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高考化學(xué)模擬卷含答案
一、單選題
1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會(huì)密切相關(guān)。下列有關(guān)說法中正確的是()
A.可用明研使海水淡化來解決飲水危機(jī)
B.霧是一種氣溶膠,能產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象
C.在日常生活中,造成鋼鐵腐蝕的主要原因是化學(xué)腐蝕
D.工業(yè)上運(yùn)輸濃硫酸可以使用鋁制槽罐車,因?yàn)殇X與濃硫酸常溫卜不反應(yīng)
2.2022年北京冬奧會(huì)處處體現(xiàn)綠色環(huán)保理念,在場(chǎng)但建設(shè)中用到一種耐腐蝕、耐高溫
S3
的涂料是以某雙環(huán)烯酯了、匕—舊處編為原料制得的。下列說法錯(cuò)誤的是
付夕飛5〃
()
A.該雙環(huán)烯酯能使酸性KMnCh溶液褪色
B.1mol雙環(huán)烯酯最多能與2mol%發(fā)生加成反應(yīng)
C.該雙環(huán)烯酯使澳水褪色的原理與SO?使澳水褪色的原理相同
D.該雙環(huán)烯酯的一氯代物有13種
3.研究小組為探究Na2s晶體在空氣中變質(zhì)后的產(chǎn)物.進(jìn)行實(shí)驗(yàn)并記錄現(xiàn)象如下:
①取Na2s樣品加水溶解,得到澄清溶液a。
②取少量溶液a加入過量鹽酸,有臭雞蛋氣味的氣體放出,且出現(xiàn)淡黃色渾濁,
③將②中濁液過濾,向?yàn)V液中加入BaCb溶液,產(chǎn)生白色沉淀。
資料:i.Na2s溶液能溶解S生成NazSx,Na2sx與酸反應(yīng)生成S和H2s(臭雞蛋氣味)
ii.BaS易溶于水
下列說法不正確的是()
A.②中淡黃色渾濁可能是Sg與H+反應(yīng)產(chǎn)生的
B.①和②說明該Na2s樣品中含有S
C.③中白色沉淀是BaSO」
D.該Na2s樣品中可能含有Na2sO3
4.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象,所得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)論正確的是()
實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論
項(xiàng)
濃硫酸具有吸水性和
A將濃硫酸滴到蔗糖表面,固體變黑膨脹
強(qiáng)氧化性
向Nai溶液中滴加少量氯水和CC14,振蕩、靜置,下
B還原性:
層溶液顯紫色
加熱盛有NH4cl固體的試管,試管底部固體消失,
CNH4CI固體可以升華
試管口有晶體凝結(jié)
向某溶液中滴加幾滴新制氯水,振蕩,再加入少量該溶液中一定含有
D
KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色Fc2+
A.AB.BC.CD.D
5.短周期主族非金屬元素X、Y、Z、M的原子序數(shù)依次增大,其中Y與Z同族,Z原
子最外層電子數(shù)等于X原子的核外電子總數(shù),X與M、Y與Z的核電荷數(shù)之和均為22。
下列說法正確的是()
A.將少量Na2c03固體加入到X的最高價(jià)含氧酸的水溶液中,有氣泡產(chǎn)生
B.X、Z分別與M形成的二元化合物中,各原子均滿足8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
C.常溫下,單質(zhì)M能夠從Y的簡(jiǎn)單氫化物中置換出單質(zhì)Y
D.X與Y形成的二元化合物為分子晶體,熔沸點(diǎn)低
6.火星大氣約95%是C02,Li-CCh電池在未來的火星探測(cè)領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用前景。
科學(xué)家設(shè)計(jì)了一系列1^^<^丫(§^?<1'(碳納米管)雜化材料3=(20、2|1、用、2111,CNTs
碳納米管是一種電導(dǎo)率高、比表面積大、通道和孔隙率豐富的導(dǎo)電基底)作為電極。已
知該電池放電時(shí)的反應(yīng)為4Li+3co2=2Li2CO3+C,下列說法錯(cuò)誤的是()
用電器
+
"CO2cLi翻M-CPYoRu?Li2cO3CNF
A.放電時(shí),Li電極作電池負(fù)極,有電子經(jīng)導(dǎo)線流出
B.充電時(shí),每轉(zhuǎn)移Imol電子,兩電極的質(zhì)量變化差值為7g
C.充電時(shí),陽極的電極反應(yīng)式為C-4e-+2Li2co3=3CO2T+4Li+
D.雜化材料中CNTs增多了CO2的吸附位點(diǎn),可使該電池表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能
7.用0.100mo//L的NaOH溶液滴定20.00mM).100mol/L的C”3c。0,溶液,測(cè)得滴定過
程中溶液的pH變化如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()
A.①點(diǎn)溶液中:c(H+)>c(O/T)
B.②點(diǎn)溶液中:。(?!?。。。一)=C(NQ+)
++
C.③點(diǎn)溶液中:c(/Va)>C(CH3COO~)>c(OH-)>c(H)
D.在相同溫度下,①、②、③三點(diǎn)溶液中水電離的c(O/T):③〈②〈①
二、非選擇題
8.鍥、鉆是重要的戰(zhàn)略物資,但資源匱乏。一種利用酸浸出法從冶金廠廢爐渣中提取
銀和鉆的工藝流程如下:
2CH3CH2COOH={CH3CH2COO)2Ca+C02T+H20
丙酸co2
|,J___L離心
I蛋殼粉II8(TC[①②③④⑤1-----
請(qǐng)Pl答下列問題:
(1)發(fā)生裝置如圖1所示,裝置a的名稱_______________________________________o
I攪拌棒
圖1
(2)下列說法錯(cuò)誤的是.
圖2圖3
A.步驟①離心分離,裝置如圖2所示,操作時(shí)應(yīng)將兩支離心管放置于1、4處
B.步驟②加入乙醇的目的是降低丙酸鈣在水中的溶解度,便于析出
C.步驟④將洗滌劑加入漏斗至浸沒沉淀,并用玻璃棒充分?jǐn)嚢瑁员阆吹酶蓛?/p>
D.步驟⑤產(chǎn)品連同玻璃器皿放在如圖3所示的干燥器c處干燥,取用時(shí),手提干
燥器蓋頂圓球向上拉,取下蓋子倒放在桌上,取出丙酸鈣
(3)反應(yīng)器溫度控制在80℃左右為宜,原因
是:O
(4)產(chǎn)品中丙酸鈣純度測(cè)定:稱取mg產(chǎn)品,溶解,定容于100mL容量瓶,將容量
瓶中的溶液倒入燒杯,用移液管移取25.00mL燒杯中的溶液于錐形瓶中,加入Cimo/[T
的EDTA溶液25.00mL(過量),再滴加2?3滴銘黑T作指示劑,用。2瓶。小:1的標(biāo)準(zhǔn)
ZTISO」溶液滴定剩余EDTA溶液至終點(diǎn),滴定管前后的液面位置如圖4所示:(EDTA能
與金屬離子反應(yīng),且CQ2+、ZM+與EDTA反應(yīng)計(jì)量數(shù)之比均為1:1)
起始終點(diǎn)
圖4
①上述測(cè)定過程提及的下列儀器,在使用之前一定要潤洗的是。
A.IOOmL容量瓶B.燒杯C.25mL移液管D.錐形瓶E.滴定管
②此過程中,滴定管正確操作順序?yàn)?檢查滴定管是否漏水—用蒸儲(chǔ)水洗滌—()
->()-()->()一()一滴定管準(zhǔn)備完成,開始滴定。(填
序號(hào))
a.從滴定管上口加入高于“0”刻度的所要裝的溶液
b.從滴定管上口加入3?5mL所要裝的溶液,傾斜轉(zhuǎn)動(dòng)滴定管,使液體潤濕滴定管
內(nèi)壁
c.將洗滌液從滴定管上口倒入預(yù)置燒杯中
d.將洗滌液從滴定管下口放入預(yù)置燒杯中
e.調(diào)整液面至“0”或刻度以下,靜置Imin,讀數(shù)
f.輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)活塞使滴定管的尖嘴部分充滿溶液,無氣泡
g.將橡膠管向上彎曲,輕輕擠壓玻璃珠使滴定管的尖嘴部分充滿溶液,無氣泡
③據(jù)此計(jì)算產(chǎn)品中丙酸鈣的純度為w%=(用含有J、C2、m的代數(shù)式表示)。
10.研究CCh、CO的轉(zhuǎn)化、應(yīng)用等問題,既有利于環(huán)境保護(hù),又有利于實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰、
碳中和。
(1)甲醇是新型的汽車動(dòng)力燃料。工業(yè).上可通過H2和CO化合制備甲醇,該反應(yīng)
的熱化學(xué)方程式為
2H2(g)+CO(g)_iCH3OH(g)△Hi=-116kJmoH。
1
已知:CO(g)+lo2(g)=CO2(g)△H2=-283kJmol-
H2(g)+iO2(g)=H2O(g)△H?=-242kJ-mor1
1mol甲醇?xì)怏w完全燃燒生成CO2和水蒸氣的熱化學(xué)方程式
為O
(2)中科院大連化學(xué)物理研究所設(shè)計(jì)了一種新型多功能復(fù)合催化劑,成功地實(shí)現(xiàn)了
CO2直接加氫制取高辛烷值汽油:5CO2(g)+16H2(g)=C5H12⑴+IOH2O⑴△H<0,該研
究成果被評(píng)價(jià)為“CO2催化轉(zhuǎn)化領(lǐng)域的突破性進(jìn)展”。
向某密閉容器中按一定投料比充入CO2、H2,控制條件使其發(fā)生反應(yīng):5CO2(g)+16H2(g)
=C5H12⑴+IOH2O⑴△H<0。測(cè)得H2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)之間的關(guān)系如圖所示:
則X表示,Yi丫2(填“〉”或“<”)。欲提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率并提高單
位時(shí)間內(nèi)C5H12⑴的產(chǎn)量,可采取的措施是(寫兩種)。
(3)利用制備的甲醇可以催化制取丙烯,過程中發(fā)生如下反應(yīng):3cH30H(g)=C3H6(g)
該反應(yīng)的Arrhenius經(jīng)驗(yàn)公式的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖中曲線a所示,已知Arrhenius經(jīng)驗(yàn)公式
為Rink二.+C(Ea為活化能,假設(shè)受溫度影響忽略不計(jì),k為速率常數(shù),R和C為常
T
數(shù))。則該反應(yīng)的活化能&二kJmol'o當(dāng)改變外界條件時(shí),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖中
的曲線b所示,則實(shí)驗(yàn)可能改變的外界條件是;此經(jīng)驗(yàn)公
式說明對(duì)于某個(gè)基元反應(yīng),當(dāng)升高相同溫度時(shí),其活化能越大,反應(yīng)速率增大得就
(填“越多''或"越少
(4)以稀硫酸為電解質(zhì)溶液,利用太陽能也可將CO?轉(zhuǎn)化為低碳烯燒,工作原理如
b電極為(填“正極”或“負(fù)極)產(chǎn)生丙烯的電極反應(yīng)式
為0
11.KH2P04晶體具有優(yōu)異的非線性光學(xué)性能。我國科學(xué)工作者制備的超大KH2P04晶體
已應(yīng)用于大功率固體激光器,填補(bǔ)了國家戰(zhàn)略空白?;卮鹣铝袉栴}:
(1)在KH2PCh的四種組成兀素各自所能形成的簡(jiǎn)單離子中,核外電子排布相司的
是(填離子符號(hào))。
(2)原子中運(yùn)動(dòng)的電子有兩種相反的自旋狀態(tài),若一種自旋狀態(tài)用號(hào)表示,與之相
反的用弓表示,稱為電子的自旋磁量子數(shù).對(duì)于基態(tài)的磷原子,其價(jià)電子自旋磁量子數(shù)的
代數(shù)和為_______________0
<3)已知有關(guān)氨、磷的單鍵和三鍵的鍵能(kJ?moH)如表:
N—NN三NP—PP三P
193946197489
P\
從能量角度看,氮以N2、而白磷以P4(結(jié)構(gòu)式可表示為形式存在的原因
P
是___________________________________________________________________________
(4)已知KH2PCh是次磷酸的正鹽,H3PCh的結(jié)構(gòu)式為,其中P采取
雜化方式。
(5)與P0『電子總數(shù)相同的等電子體的分子式為o
(6)磷酸通過分子間脫水縮合形成多磷酸,如:
Ooo
000Pnn
II……:II:…;……:II-2H2。P-p-p-
HO-P-OH+HOTP-OH+H0TP-0H------^―III
I........'I'.......'IOHoHOH
OHOH0H
如果有n個(gè)磷酸分子間脫水形成環(huán)狀的多磷酸,則相應(yīng)的酸根可寫為
(7)分別用。、?表示H2Po[和K+,KH2P04晶體的四方晶胞如圖(a)所示,圖(b)、
圖(c)分別顯示的是H2Po[、K+在晶胞xz面、yz面上的位置:
①若晶胞底邊的邊長均為apm、高為叩m,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,晶體的密度
gym"寫出表達(dá)式)。
②晶胞在x軸方向的投影圖為_________(填標(biāo)號(hào))。
已知:BnBr結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(1)有機(jī)物C的含氧官能團(tuán)名稱為
(2)反應(yīng)I、V的反應(yīng)類型分別為
(3)寫出反應(yīng)II的化學(xué)方程式。
(4)A有多種同分異構(gòu)體,任寫一種同時(shí)符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)
式_________
①能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
②加熱時(shí)能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)
③核磁共振氫譜顯示有三組峰,且峰面積之比為2:2:1
(5)有機(jī)物G(|1)經(jīng)過兩步反應(yīng)可制得有機(jī)物Y,反應(yīng)路線如圖所示:
a
G?!?。4丁。4X①2”"2。y(C6Hio04)
②H+
結(jié)合題干中流程信息,Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
答案解析部分
1.【答案】B
2.【答案】C
3.【答案】B
4.【答案】B
5.【答案】C
6.【答案】B
7.【答案】D
8.【答案】(1)攪拌、適當(dāng)升溫、適當(dāng)增大硫酸濃度、粉碎爐渣等(寫一條即可)
(2)Cu、Fe
+>+
(3)2Na+ClOg+6Fe+4S0:-+9H2O=Na2Fe6(SO4)4(OH)i21+Cl+6H
(4)pH降低,c(H+)增大,H++F=HF平衡正向移動(dòng),溶液中c(F)減小,為使CaF?和
MgFz的溶解平衡逆向移動(dòng),NaF用量更多;IO"
(5)4.0;1.00
(6)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾
(7)P507+煤油
9.【答案】(1)恒壓滴液漏斗/恒壓分液漏斗/恒壓漏斗
(2)C;D
(3)溫度過低反應(yīng)速度太慢,溫度過高,丙酸揮發(fā),丙酸鈣產(chǎn)率降低
(4)BCE;bdafe;(25c「5c2)xlLx4xl86乂儂%或(ZSciTczRlO—m4^
mm
10.【答案】(1)CHQH(g)+5o2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-651kJ/moI
(2)壓強(qiáng);<;增大壓強(qiáng)、增大CO?的濃度
(3)31;使用了更高效的催化劑;越多
+
(4)正極;3COz+18H+18e=CH3CH=CH2+6H2O
11.【答案】(1)K+和p3-
3
-
2
(3)在原子數(shù)目相同的條件下,N2比N4具有更低的能量,而P4比P2具有更低的能量,
能量越低越穩(wěn)定
H
(4)H-O-P=O:Sp3
H
(5)SiF*SO2F2等
(6)PY。霆
4x136
(7)
1八-30RJ£2;B
10NAac
12.【答案】(1)鍛基、酷鍵
(2)取代反應(yīng);氧化反應(yīng)
高考化學(xué)模擬卷含答案
考試時(shí)間:50分鐘滿分:100分
姓名:班級(jí):考號(hào):
注意事項(xiàng):
有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)或物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)任選一題
第團(tuán)卷客觀題
第回卷的注釋
一、單選題
1.習(xí)近平總書記指出“綠水青山就是金山銀山下列觀點(diǎn)合理的()
A.將工業(yè)廢液排入海洋以減少河道污染
B.為了減少火電廠產(chǎn)生的大氣污染,應(yīng)將燃煤粉碎并鼓人盡可能多的空氣
C.習(xí)近平總書記2018年4月2日參加北京植樹節(jié)這體現(xiàn)了綠色化學(xué)的思想
D.與2016年相比,2017年某地區(qū)降水pH平均值增加了0.27,說明酸雨情況有所
改善
2.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()
A.25。&pH=12的Na2CO3溶液中含有。丁的數(shù)目為0.01/V4
B.Imol苯乙烯(')中含有的碳碳雙鍵數(shù)為4山
C.加熱條件下,4.6g金屬Na與足量/反應(yīng)的產(chǎn)物中陽離子和陰離子總數(shù)為
0.3NA.
D.常溫時(shí),IL0.1mol-r1的硝酸銹溶液中,NH1和H+總數(shù)為0.1以
3.短周期主族元素a、b、c、d原子序數(shù)依次增大,b元素的一種同位素可用于考古年
代鑒定。甲、乙分別是元素b、d的單質(zhì),通常甲為固體,乙為氣體,O.OOlmol/LH勺丙
溶液pH=3;W、X、Y均是由這些元素構(gòu)成的二元化臺(tái)物,Y是形成酸雨的主要物質(zhì)之
一。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖,下列說法正確的是()
E-
濃溶液「fY」Z
〒乙〒
A.原子半徑:b
B.a、c、d形成的化臺(tái)物一定是共價(jià)化合物
C.W、X、Y中X的熔沸點(diǎn)最高
D.Y、Z均可用排水法收集
4.二羥甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一,下列關(guān)于二羥甲戊酸的說法正確的是
A.與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成產(chǎn)物的分子式為C8Hl8。4
B.能發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)
C.在銅的催化下與氧氣反應(yīng)的產(chǎn)物可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下Imol該有機(jī)物可以與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生22.4LH?
5.下列各組離子能大量共存,且當(dāng)加入試劑后反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是()
選項(xiàng)離子組加入試劑發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
33+
AFe\「、Cl-NaOH溶液Fe+3OH-=Fe(OH)31
BK+、C1O\SO42'鹽酸H++C1O=HC1O
CK+、OH、er過量SO2SO2+0H=HS03-
2222+
DH\Fe\SO4Ba(NO3)2溶液SO4+Ba=BaSO4l
A.AB.BC.CD.D
6.常溫下,CH3coOH和NH3H2O的電離常數(shù)均為1.8x10,向20mL濃度均為0.1mol/L
NaOH和NHsHzO的混合液中滴加等物質(zhì)的量濃度的CH3coOH溶液,所得混合液的導(dǎo)
電率與加入CH3coOH溶液的體積(V)的關(guān)系如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()
怦電率
J
0ab60V/^L
A.a=20,b=40,且溶液呈中性處于A,B兩點(diǎn)之間
B.B點(diǎn)溶液中:c(CH3coeT)>c(Na+)>c(NH4+)
C.已知1g3M.5,則C點(diǎn)的pH=5
D.A.R,,二點(diǎn)中.R點(diǎn)溶液中水的電離程度最大
7.在好氧菌和厭氧菌作用下,廢液中NH4+能轉(zhuǎn)化為、2(g)和HzO⑴,示意圖如下:
廢液廢液
氧氣一A好氧菌池一>厭氧菌池一A氮?dú)?/p>
反應(yīng)I反應(yīng)II
反應(yīng)INH4+(aq)+202(g)=N03-(aq)+2"+(aq)+H20(l)△/=akj,
mol~1
反應(yīng)II5N“4+(aq)+3NO3-(aq)=4%(。)+9H2O(l)+2H+(aq)△W2=bkj-
mol~1
下列說法正確的是()
A.兩池發(fā)生的反應(yīng)中,氮元素只被氧化
B.兩池中投放的廢液體積相等時(shí),NM+能完全轉(zhuǎn)化為N2
C.常溫常壓下,反應(yīng)H中生成22.4LNz轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3.75x602x1023
D.4NH4+(aq)+3O2(g)=2^(。)+6/。(,)+4"+(aq)△H2=1(3a+b)kj-
mol~1
二、實(shí)驗(yàn)
8.水合月井(N2H4H2O)是無色、有強(qiáng)還原性的液體,實(shí)驗(yàn)室制備水合朧的原理為:
CO(NH2)2+2NaOH+NaCIO=Na2CO3+N2H4H2O+NaCl據(jù)此,某學(xué)生設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)。
【制備NaQO溶液】實(shí)驗(yàn)裝置如下圖圖甲所示(部分夾持裝置已省略)
已知:3NaClO△2NaCl+NaClO3
HC1
In■
圖甲用乙
(1)配制30%NaOH溶液時(shí),所需玻璃儀器除量筒外還有(填字母)。
A.容量瓶B.燒杯
C.移液管D.玻璃棒
(2)裝置[中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式是;
II中玻璃管a的作用為;II中用冰水浴控制溫度在30C以下,其主要目
的___________________________________________________
(3)【制取水合朋】實(shí)驗(yàn)裝置如上圖圖乙所示
反應(yīng)過程中,如果分液漏斗中溶液的滴速過快,部分N2H4H2O參與A中反應(yīng)并產(chǎn)
生大量氮?dú)?,產(chǎn)品產(chǎn)率因此降低,請(qǐng)寫出降低產(chǎn)率的相關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程
式;充分反應(yīng)后,加熱蒸
儲(chǔ)A內(nèi)的溶液即可得到水合肺的粗產(chǎn)品。
(4)稱取微分0.3000g,加水配成20.0mL溶液,一定條件下用0.1500的L
溶液滴定。已知:N2H4H2O+2L=N2f+4HI+H2Oo
①滴定時(shí),可以選用的指示劑為;
②實(shí)驗(yàn)測(cè)得消耗k溶液的平均值為20.00mL,微分中N2H4H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
為。
三、綜合題
9.汽車尾氣(主要成分為NOx和CO)已成為主要的空氣污染物來源之一,有發(fā)生光化
學(xué)煙霧污染的潛在危險(xiǎn)。
(1)某小組同學(xué)為研究光化學(xué)煙霧的形成進(jìn)行了模擬實(shí)驗(yàn)。測(cè)得煙霧的主要成分為
CxHyC?)、NO、NO2、O:、PAN(CH3coOONCh),各種物質(zhì)的相對(duì)濃度隨時(shí)間的變化
如右圖。根據(jù)圖中數(shù)據(jù),下列推論最不合理的是°(填選項(xiàng)序號(hào)字母)
?,向,小Hl
a.NO的消失的速率比CxHy快
b.NO生成NO2
c.CxHv及NS可以生成PAN及O
d.O3生成PAN
(2)一定條件下,將2moiNO與2moi02置于恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)2N0(g)+
O2(g)=2NO2(g),下列可判斷反應(yīng)達(dá)平衡的是o(填選項(xiàng)序號(hào)字母)
a.體系壓強(qiáng)保持不變
b.混合氣體密度保持不變
c.NO和0:的物質(zhì)的量之比保持不變
d.每消耗2molNO同時(shí)生成2molNO2
(3)高溫下N2和O2發(fā)生N2(g)+0?(g)=2N0(g)反應(yīng),是導(dǎo)致汽車尾氣中含有NO
的原因之一。
①下圖是T、T2兩種不同溫度下,一定量的NO發(fā)生分解過程中N2的體積分?jǐn)?shù)隨
時(shí)間變化的圖像,據(jù)此判斷反應(yīng)N2(g)+0z(g)=2N0(g)為(填“吸熱”或“放
熱'')反應(yīng)。
②2000℃時(shí)?,向容積為2L的密閉容器中充入10molN2與5moiCh,達(dá)到平衡后
NO的物質(zhì)的量為2m01,則此刻反應(yīng)的平衡常數(shù)長=。該溫度下,若開
始時(shí)向_L述容器中充入N?與02均為1mol,則達(dá)到平衡后N2的轉(zhuǎn)化率
③汽車凈化裝置里裝有含Pd化合物的催化劑,氣體在催化劑表面吸附與解吸作用的
機(jī)理如右圖所示.寫出其變化的總化學(xué)反應(yīng)方程
式:。
(4)為減少汽車尾氣中NO、的排放,常采用CxH,(燒)催化還原NO、消除氮氧化
物的污染。
例如:CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)4-2H2O(g)AHi=-574kJ/mol
CH4(g)+4N0(g)=2N?(g)+CO2(g)+2H2O(g)AH2
若16gCH4還原NO2至N2,共放出熱量867kJ,MAH2=。
若用標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48LCK還原NCh至N2,共轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為(阿伏加德
羅常數(shù)的值用NA表示)。
10.鉆酸鋰電池應(yīng)用廣泛,電池正極材料主要含有LiCoCh、導(dǎo)電劑乙快黑、鋁箔及少
量Fe,可通過下列實(shí)驗(yàn)方法回收鉆、鋰。
NtjCO,
N*OH?aH;SO<.HP)
I1「一水相’—LijCOj
度舊調(diào)pH?{落取H.
"電池除雜T反樂取卜Coso4上液fCocq冏體
萃隊(duì)先試劑XNH1HCO)溶液
幾種金屬離子沉淀完全(離子濃度為I05mo/L)的pH如下表:
離子Fe3+Alu
溶液pH3.29.09.2
回答下列問題:
(1)LiCoOz中,Co元素的化合價(jià)為,濾液1的主要成分
是。
(2)已知:氧化性Co3+>H2O?>Fe3+,“酸浸”過程中H2O2所起主要作用
是o“調(diào)節(jié)pH”除去的離子主要有A伊和。
(3)酸浸時(shí)浸出率隨溫度變化如圖所示,溫度升高至50c以上時(shí)漫出率卜.降的原因
204060SO100
滋度/c
萃取
2++
(4)“萃取”和“反萃取“可簡(jiǎn)單表示為:CO+2(HA)2=CO(HA2)2+2HO則反萃取
反萃取
過程加入的試劑X是O
(5)向CoSCU溶液中加入NKHCOa溶液,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
為o
(6)工業(yè)上用Li2c。3粗品制備高純Li2co3可采用如下方法:將Li2cCh溶于鹽酸,
加入如圖所示的電解槽,電解后向LiOH溶液中加入梢過量的NH4HCO3溶液,過濾、
烘干得高純Li2co3。
LiCI
陽?子交
①電解槽中陽極的電極反應(yīng)式是O
②向LiOH溶液中加入稍過量的NH4HCO3溶液時(shí),發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
為?
11.[化學(xué)一選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯(PBT)是一種性能優(yōu)異的熱塑性高分子材料。PBT的一種合成
路線如圖所示:
COOII
ANaOH溶液.一?5/催化和
(CtHl0)光》
①
COOH濃硫酸CAT
----------?PBT
D△
乙酸、空氣回」⑦
催化劑丫⑤
E④
回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,C的化學(xué)名稱是o
(2)⑤的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是o
(3)F的分子式是,⑥的反應(yīng)類型是o
(4)⑦的化學(xué)方程式是。
(5)M是H的同分異構(gòu)體,同時(shí)符合一列條件的M可能的結(jié)構(gòu)有種,
a.0.1molM與足量金屬鈉反應(yīng)生成氫氣2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
b.同一個(gè)碳原子上不能連接2個(gè)羥基
其中核磁共振氫譜顯示3組峰,且峰面積之比為3:I:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是o
(6)以2—甲基J-3一丁二烯為原料(其它試劑任選),設(shè)計(jì)制備HO,J?°H的
合成路線:_________
12.[化學(xué)選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
翡翠是玉石中的一種,其主要成分為硅酸鋁鈉?NaAI(Si2O6),常含微量Cr、Ni、Mn、
Mg、Fe等元素?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)Cr原子的電子排布式為;Fe位于元素周期表也
區(qū)。
(2)翡翠中主要成分硅酸錨鈉表示為氧化物的化學(xué)式為,
其中四種元素第一電離能由小到大的順序是o
(3)鈣和鐵部是第四周期元素,且原子的最外層電子數(shù)相同,為什么鐵的熔沸點(diǎn)遠(yuǎn)
大于
鈣?
(4)在硅酸鹽中存在SiOi-結(jié)構(gòu)單元,其中Si原子的雜化軌道類型為.
當(dāng)無限多個(gè)(用n表示)SiO『分別以3個(gè)頂角氧和其他3個(gè)Si。丁形成層狀結(jié)構(gòu)時(shí)
(如圖所示),其中Si、0原子的數(shù)目之比為
若其中有一半的Si被A1替換,其化學(xué)式為
(5)Cr和Ca可以形成種具有特殊導(dǎo)電性的復(fù)合氧化物,晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。該晶
體的化學(xué)式為,若Ca與0的核間距離為xnm,則該晶體的密度為
g/cn?。
答案解析部分
1.【答案】D
2.【答案】C
3.【答案】C
4.【答案】C
5.【答案】C
6.【答案】A
7.【答案】D
8.【答案】(1)B;D
(2)MnCh+4H++2c卜金卜1儼+。2廿2H?0;平衡壓強(qiáng);防止NaCIO分解為NaCI和NaCQ,
影響水合脫的產(chǎn)率
(3)2NaClO+N2H4-H2O=2NaCl+N2f+3H2?!緶y(cè)定肺的含量】
(4)淀粉溶液;25%
9.【答案】(1)d
(2)ac
(3)吸熱;1/9或0.11;1/7或14.3%;2NO+O2+4CO〃/乙4CO2+N2
(4)-1160kJ-mol-';1.6NA
10?【答案】(1)+3;NaAKh、NaOH
(2)將C<)3+還原為Co?,;Fe3+
(3)溫度升高,H2O2分解速率加快,參與酸浸反應(yīng)的H2O2的量減少,導(dǎo)致浸出率下降
(4)H2SO4溶液
(5)Co2++2HCO3:CoCChl+CChT+H:!。
-
(6)2CF-2e=Cl2t;2NH4HCO3+2LiOH=L12CO44-(NH4)2CO3+2H2O
11.【答案】(1)CHj-對(duì)苯二甲醛
(2)NaOH溶液,加熱(或H+公)
(3)C8Hl2。4;加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))
(1)011
JLOO
(4)M+MIKXINOh>4114X1?IK名;1—OOMCMMCHX^-M+(物hII■■
(IMMI
OHOH
(5)5;
CHt-CH-CH-CH,
(6)
o
5
12.【答案】(1)[Ar]3d4s1;d區(qū)
(2)Na2OA12O34SiO2;Na<Al<Si<O
(3)Fe的核電荷數(shù)較大,核對(duì)電子的引力較大.故Fe的原子半仔小干Ca.Fe的金屬
鍵強(qiáng)于Ca
3n—
(4)sp3;2:5;(AlSiO)
°5n
7x1o22
(5)CaCrO?;,皆一
6
yi2xxxNA
高考化學(xué)模擬卷含答案
一、單選題
1.把生鐵冶煉成碳素鋼要解決的主要問題是()
A.除去生鐵中的各種雜質(zhì),把生鐵提純
B.適當(dāng)降低生鐵里的含碳量,除去大部分硫、磷等有害雜質(zhì)
C.用還原劑把鐵的氧化物還原成鐵
D.加入含金元素改善生鐵性能
2.設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是()
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,0.1mol02被氫氧化鈉溶液完全吸收,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.2NA
B.常溫常壓下,I62CK中含有的原子總數(shù)為5NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCH30H中含有的氫原子數(shù)目為2NA
D.常溫常壓下,2.24LCO和C0z混合氣體中含有的碳原子數(shù)目為O.INA
3.有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示,如CH尸CHCFhBr可表示為z\z.則
關(guān)于有機(jī)物0r的說法正確的有()
A.與苯互為同分異構(gòu)體
B.其二氯代物有3和(不考慮立體異構(gòu))
C.分子中所有的碳原子在同一平面上
D.屬于烯燒,是乙烯的同系物
4.生物燃料電池(BFC)是以有機(jī)物為燃料,直接或間接利用酶作為催化劑的一類特
殊的燃料電池,其能量轉(zhuǎn)化率高,是一種真正意義上的綠色電池,其工作原理如圖所
示.已知G極的電極反應(yīng)方程式為:C2H5OH+3H2O-12e=2CO2+12H\下列說法不正
A.G極為電池負(fù)極,C?極為電池正極
B.C?極的電極反應(yīng)式為Oz+4H++4e=2比0
C.該生物燃料電池的總反應(yīng)方程式為C2H5OH+3O2=2CO2+3H2O
D.電子由C2極經(jīng)外電路導(dǎo)線流向Ci極
5.常溫下,濃度均為O.lmoH/i、體積均為100mL的兩種一元酸HX、HY的溶液中,
分別加入NaOH固體,lg工隨加入NaOH的物質(zhì)的量的變化如圖所示.下列敘述
c{uH)
正確的是()
nN1OH)
KTmol
A.HX的酸性弱于HY
B.a點(diǎn)由水電離出的c(H+)=10-mol水r
C.c點(diǎn)溶液中:c(Y)>c(HY)
D.b點(diǎn)時(shí)酸堿恰好完全反應(yīng)
6.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是()
選實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論
項(xiàng)
生成白色沉淀原溶液中一定含有
A某溶液中滴加足量鹽酸酸化的BaCl2
溶液SO42
B將Ch通入石蕊試液中石蕊試液先變C12具有漂白性
紅后褪色
C用潔凈的鈿絲蘸取某溶液進(jìn)行焰色火焰呈黃色原溶液一定含有Na+,
反應(yīng)實(shí)驗(yàn)一定不含K+
有
D將K【和FeCb溶液在試管中混合后,下層溶液顯紫氧化性Fe3+>h
加入CC14,振蕩,靜置紅色
A.AB.BC.CD.D
二、綜合題
7.某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究銅的常見化學(xué)性質(zhì),過程設(shè)計(jì)如下:
提出猜想
問題I:在周期表中,銅與鋁的位置很接近,銅不如鋁活潑,氫氧化鋁具有兩性,氫
氧化銅也有兩性嗎?
問題2:鐵和銅都有變價(jià),一般情況下,正二價(jià)鐵的穩(wěn)定性小于正三價(jià)的鐵,正一價(jià)
銅的穩(wěn)定性也小于正二價(jià)的銅嗎?
問題3:氧化銅有氧化性,能被Hz、CO還原,它也能被氮的某種氣態(tài)氫化物還原嗎?
實(shí)驗(yàn)探究
(1)I.解決問題1
a.需用到的藥品除lmol?JCuSO4溶液、稀硫酸外還需(填試劑的化
學(xué)式)溶液.
b.用膽研晶體配制ImN-I/iCuSCh溶液250mL,選用的儀器除燒杯、托盤天平、藥匙、
玻璃棒、膠頭滴管外,還有(填儀器名稱).
c.為達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?qǐng)你補(bǔ)全實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和步驟:
①用CuSCU溶液制備Cu(OH)2;
②______________________________________________________
(2)II.解決問題2
取一定量I中制備獲得的氫氧化銅固體于坨煙中灼燒,當(dāng)溫度達(dá)到80?100C得到黑
色固體粉末;繼續(xù)加熱至1000C以上,黑色粉末全部變成紅色粉末氧化亞銅;取適量紅
色氧化亞銅粉末于潔凈試管中,加入過量的稀硫酸(或鹽酸),得到藍(lán)色溶液,同時(shí)觀
察到試管底部還有紅色固體存在.根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象問答問題.
a.寫出氧化亞銅與稀硫酸(或鹽酸)反應(yīng)的離子方程式:.
b.從實(shí)驗(yàn)II可得出的結(jié)論是在高溫下正一價(jià)銅比正二價(jià)銅(填穩(wěn)定或不穩(wěn)
定),
溶液中正一價(jià)銅比正二價(jià)銅(填穩(wěn)定或不穩(wěn)定).
(3)III.解決問題3
設(shè)計(jì)如下裝置(夾持裝置未畫出):
CuO
X-*鑫"正.皿―ZI;一?
tttfl灰“KrC足M無水CllSO.1
A匝’B
當(dāng)?shù)哪撤N氣態(tài)氫化物(X)緩緩?fù)ㄟ^灼熱的氧化桐時(shí),觀察到氧化銅由黑色變成r
紅色,無水硫酸銅變成藍(lán)色,生成物中還有一種無污染的單質(zhì)氣體Y;將X通入灼熱的
CuO燃燒管完全反應(yīng)后,消耗O.OlmolX,測(cè)得B裝置增重0.36g,并收集到0.28g氣體
Y.
a.儀器A的名稱是.
b.X的化學(xué)式為.
8.資源的高效利用對(duì)保護(hù)環(huán)境.促進(jìn)經(jīng)濟(jì)持續(xù)健康發(fā)展具有重要作用.磷尾礦主要含
Ca5(PO4)3F和CaCO3?MgCO3.某研究小組提出了磷尾礦綜合利用的研究方案,制備
具有重要工業(yè)用途的CaCCh、Mg(OH)2、P4和H2其簡(jiǎn)化流程如圖:
己知:①Cas(PO4)3F在950C不分解
(01inn
②4Ca5(PO)3F+18SiO+30C
422CaF2+30CO+18CaSiO?+3P4
請(qǐng)問答卜列問題:
(1)950℃煨燒磷尾礦生成氣體的主要成分是
(2)實(shí)驗(yàn)室過濾所需的玻璃儀器是
(3)NH4NO3溶液能從磷礦I中浸取出Ca?+的原因是
(4)在浸取液II中逃入NH3,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是
(5)工業(yè)上常用磷精礦[Ca5Po4)3F]和硫酸反應(yīng)制備磷酸.已知25℃,lOlkPa時(shí):
CaO(s)+H2SO4(1)=CaS04(s)+H2O(1)△H=-271kJ/mol
5CaO(s)+3H3Po4(1)+HF(g)=Ca.s(P04)F(s)+5H2O(1)△H=-937kJ/mol
則Cas(POO3F和硫酸反應(yīng)生成磷酸的熱化學(xué)方程式是
(6)在一定條件下CO(g)+H2O(g)=C02(g)+H2(g),當(dāng)CO與H2O(g)的
起始物質(zhì)的量之比為1:5,達(dá)平衡時(shí),CO轉(zhuǎn)化了"若akg含Cas(PO4)sF(相對(duì)分
子質(zhì)量為504)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的磷尾礦,在上述過程中有b%的Cas(PO4)3F轉(zhuǎn)化
為P4,將產(chǎn)生的CO與H?0(g)按起始物質(zhì)的量之比1:3混合,則在相同條件下達(dá)平
衡時(shí)能產(chǎn)生H2kg.
9.天然氣是一種重要的清潔能源和化工原料,其主要成分為甲烷.
1
(1)已知:①CH4(g)+202=CO2(g)+2H2O(g)AH=-890.3khmol'
1
@C0(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g)△H+2.8khmol'
@2C0(g)+O2(g)=2C0:(g)△H=-566,0
則反應(yīng)CH4(g)+CO2(g)=2CO+2H2(g)△H=
(2)天然氣的一個(gè)重要用途是制取H2,其原理為:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)
+2H2(g).一定條件下,在密閉容器中,通入物質(zhì)的量濃度均為0.1mol?Li的CK與
CO2,在發(fā)生反應(yīng),測(cè)得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示,
100
大
陽
光
HzO質(zhì)子交換膜
圖3
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為
②則壓強(qiáng)印P2(填“大于”或“小于”壓強(qiáng)為P2時(shí),在Y點(diǎn):V(正)V
(逆)(填"大于“、”小于”或”等于").
(3)天然氣中的少量H2s雜質(zhì)常用氨水吸收,產(chǎn)物為NH4Hs.一定條件下向NH4Hs
溶液中通入空氣,得到單質(zhì)硫并使吸收液再生,寫出再生反應(yīng)的化學(xué)方程
式.
(4)工業(yè)上又常將從天然氣分離出的HzS,在高溫下分解生成硫蒸氣和H2,若反應(yīng)
在不同溫度下達(dá)到平衡時(shí),混合氣體中各組分的體積分?jǐn)?shù)如圖2所示,H2s在高溫下分
解反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(5)科學(xué)家用氮化鐵材料與銅組裝如圖3的人工光合系統(tǒng),利用該裝置成功地實(shí)現(xiàn)
了以CO2和H2O合成CH4.
①寫出銅電極表面的電極反應(yīng)式.
②為提高該人工光合系統(tǒng)的工作效率,可向裝置中加入少量(選填"鹽酸”
或“硫酸”).
三、選考題
10.石墨烯的球棍模型及分子結(jié)構(gòu)示意圖如圖1:
(1)下列有關(guān)石墨烯說法正確的是
A.石墨烯的結(jié)構(gòu)與金剛石相似
B.石墨烯分子中所有原子可以處于同一平面
C.l2g石墨烯含。鍵數(shù)為NA
D.從石墨剝離得石墨烯需克服石黑層與層之間的分子間作用
(2)化學(xué)氣相沉積法是獲得大量石墨烯的有效方法之一,催化劑為金、銅、鉆等金
屬或合金,含碳源可以是甲烷、乙快、苯、乙醇或獻(xiàn)菁等中的一種或任意組合.
①鉆原子在基態(tài)時(shí),核外電子排布式為:
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