醫(yī)院藥品追溯管理制度

醫(yī)院藥品追溯管理制度醫(yī)院藥品追溯管理制度一、前言為了保障患者權(quán)益與每一位患者的健康，在醫(yī)院中實(shí)施追溯管理制度對于確保醫(yī)療質(zhì)量有著十分重要的意義。醫(yī)院藥品追溯管理制度是指利用現(xiàn)代科技手段，對醫(yī)院采購、使用的藥品的流向、來源和質(zhì)量信息進(jìn)行跟蹤管理并保持其真實(shí)、完整、安全和可信的過程，以確保藥品質(zhì)量的安全、有效和可靠。二、制度目的醫(yī)院藥品追溯管理制度的主要目的是確保醫(yī)院藥品質(zhì)量管理工作落到實(shí)處，確保藥品的全鏈追溯和信息安全。通過追溯管理，及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品的不合規(guī)情況，減少醫(yī)療事故的發(fā)生，為患者提供更加安全、方便的醫(yī)療服務(wù)，對提高患者治愈率、病愈率、大幅降低醫(yī)療事故，具有重要的意義。三、管理內(nèi)容1.采購管理醫(yī)院對于進(jìn)貨藥品，必須確保藥品來源合法，為防止野蠻生長及盜版流通，醫(yī)院批準(zhǔn)進(jìn)貨的藥品必須從廠家進(jìn)貨或經(jīng)省級及以上醫(yī)療管理部門審批的藥品經(jīng)銷商進(jìn)貨。進(jìn)貨記錄必須詳細(xì)記錄供應(yīng)商的名稱、聯(lián)系方式以及進(jìn)口藥品的進(jìn)口許可證。同時(shí)必須保證貨物本身的完好、真實(shí)以及將產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)、批號、日期、有效期等信息保存在進(jìn)貨記錄中。2.入庫管理為了確保藥品的質(zhì)量，入庫的藥品必須經(jīng)過嚴(yán)格的檢查和鑒定。同時(shí)必須由備有醫(yī)療資質(zhì)的人員定期檢查，查看藥品的生產(chǎn)日期、批號、失效期以及彩盒、說明書、標(biāo)簽等資料的齊全性。檢查評審?fù)戤叢⒑细?，方可進(jìn)行該批次藥品的入庫，將該藥品的全部信息錄入庫存管理系統(tǒng)中。3.儲存管理藥物儲存室必須保持潔凈、無臭、干燥，防潮、防水、防火，藥品儲存必須分類存放、有序管理，對于各類藥品的儲存溫度、濕度、環(huán)境等必須嚴(yán)格控制。儲存藥品必須防止交叉污染，防止不同藥品混雜在一起，防止嚴(yán)重的誤用，藥品的儲存必須符合要求的規(guī)格、數(shù)量和特殊要求。4.藥品銷售管理藥品銷售必須依法負(fù)責(zé)，要求細(xì)致檢查客人的購藥處方，核對身份證信息、真實(shí)姓名、藥品用量等個人信息，對于需要保留的處方以及須都必須妥善保管并逐步按規(guī)定流程破銷。銷售后，銷售人員應(yīng)及時(shí)將藥品銷售記錄存入藥品銷售記錄系統(tǒng)中。5.信息化平臺所有醫(yī)院的醫(yī)藥信息化管理平臺必須滿足統(tǒng)計(jì)、分析、追溯、檢驗(yàn)、查詢等功能，并成立數(shù)據(jù)中心。數(shù)據(jù)中心必須具備完備的指揮和信息處置功能，可及時(shí)對追溯數(shù)據(jù)進(jìn)行分析、統(tǒng)計(jì)、比對等工作內(nèi)容，為藥品信息都的全程大數(shù)據(jù)化管理提供保障。四、管理要求1.嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)藥品的國家法律法規(guī)和政策，先保障患者的合法權(quán)益，同時(shí)讓合法藥品安全經(jīng)過審核存儲、銷售，將野蠻生長、侵犯患者權(quán)益的藥物從其源頭消滅；2.各級領(lǐng)導(dǎo)要樹立政治意識，加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)協(xié)調(diào)，創(chuàng)造良好的工作環(huán)境，加強(qiáng)對追溯及數(shù)據(jù)安全等工作的引導(dǎo)和支持。3.藥物儲存管理應(yīng)做到定位明確，管理清晰，嚴(yán)禁混存混藥，做到定位明確，同時(shí)端正醫(yī)教工作觀念，增強(qiáng)藥品使用風(fēng)險(xiǎn)防控意識和責(zé)任擔(dān)當(dāng)，加強(qiáng)患者安全意識和責(zé)任擔(dān)當(dāng)。4.強(qiáng)化員工培訓(xùn)，提高工作技能，加強(qiáng)員工的法律意識和安全生產(chǎn)意識。經(jīng)過實(shí)例教育以及技能培訓(xùn)，各級人員都應(yīng)該具備敏銳的安全意識、追溯技能和規(guī)范操作能力。五、制度評估及優(yōu)化制度要全面反映醫(yī)院和發(fā)展要求，時(shí)時(shí)檢查制度的執(zhí)行情況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和重視制度執(zhí)行中有存在的問題，并進(jìn)行相應(yīng)的改進(jìn)與調(diào)優(yōu)。同時(shí)，要進(jìn)行制度評估，對執(zhí)行情況和效果進(jìn)行監(jiān)測和分析，制度出現(xiàn)重大漏洞及其它問題，應(yīng)嚴(yán)肅處理和整改，同時(shí)強(qiáng)化對制度執(zhí)行情況的監(jiān)督和檢查，使制度不斷完善和改進(jìn)。綜上所述，醫(yī)院藥品追溯管理制度是為了保證藥品質(zhì)量的安全、有效和可靠，使得患者得到最佳的醫(yī)療服務(wù)。這一制度要求全體醫(yī)護(hù)人員遵守規(guī)定，切實(shí)履行職責(zé)，既保障了患者維權(quán)，又維護(hù)了醫(yī)療行業(yè)的良性發(fā)展，擁有廣泛應(yīng)用的好處和發(fā)展空間。只有不斷完善這一