2020-2024年五年高考1年模擬生物真題分類匯編（山東專用） 專題09 變異、育種與進化（原卷版）

2020-2024年五年高考真題分類匯編PAGEPAGE1專題09變異、育種與進化五年考情考情分析變異、育種與進化2020年山東卷第4題2020年山東卷第23題2022年山東卷第5題變異與人類遺傳病在選擇題和簡答題中都有涉及，往往以癌癥早期篩查和遺傳病產(chǎn)前診斷為情境，使學生了解生物學最新研究成果在臨床實踐中的應用實例，體現(xiàn)了對人類健康的關注和對生命的愛護?？疾閷W生獲取題干信息的能力，并能結合所學知識靈活運用準確判斷。引導學生正確理解生命的價值，尊重和熱愛生命，養(yǎng)成健康的生活方式。也經(jīng)常以細胞分裂過程為情境，考查染色體的變異。與課程標準和高中教學實際密切結合，立意源于教材又高于教材，答案又回歸教材，有利于引導考生合理運用生物學思維方式與方法，有效地整合生物學的相關知識，運用生物學的相關能力獲取信息、分析問題、解決問題。1、（2022山東高考）家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關于F1至Fn，下列說法錯誤的是（）A.所有個體均可由體色判斷性別 B.各代均無基因型為MM的個體C.雄性個體中XY'所占比例逐代降低 D.雌性個體所占比例逐代降低2、（2020山東高考）果蠅的性別決定是XY型，性染色體數(shù)目異常會影響果蠅的性別特征甚至使果蠅死亡，如：性染色體組成XO的個體為雄性，XXX、OY的個體胚胎致死。果蠅紅眼和白眼分別由基因R和r控制。某同學發(fā)現(xiàn)一只異常果蠅，該果蠅左半側表現(xiàn)為白眼雄性，右半側表現(xiàn)為紅眼雌性。若產(chǎn)生該果蠅的受精卵染色體組成正常，且第一次分裂形成的兩個細胞核中只有一個細胞核發(fā)生變異，則該受精卵的基因型及變異細胞核產(chǎn)生的原因可能是A.XRXr；含基因RX染色體丟失 B.XrXr；含基因r的X染色體丟失C.XRXr；含基因r的X染色體結構變異 D.XRXR；含基因R的X染色體結構變異3、（2020山東高考）水稻的育性由一對等位基因M、m控制，基因型為MM和Mm的個體可產(chǎn)生正常的雌、雄配子，基因型為mm的個體只能產(chǎn)生正常的雌配子，表現(xiàn)為雄性不育，基因M可使雄性不育個體恢復育性。通過轉基因技術將基因M與雄配子致死基因A、藍色素生成基因D一起導入基因型為mm的個體中，并使其插入到一條不含m基因的染色體上，如圖所示?；駾的表達可使種子呈現(xiàn)藍色，無基因D的種子呈現(xiàn)白色。該方法可以利用轉基因技術大量培育不含轉基因成分的雄性不育個體。（1）基因型為mm的個體在育種過程中作為_________（填“父本”或“母本”），該個體與育性正常的非轉基因個體雜交，子代可能出現(xiàn)的基因型為__________。（2）圖示的轉基因個體自交，F(xiàn)1的基因型及比例為__________，其中雄性可育（能產(chǎn)生可育的雌、雄配子）的種子顏色為_______。F1個體之間隨機授粉，得到的種子中雄性不育種子所占比例為________，快速辨別雄性不育種子和轉基因雄性可育種子的方法是_________。（3）若轉入的基因D由于突變而不能表達，將該種轉基因植株和雄性不育植株間行種植，使其隨機授粉也能挑選出雄性不育種子，挑選方法是_______。但該方法只能將部分雄性不育種子選出，原因是___________。因此生產(chǎn)中需利用基因D正常的轉基因植株大量獲得雄性不育種子。一、單選題1．（2024·山東濟寧·三模）非同源染色體間片段的互換導致平衡易位。當易位區(qū)段較長時，在減數(shù)分裂I的前期，由于同源部分的配對，而出現(xiàn)“十”字形結構，稱為“四射體”，如圖所示；當易位區(qū)段較短時，兩對非同源染色體之間可以不發(fā)生聯(lián)會，各自獨立。不考慮其他變異類型，下列說法正確的是（

）A．可選擇有絲分裂中期的細胞觀察“四射體”B．通過檢測基因的種類和數(shù)目可以確定某個體是否為平衡易位者C．若某雄性果蠅發(fā)生平衡易位，則其體細胞內可能含有7種形態(tài)不同的染色體D．若僅考慮發(fā)生平衡易位的兩對同源染色體，則理論上產(chǎn)生正常配子的概率為1/62．（2023·山東濰坊·三模）復等位基因（S1~Sn）與煙草的自交不親和現(xiàn)象有關，若花粉中的S基因與母本中任一S基因類型相同，則不能參與受精。下列說法錯誤是（

）A．任意兩親本雜交，子代基因型與親本均不同B．不同S基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的不定向性C．自交不親和現(xiàn)象有利于保證煙草的遺傳多樣性D．若S基因不影響煙草的存活力，則在自由交配的煙草群體中，S1的基因頻率趨向于1/n3．（2024·山東青島·二模）遺傳是生命的根基，變異是進化的源泉。下列關于遺傳、變異和進化的說法正確的是（

）A．拉馬克進化學說和達爾文自然選擇學說都認為物種是進化的、可變的B．貓的前肢和鯨的鰭在形態(tài)上差別很大，說明貓和鯨有不同的原始祖先C．由堿基對的改變引起DNA分子堿基序列的改變就是基因突變D．變異是不定向的，因此種群基因頻率的改變也是不定向的4．（2024·山東青島·二模）“永生DNA鏈假說”解釋了成體干細胞的不對稱分裂（如下圖）。為了驗證假說，科學家將親代未被標記的肌肉干細胞放在含標記物CldU（參與子鏈合成）的培養(yǎng)基上培養(yǎng)一代，然后將子一代細胞轉移到含標記物IdU（參與子鏈合成）的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)一代，得到子二代細胞。下列關于該假說的說法正確的是（

）A．成體干細胞的“不對稱分裂”不符合DNA半保留復制的方式B．子二代成體干細胞中不含CldU，但子二代所有細胞中均含有IdUC．子二代細胞中未被標記的DNA單鏈與被標記的DNA單鏈比值是1:4D．“不對稱分裂”過程中產(chǎn)生的基因突變更容易在成體干細胞中積累5．（2024·山東濰坊·三模）與雌蠶相比，雄蠶在生命力、桑葉利用率和吐絲結繭等方面具有更大的優(yōu)勢。科學家利用誘變和雜交的方法構建了一種家蠶品系，實現(xiàn)了專養(yǎng)雄蠶的目的。該家蠶品系雌雄個體基因型組成如下圖所示。A/a為控制卵色的基因，顯性基因A決定黑色，隱性基因a決定白色，b、e是純合時引起胚胎死亡的突變基因（注：ZbW、ZeW為純合子），“+”代表野生型基因。研究發(fā)現(xiàn)，在該家蠶品系的性染色體上存在交換抑制因子，能避免四分體中染色體片段互換，從而保留該品系用于育種。下列有關敘述錯誤的是（）

A．在構建該品系過程中發(fā)生了基因突變和染色體變異B．該品系產(chǎn)生的黑色受精卵為雌蠶，白色受精卵為雄蠶C．由上圖可知該品系不可能產(chǎn)生的基因型配子是Za++、Zabe、Zab+、WAb、Wa+D．該品系能產(chǎn)生四種受精卵，其中胚胎致死的基因型為Zab+Zab+、Za+eWA+6．（2024·山東煙臺·三模）家蠅對擬除蟲菊酯類殺蟲劑具有抗性，原因是常染色體上的某基因突變產(chǎn)生抗性基因，導致神經(jīng)細胞膜上某通道蛋白中的一個亮氨酸替換為苯丙氨酸。下表是對不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率調查分析的結果。下列說法錯誤的是（

）家蠅種群來源敏感性純合子（%）抗性雜合子（%）抗性純合子（%）甲使用擬除蟲菊酯類殺蟲劑前78202使用擬除蟲菊酯類殺蟲劑5年后354025乙使用擬除蟲菊酯類殺蟲劑前76204使用擬除蟲菊酯類殺蟲劑5年后503218A．上述蛋白質的改變最可能是因為基因中發(fā)生了堿基對的替換B．未使用擬除蟲菊酯類殺蟲劑前，甲地區(qū)的果蠅抗性基因的基因頻率為12%C．若甲乙兩地該殺蟲劑的使用量相同，則兩地抗性基因頻率也會相同D．兩地的家蠅種群都發(fā)生了生物進化，進化速度不同可能與殺蟲劑的選擇作用強度有關7．（2024·山東煙臺·三模）單親二體（UPD）是指子代細胞中兩條同源染色體均遺傳自一個親本。若兩條同源染色體均來自同一親本的同一染色體，則稱為單親同二體（UPiD）；若其來自同一親本的兩條同源染色體，則稱為單親異二體（UPhD）。UPD的發(fā)生一般與異常配子的形成有關。異常配子與正常配子受精結合形成三體合子，此后，卵裂過程中若丟失其中一條染色體就可能形成UPD。下列說法錯誤的是（

）A．UPD并不一定致病，若致病通常會引起常染色體隱性遺傳病B．UPD的種類一般與三體合子卵裂過程中丟失哪條染色體有關C．UPhD的發(fā)生與減數(shù)分裂I期同源染色體不分離形成的二體配子有關D．三體合子在卵裂過程中只有丟失的染色體來自正常配子才會導致UPD8．（2024·山東威海·二模）果蠅受精卵中性染色體組成及發(fā)育情況如下表所示，研究果蠅的紅白眼性狀(由位于X染色體上的等位基因Aa控制)遺傳時發(fā)現(xiàn)，一只白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1中紅眼雌果蠅:白眼雌果蠅:紅眼雄果蠅:白眼雄果蠅=4:1:1:4，F(xiàn)1自由交配得到F2，不考慮基因突變和染色體互換，下列說法錯誤的是（

）受精卵中性染色體組成發(fā)育情況XX、XXY雌性，可育XY、XYY雄性。可育XXX、YO（無X染色體）、YY胚胎期致死XO（無Y染色體）雄性，不育A．親本白眼雌果蠅最多能產(chǎn)生4種類型的配子B．F1中紅眼雌果蠅的基因型為XAXa、XAXaYC．F1中雌果蠅產(chǎn)生Xa配子的概率為1/3D．F2中雌果蠅的基因型最多有5種可能9．（2024·山東·模擬預測）某女性患者（AaBb）的體細胞中13號、14號染色體的著絲粒發(fā)生融合，由兩條短臂構成的小染色體丟失，由兩條長臂形成衍生染色體（如圖）。減數(shù)分裂時，衍生染色體與13號和14號染色體的同源區(qū)段進行聯(lián)會，分離后，三條染色體隨機組合移向細胞兩極。該患者與正常男性（AaBb）婚配后，染色體組成為13單體、14單體和14三體的受精卵均在胚胎期死亡。下列敘述正確的是（

）A．婚配后代基因型為aabb的理論概率為1/6B．婚配后代體細胞中含有衍生染色體的理論概率為1/3C．該女性產(chǎn)生的基因型為a、b、ABb（衍生）的卵細胞會導致胚胎死亡D．基因型為AABB的婚配后代的體細胞中含有46條染色體10．（2024·山東·模擬預測）研究發(fā)現(xiàn)，人類遺傳中存在“單親二體性”現(xiàn)象，即23對染色體中的某一對全部來自父親或母親，從而使單親二體的個體患某種疾病，如兩條16號染色體全部來自母親的個體會患阿斯伯格綜合征（屬于孤獨癥譜系疾病，但沒有明顯的語言和智力障礙）。減數(shù)分裂異常導致精子或卵細胞含有兩條相同的染色體，因此胚胎細胞的某染色體含有三條同源染色體，同時人類還存在著“三染色體自救”，即胚胎細胞有時會隨機丟失額外的第三條染色體，從而使染色體數(shù)目正常。若某阿斯伯格綜合征患者與正常男性婚配生育后代，下列分析正確的是（

）A．該患者的父親沒有將自己的一條16號染色體傳遞給她B．該患者母親的16號染色體一定在減數(shù)分裂Ⅰ過程中未分離C．若該患者將兩條16號染色體傳遞給胎兒，胎兒也可能正常D．對該夫婦的胎兒進行基因檢測，可預防單親二體性現(xiàn)象的產(chǎn)生11．（2024·山東·模擬預測）二倍體的體細胞中，若某對同源染色體全部來自父方或母方，稱為單親二體（UPD）。三體細胞（染色體比正常體細胞多1條）在有絲分裂時，三條同源染色體中的一條隨機丟失，可產(chǎn)生染色體數(shù)目正常的體細胞，這種現(xiàn)象稱為“三體自救”。某一X染色體三體的受精卵發(fā)生“三體自救”后，發(fā)育成UPD個體甲，其兩條X染色體全部來自母親，但兩條X染色體的堿基序列差異很大。下列敘述正確的是（

）A．該受精卵發(fā)生“三體自救”，形成UPD的概率為1/2B．形成該受精卵的卵細胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期X染色體未分開C．個體甲患伴X染色體隱性遺傳病的概率高于母親D．父親正常，甲也可能患伴X染色體隱性遺傳病12．（2024·山東泰安·三模）擬顯性是指因一個顯性基因缺失，使原來不應顯現(xiàn)出來的一個隱性等位基因的效應顯現(xiàn)出來的現(xiàn)象。染色體橋是兩條染色體或染色單體分別發(fā)生斷裂后，具有著絲粒的殘臂相接而形成的雙著絲粒染色體。在玉米中，胚乳中的糊粉層含有三個染色體組，其他形成色素的基因都存在時，基因型為Ccc的糊粉層是有色的。如圖表示基因型為Ccc玉米胚乳糊粉層細胞“染色體橋”的形成過程。下列敘述錯誤的是（）A．④中存在兩種染色體結構變異，但染色體數(shù)目正常B．擬顯性現(xiàn)象只能發(fā)生在含有三個染色體組的細胞中C．圖中染色體橋是由兩條染色單體斷裂融合而成D．④中不同染色體組成的兩種細胞能使玉米糊粉層呈花斑性狀13．（2024·山東濰坊·三模）家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關于F1至Fn，錯誤的是（

）A．所有個體均可由體色判斷性別B．各代均無基因型為MM的個體C．雌性個體所占比例由1/3變?yōu)?/7D．雄性個體中XY'所占比例逐代升高14．（2024·山東·模擬預測）以人21號染色體上的短串聯(lián)重復序列為遺傳標記，可對21三體綜合征進行快速的基因診斷。某21三體綜合征患兒對應的遺傳標記基因型為++-，其父親對應的遺傳標記基因型為+-，母親對應的遺傳標記基因型為--。下列敘述錯誤的是（

）A．某人的21號染色體上不攜帶致病基因，也可能使后代患遺傳病B．該患兒的異常遺傳標記可能是父親的配子減數(shù)分裂Ⅱ異常導致的C．該患兒的異常遺傳標記可能是母親的配子減數(shù)分裂Ⅰ異常導致的D．可以用高倍顯微鏡對疑似患兒的染色體進行鏡檢，以作出診斷15．（2024·山東德州·二模）科考人員對泰山不同海拔高度的鳥類分布情況進行研究，繪制了該地區(qū)鳥類的進化及分布圖（數(shù)字代表不同物種的鳥類）。下列說法正確的是（

）

A．種群分布區(qū)域的擴大是該地區(qū)鳥類新物種形成的關鍵因素B．該地區(qū)鳥類進化的過程實際上是鳥類與鳥類之間協(xié)同進化的過程C．②③利用的生物和非生物資源相同，其中的每個個體都是進化的基本單位D．①⑤的親緣關系比較近，說明海拔高度對不同種群的基因頻率演化方向無影響二、多選題16．（2023·山東煙臺·一模）科學家在廢水池里發(fā)現(xiàn)一種依賴分解尼龍為生的細菌——尼龍菌，這是由于野生型細菌發(fā)生了基因突變，最終使得原本能夠分解糖的酶轉化成分解尼龍的酶。相應部分堿基序列如圖所示。下列敘述錯誤的是（

）A．突變導致多肽中兩個氨基酸序列發(fā)生了改變B．尼龍材料出現(xiàn)之后野生型菌株發(fā)生突變形成尼龍菌C．尼龍菌的形成說明該野生型菌株種群發(fā)生了進化D．尼龍菌的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因通過控制酶的結構直接控17．（21-22高三上·山東青島·階段練習）單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術進行早期診斷。有一對夫婦被檢測出均為鐮狀細胞貧血基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結果示意圖，有關敘述正確的是（）

A．根據(jù)凝膠電泳帶譜分析，這對夫婦4次妊娠的胎兒中需要停止妊娠的是II1和II4B．將正常的血紅蛋白基因導入患者的骨髓造血干細胞中，可以達到治療的目的C．檢測突變基因的RNA分子探針的核糖核苷酸序列為-UGCACAA-D．正常人群中鐮狀細胞貧血基因攜帶者占1/10000，I1若與一正常女性再婚，生出患病兒子的概率為1/8000018．（2024·山東德州·二模）家蠶（ZW型）控制卵殼黑色（D）和白色（d）的基因位于常染色體上，輻射處理黑殼卵后，攜帶D基因的染色體片段可轉移到其他染色體上且能正常表達（基因缺失用O表示）。雄蠶產(chǎn)絲量比雌蠶高。科研人員輻射誘變黑殼卵（Dd），孵化后挑選出100只雌蠶，分別與一只正常白色雄蠶交配后產(chǎn)卵，選留每組中的黑殼卵孵化，統(tǒng)計每組雌雄家蠶的數(shù)量：①雌蠶∶雄蠶=1∶1有93組；②全為雌蠶有3組；③全為雄蠶有4組。下列說法錯誤的是（）A．攜帶D基因的染色體片段轉移到其他染色體上，屬于染色體結構變異B．①中雌蠶：雄蠶=1：1，說明黑殼卵經(jīng)誘變后并沒有發(fā)生染色體片段轉移C．②中的雌蠶與正常雄蠶交配后，應挑選白殼卵孵化成蠶以提高產(chǎn)絲量D．③中的雄蠶與正常雌蠶交配后，子代中雄蠶的基因型為ddZDZ、dOZDZ19．（2024·山東菏澤·模擬預測）染色體拷貝數(shù)目變異（CNV）是人類變異的一種重要形式，其覆蓋的染色體范圍廣，可引起人群中巨大的遺傳差異，從而表現(xiàn)出不同的性狀。正常人類的基因成對存在，即2份拷貝，若出現(xiàn)1或0份拷貝即為缺失，大于2份拷貝即為重復，在拷貝過程中還會出現(xiàn)倒位、易位等情況。下列相關分析錯誤的是（

）A．發(fā)生CNV的細胞中染色體上基因數(shù)目會出現(xiàn)變化B．發(fā)生CNV的細胞在減數(shù)分裂的前期可能出現(xiàn)聯(lián)會異?，F(xiàn)象C．染色體片段在非同源染色體間交換時，通常不會改變染色體數(shù)量D．若某DNA分子復制時在基因中增加了一定數(shù)量的堿基對，則屬于CNV中的重復20．（2024·山東濱州·二模）人類的每條5號染色體上有2個運動神經(jīng)元存活基因1（SMN1）或其等位基因。SMN1有基因內長序列缺失和微小突變兩種變異類型。無正常SMN1的個體患脊髓性肌萎縮癥（SMA）；發(fā)生長序列缺失的SMN1不能通過PCR擴增。不考慮其他變異，下列說法正確的是（）A．SMN1長序列缺失屬于染色體變異，微小突變屬于基因突變B．人群中健康人的基因型有10種，患者的基因型有5種C．通過PCR擴增后電泳，無條帶的個體患SMAD．一對正常夫婦生育了一個患SMA的孩子，再生育一個正常孩子的概率為15/16三、非選擇題21．（2024·山東菏澤·二模）控制果蠅性狀的基因位于線粒體DNA、常染色體、X染色體、Y染色體和XY染色體等?，F(xiàn)有野生型（灰身長翅剛毛）純合雌雄果蠅若干，某科研小組培育出突變體：黑身長翅截毛雄蠅（甲）、灰身殘翅剛毛雌蠅（乙）和雄蠅（丙）。甲乙雜交，子一代雌雄果蠅都為灰身長翅剛毛，再讓子一代雌蠅與丙交配，子二代統(tǒng)計結果如下表所示。表中數(shù)據(jù)與理論上比例相同；雜交過程中不存在致死和突變現(xiàn)象，各種配子活力相同。黑身灰身、長翅殘翅和剛毛截毛三對相對性狀的基因分別用A/a、B/b和D/d表示。表型雌蠅雄蠅灰身長翅剛毛168灰身殘翅剛毛8442黑身長翅剛毛8442黑身殘翅剛毛168灰身長翅截毛08灰體殘翅截毛042黑身長翅截毛042黑身殘翅截毛08(1)雄蠅丙的表型是。截毛的遺傳方式可能是，利用題干中的果蠅設計實驗探究截毛的遺傳方式。實驗思路：（最多設計兩次雜交實驗）；預測結果及結論：。(2)已知雌果蠅同源染色體的非姐妹染色單體之間互換而形成的重組型配子的比例小于非重組型配子的比例。畫出子一代雌蠅A/a、B/b這兩對基因在染色體上相對位置關系圖：。（注：用“”形式表示，其中橫線表示染色體，圓點表示基因在染色體上的位置）。僅考慮體色和翅形遺傳，子一代雌蠅與另一品系基因型相同雄蠅交配，子代中黑身殘翅的概率為1/25，已知雄果蠅的同源染色體的非姐妹染色單體之間不發(fā)生互換，則子代中灰體長翅的概率為。(3)子一代中某只雌蠅產(chǎn)生一個AABb的卵，推測該果蠅形成該卵最可能的原因是。(4)截毛基因和剛毛基因cDNA中轉錄的非模板鏈部分測序如下（“－”表示缺少一個堿基）：由此可知，剛毛基因突變成截毛基因發(fā)生了堿基對的，造成蛋白質翻譯在第位氨基酸后提前終止（終止密碼子：UAA、UAG、UGA，起始密碼子：AUG）。22．（2024·山東德州·二模）果蠅的長翅對殘翅為顯性，由基因A/a控制；剛毛對截毛為顯性，由基因B/b控制，兩對等位基因獨立遺傳。研究人員用X射線處理野生型果蠅，培育出兩個亮紅眼常染色體單基因純合突變品系甲和乙，以及1只體色為褐色的雌性單基因突變體丙。(1)研究人員選取某雄果蠅與殘翅截毛果蠅雜交，F(xiàn)1中雌雄果蠅均表現(xiàn)為長翅：殘翅=1：1，但雌蠅全表現(xiàn)為截毛，雄蠅全表現(xiàn)為剛毛。據(jù)此分析，基因A/a和基因B/b分別是位于上的等位基因，該雄果蠅的基因型為。(2)野生型果蠅分別與品系甲、乙交配，F(xiàn)1均為野生型，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2中亮紅眼個體所占比例均為1/4。若將品系甲和乙交配，子代的表型為。野生型雄果蠅與突變體丙交配，F(xiàn)1中褐色雌：野生型雄：野生型雌=1：1：1。研究發(fā)現(xiàn)，果蠅丙的突變基因只位于X染色體上，則果蠅丙發(fā)生的是（填“顯性”或“隱性”）突變，出現(xiàn)該異常比例的原因可能是。(3)若選擇品系甲的雄果蠅與突變體丙雜交得F1，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2中眼色正常且體色為褐色的雌蠅所占比例為，褐色基因的頻率為。(4)研究發(fā)現(xiàn)一只果蠅W減數(shù)分裂時，存在如圖所示的兩對染色體異常聯(lián)會情況。減數(shù)分裂后期，異常聯(lián)會的染色體兩兩分離，形成的配子中基因存在缺失或重復時表現(xiàn)不育（其他染色體聯(lián)會正常，圖中每條染色體只表示了一條染色單體，不考慮其他變異和環(huán)境因素的影響）。染色體結構變異往往會導致個體性狀的改變，但果蠅W表現(xiàn)正常，可能的原因是。一只染色體組成正常果蠅與果蠅W交配，產(chǎn)生染色體組成正常子代的概率是。23．（2024·山東·三模）水稻是人類重要的糧食作物之一，種子的胚乳由外向內分別為糊粉層和淀粉胚乳，通常糊粉層為單層活細胞，主要累積蛋白質、維生素等營養(yǎng)物質；淀粉胚乳為死細胞，主要儲存淀粉。選育糊粉層加厚的品種可顯著提高水稻的營養(yǎng)。(1)用誘變劑處理水稻幼苗，結穗后按圖1處理種子。埃文斯藍染色劑無法使（填“活”或“死”）細胞著色。用顯微鏡觀察到胚乳中未染色細胞層數(shù)的即為糊粉層加厚的種子，將其對應的含胚部分用培養(yǎng)基培養(yǎng)，篩選獲得不同程度的糊粉層加厚突變體ta1、ta2等，這說明基因突變具有的特點。(2)突變體ta1與野生型雜交，繼續(xù)自交得到F2種子，觀察到野生型：突變型=3：1，說明該性狀的遺傳遵循定律。利用DNA的高度保守序列作為分子標記對F2植株進行分析后，將突變基因定位于5號染色體上。根據(jù)圖2推測突變基因最可能位于附近，對目標區(qū)域進行測序比對，發(fā)現(xiàn)了突變基因。(3)由ta1建立穩(wěn)定品系t，檢測發(fā)現(xiàn)籽粒中總蛋白、維生素等含量均高于野生型，但結實率較低。紫米品系N具有高產(chǎn)等優(yōu)良性狀。通過圖3育種方案將糊粉層加厚性狀引入品系N中，培育穩(wěn)定遺傳的高營養(yǎng)新品種。①補充完成圖3育種方案。②運用KASP技術對植物進行檢測，在幼苗期提取每株植物的DNA分子進行PCR，加入野生型序列和突變型序列的相應引物，兩種引物分別攜帶紅色、藍色熒光信號特異性識別位點，完成擴增后檢測產(chǎn)物的熒光信號（紅色、藍色同時存在時表現(xiàn)為綠色熒光）。圖3育種方案中階段1和階段2均進行KASP檢測，請預期階段1和階段2檢測結果并從中選出應保留的植株。③將KASP技術應用于圖3育種過程，優(yōu)點是在幼苗期即可測定基因型，準確保留目標植株，加快育種進程。24．（2024·山東濟寧·三模）水稻和番茄是兩性花，可進行自花傳粉和異花傳粉，具有明顯的雜種優(yōu)勢。雄性不育是實現(xiàn)雜種優(yōu)勢利用的重要途徑之一、回答下列問題。(1)ms基因是位于2號染色體上控制番茄雄性不育的基因。MS對ms為完全顯性，基因型為MSms的植株隨機傳粉兩代，F(xiàn)2中雄性不育植株所占比例為。番茄幼苗紫莖對綠莖為顯性，由等位基因B、b控制，研究者將苗期紫莖雄性可育和苗期綠莖雄性不育兩種純合品系雜交，F(xiàn)1測交，對F2在苗期和結果期進行調查，結果如表所示（單位：株）。F2檢測單株數(shù)可育株不育株苗期紫莖植株64631苗期綠莖植株64163實驗結果說明綠莖b基因位于2號染色體上，判斷依據(jù)是。該發(fā)現(xiàn)對于育種工作者苗期篩選雄性不育株有何應用。(2)目前雄性不育株多以自然變異為主，可供選擇的材料有限?？蒲袌F隊利用基因編輯技術敲除雄蕊特異基因SISTR1成功獲得了雄性不育番茄。該研究在作物育種中的意義是。(3)秈稻和粳稻是水稻的兩個品種。純合秈稻和純合粳稻雜交，其雜交種花粉中均存在某種殺死花粉的毒素蛋白，部分花粉因缺少對應的解毒蛋白，而造成花粉敗育。研究發(fā)現(xiàn)編碼這兩種蛋白的基因均只位于秈稻12號染色體上的R區(qū)，該區(qū)的基因不發(fā)生交換，如圖所示。

①純合秈稻和純合粳稻均無花粉敗育現(xiàn)象，但其雜交種產(chǎn)生的花粉50％敗育，則敗育花粉應含有的12號染色體，理由是。②進一步研究發(fā)現(xiàn)，若單獨敲除雜種植株的C基因，其花粉均敗育，雙敲除B、C基因，植株花粉均可育，推測C基因表達出功能蛋白的最早時間是。科研人員將1個C基因轉入雜種植株，獲得轉基因植株甲，檢測發(fā)現(xiàn)甲中轉入的C基因并未在12號染色體上。轉基因植株甲自交，僅檢測12號染色體的R區(qū)，子代中分別與雜交種和秈稻12號染色體R區(qū)相同的個體比例依次為。25．（2024·山東菏澤·模擬預測）玉米籽粒胚乳的顏色有黃色、紫色和雜色，科研人員進行了系列實驗來研究胚乳顏色形成的遺傳學機制?；卮鹣铝袉栴}：(1)表1中雜交組合一與二互為實驗。胚乳是由精子與母本產(chǎn)生的兩個極核融合后發(fā)育而成，每個極核的染色體組成均與卵細胞一致。表1雜交組合F1胚乳顏色一紫色RR（♀）×黃色rr（♂）紫色二紫色RR（♂）×黃色rr（♀）雜色上述雜交組合一和二中F1胚乳的基因型分別是。據(jù)此研究人員對胚乳顏色形成的機制作出如下推測。推測一：可能與胚乳中R基因的數(shù)量有關；推測二：可能與胚乳中R基因的來源有關。(2)為證實上述推測，研究人員利用突變體甲進行了相關實驗。表2雜交組合部分F1胚乳基因型顏色三野生型rr（♀）×甲Rr（♂）Rrr雜色RRrr雜色四野生型rr（♂）×甲Rr（♀）RRr紫色①突變體甲的形成過程如上圖，形成甲的過程中發(fā)生的變異類型是。②表2中雜交結果僅支持推測，理由是。(3)研究人員推測在雌配子形成過程中，M基因表達產(chǎn)物可以降低R基因甲基化水平，使其表達不被抑制?，F(xiàn)有M基因純合突變體乙（mmRR）、野生型紫色玉米（MMRR）和黃色玉米（MMrr）。欲通過雜交實驗驗證上述推測，請寫出實驗組的方案并預期結果。專題09變異、育種與進化五年考情考情分析變異、育種與進化2020年山東卷第4題2020年山東卷第23題2022年山東卷第5題變異與人類遺傳病在選擇題和簡答題中都有涉及，往往以癌癥早期篩查和遺傳病產(chǎn)前診斷為情境，使學生了解生物學最新研究成果在臨床實踐中的應用實例，體現(xiàn)了對人類健康的關注和對生命的愛護?？疾閷W生獲取題干信息的能力，并能結合所學知識靈活運用準確判斷。引導學生正確理解生命的價值，尊重和熱愛生命，養(yǎng)成健康的生活方式。也經(jīng)常以細胞分裂過程為情境，考查染色體的變異。與課程標準和高中教學實際密切結合，立意源于教材又高于教材，答案又回歸教材，有利于引導考生合理運用生物學思維方式與方法，有效地整合生物學的相關知識，運用生物學的相關能力獲取信息、分析問題、解決問題。1、（2022山東高考）家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關于F1至Fn，下列說法錯誤的是（）A.所有個體均可由體色判斷性別 B.各代均無基因型為MM的個體C.雄性個體中XY'所占比例逐代降低 D.雌性個體所占比例逐代降低2、（2020山東高考）果蠅的性別決定是XY型，性染色體數(shù)目異常會影響果蠅的性別特征甚至使果蠅死亡，如：性染色體組成XO的個體為雄性，XXX、OY的個體胚胎致死。果蠅紅眼和白眼分別由基因R和r控制。某同學發(fā)現(xiàn)一只異常果蠅，該果蠅左半側表現(xiàn)為白眼雄性，右半側表現(xiàn)為紅眼雌性。若產(chǎn)生該果蠅的受精卵染色體組成正常，且第一次分裂形成的兩個細胞核中只有一個細胞核發(fā)生變異，則該受精卵的基因型及變異細胞核產(chǎn)生的原因可能是A.XRXr；含基因RX染色體丟失 B.XrXr；含基因r的X染色體丟失C.XRXr；含基因r的X染色體結構變異 D.XRXR；含基因R的X染色體結構變異3、（2020山東高考）水稻的育性由一對等位基因M、m控制，基因型為MM和Mm的個體可產(chǎn)生正常的雌、雄配子，基因型為mm的個體只能產(chǎn)生正常的雌配子，表現(xiàn)為雄性不育，基因M可使雄性不育個體恢復育性。通過轉基因技術將基因M與雄配子致死基因A、藍色素生成基因D一起導入基因型為mm的個體中，并使其插入到一條不含m基因的染色體上，如圖所示?；駾的表達可使種子呈現(xiàn)藍色，無基因D的種子呈現(xiàn)白色。該方法可以利用轉基因技術大量培育不含轉基因成分的雄性不育個體。（1）基因型為mm的個體在育種過程中作為_________（填“父本”或“母本”），該個體與育性正常的非轉基因個體雜交，子代可能出現(xiàn)的基因型為__________。（2）圖示的轉基因個體自交，F(xiàn)1的基因型及比例為__________，其中雄性可育（能產(chǎn)生可育的雌、雄配子）的種子顏色為_______。F1個體之間隨機授粉，得到的種子中雄性不育種子所占比例為________，快速辨別雄性不育種子和轉基因雄性可育種子的方法是_________。（3）若轉入的基因D由于突變而不能表達，將該種轉基因植株和雄性不育植株間行種植，使其隨機授粉也能挑選出雄性不育種子，挑選方法是_______。但該方法只能將部分雄性不育種子選出，原因是___________。因此生產(chǎn)中需利用基因D正常的轉基因植株大量獲得雄性不育種子。一、單選題1．（2024·山東濟寧·三模）非同源染色體間片段的互換導致平衡易位。當易位區(qū)段較長時，在減數(shù)分裂I的前期，由于同源部分的配對，而出現(xiàn)“十”字形結構，稱為“四射體”，如圖所示；當易位區(qū)段較短時，兩對非同源染色體之間可以不發(fā)生聯(lián)會，各自獨立。不考慮其他變異類型，下列說法正確的是（

）A．可選擇有絲分裂中期的細胞觀察“四射體”B．通過檢測基因的種類和數(shù)目可以確定某個體是否為平衡易位者C．若某雄性果蠅發(fā)生平衡易位，則其體細胞內可能含有7種形態(tài)不同的染色體D．若僅考慮發(fā)生平衡易位的兩對同源染色體，則理論上產(chǎn)生正常配子的概率為1/62．（2023·山東濰坊·三模）復等位基因（S1~Sn）與煙草的自交不親和現(xiàn)象有關，若花粉中的S基因與母本中任一S基因類型相同，則不能參與受精。下列說法錯誤是（

）A．任意兩親本雜交，子代基因型與親本均不同B．不同S基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的不定向性C．自交不親和現(xiàn)象有利于保證煙草的遺傳多樣性D．若S基因不影響煙草的存活力，則在自由交配的煙草群體中，S1的基因頻率趨向于1/n3．（2024·山東青島·二模）遺傳是生命的根基，變異是進化的源泉。下列關于遺傳、變異和進化的說法正確的是（

）A．拉馬克進化學說和達爾文自然選擇學說都認為物種是進化的、可變的B．貓的前肢和鯨的鰭在形態(tài)上差別很大，說明貓和鯨有不同的原始祖先C．由堿基對的改變引起DNA分子堿基序列的改變就是基因突變D．變異是不定向的，因此種群基因頻率的改變也是不定向的4．（2024·山東青島·二模）“永生DNA鏈假說”解釋了成體干細胞的不對稱分裂（如下圖）。為了驗證假說，科學家將親代未被標記的肌肉干細胞放在含標記物CldU（參與子鏈合成）的培養(yǎng)基上培養(yǎng)一代，然后將子一代細胞轉移到含標記物IdU（參與子鏈合成）的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)一代，得到子二代細胞。下列關于該假說的說法正確的是（

）A．成體干細胞的“不對稱分裂”不符合DNA半保留復制的方式B．子二代成體干細胞中不含CldU，但子二代所有細胞中均含有IdUC．子二代細胞中未被標記的DNA單鏈與被標記的DNA單鏈比值是1:4D．“不對稱分裂”過程中產(chǎn)生的基因突變更容易在成體干細胞中積累5．（2024·山東濰坊·三模）與雌蠶相比，雄蠶在生命力、桑葉利用率和吐絲結繭等方面具有更大的優(yōu)勢?？茖W家利用誘變和雜交的方法構建了一種家蠶品系，實現(xiàn)了專養(yǎng)雄蠶的目的。該家蠶品系雌雄個體基因型組成如下圖所示。A/a為控制卵色的基因，顯性基因A決定黑色，隱性基因a決定白色，b、e是純合時引起胚胎死亡的突變基因（注：ZbW、ZeW為純合子），“+”代表野生型基因。研究發(fā)現(xiàn)，在該家蠶品系的性染色體上存在交換抑制因子，能避免四分體中染色體片段互換，從而保留該品系用于育種。下列有關敘述錯誤的是（）

A．在構建該品系過程中發(fā)生了基因突變和染色體變異B．該品系產(chǎn)生的黑色受精卵為雌蠶，白色受精卵為雄蠶C．由上圖可知該品系不可能產(chǎn)生的基因型配子是Za++、Zabe、Zab+、WAb、Wa+D．該品系能產(chǎn)生四種受精卵，其中胚胎致死的基因型為Zab+Zab+、Za+eWA+6．（2024·山東煙臺·三模）家蠅對擬除蟲菊酯類殺蟲劑具有抗性，原因是常染色體上的某基因突變產(chǎn)生抗性基因，導致神經(jīng)細胞膜上某通道蛋白中的一個亮氨酸替換為苯丙氨酸。下表是對不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率調查分析的結果。下列說法錯誤的是（

）家蠅種群來源敏感性純合子（%）抗性雜合子（%）抗性純合子（%）甲使用擬除蟲菊酯類殺蟲劑前78202使用擬除蟲菊酯類殺蟲劑5年后354025乙使用擬除蟲菊酯類殺蟲劑前76204使用擬除蟲菊酯類殺蟲劑5年后503218A．上述蛋白質的改變最可能是因為基因中發(fā)生了堿基對的替換B．未使用擬除蟲菊酯類殺蟲劑前，甲地區(qū)的果蠅抗性基因的基因頻率為12%C．若甲乙兩地該殺蟲劑的使用量相同，則兩地抗性基因頻率也會相同D．兩地的家蠅種群都發(fā)生了生物進化，進化速度不同可能與殺蟲劑的選擇作用強度有關7．（2024·山東煙臺·三模）單親二體（UPD）是指子代細胞中兩條同源染色體均遺傳自一個親本。若兩條同源染色體均來自同一親本的同一染色體，則稱為單親同二體（UPiD）；若其來自同一親本的兩條同源染色體，則稱為單親異二體（UPhD）。UPD的發(fā)生一般與異常配子的形成有關。異常配子與正常配子受精結合形成三體合子，此后，卵裂過程中若丟失其中一條染色體就可能形成UPD。下列說法錯誤的是（

）A．UPD并不一定致病，若致病通常會引起常染色體隱性遺傳病B．UPD的種類一般與三體合子卵裂過程中丟失哪條染色體有關C．UPhD的發(fā)生與減數(shù)分裂I期同源染色體不分離形成的二體配子有關D．三體合子在卵裂過程中只有丟失的染色體來自正常配子才會導致UPD8．（2024·山東威?！ざ＃┕壥芫阎行匀旧w組成及發(fā)育情況如下表所示，研究果蠅的紅白眼性狀(由位于X染色體上的等位基因Aa控制)遺傳時發(fā)現(xiàn)，一只白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1中紅眼雌果蠅:白眼雌果蠅:紅眼雄果蠅:白眼雄果蠅=4:1:1:4，F(xiàn)1自由交配得到F2，不考慮基因突變和染色體互換，下列說法錯誤的是（

）受精卵中性染色體組成發(fā)育情況XX、XXY雌性，可育XY、XYY雄性?？捎齒XX、YO（無X染色體）、YY胚胎期致死XO（無Y染色體）雄性，不育A．親本白眼雌果蠅最多能產(chǎn)生4種類型的配子B．F1中紅眼雌果蠅的基因型為XAXa、XAXaYC．F1中雌果蠅產(chǎn)生Xa配子的概率為1/3D．F2中雌果蠅的基因型最多有5種可能9．（2024·山東·模擬預測）某女性患者（AaBb）的體細胞中13號、14號染色體的著絲粒發(fā)生融合，由兩條短臂構成的小染色體丟失，由兩條長臂形成衍生染色體（如圖）。減數(shù)分裂時，衍生染色體與13號和14號染色體的同源區(qū)段進行聯(lián)會，分離后，三條染色體隨機組合移向細胞兩極。該患者與正常男性（AaBb）婚配后，染色體組成為13單體、14單體和14三體的受精卵均在胚胎期死亡。下列敘述正確的是（

）A．婚配后代基因型為aabb的理論概率為1/6B．婚配后代體細胞中含有衍生染色體的理論概率為1/3C．該女性產(chǎn)生的基因型為a、b、ABb（衍生）的卵細胞會導致胚胎死亡D．基因型為AABB的婚配后代的體細胞中含有46條染色體10．（2024·山東·模擬預測）研究發(fā)現(xiàn)，人類遺傳中存在“單親二體性”現(xiàn)象，即23對染色體中的某一對全部來自父親或母親，從而使單親二體的個體患某種疾病，如兩條16號染色體全部來自母親的個體會患阿斯伯格綜合征（屬于孤獨癥譜系疾病，但沒有明顯的語言和智力障礙）。減數(shù)分裂異常導致精子或卵細胞含有兩條相同的染色體，因此胚胎細胞的某染色體含有三條同源染色體，同時人類還存在著“三染色體自救”，即胚胎細胞有時會隨機丟失額外的第三條染色體，從而使染色體數(shù)目正常。若某阿斯伯格綜合征患者與正常男性婚配生育后代，下列分析正確的是（

）A．該患者的父親沒有將自己的一條16號染色體傳遞給她B．該患者母親的16號染色體一定在減數(shù)分裂Ⅰ過程中未分離C．若該患者將兩條16號染色體傳遞給胎兒，胎兒也可能正常D．對該夫婦的胎兒進行基因檢測，可預防單親二體性現(xiàn)象的產(chǎn)生11．（2024·山東·模擬預測）二倍體的體細胞中，若某對同源染色體全部來自父方或母方，稱為單親二體（UPD）。三體細胞（染色體比正常體細胞多1條）在有絲分裂時，三條同源染色體中的一條隨機丟失，可產(chǎn)生染色體數(shù)目正常的體細胞，這種現(xiàn)象稱為“三體自救”。某一X染色體三體的受精卵發(fā)生“三體自救”后，發(fā)育成UPD個體甲，其兩條X染色體全部來自母親，但兩條X染色體的堿基序列差異很大。下列敘述正確的是（

）A．該受精卵發(fā)生“三體自救”，形成UPD的概率為1/2B．形成該受精卵的卵細胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期X染色體未分開C．個體甲患伴X染色體隱性遺傳病的概率高于母親D．父親正常，甲也可能患伴X染色體隱性遺傳病12．（2024·山東泰安·三模）擬顯性是指因一個顯性基因缺失，使原來不應顯現(xiàn)出來的一個隱性等位基因的效應顯現(xiàn)出來的現(xiàn)象。染色體橋是兩條染色體或染色單體分別發(fā)生斷裂后，具有著絲粒的殘臂相接而形成的雙著絲粒染色體。在玉米中，胚乳中的糊粉層含有三個染色體組，其他形成色素的基因都存在時，基因型為Ccc的糊粉層是有色的。如圖表示基因型為Ccc玉米胚乳糊粉層細胞“染色體橋”的形成過程。下列敘述錯誤的是（）A．④中存在兩種染色體結構變異，但染色體數(shù)目正常B．擬顯性現(xiàn)象只能發(fā)生在含有三個染色體組的細胞中C．圖中染色體橋是由兩條染色單體斷裂融合而成D．④中不同染色體組成的兩種細胞能使玉米糊粉層呈花斑性狀13．（2024·山東濰坊·三模）家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關于F1至Fn，錯誤的是（

）A．所有個體均可由體色判斷性別B．各代均無基因型為MM的個體C．雌性個體所占比例由1/3變?yōu)?/7D．雄性個體中XY'所占比例逐代升高14．（2024·山東·模擬預測）以人21號染色體上的短串聯(lián)重復序列為遺傳標記，可對21三體綜合征進行快速的基因診斷。某21三體綜合征患兒對應的遺傳標記基因型為++-，其父親對應的遺傳標記基因型為+-，母親對應的遺傳標記基因型為--。下列敘述錯誤的是（

）A．某人的21號染色體上不攜帶致病基因，也可能使后代患遺傳病B．該患兒的異常遺傳標記可能是父親的配子減數(shù)分裂Ⅱ異常導致的C．該患兒的異常遺傳標記可能是母親的配子減數(shù)分裂Ⅰ異常導致的D．可以用高倍顯微鏡對疑似患兒的染色體進行鏡檢，以作出診斷15．（2024·山東德州·二模）科考人員對泰山不同海拔高度的鳥類分布情況進行研究，繪制了該地區(qū)鳥類的進化及分布圖（數(shù)字代表不同物種的鳥類）。下列說法正確的是（

）

A．種群分布區(qū)域的擴大是該地區(qū)鳥類新物種形成的關鍵因素B．該地區(qū)鳥類進化的過程實際上是鳥類與鳥類之間協(xié)同進化的過程C．②③利用的生物和非生物資源相同，其中的每個個體都是進化的基本單位D．①⑤的親緣關系比較近，說明海拔高度對不同種群的基因頻率演化方向無影響二、多選題16．（2023·山東煙臺·一模）科學家在廢水池里發(fā)現(xiàn)一種依賴分解尼龍為生的細菌——尼龍菌，這是由于野生型細菌發(fā)生了基因突變，最終使得原本能夠分解糖的酶轉化成分解尼龍的酶。相應部分堿基序列如圖所示。下列敘述錯誤的是（

）A．突變導致多肽中兩個氨基酸序列發(fā)生了改變B．尼龍材料出現(xiàn)之后野生型菌株發(fā)生突變形成尼龍菌C．尼龍菌的形成說明該野生型菌株種群發(fā)生了進化D．尼龍菌的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因通過控制酶的結構直接控17．（21-22高三上·山東青島·階段練習）單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術進行早期診斷。有一對夫婦被檢測出均為鐮狀細胞貧血基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結果示意圖，有關敘述正確的是（）

A．根據(jù)凝膠電泳帶譜分析，這對夫婦4次妊娠的胎兒中需要停止妊娠的是II1和II4B．將正常的血紅蛋白基因導入患者的骨髓造血干細胞中，可以達到治療的目的C．檢測突變基因的RNA分子探針的核糖核苷酸序列為-UGCACAA-D．正常人群中鐮狀細胞貧血基因攜帶者占1/10000，I1若與一正常女性再婚，生出患病兒子的概率為1/8000018．（2024·山東德州·二模）家蠶（ZW型）控制卵殼黑色（D）和白色（d）的基因位于常染色體上，輻射處理黑殼卵后，攜帶D基因的染色體片段可轉移到其他染色體上且能正常表達（基因缺失用O表示）。雄蠶產(chǎn)絲量比雌蠶高?？蒲腥藛T輻射誘變黑殼卵（Dd），孵化后挑選出100只雌蠶，分別與一只正常白色雄蠶交配后產(chǎn)卵，選留每組中的黑殼卵孵化，統(tǒng)計每組雌雄家蠶的數(shù)量：①雌蠶∶雄蠶=1∶1有93組；②全為雌蠶有3組；③全為雄蠶有4組。下列說法錯誤的是（）A．攜帶D基因的染色體片段轉移到其他染色體上，屬于染色體結構變異B．①中雌蠶：雄蠶=1：1，說明黑殼卵經(jīng)誘變后并沒有發(fā)生染色體片段轉移C．②中的雌蠶與正常雄蠶交配后，應挑選白殼卵孵化成蠶以提高產(chǎn)絲量D．③中的雄蠶與正常雌蠶交配后，子代中雄蠶的基因型為ddZDZ、dOZDZ19．（2024·山東菏澤·模擬預測）染色體拷貝數(shù)目變異（CNV）是人類變異的一種重要形式，其覆蓋的染色體范圍廣，可引起人群中巨大的遺傳差異，從而表現(xiàn)出不同的性狀。正常人類的基因成對存在，即2份拷貝，若出現(xiàn)1或0份拷貝即為缺失，大于2份拷貝即為重復，在拷貝過程中還會出現(xiàn)倒位、易位等情況。下列相關分析錯誤的是（

）A．發(fā)生CNV的細胞中染色體上基因數(shù)目會出現(xiàn)變化B．發(fā)生CNV的細胞在減數(shù)分裂的前期可能出現(xiàn)聯(lián)會異?，F(xiàn)象C．染色體片段在非同源染色體間交換時，通常不會改變染色體數(shù)量D．若某DNA分子復制時在基因中增加了一定數(shù)量的堿基對，則屬于CNV中的重復20．（2024·山東濱州·二模）人類的每條5號染色體上有2個運動神經(jīng)元存活基因1（SMN1）或其等位基因。SMN1有基因內長序列缺失和微小突變兩種變異類型。無正常SMN1的個體患脊髓性肌萎縮癥（SMA）；發(fā)生長序列缺失的SMN1不能通過PCR擴增。不考慮其他變異，下列說法正確的是（）A．SMN1長序列缺失屬于染色體變異，微小突變屬于基因突變B．人群中健康人的基因型有10種，患者的基因型有5種C．通過PCR擴增后電泳，無條帶的個體患SMAD．一對正常夫婦生育了一個患SMA的孩子，再生育一個正常孩子的概率為15/16三、非選擇題21．（2024·山東菏澤·二模）控制果蠅性狀的基因位于線粒體DNA、常染色體、X染色體、Y染色體和XY染色體等?，F(xiàn)有野生型（灰身長翅剛毛）純合雌雄果蠅若干，某科研小組培育出突變體：黑身長翅截毛雄蠅（甲）、灰身殘翅剛毛雌蠅（乙）和雄蠅（丙）。甲乙雜交，子一代雌雄果蠅都為灰身長翅剛毛，再讓子一代雌蠅與丙交配，子二代統(tǒng)計結果如下表所示。表中數(shù)據(jù)與理論上比例相同；雜交過程中不存在致死和突變現(xiàn)象，各種配子活力相同。黑身灰身、長翅殘翅和剛毛截毛三對相對性狀的基因分別用A/a、B/b和D/d表示。表型雌蠅雄蠅灰身長翅剛毛168灰身殘翅剛毛8442黑身長翅剛毛8442黑身殘翅剛毛168灰身長翅截毛08灰體殘翅截毛042黑身長翅截毛042黑身殘翅截毛08(1)雄蠅丙的表型是。截毛的遺傳方式可能是，利用題干中的果蠅設計實驗探究截毛的遺傳方式。實驗思路：（最多設計兩次雜交實驗）；預測結果及結論：。(2)已知雌果蠅同源染色體的非姐妹染色單體之間互換而形成的重組型配子的比例小于非重組型配子的比例。畫出子一代雌蠅A/a、B/b這兩對基因在染色體上相對位置關系圖：。（注：用“”形式表示，其中橫線表示染色體，圓點表示基因在染色體上的位置）。僅考慮體色和翅形遺傳，子一代雌蠅與另一品系基因型相同雄蠅交配，子代中黑身殘翅的概率為1/25，已知雄果蠅的同源染色體的非姐妹染色單體之間不發(fā)生互換，則子代中灰體長翅的概率為。(3)子一代中某只雌蠅產(chǎn)生一個AABb的卵，推測該果蠅形成該卵最可能的原因是。(4)截毛基因和剛毛基因cDNA中轉錄的非模板鏈部分測序如下（“－”表示缺少一個堿基）：由此可知，剛毛基因突變成截毛基因發(fā)生了堿基對的，造成蛋白質翻譯在第位氨基酸后提前終止（終止密碼子：UAA、UAG、UGA，起始密碼子：AUG）。22．（2024·山東德州·二模）果蠅的長翅對殘翅為顯性，由基因A/a控制；剛毛對截毛為顯性，由基因B/b控制，兩對等位基因獨立遺傳。研究人員用X射線處理野生型果蠅，培育出兩個亮紅眼常染色體單基因純合突變品系甲和乙，以及1只體色為褐色的雌性單基因突變體丙。(1)研究人員選取某雄果蠅與殘翅截毛果蠅雜交，F(xiàn)1中雌雄果蠅均表現(xiàn)為長翅：殘翅=1：1，但雌蠅全表現(xiàn)為截毛，雄蠅全表現(xiàn)為剛毛。據(jù)此分析，基因A/a和基因B/b分別是位于上的等位基因，該雄果蠅的基因型為。(2)野生型果蠅分別與品系甲、乙交配，F(xiàn)1均為野生型，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2中亮紅眼個體所占比例均為1/4。若將品系甲和乙交配，子代的表型為。野生型雄果蠅與突變體丙交配，F(xiàn)1中褐色雌：野生型雄：野生型雌=1：1：1。研究發(fā)現(xiàn)，果蠅丙的突變基因只位于X染色體上，則果蠅丙發(fā)生的是（填“顯性”或“隱性”）突變，出現(xiàn)該異常比例的原因可能是。(3)若選擇品系甲的雄果蠅與突變體丙雜交得F1，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2中眼色正常且體色為褐色的雌蠅所占比例為，褐色基因的頻率為。(4)研究發(fā)現(xiàn)一只果蠅W減數(shù)分裂時，存在如圖所示的兩對染色體異常聯(lián)會情況。減數(shù)分裂后期，異常聯(lián)會的染色體兩兩分離，形成的配子中基因存在缺失或重復時表現(xiàn)不育（其他染色體聯(lián)會正常，圖中每條染色體只表示了一條染色單體，不考慮其他變異和環(huán)境因素的影響）。染色體結構變異往往會導致個體性狀的改變，但果蠅W表現(xiàn)正常，可能的原因是。一只染色體組成正常果蠅與果蠅W交配