腫瘤轉(zhuǎn)移的分子機制課件

腫瘤轉(zhuǎn)移的分子機制臨床實驗室888196792腫瘤轉(zhuǎn)移的分子機制腫瘤轉(zhuǎn)移的基本過程轉(zhuǎn)移性腫瘤細胞的特征微環(huán)境(microenvironment)及基質(zhì)（stroma）在腫瘤轉(zhuǎn)移調(diào)控中的作用腫瘤轉(zhuǎn)移的分子機制腫瘤轉(zhuǎn)移的分子機制影響腫瘤轉(zhuǎn)移的因素：細胞黏附（細胞－細胞細胞－外基質(zhì)）、細胞運動（定向遷移）、血管發(fā)生、穿透（基底膜和血管壁）能力、微環(huán)境腫瘤轉(zhuǎn)移的分子機制粘附分子種類：鈣黏著素整合素免疫球蛋白類選擇素類腫瘤轉(zhuǎn)移的分子機制與腫瘤細胞侵襲轉(zhuǎn)移有關的部分整合素整合素腫瘤類型腫瘤中的變化α2β1乳腺癌、肺癌增加或減少α4β1黑色素瘤增加α5β1乳腺癌、小細胞肺癌減少α7β1黑色素瘤增加αvβ3黑色素瘤、乳腺癌增加或減少αIIbβ3黑色素瘤增加α6β1結(jié)腸癌增加α6β4乳腺癌增加或減少α4β1胃癌增加腫瘤轉(zhuǎn)移的分子機制基質(zhì)金屬蛋白酶間質(zhì)膠原酶（InterstitialCollagenase），如MMP-1、MMP-5、MMP-8、MMP-13等，作用底物主要為間質(zhì)膠原Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅹ型膠原，但不能降解明膠和Ⅳ型膠原。明膠酶(Gelatinase)又稱Ⅳ型膠原酶，如MMP-2、MMP-9，作用底物主要是Ⅳ型膠原和明膠，還可以降解Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ和Ⅹ型膠原，但不能降解間質(zhì)膠原?；|(zhì)溶解素（Stromelysin）,如MMP-3、MMP-7、MMP-10和MMP-11等，作用底物主要是基質(zhì)中的蛋白多糖和糖蛋白，如纖維連接蛋白（FN）、層黏連蛋白(LN)等。此外，基質(zhì)溶解素對膠原的作用不同于間質(zhì)膠原酶間質(zhì)和膠原酶，他們能降解Ⅳ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅹ型膠原的非螺旋區(qū)及Ⅰ型膠原的氨基末端。膜型金屬蛋白酶（Membrane-typeMMPs,MT-MMPs）,目前已發(fā)現(xiàn)四種，包括MT1-MMP、MT2-MMP、MT3-MMP和MT4-MMP。MT-MMPs主要定位于腫瘤細胞及其基質(zhì)成纖維細胞的細胞膜上，是MMP的受體，也是MMP的激活劑，還可以降解Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ型膠原和FN，其表達受刀豆蛋白、癌基因等因素的調(diào)解。

腫瘤轉(zhuǎn)移的分子機制基質(zhì)金屬蛋白酶組織特異性抑制因子家族

(Tissueinhibitorofmetalloprotease,TIMPs)TIMP自1983年首次被報道以來已經(jīng)發(fā)現(xiàn)4種，分別是TIMP-1、TIMP-2、TIMP-3和TIMP-4。TIMPs在組織和體液中分布廣泛，腫瘤細胞和間質(zhì)細胞均可以表達，TIMP-1、2、4為可溶性分泌蛋白，TIMP-3是一種能結(jié)合ECM的不可溶性蛋白。能以非共價鍵結(jié)合至等分子數(shù)活性MMPs分子內(nèi)高度保守的Zn2+結(jié)合位點，從而抑制MMPs的活性。TIMP對MMPs的抑制既有特定的選擇性又有一定的交叉性TIMP-1除了能與MMP-1、MMP-3以1：1結(jié)合外，還能與MMP-9結(jié)合從而抑制其活性。TIMP-2既能與MMP-1、MMP-3以1：1結(jié)合發(fā)揮抑制作用，也能結(jié)合MMP-2。TIMP-2對MMP-2的作用具有雙重性，即TIMP-2既參與MMP-2的激活，又能抑制其活性。一方面，TIMP-2與MMP-2相結(jié)合是MMP-2激活過程中必不可少的步驟。只有通過TIMP-2的介導，MMP-2才能連接到MT1-MMP上，從而使后者得以發(fā)揮催化活性。因此，少量TIMP-2是MMP-2酶原激活所必需的。另一方面，當TIMP-2的分子數(shù)目遠遠超過MMP-2時，活化的MMP-2因處于與TIMP-2結(jié)合的狀態(tài)而失活。TIMPs其他生物功能如引起細胞形態(tài)改變、刺激多種細胞生長、參與類固醇激素合成和兩性生殖細胞成熟過程等

腫瘤轉(zhuǎn)移的分子機制細胞運動調(diào)控在腫瘤轉(zhuǎn)移中的作用形態(tài)學改變：(Epithelial-mesenchymaltransitions,EMT)趨化因子：細胞骨架及其附屬結(jié)構：肌動蛋白小體、影響細胞骨架聚合解聚的酶類和信號轉(zhuǎn)導途徑（Rho家族）腫瘤轉(zhuǎn)移的分子機制腫瘤轉(zhuǎn)移的分子機制腫瘤轉(zhuǎn)移的分子機制腫瘤轉(zhuǎn)移的分子機制腫瘤轉(zhuǎn)移的分子機制人乳腺巨腺纖維瘤腫瘤轉(zhuǎn)移的分子機制腫瘤轉(zhuǎn)移的分子機制腫瘤轉(zhuǎn)移的遺傳學基礎腫瘤轉(zhuǎn)移基因CD44腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因E-cadherinnm-23遺傳易感性

SIPA1GTPase-activatingprotein(Signal-inducedproliferation-associatedgene1)BreastCancer2760G>A–313G>ALN

腫瘤轉(zhuǎn)移的分子機制Aremarkablechangehasoccurredinthethinkingaboutepithelial-derivedcancerinrecentyears:Fromalmostentirelyfocusingononcogenesandtumorsuppressorgeneshascometherealizationthatthetumormicroenvironmentisacoconspiratorinthecarcinogenicprocess.Manytypesofstromalcells,includingfibroblasts,adipocytes,macrophag