《遺傳的基本規(guī)律》(伴性遺傳)

專題七《遺傳的基本規(guī)律》必修2《遺傳與進(jìn)化》考點(diǎn)26《基因的分離定律》Ⅱ考點(diǎn)27《基因的自由組合定律》Ⅱ考點(diǎn)22《性別決定和伴性遺傳》Ⅱ考點(diǎn)23《人類遺傳病及其預(yù)防》Ⅱ考點(diǎn)24《基因、環(huán)境因素與性狀的關(guān)系》Ⅱ復(fù)習(xí)目標(biāo)：知識(shí)內(nèi)容要求知識(shí)細(xì)目28性別決定和伴性遺傳Ⅱ性別決定、伴性遺傳的概念性染色體上的基因的傳遞方式和遺傳表現(xiàn)特點(diǎn)伴性遺傳規(guī)律在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用29人類遺傳病及其預(yù)防Ⅰ人類遺傳病的類型、監(jiān)測(cè)和預(yù)防30基因、環(huán)境因素與性狀的關(guān)系Ⅰ基因、環(huán)境因素與生物性狀的關(guān)系自主復(fù)習(xí)：1．根據(jù)《必修2》教材P27-30和《5+3》P118的內(nèi)容，完成【基礎(chǔ)過(guò)關(guān)】二、（一）和（二）。2．根據(jù)《必修2》教材P33-37和《5+3》P118-122的內(nèi)容，完成【基礎(chǔ)過(guò)關(guān)】二、（三）三。3．根據(jù)《必修2》教材P69-70的內(nèi)容，完成【基礎(chǔ)過(guò)關(guān)】三。4．根據(jù)《必修2》教材P90-93和《5+3》P119-120的內(nèi)容，完成【基礎(chǔ)過(guò)關(guān)】四、五?？键c(diǎn)細(xì)化：（一）薩頓的假說(shuō)：1．推論：基因是由

攜帶著從親代傳遞給下一代的。即：基因位于

上。染色體染色體2．理由：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。(1)

在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性。

在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)?；蛉旧w二、性別決定與伴性遺傳：考點(diǎn)細(xì)化：2．理由：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。(2)在體細(xì)胞中基因

存在，

也是成對(duì)的。在配子中只有成對(duì)基因中的一個(gè)，也只有成對(duì)染色體中的一條。(3)體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自

，一個(gè)來(lái)自

，

染色體也是如此。成對(duì)染色體父方母方同源（一）薩頓的假說(shuō)：二、性別決定與伴性遺傳：考點(diǎn)細(xì)化：2．理由：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。(4)

在形成配子時(shí)自由組合，

在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。非等位基因非同源染色體3．研究方法：

法。類比推理（一）薩頓的假說(shuō)：二、性別決定與伴性遺傳：考點(diǎn)細(xì)化：（二）基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)：1．實(shí)驗(yàn)者：

2．實(shí)驗(yàn)材料：

(1)特點(diǎn)：體積小，

，

，

，易觀察。摩爾根易飼養(yǎng)繁殖快染色體少果蠅二、性別決定與伴性遺傳：考點(diǎn)細(xì)化：（二）基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)：2．實(shí)驗(yàn)材料：

二、性別決定與伴性遺傳：(2)染色體組成：①雌果蠅：3對(duì)常染色體＋1對(duì)性染色體(用

表示)。②雄果蠅：3對(duì)常染色體＋1對(duì)性染色體(用

表示)。果蠅XXXY考點(diǎn)細(xì)化：3．基因與染色體的關(guān)系：基因在染色體上呈

排列，每條染色體上有

個(gè)基因。線性很多（二）基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)：二、性別決定與伴性遺傳：考點(diǎn)細(xì)化：【思考題1】所有生物都有性染色體嗎？并不是所有生物都有性染色體，如小麥、玉米等沒(méi)有性別之分的生物就沒(méi)有性染色體考點(diǎn)細(xì)化：【思考題2】基因在染色體上提出者和證明者分別是誰(shuí)？薩頓；摩爾根【思考題3】類比推理與假說(shuō)—演繹法的結(jié)論都正確嗎？前者不一定正確，后者一定正確考點(diǎn)細(xì)化：1.染色體的類型？畫出人類男性的性染色體和雄果蠅的性染色體：染色體同源染色體非同源染色體常染色體根據(jù)來(lái)源性染色體性別基因伴性遺傳決定根據(jù)與性別關(guān)系（三）伴性遺傳：考點(diǎn)細(xì)化：J.Dalton1766-1844？男性的性染色體XY形狀大小顯著不同，它們是否是同源染色體？XY染色體在減數(shù)第一次分裂前期時(shí)聯(lián)會(huì)配對(duì)，所以是同源染色體，是異型性染色體。XY人類的性染色體同源區(qū)段XY非同源區(qū)段考點(diǎn)細(xì)化：XYXXwWW紅眼雌果蠅白眼雄果蠅考點(diǎn)細(xì)化：2．常見(jiàn)的性別決定方式：（有性別的才有）染色體組成XY型性別決定ZW型性別決定雄性個(gè)體雄配子雌性個(gè)體雌配子生物種類兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體Z、Z兩種，分別含X和Y，比例為1:1兩條同型性染色體X、X一種，含X哺乳動(dòng)物、雙翅目和直翅目昆蟲(chóng)、某些魚(yú)類和兩棲類、菠菜、大麻等一種，含Z兩條異型性染色體Z、W兩種，分別含Z和W，比例為1:1鳥(niǎo)類、鱗翅目昆蟲(chóng)、爬行類、魚(yú)類、兩棲類考點(diǎn)細(xì)化：其他的性別決定方式：（1）染色體組數(shù)決定性別：在膜翅目昆蟲(chóng)中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂等動(dòng)物中，其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵發(fā)育而成的，因而具有單倍體的染色體數(shù)(N＝16)。蜂王和工蜂是由受精卵發(fā)育成的，具有二倍體的染色體數(shù)(2N＝32)。性別決定過(guò)程的圖解如下：考點(diǎn)細(xì)化：其他的性別決定方式：（2）環(huán)境因素決定性別：有一些龜鱉類和鱷魚(yú)的性別是由受精后的環(huán)境因子決定的?！纠}1】雞的性別決定方式為ZW型性別決定，k基因是Z染色體上的隱性致死基因。含k基因的雜合子雄雞與正常的雌雞交配，共孵化出120只小雞。這120只雞的雌雄比例約為A．雌：雄=2:1B．雄：雌=2:1C．雌：雄=1:1D．雌：雄=3:1考點(diǎn)細(xì)化：考點(diǎn)細(xì)化：3．什么叫伴性遺傳？控制某些生物性狀的基因位于

染色體上，所以遺傳上總是與

相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫

。（三）伴性遺傳：性性別伴性遺傳二、性別決定與伴性遺傳：考點(diǎn)細(xì)化：4.摩爾根如何判斷果蠅眼色遺傳是伴性遺傳而非常染色體遺傳？眼色的遺傳總是和

相關(guān)聯(lián)。XWXwY紅眼紅眼紅眼白眼性別（三）伴性遺傳：二、性別決定與伴性遺傳：考點(diǎn)細(xì)化：性染色體上的基因一定控制性別嗎？不一定【思考題4】考點(diǎn)細(xì)化：（三）伴性遺傳：5．XY型性別決定與伴性遺傳的規(guī)律：伴性遺傳是由于異型性染色體之間存在“非同源區(qū)段”（如圖所示Ⅱ-1和Ⅱ-2）（1）若基因位于Ⅱ-2，則為

遺傳，那么此性狀只在

性中表現(xiàn)，并呈現(xiàn)

的特點(diǎn)。伴Y男父?jìng)髯?，子傳孫二、性別決定與伴性遺傳：考點(diǎn)細(xì)化：伴性遺傳是由于異型性染色體之間存在“非同源區(qū)段”（如圖所示Ⅱ-1和Ⅱ-2）（2）若基因位于Ⅱ-1，則為

遺傳，那么此性狀在

中都有出現(xiàn)，但出現(xiàn)的

不同，呈現(xiàn)交叉遺傳的特點(diǎn)。伴X男性和女性概率（三）伴性遺傳：5．XY型性別決定與伴性遺傳的規(guī)律：二、性別決定與伴性遺傳：考點(diǎn)細(xì)化：伴性遺傳是由于異型性染色體之間存在“非同源區(qū)段”（如圖所示Ⅱ-1和Ⅱ-2）（3）若等位基因位于X、Y同源區(qū)段Ⅰ，在遺傳上與基因的分離定律一樣，X與Y的分離的同時(shí)，等位基因也分離。那么這對(duì)性狀在后代

個(gè)體中表現(xiàn)也有差別。男女（三）伴性遺傳：5．XY型性別決定與伴性遺傳的規(guī)律：二、性別決定與伴性遺傳：考點(diǎn)細(xì)化：基因所在區(qū)段基因型（隱性遺傳病）男性正常男性患病女性正常女性患病ⅠⅡ-1Ⅱ-2XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbXYBXYbXBYXbYXBXB、XBXbXbXb（三）伴性遺傳：5．XY型性別決定與伴性遺傳的規(guī)律：二、性別決定與伴性遺傳：考點(diǎn)細(xì)化：6．伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：（1）男患者

女患者。（2）女患者的

一定患病。（3）有

遺傳現(xiàn)象。多于父親和兒子交叉隔代（三）伴性遺傳：二、性別決定與伴性遺傳：考點(diǎn)細(xì)化：患病男性比患病女性多；我國(guó)男性色盲發(fā)病率為7%，女性色盲發(fā)病率僅為0.5%。

XbY=7%

Xb

Xb

=交叉遺傳：

男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒。7%×7%≈0.5%考點(diǎn)細(xì)化：關(guān)于交叉遺傳：a．男性患者的隱性致病基因通過(guò)女兒傳遞給外孫，使外孫發(fā)病。b．男性患者的雙親表現(xiàn)正常時(shí)，其致病基因由母親（必然是攜帶者XBXb）交叉遺傳而來(lái)，其兄弟中可能還有患者；姨表兄弟也可能是患者。c．女性患者的父親一定是患者，其兄弟可能正常、也可能是患者，其兒子也一定是患者。考點(diǎn)細(xì)化：7．伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：（1）女患者

男患者。（2）有

遺傳現(xiàn)象。（3）男患者的

一定患病。多于母親和女兒世代連續(xù)（三）伴性遺傳：二、性別決定與伴性遺傳：考點(diǎn)細(xì)化：（三）伴性遺傳：8．遺傳圖譜的分析方法：（1）伴Y遺傳的特點(diǎn)？①致病基因只位于Y染色體上，無(wú)顯隱性之分，患者后代中____________，女性全正常。簡(jiǎn)記為“男全病，女全正”。②致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱________，簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯樱觽鲗O”。男性全患病限雄遺傳考點(diǎn)細(xì)化：8．遺傳圖譜的分析方法：（2）依常見(jiàn)的典型圖譜判定：定為常隱定為常顯（三）伴性遺傳：考點(diǎn)細(xì)化：（2）依常見(jiàn)的典型圖譜判定：X隱或常隱最可能為伴X隱（三）伴性遺傳：8．遺傳圖譜的分析方法：考點(diǎn)細(xì)化：（3）判斷遺傳圖譜的口訣是什么？無(wú)中生有是隱性；伴性遺傳看女病；父子都病為伴性。有中生無(wú)是顯性；伴性遺傳看男??；母女都病為伴性。8．遺傳圖譜的分析方法：（三）伴性遺傳：考點(diǎn)細(xì)化：①確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病無(wú)中生有為隱性；有中生無(wú)為顯性（3）判斷遺傳圖譜的口訣是什么？8．遺傳圖譜的分析方法：（三）伴性遺傳：考點(diǎn)細(xì)化：②確定是常染色體還是X染色體（可以先看是否符合伴X的，不符則一定為常染色體）伴X隱：實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、果蠅的白眼遺傳口訣：

（三）伴性遺傳：母病子必病，女病父必病考點(diǎn)細(xì)化：②確定是常染色體還是X染色體（可以先看是否符合伴X的，不符則一定為常染色體）伴X顯：實(shí)例：

抗維生素D佝僂病口訣：

（三）伴性遺傳：父病女必病，子病母必病考點(diǎn)細(xì)化：（4）運(yùn)用口訣時(shí)的注意事項(xiàng)？①口訣是將四種可能的遺傳病

，剩下的就是

的遺傳病。②口訣還可以運(yùn)用于：人或其他生物的

對(duì)相對(duì)性狀遺傳。③口訣僅適用于

型生物。8．遺傳圖譜的分析方法：（三）伴性遺傳：逐一排除最可能一XY考點(diǎn)細(xì)化：【例題2】對(duì)一對(duì)夫婦所生的兩個(gè)女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是A．甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率

為1B．甲來(lái)自母親的一條與乙來(lái)自母親的一條相同的

概率為1C．甲來(lái)自父親的一條與乙來(lái)自父親的一條相同的

概率為1D．甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率

為1考點(diǎn)細(xì)化：9．遺傳圖譜口訣失效時(shí)，如何判斷控制生物性狀的基因是在常染色體還是在X染色體上？（1）正交、反交后代的性狀：

相同的是

染色體遺傳；

不同的是

遺傳。常伴性（X）（三）伴性遺傳：二、性別決定與伴性遺傳：考點(diǎn)細(xì)化：（2）性狀相同的個(gè)體雜交性狀分離比：雌雄后代中

，是常染色體遺傳；雌雄后代中

，是伴X遺傳。分離比相同分離比不同9．遺傳圖譜口訣失效時(shí)，如何判斷控制生物性狀的基因是在常染色體還是在X染色體上？（三）伴性遺傳：二、性別決定與伴性遺傳：考點(diǎn)細(xì)化：（3）雜交親本為隱雌×顯雄：若后代雌雄性狀

，則在常染色體；若后代雌性為

性，雄性為

性。則在X染色體上相同顯隱9．遺傳圖譜口訣失效時(shí)，如何判斷控制生物性狀的基因是在常染色體還是在X染色體上？（三）伴性遺傳：二、性別決定與伴性遺傳：考點(diǎn)細(xì)化：10．如何根據(jù)后代性狀即可判斷子代的性別？

（1）XY型：♀隱性XbXb♂顯性XBY×♀顯性XBXb♂隱性XbY（三）伴性遺傳：二、性別決定與伴性遺傳：考點(diǎn)細(xì)化：10．如何根據(jù)后代性狀即可判斷子代的性別？

（2）ZW型：♂隱性ZbZb♀顯性ZBW×♂顯性ZBZb♀隱性ZbW規(guī)律總結(jié)：

性染色體個(gè)體選隱性，

性染色體個(gè)體選顯性同型異型（三）伴性遺傳：二、性別決定與伴性遺傳：考點(diǎn)細(xì)化：三、基因、環(huán)境因素與生物性狀的關(guān)系：1．基因與生物性狀的關(guān)系：有些性狀是

等位基因控制的，如白化病有些性狀是由

基因共同控制的，如人的身高一對(duì)多個(gè)考點(diǎn)細(xì)化：生物體的性狀除了受基因控制外，還受哪些因素的影響環(huán)境【思考題5】考點(diǎn)細(xì)化：基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同遺傳控制+后天環(huán)境的影響表現(xiàn)型=基因型+外界環(huán)境基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，這種相互作用形成了一個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜而又繁而有序的網(wǎng)絡(luò)，精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀三、基因、環(huán)境因素與生物性狀的關(guān)系：2．基因型、表現(xiàn)型與環(huán)境的關(guān)系：考點(diǎn)細(xì)化：（一）人類遺傳病的種類：?jiǎn)位蜻z傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病四、人類的遺傳病與優(yōu)生：考點(diǎn)細(xì)化：1．單基因遺傳病指受

等位基因控制的遺傳病。四、人類的遺傳病與優(yōu)生：一對(duì)（一）人類遺傳病的種類：考點(diǎn)細(xì)化：以下疾病屬于什么遺傳??？白化病——常染色體隱性遺傳病苯丙酮尿癥——常染色體隱性遺傳病先天聾啞——常染色體隱性遺傳病多（六）指——常染色體顯性遺傳病色盲——伴X隱性遺傳病進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良——伴X隱性遺傳病抗維生素D佝僂病——伴X顯性遺傳病四、人類的遺傳病與優(yōu)生：考點(diǎn)細(xì)化：2．多基因遺傳?。?1)指受

以上的等位基因控制的人類遺傳病。(2)特點(diǎn)是在群體中的發(fā)病率比較

。四、人類的遺傳病與優(yōu)生：兩對(duì)高（一）人類遺傳病的種類：考點(diǎn)細(xì)化：21三體綜合征的病因？患者體細(xì)胞中染色體的組成？（1）

染色體變異而引起的遺傳?。粶p數(shù)分裂時(shí)21號(hào)染色體不能

。（2）體細(xì)胞多

條21號(hào)染色體（4__+XX或4__+XY）。四、人類的遺傳病與優(yōu)生：常正常分離一553．染色體異常遺傳?。海ㄒ唬┤祟愡z傳病的種類：考點(diǎn)細(xì)化：（一）人類遺傳病的預(yù)防（優(yōu)生措施）：（1）禁止

結(jié)婚(預(yù)防最簡(jiǎn)單有效)；因?yàn)榻H從共同的祖先獲得____性基因的幾率

，會(huì)使后代患隱性遺傳病的幾率大大

，因此禁止近親婚配是預(yù)防____性遺傳性疾病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法。四、人類的遺傳病與優(yōu)生：近親隱高提高隱考點(diǎn)細(xì)化：（一）人類遺傳病的預(yù)防（優(yōu)生措施）：（2）進(jìn)行

(預(yù)防主要手段)；四、人類的遺傳病與優(yōu)生：遺傳咨詢考點(diǎn)細(xì)化：遺傳病相關(guān)概率的計(jì)算：一對(duì)夫婦所生后代出現(xiàn)甲乙兩種遺傳?。í?dú)立遺傳），已知甲病發(fā)病率為a，乙病發(fā)病率為b，這對(duì)夫婦再生出后代是：兩病都患的概率=