DB32T 2258-2012‘蘇粉13 號(hào)’番茄種子純度SRAP分子標(biāo)記鑒定方法 _第1頁(yè)
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DB32江蘇省地方標(biāo)準(zhǔn)DB32/T2258-2012SRAP分子標(biāo)記鑒定方法RulesforidentificationpurityoftomatosufenNo13usingSRAPmolecularmarkers2012-12-28發(fā)布2013-02-28實(shí)施江蘇省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布GB/T3543.2-1995農(nóng)作物種子檢驗(yàn)規(guī)程GB/T3543.5-1995農(nóng)作物種子檢驗(yàn)規(guī)程真SRAPsequence-relatedamplified結(jié)合在模板DNA上的互補(bǔ)短鏈,提供3'-OH末端作為DNA合成的真核生物細(xì)胞DNA中的間隔序列即為內(nèi)含子,是存在于真核生物基因中無(wú)編碼意義而被切除2SRAP相關(guān)序列擴(kuò)增多態(tài)性(sequence-relatedamplifiedPCR聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PolymeraseChainRDNA脫氧核糖核酸(DeoxyribonucleiTBE三羥基氨基甲烷-硼酸一乙二胺四乙酸二鈉(TrisBoric-從而擴(kuò)增出SRAP多態(tài)性標(biāo)記。不同番茄品種由于遺傳結(jié)構(gòu)的差異,經(jīng)過一對(duì)或多對(duì));提取液,并在渦旋儀上渦旋混勻;放入水浴鍋,30min左右3),電泳完畢后將玻璃板從電泳槽中取出,剝下凝膠4%5A.110mol/L氫氧化鈉(NaOH)溶液:取NA.4TE緩沖液(pH2.0取1ris-HCl(pH8.0)50ml,加0.5mol/LEDTA(pH8.0)20ml,加十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)1乙烯吡咯烷酮(PVP)5g,用ddH2O定容至500ml。):A.8

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