華北理工大學(xué)冀唐學(xué)院《藥劑學(xué)》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

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2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級(jí)_______學(xué)號(hào)_______姓名_______題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共35個(gè)小題，每小題1分，共35分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、藥物的代謝過(guò)程對(duì)于藥物的療效和毒性有著重要影響。以下哪個(gè)器官是藥物代謝的主要場(chǎng)所？（）A.肝臟B.腎臟C.心臟D.肺臟2、在抗菌藥物的合理使用中，應(yīng)遵循一定的原則。以下關(guān)于抗菌藥物使用原則的描述，不準(zhǔn)確的是？（）A.盡早確定病原菌B.按照患者的意愿使用C.根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果選藥D.必要時(shí)聯(lián)合用藥3、在天然藥物化學(xué)的研究中，提取分離技術(shù)的選擇至關(guān)重要。對(duì)于一種含有多種化學(xué)成分的植物提取物，若要分離得到其中的黃酮類(lèi)化合物，以下哪種方法可能不太適用？（）A.硅膠柱色譜法B.大孔吸附樹(shù)脂法C.凝膠過(guò)濾色譜法D.液液萃取法4、在藥物制劑的設(shè)計(jì)中，控釋制劑可以實(shí)現(xiàn)藥物的緩慢恒速釋放。對(duì)于一種需要每天給藥一次的控釋制劑，以下哪種機(jī)制最有可能實(shí)現(xiàn)其控釋效果？（）A.溶蝕型控釋B.滲透泵型控釋C.骨架型控釋D.膜控型控釋5、在藥劑學(xué)的靶向制劑研究中，主動(dòng)靶向制劑可以通過(guò)特定的機(jī)制將藥物遞送到目標(biāo)部位。對(duì)于一種基于抗體介導(dǎo)的主動(dòng)靶向制劑，以下哪個(gè)因素可能對(duì)其靶向效率的影響最??？（）A.抗體的親和力B.載體材料的生物相容性C.靶組織的血管通透性D.藥物的負(fù)載量6、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，加速試驗(yàn)常用于預(yù)測(cè)藥物的有效期。以下關(guān)于加速試驗(yàn)條件的選擇，不準(zhǔn)確的是？（）A.高溫B.高濕C.強(qiáng)光照射D.低氧分壓7、在藥物毒理學(xué)的研究中，關(guān)于藥物毒性的評(píng)價(jià)方法和毒性作用機(jī)制，以下哪種說(shuō)法是恰當(dāng)?shù)?？（）A.藥物毒性的評(píng)價(jià)僅僅依靠動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，毒性作用機(jī)制難以明確，對(duì)藥物研發(fā)的指導(dǎo)作用有限B.綜合運(yùn)用體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)方法，結(jié)合細(xì)胞和分子生物學(xué)技術(shù)，可以更全面地評(píng)價(jià)藥物毒性，深入研究毒性作用機(jī)制，為藥物的安全性評(píng)價(jià)和合理使用提供依據(jù)C.藥物只要通過(guò)了臨床試驗(yàn)，就可以認(rèn)為是完全無(wú)毒的，不需要再進(jìn)行毒性研究D.藥物毒理學(xué)的研究與藥物的療效無(wú)關(guān)，因此在藥物研發(fā)過(guò)程中可以忽略8、藥物的不良反應(yīng)可以通過(guò)多種方式進(jìn)行監(jiān)測(cè)和報(bào)告。以下哪種方式是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要方式？（）A.自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)B.醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)C.病例對(duì)照研究D.隊(duì)列研究9、在藥物分析的方法中，高效液相色譜法（HPLC）廣泛應(yīng)用于藥物的定量分析。以下關(guān)于HPLC的特點(diǎn)，不正確的是？（）A.分離效率高，選擇性好B.可以同時(shí)分析多個(gè)成分C.對(duì)樣品的預(yù)處理要求簡(jiǎn)單D.儀器設(shè)備便宜，操作簡(jiǎn)便10、在藥物分析中，光譜分析法包括紫外-可見(jiàn)分光光度法、紅外分光光度法等。對(duì)于一種具有共軛雙鍵結(jié)構(gòu)的藥物，以下哪種光譜分析方法可能更適合用于定量分析？（）A.紫外-可見(jiàn)分光光度法B.紅外分光光度法C.熒光分光光度法D.原子吸收分光光度法11、在藥物分析的方法驗(yàn)證中，精密度是重要的考察指標(biāo)之一。對(duì)于一個(gè)定量分析方法，以下哪種情況不能反映其精密度良好？（）A.同一天內(nèi)不同時(shí)間重復(fù)測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小B.不同操作人員測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小C.不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小D.測(cè)定低濃度樣品時(shí)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小，測(cè)定高濃度樣品時(shí)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差大12、關(guān)于藥物的納米制劑，以下哪種納米材料在藥物輸送中具有良好的生物可降解性和低毒性，同時(shí)能夠提高藥物的靶向性？（）A.聚乳酸-羥基乙酸共聚物B.殼聚糖C.金納米粒子D.碳納米管13、在臨床藥學(xué)的藥物監(jiān)測(cè)工作中，治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）對(duì)于個(gè)體化用藥具有重要意義。對(duì)于一種治療窗狹窄、個(gè)體差異大的藥物，以下哪種情況更需要進(jìn)行TDM以?xún)?yōu)化治療方案？（）A.患者首次使用該藥物B.患者合并使用多種藥物C.患者出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)D.以上情況都需要14、藥物的致畸作用是孕婦用藥時(shí)需要特別關(guān)注的問(wèn)題。在妊娠的不同階段，胎兒對(duì)藥物致畸作用的敏感性有所不同，以下哪個(gè)階段胎兒對(duì)致畸藥物最為敏感？（）A.妊娠早期B.妊娠中期C.妊娠晚期D.整個(gè)妊娠期敏感性相同15、在藥物制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)中，溶出度是一個(gè)關(guān)鍵指標(biāo)。對(duì)于一種口服固體制劑，溶出度不合格可能會(huì)導(dǎo)致以下哪種情況？（）A.生物利用度降低B.藥物穩(wěn)定性下降C.副作用增加D.以上都不是16、在中藥藥學(xué)的復(fù)方研究中，中藥復(fù)方的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)制較為復(fù)雜。對(duì)于一個(gè)經(jīng)典的中藥復(fù)方，以下哪種研究策略更能系統(tǒng)地揭示其多成分、多靶點(diǎn)的協(xié)同作用機(jī)制？（）A.對(duì)復(fù)方中各單味藥的化學(xué)成分進(jìn)行分析B.運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法預(yù)測(cè)復(fù)方的作用靶點(diǎn)和通路C.采用動(dòng)物模型研究復(fù)方的整體藥效D.以上策略綜合運(yùn)用17、在天然藥物化學(xué)的多糖研究中，多糖的生物活性與其結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。對(duì)于一種從真菌中提取的多糖，以下哪種結(jié)構(gòu)特征可能與其免疫調(diào)節(jié)活性相關(guān)？（）A.單糖的組成B.糖苷鍵的類(lèi)型C.分子量的大小D.以上都相關(guān)18、在藥物分析中，雜質(zhì)限量的計(jì)算需要根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和方法。對(duì)于一種規(guī)定雜質(zhì)含量不得超過(guò)0.1%的藥物，在進(jìn)行定量分析時(shí)，以下哪種方法可能更適合？（）A.外標(biāo)法B.內(nèi)標(biāo)法C.面積歸一化法D.限量檢查法19、關(guān)于藥物的晶型研究，不同的晶型可能會(huì)影響藥物的以下哪些性質(zhì)，從而對(duì)藥物的療效和安全性產(chǎn)生影響？（）A.溶解度B.穩(wěn)定性C.生物利用度D.以上性質(zhì)均會(huì)20、在生物制藥的質(zhì)量控制中，生物活性測(cè)定是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對(duì)于一種重組蛋白藥物，以下哪種生物活性測(cè)定方法更能準(zhǔn)確反映其在體內(nèi)的藥效？（）A.細(xì)胞增殖抑制實(shí)驗(yàn)B.酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)C.動(dòng)物體內(nèi)藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)D.體外結(jié)合實(shí)驗(yàn)21、對(duì)于藥物代謝動(dòng)力學(xué)的研究，以下哪種藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在藥物的吸收、分布和排泄過(guò)程中發(fā)揮著重要作用，常常是藥物相互作用的靶點(diǎn)？（）A.P-糖蛋白B.有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C.葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白D.以上蛋白均重要22、在藥物分析的過(guò)程中，高效液相色譜法（HPLC）是常用的定量分析方法之一。對(duì)于一種含有多種復(fù)雜成分的中藥提取物，以下哪種HPLC條件的優(yōu)化策略更能提高分析的準(zhǔn)確性和重復(fù)性？（）A.選擇合適的色譜柱B.調(diào)整流動(dòng)相的組成和比例C.優(yōu)化檢測(cè)波長(zhǎng)D.以上因素均需綜合考慮23、在藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)中，為了準(zhǔn)確評(píng)估一種新研發(fā)的降糖藥物的療效和安全性，以下哪種試驗(yàn)類(lèi)型通常是首先進(jìn)行的？（）A.I期臨床試驗(yàn)B.II期臨床試驗(yàn)C.III期臨床試驗(yàn)D.IV期臨床試驗(yàn)24、藥物的不良反應(yīng)可以分為不同的類(lèi)型。以下哪種不良反應(yīng)是由于藥物的長(zhǎng)期使用引起的？（）A.急性不良反應(yīng)B.慢性不良反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)25、在藥物分析的過(guò)程中，為了檢測(cè)藥品中微量的重金屬雜質(zhì)，以下哪種分析方法具有高靈敏度和準(zhǔn)確性，能夠滿(mǎn)足嚴(yán)格的質(zhì)量控制要求？（）A.原子吸收光譜法B.紫外分光光度法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法26、在藥物的臨床前研究中，包括藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)和毒理學(xué)等方面。以下關(guān)于臨床前研究的目的，不準(zhǔn)確的是？（）A.確定藥物的安全性B.為臨床試驗(yàn)提供依據(jù)C.預(yù)測(cè)藥物在臨床上的療效D.可以替代臨床試驗(yàn)27、藥物的不良反應(yīng)可以通過(guò)多種方式進(jìn)行監(jiān)測(cè)和報(bào)告。以下哪個(gè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告？（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)28、對(duì)于藥物的穩(wěn)定性影響因素，以下哪種環(huán)境因素可能加速藥物的氧化反應(yīng)，降低藥物的穩(wěn)定性？（）A.氧氣B.光照C.溫度D.以上因素均可能29、對(duì)于中藥的炮制研究，以下哪種炮制方法能夠降低中藥的毒性成分，同時(shí)保留其有效成分，提高用藥的安全性？（）A.炒制B.炙制C.煅制D.以上方法均可30、在藥物化學(xué)的研究中，藥物的構(gòu)效關(guān)系對(duì)于新藥設(shè)計(jì)具有重要指導(dǎo)意義。對(duì)于一類(lèi)抗腫瘤藥物，若其分子結(jié)構(gòu)中引入了能夠與腫瘤細(xì)胞特定靶點(diǎn)形成共價(jià)鍵的基團(tuán)，以下關(guān)于其作用機(jī)制的描述，哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確？（）A.可能增加藥物與靶點(diǎn)的結(jié)合親和力B.能夠不可逆地抑制靶點(diǎn)的活性C.一定能提高藥物的選擇性和安全性D.可能導(dǎo)致藥物的耐藥性降低31、在藥代動(dòng)力學(xué)的房室模型研究中，不同的房室模型適用于不同的藥物特征。對(duì)于一種在體內(nèi)分布迅速且消除較慢的藥物，以下哪種房室模型更能準(zhǔn)確地描述其體內(nèi)過(guò)程？（）A.一房室模型B.二房室模型C.多房室模型D.非房室模型32、在藥劑學(xué)的教學(xué)中，混懸劑的穩(wěn)定性是一個(gè)重要的知識(shí)點(diǎn)。對(duì)于一種混懸劑，若要提高其物理穩(wěn)定性，以下哪種方法不太可行？（）A.增加分散介質(zhì)的黏度B.減小藥物粒子的粒徑C.升高混懸劑的儲(chǔ)存溫度D.使用助懸劑33、關(guān)于藥物的合成路線選擇，以下哪種因素需要重點(diǎn)考慮，以確保合成工藝的可行性和經(jīng)濟(jì)性？（）A.原料的易得性B.反應(yīng)的選擇性C.反應(yīng)條件的溫和性D.以上因素均需考慮34、在藥物分析的方法中，熒光分光光度法具有較高的靈敏度和選擇性。對(duì)于一種具有熒光特性的藥物，若要使用熒光分光光度法進(jìn)行定量分析，以下哪種因素對(duì)測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性影響最?。浚ǎ〢.激發(fā)光的波長(zhǎng)B.發(fā)射光的波長(zhǎng)C.溶液的pH值D.儀器的預(yù)熱時(shí)間35、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量是確保藥物質(zhì)量的關(guān)鍵。以下哪種分析方法常用于藥物含量的測(cè)定？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、對(duì)于抗高血壓藥物，以下描述準(zhǔn)確的是（）A.利尿劑通過(guò)減少血容量發(fā)揮降壓作用B.鈣通道阻滯劑主要擴(kuò)張小動(dòng)脈C.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可引起干咳D.交感神經(jīng)抑制劑適用于所有高血壓患者2、在藥物研發(fā)過(guò)程中，需要進(jìn)行嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)以評(píng)估藥物的安全性和有效性。關(guān)于臨床試驗(yàn)的分期，下列描述準(zhǔn)確的是：A.I期臨床試驗(yàn)主要目的是評(píng)估藥物的安全性和耐受性。B.II期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)在于確定藥物的最佳劑量和給藥方案。C.III期臨床試驗(yàn)是在較大規(guī)模的患者群體中驗(yàn)證藥物的療效。D.IV期臨床試驗(yàn)是在藥物上市后進(jìn)行的進(jìn)一步監(jiān)測(cè)和評(píng)估。3、在治療婦科疾病的藥物中，以下關(guān)于激素治療的描述，正確的是：A.雌激素用于治療更年期綜合征B.孕激素用于保胎和調(diào)整月經(jīng)周期C.避孕藥的作用機(jī)制包括抑制排卵和改變子宮內(nèi)膜環(huán)境D.促性腺激素可用于治療不孕癥4、對(duì)于藥物的臨床前研究，以下內(nèi)容包括：A.藥物的合成工藝B.藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.動(dòng)物的毒性試驗(yàn)D.藥物的臨床試驗(yàn)方案5、在藥物臨床試驗(yàn)中，需要遵循的倫理原則包括：A.尊重受試者的自主決定權(quán)B.對(duì)受試者的風(fēng)險(xiǎn)最小化C.公平選擇受試者D.可以為了研究目的隱瞞部分風(fēng)險(xiǎn)信息6、在治療高脂血癥的藥物中，以下屬于他汀類(lèi)的是：A.阿托伐他汀B.瑞舒伐他汀C.普伐他汀D.非諾貝特7、在抗心律失常藥物中，以下關(guān)于β受體阻滯劑的說(shuō)法，正確的是（）A.可以減慢心率B.適用于所有類(lèi)型的心律失常C.能降低心肌耗氧量D.長(zhǎng)期使用不會(huì)產(chǎn)生耐藥性8、消化系統(tǒng)疾病如胃潰瘍和胃炎的治療藥物眾多。關(guān)于這些藥物的作用機(jī)制，以下描述正確的是：A.質(zhì)子泵抑制劑通過(guò)抑制胃酸分泌的最后環(huán)節(jié)發(fā)揮強(qiáng)效抑酸作用。B.H?受體拮抗劑可以競(jìng)爭(zhēng)性阻斷胃壁細(xì)胞上的H?受體，減少胃酸分泌。C.胃黏膜保護(hù)劑可以在胃黏膜表面形成一層保護(hù)膜，抵御胃酸和胃蛋白酶的侵蝕。D.抗幽門(mén)螺桿菌藥物通常需要聯(lián)合使用多種藥物以提高根除率。9、皮膚科常用藥物種類(lèi)多樣，如外用糖皮質(zhì)激素、抗真菌藥等。以下關(guān)于外用糖皮質(zhì)激素的作用強(qiáng)度和使用注意事項(xiàng)的描述，正確的是（）A.作用強(qiáng)度分為不同級(jí)別B.長(zhǎng)期大面積使用可能導(dǎo)致皮膚萎縮等不良反應(yīng)C.面部等皮膚薄嫩部位應(yīng)選擇低強(qiáng)度制劑D.應(yīng)根據(jù)病情選擇合適的強(qiáng)度和療程10、以下關(guān)于糖皮質(zhì)激素的藥理作用，描述正確的是（）A.具有抗炎作用B.能抑制免疫反應(yīng)C.可以提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性D.長(zhǎng)期大劑量使用容易導(dǎo)致骨質(zhì)疏松三、簡(jiǎn)答題（本大題共3個(gè)小題，共15分)1、（本題5分）論述市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)中的品牌在數(shù)字化時(shí)代