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文檔簡介
信號與系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用
利用信號與系統(tǒng)研究生物神經(jīng)系統(tǒng)的方法及意義
生物神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型及等效電路
神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的數(shù)學(xué)建模
數(shù)值計算方法1信號與系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)中應(yīng)用
利用信號與系統(tǒng)研究生物神經(jīng)系統(tǒng)的方法
BNN數(shù)據(jù)采集BNN數(shù)據(jù)分析BNN等效電路BNN數(shù)學(xué)模型BNN數(shù)值計算BNN信號處理實驗數(shù)據(jù)與仿真結(jié)果相比較①
②③⑦⑥
BNN仿真輸出④⑤
根據(jù)實驗數(shù)據(jù)和概念模型建立相應(yīng)計算模型,從而逐步理解和推斷生物神經(jīng)系統(tǒng)的生理結(jié)構(gòu)和生化組成,以及內(nèi)部作用機理。2信號與系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)中應(yīng)用
研究生物神經(jīng)系統(tǒng)的意義
驗證生物神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的模型和假設(shè)
系統(tǒng)化和理論化生物神經(jīng)系統(tǒng)的實驗數(shù)據(jù)
拓展實驗的范圍并延伸實驗的功能
探索生物神經(jīng)系統(tǒng)的未知領(lǐng)域
為其它學(xué)科模擬生物神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)奠定必要基礎(chǔ)
為其它生物系統(tǒng)的仿真奠定了良好的基礎(chǔ)
3信號與系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)中應(yīng)用
生物神經(jīng)系統(tǒng)的模型及等效電路神經(jīng)元生理結(jié)構(gòu)和生化組成靜息狀態(tài)下單個神經(jīng)元等效電路激勵狀態(tài)下單個神經(jīng)元等效電路神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中神經(jīng)元等效電路
4信號與系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)中應(yīng)用神經(jīng)元生理結(jié)構(gòu)
非線性時變系統(tǒng)——神經(jīng)元5信號與系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)中應(yīng)用1.神經(jīng)元生理結(jié)構(gòu)及生化組成
神經(jīng)元生理結(jié)構(gòu)一般由三個主要部分組成,即細胞體(soma),軸梢(dendrite),軸突(axon)。細胞體位于神經(jīng)元的中心部分,它包含細胞核,軸梢是從細胞核發(fā)射出的許多根狀物,軸突也是從細胞核發(fā)射出的一根管狀纖維。其中軸梢主要功能是從其它神經(jīng)元接受電信號;細胞體主要功能是積累來自許多軸梢的電位;軸突的主要功能是傳導(dǎo)電信號,并傳遞電信號至其它神經(jīng)元。
沿著神經(jīng)元軸突膜(membrane)分布的膜電位是描述神經(jīng)元內(nèi)信息傳遞的重要物理量。
6信號與系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)中應(yīng)用1.神經(jīng)元生理結(jié)構(gòu)及生化組成
神經(jīng)膜內(nèi)外的離子濃度分布離子(Ion)
膜內(nèi)濃度(InsideCell)
膜外濃度(Outsidecell)
K+
397mM/l
20mM/l
Na+
49mM/l
440nM/l
Cl-
48mM/l
480mM/l
7信號與系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)中應(yīng)用1.神經(jīng)元生理結(jié)構(gòu)及生化組成
這些離子主要為三種單元素離子,鉀離子(K+)、鈉離子(Na+)、和氯離子(Cl-)以及某些復(fù)合離子。其中,正極性的鉀離子(K+)主要分布在神經(jīng)膜內(nèi),而正極性的鈉離子(Na+)和負極性的氯離子(Cl-)主要分布在神經(jīng)膜外。正是由于神經(jīng)膜內(nèi)外的這些離子的存在以及它們在膜內(nèi)外的濃度分布不同,形成了膜電位。膜電位的外在特性可分為明顯的兩個階段,即靜息膜電位(restingmembranepotential)階段和動作電位(actionpotential)階段。靜息膜電位為負極性,一般在-60與-70mV之間,神經(jīng)細胞在大多數(shù)情形下一直處于此平衡狀態(tài)。
8信號與系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)中應(yīng)用2.靜息狀態(tài)下單個神經(jīng)元等效電路其中:gK,EK分別為鉀離子K+的等效電導(dǎo)和靜息電位;gNa,Ena分別為鈉離子Na+的等效電導(dǎo)和靜息電位;gCl,Ecl分別為氯離子Cl-的等效電導(dǎo)和靜息電位;
Vm為神經(jīng)細胞靜息膜電位。gKgNa
gcl
EKENa
ECl
IKINa
ICl
Vm
靜息膜電位為Vm=-60.2mv,鉀離子電流為IK
=5.1mA/cm2,鈉離子電流為gNa=-4.68mA/cm2,氯離子電流為gCl
=-0.25mA/cm2。9信號與系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)中應(yīng)用3.激勵狀態(tài)下單個神經(jīng)元等效電路其中:gK,EK分別為鉀離子K+的等效電導(dǎo)和靜息電位;gNa,Ena分別為鈉離子Na+的等效電導(dǎo)和靜息電位;gCl,Ecl分別為氯離子Cl-的等效電導(dǎo)和靜息電位;
Vm為神經(jīng)細胞靜息膜電位。
CM為細胞膜電容;
IS為外部觸發(fā)gKgNa
gcl
EKENa
ECl
IKINa
ICl
Vm
CMMIC
IS
10信號與系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)中應(yīng)用4.神經(jīng)系統(tǒng)中神經(jīng)元等效電路神經(jīng)元等效電路
Gion1Gion2GionmEion1Eion2EionmCM
IexGes1Ges2Gesn
V1V2Vn
Gcs1,1Gcs1,2Gcs1,pEcs1,1Ecs1,2Ecs1,pGcsn,1Gcsn,2Gcsn,pEcsn,1Ecsn,2Ecsn,pIonicconductances
Electricalsynapses(es)
Chemicalsynapses(cs)
+++++++++++++11信號與系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)中應(yīng)用4.神經(jīng)系統(tǒng)中神經(jīng)元等效電路神經(jīng)元電化學(xué)模型
12信號與系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)中應(yīng)用
神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的數(shù)學(xué)建模數(shù)學(xué)建模的基本原理神經(jīng)膜動作電位模型離子電導(dǎo)模型化學(xué)突觸電導(dǎo)模型電突觸電導(dǎo)模型離子電導(dǎo)調(diào)節(jié)因子函數(shù)模型電導(dǎo)隨機特性模型13信號與系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)中應(yīng)用1.數(shù)學(xué)建模的基本原理
首先對在一定控制條件下得到的生物數(shù)據(jù)進行定性地分析,確定該實驗數(shù)據(jù)可能的概念模型。然后依照該概念模型確定相關(guān)的數(shù)學(xué)模型,按照最小均方誤差準則從這些數(shù)據(jù)中得到對應(yīng)的模型參數(shù)。為歸一化整個數(shù)學(xué)建模過程,通過簡單變換的方法,將其它模型都映射為直線模型,將數(shù)據(jù)也按相同的變換映射為新的數(shù)據(jù)集合,在得到直線模型參數(shù)后,再反變換成原來模型。14信號與系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)中應(yīng)用1.數(shù)學(xué)建模的基本原理
其中:分別為直線參數(shù)a,b的估計; 為實驗數(shù)據(jù)序列對;
N
為數(shù)據(jù)序列的長度。15信號與系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)中應(yīng)用2.神經(jīng)膜動作電位模型
其中:i為網(wǎng)絡(luò)中神經(jīng)元膜電位V的下標;
j為離子電流Iion的下標;
k為電突觸電流Ies的下標;
l為化學(xué)突觸電流Ics的下標;
r為外部激勵電流Iex的下標;
m
為各神經(jīng)元中電壓依賴電導(dǎo)的數(shù)目;
p
為每個電突觸伴隨的化學(xué)突觸的數(shù)目;16信號與系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)中應(yīng)用3.離子電導(dǎo)模型
離子電流:17信號與系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)中應(yīng)用3.離子電導(dǎo)模型
18信號與系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)中應(yīng)用4.化學(xué)突觸電導(dǎo)模型
化學(xué)突觸電流:其中:f(At)是時間依賴性函數(shù)f(Av,t)是時間和電壓依賴性函數(shù)19信號與系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)中應(yīng)用5.電突觸電導(dǎo)模型
電突觸電流:其中:是最大的電導(dǎo)是電突觸電導(dǎo)的隨機波動是突觸前神經(jīng)元(presynapticneuron)的膜電位是突觸后神經(jīng)元(postsynapticneuron)的膜電位
20信號與系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)中應(yīng)用6.離子電導(dǎo)調(diào)節(jié)因子函數(shù)模型
其中:b為常數(shù)
gbr
反映離子濃度或第二信使?jié)舛?/p>
對膜電導(dǎo)G增強或衰減的程度離子池濃度第二信使?jié)舛?1信號與系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)中應(yīng)用7.電導(dǎo)隨機特性模型
正態(tài)分布函數(shù)根據(jù)提供的四個參數(shù)來產(chǎn)生對應(yīng)的隨機序列,即均值,標準方差,種子值(seed)和更新速率(refreshrate)。相同的均值和標準方差,由于種子值的不同而產(chǎn)生不同的隨機序列。22信號與系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)中應(yīng)用
數(shù)值計算方法問題的提出等間隔步長數(shù)值計算方法自適應(yīng)步長數(shù)值計算方法混合數(shù)值計算方法(HNCM)HNCM算法的應(yīng)用各數(shù)值計算方法比較
23信號與系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)中應(yīng)用1.問題的提出
生物神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)是一個異常復(fù)雜的非線性系統(tǒng),難以通過數(shù)學(xué)的方法求解其非線性時變微分方程組,從而得到解析表達式,只能采用數(shù)值計算的方法得到微分方程的數(shù)值解。在數(shù)值計算過程中,為保證所需的計算精度,計算步長必須足夠小。在某特定的數(shù)值計算方法中,較小的計算步長可以得到較高的計算精度,但必然導(dǎo)致較低的計算效率。仿真系統(tǒng)的計算精度和計算效率是仿真系統(tǒng)的核心指標。為實現(xiàn)所需精度下的最佳效率,需要設(shè)計合適的計算方法以提高仿真系統(tǒng)的計算精度和效率。24信號與系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)中應(yīng)用2.等間隔步長數(shù)值計算方法
①②
③
f(t)t1
t2
t3
t
…
Error=O(
2)Euler數(shù)值計算方法
25信號與系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)中應(yīng)用2.等間隔步長數(shù)值計算方法
Midpoint數(shù)值計算方法
①④
⑤
f(t)t1
t2
t3
t
…
②
③
Error=O(
3)26信號與系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)中應(yīng)用2.等間隔步長數(shù)值計算方法
Four-orderR-K數(shù)值計算方法Error=O(
5)
計算精度增高,計算復(fù)雜度不斷增大。27信號與系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)中應(yīng)用3.自適應(yīng)步長數(shù)值計算方法
v1(t)
v2(t)
v3(t)
t
t
t
t2
t1
ti
t3
tn
…
…
…
R-K自適應(yīng)步長數(shù)值計算方法
各變量的計算時序不同由于變量之間存在依賴性,自適應(yīng)步長方法無法適用。28信號與系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)中應(yīng)用4.混合數(shù)值計算方法
HybridNumericalComputationMethod(HNCM)
傳統(tǒng)數(shù)值計算方法的不足:
等間隔步長方法:
對所有的信號應(yīng)用相同的計算步長,這將導(dǎo)致較低的運算精度或較高的計算復(fù)雜度。因為若考慮到變化較快的信號,需要設(shè)置較小的步長,這對變化較慢的信號就會產(chǎn)生計算冗余;反之,若考慮到變化較慢的信號,需要設(shè)置較大的步長,這對變化較快的信號量就會產(chǎn)生計算誤差;
變步長方法:
由于仿真系統(tǒng)中的各信號之間存在依賴性,這種計算方法無法適用。29信號與系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)中應(yīng)用4.
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