醫(yī)院藥品驗(yàn)收管理制度范文（2篇）

醫(yī)院藥品驗(yàn)收管理制度范文一、概述藥品驗(yàn)收管理是醫(yī)院藥房的核心職能之一，為確保藥房的運(yùn)營安全及患者用藥安全，特制定本規(guī)程，以明確藥品驗(yàn)收的標(biāo)準(zhǔn)和流程，規(guī)范藥品的采購與入庫行為。二、適用范圍本規(guī)程適用于醫(yī)院藥房的藥品驗(yàn)收環(huán)節(jié)。三、藥品驗(yàn)收目標(biāo)1.保證入庫藥品的合法性與合規(guī)性，提升藥品質(zhì)量和安全性；2.防止假冒偽劣及過期藥品進(jìn)入醫(yī)院藥房；3.確保藥品庫存數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和實(shí)時性；4.提升藥房管理效率和服務(wù)品質(zhì)。四、藥品驗(yàn)收原則1.嚴(yán)格依據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收；2.全面保障藥品的安全性和有效性；3.禁止接收過期、假冒及不合格藥品；4.所有進(jìn)貨藥品需經(jīng)過嚴(yán)格驗(yàn)收，確保符合要求。五、藥品驗(yàn)收流程1.收貨前準(zhǔn)備：驗(yàn)收人員應(yīng)先核對進(jìn)貨文件，確認(rèn)藥品名稱、數(shù)量及供應(yīng)商與訂單一致；2.現(xiàn)場驗(yàn)收：驗(yàn)收人員與供貨商送貨人員共同前往驗(yàn)收地點(diǎn)，對照送貨清單進(jìn)行核對；3.樣品檢測：從每批藥品中隨機(jī)抽取樣品，依據(jù)國家藥典等規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)；4.檢驗(yàn)結(jié)果記錄：詳細(xì)記錄檢驗(yàn)結(jié)果，包括樣品信息、檢驗(yàn)結(jié)果及藥品質(zhì)量評估；5.質(zhì)量評估：根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果對藥品質(zhì)量進(jìn)行評估，分為合格、不合格或待定；6.合格藥品入庫：合格藥品經(jīng)驗(yàn)收后，由驗(yàn)收人員按標(biāo)準(zhǔn)編碼、分類、包裝并安全儲存，同時更新庫存信息；7.不合格藥品處理：對不合格藥品，藥房應(yīng)及時與供應(yīng)商聯(lián)系，要求退貨或更換，并妥善處理，防止流入市場；8.套管藥品入庫：對套管藥品，藥房應(yīng)按相關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收，確保套管及藥品質(zhì)量合格；9.庫存藥品盤點(diǎn)：藥房應(yīng)定期盤點(diǎn)庫存，確保庫存數(shù)量與實(shí)際數(shù)量相符，及時更新庫存信息。六、藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)1.藥品包裝完整，標(biāo)簽清晰，無破損；2.藥品有效期超過1/3，且未被篡改；3.藥品外觀無異物、異味或變色現(xiàn)象；4.藥品有效成分符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)；5.藥品附帶完整合格證明，包括生產(chǎn)許可證、藥品批準(zhǔn)文號等；6.入庫藥品需與采購單、進(jìn)貨證明等文件一致。七、藥品驗(yàn)收記錄1.驗(yàn)收記錄需詳細(xì)記載藥品名稱、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)批號、有效期、供應(yīng)商等信息；2.記錄應(yīng)包含檢驗(yàn)結(jié)果、質(zhì)量評估、入庫日期等信息；3.驗(yàn)收記錄需簽字確認(rèn)，同時保存原始文件和電子版記錄。八、藥品驗(yàn)收責(zé)任與義務(wù)1.藥房負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織、指導(dǎo)和監(jiān)督藥品驗(yàn)收，確保合規(guī)性與規(guī)范性；2.驗(yàn)收人員應(yīng)熟悉相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，保證驗(yàn)收的準(zhǔn)確性和可靠性；3.供應(yīng)商需提供符合驗(yàn)收要求的藥品，配合藥房進(jìn)行驗(yàn)收和樣品檢驗(yàn)；4.相關(guān)人員應(yīng)及時報告不合格藥品，協(xié)助處理并追究責(zé)任。九、藥品驗(yàn)收監(jiān)督與檢查1.內(nèi)部自查：藥房負(fù)責(zé)人定期進(jìn)行內(nèi)部檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改；2.外部檢查：醫(yī)院藥房接受上級部門、藥檢部門等的驗(yàn)收工作檢查，配合提供相關(guān)資料；3.監(jiān)督機(jī)制：建立監(jiān)督機(jī)制，加強(qiáng)對藥品采購和入庫的監(jiān)督，確保管理安全和規(guī)范。十、制度宣傳與培訓(xùn)1.醫(yī)院藥房需向全體員工宣傳本制度，提高對藥品驗(yàn)收工作的重視度和責(zé)任感；2.設(shè)立專職藥師或培訓(xùn)專家，對藥房人員進(jìn)行藥品驗(yàn)收培訓(xùn)，提升工作專業(yè)性和效率。十一、附則1.本制度自發(fā)布之日起實(shí)施；2.對本制度的修訂和補(bǔ)充需經(jīng)過相應(yīng)程序和機(jī)制，經(jīng)藥房負(fù)責(zé)人及相關(guān)部門審核同意后執(zhí)行。以上即為醫(yī)院藥品驗(yàn)收管理規(guī)程的范本，旨在通過規(guī)范驗(yàn)收流程和標(biāo)準(zhǔn)，提高藥品質(zhì)量和安全性，保障醫(yī)院藥房的正常運(yùn)行和患者用藥安全。醫(yī)院藥品驗(yàn)收管理制度范文（二）一、總則1.為規(guī)范醫(yī)院的藥品驗(yàn)收作業(yè)，確保藥品的安全性、有效性和合理性使用，特制定本管理規(guī)定。2.本規(guī)定適用于醫(yī)院內(nèi)部所有藥品的驗(yàn)收活動。3.醫(yī)院的藥品采購管理部門負(fù)責(zé)本規(guī)定的執(zhí)行，所有工作人員必須嚴(yán)格遵守。二、藥品驗(yàn)收程序及標(biāo)準(zhǔn)1.驗(yàn)收前準(zhǔn)備1.1驗(yàn)收人員需預(yù)先了解待驗(yàn)收藥品的基本信息，包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期及有效期等。1.2確保準(zhǔn)備必要的驗(yàn)收工具和設(shè)備，如藥品檢測儀器、藥品參考手冊等。1.3驗(yàn)收人員需佩戴工作證件，遵守規(guī)定的著裝要求，做好個人衛(wèi)生和防護(hù)措施。2.驗(yàn)收操作及標(biāo)準(zhǔn)2.1驗(yàn)收人員應(yīng)對照醫(yī)院的采購清單，核實(shí)藥品信息，確保與清單信息一致。2.2驗(yàn)收人員需檢查藥品包裝的完整性，排除破損、變形等異常情況。2.3驗(yàn)收人員應(yīng)核對藥品的標(biāo)簽和說明書，確認(rèn)符合相關(guān)法規(guī)要求。2.4使用藥品檢測儀器對藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)詳細(xì)記錄并及時通知相關(guān)部門和供應(yīng)商。2.5對藥品進(jìn)行必要的滅菌、防潮、防污染處理。2.6根據(jù)醫(yī)院的分類存儲規(guī)定，將藥品妥善存放在指定的倉庫或庫房。三、藥品驗(yàn)收的控制措施1.質(zhì)量控制1.1驗(yàn)收人員應(yīng)具備藥品質(zhì)量監(jiān)控的專業(yè)知識和技能，對藥品的外觀、標(biāo)簽、說明書、有效期等進(jìn)行嚴(yán)格檢查。1.2驗(yàn)收人員需定期參加藥品質(zhì)量控制培訓(xùn)，提升質(zhì)量控制能力。1.3確保藥品檢測儀器的準(zhǔn)確性和可靠性，定期進(jìn)行維護(hù)和校準(zhǔn)。2.安全控制2.1驗(yàn)收人員應(yīng)佩戴適當(dāng)?shù)膫€人防護(hù)裝備，保障工作環(huán)境的衛(wèi)生和安全。2.2對于有毒、易燃、易爆等特殊藥品，需采取特殊處理措施，防止對人員和環(huán)境造成危害。3.文件管理3.1對所有驗(yàn)收的藥品建立詳細(xì)的記錄和檔案，包括藥品基本信息、驗(yàn)收結(jié)果、質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果等。3.2對藥品驗(yàn)收記錄和檔案進(jìn)行分類、整理和歸檔，確保信息的安全性和可追溯性。四、藥品驗(yàn)收的責(zé)任劃分與監(jiān)督1.藥品采購管理部門負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收工作的組織、管理和協(xié)調(diào)工作。2.驗(yàn)收小組由藥品采購、藥庫管理和臨床部門的代表組成，共同負(fù)責(zé)藥品的統(tǒng)一驗(yàn)收。3.醫(yī)院管理層應(yīng)定期召開藥品驗(yàn)收工作研討會，對驗(yàn)收工作進(jìn)行總結(jié)和評估，同時加強(qiáng)對驗(yàn)收工作的監(jiān)督和檢查。五、違規(guī)處理1.對于故意違反藥品驗(yàn)收規(guī)定的行為，將按照醫(yī)院相關(guān)規(guī)定進(jìn)行相應(yīng)處罰。2.因違反藥品驗(yàn)收規(guī)定導(dǎo)致的藥品事故和質(zhì)量問題，將依據(jù)國家法律法規(guī)追究責(zé)任，并對相關(guān)人員