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項(xiàng)目受理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程藥物臨床試驗(yàn)科室消化內(nèi)科專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程文件編號SOP-GZXH-002-02編寫人陳韓版本號02審核人王敏版本日期20180808批準(zhǔn)人韋嘉批準(zhǔn)日期2018年8月18日頒布日期2018年8月18日生效日期2018年9月1日I.目的建立試驗(yàn)項(xiàng)目受理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,規(guī)范試驗(yàn)項(xiàng)目受理過程,保證本科室臨床試驗(yàn)工作有序開展。II.適用范圍適用于本科室內(nèi)所有臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的受理過程。III.規(guī)程內(nèi)容1.藥物臨床試驗(yàn)科室辦公室秘書負(fù)責(zé)本科室藥物、器械等臨床試驗(yàn)項(xiàng)目受理接待工作。2.申辦者至科室辦公室領(lǐng)取或網(wǎng)絡(luò)下載FJ-SOP-002-01臨床試驗(yàn)申請表,使用藍(lán)黑色/黑色碳素墨水填寫或以電子表格形式填寫。碳素筆填寫的加蓋申辦單位公章后交給科室辦公室,電子表格打印一份,加蓋申辦單位公章后交給科室辦公室,并以電子郵件形式發(fā)送至科室辦公室秘書郵箱(yns2yygcp@)。3.申辦者應(yīng)同時(shí)提交該試驗(yàn)相關(guān)的資料:3.1藥物臨床試驗(yàn)需提交材料:3.1.1CFDA藥物臨床試驗(yàn)批件;3.1.2組長單位/中心倫理批件(如為參加單位);3.1.3臨床試驗(yàn)初步方案(注明版本號及版本日期);3.1.4研究者手冊;3.1.5食品藥品監(jiān)督管理部門出具的試驗(yàn)藥物檢測合格報(bào)告;3.1.6藥物臨床前研究相關(guān)資料;3.1.7申辦單位合法資質(zhì)經(jīng)營許可證或生產(chǎn)許可證;營業(yè)執(zhí)照;如該項(xiàng)目為CRO公司代理,需提供CRO公司委托書。3.2器械臨床試驗(yàn)需提交材料:3.2.1臨床試驗(yàn)初步方案(注明版本號及版本日期);3.2.2研究者手冊;3.2.3申辦單位合法資質(zhì)經(jīng)營許可證或生產(chǎn)許可證;營業(yè)執(zhí)照;如該項(xiàng)目為CRO公司代理,需提供CRO公司委托書。3.2.4醫(yī)療器械使用說明書3.2.5其他需提交審查的材料:該產(chǎn)品具有復(fù)核通過的注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或相應(yīng)的國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);該產(chǎn)品具有自測報(bào)告;該產(chǎn)品經(jīng)國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門認(rèn)可的檢測科室出具的產(chǎn)品型式檢驗(yàn)報(bào)告,且結(jié)論為合格;受試產(chǎn)品如為首次用于植入人體的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)具有該產(chǎn)品的動物試驗(yàn)報(bào)告;其他需要由動物試驗(yàn)確認(rèn)產(chǎn)品對人體臨床試驗(yàn)安全性的產(chǎn)品,也應(yīng)提交動物試驗(yàn)報(bào)告。4.初審:科室辦公室秘書接到上述申請及材料后,應(yīng)對申請及材料進(jìn)行形式審查。4.1材料齊全,科室辦公室秘書應(yīng)將材料整理后上交科室辦公室主任??剖肄k公室主任審閱材料后給出意見,同意,則由科室辦公室主任在申請表中簽字;不同意,則由科室秘書將材料退回并說明原因。4.2材料不齊全,填寫FJ-SOP-004-01項(xiàng)目受理材料補(bǔ)充通知,通知申辦者補(bǔ)充材料,申辦者應(yīng)在20個(gè)工作日內(nèi)補(bǔ)齊有關(guān)材料,逾期未補(bǔ)充齊全者視為放棄申請項(xiàng)目。5.科室辦公室同意后,由科室辦公室、專業(yè)負(fù)責(zé)人、申辦者討論確定項(xiàng)目負(fù)責(zé)人,項(xiàng)目負(fù)責(zé)人同意,則在申請表中簽字,不同意,則由科室辦公室秘書將材料退回并說明原因。6.科室辦公室及項(xiàng)目負(fù)責(zé)人均簽字同意后,由科室辦公室將申請表等相關(guān)材料提交科室主任審核,同意,則在申請表中簽字;不同意,則由科室秘書將材料退回并說明原因。7.科室辦公室將同意受理結(jié)果通知申辦者,準(zhǔn)備后續(xù)工作。IV.參考依
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