分離定律實(shí)質(zhì):在雜合子細(xì)胞中,位于一對(duì)同源染色體上的等位基因,具有一定的獨(dú)立性;當(dāng)細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離,分別進(jìn)入兩個(gè)配子當(dāng)中,獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?!拘?wèn)1詳解】果蠅的性別決定方式是XY型,雌性的染色體組成為3對(duì)常染色體+XX,雄性的染色體組成為3對(duì)常染色體+XY。蠅性別取決于X染色體數(shù)與常染色體組數(shù)(A)的比值(性指數(shù)),若某只二倍體果蠅性染色體組成為XXY,即2A+XXY,X/A=1,因此XXY會(huì)發(fā)育為雌性?!拘?wèn)2詳解】據(jù)實(shí)驗(yàn)一可知,灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅雜交,后代全是灰身長(zhǎng)翅,說(shuō)明灰身、長(zhǎng)翅為顯性性狀。純種灰身長(zhǎng)翅果蠅基因型為BBDD,說(shuō)明體細(xì)胞中B與D基因位于同一條染色體上。F1測(cè)交(灰身長(zhǎng)翅與黑身殘翅),后代灰身長(zhǎng)翅:黑身殘翅:灰身殘翅:黑身長(zhǎng)翅=21:21:4:4,比例較高的是灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅,較低的是灰身殘翅和黑身長(zhǎng)翅,比例較低的屬于重組性狀,是由雌果蠅產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了交叉互換,產(chǎn)生的重組配子與隱性配子結(jié)合形成的,因此F1雌蠅產(chǎn)生的重組型配子共占比例(4+4)/(21+21+4+4)=16%?!拘?wèn)3詳解】伴性遺傳通常是指在遺傳過(guò)程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制,而此種性染色體上的基因,所控制性狀的遺傳和性別相關(guān),實(shí)驗(yàn)二中F1自由交配后代性狀與性別相關(guān)性,說(shuō)明e基因位于性染色體上。【小問(wèn)4詳解】假設(shè)E基因位于X、Y染色體非同源區(qū)段,親本紅眼和白眼雜交后代全是紅眼,說(shuō)明紅眼為顯性,親代基因型為XEXE和XeY。F1基因型為XEXe和XEY,F(xiàn)2中雌性為1/2XEXE、1/2XEXe,雄性為1/2XEY、1/2XeY,F(xiàn)2雌雄果蠅進(jìn)一步自由交配得到F3,F(xiàn)3雌果蠅中白眼(XeXe)所占比例為1/4×1/2=1/8?!拘?wèn)5詳解】已知果蠅翻翅基因(R)、正常翅基因(r)、星狀眼基因(T)、正常眼基因(t)均位于2號(hào)染色體上,R或T基因均純合致死,某實(shí)驗(yàn)室要通過(guò)一代雜交得到翻翅、星狀眼新品系,其基因型只能是RrTt,且R和t連鎖、r和T連鎖,為了獲得上述目標(biāo)類型,則需要選擇基因型為Rrtt和rrTt的親本進(jìn)行雜交,這兩個(gè)親本的相關(guān)基因位置如下圖所示:。23.圖1表示真核細(xì)胞中有關(guān)物質(zhì)的合成過(guò)程,①~⑤表示生理過(guò)程,I、II表示結(jié)構(gòu)或物質(zhì)。微小RNA(miRNA)是一類由內(nèi)源基因編碼的非編碼單鏈小分子RNA,研究表明miRNA可導(dǎo)致基因“沉默”,是參與細(xì)胞表觀遺傳調(diào)控的重要分子。圖2表示miRNA的產(chǎn)生和作用機(jī)制。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題:(1)圖1中④過(guò)程是____。與①過(guò)程相比,②過(guò)程特有的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式是____。(2)圖1過(guò)程涉及的RNA分子的功能有:作為DNA復(fù)制的____、參與組成核糖體合成蛋白質(zhì)、作為翻譯的模板、轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸等。過(guò)程③的模板左側(cè)是____(3'或5')端。(3)線粒體蛋白質(zhì)99%由核基因控制合成,由圖1可推斷線粒體中能進(jìn)行蛋白質(zhì)的合成和加工,其基質(zhì)中含有少量的Ⅱ____分子。(4)圖2中,若該miRNA基因中腺嘌呤有a個(gè),占該基因全部堿基的比例為b,則該miRNA基因中胞嘧啶為_(kāi)___個(gè),該基因第4代復(fù)制所需的腺嘌呤脫氧核苷酸為_(kāi)___個(gè)。①過(guò)程產(chǎn)物能形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)(分子內(nèi)雙螺旋)是由于____。(5)圖2過(guò)程②大分子的miRNA前體通過(guò)核孔,____(填是或否)依賴于核孔的選擇透過(guò)性。過(guò)程③催化水解的化學(xué)鍵位于____(基團(tuán))之間。(6)miRNA使相關(guān)基因“沉默”的主要機(jī)制是沉默復(fù)合體中的____能與靶基因mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì),進(jìn)而阻止了基因表達(dá)的____過(guò)程繼續(xù)進(jìn)行?!敬鸢浮浚?)①.轉(zhuǎn)錄②.A—U(2)①.引物②.3'(3)環(huán)狀DNA/DNA(4)①.a(1/2b-1)或a/2b-a②.8a③.RNA分子內(nèi)有兩個(gè)片段堿基對(duì)稱互補(bǔ)(或RNA分子內(nèi)堿基互補(bǔ)片段通過(guò)氫鍵結(jié)合)(5)①.是②.磷酸(基團(tuán))與核糖(6)①.miRNA②.翻譯【分析】在圖1中,Ⅰ為核膜,Ⅱ?yàn)榫€粒體中的環(huán)狀DNA;①為核DNA復(fù)制,②、④均為轉(zhuǎn)錄,③、⑤均為翻譯。在圖2中,①為在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行的轉(zhuǎn)錄過(guò)程,其產(chǎn)物發(fā)夾結(jié)構(gòu)的RNA被加工成miRNA前體。②表示miRNA前體被轉(zhuǎn)運(yùn)出細(xì)胞核到達(dá)細(xì)胞質(zhì)。③表示miRNA前體被Dicer酶剪切成為成熟miRNA。成熟miRNA隨即被整合進(jìn)RNA沉默復(fù)合體,參與有關(guān)生理過(guò)程的調(diào)控?!拘?wèn)1詳解】DNA復(fù)制是以親代DNA的兩條鏈為模板合成子代DNA的過(guò)程,轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程,圖1中④過(guò)程是轉(zhuǎn)錄,①過(guò)程是復(fù)制,DNA復(fù)制過(guò)程的堿基配對(duì)方式是A—T、T—A、C—G、G—C,②轉(zhuǎn)錄過(guò)程發(fā)生的堿基配對(duì)方式為A—U、T—A、G—C、C—G。可見(jiàn),與①過(guò)程相比,②過(guò)程特有的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式是A—U。【小問(wèn)2詳解】在圖1中,①為核DNA復(fù)制,②、④均為轉(zhuǎn)錄,③、⑤均為翻譯,據(jù)此推測(cè)圖1過(guò)程涉及的RNA分子(tRNA、mRNA、rRNA等)的功能有:作為DNA復(fù)制的引物、參與組成核糖體合成蛋白質(zhì)、作為翻譯的模板、轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸等。翻譯時(shí)核糖體是從mRNA的5'端向移動(dòng)3'端移動(dòng),在過(guò)程③所示的翻譯中,一個(gè)mRNA分子上相繼結(jié)合多個(gè)核糖體,同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成,且先結(jié)合的核糖體中合成的肽鏈最長(zhǎng),說(shuō)明核糖體是從右側(cè)向左側(cè)移動(dòng),因此過(guò)程③的模板左側(cè)是3'端?!拘?wèn)3詳解】在圖1的線粒體中,④為轉(zhuǎn)錄,Ⅱ是轉(zhuǎn)錄的模板,說(shuō)明Ⅱ?yàn)榫€粒體中的環(huán)狀DNA分子?!拘?wèn)4詳解】腺嘌呤有a個(gè),占該基因全部堿基的比例為b,因此該基因的堿基總數(shù)為a÷b,基因?yàn)橐欢蜠NA,DNA中A=T,G=C,A+C=T+G=50%,因此C的數(shù)目為1/2/(a÷b)-a=a(1/2b-1);第3代復(fù)制完的DNA有8個(gè),因此第4次復(fù)制時(shí)需要合成8個(gè)DNA,所需的腺嘌呤脫氧核苷酸為8a;①過(guò)程產(chǎn)物能形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)(分子內(nèi)雙螺旋)是由于RNA分子內(nèi)有兩個(gè)片段堿基對(duì)稱互補(bǔ)?!拘?wèn)5詳解】圖2過(guò)程②表示miRNA前體被轉(zhuǎn)運(yùn)出細(xì)胞核到達(dá)細(xì)胞質(zhì),大分子的miRNA前體通過(guò)核孔時(shí)需要依賴于核孔的選擇透過(guò)性才能到達(dá)細(xì)胞質(zhì)。過(guò)程③表示miRNA前體被Dicer酶剪切掉環(huán)形部分,成為成熟miRNA,此過(guò)程催化水解的化學(xué)鍵位于磷酸與核糖之間?!拘?wèn)6詳解】分析圖2可知:沉默復(fù)合體中的miRNA能與靶基因mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì),進(jìn)而阻止了基因表達(dá)的翻譯過(guò)程繼續(xù)進(jìn)行,使相關(guān)基因“沉默”。24.植物內(nèi)生菌是一定階段或全部階段生活于健康植物的組織和器官內(nèi)部的真菌或細(xì)菌,普遍存在于高等植物中。(1)放線菌也是一種常見(jiàn)的內(nèi)生菌,能抑制病原菌的生長(zhǎng)。研究人員利用兩種不同類型的放線菌獲得新型工程菌,過(guò)程如下:收集上述兩種菌絲體,加入________(填“纖維素酶”或“溶菌酶”)處理,分離原生質(zhì)體,將兩種原生質(zhì)體懸液等量混合,加入適量促融劑處理一段時(shí)間。終止反應(yīng)并洗滌后,取一定量混合液接種于________(填“固體”或“液體”)培養(yǎng)基中培養(yǎng)。根據(jù)菌落特征,選出性狀穩(wěn)定的融合菌株。(2)某真菌的w基因可編碼一種高效降解纖維素的酶,已知圖中w基因轉(zhuǎn)錄方向?yàn)閺淖笸?。為使放線菌產(chǎn)生該酶,以圖中質(zhì)粒為載體,進(jìn)行轉(zhuǎn)基因。限制酶BamHIEcoRIMfeIKpnIHindⅢ識(shí)別序列和切割位點(diǎn)G↓GATTCG↓AATTCC↓AATTGGGTAC↓CA↓AGCTT①限制酶主要是從________中分離純化出來(lái)的。應(yīng)使用限制酶________切割圖中質(zhì)粒,使用限制酶________切割圖中含w基因的DNA片段,以獲得能正確表達(dá)w基因的重組質(zhì)粒。②與質(zhì)粒中啟動(dòng)子結(jié)合的酶是________。啟動(dòng)子通常具有物種特異性,在質(zhì)粒中插入w基因,其上游啟動(dòng)子應(yīng)選擇________啟動(dòng)子(選填“植物”、“真菌”、“放線菌”)。③W基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈?zhǔn)莀_______。利用PCR技術(shù)對(duì)W基因進(jìn)行擴(kuò)增的原理是________,子鏈的延伸方向是________。④研究人員欲對(duì)W基因的mRNA進(jìn)行RT-PCR,已知其mRNA的序列為5'-UGAACGCUA…(中間序列)…GUCGACUCG-3'。為了便于將擴(kuò)增后的基因和載體成功構(gòu)建成重組質(zhì)粒,用于PCR擴(kuò)增的引物應(yīng)為_(kāi)_______。A.5'-TGAACGCTA…B.5'-CGAGTCGAC…C.5'-GAATTCTGA…D.5'-AAGCTTCGA…【答案】(1)①.溶菌酶②.固體(2)①.原核生物②.MfeI、HindⅢ③.EcoRI、HindⅢ④.RNA聚合酶⑤.放線菌⑥.乙鏈⑦.(DNA的熱變性、)DNA半保留復(fù)制⑧.5'→3'⑨.CD【分析】一個(gè)基因表達(dá)載體的組成,除目的基因、標(biāo)記基因外,還必須有啟動(dòng)子、終止子等。啟動(dòng)子是一段有特殊序列結(jié)構(gòu)的DNA片段,位于基因的上游緊挨轉(zhuǎn)錄的起始位點(diǎn),它是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位。有了它才能驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄出mRNA,最終表達(dá)出人類需要的蛋白質(zhì)?!拘?wèn)1詳解】放線菌的細(xì)胞壁主要成分為肽聚糖,能被溶菌酶水解。篩選是通過(guò)菌落特征進(jìn)行的,所以接種于固體培養(yǎng)基上才能形成菌落?!拘?wèn)2詳解】①限制酶主要是從原核生物中分離純化出來(lái)的;根據(jù)題圖信息“圖中w基因轉(zhuǎn)錄方向是從左往右”、“放線菌質(zhì)粒啟動(dòng)子到終止子方向?yàn)轫槙r(shí)針”,故重組質(zhì)粒的啟動(dòng)子應(yīng)在w基因左側(cè),終止子應(yīng)在w基因右側(cè),w基因右側(cè)只能用HindⅢ切割,w基因左側(cè)有BamHI、KpnI、EcoRI三種酶切位點(diǎn),結(jié)合質(zhì)粒情況及切割位點(diǎn)識(shí)別序列,應(yīng)使用限制酶MfeI、HindⅢ切割圖中質(zhì)粒,使用限制酶EcoRI、HindⅢ切割圖中含w基因的DNA片段,以獲得能正確表達(dá)w基因的重組質(zhì)粒。②啟動(dòng)子啟動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄,故與質(zhì)粒中啟動(dòng)子結(jié)合的酶是RNA聚合酶;根據(jù)題干信息“啟動(dòng)子通常具有物種特異性”,目標(biāo)是使放線菌產(chǎn)生高效降解纖維素的酶,故應(yīng)選擇放線菌的質(zhì)粒,在質(zhì)粒中插入w基因,其上游啟動(dòng)子應(yīng)選擇放線菌啟動(dòng)子。③啟動(dòng)子在w基因的左側(cè),轉(zhuǎn)錄方向是從左向右,mRNA鏈的合成方向?yàn)?'→3',與乙鏈從左向右3'→5'互補(bǔ),故W基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈?zhǔn)且益?。利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的原理是DNA半保留復(fù)制,方向?yàn)?'→3'。④已知mRNA的序列為5'-UGAACGCUA…(中間序列)…GUCGACUCG-3',逆轉(zhuǎn)錄得到cDNA序列為5'-CGAGTCGAC…(中間序列)…TAGCGTTCA-3',利用PCR技術(shù)對(duì)cDNA進(jìn)行擴(kuò)增,PCR過(guò)程需要兩種引物,能分別與目的基因兩條鏈的3'端通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合,并加入EcoRI、HindⅢ識(shí)別序列,在w基因左側(cè)加入MfeI序列也可,故PCR擴(kuò)增時(shí)所需引物的前12個(gè)堿基序列5'-GAATTCTGAACG-3',5'-AAGCTTCGAGTC-3',5'-CAATTGTGAACG-3'。故選CD。江蘇省揚(yáng)州市高郵市2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期10月月考本試卷分第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分。第Ⅰ卷共42分,第Ⅱ卷共58分。試卷滿分100分??荚嚂r(shí)間75分鐘。第Ⅰ卷(選擇題共42分)一、單項(xiàng)選擇題:共15小題,每題2分,共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.下列關(guān)于細(xì)胞中元素和化合物的敘述,正確的是()A.組成細(xì)胞的各種元素大多以離子形式存在B.C、H、O、N、P是糖類、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)共有的化學(xué)元素C.DNA是真核生物的遺傳物質(zhì),RNA是原核生物的遺傳物質(zhì)D.維生素D屬于固醇類物質(zhì),能促進(jìn)人體腸道對(duì)鈣、磷的吸收【答案】D【分析】化合物的元素組成:(1)蛋白質(zhì)的組成元素有C、H、O、N元素構(gòu)成,有些還含有S等;(2)核酸的組成元素為C、H、O、N、P;(3)脂質(zhì)的組成元素有C、H、O,有些還含有N、P;(4)糖類的組成元素一般為C、H、O?!驹斀狻緼、組成細(xì)胞的各種元素大多以化合物形式存在,A錯(cuò)誤;B、脂質(zhì)的組成元素有C、H、O,有些還含有N、P,糖類的組成元素一般為C、H、O,蛋白質(zhì)的元素組成主要是C、H、O、N,B錯(cuò)誤;C、真核生物和原核生物的遺傳物質(zhì)都是DNA,C錯(cuò)誤;D、維生素D屬于固醇類物質(zhì),能促進(jìn)人體腸道對(duì)鈣、磷的吸收,也可參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸,D正確。故選D。2.“結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)”是生物學(xué)基本觀點(diǎn),下列敘述錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞質(zhì)膜上蛋白質(zhì)種類和數(shù)量越多,其行使的功能就越復(fù)雜B.哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞有較多核糖體,用于不斷合成血紅蛋白C.植物根尖成熟區(qū)細(xì)胞有中央大液泡,有利于根系對(duì)水的吸收D.人體骨骼肌細(xì)胞中含有較多線粒體,有利于提供更多的能量【答案】B【分析】在生物學(xué)中,結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)是一個(gè)重要的觀點(diǎn)。細(xì)胞質(zhì)膜的功能多樣,其功能的復(fù)雜性與膜上蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量密切相關(guān)。哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞的功能是運(yùn)輸氧氣,其結(jié)構(gòu)經(jīng)過(guò)特化。植物根尖成熟區(qū)細(xì)胞需要吸收水分,具有中央大液泡有助于實(shí)現(xiàn)這一功能。人體骨骼肌細(xì)胞活動(dòng)量大,能量需求高?!驹斀狻緼、細(xì)胞質(zhì)膜的功能取決于膜上蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量,種類和數(shù)量越多,能參與的生理過(guò)程就越多,行使的功能也就越復(fù)雜,A正確;B、哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核和眾多細(xì)胞器,不能合成血紅蛋白,B錯(cuò)誤;C、植物根尖成熟區(qū)細(xì)胞的中央大液泡可以通過(guò)滲透作用吸收水分,有利于根系對(duì)水的吸收,C正確;D、人體骨骼肌細(xì)胞活動(dòng)頻繁,消耗能量多,含有較多線粒體可以通過(guò)有氧呼吸提供更多的能量,D正確。故選B。3.植物液泡中部分離子與蔗糖的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制如圖所示。白天光合作用合成的蔗糖可富集在液泡中,夜間這些蔗糖運(yùn)到胞質(zhì)溶膠。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.Na+、Ca2+進(jìn)入液泡需要載體蛋白協(xié)助不需要消耗能量B.Cl-、通過(guò)離子通道進(jìn)入液泡不需要ATP直接供能C.液泡通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸方式維持膜內(nèi)外的H+濃度梯度D.白天液泡富集蔗糖有利于光合作用的持續(xù)進(jìn)行【答案】A【分析】液泡內(nèi)的細(xì)胞液中H+濃度大于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),說(shuō)明H+運(yùn)出液泡是順濃度梯度,因此方式是協(xié)助擴(kuò)散;液泡膜上的載體蛋白能將H+轉(zhuǎn)運(yùn)出液泡的同時(shí)將細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Na+、Ca2+轉(zhuǎn)運(yùn)到液泡內(nèi),說(shuō)明Na+、Ca2+進(jìn)入液泡的直接驅(qū)動(dòng)力是液泡膜兩側(cè)的H+電化學(xué)梯度,因此該過(guò)程N(yùn)a+、Ca2+的進(jìn)入液泡的方式為主動(dòng)運(yùn)輸?!驹斀狻緼、液泡膜上的載體蛋白能將H+轉(zhuǎn)運(yùn)出液泡的同時(shí)將細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Na+、Ca2+轉(zhuǎn)運(yùn)到液泡內(nèi),說(shuō)明Na+、Ca2+進(jìn)入液泡的直接驅(qū)動(dòng)力是液泡膜兩側(cè)的H+電化學(xué)梯度,因此該過(guò)程N(yùn)a+、Ca2+的進(jìn)入液泡的方式為主動(dòng)運(yùn)輸,A錯(cuò)誤;B、通過(guò)離子通道運(yùn)輸為協(xié)助擴(kuò)散,Cl-、NO3-通通過(guò)離子通道進(jìn)入液泡屬于協(xié)助擴(kuò)散,不需要ATP直接供能,B正確;C、由圖可知,細(xì)胞液的pH3-6,胞質(zhì)溶膠的pH7.5,說(shuō)明細(xì)胞液的H+濃度高于細(xì)胞溶膠,若要長(zhǎng)期維持膜內(nèi)外的H+濃度梯度,需通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸將細(xì)胞溶膠中的H+運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞液中,C正確;D、白天蔗糖進(jìn)入液泡,使光合作用產(chǎn)物及時(shí)轉(zhuǎn)移,減少光合作用產(chǎn)物蔗糖在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中過(guò)度積累,有利于光合作用的持續(xù)進(jìn)行,D正確。故選A。4.腫瘤所處環(huán)境中的細(xì)胞毒性T細(xì)胞存在題圖所示代謝過(guò)程。其中,PC酶和PDH酶控制著丙酮酸產(chǎn)生不同的代謝產(chǎn)物,進(jìn)入有氧呼吸三羧酸循環(huán)。增加PC酶的活性會(huì)增加琥珀酸的釋放,琥珀酸與受體結(jié)合可增強(qiáng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞的殺傷能力,若環(huán)境中存在乳酸,PC酶的活性會(huì)被抑制。下列敘述正確的是()A.圖中三羧酸循環(huán)的代謝反應(yīng)直接需要氧B.圖中草酰乙酸和乙酰輔酶A均產(chǎn)生于線粒體內(nèi)膜C.腫瘤細(xì)胞無(wú)氧呼吸會(huì)增強(qiáng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞的殺傷能力D.葡萄糖有氧呼吸的所有代謝反應(yīng)中至少有5步會(huì)生成[H]【答案】D【分析】由題意可知,若環(huán)境中存在乳酸,PC酶的活性會(huì)被抑制,而增加PC酶的活性會(huì)增加琥珀酸的釋放,琥珀酸與受體結(jié)合可增強(qiáng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞的殺傷能力,腫瘤細(xì)胞無(wú)氧呼吸會(huì)增加細(xì)胞中乳酸含量,從而抑制PC酶活性,從而減弱細(xì)胞毒性T細(xì)胞的殺傷能力?!驹斀狻緼、由圖可知,圖中三羧酸循環(huán)的代謝反應(yīng)無(wú)直接需氧環(huán)節(jié),A錯(cuò)誤;B、草酰乙酸和乙酰輔酶A均產(chǎn)生于線粒體基質(zhì),B錯(cuò)誤;C、由題意可知,若環(huán)境中存在乳酸,PC酶的活性會(huì)被抑制,而增加PC酶的活性會(huì)增加琥珀酸的釋放,琥珀酸與受體結(jié)合可增強(qiáng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞的殺傷能力,腫瘤細(xì)胞無(wú)氧呼吸會(huì)增加細(xì)胞中乳酸含量,從而抑制PC酶活性,減弱細(xì)胞毒性T細(xì)胞的殺傷能力,C錯(cuò)誤;D、葡萄糖有氧呼吸的所有代謝反應(yīng)中至少有5步會(huì)生成[H],分別是有氧呼吸第一階段及圖中的4步,D正確。故選D。5.微管存在于所有真核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中,是參與組成細(xì)胞骨架的蛋白質(zhì)纖維。微管可以發(fā)生解聚和重新組裝,紡錘絲由微管組成。一些抗癌藥物(如紫杉醇)可以阻止微管的解聚和形成。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.微管維持并改變著細(xì)胞的形狀,也是細(xì)胞器移動(dòng)的軌道B.微管和細(xì)胞膜的基本支架均可被蛋白酶水解C.細(xì)胞骨架也與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、能量轉(zhuǎn)化和信息傳遞等生命活動(dòng)密切相關(guān)D.紫杉醇不僅能抑制癌細(xì)胞的分裂,也會(huì)抑制正常體細(xì)胞的分裂【答案】B【分析】細(xì)胞骨架是真核細(xì)胞中由蛋白質(zhì)纖維組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu),維持細(xì)胞形狀并控制細(xì)胞運(yùn)動(dòng)是細(xì)胞骨架最顯著的作用,對(duì)動(dòng)物細(xì)胞尤其重要;細(xì)胞骨架也與細(xì)胞的活動(dòng)有關(guān),細(xì)胞活動(dòng)包括整個(gè)細(xì)胞位置的移動(dòng)以及細(xì)胞某些部分的有限的運(yùn)動(dòng);在物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)換、信息傳遞和細(xì)胞分裂、細(xì)胞分化等一系列方面起重要作用?!驹斀狻緼、由題意可知,微管參與組成細(xì)胞骨架,維持細(xì)胞形狀并控制細(xì)胞運(yùn)動(dòng)是細(xì)胞骨架最顯著的作用,因此微管維持并改變著細(xì)胞的形狀,也是細(xì)胞器移動(dòng)的軌道,A正確;B、微管的基本支架的主要成分是蛋白質(zhì),可被蛋白酶水解;細(xì)胞膜的基本支架是磷脂雙分子層,不能被蛋白酶水解,B錯(cuò)誤;C、細(xì)胞骨架與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、能量轉(zhuǎn)化和信息傳遞等生命活動(dòng)密切相關(guān),另外對(duì)于細(xì)胞正常形態(tài)的維持也有重要作用,C正確;D、紫杉醇通過(guò)阻止微管的解聚和重新組裝從而抑制癌細(xì)胞增殖,其對(duì)正常細(xì)胞的增殖也有抑制作用,D正確。故選B。6.用物質(zhì)的量濃度為2mol/L的乙二醇溶液和2mol/L的蔗糖溶液分別浸泡某種成熟的葉肉細(xì)胞,觀察其質(zhì)壁分離現(xiàn)象,得到其原生質(zhì)體體積的變化情況如圖所示。下列相關(guān)分析正確的是()A.60s時(shí),乙二醇溶液中的葉肉細(xì)胞吸水能力大于蔗糖溶液中的葉肉細(xì)胞B.120s時(shí),蔗糖溶液中的葉肉細(xì)胞的細(xì)胞液濃度小于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的濃度C.180s時(shí),外界乙二醇溶液濃度與葉肉細(xì)胞細(xì)胞液濃度大小相同D.240s時(shí),將蔗糖溶液中的葉肉細(xì)胞置于清水中一定會(huì)發(fā)生復(fù)原現(xiàn)象【答案】B【分析】一、由圖可知,某種成熟的葉肉細(xì)胞處于乙二醇溶液中,外界溶液濃度高于細(xì)胞液濃度,發(fā)生質(zhì)壁分離,原生質(zhì)體體積變小,細(xì)胞液濃度增大;隨后乙二醇溶液以自由擴(kuò)散的方式進(jìn)入細(xì)胞,細(xì)胞液濃度增加,細(xì)胞吸水,發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原。二、某種成熟的葉肉細(xì)胞處于蔗糖溶液中,外界溶液濃度高于細(xì)胞液濃度,發(fā)生質(zhì)壁分離,質(zhì)生質(zhì)體體積變??;如果蔗糖溶液濃度較大,細(xì)胞會(huì)失水過(guò)多而死亡?!驹斀狻緼、60s時(shí),乙二醇溶液中葉肉細(xì)胞失水量少于蔗糖溶液中的葉肉細(xì)胞,蔗糖溶液中的葉肉細(xì)胞吸水能力較強(qiáng),A錯(cuò)誤;B、120s時(shí),蔗糖溶液中的葉肉細(xì)胞還在不斷失水,原生質(zhì)體體積縮小,葉肉細(xì)胞的細(xì)胞液濃度小于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的濃度,B正確;C、180s時(shí),乙二醇溶液中葉肉細(xì)胞原生質(zhì)體體積較120s時(shí)增大,無(wú)法判斷此時(shí)細(xì)胞溶液濃度大小,C錯(cuò)誤;D、240s時(shí),蔗糖溶液中的植物細(xì)胞可能會(huì)因?yàn)槭^(guò)多而死亡,不再發(fā)生質(zhì)壁分離后的復(fù)原現(xiàn)象,D錯(cuò)誤。故選B。7.下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的敘述,正確的是()A.抑癌基因甲基化導(dǎo)致基因突變或降低基因表達(dá)B.腦部血液循環(huán)障礙導(dǎo)致局部神經(jīng)細(xì)胞死亡屬于細(xì)胞壞死C.肝臟細(xì)胞不能合成血紅蛋白的原因是沒(méi)有與血紅蛋白合成有關(guān)的基因D.自由基學(xué)說(shuō)認(rèn)為自由基通過(guò)攻擊磷脂直接導(dǎo)致核糖體損傷而使細(xì)胞衰老【答案】B【分析】自由基學(xué)說(shuō):各種氧化反應(yīng)產(chǎn)生自由基,輻射以及有害物質(zhì)入侵也會(huì)產(chǎn)生自由基,這些自由基攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子,對(duì)生物膜損傷比較大,如當(dāng)自由基攻擊生物膜的組成成分磷脂分子時(shí),產(chǎn)物同樣是自由基;自由基還會(huì)攻擊DNA,可能引起基因突變;攻擊蛋白質(zhì),使蛋白質(zhì)活性下降,導(dǎo)致細(xì)胞衰老?!驹斀狻緼、抑癌基因甲基化不會(huì)導(dǎo)致基因堿基序列改變,不會(huì)導(dǎo)致基因突變,但會(huì)影響基因的表達(dá),進(jìn)而引起表型改變,A錯(cuò)誤;B、細(xì)胞壞死是指在種種不利因素影響下,由細(xì)胞正常代謝活動(dòng)受損或中斷引起的細(xì)胞損傷和死亡,腦部血液循環(huán)障礙導(dǎo)致局部神經(jīng)細(xì)胞死亡屬于細(xì)胞壞死,B正確;C、肝臟細(xì)胞不能合成血紅蛋白的原因是血紅蛋白基因沒(méi)有表達(dá),C錯(cuò)誤;D、自由基學(xué)說(shuō)認(rèn)為,自由基會(huì)攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子,如磷脂、DNA、蛋白質(zhì)等引起細(xì)胞衰老,核糖體無(wú)膜結(jié)構(gòu)不含磷脂,D錯(cuò)誤。故選B。8.下圖為大腸桿菌的蛋白質(zhì)翻譯延伸示意圖,其中30S和50S表示核糖體兩個(gè)亞基蛋白。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.蛋白質(zhì)翻譯延伸時(shí),攜帶氨基酸的tRNA先進(jìn)入E位點(diǎn),后從A位點(diǎn)脫離B.丙氨酸(Ala)的密碼子為5'GCC3'C.若I(次黃嘌呤)與A、U、C皆可配對(duì),則有利于提高翻譯的效率D.當(dāng)核糖體移動(dòng)到終止密碼子時(shí),30S和50S從mRNA上分離,翻譯終止【答案】A【分析】基因的表達(dá)是指遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯形成蛋白質(zhì)的過(guò)程。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程,該過(guò)程需要核糖核苷酸作為原料;翻譯是指在核糖體上,以mRNA為模板、以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過(guò)程,該過(guò)程還需要tRNA來(lái)運(yùn)轉(zhuǎn)氨基酸?!驹斀狻緼、由圖可知,mRNA的翻譯方向是從左到右,因此蛋白質(zhì)翻譯延伸時(shí),tRNA會(huì)依次進(jìn)入A位點(diǎn)、P位點(diǎn)、E位點(diǎn),即攜帶氨基酸的tRNA先進(jìn)入A位點(diǎn),后從E位點(diǎn)脫離,A錯(cuò)誤;B、mRNA的翻譯是沿5’—3’方向進(jìn)行,mRNA的翻譯方向是從左到右,據(jù)圖可知,丙氨酸(Ala)的密碼子應(yīng)該是5'GCC3',B正確;C、若I(次黃嘌呤)均可與A、U、C配對(duì),則提高了密碼子的簡(jiǎn)并,使得剪輯配對(duì)的效率更高,有利于提高翻譯的效率,C正確;D、30S和50S表示核糖體兩個(gè)亞基蛋白,當(dāng)核糖體移動(dòng)到終止密碼子時(shí),30S和50S從mRNA上分離,翻譯終止,D正確。故選A。9.一個(gè)基因型為AaXBY的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,下列敘述不正確的是()A.減數(shù)分裂I中期、減數(shù)分裂Ⅱ后期,細(xì)胞中的染色體組數(shù)相同B.若產(chǎn)生的精子為AXB:aXB:AY:aY=1:1:1:1,則可能發(fā)生了互換C.若產(chǎn)生的精子為AXB:aXB:aY=1:1:2,則可能的原因是同源染色體未分離D.若細(xì)胞中無(wú)染色單體,基因組成為AAYY,則該細(xì)胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ后期【答案】C【分析】減數(shù)分裂過(guò)程:(1)減數(shù)第一次分裂前的間期:染色體的復(fù)制。(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會(huì),同源染色體上的非姐妹染色單體互換;②中期:同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂。(3)減數(shù)第二次分裂過(guò)程:①前期:染色體散亂分布;②中期:染色體排列在赤道板上;③后期:著絲粒分裂,姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?!驹斀狻緼、減數(shù)第一次分裂中期、減數(shù)第二次分裂后期,一個(gè)細(xì)胞中的染色體組數(shù)相同,都是2個(gè)染色體組,A正確;B、一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂應(yīng)該產(chǎn)生2種比例相等的精子,若產(chǎn)生的精子為AXB:aXB:AY:aY=1:1:1:1,則可能發(fā)生了染色體互換,B正確;C、若產(chǎn)生的精子為AXB:aXB:aY=1:1:2,則可能的原因是一個(gè)A發(fā)生基因突變成了a,C錯(cuò)誤;D、若細(xì)胞基因組成為AAYY,則不含同源染色體,同時(shí)不含染色單體,則該細(xì)胞可能處于減數(shù)第二次分裂后期,D正確。故選C。10.某精原細(xì)胞中m、n為一對(duì)同源染色體,其中m為正常染色體。該對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)后發(fā)生的特殊過(guò)程如圖所示,其中A~E表示染色體片段,染色體橋在減數(shù)第一次分裂時(shí)會(huì)在兩著絲粒之間隨機(jī)斷裂,后續(xù)的分裂過(guò)程正常進(jìn)行。下列說(shuō)法正確的是()A.染色體橋上不存在等位基因B.該精原細(xì)胞形成染色體異常的配子占3/4C.形成染色體橋的細(xì)胞中著絲粒數(shù)目發(fā)生改變D.圖示“染色體橋”中不存在染色體的同源區(qū)段【答案】B【分析】一、染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。二、根據(jù)題意和圖示分析可知左圖中m為正常染色體,n發(fā)生了倒位;右圖中發(fā)生了交叉互換且染色體片段缺失?!驹斀狻緼、根據(jù)圖中染色體橋上出現(xiàn)兩個(gè)A可推測(cè),染色體橋上可能含有等位基因,A錯(cuò)誤;B、由于圖中同源染色體發(fā)生變異后,相連的片段隨機(jī)斷裂,所以該精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子類型為:含m染色體的精子,含n染色體的精子,含染色體橋隨機(jī)斷裂后形成的染色體的2個(gè)精子,其中含有正常染色體(m)的配子比例為1/4,異常染色體的精子占3/4,B正確;C、由圖可知,染色體橋在減數(shù)第一次分裂時(shí)會(huì)在兩著絲粒之間隨機(jī)斷裂,后續(xù)的分裂過(guò)程正常進(jìn)行,故形成染色體橋的細(xì)胞中著絲粒數(shù)目沒(méi)有發(fā)生改變,C錯(cuò)誤;D、由圖可知,圖示“染色體橋”中存在染色體A片段的同源區(qū)段,D錯(cuò)誤。故選B。11.為了探究生物遺傳物質(zhì)的本質(zhì)是蛋白質(zhì)還是DNA,赫爾希和蔡斯利用放射性同位素35S和32P,分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,并讓其去侵染大腸桿菌。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是()A.可以用14C和18O代替35S和32P對(duì)T2噬菌體進(jìn)行標(biāo)記B.35S組的子代噬菌體不含35S,說(shuō)明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)C.用標(biāo)記好的T2噬菌體去侵染肺炎鏈球菌可得到相同的結(jié)論D.整個(gè)實(shí)驗(yàn)中在標(biāo)記噬菌體階段,需用含35S或32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌【答案】D【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟:分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì);結(jié)論:DNA是遺傳物質(zhì)?!驹斀狻緼、由于T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)中都含有C和O,所以不能用14C和18O替代32P和35S對(duì)T2噬菌體進(jìn)行標(biāo)記,A錯(cuò)誤;B、35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,在噬菌體侵染的過(guò)程中蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入到大腸桿菌細(xì)胞中,所以不能說(shuō)明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),B錯(cuò)誤;C、T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒,不侵染肺炎鏈球菌,C錯(cuò)誤;D、由于噬菌體是病毒,不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng),因此在標(biāo)記噬菌體階段,應(yīng)先用含有35S或32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,讓大腸桿菌帶上標(biāo)記,再用未標(biāo)記的噬菌體侵染已標(biāo)記的大腸桿菌,從而讓噬菌體帶上標(biāo)記,D正確。故選D。12.下圖1是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖,在人群中的患病率為1/8100,科研人員提取了四名女性的DNA,用PCR擴(kuò)增了與此基因相關(guān)的片段,并對(duì)產(chǎn)物酶切后進(jìn)行電泳(正?;蚝幸粋€(gè)限制酶切位點(diǎn),突變基因增加了一個(gè)酶切位點(diǎn))。結(jié)果如圖2,相關(guān)敘述正確的是()A.該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B.Ⅱ-1與Ⅱ-2婚配生一個(gè)患病男孩的概率是1/8C.該突變基因新增的酶切位點(diǎn)位于310bp中D.擴(kuò)增Ⅱ-2與此基因相關(guān)的片段,酶切后電泳將產(chǎn)生2種條帶【答案】C【分析】分析圖1,Ⅰ-1和Ⅰ-2表現(xiàn)正常,但生下了Ⅱ-2的患病女性,所以該病是常染色體隱性遺傳病,用A/a表示控制該病的基因,所以,Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型是Aa。從圖2中

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論